空气培养方法
空气培养的采样方法
空气培养的采样方法空气中的微生物是我们日常生活中难以避免的存在，它们可能是有益的，也可能是有害的。
因此，了解空气中微生物的种类和数量对于评估环境质量、控制传染病传播等是非常重要的。
空气培养的采样方法是一种常用的技术手段，用于收集和分离空气中的微生物。
本文将介绍几种常见的空气培养的采样方法。
1. 空气采样器法空气采样器法是一种常用的空气培养采样方法，它可以快速、准确地收集大量空气中的微生物。
常见的空气采样器有悬浮微粒采样器和分散采样器两种。
悬浮微粒采样器使用空气抽取装置将空气通过一个样品集尘器，颗粒物被捕集在采样器中。
然后将采样器中的颗粒物转移到富含营养物的培养基上进行培养，以分离和鉴定微生物。
分散采样器则通过将空气在培养基板上均匀分散，再将培养基板进行培养，以分离和鉴定微生物。
这种方法适用于庆祝空气中的细菌和真菌，具有高效、便捷的特点。
2. 静电采样法静电采样法是一种将空气中的微生物通过静电吸附到培养基上进行培养的方法。
通过在培养基上施加电场，吸引空气中的微生物聚集在特定区域，再将培养基进行培养。
这种方法适用于分离和培养空气中的细菌、真菌和酵母等微生物。
3. 空气进样法空气进样法是一种将空气样品直接进入培养基进行培养的方法。
常见的空气进样法有风扇进样法和真空进样法两种。
风扇进样法通过采用具有风扇的进样头，将空气吸入培养基中，然后将培养基进行培养，以分离和鉴定微生物。
这种方法适合于采集空气中的常见微生物。
真空进样法则是利用真空泵将空气吸入培养基中，再进行培养。
这种方法适用于采集空气中的微生物总数和致病菌等。
4. 空气沉降法空气沉降法是一种将空气中的微生物通过沉降到培养基上进行培养的方法。
通过将培养基暴露在空气中一段时间，将空气中的微生物沉积到培养基上，再进行培养。
这种方法适用于微生物总数和致病菌等的采样。
总结空气培养的采样方法包括空气采样器法、静电采样法、空气进样法和空气沉降法。
它们各自适用于不同的采样需求，可以用于评估环境中微生物的污染程度，判断空气质量，以及控制传染病的传播。
空气培养的采样方法
空气培养的采样方法空气质量的监测对于确保人们的健康和环境的安全至关重要。
空气中存在着各种微生物、细菌和真菌等微粒，这些微粒可能对我们的健康带来潜在风险。
因此，采用适当的方法进行空气培养的采样非常重要，以监测和控制空气质量。
本文将介绍几种常见的空气培养采样方法。
一、沉降法沉降法是一种传统的采样方法，通过在培养基上沉降空气中的微生物颗粒来进行采样。
操作时，将含有培养基的琼脂板暴露在待测空气中，微生物颗粒会在板上沉积。
然后，将琼脂板置于适当的条件下孵育，促使沉降的微生物生长成可见的菌落。
通过对菌落的形态、颜色和数量进行观察和分析，可以推测出空气中的微生物群落。
二、空气取样器法空气取样器法是一种较为先进的采样方法，利用专用的空气取样器来实现对微生物的定量采样。
这些取样器通常使用有缺氧培养基的样品容器，可控制吸样的流速和时间。
通过将容器连续暴露在空气中，在一定时间内收集微生物颗粒。
随后，将培养基中的微生物进行培养和分析，并计算微生物浓度。
三、空气动力学采样法空气动力学采样法是一种常用的空气采样方法，通过气流对微生物颗粒进行采集。
这种方法使用专门设计的杆状装置，装有用于捕捉微生物的培养基或滤膜。
杆状装置通常与采样泵相连，产生一定的流速将空气中的微生物吸附或拦截在培养基或滤膜上。
随后，将培养基或滤膜进行培养并进行分析。
四、微生物粒子计数器法微生物粒子计数器法是一种基于颗粒计数的空气采样方法。
这种方法使用一种特殊的计数器来测量空气中悬浮微粒的数量，并根据微粒尺寸和百分比来估算微生物数量。
通过将采样器暴露在空气中，它会迅速和准确地计算出微生物的浓度。
结论空气培养的采样方法是监测和控制空气质量的重要手段之一。
沉降法、空气取样器法、空气动力学采样法和微生物粒子计数器法是常用的采样方法，每种方法都有其优劣势。
在选择采样方法时，需根据实际需求和监测目的综合考虑。
在执行采样操作时，要严格遵守操作规程，并确保采样装置的无菌和避免外部污染。
空气培养实验报告
一、实验目的1. 了解空气中微生物的种类和数量。
2. 掌握空气培养实验的基本原理和方法。
3. 分析空气中微生物对环境卫生的影响。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：营养琼脂培养基、洁净的玻璃培养皿、酒精灯、接种环、无菌水、氢氧化钠、牛肉膏、蛋白胨、琼脂粉、NaCl等。
2. 实验仪器：超净工作台、显微镜、培养箱、pH试纸、石棉网、电炉、三角瓶、500ml烧杯、玻璃棒等。
三、实验方法1. 培养基制备：按照实验要求，称取牛肉膏、蛋白胨、琼脂粉、NaCl等材料，加入适量的无菌水，在电炉上加热溶解，调节pH至7.0-7.2，过滤后分装于培养皿中，待冷却后密封。
2. 空气样品采集：将培养皿打开，暴露在空气中3-5分钟，使培养皿表面附着空气中的微生物。
3. 接种：将接种环在火焰上灼烧灭菌，待冷却后，将接种环蘸取适量的无菌水，在培养皿表面均匀涂抹，使微生物均匀分布在培养基表面。
4. 培养与观察：将接种后的培养皿放入培养箱中，在适宜的温度下培养，定期观察菌落生长情况。
5. 微生物鉴定：对生长的菌落进行革兰氏染色，利用显微镜观察菌落形态，结合实验现象，对微生物进行鉴定。
四、实验结果与分析1. 空气中微生物的种类和数量：通过实验，观察到培养皿上生长了多种菌落，包括细菌、真菌等。
通过革兰氏染色和显微镜观察，鉴定出部分微生物种类，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、曲霉菌等。
2. 空气中微生物对环境卫生的影响：空气中微生物的种类和数量与环境卫生密切相关。
当空气中微生物数量过多时，容易导致室内空气污染，对人体健康造成危害。
此外，微生物还会在室内环境中繁殖，产生异味，影响居住舒适度。
3. 实验结果讨论：本实验通过空气培养实验，了解了空气中微生物的种类和数量，以及它们对环境卫生的影响。
实验结果表明，空气中存在着多种微生物，对人体健康和环境质量有着重要影响。
因此，保持室内空气清洁，定期进行空气净化，对于保障人体健康具有重要意义。
五、实验结论1. 空气中存在着多种微生物，包括细菌、真菌等。
空气的培养方法
空气的培养的方法
1.室内清洁、干燥的条件下关上门窗减少人员走动。
2.紫外线或三氧消毒器照射60分钟，关闭后30分钟内完成。
（以清
晨采样为最好）
3.无营养琼脂平皿放置位置，离地面0.8-1.5米，距墙1米。
4.米样取点：
房间面积小于、等于30平方米取3点（里、中、外＞）。
房间面积大于30平方米，取5点（东、西、南、北、中）。
5.检查平皿完整,透亮无污染。
6.将平皿打开后，盖子倒仲在平皿边缘（盖子不可朝天）暴露5分钟后力n盖。
7.每个平皿做好标巳用无菌包布包裹好，送检。
8.填写申请单:科室、地点（灭菌室及各点标志（中），检验目的为空气培养）。
9.送细菌室时间不得超过6h,若样品保存于0-4。
条件时,送检时间
不得超过24h。
10.细菌室发回报告及时查春分析结果并张贴到J培养粘贴本上。
说明：三点布图：1点一门对面右手最里面2点一里对角线的中点3点一
里对角线的外面
五点布图：1点一门对进墙壁中点2点一1点的顺时针墙壁
中点
3点一2点的顺时针墙壁中点4点一3点的顺时针墙壁
中
点
5点一1点、3点对角线的中点
注意:从化验室取平皿时，必须用无菌巾包裹，避免污染。
空气培养的采样方法
空气培养的采样方法空气中存在着各种微生物，包括细菌、真菌、病毒等。
为了研究和监测这些微生物对环境和人体健康的影响，科学家们需要对空气中的微生物进行采样和分析。
空气培养的采样方法是一种常用的技术，本文将介绍几种常见的空气培养采样方法。
一、表面接触厌气培养法表面接触厌气培养法是一种简单且有效的空气采样方法。
这种方法通常用于采集空气中的真菌。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择合适的培养基，如马铃薯葡萄糖琼脂（Potato Dextrose Agar，PDA）。
2. 开启培养基：将培养基加热至融化状态后，倒入培养皿中，使其凝固。
3. 采样过程：将采样器放置在希望采样的区域，保持一定时间，使采样器表面接触空气中的微生物。
4. 培养：将采样器放入含有培养基的培养皿中，密封后放入适宜的培养环境中。
5. 孵育：将培养皿放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿上是否有微生物生长，根据生长形态和特征进行鉴定和计数。
二、空气悬浮粒子采样法空气悬浮粒子采样法是一种常用的采集细菌和病毒的方法。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择适用的培养基，如营养琼脂（Nutrient Agar）或微生物营养基。
2. 采样器选择：选择空气采样器，如冲击式空气采样器或真空泵式空气采样器。
3. 采样过程：按照采样器的说明书进行操作，将采样头暴露在空气中一定的时间，使空气中的微生物附着在采样器上。
4. 培养：将采样器中的培养基转移到含有培养基的培养皿或培养瓶中。
5. 孵育：将培养皿或培养瓶放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿或培养瓶中是否有微生物生长，进行鉴定、计数和分析。
三、分散液体动力学方法分散液体动力学方法是一种先进的采样技术，可以采集微生物的DNA和RNA，并进行进一步的分子生物学分析。
操作步骤如下：1. 准备样品瓶：选取合适的样品瓶，如50ml离心管。
空气培养方法
空气细菌培养
一、流程：
二、注意事项：
1、取培养基时，应用手托住培养基的底座，避免污染。
2、打开培养基时，盖子向下扣放于平板旁。
3、取样后将培养基的盖子盖好，方可离开治疗室。
4、送检时间不超过6h ，若样品保存于2-8度条件时，送检时间不能超过24
小时。
5、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三、放置培养皿示意图
图1 （≤30㎡) 图2（大于＞30㎡） 盖面朝下斜扣到底盘边上
三十三、物体表面培养（细菌）
注意事项：
1、要在台面的工作区或需重点监测的区域采取。
2、送检时间不超过6小时，若样品保存于1-4度条件时，送检时间不超过24h。
3、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三十四、紫外线消毒
注意事项：
1、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，每日用95%的酒精擦拭灯管
一次，发现灯管表面有灰尘，油污时，应随时擦拭。
2、用紫外线等消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，
温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时应适当延长照射时间。
3、用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射。
不得使紫外线光源照射到人，以免引起损伤。
4、紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐降低（一般紫外线使用时限为1000
小时），故应定期测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时，
应即使更换。
5、每月一次空气培养，空气消毒后作空气培养。
6、如消毒时，仍有补液未接完，将剩余补液放在治疗室外，备治疗盘及部
分必用治疗用物。
医院空气培养采样方法
医院空气培养采样方法
医院空气培养采样方法一般有以下几种：
1. 活菌空气采样法：常用的方法是采用接种板，将具有养分且已经煮沸的琼脂平板或斜面培养基，暴露于空气流动的空间中，然后在特定的时间段内收回平板或斜面培养基，放入培养器中，进行菌落的计数。
2. 空气杆法：空气杆法是将一根长而薄的草木浆代替接种板插入到空气流动的区域，当草木浆上出现菌落时，收回草木浆切片代替接种板进行计数。
3. 重力沉降法：在需要采样的管道口安装沉降涂片，或是安装专门的沉降采样器，收集重力沉降下来的微生物颗粒，进而进行计数。
4. 空气过滤法：空气过滤法主要通过过滤网来收集微生物颗粒。
先将过滤网灭菌，然后通过过滤网过滤空气，并将过滤物培养在琼脂平板上，进行计数。
空气培养方法
空气培养方法
文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
空气细菌培养
一、流程：
2、打开培养基时，盖子向下扣放于平板旁。
3、取样后将培养基的盖子盖好，方可离开治疗室。
4、送检时间不超过6h ，若样品保存于2-8度条件时，送检时间不能
超过24小时。
5、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三、放置培养皿示意图
图1 （≤30㎡) 图2（大于＞30㎡）底盘边上
三十四、紫外线消毒
1、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，每日用95%的酒精
擦拭灯管一次，发现灯管表面有灰尘，油污时，应随时擦拭。
2、用紫外线等消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃
和水雾，温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时应适当延长照射时间。
3、用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射。
不得使紫外线光源照射到人，以免引起损伤。
4、紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐降低（一般紫外线使用时限
为1000小时），故应定期测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时，应即使更换。
5、每月一次空气培养，空气消毒后作空气培养。
6、如消毒时，仍有补液未接完，将剩余补液放在治疗室外，备治疗
盘及部分必用治疗用物。
空气培养的操作流程及注意事项
空气培养的操作流程及注意事项
内容:
空气培养是利用空气中的氧气作为微生物的氧化剂,在一定温度条件下培养微生物的方法。
空气培养的操作流程及注意事项如下:
1. 准备培养基:选择适合微生物生长的培养基,常用的有肉汤培养基、琼脂培养基等。
准备好后灭菌,灭菌条件为121°灭菌20分钟。
2. 接种:使用无菌操作技术,将微生物接种到固化的培养基表面。
接种量不要太多,以免菌落互相汇合。
3. 培养:将接种的培养皿或试管置于培养箱中,保持在微生物适宜的温度下培养。
如37°培养细菌,25°培养真菌。
4. 观察结果:在培养期间观察菌落的大小、颜色、形态等特征。
根据菌落形态初步判断微生物的类型。
5. 计数和分离纯化:培养结束后,可以进行菌落计数,也可以挑取单个菌落进行分离纯化。
注意事项:
1. 培养基的选择要合适,并严格灭菌。
2. 接种时要保证接种量适中,使用无菌技术防止污染。
3. 培养条件要控制好,如温度、湿度等。
4. 观察时要仔细,分析不同微生物的区别。
5. 培养结束后要立即操作,避免菌落融合污染。
6. 分离纯化时要小心谨慎,确保获得单一菌落。
7. 培养过程中要定期观察记录,不要让培养基干燥。
空气培养方法
空气细菌培养
一、流程：
二、注意事项：
1、取培养基时，应用手托住培养基的底座，避免污染。
2、打开培养基时，盖子向下扣放于平板旁。
3、取样后将培养基的盖子盖好，方可离开治疗室。
4、送检时间不超过6h ，若样品保存于2-8度条件时，送检时间不能超过24
小时。
5、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三、放置培养皿示意图
图1 （≤30㎡) 图2（大于＞30㎡） 盖面朝下斜扣到底盘边上
三十三、物体表面培养（细菌）
注意事项：
1、要在台面的工作区或需重点监测的区域采取。
2、送检时间不超过6小时，若样品保存于1-4度条件时，送检时间不超过24h。
3、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三十四、紫外线消毒
注意事项：
1、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，每日用95%的酒精擦拭灯管
一次，发现灯管表面有灰尘，油污时，应随时擦拭。
2、用紫外线等消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，
温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时应适当延长照射时间。
3、用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射。
不得使紫外线光源照射到人，以免引起损伤。
4、紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐降低（一般紫外线使用时限为1000
小时），故应定期测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时，
应即使更换。
5、每月一次空气培养，空气消毒后作空气培养。
6、如消毒时，仍有补液未接完，将剩余补液放在治疗室外，备治疗盘及部
分必用治疗用物。
空气培养流程
空气培养流程空气培养是一种常见的微生物培养方法，通过利用含有丰富营养物质的培养基和空气中的微生物来进行培养和繁殖。
在实验室中，空气培养被广泛应用于微生物学研究、医学诊断和食品安全等领域。
下面将介绍空气培养的流程及注意事项。
1. 准备培养基。
首先，准备好所需的培养基。
常见的培养基包括营养琼脂、大肠杆菌琼脂、葡萄糖琼脂等。
根据实验需要选择相应的培养基，并按照说明书中的配制方法进行配制。
确保培养基无菌，避免外源微生物的污染。
2. 倒制琼脂平板。
将配制好的琼脂培养基倒入培养皿中，待琼脂凝固后，用无菌技术在琼脂表面均匀涂布，形成琼脂平板。
在操作过程中，需注意避免空气中的微生物污染，保持操作环境的洁净。
3. 采集空气样品。
使用无菌采样器或无菌棉签，采集空气样品。
在采样前，需用75%乙醇对采样器或棉签进行消毒处理，以避免外源微生物的干扰。
采样时，应选择空气中微生物密度较高的地方，如实验室内部、人员活动区域等。
4. 涂布空气样品。
将采集到的空气样品均匀涂布在琼脂平板表面。
注意避免在操作过程中将外界空气带入培养皿内，以免干扰实验结果。
涂布后，将培养皿密封好，避免外界污染。
5. 培养和观察。
将密封好的琼脂平板置于恒温培养箱中，进行培养。
根据所培养的微生物种类和生长特性，选择适当的培养条件，如温度、湿度、培养时间等。
培养一段时间后，观察琼脂平板上的菌落形态、数量和特征。
6. 结果分析。
根据观察结果，对培养的微生物进行初步鉴定和分析。
可以通过形态学特征、生理生化特性、分子生物学方法等手段进行进一步鉴定。
分析结果可用于微生物学研究、医学诊断和食品安全监测等领域。
空气培养流程中需要注意的事项：1. 培养基的选择应根据实验需要和所培养微生物的特性进行合理选择。
2. 操作过程中需注意无菌技术，避免外源微生物的污染。
3. 培养箱的温度、湿度等条件应根据所培养微生物的生长特性进行合理设置。
4. 实验结束后，对培养皿和实验设备进行消毒处理，防止实验室内的交叉污染。
空气培养的方法和时间
空气培养的方法和时间
空气培养的方法和时间
空气培养是一种营养技术，可以有效地促进微生物的生长和分化。
空气培养也
常用于活细胞、微生物、植物细胞等的培养和分离。
空气培养是在无氧条件下进行的，可以有效调控细胞的生长速度，使它们繁殖得更快。
空气培养的步骤有:
1. 使用培养基，向培养瓶中加入待培养物质，如菌落、细胞或培养基液。
2. 用专用空气瓶将加入培养基后的培养物进行填充，以减少氧气的损失，并
保持培养瓶内含氧量在设定值以内。
3.调节培养瓶内含氧量，以及恒温操作，使微生物在适当的条件下有足够的氧
气和其他营养，以便能够发育和繁殖。
4. 观察培养过程中瓶内的发色现象，以检测微生物的繁殖情况。
一般来说，空气培养时间一般为3-7天，根据微生物的性质以及培养体系决定。
在空气培养过程中，要注意控制培养瓶内部环境，以确保环境条件适宜，否则，微生物的表观特性可能会发生改变，影响培养结果。
因此，空气培养是一种有效的微生物繁殖方法，可以促进微生物的生长和分化。
但在实践中，要特别注意保持培养瓶内的稳定环境，以有效促进培养结果的准确性。
空气培养的操作流程及注意事项
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空气培养流程
空气培养流程空气培养是一种常见的微生物培养方法，它利用空气中的微生物来进行培养，可以用于分离和鉴定空气中的微生物，也可以用于研究微生物在空气中的生长特性。
下面将介绍空气培养的流程及注意事项。
首先，准备好所需的培养基和培养器具。
常用的培养基有营养琼脂、马铃薯葡萄糖琼脂等，培养器具包括培养皿、试管、移液器等。
然后，进行空气采样。
在进行空气培养之前，需要先采集空气样本。
可以使用空气采样器或者直接将培养皿暴露在空气中一段时间来采集空气样本。
接下来，将空气样本接种到培养基上。
将采集到的空气样本均匀地涂抹在培养基表面，然后将培养皿密封好，避免外界空气的污染。
培养基接种好后，将培养皿放置在适当的温度下进行培养。
不同的微生物对温度的要求不同，所以在进行空气培养时需要根据所要检测的微生物种类选择合适的培养条件。
在培养过程中，需要定期观察培养皿的情况。
通常情况下，培养一段时间后就可以观察到培养皿上出现了微生物的菌落。
根据菌落的形态、颜色等特征，可以初步判断出所培养的微生物种类。
最后，进行微生物的鉴定和分离。
根据培养得到的微生物菌落特征，可以进行进一步的鉴定和分离。
可以使用生物化学方法、分子生物学方法等进行微生物的鉴定和分离。
在进行空气培养时，需要注意以下几点：1. 培养基的选择要根据所要检测的微生物种类来选择，不同的微生物对培养基的要求不同。
2. 培养器具要做好消毒处理，避免外界空气的污染。
3. 培养过程中要控制好温度和湿度，提供适宜的生长条件。
4. 培养过程中要定期观察培养皿的情况，及时发现微生物的生长情况。
5. 在进行微生物鉴定和分离时，要做好相应的实验操作，避免交叉污染。
通过以上空气培养的流程及注意事项，可以有效地进行空气中微生物的培养、鉴定和分离工作，为环境微生物研究和微生物污染监测提供有力的支持。
如何做空气培养范文
如何做空气培养范文空气培养是一种常用的微生物培养方法，用于检测和分离空气中的微生物。
下面是一个超过1200字的关于如何进行空气培养的详细解释。
引言空气中存在着丰富多样的微生物，包括细菌、真菌和病毒等。
了解空气中微生物的组成和浓度对于环境卫生和生物安全具有重要意义。
空气培养是一种常用的技术，可以用于监测和分离空气中的微生物，同时也可以用于研究微生物的分布和传播。
1.实验室准备工作在进行空气培养之前，需要准备一些实验室设备和试剂。
首先，准备好培养基，常用的有营养琼脂、都兰氏低温琼脂、马丁菲林琼脂等。
其次，准备好需要的培养基平板、试管和培养皿等。
此外，还需要准备一台空气采样仪器，用于采集空气中的微生物。
最后，还需要一些基本的实验室耗材，如无菌耗材、培养皿倒盖器等。
2.空气采集空气采集是空气培养的第一步，也是一项关键的操作。
采集的目的是收集空气中存在的微生物，并将其转移到培养基上进行生长。
常用的空气采集方法有空气浸涂法和空气质量计数器法。
2.1空气浸涂法空气浸涂法是一种简单且常用的空气采集方法。
首先，准备好要浸涂的培养基平板，并用洗涤水或消毒酒精湿润平板。
然后，在培养室中将平板暴露在空气中一段时间，以使空气中的微生物沉积在培养基上。
最后，将培养基平板倒置，置于37℃恒温箱中培养。
2.2空气质量计数器法空气质量计数器是一种电子仪器，可以实时统计和监测空气中微生物的数目。
使用空气质量计数器可以快速、准确地测量空气中的微生物浓度，并控制空气样品的体积和采集时间。
采集时，在设定的时间和体积内，将空气质量计数器靠近待采集的位置，启动设备开始采集，采集后关闭设备，将采集器上的培养基取出，放入培养室中进行培养。
3.培养和分离空气采集之后，需要将采集到的微生物进行培养和分离。
首先，将培养基放入37℃恒温箱中，使微生物适宜生长。
在培养箱中，微生物会在培养基上生长形成菌落。
培养时间通常为24-48小时，根据不同的微生物种类和生长特性来确定培养时间。
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图 1 (< 30 m2)
O O
O
O O
图2 （大于〉30 m2）盖面朝下斜扣到底盘边上空气细菌培养
、流程:
1 1
关好门窗，用紫外线消毒1小时
1
二、注意事项：
1、取培养基时，应用手托住培养基的底座，避免污染。
2、打开培养基时，盖子向下扣放于平板旁。
3、取样后将培养基的盖子盖好，方可离开治疗室。
4、送检时间不超过6h，若样品保存于2-8度条件时，送检时间不能超过24 小时。
5、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三、放置培养皿示意图
操作者洗净双手，取培养基进行取样
三十三、物体表面培养（细菌）
注意事项：
1、要在台面的工作区或需重点监测的区域采取。
2、送检时间不超过6小时，若样品保存于1-4度条件时，送检时间不超过24h。
3、送检过程中如盖子不小心打开，应该重新留取标本送检。
三十四、紫外线消毒
清理及抹拭治疗室台面，关治疗室门窗，熄照明灯
注意事项：
1、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，每日用95%勺酒精擦拭灯管一次，发现灯
管表面有灰尘，油污时，应随时擦拭。
2用紫外线等消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，温度低于20C 或高于40C，相对湿度大于60%寸应适当延长照射时间。
3、用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射。
不得使紫外线光源
照射到人，以免引起损伤。
4、紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐降低（一般紫外线使用时限为1000
小时），故应定期测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时，应即使更
换。
5、每月一次空气培养，空气消毒后作空气培养。
6、如消毒时，仍有补液未接完，将剩余补液放在治疗室外，备治疗盘及部分必用治疗用
物。