2022高三生物专题三 遗传、变异与进化质量评估检测卷(解析版)

2022高三生物专题三遗传、变异与进化质量评估检测卷
（解析版）
(考试用时：75分钟满分：100分)
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1．(2021·湖北高三其他模拟)有人将大肠杆菌的DNA聚合酶、4种脱氧核
苷三磷酸dNTP(即dN－P
α～P
β
～P
γ
，其中P
γ
用32P标记)、微量的T
2
噬菌体DNA
混合液在有Mg2＋存在的条件下于37 ℃静置30 min，检测是否能合成DNA分子以及放射性。

下列关于该实验的叙述，正确的是( )
A．无DNA合成，原DNA中无放射性，因为实验装置中未提供能量
B．有DNA合成，新DNA中无放射性，新DNA碱基序列与T
2
噬菌体的DNA相同
C．有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA碱基序列与T
2
噬菌体的DNA相同
D．有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA碱基序列与大肠杆菌的DNA相同
解析：选B。

dNTP脱掉两个磷酸基团后可作为DNA合成的原料，同时可为
DNA复制提供能量，A错误；题干条件满足DNA复制所需要的条件，可以合成T
2噬菌体DNA，dNTP脱掉两个磷酸基团后作为DNA合成的原料，不再有放射性，B 正确，C错误；大肠杆菌的DNA聚合酶催化T2噬菌体DNA的复制，新DNA碱基序列与T2噬菌体的DNA相同，D错误。

2．(2021·湖北襄阳四中高三其他模拟)自然状态下，二倍体小茧蜂(没有Y 染色体)为雌蜂，单倍体小茧蜂为雄蜂，雄蜂一般由卵细胞直接发育而来，人工
培育也可获得二倍体雄蜂。

现有一个人工培育的群体(X染色体有X
A 、X
B
、X
C
三种
类型)，雄蜂组成为X
A X
A
∶X
B
X
B
＝2∶1，雌蜂组成为X
A
X
B
∶X
B
X
C
∶X
A
X
C
＝1∶1∶3。

该
群体中雌雄蜂随机交配，若雌蜂的一半卵细胞受精，纯合受精卵发育为雄蜂，杂合受精卵发育为雌蜂；另一半卵细胞直接发育成雄蜂。

那么在子代群体中，雌性与雄性的比例是( )
A．1∶1
B．3∶5
C．1∶2
D．2∶1
解析：选C。

由题干可得，该人工培育群体中，亲本产生的精子中X
A
占2/3，
X B 占1/3；卵细胞中X
A
占2/5，X
B
占1/5，X
C
占2/5，其中参与受精的X
A
占1/5，
X B 占1/10，X
C
占1/5，雌、雄蜂随机交配后，纯合受精卵X
A
X
A
占2/15，X
B
X
B
占1/30，
这些受精卵都发育为雄性，所以雄性后代总共占1/2＋2/15＋1/30＝2/3，获得的子代群体雌∶雄为1∶2，C正确，A、B、D错误。

3．(2021·麻城市实验高级中学高三其他模拟)线虫的npr­1基因编码一种G蛋白偶联受体，该基因突变后(突变基因NPR­1)，其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。

觅食行为的改变，在食物匮乏时，使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利。

针对以上现象，下列叙述错误的是( ) A．npr­1基因发生的上述突变属于碱基替换
B．食物匮乏时，npr­1基因突变频率会提高
C．新基因的产生为线虫的进化提供了原始材料
D．这两种觅食行为的存在有利于线虫适应环境
解析：选B。

该基因突变后(突变基因NPR­1)，其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，可见NPR­1基因发生了碱基对的替换，A正确。

npr­1基因控制的是“独立觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围大，能量消耗多，不利于交配，对线虫生存有害，基因频率会下降；而NPR­1基因控制的是“聚集觅食”，在食物匮乏时，对线虫生存有利，该基因频率会上升，B错误。

基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料，故新基因的产生(属于基因突变)为线虫的进化提供了原始材料，C正确。

两种觅食行为，有利于线虫在不同的食物环境中觅食，有利于线虫适应环境，D正确。

4．(2021·湖北襄阳四中高三其他模拟)大肠杆菌中直接编码乳糖代谢所需酶类的基因叫结构基因，包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA，操纵基因对结构基因的转录起着“开关”的作用，调节基因能够调节操纵基因的状态，从而对“开关”起着控制作用，以下分析正确的是( )
A．图1中阻遏蛋白的mRNA在细胞核内加工后转移到细胞质中
B．图2中体现了一个mRNA上只有一个起始密码子
C．图2中RNA聚合酶通过碱基互补配对原则与基因的启动子结合
D．比较图1和图2可得，在缺乏乳糖的环境中，乳糖代谢所需酶类的基因不表达
解析：选D。

大肠杆菌为原核生物，无细胞核，A错误；图2中结构基因控制合成的mRNA可翻译出三类不同的蛋白质，故推测一个mRNA上可以有多个起始密码子，B错误；RNA聚合酶的本质为蛋白质，其上无碱基，故其与基因的启动子准确结合不是通过碱基互补配对原则，C错误；由分析可知，乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间结构改变而失去功能，则结构基因表达，合成乳糖代谢酶，催化乳糖分解，乳糖被分解后(无乳糖环境)又可导致结构基因不表达，即在缺乏乳糖的环境中，乳糖代谢所需酶类的基因不表达，D正确。

5．(2021·湖北襄阳四中高三其他模拟)A、B两种植株体细胞核内Lcyc基因的碱基序列完全相同，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化(多个碱基连接了甲基)，开花时不能表达，从而导致植株A、B的花明显不同。

这种甲基化可以随配子遗传给后代，科学家将这种特殊的遗传方式
称作表观遗传。

据此判断，下列有关推测正确的是( )
A．降低与DNA结合的甲基化酶的活性，植株B可一定程度上恢复开花
B．植株B在发生表观遗传时，改变了DNA分子的序列，属于基因突变
C．植株B有性生殖时，甲基化的Lcyc基因的遗传不符合孟德尔遗传定律D．植物无性繁殖后代的微小差异可能与表观遗传有关
解析：选D。

降低与DNA结合的甲基化酶的活性不能治疗DNA甲基化引起的疾病，故植株B不能在一定程度上恢复开花，A错误；植株B的Lcyc基因被高度甲基化，没有发生基因突变，B错误；植株B有性生殖时，甲基化的Lcyc基因仍位于细胞核染色体上，其遗传符合孟德尔遗传定律，C错误；由分析可知，表观遗传的特点有：①生物体基因的碱基序列不变，②生物体的性状却发生了可遗传的变化，植物无性繁殖后代基因组成完全相同，但他们的性状又具有的微小差异，这种现象可能与表观遗传有关，D正确。

6．(2021·湖北襄阳四中高三其他模拟)科学家布里吉斯通过大量的观察发现，白色雌果蝇(X w X w)和红眼雄果蝇(X W Y)杂交所产生的子一代中，每2000～3000只雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样每2000～3000只雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。

已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体的或无X染色体的果蝇胚胎致死。

已知基因突变的频率很低。

关于上述实验现象的分析不合理的是( ) A．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体
B．母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离
C．最可能的原因是父本、母本减数分裂产生配子时均发生了基因突变
D．可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后通过显微镜观察初步探究其形成原因
解析：选C。

子代雄果蝇表现为红眼，则一定含有X W，且该基因一定来自父方，如果结合正常的含有X染色体的卵细胞，则应该表现为雌性，显然与题意不符，则子代红眼雄果蝇的产生是正常的精子与异常的不含X染色体的卵细胞结合
产生的，因此该个体的精原细胞中不存在Y染色体，A正确；母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离，进而产生了含有两条X染色体的卵细胞和不含X 染色体的卵细胞，分别参与受精形成的异常个体，B正确；上述异常现象最可能的原因是母本减数分裂产生异常配子导致的，因为基因突变具有低频性，C错误；由于染色体变异在显微镜下可以看到，因此，可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后通过显微镜观察初步探究其形成原因，然后再进一步分析，D正确。

7．(2021·湖北襄阳四中高三其他模拟)研究发现基因家族存在一类“自私基因”，可通过“杀死”不含这类基因的配子来改变分离比例。

如E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子。

某基
因型为Ee的亲本植株自交获得F
1，F
1
随机传粉获得F
2。

下列相关叙述错误的是
( )
A．亲本产生的雄配子中，E∶e＝3∶1
B．F
1
中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝3∶4∶1
C．F
2
中基因型为ee的个体所占比例为5/32
D．从亲本→F
1→F
2
，e的基因频率逐代降低
解析：选C。

E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，A正确；基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝3∶4∶1，B正确；F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee ＝3∶4∶1，据此可求出F1产生的雄配子为e＝4/8×1/2×1/3＋1/8＝5/24、E ＝3/8＋4/8×1/2＝5/8，即E∶e＝3∶1，雌配子比例为5/8E和3/8e，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝15∶14∶3，因此基因型为ee的个体所占比例为3/32，C错误；E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此从亲本→F1→F2，基
因e的频率逐代降低，D正确。

8．(2021·湖北黄冈中学高三其他模拟)人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。

下列有关叙述错误的是( )
A．在噬菌体侵染细菌的实验中，沉淀物中放射性含量高就能说明DNA是遗传物质
B．在艾弗里的实验中，用DNA酶处理S型菌的提取物后转化就无法完成
C．在格里菲思的实验中，R型菌转化为S型菌是转化因子作用的结果
D．摩尔根应用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”
解析：选A。

在噬菌体侵染细菌的实验中，沉淀物中放射性含量高说明噬菌体侵染细菌时DNA进入了细菌，但仅凭此不能说明DNA是遗传物质，还需要对照，A错误；由于转化因子是DNA，DNA酶会将DNA水解，因此在艾弗里的实验中，用DNA酶处理S型菌的提取物后转化就无法完成，B正确；在格里菲思的实验中，R型菌转化为S型菌是转化因子作用的结果，C正确；摩尔根应用假说－演绎法证明了“基因在染色体上”，D正确。

9．(2021·湖北高三其他模拟)人类皮肤颜色差异除了受环境影响之外，还可能受常染色体上多对基因的控制，其中每个显性基因对肤色的深度增加都有一定的作用(如图所示)。

假设显、隐性基因的频率相等，下列说法错误的是( )
A．假设肤色受1对基因控制，预期中间肤色在人群中比例为1/2
B．若不同肤色的个体数量峰值有5个，说明肤色受5对基因控制
C．图中实际观察到的肤色分布情况(虚线)说明有3或4对基因控制着肤色的遗传
D．当亲代中肤色最浅的人和肤色最深的人结合，则子一代是中间肤色
解析：选B。

每个显性基因对肤色的深度增加都有一定的作用，即增加的作
用相同且具累加效应，如果肤色受一对等位基因控制，则表现为中间肤色的是杂合子，由于显、隐性基因的频率相等，都为1/2，因此中间肤色(杂合子)在人群中比例为2×1/2×1/2＝1/2，A正确；若不同肤色的个体数量峰值有5个，说明含有5种基因型，分别是含有4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因和没有显性基因，因此该肤色受2对基因控制，B错误；因肤色的差异除由基因决定外，还受环境的影响，据图可知，实际的肤色变化在3对等位基因和4对等位基因控制时的预期分布之间，说明肤色的变化由3或4对等位基因控制，C正确；亲代的肤色为最浅和最深，为两个纯合子，子代为杂合子，则子一代的肤色介于亲代两个肤色之间，为中间肤色，D正确。

10．(2021·湖北襄阳五中)某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，其控制过程如下图所示。

下列分析不正确的是( )
A．生物性状不都是受一对基因控制，基因与性状不是一一对应的关系
B．让褐色个体相互交配，子一代中出现其他颜色个体的原因是基因重组C．基因型相同的杂合黄色个体相互交配，子一代的基因型最多有27种
D．褐色个体与黑色个体杂交，子一代可能有黄色∶褐色∶黑色＝2∶3∶3解析：选B。

图示过程中该哺乳动物的毛色受三对等位基因控制，说明基因与性状之间不是一一对应的关系，A正确；褐色个体的基因型为A_bbdd，相互交配，子代基因型有AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，表现为褐色、褐色、黄色，出现黄色的原因是等位基因A/a彼此分离，分别进入不同的配子中，B错误；黄色个体的基因型为D_____、aa__dd，要使基因型相同的杂合黄色个体相互交配，子代基因型种类最多，则该黄色个体的基因型为AaBbDd，相互交配，子一代的基因型有3×3×3＝27种，C正确；褐色个体的基因型为A_bbdd，黑色个体的基因
型为A_B_dd，当两者基因型分别为Aabbdd、AaBbdd时，相互杂交，子代表现型及比例为黄色(aa__dd)∶褐色(A_bbdd)∶黑色(A_B_dd)＝(1/4)∶(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)＝2∶3∶3，D正确。

11．(2021·麻城市实验高级中学高三其他模拟)苯丙酮尿症是一种严重的
单基因遗传病。

图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ
1、Ⅰ
2
、Ⅱ
1
和Ⅱ
2
的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交，结果见图2。

下列分析不正确的是( )
A．个体Ⅱ
1
是杂合体的概率为2/3
B．个体Ⅱ
2
与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C．个体Ⅱ
3
是隐性纯合体，有19 kb探针杂交条带
D．个体Ⅱ
4
可能为杂合体，有2个探针杂交条带
解析：选A。

苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病，假设该病受一对等位基因A/a控制，分析图1，Ⅰ1、Ⅰ2都无病，但其女儿Ⅱ3却有病，所以该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，再结合图2的酶切结果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ2表现正常，且从酶切结果看，Ⅱ2与Ⅱ1基因型(Aa)不同，所以Ⅱ2的基因型为AA，由此可以推知，23kb探针杂交条带对应正常显性基因A，19kb探针杂交条带对应隐性基因a。

由以上分析可知，个体Ⅱ1的基因型为Aa，是杂合体的概率为1，A错误；由以上分析可知，个体Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa)，有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表现正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正
确。

12．(2021·湖北汉阳一中高三二模)某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A/a和B/b)控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B 时，配子致死，下列说法正确的是( )
A．基因与性状都是一一对应的
B．将纯种白毛个体与纯种褐毛个体杂交得到的后代都是褐毛的
C．基因型为AaBb的个体间杂交后代中褐毛∶黄毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1
D．该动物的基因型共有8种，表现型4种
解析：选C。

基因和性状并不是简单的一一对应的关系，如题中褐色有两对基因决定，A错误；由于配子中同时存在基因A、B时，配子致死，该动物不可能存在AABB的个体，即不存在纯种褐毛的个体，B错误；基因型为AaBb的个体只能产生Ab、aB、ab三种配子，所以杂交后代的基因型有AaBb∶Aabb∶aaBb∶aaBB∶AAbb∶aabb＝2∶2∶2∶1∶1∶1，统计表现型及比例为褐毛∶黄毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1，C正确；基因型为AABB、AABb、AaBB 个体的形成需要基因型为AB配子的参与，但基因型为AB的配子致死，故该动物种群中只有3×3－3＝6种基因型，表现型为4种，D错误。

13．(2021·湖北高三其他模拟)凤仙花是自花传粉的二倍体植物，开红花。

若在红花种群中，偶尔发现甲、乙两株植物开白花。

关于白花的探究实验方案及结果分析不正确的是( )
A．要判断甲、乙是否为纯合体，可采用自交的方式
B．要判断甲、乙发生的是显性突变还是隐性突变，可用突变体分别与红花植株杂交
C．将甲、乙杂交，若子一代全为白花，说明甲、乙突变可能为同一基因突变
D．将甲、乙杂交，若子一代全为红花，说明甲、乙突变基因位于非同源染色体上
解析：选D。

将甲、乙分别自交，若后代出现性状分离说明甲、乙为杂合子；若子代全开白花，可说明甲、乙为纯合体，A正确。

甲、乙分别与红花植株杂交，即具有相对性状的亲本杂交，若子代全开红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，突变体是隐性突变的结果；若子代中有白花，说明红花为隐性性状，白花为显性性状，突变体是显性突变的结果，B正确。

让甲、乙两白花株植物杂交，子一代全为白花，则白花为隐性性状，且甲、乙白花突变可能为同一基因突变导致，C正确；如果甲、乙植株杂交，后代表现为红花，说明白花突变由不同的等位基因控制，如果白花突变由两对等位基因控制，两对等位基因可能位于两对同源染色体上，也可能位于同一对同源染色体上，D错误。

14．(2021·湖北华中师大一附中高三其他模拟)水稻(2N＝24，雌雄同花)是我国重要的粮食作物，利用辐射诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆植株甲。

将甲与正常水稻杂交，F
为3/4正常植株、1/4矮秆植株。

D11基因的
2
作用机理如图所示，BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长。

研究发现，辐射也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻，即可获得另一种矮秆植株乙。

下列相关叙述错误的是( )
A．辐射诱发植株甲D11基因发生了隐性突变
B．D11隐性突变基因会导致水稻植株内BR含量减少
C．若植株乙D11基因未突变，其D61基因最可能发生的是显性突变
D．对甲、乙植株杂交子代中的矮秆植株幼苗喷施BR可以改变其矮秆性状解析：选D。

根据“将纯合矮秆植株甲与正常水稻杂交，F
为3/4正常植株、
2
1/4矮秆植株”，后代出现3∶1的性状分离比，可判断矮杆为隐性性状，因此辐射诱发D11基因发生隐性突变，A正确；根据“BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长”，再结合D11基因的作用机理图分析，可知D11基因发生隐性突变能够抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株内BR含量减少，导致出现矮秆性状，B正确；水稻是二倍体，植株乙D61基因发生了基因突变就能表现矮秆性状，可推测此种基因突变为显性突变，C正确；根据显隐性关系，假定D11正常基因为A，D11突变基因为a，D61正常基因为b，D61突变基因为B，根据题意，甲植株为aabb，乙植株为AABb，杂交子代为1/2AaBb、1/2Aabb，AaBb能合成BR，不能合成BR受体，表现为矮秆，Aabb能合成BR和BR受体，表现为正常，则杂交子代表现型和比例为正常植株∶矮秆植株＝1∶1；杂交子代矮秆植株基因型为AaBb，其D61基因发生突变，能合成BR，不能合成BR受体，则喷施BR不会改变矮秆性状，D错误。

15．(2021·湖北华中师大一附中高三其他模拟)孟德尔从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，成功地揭示了遗传的两大基本规律。

但是事实上人们发现有许多遗传事例并不遵循孟德尔遗传规律，其正交反交结果不同，且后代没有表现出孟德尔豌豆杂交实验中的相应性状分离比。

下列相关表述正确的是( )
A．豌豆豆荚形状、种皮颜色只与母本有关，不遵循孟德尔遗传规律
B．伴性遗传中亲本正交和反交的结果不同，不遵循孟德尔遗传规律
C．细胞质基因大都通过母本遗传给后代，不遵循孟德尔遗传规律
D．杂交后代没有出现相应性状分离比，与相关基因的表达无关
解析：选C。

豌豆为真核生物，其种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传为细胞核遗传，遵循孟德尔遗传规律，A错误；伴性遗传正交反交的结果不同的原因是这些相关性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，而不是不遵循孟德尔的遗传规律造成的，B错误；细胞质基因遵循母系遗传，杂交后代与
母本有关，不遵循孟德尔遗传规律，C正确；杂交后代没有出现特定分离比的原因很多，当该基因在表达的过程中受到某些原因的抑制或促进时，就会出现没有特定分离比的现象，D错误。

16．(2021·湖北高三其他模拟)某昆虫的红眼(B)对白眼(b)为显性，基因B/b位于X染色体上。

红色色素还受另一对常染色体基因D/d的影响，当基因D 存在时红色色素转化为深红色色素，果蝇表现为深红眼；基因d纯合时红色色素转化为亮红色色素，果蝇表现为亮红眼。

纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F
1
均表现为深红眼，F
1雌雄随机交配，F
2
表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼＝
9∶3∶4。

不考虑突变，下列有关叙述正确的是( )
A．F
2
中昆虫的基因型共有9种
B．F
2
深红眼个体中，雌性∶雄性＝2∶1
C．F
2
白眼个体中，纯合子的比例为1/4
D．F
2
中白眼雌雄虫杂交，子代可出现亮红眼个体
解析：选B。

根据分析，F
1
的基因型为DdX B X b、DdX B Y，则F2中与基因D/d有关的基因型有3种(DD、Dd、dd)，与基因B/b有关的基因型有4种(X B X B、X B X b、
X B Y、X b Y)，F
2
中昆虫的基因型共有12种，A错误；双亲基因型为DDX B X B×ddX b Y，
F
1
的基因型为DdX B X b、DdX B Y，F2的基因型为(3D_、dd)(X B X B、X B X b、X B Y、X b Y)，深红眼个体的基因型为3D_(X B X B、X B X b、X B Y)，雌性∶雄性＝2∶1，B正确；F2白眼个体的基因型为(1DD、2Dd、1dd)X b Y，纯合子的比例为1/2，C错误；白眼雌雄虫(X b X b、X b Y)杂交，子代无论雌雄，均不可能含有基因B，即不可能出现亮红眼和深红眼个体，D错误。

17．(2021·湖北黄冈中学高三其他模拟)科研人员以红鲫为母本、团头鲂
为父本进行远缘杂交，最终培育出新品系鲫鱼(基本流程如图所示，R、M、R′表示染色体组，数字表示染色体总数)。

新品系鲫鱼具有较高的孵化率和存活率，在生产实践中有较高的推广价值。

下列分析不准确的是( )
A．远缘杂交产生的受精卵有4个染色体组、37对同源染色体
B．细胞分裂时，低温抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍
C．R′染色体组中可能含有来自M染色体组的基因
D．据图可知，卵细胞在一定条件下可发育为完整的个体
解析：选A。

远缘杂交产生的受精卵有2个染色体组、没有同源染色体，A 错误；细胞分裂时，低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色体数目不能移向两极，导致染色体数目加倍，B正确；由于在细胞分裂时，可能发生染色体结构的变异，故R′染色体组中可能含有来自M染色体组的基因，C正确；据图可知，卵细胞在团头鲂灭活的精子刺激下可发育为完整的个体，D正确。

18．(2021·湖北高三其他模拟)水稻(2N)中，有时会发现单体植株(2N－1)，例如缺少一条6号染色体的个体，称为6号单体植株。

利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。

下列分析正确的是( )
杂交亲本实验结果6号单体(♀)×正常二倍体(♂) 子代中单体占25%，正常二倍体占75% 6号单体(♂)×正常二倍体(♀) 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
B．该单体植株可由水稻(2N)经花药离体培养发育而来
C．若缺失两条6号染色体会致死，则6号单体自交，子代中单体占2/3 D．由表中数据可知，染色体数目异常的雄配子有较高的致死率
解析：选D。

该单体变异类型属于可遗传变异中染色体数目变异，虽然没有产生新基因，但仍可为进化提供原材料，A错误；将水稻(2N)的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株(N)，不是水稻单体植株(2N－1)，B错误；6号单体自交，子代染色体组成为2N(N－1)、NN、(N－1)(N－1)，由于缺失两条6号染。