恩替卡韦对治疗慢性乙型肝炎的临床效果及安全性评价

据具体情况将病情分为轻度、中度、重度。轻度会出现四肢乏 2 结 果
力、头晕不适、食欲降低等异常表现。中度会在轻度症状的基础 2.1 两组临床疗效比较：研究组的临床治疗总有效率为 90.91%，
上出现肝脏微痛、中度脾大等症状。重度则会出现持续或明显 高于对照组的 72.73%，差异有统计学意义（*P约0.05）。见表 1。
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北方药学 2019 年第 16 卷第 9 期
恩替卡韦对治疗慢性乙型肝炎的临床效果及安全性评价
朱义红 1 黄 钢 1 陈敬奎 1 李小素 1 庞文冲 （2 1.阳江市人民医院肝病科 阳江 529500；2.阳江市人民医院
神经内科 阳江 529500）
摘要：目的：分析恩替卡韦对慢性乙型肝炎的临床治疗效果及安全性，为临床治疗提供依据。方法：选择我院 2016 年 8 月耀2018 年 8 月收治的 66 例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，以随机数表法分为对照组和研究组，每组 33 例，对照组给予阿德福韦酯 治疗，研究组给予恩替卡韦治疗。对比两组临床治疗效果、血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平和 HBV-DNA 情况，并统计不良反 应发生情况。结果：研究组临床治疗效果明显优于对照组（P约0.05），治疗后两组血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平以及 HBVDNA 对数值均大幅度降低，且研究组血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平以及 HBV-DNA 对数值明显低于对照组，差异具有统计 学意义（P约0.01）。研究组不良反应发生率显著低于对照组（P约0.01）。结论：恩替卡韦对于慢性乙型肝炎具有较好的临床治疗效 果，且具有较高的安全性。 关键词：恩替卡韦 乙型肝炎 效果 安全性
研究组，每组 33 例。对照组男性 20 例，女性 13 例；年龄 24耀59 表 2。
岁，平均年龄（36.6依5.3）岁；病程 1耀8 年。研究组男性 22 例，女
表 2 两组治疗前后血清水平比较（x依s）
性 11 例；年龄 22耀57 岁，平均年龄（38.2依4.6）岁；病程 1耀10 年。
谷草转氨酶（U/L） 谷丙转氨酶（U/L） HBV-DNA 对数值（IU/mL）
比较两组治疗效果及不良反应发生率。
表 3 两组不良反应比较[n（%）]
1.3 观察指标：对比两组临床治疗效果。经过治疗，临床症状明
组别
n
头痛
恶心
发热 总发生率
显改善，血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶均恢复正常水平，乙型肝 对照组
33
3（9.09） 2（6.06） 0（0.00） 5（15.15）
炎病毒基因水平（HBV-DNA）转阴，为显效；经过治疗临床症状 减轻，血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶水平降低，并未恢复正常水
型肝炎，在治疗慢性乙型肝炎病毒感染方面获得较好的疗效，且 2.2 两组治疗前后血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平以及 HBV-
长期用药不良反应少见。本研究主要对恩替卡韦治疗慢性乙型 DNA 对数值比较：治疗前两组血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水
肝炎的临床效果和安全性进行分析，现报道如下。
平以及 HBV-DNA 对数值近似，差异不明显（P跃0.05）；治疗后两
两组一般资料比较没有显著差异（P>0.05），可进行比较。
组别
n 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
病例纳入及排除标准：符合慢性乙型肝炎诊断标准，年龄
18 岁以上，且无治疗过敏史，并排除合并有肝硬化、肝癌等其他
对照组
111.9依 65.3依 240.7依 139.5依 7.3依 33
3.4依
中图分类号：R512.6+2
文献标识码：B
文章编号：1672-8351（2019）09-0136-02
慢性乙型肝炎是临床常见疾病，是由乙型肝炎病毒（HBV） 1.4 统计学方法：采用 SPSS22.0 统计学软件，计量资料用 t 检
感染引起的病毒性感染疾病，具有很高的传染性和死亡率。根 验；计数资料用 字2 检验，P约0.05 为差异具有统计学意义。
2.2依 0.4**##
次口服 10mg，1 次/d。观察组给予恩替卡韦（正大天晴药业集团
注：与治疗前比较，**P约0.01；与对照组比较，##P约0.01。
股份有限公司，国药准字 H20120039，规格 0.5mg/片）进行治疗， 2.3 两组不良反应比较：研究组不良反应发生率显著低于对照
每次睡前口服 0.5mg，1 次/d。两组均连续治疗 6 个月，6 个月后 组，差异有统计学意义（P约0.01）。见表 3。
研究组
33
1（3.03） 1（3.03） 0（0.00） 2（6.06）**
1 资料与方法
组血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平以及 HBV-DNA 对数值均
1.1 一般资料：选取我院 2016 年 8 月耀2018 年 8 月收治的 66 例 大幅度降低，且研究组血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平以及
慢性乙型肝炎患者作为研究对象，以随机数表法分为对照组和 HBV-DNA 对数值低于对照组，差异有统计学意义（P约0.01）。见
组别 对照组 研究组
n
显效
有效
无效 总有效率
33 14（42.42） 10（30.31） 9（27.27） 24（72.73）
33
17（51.52） 13（39.39） 3（9.09） 30（90.91）*
中国上市，通过抑制 HBV 复制及刺激机体免疫应答治疗慢性乙
注：与对照组比较，*P约0.05。
的不适[1]。截至目前，我国已经有超过 3000 万的乙型肝炎患者，
表 1 两组临床疗效比较[n（%）]
给生命健康构成了巨大的威胁[2]。临床研究表明，病毒的持续复 制及免疫功能的紊乱是慢性乙型肝炎的主要发病因素[3]。目前， 临床上多采用阿德福韦酯和拉米夫定等药物，临床疗效一般，且 若长期用药，很容易造成药物耐受性降低。恩替卡韦8 8.7** 27.3 10.9** 1.2
0.7**
1.2 治疗方法：对照组给予阿德福韦酯（天津药物研究院药业有 限责任公司，国药准字 H20050803，规格 10mg/片）进行治疗，每
研究组
116.3依 43.8依 243.9依 91.2依 7.2依 33
14.1 7.9**## 26.9 3.4**## 1.1