药理学重点填空和选择题
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)
《药理学》章节练习题及答案（第四章至第九章）第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题：1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是：A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题：问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：C型题：问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁：X型题：16、联合应用两种以上药物的目的在于：A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是：A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括：A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案：一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度减弱，增加剂量才可保持药效不减。
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学题库(含答案)
如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学填空题及答案
药理学总论三、填空题1．药物的体内过程包括、、、 ••;2．常见药物不良反应有、、、、 ;3．药物生物转化包括、、和四种方式;4.副作用是指药物在下出现的与无关的作用,这是与同时发生的药物固有作用;5.治疗指数是指的比值,该比值越 ,说明药物的安全范围可能越大;6．两药亲和力相等时,其效应强度取决于的强弱;7．按一级动力学消除的药物半衰期与高低无关,是值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的消除,单位时间内实际消除的药量随时间 ;8．药物自给药部位进入血液循环的过程称 ,自血液循环进入全身器官组织的过程称 ;9.弱酸性药物在细胞内浓度细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞向细胞转移;三、填空题1. 吸收；分布；生物转化；排泄2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应3. 氧化；还原；水解；结合4．治疗剂量；防治目的；防治作用5．TD50/ED50 ；大6．内在活性7．血药浓度；固定；百分比；递减8．吸收；分布9．低；内；外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有① ,作用机理是；② ,作用机理是；③ ,作用机理是；④ ,作用机理是 ;2.小剂量DA通过激动 ,使、、血管扩张;3.异丙肾上腺素通过激动心脏受体,可使 , , , ;4.填写适当药物:M1受体阻断药；去极化型肌松药；兼具α和β受体阻断作用的药；长效α1、α2受体阻断药；α1受体阻断药；无内在活性的β1、β2受体阻断药；有内在活性的β1、β2受体阻断药；无内在活性的β1受体阻断药 ;5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔；滴入毛果芸香碱后瞳孔 ;6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用 ,当不能完全控制时再用 ;7.β受体阻断药可用于 , , , , 的治疗;8.毛果芸香碱通过激活的受体,•使瞳孔 ,前房角间隙 ,使眼内压 ,从而可治疗青光眼.由于使的 •受体激动,产生调节作用,故视不清;9.儿茶酚胺类药物有、、、 ;10.阿托品扩瞳的机理是；新福林扩瞳的机理是 ;11.去甲肾上腺素一般采用途径给药,但剂量过大,过久可导致衰竭;12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗 ,小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于• ;13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施、或对抗;答案：填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性 9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征 12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.常用人工冬眠合剂主要由、、组成;２.癫痫大发作首选或 ,小发作首选 ,也可选用 •, • 精神运动性发作选用 ,癫痫持续状态首选静注;３.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是 ,安坦抗震颤麻痹的机理是 ;４.小剂量氯丙嗪可通过阻断受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括 , 但对引起的呕吐无效;５.地西泮的作用包括、、、、作用;6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄 ,使水杨酸钠从肾排泄 ;7.安定为抗焦虑首选药,优点是 , , , ,;8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使活性增加,连续用药可产生 ;9.阿斯匹林具有、、、等药理作用,认为上述作用均与• 有关;10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括、、、、;11.阿斯匹林的不良反应包括 , , 和 ;12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为 , , 和 ;13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为；吗啡,因为；普萘洛尔,因为 ;三、填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选 , ；合并心绞痛者宜选用或 ,禁用；合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用 , 或 , 禁用；伴有潜在性糖尿病者禁用；伴有精神抑郁不用和 ;２.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括、、；禁用于的治疗;３.常用降压药中,中枢性降压药有 ,血管平滑肌松弛药有 ,α1受体阻断药有 ,β受体阻断药有 ,α、β受体阻断药有 ,外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有 ,钙拮抗药有 ,利尿降压药有 ;4.强心甙中毒的主要表现主要有 , 和 ;5.普萘洛尔的临床应用为、、、等,主要不良反应为、等,故禁用于、等病人;6.呋喃苯胺酸利尿作用强大是因为 ,干扰和功能;用于治疗 .• 、 ;7.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是 .在治疗剂量时可由于血压下降引起和的作用,与合用可提高疗效,降低不良反应;三、填空题1.可乐定；利血平；普萘洛尔；硝苯地平；肼苯哒嗪；氢氯噻嗪；哌唑嗪；卡托普利；普萘洛尔；氢氯噻嗪；利血平；甲基多巴2.房颤；房扑；室上性阵发性心动过速；室性心律失常3.可乐定；肼肽嗪；哌唑嗪；普萘洛尔；拉贝洛尔；利血平/胍乙啶；硝苯吡啶；噻嗪类4.消化道反应；中枢神经毒性；心脏毒性5.抗高血压；抗心绞痛；抗心律失常；偏头痛；甲抗；支气管哮喘；心脏抑制；支气管哮喘；心衰6.作用于髓泮升支粗段皮质部和髓质部；尿的浓缩；稀释；严重水肿；防治急性肾衰；高钾血症7.扩张血管；反射性心率加快；心耗氧量增加；β-R拮抗剂血液造血系统药物三、填空题：1.新生儿出血应首选 ,钩虫病引起的贫血应首选 ,治疗巨幼红细胞性贫血可用和 ;2.只用作体内抗凝血的药物是 ,仅用于体外抗凝血的药是 • ,体内、体外均有抗凝作用的药是 ;三、填空题1. VitK；硫酸亚铁；叶酸类；VitB122.双香豆素；枸橼酸盐；肝素D.泼尼松龙E.倍他米松三、填空题1.地塞米松的主要药理作用是、、、和 ;2.长期过量应用糖皮质激素的不良反应包括 , , ,• , , 等;3.磺酰脲类口服降血糖药有 , , ；而其中有抗利尿作用；有利尿作用;4.为下列疾病选用治疗药物:血吸虫病 ,根治良性疟和；氯丙嗪注射用药引起的低血压；肝素过量中毒；心源性哮喘；支气管哮喘；急性肺水肿• ；三叉神经痛；痛风症；甲亢心动过速；胆绞痛；破伤风惊厥；妊娠呕吐可选用或；晕车、晕船呕吐可选用或；糖尿病酮症酸中毒宜用抢救;受体拮抗剂有 •和等,主要用于性疾病；H2受体阻断剂有和 ,主要用来治疗等疾病;6.糖皮质激素用药方法有 , , 和 ;7.对准备手术治疗的甲状腺机能亢进患者,手术前应服用 ,其目的是 ,服用目的是 ;8.小剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗 ,大剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗和 ;9.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛；诺氟沙星；毒扁豆碱；丙基硫氧嘧啶；大剂量碘；利福平；卡托普利 ;10.胰岛素的不良反应有、、 ;三、填空题1.抗炎；抗免疫；抗休克；抗毒；刺激骨髓造血2.类肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染；消化性溃疡或出血；高血压或动脉粥样硬化；诱发加重糖尿病；骨质疏松；精神失常；停药反应3.甲苯磺丁脲；氯磺丙脲；格列苯脲；氯磺丙脲；格列苯脲4.吡喹酮；氯喹；伯氨喹；去甲肾上腺素；鱼精蛋白；吗啡；沙丁胺醇；呋噻米；卡马西平；别嘌醇；普萘洛尔；阿托品+吗啡；地西泮；东莨菪碱；丙胺太林；茶苯海明；东莨菪碱；胰岛素5.异丙嗪；苯海拉明；过敏；西米替丁；雷尼替丁；胃、十二指肠溃疡6.大剂量突击疗法；一般剂量长期疗法；小剂量替代疗法；隔日疗法7.硫脲类；使甲状腺功能恢复正常；大剂量碘；使腺体变硬、减少渗出,利于手术进行8.促进甲状腺激素合成；单纯甲状腺肿；抑制甲状腺释放；甲亢危象；甲亢术前准备+_K+ATP酶；DNA螺旋酶；AchE；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶10.过敏反应；低血糖病；胰岛素耐受性三、填空题１.抗结核病药的用药原则是、、、 ;２.氯霉素的主要不良反应是、、；四环素的主要不良反应是 •、、、 ;３.细菌对抗菌药产生抗药性的生化机制包括 , , , ;4.目前国内常用的氨基甙类抗生素有、、和等,其共同不良反应为、、、 ;5.间日疟发作期首选和治疗；休止期宜选用和控制传播,预防复发；进入虐疾流行区宜用和病因性预防；症状性预防宜选用 ;的主要不良反应有、、 ;7.抗菌药物作用机制、、、、 ;8.喹诺酮类抗菌作用机制是与结合,阻止的复制;9.磺胺药的抗菌机理是 ,TMP的抗菌机制是 ,两者均可阻断代谢,•而产生协同抗菌作用;10.青霉素G主要用于 , , ,引起的感染,其抗菌机制是 ;11.能抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有和 ,能抑制菌体蛋白质合成的抗菌药物有• 类, 类, 类等;12.对绿脓杆菌有效的抗生素有 , , , ；对伤寒杆菌有效的抗生素有 , ;13.复方新若明由和组成;前者的作用机理是 , 后者的作用机制为 ;14.伯胺喹的主要临床用途是 ,乙胺嘧啶的主要临床用途是 ,青蒿素的主要临床用途是和抢救；吡喹酮的主要临床用途包括、、 ;15.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗、 ;选择题及填空题参考答案三、填空题1.早期；联合；规律；长期2.抑制骨髓；胃肠道反应；二重感染；胃肠道反应；二重感染；影响骨牙生长；过敏反应3.产生灭活酶；改变细菌胞浆膜通透性；原始作用位点改变；细菌代谢途径改变4.庆大霉素；链霉素；卡那霉素；丁胺卡那；耳毒性；肾毒性；过敏反应；神经肌肉阻断作用5.氯喹；伯氨喹；乙胺嘧啶；伯氨喹；乙胺嘧啶；磺胺类；氯喹6.肾损害；过敏反应；造血系统抑制7.抑制细菌细胞壁合成；影响胞浆膜的通透性；抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢；DNA9.抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶；叶酸10.革兰阳性菌；革兰阴性杆菌；放线菌；致病螺旋体；抑制细胞壁粘肽合成11.青霉素类；头孢菌素类；大环内酯；氨基甙；四环素12.多粘菌素；妥布霉素；羧苄青霉素；头孢哌酮；氯霉素；磺胺嘧啶；TMP；抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶14.控制疟疾传播；病因性预防；治疗疟疾发作；脑型疟疾；血吸虫病；囊虫病；华支睾吸虫病15.急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理学题库及答案
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。
6．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
药理学复习题
药理学复习题一、选择题1、药物是指。
（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。
（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。
答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。
答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。
答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。
答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。
答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。
答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。
这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。
个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。
因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。
药理选择题
一、单选题（共3题，100分）1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化正确答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学正确答案：A3、药物代谢动力学是研究：A、药物浓度的动态变化B、药物作用的动态规律C、药物在体内的变化D、药物作用时间随剂量变化的规律E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案：E一、单选题（共4题，100分）1、在囊泡内合成NA的前身物质是()A、酪氨酸B、多巴C、多巴胺D、肾上腺素E、5-羟色胺正确答案：C2、胆碱能神经不包括()A、交感、副交感神经节前纤维B、大部分交感神经节后纤维C、副交感神经节后纤维D、运动神经E、支配汗腺的分泌神经正确答案：B3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于()A、突触前膜重摄取B、COMT氧化C、胆碱乙酰转移酶的作用D、胆碱酯酶水解E、以上都不对正确答案：D4、属于去甲肾上腺素能神经的是——A、交感神纤肯前纤维B、副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D、绝大部分副交感神经节后纤维E、运动神经正确答案：C一、单选题（共6题，100分）1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A、静脉注射B、皮下注射C、肌内注射D、口服稀释液E、以上都不对正确答案：D2、救治过敏性休克首选药是（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素正确答案：B3、扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是（）A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素正确答案：B4、可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素正确答案：B5、β受体激动剂的效应是（）A、支气管平滑肌收缩B、心脏兴奋C、骨骼肌血管收缩D、糖原合成正确答案：B6、肾上腺素的临床应用除外()A、心脏停搏B、支气管哮喘C、鼻黏膜和牙龈出血D、心力衰竭正确答案：D一、单选题（共6题，100分）1、一病人因食冷饮后出现脐周绞痛,恶心呕吐,听诊肠鸣音增强,考虑为肠痉挛,应首选的药物是()A、胃复康B、阿托品C、吗啡D、哌替啶E、布桂嗪正确答案：B2、阿托品对眼的作用是()A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹正确答案：D3、女,20岁。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。
（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。
（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。
（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。
药理学试题及答案
第一章绪论一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药效学是研究：1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释：药理学（pharmacology）药物（drug）药物效应动力学（pharmacodynamics）药物代谢动力学（pharmacokinetics）上市后药物监测（post-marketing surveillance）三、简答题1 简述药理学的性质、任务。
2 简述新药研究的大体过程。
第二章药物效应动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低二、名词解释：药物作用（pharmacological action）药理效应（pharmacological effect）治疗作用（therapeutic effect）对因治疗（etiological treatment ）对症治疗（symptomatic treatment ）补充疗法（supplement therapy）不良反应（adverse drug reaction）副作用（side reaction）毒性反应（toxic reaction）后遗效应（after effect）变态反应（allergic reaction）剂量-效应关系（dose-effect relationship）最小有效量（minimal effective dose）最小有效浓度（minimal effective concentration）个体差异（individual variability）效价强度（potency）构效关系（structure activity relationship）激动药（agonist）拮抗药（antagonist）配体门控离子通道受体（ligand gated ion channel receptor）三、简答题1. 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？4. 治疗指数和安全范围的内涵？5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？6. pD2和pA2值的含义？7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。
(硕士研究生)临床药理学期末考试试题选择题及填空题
二、选择题：1．《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药物按新药管理：（）A.我国未生产过的药品B.老药改变给药途径C.老药增加新的适应症D.老药改变剂型E．以上都对2．临床试验方法中，不包括( )A. 随意B. 对照C. 随机D. 盲法试验E. 安慰剂3．相对生物利用度等于( )A．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)X100％B．(标准药AUC/试药AUC)X100％C．(口服等量药后AUC／静脉注射等量药后AUC)X100％D．(试药AUC／标准药AUC)X100％E．(试药AUC／标准药AUC)X50％4. T1/2长短取决于（）A．吸收速度B．消除速度C．血浆蛋白结合D．剂量E．速率过程5.药物作用起效快慢取决于（）A．吸收速度B．消除速度C．血浆蛋白结合D．剂量E．速率过程6.G-6-PD缺陷者应用何药可引起溶血反应：（）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.磺胺药E.以上都对7.某药按一级动力学方式消除Ke=0.7，一次注射后经几小时认为其已基本消除？（）A.1小时B.5小时C.10小时D.20小时E. 40小时8.A型不良反应特点是（）A.不可预见B.可预见C.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性9.下列何种情况不必进行TDM：（）A. 药物治疗范围狭窄B.非线性动力学的药物C.血药浓度不能反映作用强度D.肝肾功能不全患者用药E.个体差异大的药物10. 军团菌感染应首选( )A．青霉素B．土霉素C．红霉素D．四环素E．链霉素11. 下列何药属于精神药品（）A.苯二氮卓类B.大麻C.吗啡D.可卡因E.度冷丁12. 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( )A．促进葡萄糖降解B．刺激胰岛β细胞释放胰岛素C．妨碍葡萄糖的吸收D．促进糖原异生E．拮抗胰高血糖素的作用13. 苯二氮卓类过量中毒的特异性拮抗药（）A. 尼可刹米B. 纳洛酮C. 氟马西尼D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素14. 合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A．格列本脲B．正规胰岛素C．格列齐特D．氯磺丙脲E．罗格列酮15. 应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（）A.胃肠道反应B.金鸡纳反应C.出现心功能不全D.奎尼丁晕厥E.血压下降16. 胺碘酮是一种（）A. 钠通道阻断药B. 促钾外流药C. β受体阻断药D. 钙通道阻断药E. 延长动作电位时程药17. 利多卡因对哪一种心律失常效果最好（）A. 心房扑动B. 室上性阵发性心动过速C. 室性心动过速D. 窦性心动过缓E. 房室传导阻滞18. 高血压危象时宜选用（）A. 哌唑嗪B. 硝普钠C. 卡托普利D. 氢氯噻嗪E. 二氮嗪19. 保泰松与华法林合用导致严重出血是因为：（）A. 保泰松抑制华法林代谢B. 保泰松增加机体对华法林敏感性C. 保泰松与华法林竞争血浆蛋白结合D. 保泰松促进华法林的吸收E. 以上都不是20.氨基糖苷类抗菌机制为：（）A.抑制DNA回旋酶B.抑制蛋白质合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制RNA多聚酶E.抑制二氢叶酸还原酶21．强心苷中毒伴轻度房室传导阻滞的室性心动过速首选（）A.阿托品B. 利多卡因C. KClD. 苯妥英钠E.维拉帕米22．下列对铜绿假单孢菌无效的药物是（）A大环内酯类B．妥布霉素C．多粘菌素D．头孢他定E．羧苄西林23．氯霉素主要的严重不良反应是（）A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征C．胃肠道反应D．二重感染E．精神病24．红霉素与克林霉素合用可（）A．增强抗菌活性B．扩大抗菌谱C．由于竞争结合部位产生拮抗作用D．降低毒性E．以上都不是25．下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应( )A．变态反应B．神经肌肉阻断作用C．骨髓抑制D．肾毒性E．耳毒性26、某药Vd=30L为迅速达到8μg/ml的CSS应静脉推注该药。
药理学 章节习题及答案.
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，射血时间延长，增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少，23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
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1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，射血时间延长，增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少，23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。
32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。
33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。
34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。
35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。
36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。
37.治疗支原体肺炎应首选红霉素。
38.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是抑制细菌DNA回旋酶39.急性淋病的首选治疗药物是青霉素40.对氨基糖苷类抗生素不敏感的细菌是各种厌氧菌。
41.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用去甲肾上腺素，而不宜选用肾上腺素。
42.一线抗高血压药有β受体阻断药，钙拮抗药，利尿药，ACE抑制药。
43.氯丙嗪对中枢神经系统的作用有抗精神病作用，镇吐作用，对体温调节中枢的作用。
44.体内体外都有抗凝作用的抗凝药是肝素，仅在体外有抗凝作用的是双香豆素。
45.常用于巨幼红细胞性贫血的药物有叶酸，维生素B12等。
46.伯氨喹主要作用于控制疟疾的复发和传播。
47.可以治疗铜绿假单胞菌感染的药物有抗铜绿假单胞菌青霉素类，第三代头孢菌素类。
48.某一弱碱性药物在碱性尿液中解离少，再吸收多，排泄慢。
49.某一弱碱性药物的pKa=3.4，则该药物在PH=1.4的胃液中，解离型药物的百分比为1%50.下列哪种转运方式属于主动转运载体转运51.口服A药的AUC与静脉注射后的AUC相同，说明 A药口服吸收完全52.下列给药方式中药物吸收速度最快的是直肠给药53.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换以后，其药理作用增强54.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度首剂加倍55.丙磺舒属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应增强56.关于药物血浆蛋白的结合率的说法有误的是肾小管排泄药物受此影响57.与药物的吸收过程有关的是 bioavailability58.药物对机体的初始作用是指药物作用59.引起等效反应时所需A药的相对浓度大于B药，则 A 药的效价大于B药60.药物的作用机制不包括影响蛋白质的合成61.不属于第二信使的是 AC62.维生素D属于细胞内受体63.长期反复用药引起的生物机体对药物反应性的变化，不包括哪项受体脱敏64.下列指标可用于估计药物分布范围的是 V d65.高血压患者长期使用普萘诺尔，如果突然停药血压反跳性升高，原因是停药症状66.下列哪种剂型的药物吸收快起效时间短水溶性注射剂67.激动外周α受体可以引起皮肤黏膜血管收缩，瞳孔扩大，胃肠括约肌收缩68.去甲肾上腺素的主要灭活途径是神经末梢再摄取69.P ilocarpine调节痉挛作用是由于兴奋睫状肌上的M受体70.属于生物碱类的胆碱受体激动药是毒覃碱71.机械性肠梗阻或泌尿道梗阻病人禁用新斯的明72.患有胆绞痛的患者应选用的药物是阿托品＋哌替啶73.阿托品可用于治疗有机磷中毒，但不能缓解的症状是骨骼肌震颤74.给家兔耳缘静脉注射酚妥拉明3min后，再注射肾上腺素，其动脉血压的变化情况是降低75.下列药物中，中枢兴奋作用最明显的是麻黄碱76.苯二氮卓受体阻断剂是氟马西尼77.胆碱受体阻断药可以加重氯丙嗪下列哪种不良反应迟发型运动障碍78.下列药物镇痛作用最强的是罗通定79.过量易导致肝毒性的解热镇痛抗炎药是扑热息痛80.关于碘及碘化物。
说法不正确的是大剂量的碘可以抑制甲状腺激素的合成和释放81.长时间用药易出现金鸡纳反应的药物是奎尼丁82.对于急性心肌梗死时的持续性心律失常，首选药物是奎尼丁83.长期应用可导致眼角膜褐色微粒沉着的药物是胺碘酮84.一高血压患者同时患有糖尿病，那么他应首选的抗高血压药物是肾素-血管紧张素系统抑制药85.治疗醛固酮增多症的水肿病人，合理的联合用药为螺内酯+氢氯噻嗪86.下列药物不用顾青光眼的是吲哚诺尔87.伴有慢性肾功能衰竭的高血压患者应选用的药物为硝苯地平88.可改善脂代谢，且具有首剂效应的是哌唑嗪89.使用地高辛引起的心动过缓或房室阻泄，应选用何药对抗阿托品90.高效利尿药在小剂量应用时不能促排的离子是 HCO3-91.高血压危象的首选治疗药物是硝普钠92.应用下列哪种药物不会引起眼内压的升高卡维地诺93.变异型心绞痛患者应禁用哪种药普萘诺尔94.肝素的禁忌症不包括血栓栓塞性疾病95.引起的严重出血应用氨甲苯酸对抗的药物是重组链激酶96.下列不属于促进铁吸收因素的是四环素97.不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是病毒性感染98.糖皮质激素对中枢神经系统的作用是提高中枢兴奋性99.对正常人血糖水平没有影响的药物是甲福明100.通过影响细菌细胞膜通透性发挥作用的抗菌药物是制霉菌素101.头孢霉素与氯霉素联合使用时产生的效果是拮抗102.应用青霉素治疗哪种疾病时会引起赫氏反应梅毒或钩端螺旋体病103.下列何药不能用于立克次体感染的治疗磺胺嘧啶104.对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，应首选的药物是林可霉素105.对于一般氨基糖苷类耐药菌株引起的感染，首选治疗药物是阿米卡星106.下列何药属于影响核酸生物合成的细胞毒类抗肿瘤药羟基脲107.影响药物分布的因素主要包括血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的PH，药物的解离度，体内屏障。
108.影响药物效应的因素包括药物因素和机体因素。
109.传出神经系统药物基本作用是直接作用于受体和影响递质。
110.阿托品的临床应用包括解痉止痛，麻醉前给药，抗休克，解救有机类中毒。
111.能够翻转肾上腺素升压作用的药物包括酚妥拉明和氯丙嗪。
112.口服降血糖药包括胰岛素增敏剂，磺酰脲类，双胍类，α-葡萄糖苷酶抑制剂。
113.根据药物的主要作用通道和电生理特点，抗心律失常药分为钠通道阻滞药，β肾上腺素受体拮抗药，延长动作电位时程药，钙通道阻滞药。
114.速尿的临床应用包括急性肺水肿和脑水肿，急慢性肾衰竭，高钙血症，加速某些药物的排泄。
115.平喘药分为抗炎平喘药，支气管扩张药，抗过敏平喘药。
116.H1-R阻断药的临床应用有荨麻疹，过敏性鼻炎，晕动症，放射性引起的呕吐。
117.吸收进入肠粘膜的铁与肠粘膜的去铁蛋白结合以铁蛋白形式储存，铁剂中毒急救时需要以特殊的解毒剂去铁胺注入胃内以结合残存的铁，叶酸对抗药所致的巨幼细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙治疗。
118.糖皮质激素的药理作用包括影响物质代谢，允许作用，抗炎作用，免疫抑制与抗过敏作用。
119.重症甲亢，甲状腺危象时应首选药物是丙硫氧嘧啶，可用于甲状腺摄碘功能检查的是I131。
120.使用氨基糖苷类抗生素所致的神经肌肉麻痹，抢救时可立即静脉注射新斯的明和钙剂。
121.根据药物作用的周期或时相特异性，抗恶性肿瘤药分为两类，细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物。
122.奎尼丁没有下列哪种不良反应血压升高123.强心苷治疗心房扑动的机制主要是缩短心房有效不应期124.治疗心衰使用硝酸甘油的主要理论依据是主要扩张静脉，降低前负荷125.利尿药不能用于下列哪种疾病高血压126.治疗变异型心绞痛最有效的药物是维拉帕米127.能中断胆酸肝肠循环的药物是消胆胺128.可引起高血钾的药物是螺内酯129.解热镇痛药的镇痛原理是抑制PG的生物合成130.癫痫持续状态的首选药物是静注地西泮131.胆绞痛止痛应选用哌替啶+阿托品132.苯二氮卓类药物没有下列哪项作用麻醉133.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体134.下列哪种疾病是甲硝唑的适应症阴道滴虫病135.控制疟疾症状的最佳药物是氯喹136.下列哪种药为广谱抗肠道寄生虫药甲苯达唑137.治疗阿米巴肝脓肿的首选药为氯喹138.治疗血吸虫病的首选药为吡喹酮139.大多数抗癌药常见的严重不良反应有骨髓抑制140.药理学研究的主要对象是机体141.肌注阿托品治疗胃肠痉挛，引起视力模糊，称为副作用142.半衰期为10小时的药物，一次给药后，从体内基本消除的时间为 2天左右143.药物的治疗指数是指 LD50/ED50的比值144.巨幼红细胞贫血首选叶酸+维生素B12145.肝素过量引起自发性出血时的拮抗药鱼精蛋白146.用于十二指肠溃疡，胃溃疡的药物是西咪替丁147.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是小剂量可引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛148.糖皮质激素用于严重感染的目的在于缓解症状，使病人度过危险期149.胰岛素依赖型糖尿病的治疗首选胰岛素150.下列哪种效应不是通过激动β受体产生的膀胱逼尿肌收缩151.毛果芸香碱对眼睛的作用是瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛152.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是胃肠道平滑肌153.胆碱酯酶复活药是碘解磷点154.具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是多巴胺155.耐青霉素酶的半合成青霉素是苯唑西林156.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是头孢他啶157.抗菌作用机制与抑制细菌蛋白质合成作用无关的抗菌药是β-内酰胺类158.治疗支原体，衣原体感染及军团菌病的首选药是红霉素159.青霉素所致过敏性休克的首选药是肾上腺素160.甲氧苄啶常与磺胺甲基恶唑合用的原因是两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用161.应用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是防治周围神经炎162.硫酸镁注射给药产生抗惊厥，降血压作用。