2024年实验室保密协议模板(含)

实验室保密协议模板
甲方（保密方）：【甲方全称】
乙方（受保密方）：【乙方全称】
鉴于：
1.
甲方是一家在【研究领域】领域内具有丰富经验和专业知识的研究机构，拥有大量研究项目和技术成果；
2.
乙方是一家在【研究领域】领域内有兴趣与甲方合作的企业，希望了解甲方的研究项目和技术成果；
3.
双方拟就甲方的研究项目和技术成果进行合作，并就合作过程中的保密事宜达成一致。

为了确保双方在合作过程中的保密工作得到充分保障，甲乙双方特订立本协议，以共同遵守。

第一条定义
1.1
“保密信息”是指在本协议有效期内，由甲方提供给乙方的所有与甲方的研究项目和技术成果相关的资料、数据、技术、方案、设计、图表、报告、文件、样品、模型、原型、样品、设备、软件、程序、技术标准、专利、商标、版权、商业秘密、客户信息、经营信息、财务信息等，无论以何种形式或介质提供，包括但不限于书面、口头、电子、图像、录音等形式。

1.2
“接收方”是指在本协议有效期内，从甲方处获得保密信息的乙方及其授权代表。

1.3
“使用目的”是指乙方根据本协议的约定，使用保密信息的具体目的和范围。

第二条保密义务
2.1
乙方承诺，对于甲方提供的保密信息，乙方及其授权代表将严格遵守
本协议的约定，采取一切必要措施，确保保密信息不被泄露、丢失、损坏或被未经授权的第三方获取。

2.2
乙方及其授权代表在使用保密信息时，应限于本协议约定的使用目的，不得超出使用目的范围使用保密信息。

2.3
乙方及其授权代表不得将保密信息用于任何非法目的，不得以任何形式向任何第三方披露、传播、转让、出租、出借、出售或以其他方式提供保密信息。

2.4
乙方及其授权代表应对保密信息进行严格管理，确保保密信息的安全。

乙方应采取一切必要措施，防止保密信息被未经授权的第三方获取，包括但不限于设置密码、限制访问权限、签订保密协议等。

2.5
乙方及其授权代表应将保密信息视为甲方的专有财产，不得以任何方式侵犯甲方的知识产权。

第三条保密期限
本协议的保密期限自本协议签订之日起计算，有效期为【保密期限】年。

保密期限届满后，乙方仍应继续承担保密义务，直至保密信息进入公有领域或被甲方公开。

3.2
如本协议提前终止，乙方仍应继续承担本协议项下的保密义务，直至保密期限届满或保密信息进入公有领域或被甲方公开。

第四条违约责任
4.1
如乙方违反本协议的约定，泄露、丢失、损坏保密信息，或未经甲方书面同意向第三方披露、传播、转让、出租、出借、出售保密信息，甲方有权要求乙方立即停止违约行为，并采取一切必要措施消除影响。

4.2
乙方违反本协议的约定，给甲方造成损失的，乙方应承担赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失、预期利益损失、商誉损失等。

甲方有权根据本协议的约定，追究乙方的法律责任，包括但不限于要求乙方支付违约金、赔偿损失、支付律师费等。

第五条争议解决
5.1 本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用法律。

5.2
双方在履行本协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

协商不成的，任何一方均有权将争议提交【甲方所在地】人民法院诉讼解决。

第六条其他条款
6.1 本协议一式两份，甲乙双方各执一份。

6.2 本协议自甲乙双方签字（或盖章）之日起生效。

甲方（盖章）：【甲方全称】
乙方（盖章）：【乙方全称】
签订日期：【签订日期】
附件：保密信息清单
1. 【保密信息名称1】
2. 【保密信息名称2】
3. 【保密信息名称3】
……
注：本附件仅为示例，实际保密信息清单应根据具体情况进行填写。

========本合同更广泛的场景，特设场景及条款========特殊应用场合及增加的条款：
1. 应用场合：涉及国家安全和军事领域的实验室合作
增加条款：
保密信息的使用应遵守国家相关法律法规，特别是涉及国家安全和军事保密的规定；
乙方应确保其授权代表具有相应的安全许可和保密资格；
甲方有权对乙方进行定期的安全检查和保密培训。

2. 应用场合：跨国实验室合作
增加条款：
双方应遵守各自所在国家关于国际技术转让和出口控制的法律法规；
保密协议应明确适用的法律和争议解决地；
双方应就货币兑换、税务问题等国际合作的特殊性进行约定。

3. 应用场合：涉及知识产权转让或共享的实验室合作
增加条款：
双方应明确知识产权的归属、使用权、许可权和收益分配等事项；
保密协议应包含知识产权保护的特别条款，如专利申请、技术秘密保护等；
双方应就知识产权侵权问题制定应对措施和责任分配。

4. 应用场合：涉及高风险生物材料的实验室合作
增加条款：
双方应遵守生物安全和生物保护的相关法律法规；
乙方应确保其授权代表具备处理高风险生物材料的资质和培训；
甲方应提供必要的生物安全指导和紧急应对措施。

5. 应用场合：涉及临床试验和人类受试者的实验室合作
增加条款：
双方应遵守临床试验和人类受试者保护的相关法律法规；
保密协议应包含对受试者隐私和个人信息保护的特别条款；
双方应就临床试验的数据共享、发布和研究结果的归属进行约定。

附件列表及要求说明：
1. 保密信息清单
要求：详细列出所有需要保密的信息，包括文档名称、编号、创建日期等，以便双方明确保密的具体内容。

2. 安全许可和保密资格证明
要求：乙方需提供其授权代表的安全许可和保密资格证明，以确保其具备处理保密信息的资格。

3. 国际技术转让和出口控制文件
要求：双方应提供各自所在国家关于国际技术转让和出口控制的法律法规文件，以确保合作符合相关法律要求。

4. 知识产权转让或共享协议
要求：明确知识产权的归属、使用权、许可权和收益分配等事项的协议文件。

5. 生物安全指导和紧急应对措施文件
要求：甲方应提供生物安全指导和紧急应对措施的文件，以指导乙方安全处理高风险生物材料。

6. 临床试验和人类受试者保护文件
要求：双方应提供临床试验和人类受试者保护的法律法规文件，以确保合作符合相关法律要求。

实际操作过程中的相关问题及解决办法：
1. 问题：保密信息泄露
解决办法：立即停止泄露行为，采取一切必要措施消除影响，并根据合同约定追究责任。

2. 问题：合作方违反保密协议
解决办法：根据合同约定，要求合作方承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等。

3. 问题：合作方未经授权使用保密信息
解决办法：要求合作方立即停止使用，并根据合同约定追究责任。

4. 问题：合作方拒绝提供安全许可和保密资格证明
解决办法：拒绝合作，直至合作方提供相应证明。

5. 问题：合作方未遵守国际技术转让和出口控制规定
解决办法：要求合作方遵守相关法律法规，否则终止合作。

6. 问题：合作方未履行知识产权保护义务
解决办法：根据合同约定，要求合作方承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等。

7. 问题：合作方未遵守生物安全和人类受试者保护规定
解决办法：要求合作方遵守相关法律法规，否则终止合作。