HPLC检测隔山消化学成分的研究
爬山虎化学成分的研究报告
爬山虎化学成分的研究报告
研究报告：爬山虎化学成分的研究
摘要：
爬山虎（Epimedium）是一种常见的中药材，被广泛用于男性
的性功能改善。
本研究旨在分析爬山虎的化学成分，以期深入了解其药理活性及可能的药物开发应用。
材料与方法：
我们采用高效液相色谱联用质谱（HPLC-MS/MS）技术对爬
山虎中的化学成分进行分析。
首先，采集并鉴定了爬山虎的标本，然后使用HPLC-MS/MS对其进行定量分析。
最后，对所
得数据进行统计分析和结果解读。
结果：
通过HPLC-MS/MS技术，我们成功分离和鉴定了爬山虎中的
多个活性成分，包括黄酮类化合物（如伊望宁和伊甘玛酮）、酚类化合物（如伊犁苷和伊翠素）、生物碱（如红景天碱和芪碱）等。
这些化合物在不同部位和生长阶段的爬山虎中含量有所差异。
讨论：
通过对爬山虎的化学成分进行分析，我们确认了其含有丰富的活性化合物，这些化合物可能对其具有的药理活性发挥了作用。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等活性，酚类化合物具有抗菌和抗病毒活性，生物碱则对神经系统和血管系统具有调节作用。
因此，爬山虎可能用于治疗男性的勃起功能障碍、
改善免疫系统功能以及预防心血管疾病等。
结论：
本研究表明爬山虎中含有多种具有药理活性的化合物，这为爬山虎的药物开发提供了理论依据。
然而，还需要进一步的研究来探究这些化合物的药理作用机制，并加强对其安全性和有效性的评估。
HPLC法测定加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的含量
HPLC法测定加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的含量加味逍遥散是一种常用的中药复方，具有清热解毒、理气化痰的功效，在临床上被广泛应用于治疗感冒、咽喉肿痛、咳嗽等症状。
其中的丹参酮ⅡA是一种重要的有效成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。
对加味逍遥散中丹参酮ⅡA的含量进行测定具有重要的临床意义。
高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析技术，具有分离能力强、灵敏度高、重复性好等特点，适用于测定药物中微量成分的含量。
本研究旨在建立一种高效液相色谱法测定加味逍遥散中丹参酮ⅡA含量的方法，并对该方法的重现性、准确性、精密度进行验证。
1. 实验仪器和试剂1.1 仪器- Agilent 1200系列高效液相色谱系统- Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）- 紫外检测器（UV-VIS）:波长为340 nm- 电子天平- 超声波清洗仪1.2 试剂- 丹参酮ⅡA标准品（国家药典委员会批准编号：A000135）- 乙腈（HPLC级）- 磷酸二氢钾- 磷酸三氢钠- 硼酸- 甲醇（HPLC级）- 细砂糖（优级）2. 样品制备取加味逍遥散复方4克，加水200 mL煮沸，浸提30分钟，过滤，取滤液100 mL，加入细砂糖适量，浓缩干燥制备成浓缩液，称取等量的浓缩液，加入乙腈，振摇超声处理5分钟，离心10000 r/min离心10min，取上清液，过滤，取滤液备用。
3. 色谱条件流动相：甲醇-水（70:30）流速：1.0 mL/min进样量：10 μL柱温：25℃检测波长：340 nm4. 校准曲线的建立取丹参酮ⅡA标准品0.020 g，加入乙腈溶解，定容至10 mL，得到1000 μg/mL的丹参酮ⅡA溶液。
取0.2、0.4、0.8、1.0、1.2 mL的丹参酮ⅡA溶液，分别定容至10 mL，得到20、40、80、100、120 μg/mL的丹参酮ⅡA标准溶液。
隔山消化学成分研究
隔山消化学成分研究背景隔山，又名过山龙、蛇过山、断肠草，是一种民间常用的中草药，可有效缓解消化系统症状。
隔山草的主要功效是促进胃肠蠕动、增加分泌液、止痛，对食欲不振、胃肠胀气、腹泻等症状有较好的缓解作用。
但是，隔山草的药理成分尚未得到深入的研究和探讨，因此，本文将对隔山草的化学成分进行研究。
材料和方法1.实验设备：高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）2.样品准备：隔山草干燥粉末3.色谱分离：采用C18反相色谱柱进行分离，梯度洗脱方法如下：色谱分离流程–初始流动相为甲醇-水（40:60），流速为0.3 mL/min；–在5分钟内，线性梯度向100%甲醇洗脱，流速不变；–在15分钟内，恢复到初始流动相，流速不变。
4.质谱检测：采用电喷雾离子源进行正、负离子检测，设定以下参数：–离子源温度：110℃；–干燥气流量：10 L/min；–雾化气流量：50 psi；–电压：4.5 kV。
5.数据分析：使用MassHunter软件进行数据处理和质谱分析。
结果1.隔山草中检测到了多种化学成分，包括：–橙皮苷–苯甲酸–氨基酸–黄酮类化合物–生物碱2.其中，橙皮苷是主要的活性成分之一，具有增加胃肠蠕动、促进消化液分泌、助消食等作用。
3.另外，隔山草中富含对人体有益的氨基酸和黄酮类化合物，对改善胃肠功能和缓解疲劳等方面也有一定的作用。
4.通过分析结果发现，隔山草的化学成分与其药理作用密切相关，有望为隔山草的临床应用提供科学依据。
结论本研究初步研究了隔山草的化学成分，结果表明隔山草中含有多种具有促进消化、止痛和改善身体健康的活性成分。
尽管研究结果仍需进一步证实和改进，但这些发现对隔山草的开发和应用具有重要的意义，为其进一步的药理学研究提供科学的基础。
中药材的化学成分如何分析鉴定
中药材的化学成分如何分析鉴定中药材是我国传统医学的重要组成部分，其药效的发挥往往依赖于其中所含的各种化学成分。
准确分析和鉴定中药材中的化学成分，对于保证中药材的质量、安全性和有效性，以及深入研究中医药理论和开发新药都具有至关重要的意义。
那么，中药材的化学成分究竟是如何分析鉴定的呢？首先，我们需要对中药材进行样品的采集和预处理。
采集的样品要具有代表性，能够反映出该药材的整体特性。
采集后，要对样品进行清洁、干燥、粉碎等预处理，以便后续的分析操作。
在分析鉴定方法中，色谱法是应用较为广泛的一种。
其中，高效液相色谱法（HPLC）能够有效地分离和检测中药材中的各种化学成分。
它通过将样品溶液注入色谱柱，不同的成分在柱子中的保留时间不同，从而实现分离。
然后，通过检测器检测出各成分的含量。
气相色谱法（GC）则适用于挥发性成分的分析，比如一些精油类成分。
质谱法（MS）在中药材化学成分分析中也发挥着重要作用。
它可以测定化合物的分子量和结构信息。
与色谱法联用，如气相色谱质谱联用（GCMS）和液相色谱质谱联用（LCMS），能够更准确地鉴定化学成分。
除了色谱和质谱法，光谱法也是常用的手段。
紫外可见分光光度法（UVVis）可用于检测具有特定吸收波长的成分。
红外光谱法（IR）能反映出分子的官能团信息，有助于化合物的结构鉴定。
在进行化学成分分析之前，往往需要进行提取和分离工作。
常用的提取方法包括溶剂提取法，如水提、醇提等。
提取后的溶液通常需要进一步分离纯化，以获得单一的化学成分。
分离方法有萃取法、沉淀法、结晶法等。
对于一些复杂的中药材，可能需要多种分析方法相结合，才能全面准确地鉴定其中的化学成分。
同时，还需要结合化学分析和生物活性测定。
例如，通过测定某种化学成分对特定细胞或生物体的作用，来验证其药理活性。
另外，现代的分析技术也在不断发展和创新。
比如，核磁共振法（NMR）能够提供化合物的详细结构信息；毛细管电泳法（CE）对于带电成分的分离具有独特优势。
隔山消化学成分研究
进 行 结 构 鉴 定 结 果 从 隔 山 消 乙醇 提 取 物 中分 离到 ６种 化 学成 分 ： 甲基 苯酚 （Ｉ） 蔗 糖 （Ｉ 、 萝 卜苷 （ｌ） ｋ ｊｒ— 对 、 Ｉ） 胡 １ 、ｉ ｏａ Ｉ ｄ
ｎ Ｏ— — ｉ ３一 Ｌ— ｙ ａｏ ３ａ ｏｙ 一（ ＿ ｎ ｃ ｍ ｒ ｒ ｓｌ １ ４）一Ｂ—Ｄ一【ｍａ ｐ ｒｎ ｓｌ １ ÷ ） ｐ ｎ ｒ ｙ ｏｙ ～（ ＿ ４ 一＆一Ｌ— ｄ ｉｏ ｙａ ｏｙ 一（ — ｙ ０ ａ ｉ ｎｐ ｒ ｓｌ １ ４）一ｐ— ｇ ｎ Ｄ
『希 荣 ． 口 Ｊ 冬虫 夏 草与 亚 香 棒虫 草 的鉴 定 ［ ］ 中 国实 验 方 剂 学 杂 志 ， 一 Ｊ 泓， 张 婕 ． 捧 虫 草 和 冬虫 夏 卓中 甘露 醇 和 麦 角 甾 醇 的 测 定 香 一
广 西 壮 族 自治 区 药 品 检 验 所． 药 材 真 伪 鉴别 谱 ［ ． 宁 ： 中 Ｍ］ 南 广
具 有 提 高 免 疫 力 、 肿 瘤 和 抗 衰 老 等 作 用 抗
为 了 开 发 利 用 该 ２ 方 法 与 结果
可行 的鉴别方法 ， 为杜绝伪劣 品种进入流通市 场 ， 确保 临床用 药
安全 有 效 提 供 技 术 支持 。 同 时 也应 进 一 步 对 冬 虫 夏 草 进 行 其 它
中国真 菌志 ， 三十二 卷（ 第 虫草属 ） Ｍ］ 北京 ： 学出版 ． 科 一 ＿ 梁宗琦． ７
社 ，０ ７ ３ ． ２ ０ ：２
［ 徐锦堂． ４： 中国药用真菌学 ［ ． Ｍ： 北京 ： 北京 大学医学 出版社 ，９ ８ １９ ：
３ ６． ８
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倪进利 冬虫 复草及其伪品的鉴圳 ［ ］中国中医药现代远程教９） ３ ．
基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定
基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定摘要：消化是指食物经过酶的作用，在胃肠道中被分解为小分子物质的过程。
随着消化的进行，食物中的大分子物质被降解为小分子物质，例如核酸、蛋白质和多糖等。
本文利用高效液相色谱（UPLC）结合Q-Exactive-Orbitrap质谱（MS）对隔山中的消化学成分进行鉴定。
1. 引言消化是人体对食物进行吸收和利用的过程，是人体获取能量和营养的基础。
消化涉及多种酶的参与，其中包括蛋白酶、核酸酶和多糖酶等。
鉴定消化产物中的化学成分对于了解食物的成分以及营养的释放和吸收机制非常重要。
2. 实验方法将隔山样品经过胃肠消化模拟装置模拟胃肠道的环境，模拟体内消化的过程。
然后将消化产物提取成溶液。
使用UPLC进行分析，利用不同的流动相和梯度等进行优化，以分离样品中的化合物。
通过Q-Exactive-Orbitrap进行质谱分析，通过整合MS和MS/MS数据，对不同的离子进行定性和定量分析。
3. 结果与讨论在UPLC分离的条件下，成功分离出了样品中的化合物，包括核酸、蛋白质和多糖等。
通过质谱分析，鉴定出了消化产物中的各种组分。
其中，核酸降解为核苷酸、蛋白质降解为氨基酸，多糖则降解为单糖。
通过定性和定量分析，得出了各组分的相对含量。
4. 结论利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术，我们成功鉴定了隔山中的消化产物的化学成分。
通过该方法，可以准确分析样品中的核酸、蛋白质和多糖等，为了解食物的营养成分和吸收机制提供了依据。
本研究为探索食物消化的机制和促进人类健康提供了有益的信息。
5. 展望未来，我们将进一步优化实验方法和分析技术，提高样品分离和分析的灵敏度和准确性。
此外，结合生物信息学和统计学的方法，将对鉴定的消化产物进行更深入的分析和解释，以揭示食物的消化过程和相应的代谢路径。
《2024年基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定》范文
《基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定》篇一基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的隔山消化学成分鉴定一、引言隔山消作为一种传统的中草药，其药用价值及化学成分的研究一直是中医药领域的重要课题。
近年来，随着分析技术的不断进步，高效液相色谱-质谱联用技术（UPLC-MS）在中药成分分析中得到了广泛应用。
其中，UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS作为一种高分辨率质谱技术，具有高灵敏度、高分辨率和高通量等优点，为隔山消化学成分的鉴定提供了新的研究手段。
本文旨在利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术对隔山消的化学成分进行鉴定，为进一步开发其药用价值提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料实验所用隔山消药材采购自正规药材市场，经过专家鉴定为正品。
实验所用试剂均为分析纯，实验用水为超纯水。
2. 方法（1）样品制备：将隔山消药材粉碎，用适当溶剂进行提取，得到提取液。
将提取液进行浓缩、干燥，得到样品粉末。
（2）UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS分析：将样品粉末溶解在适当的溶剂中，进行UPLC分离。
通过Q-Exactive-Orbitrap质谱仪对分离得到的组分进行检测，获取质谱数据。
（3）数据分析：对质谱数据进行处理，包括基线校正、峰识别、峰提取等。
通过比较标准谱图库或文献资料，鉴定出各组分的化学结构。
三、结果与讨论1. 结果通过UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS分析，我们鉴定出了隔山消中的多种化学成分。
这些成分包括多种黄酮类、生物碱类、酚酸类等化合物。
其中，部分化合物的质谱数据与文献报道的相符，部分为首次在隔山消中发现的化合物。
2. 讨论（1）高分辨率质谱技术的应用：UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的高分辨率和高灵敏度使得我们能够准确地鉴定出隔山消中的化学成分。
民族药隔山消的化学成分的研究的开题报告
民族药隔山消的化学成分的研究的开题报告【摘要】民族药隔山消是一种由若干中草药组成的传统中药配方，广泛应用于肝胆疾病等多种疾病的治疗。
然而，隔山消的化学成分还未被彻底研究。
为了探究隔山消的有效成分，本文将对其进行分析和解释，希望为产业合作开发及现代化的临床研究奠定基础。
【关键词】隔山消，民族药，中草药，化学成分，疾病治疗【正文】一、研究背景隔山消是中国传统民族药中广泛使用的一种中药方剂，主要用于肝胆疾病的治疗。
隔山消的制备方法主要采用水煎法煮制而成，但隔山消的化学成分及作用机制仍未被彻底研究。
隔山消由红花、柴胡、归尾、大雄姜、草果等数种药材混合而成。
每一种药材都具有自己独特的化学成分，这些成分的相互作用构成了隔山消的临床疗效。
因此，对隔山消中药材的化学成分进行深入研究，对于理解隔山消药效的作用机制具有重要意义。
二、研究目的本次研究的目的是通过对隔山消中药材的化学成分分析，揭示其对肝胆疾病治疗的作用机制，为产业合作开发及现代化的临床研究奠定基础。
三、研究方法本次研究将采用高效液相色谱法（HPLC）对隔山消中各种药材的化学成分进行分析，并结合质谱（MS）进行鉴定。
同时，还将对隔山消中的活性成分进行药理学实验，从而探究隔山消的作用机理。
四、预期研究成果本次研究预计可以对隔山消的有效成分进行深入探究，从而揭示其对肝胆疾病治疗的作用机制。
这些研究成果将为隔山消的进一步开发和现代化的临床研究提供理论支持和实验基础。
【结论】本次研究将对隔山消的化学成分进行深入探究，从而揭示隔山消的作用机理。
这些研究成果将为隔山消的进一步开发和现代化的临床研究提供理论支持和实验基础。
高效液相色谱法测定骨刺消片中薯蓣皂苷含量
高效液相色谱法测定骨刺消片中薯蓣皂苷含量袁春筱;陈志新【摘要】Objective To determine the contents of dioscin in Gucixiao Tablets. Methods The HPLC method was adopted and the C18 column (200mm ×4. 6mm, 5 μm)was used. The mobile phase was aeetonitrile-water(26:74). The detection wavelength was at 203 nm. Results The calibration curve of dioscin was linear in the range of 0. 56 - 5.60 μg ( r = 0. 999 9). The average recovery rate was 98. 24％, RSD was 0.88％ (n=6). Conclusion HPLC is quick and accurate, which can be used for the quality control of Gucixiao Tablets.%目的测定骨刺消片中薯蓣皂苷的的含量.方法采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,检测波长为203 nm.结果薯蓣皂苷进样量在0.56～5.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.24%,RSD 为0.88%(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)002【总页数】2页(P34-35)【关键词】薯蓣皂苷;骨刺消片;高效液相色谱法【作者】袁春筱;陈志新【作者单位】重庆医科大学附属第二医院,重庆,400010;中国人民解放军第6905工厂职工医院,重庆,400712【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0骨刺消片由穿山龙、淫羊藿、川牛膝、熟地黄、枸杞子组方，具补肾、健骨、活血、止痛功效，用于治疗骨质增生、骨刺疼痛等症。
隔山消化学成分及生物活性研究
隔山消化学成分及生物活性研究隔山消是重要的中药材和民族药用植物,也是国家新近批准的药食同源植物。
本论文针对不同来源隔山消的甄别以及尚未阐明的其它有效成分进行了研究,主要利用HPLC和<sup>1</sup>H-NMR对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消三种民间称之为“隔山消”的植物中C<sub>2</sub>1-甾体苷元类化学成分进行分析并建立了指纹图谱;其次,对戟叶牛皮消中非C<sub>2</sub>1-甾体的苯乙酮类化学成分进行了分离及结构鉴定;最后,对其主要成分C<sub>2</sub>1-甾体和苯乙酮类化合物进行生物活性评价。
以期发现具有研究价值的活性化合物,通过研究主要取得以下结果:1.利用HPLC对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消总提取物中指标性成分进行了定量分析。
2.利用核磁指纹图谱技术对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消进行了差异性分析,建立了指纹图谱。
3.对戟叶牛皮消2.4 kg药材根皮中非C<sub>2</sub>1-甾体化学成分进行了研究,分离并鉴定了6个化合物,它们分别是:白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、1-（2-羟基4,5-二甲氧基苯基）乙酮、香草醛、香草乙酮、β-谷甾醇,其中白首乌二苯酮（11.50g）和2,5-二羟基苯乙酮（1.30 g）在药材中含量分别为千分之4.79和万分之5.42,为戟叶牛皮消的主要成分。
4.对隔山消中主要的C<sub>2</sub>1-甾体及苯乙酮类成分进行活性评价,通过与中科院上海药物研究所冯林音组合作,发现告达亭的羟丙基-β-环糊精包合物具有抗脑缺血作用;另一类非C<sub>2</sub>1-甾体主要成分白首乌二苯酮和2,5-二羟基苯乙酮则表现出较强的抗氧化活性,表明戟叶隔山消中C<sub>2</sub>1-甾体和苯乙酮类成分可能是其主要的活性成分。
隔山消化学成分研究-药学论文
隔山消化学成分研究-药学论文【摘要】目的对土家药隔山消化学成分进行分离与结构鉴定。
方法采用乙醇浸泡、分步萃取的方法对隔山消化学成分进行提取。
运用正相、反相硅胶柱层析、高效液相色谱的方法进行分离、纯化和检测，通过13C-NMR谱,1H-NMR谱对其进行结构鉴定。
结果从隔山消乙醇提取物中分离到6种化学成分:对甲基苯酚(?)、蔗糖(?)、胡萝卜苷(?)、kidjoranin3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranosyl-(1?4)-α-L-diginopyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranoside(?)、12-O-benzoyllineolon3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranosyl-(1?4)-α-L-diginopyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranoside(?)、2，4二羟基苯乙酮(?)。
结论化合物?和?为首次从隔山消中得到。
【关键词】隔山消;化学成分土家药隔山消又名白首乌，是萝藦科植物耳叶牛皮消CynanchumauriculatuRoyleWight的干燥块根。
研究发现白首乌具有提高免疫力、抗肿瘤和抗衰老等作用,1,。
为了开发利用该药用资源，本文对隔山消的化学成分进行了研究，并从中分离到6个成分，分别鉴定为:对甲基苯酚、蔗糖、胡萝卜苷、kidjoranin3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranosyl-(1?4)-α-L-diginopyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranoside、12-O-benzoyllineolon3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranosyl-(1?4)-α-L-diginopyranosyl-(1?4)-β-D-cymaropyranoside、2，4-二羟基苯乙酮。
《2024年基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定》范文
《基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS隔山消化学成分的鉴定》篇一基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术的隔山消化学成分鉴定一、引言随着现代科技的发展，中药材的化学成分研究逐渐深入，其对于理解中药的药效、药理机制具有重要意义。
隔山消作为一种传统的中药材，具有广泛的药用价值，但其化学成分尚未完全明确。
本文利用高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS），对隔山消的化学成分进行鉴定，以期为进一步研究其药效和药理机制提供科学依据。
二、材料与方法1. 材料本实验所使用的隔山消药材购自正规药材市场，经过专业鉴定为真品。
实验中所用试剂均为分析纯。
2. 方法（1）样品处理：将隔山消药材粉碎，用甲醇提取，然后进行浓缩、干燥，得到提取液。
（2）UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS分析：将提取液进行UPLC分离，通过Q-Exactive-Orbitrap质谱仪进行检测。
质谱仪采用正离子检测模式，扫描范围根据实验需求设定。
通过数据采集、处理，得到化学成分的分子量、结构等信息。
三、结果与讨论1. 化学成分鉴定通过UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术，我们鉴定出隔山消中的多种化学成分。
其中包括多种黄酮类、生物碱类、酚酸类等化合物。
这些化合物的分子量、分子式、MS/MS碎片等信息均得到了准确的测定。
2. 结构解析与药效关系探讨根据质谱数据，我们对鉴定出的化学成分进行了结构解析。
发现其中某些化合物与隔山消的传统药效有关。
例如，某些黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎等作用，与隔山消在临床上的抗炎、抗氧化等药效相符合。
此外，我们还发现了一些新的化学成分，这些成分可能为隔山消的药效提供新的研究方向。
3. 技术优势与局限性UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术具有高分辨率、高灵敏度等优点，能够准确鉴定出中药材中的化学成分。
高效液相色谱法同时测定遍山红中8种化学成分含量
收稿日期：2016-04-05 基金项目：广西高校科学技术研究项目（KY2015LX367）；河池学院青年基金项目（XJ2015QN010）；生物化工广西重点学科（河池
文献标志码：A
文章编号：2095-1191（2016）11-1939-06
Simultaneous determination of eight chemical components in
Oxyspora paniculata（Don） DC. using HPLC method
PAN Li-wei1，2， LUO Ze-ping 1，2， SU Feng-jing 1，2， LAI Hong-fang 1，2*
（1College of Chemical and Biological Engineering， Hechi University， Yizhou， Guangxi 546300； 2Guangxi Colleges Universities Key Laboratory of Exploitation and Utilization of Microbial and Botanical Resources， Yizhou， Guangxi 546300， China）
高效液相色谱法同时测定遍山红中 8种化学成分含量
潘立卫1，2， 罗泽萍1，2， 苏逢晶1，2， 赖红芳1，2*
（1河池学院 化学与生物工程学院， 广西 宜州 546300； 2广西高校微生物及植物资源开发利用重点实验室， 广西 宜州 546300）
不同产地隔山消品质评价
不同产地隔山消品质评价
杨鑫嵎;刘宁;吴金伟;王鑫;张桓凡;王师玉;韦晓毅;邱月;严冬
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2024(52)7
【摘要】以江苏滨海、安徽大别山、湖北黄冈、贵州黔东南、四川西昌5个产地的隔山消为研究对象,对其营养成分及有害成分进行分析比较,采用SPSS 25.0统计分析软件对5个产地的隔山消36种指标成分进行主成分分析并进行综合评价。
结果表明,5个产地中以四川西昌产隔山消品质最优。
【总页数】6页(P178-182)
【作者】杨鑫嵎;刘宁;吴金伟;王鑫;张桓凡;王师玉;韦晓毅;邱月;严冬
【作者单位】红云制药集团股份有限公司;红云制药(玉溪)有限公司;红云制药(贵州)有限公司;四川大学华西医院临床药学部
【正文语种】中文
【中图分类】R282
【相关文献】
1.不同产地不同品系瓜蒌皮中多类型资源性化学成分分析与品质评价研究
2.HPLC 特征指纹图谱结合化学计量学评价不同产地消瘤藤的药材质量
3.我国不同产地荒漠肉苁蓉品质分析及其综合评价
4.不同产地酸枣果实及种仁品质比较与综合评价
5.不同产地、不同栽培品种无花果叶的品质评价研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC检测隔山消化学成分的研究
HPLC检测隔山消化学成分的研究
颜剑;林玲;刘圆圆;沈洁;胡耶芳
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2015(12)9
【摘要】目的：探讨隔山消中的有效化学成分，为科学评价与有效控制隔山消质量提供新的方法并为临床提供可靠的数据。
方法：采用甲醇超声处理的方法，将提取液采用HPLC进行测定。
HPLC法采用C18色谱柱，同时使用乙腈-0.1%磷酸梯度进行洗脱，检测波长分别为265nm和290nm，体积流量为每分钟1mL，柱温30℃。
结果：在隔山消中主要分离出其中有效成分，分别为：谷甾醇、白首乌二苯酮、东莨菪内酯、齐墩果酸、胡萝卜苷、甘油-1-棕榈酸酯、β-香树脂醇乙酸脂。
结论：通过建立简便、可靠的方法，可对隔山消的指纹图谱测定从而对其质量进行评价，全面有效地控制隔山消药材的内在质量，为临床提供可靠的依据。
【总页数】2页(P14-14,15)
【作者】颜剑;林玲;刘圆圆;沈洁;胡耶芳
【作者单位】广西桂林市中医医院药剂科桂林 541002;广西桂林市中医医院药剂科桂林 541002;广西桂林市中医医院药剂科桂林 541002;广西桂林市中医医院药剂科桂林 541002;广西桂林市中医医院药剂科桂林 541002
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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正交设计优化苗药窝簸偷(隔山消)的发酵工艺
法[M].2016,发明专利号：CN106039766A. [3] 董棒，文红梅，窦梅，等.HPLC法分析藤黄炮制前后4种
成分的变化[J].中成药,2016,38（ 11）:2435-2438. [4] 国家药典委员会.中华人民共和国药典（四部）[S].北京：中
编号
（g）
(mg)
材的量（％） （%）
1 广东 0.03017
7.304
24.21
2 印度 0.03053
4.973
16.29
3 印度 0.03085 4 印度 0.03070 5 广东 0.03015 6 云南 0.03080
7.348 8.703 7.043 3.785
23.82 28.35 23.36 12.29
较好，为隔山消中备体皂昔的合理利用提供参考。
关键词:隔山消；发酵工艺；正交设计；傷体皂甘
中图分类号:R284.2
文献标识码:A
文章编号:1006-6810（2020）01-0034-03
△基金项目：贵州省科技基金（黔科合基础2017-1116号） 作者简介：向家俊（1994-），硕士研究生。E-mail: 64972836O@。 *通讯作者:杨小生，主要从事特色民族药食用生物资源中的功能天然产物、品质评价及新产品研究与开发。E-mail:gzcnp@.
理想，且保留时间过长。使用辛烷基键和硅胶固定相，能缩
短藤黄酸色谱的保留时间，与药材中其余内源性物质完全 分离,易准确定量。在普通C8（250mmx4.6mm）,分离时间在
50min以上，且分离效果一般。采用普通Cs（ 150mmx4.6mm）
从隔山消中制备4种苯乙酮对照品
从隔山消中制备4种苯乙酮对照品张锦;胡露;李月婷;刘俊宏;陈思颖;张桂青;李勇军【摘要】Objective To establisb a metbod for tbe isolation and preparation of 4 reference substances of acetopbenone from Cy-nanchum auriculatun. Methods Cbromatograpbic tecbniques were employed for isolation and purification of tbe constituents and tbeir structures were determined by spectral analysis and cbemical evidence. Tbe purity was analyzed by TLC and HPLC. Results Tbe purity levels of tbese compounds were all over 98%,wbicb was in auordance witb tbd content determination requirement of tbe TCM cbemical reference substance. Conclusion Tbese compounds can be used as a reference substance in tbe quality control and tbe preparations of Cynanchum auriculatun.%目的：建立从隔山消中分离制备4种苯乙酮对照品的方法。
方法采用溶剂提取，应用色谱技术分离纯化，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构，用薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法进行纯度检查。
结果制备得到的对照品经薄层色谱检查无杂质，纯度均在98%以上，符合中药化学对照品含量测定要求。
高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量
图 １ 高 效 液 相 色 谱 图 Ａ．对 照 品 ；Ｂ．供 试 品 ；Ｃ．阴 性 对 照 样 品 ；１－白 首 乌 二 苯 酮 Ｆｉｇ １ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｓ ｏｆ ＨＰＬＣ Ａ．ｓｔａｎｄａｒｄ；Ｂ．ｔｅｓｔ ｓａｍｐｌｅ；Ｃ．ｎｅｇａｔｉｖｅ ｓａｍｐｌｅ；１－Ｒａｄｉｘ Ｃｙｎａｎｃｈｉ ｂｕｎｇｅｉ ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ
［基金项目］贵州省中药现代化项目（编号：２０１１５０２２）；贵州省科技计划项目（编号：２００９４００１）；贵阳市科技计划 项 目（编 号：２００９９３０４）；贵 州 省 中药现代化项目（编号：２０１１５０８１） ［作者简介］张桂青，女，在读硕士，主要从事天然产 物 化 学 及 质 量 标 准 研 究 ，电 话：０８５１－６９０８４６８，Ｅ－ｍａｉｌ： ｘｉａｏｃａｏ８８９１０４１３＠１６３．ｃｏｍ ［通 讯 作 者］兰 燕 宇，女，学 士，教 授，主 要 从 事 中 药 新 药 研 究 开 发，电 话：０８５１－６９０８８９９，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｙｏｎｇｊｕｎ０２６＠ １２６．ｃｏｍ
（每１ ｍＬ 含白首乌二苯酮０．０４２ ４８ ｍｇ）。 ２．２．２ 供试品溶液 取装量差异项下 的 本 品，研 细，取 ２ ｇ， 精密称定，置具 塞 三 角 瓶 中，精 密 加 入 甲 醇 １０ ｍＬ，称 重，超 声处理（功率２５０ Ｗ，频 率 ５０ ｋＨｚ）２０ ｍｉｎ，放 冷，称 重，用 甲 醇 补 足 减 失 的 质 量，混 匀，高 速 离 心 １０ ｍｉｎ（１０ ０００ ｒ· ｍｉｎ－１），取上清液 ，即得 。 ２．２．３ 阴性样品 溶 液 按 本 制 剂 的 处 方、工 艺 制 成 缺 隔 山 消的阴性对照品，按供试品溶液的制 备 方 法 制 成 阴 性 对 照 溶 液。 ２．３ 系统适用性试 验 取 上 述 对 照 品 溶 液、供 试 品 溶 液 和 阴 性 对 照 溶 液 按 色 谱 条 件 进 样 测 定 ，见 图 １。 由 图 １ 可 见 ，样 品中白首乌二苯酮与其他峰分离良 好，分 离 度 大 于１．５，理 论 塔板数不低于８ ０００，其色谱 峰 的 保 留 时 间 与 对 照 品 的 一 致 ， 缺隔山消药材的阴性对照未见对应色谱峰。
高效液相色谱串联质谱法鉴定山银花水提取液的化学成分
高效液相色谱串联质谱法鉴定山银花水提取液的化学成分目的建立快速、准确分析山银花水提取液的化学成分的高效液相色谱串联质谱方法。
方法采用水为溶剂加热回流提取法提取山银花药材，提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。
结果在负离子模式下，21个主要的化学成分得到了较好的分离，其中16个通过串联质谱进行了结构鉴定，10个通过对照品得到了确证。
结论高效液相色谱串联质谱法可有效用于山银花药材的化学成分的分析鉴定。
[Abstract] Objective To establish a high-performance liquid chromatogranphy coupled with tandem mass spectrometry (HPLC-MSn) method for analyzing the chemical constituents from the water extract of Lonicerae Flos rapidly and accurately. Methods Lonicerae Flos was extracted by reflux extraction using water as solvent, and the extract was separated and identified by HPLC-MSn. Results Under the negative-ion mode, 21 major constituents were well separated, 16 of them were identified by tandem mass spectrometer and 10 of them were confirmed by a comparison. Conclusion The HPLC-MSn method is useful for the rapid identification of the chemical constituents from Lonicerae Flos.[Key words] Lonicerae Flos; Water extract; Components; High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry山银花（Lonicerae Flos）为忍冬科植物灰毡毛忍冬（Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.）、红腺忍冬（Lonicera hypoglauca Miq.）、华南忍冬（Lonicera confusa DC.）或黄褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsuet et S.C.Cheng）的干燥花蕾或带初开的花[1]，并为《中国药典》2010年版收载，为《中国药典》2010年版金银花项下分离出来的新增品种[2]。
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２ ４ ８ ９ ， Ｅ ｍｐ ｏ ｗ ｅ ｒ 工作 站 ） ；色 谱 柱 ： Ｉ ｎ ｅ ￣ ｓ ｉ ｌ — Ｏ Ｄ Ｓ 一 ３（ ２ ５ ０ ｍｍＸ １ ． ２ ． ８加样 回收率试验 ： 取肺泰胶囊 （ 批号： １ ４ ０ ２ ０ ４ ， 含量 ８ ． ３ ０ ｍｇ ／ ４ ． ６ ｍｍ， ５ １ ｘ ｍ） ， 黄芩 苷对 照品 （ 中国食 品药 品检定研 究院 ， 批 号 粒 ） 的细 粉 ， 共取 ５份 ， 分别精 密称 定 １ ． ０ ｇ 后 置入 具塞锥 形瓶
照品贮备液 ， 每ｌ ｍＬ含黄芩 苷 ０ ． ２ ０ ７ ６ ｍ ｇ ） 。 精密量取 该对 照品贮 备液 １ ． ０ 、 ２ ． ０ 、 ３ ． ０ 、 ４ ． ０ 、 ５ ． ０ 、 １ ０ ． ０ ｍ Ｌ 分别 置于 ２ ０ ｍ Ｌ 量瓶 中 ， 分别 用 甲醇稀释至刻 度 ， 摇匀 ， 以本 文的色谱条件 进行实验 ， 以峰 面 积为纵 坐标 ， 以黄 芩苷 的进 样量 为横坐标 进行线 性 回归 ， 得 到 线性 回归方程 为 ： Ｙ＝ ３ ７ ６ ５ ． １ ０ ＋ １ ７ １ ３ ６ ２ ９ ． ７ ５ Ｘ， ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８ ； 黄 芩苷 的 线性范围为 ０ ． １ ０ ３ ６ ～ １ ． ０ ３ ６ ￣ ｇ 。
北方药学 ２ ０ １ ５ 年第 １ ２ 卷第 ９ 期
１ ５
Ｒ Ｐ — ＨＰ Ｌ Ｃ法测定肺泰胶 囊 中黄芩苷 的含量
金 阳 （ 安徽省 芜湖市食品药品 检验 所 芜湖 ２ ４ １ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 目的： 用反相高效液相 色谱 法测定黄芩苷 的含量。方法： 反相 高效液相 色谱 法， 色谱柱为 Ｉ ｎ ｅ ｒ ｔ ｓ ｉ ｌ — Ｏ Ｄ Ｓ 一 ３ （ ２ ５ ０ ｍ ｍ ｘ ４ ． ６ ｍ ｍ， ５ １ ￣ ｍ） ， 流动相 ： 甲醇－ ０ ． ２ ％磷 酸溶液 （ ４ ５ ： ５ ５ ） ， 流速 ： １ ． ０ ｍ ｉ ｎ ； 检测波长为 ２ ８ ０ ｎ ｍ ｔ ” 。结果： 黄芩苷在 Ｏ ． １ ０ ３ ６ ～ １ ． ０ ３ ６ ￣ ｇ范围内呈良好的线性关 系， ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８ ， 回收率 为 ９ ８ ． ７ ％， Ｒ Ｓ Ｄ ＝ Ｉ ． １ ％（ ｎ ＝ ５ ） 。结论 ： 本法简便 、 准确 、 重现性好 ， 专属性强 ， － － １ － ） ￣于肺泰胶 囊的质量控制。 关键词 ： 肺泰胶 囊 反相 高效液相 色谱法 黄芩苷
中 图分 类 号 ： Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 文 献标 识 码（ ２ ０ １ ５ ） ０ ９ — ０ ０ １ ５ — ０ ２
肺 泰胶 囊是一种 常用 的治疗肺 结核疾病 的中成药 ， 主要 由 １ ． ０ ｇ ， 然后 以“ １ ． ２ ． ３ ” 项下的供试品溶液的制备方法进行制备 ， 即得。 苦荚菜 、 黄芩 、 北 沙参 等 ９ 味 中药饮片按一定工 艺生产而成 ， 具 １ ． ２ ． ５精密度试 验 ： 精密 吸取 同一对 照品溶液 （ ０ ． ０ ３ １ １ ４ ｍ ｇ ／ ｍ Ｌ ） 按 有 清热化痰 、 润肺杀虫 的功效 。黄芩作为该药品的臣药 ， 起到主 上述色谱条件分别测定 ５次 ， 峰面积 的 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ５ ５ ％（ ｎ ＝ ５ ） 。 要 的清热作 用 ， 因此黄芩质量 的好坏直接影响到该药的疗效 ， 本 １ ． ２ ． ６稳 定性 考察 ： 取 同一 批肺 泰胶囊 （ 批号 ： １ ４ ０ ２ ０ ４ ） 溶液 ， 经
１ １ ０ ７ １ ５ — ２ ０ １ ３ １ ８ ， 含量 ９ ３ ． ３ ％） ； 水为纯化水 ， 甲醇为色谱纯 ， 其余 中， 再分别精密加入黄芩苷对照品储备液 ２ ｍ Ｌ ， 低温挥干甲醇溶 试剂 均为分 析纯 ； 肺泰胶囊 （ １ ４ ０ ２ ０ ４ 、 １ ４ ０ ２ ０ ５ ， １ ４ ０ ２ ０ ６ ） 及不含 黄 剂 ， 按 “ １ ． ２ ． ３ ” 项下 的方法处 理 ， 并 按上述 色谱条件进样 测定 回 芩 的阴性供试 品均 由本地一家制药企业提供 。 收率 ， 结果见表 １ 。 １ ． ２实验方法与结果 １ ． ２ ． ９样品含量测定 ： 分别 精密称定三批 肺泰胶囊 细粉（ 每批取 １ ． ２ ． １ 色谱条件 与系统适 用性实验 ： 色谱柱 用 Ｏ Ｄ Ｓ 作为填充 材 平行 ６ 份） １ ． ０ ｇ ， 按 “ １ ． ２ ． ３ ” 项下的方法处理 ， 并按 以上色谱条件 料 ，以 甲醇一 ０ ． ２ ％磷 酸溶 液 （ ４ ５ ： ５ ５ ）为流 动相 ，检测 波长 为 进行测定 ， 含量测定结果见表 ２ 。 表 １回收率试验结果 （ ｎ ＝ ５ Ｊ ２ ８ ０ ｎ ｍ， 流速 ： １ ． Ｏ ｍ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， 溶 液进样量 均为 １ ０ ￣ Ｌ ； 黄芩 苷 的理论 塔板数及分离度均符合《 中国药典 ） ２ ０ １ ０ 年版一部 的要求 ， 阴性 对照溶液在黄芩苷峰位置处无假阳性峰。 １ ． ２ ． ２线性 关 系考察 ：精密 称取 黄芩 苷对 照 品 ｌ １ ． １ ｌ ｍ ｇ ，置 于 ５ ０ ｍＬ量瓶 中， 用 甲醇溶解并稀 释至刻度 ， 摇匀 ， 即得 （ 黄芩苷对