(试卷合集3份)2023届甘肃省陇南市高二化学下学期期末综合测试试题

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2019-2020学年高二下学期期末化学模拟试卷
一、单选题(本题包括20个小题,每小题3分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)
1.某温度下,向一定物质的量浓度的盐酸和醋酸中分别加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如图所示.根据图判断下列说法正确的是( )
A.曲线Ⅱ为醋酸稀释时的变化曲线
B.a、b、c三点溶液的pH大小顺序为a>b>c
C.a点的Kw值比b点的Kw值大
D.b点水电离的H+物质的量浓度小于c点水电离的H+物质的量浓度
2.下列各选项中,物质之间通过一步反应就能实现如图所示变化的是()
选项甲乙丙丁
A Al AlCl3Al2O3NaAlO2
B S H2S SO2SO3
C Na Na2O NaOH Na2O2
D N2NH3NO NO2
A.A B.B C.C D.D
3.不能在有机物中引入-OH的反应是
A.酯化反应B.还原反应C.水解反应D.加成反应
4.25℃时,pH=2的某酸H n A(A n—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。

下列判断正确的是
A.生成的正盐化学式为B m A n
B.该盐中存在着一定水解的离子,该离子水解方程式为B m++mH 2O B(OH)m+mH+
C.生成的盐为强酸弱碱盐
D.H n A为弱酸,其第一步电离方程式为H n A H n-1A-+H+
(O2)< 0.5 N A
B.2 mol NO和1 mol O2在密闭容器中充分反应,反应后容器中的分子数小于2N A
C.2.5gMg-Zn合金与足量盐酸反应,放出的气体在标况下的体积可能为2.24L
D.50 mL 18.4 mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目为0.92N A
6.常温下,体积相同,pH相同的盐酸和醋酸两种溶液中,下列两者的量相同的是
A.电离程度B.酸的物质的量浓度
C.与Zn反应开始时的反应速率D.与足量的Zn反应产生H2量
7.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。

下列说法不正确的是
A.推测BHT微溶或难溶于水
B.BHT与都能与溴水反应产生白色沉淀
C.方法一和方法二的反应类型分别是加成反应和取代反应
D.BHT与具有的官能团的种类和个数均相等
8.在一定条件下,将1mol/L CO和2mol/L 水蒸气混合后发生如下变化:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g), 若反应达平衡时测得CO转化率为40%,则该条件下该反应的平衡常数为()
A.0.25 B.0.17 C.0.44 D.1.0
9.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的五种元素,A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,D原子最外层电子数与最内层电子数相等,化合物DC中两种离子的电子层结构相同,A,B、C、D的原子序数之和是E的两倍。

下列说法正确的是
A.最高价氧化物对应的水化物的酸性:B>E
B.原子半径:C>B>A
C.气态氢化物的热稳定性:E>C
D.化合物DC与EC2中化学键类型相同
10.A.用托盘天平称量5.85 g氯化钠晶体
B.用湿润pH试纸测定某H2SO4溶液的pH
C.可用酸式滴定管量取25.00 mL高锰酸钾溶液
D.用瓷坩埚灼烧碳酸钠晶体
A.用装置分离出溴苯B.用装置验证乙炔的还原性C.用装置制取乙烯D.用装置制取乙酸乙酯
12.用惰性电极电解物质的量浓度相同、体积比为1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,可能发生的反应有( )
①2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑
②Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑
③2Cl-+2H+H2↑+Cl2↑
④2H2O2H2↑+O2↑
A.①②③B.①②④C.②③④D.②④
13.1.8g某金属在氯气中燃烧后,固体质量增加了7.1g,该金属是
A.Ag B.Fe C.Al D.Na
14.下列事实不能用元素周期律解释的有()
A.碱性:KOH > NaOH B.相对原子质量:Ar > K
C.酸性:HClO4 > H2SO4D.元素的金属性:Mg > Al
15.已知反应2NO + 2H2 === N2 + 2H2O的速率方程为υ= kc2(NO)· c(H2)(k为速率常数),其反应历程如下:
① 2NO + H2 → N2+H2O2 慢
② H2O2 + H2→ 2H2O 快
下列说法不正确
...的是
A.增大c (NO) 或c(H2),均可提高总反应的反应速率
B.c (NO) 、c(H2)增大相同的倍数,对总反应的反应速率的影响程度相同
C.该反应的快慢主要取决于反应①
D.升高温度,可提高反应①、②的速率
16.N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()
A.1 mol铁在一定条件下分别和氧气、氯气、硫完全反应转移电子数都为2N A
D.2.1 g DTO中含有的质子数为N A
17.下列物质与常用危险化学品的类别不对应的是
A.H2SO4、NaOH——腐蚀品B.CH4、C2H4-——易燃液体
C.CaC2、Na——遇湿易燃物品D.KMnO4、K2Cr2O7——氧化剂
18.铝箔在酒精灯上加热至熔化的实验现象与下列性质的叙述无关的是( )
A.铝表面可形成一层氧化物保护膜
B.铝的熔点较低
C.Al2O3熔点高,酒精灯不能将其熔化
D.铝能与酸或强碱溶液反应
19.(6分)下列离子方程式与所述事实相符且正确的是()
A.向明矾[KAl(SO4)1]溶液中逐滴加入Ba(OH)1溶液至沉淀质量最大时:1Al3++3SO41-+3Ba1++6OH-=1Al (OH)3↓+3BaSO4↓
B.在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na1FeO4:3ClO-+Fe(OH)3=FeO41-+3Cl-+H1O+H+
C.向NaAlO1溶液中通入过量CO1制Al(OH)3:1AlO1-+CO1+3H1O=1Al(OH)3↓+CO31-
D.向含有a mol FeBr1的溶液中,通入x mol Cl1.若x=a,则反应的离子方程式为:
1Fe1++1Br-+1Cl1=Br1+1Fe3++4Cl-
20.(6分)化学与生产、生活和科研密切相关,下列说法错误的是( )
A.质谱用于快速、微量、精确测定有机物相对分子质量
B.河水中有许多杂质和有害细菌,加入明矾消毒杀菌后可以饮用
C.把浸泡过KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延长水果的保鲜期
D.银质物品久置在空气中表面变黑,不是电化学腐蚀引起的
二、实验题(本题包括1个小题,共10分)
21.(6分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。

我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡( BaTiO3)的工艺流程如下:
查阅资料可知:
①常温下:K sp(BaSO4)=1.0×10-10,K sp(BaCO3)=2.5×10-9
②TiCl4在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl
③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O
清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为
_________________,此反应的平衡常数K=__________(填写计算结果)。

若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。

(2)配制TiC14溶液时通常将TiC14固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是______________。

(3)可循环使用的物质X是____________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:____________________。

(4)写出煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式:______________________。

三、推断题(本题包括1个小题,共10分)
22.(8分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:
(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)
(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。

(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________ 、E:____________。

(3)写出S、P的结构简式:
S:_________________________________;P:____________________________;
(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。

(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。

四、综合题(本题包括2个小题,共20分)
23.(8分)Na2SO3是一种重要的还原剂,I2O5是一种重要的氧化剂,二者都是化学实验室中的重要试剂。

(1)已知:2Na 2SO3 (aq)+O2(aq)==2Na2SO4(aq) △H =m kJ·mol-1,O2(g)O2(aq) △H =n kJ·mol-1 ,则Na2SO3溶液与O2(g)反应的热化学方程式为______________________________。

(2)Na2SO3的氧化分富氧区和贫氧区两个阶段,贫氧区速率方程为v=k·c a(SO32-)·c b(O2),k为常数。

①当溶解氧浓度为4.0 mg/L(此时Na2SO3的氧化位于贫氧区)时,c(SO32-)与速率数值关系如下表所示,则a=____。

c(SO32-)×103 3.65 5.65 7.65 11.65
数,则E a(富氧区)______(填“>”或“<”)E a(贫氧区)。

反应阶段速率方程k(297.0K)/k(291.5K)
富氧区v= k·c(SO32-)·c(O2) 1.47
贫氧区v= k·c a(SO32-)·c b(O2) 2.59
(3)等物质的量的Na2SO3和Na2SO4混合溶液中,c(SO32-) +c( HSO3-)______(填“>”“<”或“=”)c(SO42-)。

(4)利用I 2O5可消除CO 污染,其反应为I2O5(s)+5CO(g) 5CO2(g)+I2(s),不同温度下,向装有足量I2O5固体的2 L 恒容密闭容器中通入2 mol CO,测得CO2气体的体积分数φ(CO2) 随时间t的变化曲线如图所示。

①从反应开始至a点时的平均反应速率v(CO)=__________。

②b点时,CO 的转化率为_____________。

③b点和 d点的化学平衡常数:K b____(填“ >”“<”或“=” )K d,判断的理由是
_____________________。

24.(10分)2017年1月9日,中国中医科学院青嵩家专家屠呦呦研究员获得2016年度国家科学技术奖最高奖。

青蒿素为烃的含氧衍生物,无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。

某学习小组模拟从青嵩中提取青嵩素,并设计实验测定青嵩素的分子结构。

(1)青嵩素的提取
从青嵩中提取青蒿素的方法主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。

乙醚浸取法的主要工艺为:
已知:乙醚沸点为35℃。

①操作I的名称为______。

②操作III的主要过程可能是_____________。

A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
(2)青蒿素分子式的测定
可用燃烧法测定青蒿素的实验式,所需装置如下:
①产生的氧气按以左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是g→c→_______→盛有碱石灰的干燥管(装置不能重复使用)。

②B装置的作用是______。

③E装置中CuO的作用是_______。

④称取28.2g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A装置质量增加66g,C装置质量增加19.8g,则该有机物的最简式为_______。

⑤若把盛有碱石灰的干燥管的装置去掉,所测得样品中氧的质量分数会_____(填“偏大”。

“偏小”或“不变”)。

⑥要确定该有机物的分子式,还需要调定的物理量为_______。

⑦将青蒿素加入滴有酚酞NaOH溶液中,溶被颜色无明显变化,加热并搅拌,溶液红色变浅,说明青蒿素可能与_____(填字母)具有相同的性质。

A.乙醇 B.苯酚 C.丙酸 D.油脂
参考答案
一、单选题(本题包括20个小题,每小题3分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)
1.D
【解析】A 错误,曲线Ⅱ为盐酸稀释时的变化曲线,因为盐酸是强酸,全部电离,加水稀释,没有缓冲能力,比醋酸中氢离子浓度降低的快,导电能力减小的快。

B 错误,离子浓度越小时,导电能力就越弱,PH值就越大,即c>b>a
C 错误,温度不变,Kw值也不变。

D 正确,b点酸性比c点酸性强,对水电离的抑制作用就强,所以,b点水的电离程度要弱于c点。

2.A
A、铝与氯气反应生成氯化铝、铝与氧气反应生成氧化铝、铝与过量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠、氧化铝与过量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,反应均能一步完成,选项A正确;
B、硫与氢气反应生成硫化氢、硫与氧气反应生成二氧化硫、二氧化硫与氧气催化氧化生成三氧化硫,但硫不能一步转化生成三氧化硫,选项B错误;
C、钠与氧气接触反应生成氧化钠、钠与水反应生成氢氧化钠、钠与氧气点燃反应生成过氧化钠,但氢氧化钠不能一步转化生成过氧化钠,选项C错误;
D、氮气与氢气反应生成氨气、氮气与氧气反应生成一氧化氮、一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮,但氮气不能一步转化生成二氧化氮,选项D错误。

答案选A。

【点睛】
本题考查物质的转化,物质在不同条件下反应的产物不同,某些反应不能一步完成,必须多步才能转化为目标产物。

易错点为:氮气与氧气反应只能生成NO、硫与氧气反应只能生成二氧化硫。

3.A
【解析】分析:酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O,会消除羟基;而-CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,卤代烃水解可以生成醇,水解反应属于取代反应,据此分析解答。

详解:A.酯化反应会脱去水分子,会消除羟基,故A选;B.还原反应会引入羟基,如醛基与氢气的加成反应,故B不选;C.水解反应可引入羟基,如酯的水解反应生成醇,故C不选;D.加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,醛基与氢气的加成反应等,故D不选;故选A。

4.D
【解析】
【分析】
25℃时,pH=2的某酸H n A(A n—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。

说明
H n A为弱酸,且酸过量。

根据化合物中化合价的代数和为0可以确定其化学式,根据酸碱的相对强弱可以确定水解的离子。

【详解】
A.H n A中A的化合价为-n价,碱B(OH)m中B的化合价是+m价,根据化合物中化合价的代数和为0可知,二者的离子个数比为:n:m,则其化学式为B n A m,A项错误;
B.根据题意可知H n A为弱酸,则A n–一定能水解,水解方程式为:A n–+H2O HA(n-1)–+OH-,B项错误;C.根据题意可知H n A为弱酸,生成的盐为弱酸强碱盐,C项错误;
D.H n A为弱酸,在水溶液中部分电离成酸根离子和氢离子,电离方程式为:H n A H n-1A-+H+,D项正确;
【详解】
A.23g Na物质的量为1mol,根据4Na+O2=2Na2O反应可知,消耗N(O2)=0.25N A;根据2Na+O2=Na2O2反应可知,消耗N(O2)=0.5N A;因此1molNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25 N A< N(O2)< 0.5 N A,A正确;
B. 在密闭容器中发生反应:2NO+O2=2NO2,所以2molNO和1molO2反应生成2molNO2,由于
2NO 2N2O4反应的存在,所以反应后容器中的分子数小于2N A,B正确;
C. 设Mg为xmol,Zn为ymol,放出的气体的量为0.1mol,则24x+65y=2.5,x+y=0.1,则x=4/41mol,y=0.1/41mol,所以当n(Mg):n(Zn)=40:1时,放出的气体在标况下的体积可能为2.24L;C正确;
D.浓硫酸与足量的铜微热反应,随着反应的进行,浓硫酸变为稀硫酸,反应停止;因此50 mL18.4 mol/L 浓硫酸不能全部反应,因此转移的电子数目小于0.92N A,D错误;
综上所述,本题选D。

6.C
【解析】
【分析】
【详解】
A、盐酸完全电离,醋酸部分电离,A错误;
B、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,B错误;
C、pH相同说明相同状态下,溶液中的氢离子浓度相同,所以开始时反应速率也相同,C正确;
D、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,所以醋酸的物质的量也明显大于盐酸,最后生成氢气也更多,D错误。

答案选C。

7.B
【解析】分析:A. BHT中斥水基团较多,溶解度变小;B.苯酚邻对位上的氢比较活泼,易发生取代,而BHT中羟基邻对位上氢已经被其它基团替代,所以不能和溴发生取代反应;C.方法一反应中,双键断开,属于加成反应,方法二的反应为取代反应;D.均只有1个羟基。

详解:BHT与苯酚相比较,具有较多的斥水基团,故溶解度小于苯酚,A正确;苯酚邻对位上的氢比较活泼,易发生取代,BHT中羟基邻对位上氢已经被-CH3、-C(CH3)3所代替,所以就不能和溴发生取代反应,不能产生白色沉淀,B错误;方法一反应中,双键断开,属于加成反应,方法二的反应为取代反应,C正确;BHT与的官能团均为酚羟基,数目均为1个,D正确;正确选项B。

根据三段式进行计算,
CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)
起始浓度(mol/L) 1 2 0 0
转化浓度(mol/L)1×40% 0.4 0.4 0.4
平衡浓度(mol/L)0.6 1.6 0.4 0.4
平衡常数K=(0.4×0.4)/(0.6×1.6)=1/6=0.17,故B正确;
答案选B。

9.A
【解析】
【分析】
A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,该化合物为氨气,A为H,B为N;D原子最外层电子数与最内层电子数相等,则D的质子数=2+8+2=12,D为Mg;化合物DC中两种离子的电子层结构相同,C为O;A,
B、
C、D的原子序数之和是E的两倍,E为Si。

【详解】
A. N的非金属性强于Si,最高价氧化物对应的水化物的酸性B>E,A正确;
B. 同周期,原子半径随原子序数增大而减小,故原子半径N>O,即B>C>A,B错误;
C. 元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,故气态氢化物的热稳定性C>E,C错误;
D. 化合物DC为MgO,EC2为SiO2,DC中为离子键,EC2为共价键,D错误;
故答案选A。

【点睛】
日常学习中注意积累相关元素化合物在实际生产生活中的应用,以便更好地解决元素化合物的推断题。

10.C
【解析】托盘天平只能精确到0.1 g,因此用托盘天平不能称量5.85 g氯化钠,A错;测定溶液的pH时,将pH试纸湿润相当于稀释待测溶液,则测定H2SO4溶液时实验结果偏大,B错;酸式滴定管精确到0.01 mL,可以用酸式滴定管量取25.00 mL高锰酸钾溶液,C对;瓷坩埚中含有SiO2,高温时能与碳酸钠发生反应:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,D错,所以答案选C。

11.A
【解析】
【详解】
C.浓硫酸和乙醇混合加热需要170℃,温度计测量溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;D.乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误;
答案选A。

12.D
【解析】
【分析】
【详解】
用惰性电极电解物质的量浓度相同、体积比为1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,设硫酸铜浓度为1mol/L,体积为1L,氯化钠浓度为1mol/L,溶液体积为2L,则n(CuSO4)=n(Cu2+)=1mol,n(NaCl)=n(Cl-)=2mol,根据转移电子守恒:
第一阶段:阳极上氯离子放电,阴极上铜离子放电,当铜离子完全析出时,转移电子的物质的量为2mol,转移2mol电子时,氯离子恰好放电完全,则此时发生的电解反应为②;
第二阶段:阴极上氢离子放电,阳极上氢氧根离子放电生成氧气,所以发生的电解反应为④;
选D。

13.C
【解析】
【详解】
增加的质量就是参加反应的氯气的质量,即氯气是0.1mol,得到电子是0.2mol,因此该金属提供1mol
电子消耗的质量是1.8g÷0.2=9g。

由于选项A~D中提供1mol电子需要金属的质量分别是(g)108、18.67、9、23,因此该金属是Al。

答案选C。

14.B
【解析】
【分析】
【详解】
A.同主族从上到下元素的金属性、最高价氧化物的水化物的碱性逐渐增强,故A正确;
B.元素周期表是按照原子序数从小到大的顺序编排的,不是按照相对原子质量的大小,故B错误;C.同周期从左到右元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性逐渐增强,故C正确;
D.同周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,D正确。

答案选B。

15.B
【解析】
A.根据速率方程为υ= kc2(NO)· c(H2),增大c (NO) 或c(H2),均可提高总反应的反应速率,故A正确;B.根据速率方程为υ= kc2(NO)· c(H2),c (NO) 、c(H2)增大相同的倍数,对总反应的反应速率的影响程度不同,如c (NO) 增大2倍,υ增大4倍、c(H2)增大2倍,υ增大2倍,故B错误;
C.反应速率由最慢的一步决定,该反应的快慢主要取决于反应①,故C正确;
D.升高温度,可以增大活化分子百分数,反应速率加快,可以提高反应①、②的速率,故D正确;
答案选B。

16.D
【解析】
【分析】
【详解】
A、1 mol铁在一定条件下分别与氧气、氯气、硫完全反应,与氧气生成四氧化三铁,转移了8
3
mol电子,
与氯气反应生成氯化铁,转移了3mol电子,与S反应生成FeS,转移了2mol电子,故A错误;B、葡萄糖和冰醋酸最简式相同为CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子团CH2O的物质的量
=
30g
30g/mol
=1mol,含有的氢原子数为2N A,故B错误;
C、石墨烯中每一个六元环平均含有2个碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol 六元环,即0.5N A个六元环,故C错误;
D.2.1gDTO的物质的量为
2.1g
21g/mol=0.1mol,而一个DTO中含10个质子,故0.1molDTO中含N A个质子,
故D正确;
答案选D。

17.B
【解析】
【分析】
【详解】
A.H2SO4、NaOH有强腐蚀性,是腐蚀品,故A正确;
B.CH4、C2H4是气体,不是易燃液体,故B错误;
C.CaC2、Na能与水反应产生易燃气体,是遇湿易燃物品,故C正确;
D.KMnO4、K2Cr2O7有强氧化性,是氧化剂,故D正确。

答案选B。

18.D
【解析】本题考查铝及其化合物的性质。

解析:铝箔在酒精灯上加热至熔化看到的实验现象是铝熔化但不滴落,原因是铝在加热条件下与空气中的氧气反应生成致密的熔点较高的Al2O3薄膜,薄膜内部低熔点的铝虽熔化但不能滴落,可见该现象与铝能与酸或强碱溶液反应无关。

答案:D
19.D
【解析】
【分析】
【详解】
A. 向明矾[KAl(SO4)1]溶液中逐滴加入Ba(OH)1溶液至沉淀质量最大时为溶液中的铝离子全部变为AlO1-:Al3++1SO41-+1Ba1++4OH-=AlO1-+1H1O+1BaSO4↓,A错误;
B. 在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na1FeO4:3ClO-+4OH-+1Fe(OH)3=1FeO41-+3Cl-+5H1O,B 错误;
C. 向NaAlO1溶液中通入过量CO1制Al(OH)3:AlO1-+CO1+1H1O=Al(OH)3↓+HCO3-,C错误;
D. 向含有a mol FeBr1的溶液中,通入x mol Cl1,消耗完溶液中的亚铁离子后再与溴离子反应,若x=a,则反应的离子方程式为:1Fe1++1Br-+1Cl1=Br1+1Fe3++4Cl-,D正确;
答案为D。

20.B
【解析】分析:A、有机物的测定方法有多种,其中质谱仪是用来测定相对分子质量的精准仪器;B、除杂与消毒杀菌是两个不同的过程,明矾只有除去微小颗粒的能力;C、KMnO4能够氧化水果的催熟剂乙烯,可延长其保鲜期;D、银质物品与接触的空气中某些成分直接反应而变黑。

详解:A、质谱仪可以快速、微量、精确测定有机物的相对分子质量,即A正确;
B、明矾水解生成的Al(OH)3胶体能够吸附水中的微小颗粒,从而达到除去杂质的目的,但没有杀菌消毒作用,所以B错误;
C、水果保鲜要减少催熟剂乙烯的存在,而KMnO4溶液具有强氧化性,可氧化乙烯,达到延长水果的保鲜时间,所以C正确;
D银质物品久置于空气中,与接触到的H2S等直接反应生成Ag2S黑色物质,属于化学腐蚀,所以D正确。

本题答案为B。

二、实验题(本题包括1个小题,共10分)
21.BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq) 0.04 (或1/25 )2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl 取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净
BaTiO(C2O4)2·4H2O BaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O
【解析】分析:根据流程图,用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,然后用盐酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反应析出草酸氧钛钡晶体,经过洗涤、干燥、灼烧得BaTiO3。

其中
将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根据
K==计算,当c(SO42-)≤1.0×10-5 mol/L时,可以认为BaSO4已转化为BaCO3,据此分析解答。

详解:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反应的平衡常数K====;当c(SO42-)≤1.0×10-5 mol/L时,认为BaSO4转化为了易溶于酸的BaCO3,因此c(CO32-)≥2.5×10-4mol/L,故答案为:BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq);;2.5×10-4;
(2)TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解可知,在配制为抑止其水解,需将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,故答案为:抑制TiCl4的水解;
(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反应得到草酸氧钛钡和HCl,故可循环使用的物质X 是HCl;草酸氧钛钡晶体表面附着氯离子,验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净的方法为:取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净,故答案为:HCl;取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净;
(4)BaTiO(C2O4)2•4H2O煅烧,发生分解反应,由元素守恒可知,生成高温下的气体产物有CO、CO2、H2O(g),煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式为BaTiO(C2O4)2·4H2O BaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O,故答案为:BaTiO(C2O4)2·4H2O BaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O。

三、推断题(本题包括1个小题,共10分)
22.加成反应消去反应溴原子碳碳三键
【解析】
【分析】
由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F 和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知
A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。

【详解】
(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;
(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;
(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:
;;
(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:
(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有
,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。

四、综合题(本题包括2个小题,共20分)
23.2Na2SO3(aq)+O2(g)=2Na2SO4(aq) ΔH=(m+n)kJ/mol2<<0.6 mol/(L·min)
80%>其他条件相同时,曲线II 先达到平衡,温度高于曲线I的,说明温度升高CO2的产率降低,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小
【解析】
(1)①2Na 2SO3 (aq)+O2(aq)==2Na2SO4(aq) △H =m kJ·mol-1 ,②O2(g)O2(aq) △H =n kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①+②得:2Na2SO3(aq)+O2(g)=2Na2SO4(aq) ΔH=(m+n)kJ/mol,故答案为2Na2SO3(aq)+O2(g)=2Na2SO4(aq) ΔH=(m+n)kJ/mol;
(2)①当溶解氧浓度为4.0mg•L -1时,c(Na 2SO 3)与速率数值关系如表,v 1:v 2=c 1a (SO 32-):c 2a (SO 32-),24.410.2=5.653.65a
a
,解得a=2;故答案为2; ②ln 21k k =a E R (21T -11T )随着E a 的增大而增大,富氧区的ln 21
k k 较小,故E a (富氧区)<E a (贫氧区);故答案为<;
(3) 等物质的量的Na 2SO 3和Na 2SO 4混合溶液中,Na 2SO 3属于强碱弱酸盐,水解显碱性,根据物料守恒,c(SO 32-) +c( HSO 3-)+ c( H 2SO 3)= c(SO 42-),则c(SO 32-) +c( HSO 3-)<c(SO 42-),故答案为<;
(4)①0到0.5min 时:
5CO(g)+I 2O 5(s)⇌5CO 2(g)+I 2(s)
起始量/mol 2 0
转化量/mol x x
a 点量/mol 2-x x
根据a 点时CO 2的体积分数φ(CO 2)=2
x =0.30,得x=0.6mol ,则从反应开始至a 点时的反应速率为v(CO)=0.620.5min
mol
L =0.6mol•L -1•min -1,故答案为0.6mol•L -1•min -1;
② 5CO(g)+I 2O 5(s)⇌5CO 2(g)+I 2(s)
起始量/mol 2 0
转化量/mol y y
b 点量/mol 2-y y
根据a 点时CO 2的体积分数φ(CO 2)=
y 2=0.80,得y=1.6mol ,转化率等于=1.62mol mol ×100%=80%,故答案为80%;
③其他条件相同时,曲线II 先达到平衡,温度高于曲线I 的,说明温度升高CO 2的产率降低,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,则化学平衡常数:K b >K d ,故答案为>;其他条件相同时,曲线II 先达到平衡,温度高于曲线I 的,说明温度升高CO 2的产率降低,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小。

点睛:本题考查了盖斯定律、化学反应速率的计算、以及函数结合图像等知识,题目难度较大。

本题的难点是(2),需要对图像图表的充分理解,并运用学科综合知识解题,其中①当溶解氧浓度为4.0mg•L -1时,根据c(Na 2SO 3)与速率数值关系有v 1:v 2=c 1a (SO 32-):c 2a (SO 32-);②函数ln
21k k =a E R (21T -1
1T )随着E a 的增大而增大。

24.过滤 B dhifeab(或ba) 除去氧气中的水蒸气 将可能生成的CO 氧化为CO 2 C 15H 22O 5 偏小 该有机物的相对分子质量 D
【解析】。

相关文档
最新文档