血液流变学电子分析

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血液流变学电子教案5.2

pH、红细胞、血小板等对临界毛细血管径的影响
临界半径：法-林效应发生逆转时的管半径。正常情况下，临界半径为1.5～7.0μm。影响临界半径的因素： PH值、红细胞聚集（变形、压积）、血小板的聚集等多种因素。
造成的影响：
由于法-林效应逆转使血液的ηa急剧上升，微循环的阻力将大大增加，必将影响微循环血液灌注。
1.血浆撇离效应
2.分支管入口处情况的影响 3.红细胞与血浆间的相对运动
图
血浆撇取效应与分支管口模型
什么叫法-林（Fahraeus-Lindqvist）效应？
当管半径大于1mm时，血液的ηa与管径的大小无关；当管半径小于1mm时，血液的ηa随管径的减小而降低。
什么叫法-林（FahraeusLindqvist）效应逆转？当毛细血管管径减小到一定数值时，血液的表观粘度随管径的减小而急剧上升。
（六）管壁效应让血液通过内表面覆盖纤维蛋白层的毛细管，比在相同剪变率下通过其它任何一种物质覆盖内壁的毛细管测得的粘度小。
将相同的血样分别通过三种不同内壁的同内径、等长的毛细管，比较流量。
纤维蛋白
硅铜
玻璃
图管壁粘度低，有利于流动。
求流量：
根据此模型，可以想到求出每层的血流量，然后再将各层血流量相加，得到管中的流量： r04 p 2 Q (1 ) 8l r0
在高剪变率下可看成牛顿流体，其血流 4 量为： r p
Q
8al
0
比较二式可得：
1

(1

r0
)
2
1
a
)2
a
(1

HF
HT
相对红细胞压积：毛细管内红细胞压积

《血液流变学》PPT课件

•1. 为疾病的早期诊断提供帮助 •2. 为疾病的治疗、预防提供新的途径 •3. 对药物学研究具有重要意义 •4. 有助于了解疾病发生和发展机制
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第二节血液流变学常见参数测定
• 一、血液粘度测定 • 二、红细胞变形性测定 • 三、红细胞聚集性测定
15
血液流变学常见参数
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一、血液粘度测定
•（一）全血粘度测定 •【影响因素】 • 2.外在因素 • 温度 • 渗透压 • pH值 • 输液
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一、血液粘度测定
• （二）血浆粘度测定 • 【基本结构】 • 已知尺寸的毛细管 • 加热装置 • 控温装置 • 测量电极 • 显示装置
4.53±0.46 9.31±1.48 1.76±0.04
4.22±0.41 8.37±1.22 1.78±0.06
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（三）血液粘度测定理因素 ② 多个因素改变引起的全血粘度增高 ③ 血浆蛋白异常所致的血液粘度增高 ④ Hct增高所致血液粘度增高 ⑤ 红细胞异常所致的血液粘度增高
• 全血粘度 • 血浆粘度 • 血细胞比容 • 红细胞变形性 • 红细胞聚集性及其有关参数 • 血小板粘附率及聚集率
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一、血液粘度测定
•（一）全血粘度测定 • 设备旋转式粘度计 • 【原理】 • 当平板以一定的速度旋转时，由于血液的粘滞性，与圆锥相连的弹簧则产生一个复原扭矩，血液粘度的大小与复原扭矩呈正相关，复原扭矩通过一个测力传感器检测并经计算机处理后，将表观粘度值显示在仪器的屏幕上。
• 研究血液及其有形成分流动与形变规律的学科称为血液流变学
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血液流变学检测动态分析报告单

6.36 — 8.16
全血低切还原粘度
8.78 — 11.68
红细胞最大变形指数
0.65 — 0.91
红细胞聚集指数
1.02 — 1.4
红细胞刚性
4.17 — 5.69
血小板粘附率(%)
31 — 39
血液流变学临床诊断意义
血粘度增高：会出现缺血性脑中风、心肌梗塞、冠心病、血栓闭塞性肪管炎、动脉硬化性栓塞、
1.48 — 1.54
粘附前血小板数(10E9/L)
100 — 300
粘附前血小板数(10E10/L)
69 — 183
体外血栓长度(mm)
8 — 22
体外血栓干重(mm)
7 — 23
体外血栓湿重(mm)
10 — 50
血沉方程K值(%)
14 — 94
全血高切还原粘度
4.75 — 5.69
全血中切还原粘度
血小板粘附率增高：创伤或手术后1—2月明显增高、急性感染、冠心病、急性心肌梗塞、血栓性静
脉炎、脑血栓形成、动脉硬化、糖尿病、高血脂症、雷诺氏症。
血小板粘附率降低：血小板无力症、胶原性血小板减少性紫殿、多发性骨髓瘤、血小板增多症、先
天性纤维蛋白原缺乏症、坏血病。
血栓长度和重量偏高：易产生血管栓塞及肿瘤等病症。
血液流变学检测动态分析报告单
检索号
姓名
性别
年龄
临床诊断
门诊号
住院号
病历号
日期
实验编号
科别
医生姓名
检测项目
检测值
结果
参考范围
血细胞压积(%)
37 — 43
全血粘度(高切)(cp)
4.42 — 4.78
全血粘度(中切)(cp)

血液流变学电子教案4-3

第三节微循环的流态
一、微循环的流态 1、影响流态的因素（1）心脏搏动周期性节律的影响（规律性）。（2）微血管自发节律性舒缩运动的影响（规律性）。（3）血细胞及其凝聚团块与血管壁间的相互作用的影响（无规律）。（一）体现在： ①红细胞堵塞；②白细胞嵌塞；③红细胞聚集； ④血栓。
第三节微循环的流态
第三节微循环的流态
（三）微循环中红细胞的流态。（1）数量：按Fahraeus效应分布。（2）红细胞的排列：浓度小时，排成一列；浓度大时，排成两列或多列。（3）红细胞的形态：血流缓慢时，成双凹的圆盘形；流速较快时，红细胞变成“拖鞋”状、“降落伞”形、椭圆状等。（四）白细胞的流态。由于白细胞的弹性模量大，变形能力极差，所以在任何情况下都球形、椭圆形。
（二）微循环中血液的流态：有8种类型（1）高速流：流速高、血流平稳、光滑；（2）快速流：流速较高，血流呈连续线状，欠平稳；（3）摆流：血液前后摆动，但仍继续向前流动；（4）滞流：血液时停时流；（5）停顿：血液一过性停顿，然后又开始流动；（6）倒流：血液向相反流动；（7）停止：血液流动完全停止；（8）出血：血液流出血管外。
第三节微循环的流态
3、微血管的通透性增高与渗出休克代偿期，组织间液可通过毛细血管壁进入血管内，有“自身输液”的作用。若进入失代偿期，微血管的通透性增高，血管内的液体成分大量外渗，有“自身失液”的作用。 4、白细胞粘附与嵌塞 5、红细胞刚性增大与聚集 6、微血栓形成与弥散性血管内凝血
第三节微循环的流态
2、微血管的收缩与扩张。休克的共同特征：体内的重要器官微循环处于低灌流状态。早期（代偿期或缺血期），微血管收缩，毛细血管内的血量大减，此时，血液主要经过直捷通路和动-静脉吻合支回流，使血管的容量大减，对维持回心血量、血压有积极意义。失血性休克严重到一定程度，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ动脉、毛细血管前的括约肌呈麻痹状态，失去收缩代偿的能力，血液不再局限流经直捷通路和动-静脉吻合支，而是大量涌进毛细血管网，造成脏器微循环血液淤滞。称为失代偿或淤血期。

血液流变学电子教案3-3、4

（2）红细胞的内溶液：血红蛋白（MCH）溶液，正常人体的含量为
27-37g.dl-1之间。
（二）决定红细胞变形性的内在因素
{ 原因有三方面
红细胞膜的力学性质红细胞内液粘度
红细胞的几何形状
第四节红细胞的流变性
1、红细胞膜的力学性质：流动性和粘弹性
（1）红细胞膜的流动性：是它重要力学特性，可直接影响红细胞的变形性，膜的流动性越好，红细胞的变形性也越好。这一特性决定于膜的组成成分、结构、组成物质的状态。
血液的屈服应力还有如下经验公式：
c (HCT 0.1)(CF 0.5)
纤维蛋白原的浓度（g.dl-1）
适用范围：Hct﹥0.10，0.21﹤CF﹤0.46
第三节血液的本构方程
屈服应力的测定
卡森粘度的意义： c c
c
c
c
足够高的剪变率下，血液趋向牛顿流体，这时的粘度为卡森粘度。
3、血细胞浓度：血细胞浓度增加，红细胞的变形程度也增加。
4、介质粘度：相同剪变率下，红细胞的变形程度受介质粘度的影响。介质粘度愈高，红细胞变形愈大，即长轴愈长。怎样解释：由牛顿粘滞定律来解释。结论得出见图4-9所示。
第四节红细胞的流变性
5、PH值： PH值的改变影响红细胞的变形性（不是变形程度）原因有两点：（1）PH值变化可改变膜物质的性质；（2）PH值的下降还可以改变红细胞的球形指数。
屈服应力对血流的影响
管壁处：剪变率足够高，影响不明显。轴心处：剪变率足够小，血液会聚集在一起而整体移动。
第三节血液的本构方程
c
现象分析：
rc
c c
流动
c
不流动
第三节血液的本构方程

全自动血流变分析仪

全自动血流变分析仪概述全自动血流变分析仪是一种用于检测血液流变学参数的设备，主要用于疾病诊断、治疗监测和科研实验室。

血流变学参数包括血液粘度、血液流变力学、流变曲线等，是对血液性质的评估和研究。

原理全自动血流变分析仪的原理是采用旋转式圆锥-圆盘（Cone-and-Plate）法，基于该法的真空吸液自动控制和计算机自动控制系统，实现对样品的自动加载、自动调整、自动扫描、自动计算和自动输出结果。

Cone-and-Plate法是指将一个标准锥形物和一个平板物以一定的距离放置在一起，使得物体共面且距离相等，控制锥形物的转速，使其产生的剪切力作用于样品，并在样品中形成旋转的涡流。

这样可以通过改变锥形物的半锥角，控制样品的受力，从而得到血液流变参数的数据。

特点全自动血流变分析仪具有以下特点：1.高精度：自动调整、自动扫描和自动输出结果，保证了血流变参数的准确性和精度。

2.高效率：快速完成多组数据的收集和分析，提高了实验效率。

3.大样本量：可处理大批样品，在保证数据准确性的同时，提高了实验的规模和覆盖范围。

4.可靠性：原理和方法成熟，操作简单，结果可重复性好。

应用全自动血流变分析仪主要应用于以下领域：1.临床医学：用于疾病诊断、治疗监测和药物研发。

2.生物医学研究：用于血液流变学的基础研究和药物筛选等。

3.食品、科技和环境：用于食品、化妆品等领域，检测其体系的流变性质和各项参数。

市场全自动血流变分析仪在国内外的市场中处于较为稳定的增长状态，受到临床医学、生物医学研究和食品、科技和环境等领域的广泛关注和应用。

主要的市场品牌包括西门子、美国横河、日本埃顿等，国内的药明康德、中科人瑞、华大基因等公司也有自己的产品线。

总结全自动血流变分析仪是现代化的，高精度和高效率的设备，为临床医学、生物医学研究和食品、科技和环境等领域提供了重要的帮助。

随着技术的不断进步和应用范围的不断扩大，全自动血流变分析仪的市场前景将会更加广阔。

血液流变分析仪的原理

血液流变分析仪的原理
血液流变分析仪是一种用于评估血液流动性的仪器。

它的原理基于血液的流变学，即研究血液在流动过程中的物理特性和行为。

血液的流变学特性包括黏度、弹性、变形能力和凝聚性等。

血液流变分析仪通过测量这些特性来评估血液的流动性能。

一种常见的血液流变分析仪工作原理是利用旋转式流变仪。

在这种仪器中，血液样本被放置在一个旋转的圆柱体内，圆柱体内部有一对旋转的圆盘。

当圆盘旋转时，血液样本也会随之旋转。

通过测量旋转圆盘施加在血液样本上的剪切力和血液样本的旋转速度，血液流变分析仪可以计算出血液的黏度和剪切应力等参数。

这些参数可以提供关于血液的流动性能和变形能力的信息。

除了旋转式流变仪，还有其他类型的血液流变分析仪，如激光多普勒流变仪和毛细管流变仪。

它们利用不同的原理和技术来评估血液的流变学特性。

总之，血液流变分析仪通过测量血液的物理特性和行为来评估血液的流动性能。

这些仪器在临床医学和研究领域中被广泛应用，可以帮助医生和科学家更好地了解血液的流变学特性，并对相关疾病进行诊断和治疗。

血液流变学检查解读

血液流变学检查解读血液流变学检查是研究血液流动性和粘滞性的学科，主要应用于评估和诊断心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等慢性疾病的风险和病情。

以下是血液流变学检查的解读:1.全血粘度:全血粘度反映了血液的流动性。

正常参考值一般为3.1~4.9 mPas。

全血粘度升高可能与血细胞比容、红细胞变形性、血小板数量和功能、纤维蛋白原含显等因素有关。

全血粘度升高可能与高血压、冠心病、脑梗塞、糖尿病、肾病等疾病有关。

2.血浆粘度:血浆粘度反映了血浆的粘滞性。

正常参考值一般为1.4~1.8 mPa-s。

血浆粘度升高可能与纤维蛋白原、免疫球蛋白、胆固醇、甘油三酯等成分含虽有关。

血浆粘度升高可能与动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等疾病有关。

3.红细胞变形指数:红细胞变形指数反映了红细胞在血流中的变形能力，正常参考值一般为0.6~0.9。

红细胞变形指数降低可能与高血压、冠心病、脑梗塞等疾病有关。

4.红细胞聚集指数:红细胞聚集指数反映了红细胞聚集的程度，正常参考值-般为1.5~2.5。

红细胞聚集指数升高可能与红细胞变形性降低、血小板活性增加等因素有关。

红细胞聚集指数升高可能与动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等疾病有关。

5.血小板聚集率:血小板聚集率反映了血小板聚集的能力，正常参考值一般为50~100%。

血小板聚集率升高可能与动脉粥样硬化、心肌梗死、脑卒中等疾病有关。

总体来说，血液流变学检查可以为临床医生提供关于患者血液流动性和粘滞性的信息，从而有助于评估和诊断恨性疾病的风险和病情。

但是，血液流变学检查不能单独作为诊断依据。

需要结合其他检查结果和临床信息进行综合分析。

制表：审核：批准：。

血液流变学电子教案5-2

六、管壁效应 1、管壁效应：让血液、血浆通过内表面覆盖纤维蛋白层的毛细管，比在相同剪变率下，通过其它任何一种物质覆盖内壁的毛细管测得的粘度小。
一、微循环中红细胞的流变行为（一）红细胞的可变形性及膜旋转
膜旋转即为红细胞的坦克履带运动，血液的切应力可以通过膜旋转而传入红细胞内，使红细胞更能适应力的变化而变形，有利于红细胞内氧气、血红蛋白、氧合血红蛋白的混合。在正常状态下，血液中的红细胞都有相对固定的流动方位，这会减少其与相邻细胞、血管壁间的碰撞机会。体内红细胞流动时的定向、变形、膜旋转可以降低血液粘性力的消耗，减少由于红细胞存在而引起对血桨流动的干扰，有利于血液的流动，红细胞的变形使它容易通过比它直径小的营养毛细血管，有利于红细胞对氧的摄取和释放。在小动脉微动脉中，红细胞变形使血流呈向轴集中，并因此产生了Fahraeus-Lindqvist效应，明显降低了微血管中血液粘度。
•团流使血管中的血流阻力增大。也有一些学者认为：这种血浆运动不仅有利于微血流向前推进，而且可以引起对流和混合作用，能增加通过毛细血管壁的热交换率和气体物质交换
• 5．片流由于肺泡毛细血管很短，而且相互结合密切，成为平面网，因此肺泡的毛细血管网的血流可以近似看作片流，比看作管流更合适。肺胞内血流分布和红细胞的氧化有密切关系，因而在生理学上具有重要意义
3、产生法氏效应的原因：（1）血浆撇取效应：（2）受分支管入口情况影响：（3）红细胞与血浆间的相对运动：
血浆撇取效应与分支管口模型
四、法-林效应 1、法-林效应的实验装臵。
2、实验结果：当管半径大于1mm时，血液的表观粘度与管径的大小无关；当管半径小于1mm时，血液的表观粘度随管径的减小而降低。见图

血液流变学电子教案2.3、2.4

所有的非牛顿流体的屈服应力都相同吗？
不同的非牛顿流体的屈服应力一般都不同。
请写出卡森方程:
c c
ηc—卡森粘度 τ c—卡森屈服应力
(τ>τc)
当时，ηa≈ηc
即血液的剪变率足够大时，血红细胞变形到极限，血液的表观粘度等于卡森粘度，其值最低。
v
O
dv dr
因为：
P r 2 L P 2 r C 积分得： v 4 L
dv P r dr 2 L
因为：r=R时，v=0 所以：
P 2 2 v (R r ) 4 L
P 2 R 求得 C 4 L
P v (R2 r 2 ) 4 L
（二）非牛顿流体及其流变性： 1.非牛顿流体概念：特点： ——粘度为变量.
每一个剪变率对应一个粘度，称为表观粘度ηa。
定义：
f ( ) a
2.非牛顿流体的分类：分类标准：有无屈服应力
屈服应力：
当剪应力增大到某一定值τ0时，流体才开始流动，此时的剪应力τ0称为该流体的屈服应力。
《小管径内液体流动的实验研究》
流量与单位长度上的压力降与管径的四次方成正比。
——哈根-泊肃叶定律
动力粘度的单位以泊肃叶的名字命名为泊(poise)。 1泊＝1达因·秒/厘米２
1帕斯卡·秒＝10泊
一、圆管层流速度分布
r v
O
P1
P2
流体要流动，必须有外力抵消内摩擦力，即管子两端存在压强差(△P)。
各非牛顿流体曲线特点
是否过弯曲方原点向屈服-假塑性宾汉流体屈服-膨胀性假塑性膨胀性否否否是是横轴直线纵轴横轴纵轴 η a随剪变率增大而降低降低增大降低增大

电子血液分析仪工作原理

电子血液分析仪工作原理电子血液分析仪是一种先进的医疗设备，广泛应用于临床医学和生命科学研究领域。

本文将详细介绍电子血液分析仪的工作原理，帮助读者更好地了解其基本原理和应用。

一、电子血液分析仪的概述电子血液分析仪是一种自动化仪器，能够对人体血液进行全面的分析和检测。

它通过多种传感器和检测模块，实时监测血液中的各项指标，如红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数等，为医生提供准确的检测结果。

二、电子血液分析仪的工作原理电子血液分析仪的工作原理主要包括样本处理、信号检测和数据分析三个步骤。

1. 样本处理样本处理是电子血液分析仪工作的第一步。

首先，护士或医生会采集患者的血液样本，并将其送入电子血液分析仪。

仪器会自动进行样本装载，将样本送入内部的反应池。

在反应池中，样本会与荧光染料和抗体等试剂发生反应。

这些试剂能与血液中的特定成分结合，并产生荧光信号。

2. 信号检测样本处理完成后，电子血液分析仪会启动信号检测模块。

该模块一般由光学系统、电子传感器和控制电路组成。

在信号检测过程中，光学系统会照射通过样本后产生的荧光信号，并将这些信号转化为电子信号。

电子传感器能够测量这些信号的强度和性质，如波长、频率等。

3. 数据分析电子血液分析仪的最后一步是数据分析。

通过对信号检测得到的数据进行处理和比对，仪器能够计算出血液中各项指标的浓度和数值。

数据分析是电子血液分析仪的核心部分。

它基于一系列的算法和模型，将检测到的信号转化为准确的检测结果，并将其显示在仪器的屏幕上。

三、电子血液分析仪的应用电子血液分析仪在临床医学和生命科学研究中具有广泛的应用价值。

它能够为医生提供血液各项指标的快速和准确检测结果。

下面列举一些电子血液分析仪常见的应用场景：1. 临床诊断电子血液分析仪可以在短时间内完成多项血液指标的检测，如血红蛋白、血小板计数、白细胞计数等。

这些指标能够帮助医生判断患者的健康状况，快速作出正确的诊断和治疗决策。

2. 健康体检电子血液分析仪广泛应用于健康体检中。

电子血液分析仪工作原理

电子血液分析仪工作原理电子血液分析仪（Electronic Blood Analyzer）是一种用于分析人体血液成分和测量血液参数的设备。

它通过对血液样本进行化学检测、细胞计数和形态学分析，以提供关键的健康信息和诊断结果。

本文将介绍电子血液分析仪的工作原理。

一、血液样本准备在进行血液分析之前，首先需要采集血液样本。

这通常是通过从患者的静脉或指尖抽取一小部分血液来完成的。

样本采集后，需要将血液注入电子血液分析仪中进行检测。

二、光学传感器检测电子血液分析仪中配备有各种光学传感器，用于检测不同的物理和化学性质。

这些传感器通过照射血液样本并测量其反射光线或透过光线的强度来获取信息。

根据物理和化学性质的不同，有以下几种常见的光学传感器：1. 吸光度传感器：吸光度传感器用于测量血液中溶解物的浓度。

通过比较样本的吸收光线和标准光线的强度差异，可以确定血液中各种物质的浓度，如血红蛋白和血清总蛋白。

2. 光散射传感器：光散射传感器用于测量血液中各种细胞的大小、形状和结构。

正常细胞和异常细胞在光的散射模式上有所不同，因此可以通过分析散射光的特性来判断细胞的健康状况。

3. 荧光传感器：荧光传感器用于检测血液中的特定分子或染料，并基于其发射的荧光信号来确定其浓度。

例如，荧光染料可以与特定的抗体结合，在光的作用下发出荧光，从而检测出某种疾病标志物的存在。

三、电化学传感器检测除了光学传感器之外，电子血液分析仪还配备了一些电化学传感器，用于测量血液中的电化学活性。

通过这些传感器，可以获取某些离子和分子的电位和电流信息。

以下是一些常见的电化学传感器：1. pH传感器：血液的酸碱度是评估健康状况的重要指标之一。

pH传感器可以测量血液的酸碱度，并提供一个数值来指示血液的 pH 值。

2. 电解质传感器：电解质是血液中的重要组成部分，包括钠、钾、氯等离子。

电解质传感器可以测量血液中各种离子的浓度，以便评估电解质平衡和肾脏功能。

3. 葡萄糖传感器：葡萄糖是血液中的主要能量来源之一，也是糖尿病的重要监测指标。

电子血液分析仪工作原理

电子血液分析仪工作原理电子血液分析仪是一种重要的医疗设备，在临床实践中发挥着重要的作用。

它可以对血液样本进行全面分析，提供关键的医学信息。

本文将介绍电子血液分析仪的工作原理。

一、简介电子血液分析仪是一种自动化的医疗设备，用于对血液样本进行全面的分析。

它可以测量血液中的各种参数，如红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等。

通过这些参数的分析和比较，医生可以判断患者的健康状况，并作出相应的诊断和治疗决策。

二、工作流程电子血液分析仪的工作流程主要包括样本处理、测量和结果分析三个步骤。

1. 样本处理在进行测量之前，首先需要对血液样本进行处理。

通常情况下，样本处理包括取样、稀释和染色等步骤。

首先，通过一定的方法从患者的体内获取一定量的血液样本。

然后，将样本进行稀释，以便得到适合测量的浓度范围。

最后，对样本进行染色，以便在后续的测量中更容易分辨和计数。

2. 测量样本处理完成后，接下来是测量过程。

电子血液分析仪通过一系列的传感器和光学装置对样本进行测量。

其中，传感器用于检测血液中各种成分的浓度和数量，光学装置用于测量血液的吸收和散射特性。

通过对样本的测量，可以得到各种参数的数值。

3. 结果分析最后一步是结果分析。

测量结束后，电子血液分析仪会将测得的各种参数传输到计算机或显示屏上进行处理和分析。

医生可以通过观察和比较这些参数的数值，了解患者的血液状况，并提供相应的诊断意见和治疗建议。

三、工作原理电子血液分析仪的工作原理涉及多个方面的知识，如光学、电子学和计算机科学等。

下面将简要介绍一些关键的原理。

1. 光学原理电子血液分析仪中的光学部分起着关键的作用。

通过发送特定波长的光束通过血液样本，并测量透射或散射的光强度，可以得到血液中各种成分的信息。

不同的成分对特定波长的光有不同的吸收和散射特性，通过测量光的强度变化，可以得到各种成分的浓度和数量。

2. 电子学原理电子血液分析仪使用各种传感器和电子器件来测量和处理血液样本的信号。

血液流变学电子教本3-3、4文档

第三节血液的本构方程
一、血液的卡森方程当血液的红细胞压积大
于某一数值（Hct>5%-8%）时，血液的流变特性可用卡森方程描述：
c c
从图可以看出，卡森粘度是一个常量，且对应于不同的Hct，卡森粘度亦不同，因各条线并不平行。
第三节血液的本构方程
二、血液的屈服应力
3、红细胞的几何形状（1）红细胞的变形性与体积、表面积有关
红细胞同体积的圆球
表面积 135µm2 100µm2
体积 100µm3
第四节红细胞的流变性
（2）球形指数：球形指数越大的物体，变形性越差。其值在0～1之间，正常红细胞的球形指数约为 0.7。
si 4.84V 2/ 3 / A
第四节红细胞的流变性
卡森屈服应力 c
c c
截距： c
存在的原因：
在低剪变率下，纤维蛋白的桥联作用使红细胞
形成立体网络结构所致。其大小与Hct、纤
维蛋白的含量有关，具体关系式为
c
0.36B( 1 1 Hct
1)
第三节血液的本构方程
c
0.36B( 1 1 Hct
1)
B是纤维蛋白原浓度的函数
第四节红细胞的流变性
6、渗透压：红细胞所处介质的渗透压可影响红细胞的变形性。
在低中：水分由介质流入细胞内，使红细胞的球形指数增大；同时水分进入细胞内，可降低血红蛋白的浓度，内液粘度降低，改变红细胞的变形性。但球形指数的作用超过内液粘度的作用，红细胞的变形性降低。
在高渗透压介质中：以上两种作用相反，还有红细胞表面吸附增强，导致红细胞膜的硬度增加。这三种综合作用决定红细胞在高渗介质中的变形性。