医疗器械设计开发风险管理控制程序教学文稿
医疗器械设计开发风险管理控制程序
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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医疗器械设计开发风险管理控制程序医疗器械设计开发过程中,存在一定的风险,包括技术风险、经济风险、安全风险等。
因此,为了保证医疗器械设计开发的顺利进行,需要建立一套风险管理控制程序。
下面将介绍医疗器械设计开发风险管理控制程序的主要内容。
第一、建立风险管理团队。
该团队由项目经理、设计师、市场专员、法务人员等组成,负责整个风险管理过程的实施。
团队成员应该具备专业知识和丰富的经验,能够准确识别和评估风险,并采取相应的控制措施。
第二、确定风险管理目标。
在设计开发的初期,明确风险管理的目标,例如提高产品的安全性、降低开发成本、缩短开发周期等。
同时,确保风险管理目标与企业整体战略目标相一致。
第三、识别和评估风险。
通过对医疗器械设计开发过程的分析,识别可能出现的风险事件和可能带来的影响。
包括技术风险(如设计不合理、技术难题)、经济风险(如成本超支、市场风险)、安全风险(如产品安全隐患)。
对于识别到的每个风险事件,需要对其概率、影响程度进行评估,确定其优先级。
第四、制定风险控制措施。
对于高风险事件,制定相应的风险控制措施,减少或消除风险的发生。
例如,对于技术风险,可以加强技术研发能力,提高设计水平;对于经济风险,可以进行成本控制,寻找供应商优惠;对于安全风险,可以进行严格的产品测试和验证,确保产品符合相关的安全标准。
第五、风险监控和反馈。
在医疗器械设计开发过程中,需要对已识别的风险事件进行监控,并及时采取相应的控制措施。
同时,建立风险事件的反馈机制,及时收集和分析风险事件的发生情况,以及控制措施的有效性。
对于发生的风险事件,需要及时总结教训,找出原因,并对风险管理程序进行改进。
最后,医疗器械设计开发风险管理控制程序还需要建立相应的文件和记录,以便跟踪和审查。
这些文件和记录包括风险识别和评估报告、风险控制措施的实施情况、风险监控和反馈报告等。
总之,医疗器械设计开发风险管理控制程序是保障医疗器械设计开发顺利进行的关键环节。
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医疗器械风险管理控制程序1 目的对产品实现的全过程进行风险管理,避免由于各个环节风险估计不足或考虑不充分造成日后对患者或其他相关方的伤害,确保产品安全有效。
2 适用范围涉及本公司医用压缩式雾化器、一次性使用泪道引流管、气动雾化吸入器、氧气雾化面罩、口鼻气雾剂给药器、医用冲洗头、负压引流(吸引)接管等产品的设计开发、生产和服务的各个环节。
3 职责3.1技术部负责制定《风险管理计划》,对产品进行安全特征分析、风险的分析,提出风险控制措施的安排,组织风险管理评审活动;3.2管理者代表负责风险管理计划和报告的审核,协调各部门之间的工作;3.3总经理负责提供控制风险的资源、制定风险管理方针、批准风险管理计划和报告;3.4技术部负责风险管理文件的归口管理。
4 工作程序4.1技术部制定《风险管理计划》,计划应包括以下内容:4.1.1明确公司各类产品的风险周期阶段;4.1.2规定各个风险阶段和过程中各个部门或人员的职责;4.1.3制定不同产品风险可接受准则。
4.2发生概率的评价准则:4.2.1产品伤害概率不能低于三个级别,概率的规定应根据以往的经验数据、外部获得信息等制定,同时符合不同产品的特点。
针对具体产品的发生概率应在风险计划中明确。
4.2.2概率的制定可定性或半量化方式,如下:4.3严重程度评价准则4.3.1风险造成伤害的严重程度不能低于三个等级,造成的伤害要符合具体产品的特点,不能夸大和缩小。
针对具体产品的伤害严重程度应在具体产品风险计划中体现。
4.3.2 定性规定伤害严重度时,应明确不同严重度造成的影响,如:4.4风险可接受的准则:伤害发生的概率P和伤害严重度S,利用该两项判定风险等级,按照风险方针要求判定可接受性(提示使用),如下:4.5风险管理过程按以下四个方面要素:4.5.1风险分析4.5.2风险评价4.5.3风险控制4.5.4生产和生产后信息4.6风险分析包括以下内容:适用产品的范围、安全特征分析、危险源的判定和风险的估计。
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a)制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a)对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
医疗器械设计开发风险管理控制程序
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
医疗器械设计开发与风险管理培训课件
![医疗器械设计开发与风险管理培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a013b36486c24028915f804d2b160b4e767f81a4.png)
要求对产品安全和正确使用所必需产品特 征。
输出应在公布前得到同意,保留统计。
医疗器械设计开发与风险管理培训课件
第12页
设计开发
YY/T 0287-IDT ISO 13485 7.3.4 设计和开发评审(C)
1、评价设计和开发结果满足要求能力; 2.识别并提议必要办法。
应保留评审结果及任何须要办法统计, 包含所评审设计、包括参加者和评审日期
部件技术要求;
2.生产和服务所需信息,如产品图纸(包含
零部件图纸)、工艺配方、作业指导书、
环境要求等;
3.产品技术要求;
*5.4.1
设计和开发输出应该满足输入 要求,包含采购、生产和服务 所需相关信息、产品技术要求 等。
4.产品检验规程或指导书; 5.要求产品安全和正常使用所必须产品特征 ,如产品使用说明书、包装和标签要求等 。产品使用说明书是否与注册申报和同意 一致;5.1
应该在设计和开发过程中开展 设计和开发到生产转换活动, 以使设计和开发输出在成为最 终产品规范前得以验证,确保 设计和开发输出适适用于生产 。
性、所需生产设备、操作人员培训等; 2.设计转换活动应该将产品每一技术要求 正确转化成与产品实现相关详细过程或程 序; 3.设计转换活动统计应该表明设计和开发 输出在成为最终产品规范前得到验证,并 保留验证统计,以确保设计和开发输出适
产品和过程设计和开发所必须其它要求。
应对这些进行评审,以确保是充分与适
宜,并经同意,保留统计。 医疗器械设计开发与风险管理培训课件
第11页
设计开发
YY/T 0287-IDT ISO 13485 7.3.3 设计和开发输出(D) 输出应: 满足设计和开发输入要求;
医疗器械质量管理体系-程序文件-风险管理控制程序
![医疗器械质量管理体系-程序文件-风险管理控制程序](https://img.taocdn.com/s3/m/07bb6cff32d4b14e852458fb770bf78a65293a30.png)
文件编号:/PD/7. 1-02版次/修订:A/0 风险管理控制程序制定者:审核者:批准者:2022-09-26 发布2022-09-26 实施_本程序由XXXX 医疗器械有限公司提出A/0 /PD/7. 1-021/11序号 更改时间 版 本 号 / 修 改 状 态编 号 页 次风险管理控制程序原版本号更改人 确认人更改说明页次2/11本程序依据 YY/T 0316-2022 的要求,规定了与产品安全相关的风险的识别、分析、评价和控制的过程和方法。
本程序合用于本公司范围内所有产品的设计开辟过程、产品实现过程、产品销售服务过程以及产品报废处置过程的风险管理活动。
本程序规定了与本公司产品的安全相关的风险管理的流程和方法,包括与产品相关危险(源)的识别,评价和控制其风险。
对于已经发布的和在进行临床评估的产品,应按照本程序的相关要求整理以往风险管理文档,进行评审以决定是否补充或者修改某些风险管理过程及其文档,并按照像关要求进行上市后的风险管理活动。
3.1 最高管理者最高管理者作为本公司产品风险的责任人,负责:1)制定本公司的风险管理方针。
2)为风险管理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员。
3)规定风险管理的职责和权限,授权管理者代表确定风险管理小组成员。
3.2 管理者代表管理者代表作为本公司产品风险工作推动的主要负责人,负责:1)负责指定各项目风险管理负责人;2)负责组织协调风险管理活动,并跟踪检查风险管理的实施情况3)负责批准风险管理的相关文件。
3.3 项目风险管理负责人1)负责制定风险管理计划;2)负责组织风险管理小组实施风险管理活动;页次3/113)负责跟踪相关活动,包括生产和生产后信息,对涉及风险管理活动的内容,必要时执行相关风险管理活动;对涉及重大风险的,可直接向最高管理者汇报;4)负责整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组风险管理小组的成员应具备下列领域的专业知识:➢医疗器械是如何构成的;➢医疗器械是如何工作的;➢医疗器械是如何生产的;➢医疗器械实际是如何使用的;➢如何应用风险管理过程;4.1 定义4.1.1 伤害Harm对人体的损伤或者对人体健康的伤害,或者对财产或者环境的伤害。
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2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
指企业在新产品开发过程中,因技术因素导致新产品开发失败的可能性。
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2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
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2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
医疗器械设计和开发控制程序文件
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设计开发控制程序1目的对产品设计开发的策划、输入、输出、评审、验证、确认、以及设计开发文档进行控制,规范流程,推进设计和开发项目,确保满足顾客要求。
2 范围适用于公司产品的设计开发控制(包括新项目的开发、已定型项目的升级)。
3 职责3.1 公司总经理负责批准及下达设计任务,实施组织协调工作。
3.2 生产负责人及设计开发部相关人员负责本程序正确、有效地运行。
3.3 相关部门负责在各自工作范围内按本程序要求配合工作。
3.4 管理者代表负责对本程序地有效运行实施检查、监督。
4 内容4.1 术语4.1.1设计是把计划、规划、设想通过视觉的形式传达出来的过程,是一种造物活动。
4.1.2 产品研发(开发)是指创造性研制新产品或改良原有产品或仿制已有产品的发明、组合、增减、革新等活动的过程。
4.1.3输入规定了开发的目的,开发要求,并形成记录的过程。
4.1.4输出规定了产品的性能和特点,形成图纸及技术要求等一系列文件的过程。
4.1.5评审为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动。
其目的是评价设计和开发各阶段的结果是否满足设计的要求,是否满足法律法规的要求;找出存在的问题,提出解决问题的措施,在早期避免产品的不合格或其它可能存在的问题。
4.1.6验证通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
4.1.7确认通过提供客观证据对特定的预期用途或应用已得到满足的认定。
4.1.8转化是从设计的产品到量产的转化,主要是生产导入的相关过程。
4.2 设计开发控制程序4.2.1设计开发策划建立大致包括设计和开发的程序、成立相应的队伍、提出设想。
4.2.1.1 需求的提出和评价◆销售部、设计开发部或其它部门,根据国内外的市场动向,有针对性的做市场调研,收集市场情报。
例如电子报刊杂志、展览会等,在需要时购回参考样机,以供设计开发部参考之用。
◆顾客委托设计与定型产品改良的产品,由销售部与顾客充分沟通,并收集相关资料。
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设计开发风险管理控制程序1 目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全。
2 适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理。
3 风险管理职责分工3.1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成。
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施。
3.2 管理者代表a) 确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3.3 项目风险管理小组负责人a) 制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。
3.4 风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
a) 对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价。
4 风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作。
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生。
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估。
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识:1、技术风险。
指企业在新产品开发过程中,因技术因素导致新产品开发失败的可能性。
技术风险大小由下列因素决定:技术成功的不确定性;技术前景的不确定性;技术效果的不确定性;技术寿命的不确定性。
2、市场风险。
指新产品的相对竞争优势的不确定性,市场接受的时间、市场寿命及市场开发所需资源投入强度等难以确定,而导致新产品开发失败的可能性。
新产品开发出来以后,价格往往较贵,同时人们对新产品的质量、性能及其稳定性往往要观望一段时间,或等别人使用后再购买,这就阻碍了新产品快速渗透并占领市场。
若新产品不能在短时间内占领市场,则很可能失败夭折。
因为若这项技术也被竞争对手看中,他们很可能模仿并加以改进,在短时间内追赶上来,且其产品更具优势。
这时,刚刚被引导出来的市场,很可能被竞争对手占领。
3、资金风险。
指因资金不能适时供应而导致新产品开发失败的可能性。
若不能及时供应资金,会使新产品开发活动停顿,其技术价值随着时间的推移不断贬值,甚至被后来的竞争对手超越,初始投入也就付之东流。
此外通货膨胀也会引起资金风险。
4、环境风险。
指新产品开发由于所处的社会环境、政策环境、法律环境等变化或由于自然灾害而造成新产品开发失败的可能性。
因此,新产品开发,必须重视环境风险的分析和预测,采取有效的对策和措施,把环境风险减少到最小限度。
5、生产风险。
指在新产品开发过程中,由于生产系统中的有关因素及其变化的不确定性而导致新产品开发失败的可能性。
如难以实现大批量生产、生产周期过长、工艺不合理、设备和仪器损坏、检测手段落后、产品质量难以保证、可靠性差、供应系统无法满足批量生产的要求等。
6、管理风险。
指在新产品开发过程中,由于管理失误而导致新产品开发失败的可能性。
如组织协调不力、其他部门配合不好、高层领导关注不够、调研不充分、市场信息失真、市场定位不准、营销组合失误、风险决策机制不健全、研发过程不协调等。
5 风险分析新产品开发风险的控制:由于新产品开发活动综合性强,关联性大,因此创新决策不是孤立地进行的,而应当结合企业资源与能力特点以及总体经营战略,并对技术发展趋势、市场状况以及面临的竞争形势进行深入的调查、分析和研究,还要对新产品开发具体项目方案进行深入全面的评估,从而作出综合决策。
1. 项目的技术评估。
技术评估主要是对该项目技术先进性和适用性进行评估。
首先,要分析所采用技术的先进性,是否符合行业技术发展方向,新技术新产品的寿命周期有多长;其次,项目在技术上是否切实可行,要深入分析技术本身的成熟程度及稳定性、可靠性,还要具体考虑企业是否具备相应的研发能力,配套技术及设施、设备、工艺、人员的技术能力及员工操作水平能否符合需要。
2.市场前景预测。
新产品开发活动成败与否最终是在市场上得到检验,只有当新产品符合市场需要及其变化时,创新成果才能为市场接受,企业才能得到回报。
因此,市场的分析论证是否准确是风险控制的关键环节。
企业必须科学地做好市场调查与预测分析,努力把握需求的变化趋势,为创新产品进行准确的市场定位。
3. 竞争状况分析。
进行新产品开发是企业参与市场竞争的重要手段。
因此,在新产品开发决策中,一是要充分利用各种合法手段和可能渠道努力掌握竞争对手的动态,进而决定企业的竞争战略。
如通过搜索和查阅有关专利文献、技术文献可了解竞争对手的创新成果,行业的技术发展状况,并借鉴他人的经验教训,少走弯路;二是要预测创新产品上市后,竞争对手可能采取的对策及其对新产品的冲击,分析竞争对手进行模仿的可能性、难度及所需时间,避免选择研发费用高昂但竞争对手可以较易或较快进行模仿的新产品开发项目。
4. 企业资源及能力分析。
企业是新产品开发风险的承担主体,一个企业所拥有的创新资源和能力决定了它进行新产品开发的强度、规模和方式。
因此,在项目选择时应客观评估企业所拥有的创新资源及配置能力,主要包括研究开发能力、总体技术水平、生产制造能力、市场营销能力、资金实力及项目管理水平,并对项目风险发生的可能性及危害性大小进行预测,量力而行地选择新产品开发项目。
无数企业的实践证明,充分利用和拓展企业既有资源,并根据优势资源来选择新产品开发切入点,有利于降低新产品开发成本,提高创新成功率。
5. 企业总体经营战略的需要。
企业战略是对企业生存与发展的总体谋划,新产品开发作为增强企业竞争力的最重要手段,必须依据企业战略有选择、有重点地进行,做到有所为,有所不为。
应重点选择那些符合企业当前和未来竞争需要及业务发展需要,有利于形成和强化企业核心竞争力,具有战略价值的创新项目,这样才能使企业从整体高度合理有效地配置有限的创新资源,产生协同作用,亦有利于各环节,各部门协调配合,减少冲突,从而保证新产品开发项目的顺利实施。
6 新品开发过程进行风险管理1. 建立高效的新产品开发组织机制。
企业领导层应明确企业的重点经营业务、经营领域和发展方向,制定与总体战略相符合的新产品开发战略,明确新产品开发目标和新产品活动范围,并以战略为纽带将全体创新人员连为一体;应根据需要设立灵活的新产品开发组织机构,由高层管理者负责协调研究开发、工程技术、生产、供应、营销、财务以及人力资源等职能部门的合作与配合,明确各环节风险责任;高层管理者应高度重视新产品开发并制定合理的创新激励政策和有效的分配创新资源。
2. 建立科学的新产品开发项目管理机制。
应合理地运用项目管理工具和管理方法,从新产品开发项目立项、开发、中试、生产到销售,建立一套严格的决策程序、系统科学的评价标准和周详的计划。
企业重大新产品开发项目决策应由高层管理者、科研人员、生产人员、营销人员共同参与制定,对创新项目中存在的各种不确定性因素,在项目实施的过程中要随时进行监控,及时搜集和反馈有关信息,并在项目进行的各主要阶段要根据反馈的信息对开发项目进行再次评估,并决定该项目是继续、放弃、修改还是重做,由传统的一次性决策转变为多阶段追踪决策,以提高项目的有效性,最大限度地降低风险。
对重大的新产品开发项目除正常计划外还应有应变计划,以便及时采取补救措施,降低不利事件发生时所带来的损失。
3. 加强新产品开发各环节的沟通与协作。
新产品开发是一项系统活动,要提高创新成效,企业各部门之间必须具有良好的沟通渠道和沟通方式。
在创新项目实施中,研究开发、产品设计、工艺、制造、采购、营销等职能环节要始终做到相互交叉渗透,通过开展有组织的团队工作,加强沟通与合作。
如研究开发人员、产品设计人员应直接面对市场,参与对市场和用户的调查分析,与营销人员共同测度顾客需求,从市场营销的角度进行产品的概念开发与构思;设计人员进行产品设计、工艺设计必须与制造部门人员共同确定,这样可避免因沟通不足所导致的设计反复更改变动,从而加快创新进度,缩短新产品进入市场的时间,更好地把握先机,同时降低产品开发的成本费用,减少风险;要加强与外界科技网络的信息沟通,积极开展协作,并与供应商、顾客建立密切的联系,及时掌握市场和顾客需求变化动态。
4. 新产品上市运作管理是指在新产品研究开发出来之后,对新产品上市前和上市过程中的一系列活动的策划与管理。
包括进行市场测试、策划新产品试销活动、预测新产品的销售量、选择进入市场的时机、进行广告宣传、确定销售渠道和销售策略以及上市后对新产品的跟踪与改进等。
新产品的市场价值得不到实现,研究开发投入就无法收回。
因此,企业必须对新产品的上市运作予以充分重视,要对新产品进行明确的市场定位,加强新产品的试销和中试。
选择适当的上市时机和地点,合理定位,制定有效的销售策略;要加强与消费者及中间商的沟通,注重新产品市场信息反馈,并不断改进新产品和完善服务;要重视对新产品的保护工作,新产品仅有技术壁垒、自然壁垒还不够,应充分利用专利制度和法律手段及时对新技术、新产品进行保护,并加强新产品的保密措施。
5. 通过对新产品开发项目进行科学的决策与组织管理虽然可以降低风险发生的可能性及损失,然而由于外部环境中存在大量企业不可控制的风险因素,不可能完全避免风险的发生。
因此,增强企业组织的柔性,提高企业整体应变能力是新产品开发风险管理的根本措施。
信息越全面、越准确、越及时,创新风险就越低,要充分利用现代信息收集手段,密切跟踪了解国内外科技发展动态和市场变化信息;建立灵活迅速的决策制定机制与执行机制,简化决策链条,提高企业对环境变化的反应速度;建立有利于创新的企业文化,鼓励知识和信息的传播、共享和创新,不断提高个人和组织的学习能力和适应能力。
7 新品开发风险管理评估报告1、制作风险报告的目的:1)使公司的管理层了解公司面临哪些重要的风险,目前采取了哪些措施来管理这些风险,以及管理的有效性怎样;2)公司的管理层需要通过风险管理报告来评估对风险管理的授权是否被适当的执行,公司的风险状况是否与公司整体的风险偏好相一致,公司面临的主要风险是否被控制在可接受的水平;3)公司的管理层还可以借助外部报告(外部审计和监管当局)来评估内部报告的准确性、及时性和内控建设情况;4)公司各部门的负责人也可通过审阅风险报告,掌握本部门风险的管理状况。