初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷8
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷8
本题思路：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶， 用量 5％～15％；西黄蓍胶，用量 0．5％～1％；琼 脂，用量 0．3％～0．5％。 3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的 【score:2 分】
【A】70％～80％ 【B】70％～75％ 【C】60％～70％ 【此项为本题正确答案】 【D】75％～80％ 【E】75％～85％ 本题思路：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、 重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积 占球罐全容积的 30％一 35％。球磨机中物料过多会 使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。所以桶 内装药量大约占桶内容积的 60％～70％ 4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 【score:2 分】 【A】调节下压轮位置 【此项为本题正确答案】 【B】调节下冲轨道 【C】改变上压轮的直径
12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使 用的软膏基质是 【score:2 分】
【A】羊毛脂 【B】凡士林 【C】钠皂 【D】液体石蜡 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分 子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成 的：PEG(聚乙二醇)类高分子物，以其不同分子量配 合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗 除，能耐高温不易霉败。 13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是 【score:2 分】 【A】钠皂 【B】三乙醇胺皂类 【C】十二烷基硫酸钠 【D】聚山梨酯类 【E】单甘油脂 【此项为本题正确答案】
Байду номын сангаас
本题思路：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用 于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、 烧伤或炎症表面的覆盖。 8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的 【score:2 分】
药剂学【相关专业知识】习题+答案
药剂学【相关专业知识】习题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、影响药物制剂稳定性的非处方因素是A、药液离子强度B、安瓿理化性质C、添加剂D、药液pHE、溶剂极性正确答案：B2、主动靶向制剂A、免疫纳米球B、固体分散体C、乳剂D、栓塞靶向制剂E、微丸正确答案：A3、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4、《中国药典》修订出版一次需要经过A、6年B、3年C、5年D、8年E、4年正确答案：C5、粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂A、淀粉B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、微晶纤维素E、硬脂酸镁正确答案：D6、下列选项中错误的是A、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种B、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度C、真密度＞粒密度＞松密度D、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度正确答案：D7、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小，絮凝效果越好E、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数正确答案：B8、可装入软胶囊的药物是A、油类药物B、易风化药物C、易吸湿药物D、药物水溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：A9、防腐剂为A、异丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类正确答案：D10、将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、闪点B、冰点C、昙点D、凝点E、熔点正确答案：C11、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、大豆磷脂D、单硬脂酸甘油酯E、聚氯乙烯正确答案：A12、气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A、粒子的大小B、大气压C、抛射剂的用量D、药物的分子量E、药物的脂溶性正确答案：A13、滤过除菌法适用于A、消毒B、表面除菌C、不耐高热的制剂D、无菌室的空气E、容器正确答案：C14、阳离子型表面活性剂为A、普朗尼克B、卵磷脂C、肥皂类D、季铵化物E、乙醇正确答案：D15、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、剂型B、药典C、方剂D、调剂学E、制剂正确答案：C16、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案：D17、药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产，流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度正确答案：A18、已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、脆碎度C、溶解度D、片重差异限度E、崩解度正确答案：E19、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、硬脂酸钙C、三乙醇胺皂D、胆固醇E、羊毛脂正确答案：C20、属阴离子型表面活性剂的是A、司盘-80B、有机胺皂C、吐温-80D、卵磷脂E、苯扎溴铵正确答案：B21、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节pHB、防腐剂C、调节渗透压D、助溶剂E、抗氧化剂正确答案：E22、在片剂中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、吸收药物中含有的水分C、掩盖苦味D、促进药物的吸收E、增加重量和体积正确答案：E23、属于水性凝胶基质的是A、鲸蜡醇B、卡波姆C、液状石蜡D、可可豆脂E、吐温正确答案：B24、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、聚山梨酯80B、阿拉伯胶C、氢氧化钙D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：C25、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、调节有效成分的作用或改善生理要求B、使制备过程顺利进行C、有利于制剂形态的形成D、提高药物的稳定性E、改变药物的作用性质正确答案：E26、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案：B27、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团正确答案：C28、苯甲醇可用作注射剂中的A、增溶剂B、等渗调整剂C、助溶剂D、局部止痛剂E、抗氧剂正确答案：D29、小儿退热栓的正确使用方法是A、尿道给药B、耳道给药C、喉道给药D、肛门给药E、鼻腔给药正确答案：D30、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600正确答案：E31、关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂D、系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂E、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂正确答案：D32、以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是A、血药浓度平稳B、不适宜于半衰期很短的药物C、不适宜于作用剧烈的药物D、可减少用药次数E、处方组成中一般只有缓释药物正确答案：E33、具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E34、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、甲基纤维素D、羟乙基纤维素E、聚维酮正确答案：E35、滴眼剂中作抑菌剂A、氢氟烷烃B、硝酸苯汞C、月桂氮（艹卓）酮D、硬脂酸镁E、可可豆脂正确答案：B36、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C37、干淀粉A、黏合剂B、主药C、助流剂D、崩解剂E、润湿剂正确答案：D38、在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是A、醋酸B、苯甲醇C、肌酐D、乙二胺四乙酸二钠E、亚硫酸钠正确答案：C39、注射用油的质量要求中A、酸值越低越好B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、酸值越高越好E、皂化值越高越好正确答案：A40、以下对于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂降低药物稳定性B、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂D、给药剂量难以控制E、抛射剂用量少，蒸气压高正确答案：C41、注入低渗溶液可导致A、溶血B、红细胞皱缩C、血浆蛋白沉淀D、红细胞聚集E、红细胞死亡正确答案：A42、关于剂型的分类叙述正确的是A、喷雾剂为液体剂型B、软膏剂为固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、丸剂为半固体剂型E、溶胶剂为液体剂型正确答案：E43、下列注射剂的质量要求不包括A、融变时限B、无热原C、pH要求D、渗透压E、无菌正确答案：A44、固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、溶胶剂B、溶液剂C、胶浆剂D、乳剂E、酊剂正确答案：A45、供清洗无破损皮肤或腔道用的液体制剂A、滴眼剂B、含漱剂C、涂膜剂D、搽剂E、洗剂正确答案：E46、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、糊剂型、凝胶型、乳剂型B、溶液型、凝胶型、混悬型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、凝胶型、混悬型、乳剂型E、溶液型、糊剂型、乳剂型正确答案：C47、乳剂型基质的特点不包括A、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病B、不适用于遇水不稳定的药物C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂E、易于涂布正确答案：C48、可可豆脂的哪种晶型最稳定A、βB、α’C、β’D、γE、α正确答案：A49、混悬液中加絮凝剂的作用是A、增加微粒间的斥力，防止沉淀结块B、增加分散介质的黏度，防止沉淀结块C、增加疏水药物的亲水性，防止沉淀结块D、调节微粒表面电荷，形成疏松絮状物，防止沉淀结块E、增加微粒表面电荷，防止凝聚沉淀正确答案：D50、包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、滑石粉D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、羧甲基纤维素正确答案：D51、维生素C注射液A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、干热灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：E52、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温40>吐温80>吐温60>吐温20B、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20正确答案：D53、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为A、1:（0.4～0.6）:1B、（0.4～0.6）:1:1C、1:1:0.5D、1:1:1E、1:0.5:1正确答案：B54、关于粉体流动性的说法，错误的是A、粉体的流动性可用流速和休止角来表示B、一般认为θ≥30°时流动性好C、流速越快，粉粒流动性越好D、θ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求E、休止角越小，粉体流动性越好正确答案：B55、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、非纤维素多糖类B、蜡类和脂肪类C、天然胶D、纤维素衍生物E、高分子聚合物正确答案：B56、脂质体最适宜的制备方法是A、胶束聚合法B、饱和水溶液法C、溶剂法D、注入法E、交联剂固化法正确答案：D57、下列属于天然乳化剂的是A、氢氧化镁B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、卖泽E、皂土正确答案：B58、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na正确答案：C59、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、起效快且可控速释药C、成膜材料用量较多D、仅用于剂量小的药物E、配伍变化少正确答案：C60、栓剂油脂性基质为A、月桂硫酸钠B、泊洛沙姆C、凡士林D、半合成脂肪酸甘油酯E、吐温61正确答案：D61、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C62、有“万能溶媒”之称的是A、二甲基亚砜B、液状石蜡C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油正确答案：A63、下列关于软膏剂的叙述正确的是A、按分散系统分为混悬型和乳剂型两种B、用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂C、眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂D、软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、主要用于全身疾病的治疗正确答案：D64、关于药物剂型的表述，正确的是A、是研究制剂的理论和制备工艺的科学B、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学D、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂E、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂正确答案：B65、制备注射用水最经典的方法是A、离子交换法B、反渗透法C、微孔滤膜法D、蒸馏法E、吸附过滤法正确答案：D66、能与水、乙醇混溶的溶剂是A、油酸乙酯B、玉米油C、花生油D、肉豆蔻酸异丙酯E、二甲基亚砜正确答案：E67、高分子化合物以分子分散的是A、混悬剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、低分子溶液剂正确答案：B68、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂正确答案：C69、凡士林A、滤过灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、环氧乙烷灭菌法正确答案：B70、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般在口腔中发挥局部作用B、口感良好，较适用于小儿服用C、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效D、不进行崩解时限检查E、硬度宜小于普通片正确答案：A71、关于气雾剂正确的表述是A、按组成可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B、气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜E、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案：B72、使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、稳定剂B、润湿剂C、絮凝剂D、助悬剂E、反絮凝剂正确答案：C73、以下哪项符合气雾剂的特点A、生产成本低B、无定位作用C、给药剂量不准确、副作用大D、奏效迅速E、使用不便正确答案：D74、气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、抛射剂C、阀门系统D、内孔E、定量阀门正确答案：B75、下列属于软膏剂油脂性基质的是A、卡波姆B、硅酮C、甘油明胶D、甲基纤维素E、海藻酸钠正确答案：B76、具有临界胶团浓度是A、亲水胶体的特性B、胶体溶液的特性C、高分子溶液的特性D、溶液的特性E、表面活性剂的一个特性正确答案：E77、气雾剂中的抛射剂A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：A78、奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、栓剂B、软膏剂C、膜剂D、气雾剂E、滴丸正确答案：D79、下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A、半合成棕榈油脂B、聚乙二醇4000C、半合成山苍子油脂D、吐温61E、可可豆脂正确答案：E80、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、十二烷基硫酸钠B、氢化植物油C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、羟丙基纤维素正确答案：A81、下列不属于药剂学任务的是A、新剂型的研究与开发B、制剂新机械和新设备的研究与开发C、药剂学基本理论的研究D、新辅料的研究与开发E、新原料药的研究与开发正确答案：E82、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、吸附C、离子交换D、反渗透E、过滤正确答案：A83、以下是浸出制剂的特点的是A、适用于不明成分的药材制备B、药效缓和持久C、不能提高有效成分的浓度D、毒性较大E、不具有多成分的综合疗效正确答案：B84、可用于不溶性骨架片的材料为A、单棕榈酸甘油酯B、脂肪类C、甲基纤维素D、乙基纤维素E、卡波姆正确答案：D85、聚乙烯醇A、临界相对湿度B、聚合度和醇解度C、亲水亲油平衡值D、酸值、碘值、皂化值E、置换价正确答案：B86、关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B、制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法C、芳香水剂适宜大量配制和久贮D、芳香挥发性药物多数为挥发油E、芳香水剂浓度一般都很低正确答案：C87、下列适合作成缓控释制剂的药物是A、半衰期小于1小时的药物B、药效剧烈的药物C、氯化钾D、吸收很差的药物E、抗生素正确答案：C88、普通脂质体属于A、物理化学靶向制剂B、热敏感靶向制剂C、被动靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、主动靶向制剂正确答案：C89、要求在水中迅速崩解并均匀分散的片剂是A、糖衣片B、多层片C、分散片D、普通片E、舌下片正确答案：C90、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、软化B、变脆C、变硬D、分解E、变色正确答案：A91、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、不饱和蒸汽C、流通蒸汽D、湿饱和蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：E92、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、产品萎缩B、含水量偏高C、水解D、喷瓶E、产品外形不饱满正确答案：C93、以上不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、过滤灭菌法C、湿热灭菌法D、过氧乙酸蒸汽灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D94、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、乳化剂B、络合剂C、抗氧剂D、止痛剂E、抑菌剂正确答案：C95、润滑剂用量不足A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：A96、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D97、作防黏材料A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚硅氧烷C、卡波姆D、聚异丁烯E、聚丙烯正确答案：E98、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、促进片剂在胃中湿润B、降低颗粒的流动性C、增加对冲模的磨损D、增加对冲头的磨损E、防止颗粒黏冲正确答案：E99、不属于膜剂特点的是A、生产过程中无粉尘飞扬B、载药量大C、配伍变化少D、可控速释药E、稳定性好正确答案：B100、硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是A、金属离子B、温度C、光线D、空气E、温度正确答案：C。
初级药师考试《药剂学》习题附答案
初级药师考试《药剂学》习题附答案2018初级药师考试《药剂学》习题（附答案）习题一：1、酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生A、水解反应B、氧化反应C、差向异构D、聚合反应E、解旋反应【正确答案】 A【答案解析】酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。
2、以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、酚类药物C、多糖类药物D、蒽胺类药物E、酰胺类药物【正确答案】 E【答案解析】易发生水解反应有酯类和酰胺类。
3、属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂【正确答案】 B【答案解析】温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。
4、下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低【正确答案】 B【答案解析】A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。
C.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。
D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率加快5、酚类药物主要通过何种途径降解A、氧化B、聚合C、脱羧D、水解E、光学异构化【正确答案】 A【答案解析】通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。
酚类：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。
6、药物制剂的基本要求是A、无毒，有效，易服B、定时，定量，定位C、安全，有效，稳定D、高效，速效，长效E、速效，长效，稳定【正确答案】 C【答案解析】有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求，而稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。
它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。
2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。
通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。
吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。
药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。
最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。
3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。
常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。
- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。
- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。
- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。
- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。
4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。
它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。
5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。
药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。
常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。
- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。
(word版)《药剂学》试题及答案,文档
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
卫生资格考试初级药师综合知识(习题卷8)
卫生资格考试初级药师综合知识(习题卷8)第1部分：单项选择题，共100题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A)渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B)渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C)半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D)渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E)渗透泵型片剂工艺简单答案:C解析:渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。
它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。
片面用激光开一细孔。
当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。
故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。
胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。
其缺点是造价贵。
普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。
故本题答案选择C。
2.[单选题]对患有消化性溃疡的患者不适合应用的药物是A)美托洛尔B)利血平C)可乐定D)哌唑嗪E)呋塞米答案:B解析:利血平会使胃肠道活动增加，对伴有消化性溃疡的病人不利。
3.[单选题]关于气雾剂的概念叙述正确的是A)是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B)系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C)系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D)系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E)系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂答案:B解析:气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
药剂学考试题(含参考答案)
药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
初级药师《相关专业知识》真题精选及答案 (附答案)
初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。
{A}. 负责期{B}. 有效期{C}. 失效期{D}. 使用期{E}. 储存期正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。
{A}. 洗剂{B}. 搽剂{C}. 合剂{D}. 灌洗剂{E}. 涂剂正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 >研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。
{A}. 药剂学{B}. 制剂学{C}. 方剂学{D}. 制剂工程学{E}. 调剂学正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。
{A}. 纳米粒{B}. 微囊{C}. 前体药物{D}. 热敏脂质体{E}. 脂质体正确答案：D,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。
{A}. 纳米囊{B}. 肠溶胶囊{C}. 磁性微球{D}. W/O/W型乳剂{E}. 免疫脂质体正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。
{A}. 微乳{B}. 脂质体{C}. 微球{D}. 前体药物{E}. 热敏脂质体正确答案：D,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 >将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。
{A}. 中药橡皮硬膏剂{B}. 中药巴布剂{C}. 中药涂膜剂{D}. 中药膜剂{E}. 中药软膏剂正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >气雾剂组成不包括（）。
{A}. 滤器{B}. 抛射剂{C}. 阀门系统{D}. 耐压容器{E}. 主药和附加剂正确答案：A,第 9 题题目分类:未分类 > 未分类 >借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂（）。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。
初级药师相关专业知识-药剂学-8
初级药士相关专业知识-药剂学-8(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：50，分数：100.00)1.下列关于药剂学任务的叙述错误的是（分数：2.00）A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本√B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发解析：2.下列不是药剂学的基本任务的是（分数：2.00）A.药物合成√B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发解析：3.下列有关术语的叙述中错误的是（分数：2.00）A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.各剂型中的具体药品称为药物制剂E.制剂的研究过程也称为药剂学√解析：4.下列药物剂型的重要性错误的是（分数：2.00）A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用√D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质解析：5.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（分数：2.00）A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构√E.为了降低毒副反应解析：6.药剂中使用辅料的意义错误的是（分数：2.00）A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效√D.提高药物的稳定性E.调节有效成分的作用和改善生理要求解析：7.以下不具有超级崩解作用的是A．羧甲基淀粉钠B．交联聚维酮C．交联羧甲基纤维素钠D．L-HPCE．月桂氮酮（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：8.有关剂型重要性的叙述错误的是（分数：2.00）A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效√解析：9.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（分数：2.00）A.方剂B.剂型C.制剂√D.主药E.药品解析：10.下面关于药典的叙述错误的是（分数：2.00）A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本√B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次解析：11.关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（分数：2.00）A.分为三册B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等√C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等E.三部为生物制品解析：12.关于常用的国外药典叙述错误的是（分数：2.00）A.美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)B.英国药典简称BPC.日本药局方简称JPD.国际药典对世界各国都具有法律约束力√E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准解析：13.关于药典的叙述不正确的是（分数：2.00）A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.各国药典通用√E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性解析：14.关于处方药和非处方药的叙述正确的是（分数：2.00）A.处方药不必凭执业医师处方可以购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识√E.OTC只是中国通用的非处方药的简称解析：15.关于处方药和非处方药的叙述错误的是（分数：2.00）A.处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传√B.处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.OTC在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”解析：16.对处方药描述错误的是（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.病人可以自行判断用药√E.处方药应在医生指导下用药解析：17.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是（分数：2.00）A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.药剂科可以擅自修改处方C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D.非处方药可以由患者自行判断使用√E.非处方药的安全性和有效性没有保障解析：18.关于GMP的叙述错误的是（分数：2.00）A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP √E.是Good Manufacturing Practice的缩写解析：19.GMP的三大要素错误的是（分数：2.00）A.人为产生的错误减少到最低B.防止对医药品的污染C.防止低质量医药品的产生D.保证产品高质量的系统设计E.财务预算的准确√解析：20.关于GCP叙述错误的是（分数：2.00）A.GCP即为药物临床试验管理规范B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究√C.目的在于保证临床试验过程的规范D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等E.是Good Clinical Practice的简称解析：21.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（分数：2.00）A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.非均匀分散的液体制剂E.高分子溶液剂√解析：22.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比√B.粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比C.粒子沉降的加速度为零D.粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E.粒子沉降的加速度为一定的负值解析：23.按照Stokes定律下列叙述错误的是（分数：2.00）A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C.粒子沉降过程中的速度为定值√D.粒子沉降的加速度为定值E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降解析：24.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：2.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方√D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的黏度解析：25.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.外用混悬剂应易于涂布B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间的密度差D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降√E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低解析：26.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（分数：2.00）A.提高稳定作用B.絮凝作用C.助悬作用D.润湿作用E.营养作用√解析：27.下列关于混悬剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.属于液体制剂B.可以用分散法和凝聚法制备C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高√D.助悬剂的加入有利于体系稳定E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性解析：28.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.＜0.1nmB.＜1nmC.＜10nmD.＜100nmE.500nm～10um √解析：29.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.过渡态B.晶型C.含结晶水D.亚稳定态E.稳定态√解析：30.普通乳的分散质点的一般大小为（分数：2.00）A.100μm以上B.1μm以上√C.10～1000nmD.10nm以下E.1nm以下解析：31.下列关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.分散相和连续相均为液体B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂√D.可以分为O/W和W/O型以及复合型E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等解析：32.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同√C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性解析：33.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（分数：2.00）A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B.不适用于老年人和儿童等特殊人群√C.分剂量和服用较方便D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E.非水液体制剂有副作用且高成本解析：34.关于液体药剂的叙述中错误的是（分数：2.00）A.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂B.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂＜混悬剂√D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂解析：35.尼泊金在液体药剂中常作为（分数：2.00）A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂√D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂解析：（分数：2.00）A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备√D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂解析：37.关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.属于热力学稳定系统C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样解析：38.关于溶胶剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm之间B.溶胶剂是热力学不稳定系统C.ξ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定√D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法解析：39.关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统√B.静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性C.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳D.乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可E.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系解析：40.不是乳剂的制备设备的是（分数：2.00）A.乳钵B.搅拌机C.乳匀机D.胶体磨E.压片机√解析：41.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是（分数：2.00）A.分层B.成盐√C.絮凝D.转相E.合并与破裂解析：（分数：2.00）A.油中乳化法又叫作干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳B.水中乳化法又叫湿胶法，是先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入C.将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫作新生皂法D.机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序，否则不能生成乳剂√E.纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外，还应含有辅助成分解析：43.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是（分数：2.00）A.微波灭菌法B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌法√E.环氧乙烷气体灭菌法解析：44.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是（分数：2.00）A.100℃加热1小时B.0.8μm孔径的微孔滤膜过滤C.60℃加热4小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%～0.5%活性炭吸附√解析：45.一般注射液的pH值应为（分数：2.00）A.3～8B.3～9C.4～9 √D.4～10E.5～10解析：46.注射剂的附加剂不包括（分数：2.00）A.pH调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.稀释剂√解析：47.下列有关热原性质叙述中错误的是（分数：2.00）A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.挥发性√E.强酸强碱能破坏解析：（分数：2.00）A.可用蒸馏法制备B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水C.灭菌注射用水就是注射用水√D.又称重蒸馏水E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备解析：49.有关湿热灭菌法叙述正确的是（分数：2.00）A.包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等√B.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关C.湿热灭菌最好使用过热蒸汽D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长对注射剂质量和生产愈有利解析：50.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.晶型B.含结晶水C.亚稳定态D.稳定态√E.任何晶型解析：。
初级药师相关专业知识-8_真题-无答案
初级药师相关专业知识-8(总分100,考试时间90分钟)一、最佳单选题以下每道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 药物剂型进行分类的方法不包括______A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类2. 下列药剂学任务的叙述不正确的是______A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发3. 有关液体药剂质量要求，不正确的是______A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感好 D.外用液体制剂应无刺激性 E.液体制剂应具有一定的防腐能力4. 下列溶剂属于极性溶剂的是______A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇5. 根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是______A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径6. 不适宜用作矫味剂的物质是______A.糖精钠 B.单糖浆 C.薄荷水 D.山梨酸 E.泡腾剂7. 与热压灭菌有关的数值是______A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值 E.Z值8. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用______A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.微孔滤膜过滤法9. 对维生素C注射液的表述，不正确的是______A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌10. 为配制注射剂用的溶剂是______A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.制药用水11. 注射剂的容器处理方法是______A.检查—切割—圆口—安瓿的洗涤—干燥或灭菌 B.检查—圆口—切割—安瓿的洗涤—干燥或灭菌 C.检查—安瓿的洗涤—切割—圆口—干燥或灭菌 D.检查—圆口—检查—安瓿的洗涤—干燥或灭菌 E.检查—圆口—安瓿的洗涤—检查—干燥或灭菌12. 散剂制备的一般工艺流程是______A.物料前处理—粉碎—过筛—混合—分剂量—质量检查—包装储存 B.物料前处理—过筛—粉碎—混合—分剂量—质量检查—包装储存 C.物料前处理—混合—过筛—粉碎—分剂量—质量检查—包装储存 D.物料前处理—粉碎—过筛—分剂量—混合—质量检查—包装储存 E.物料前处理—粉碎—分剂量—过筛—混合—质量检查—包装储存13. 下列关于混合的叙述，不正确的是______A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀14. 我国药典标准筛孔径最小的筛号是______A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛15. 下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是______A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片16. 主要用于片剂黏合剂的是______A.淀粉 B.糖粉 C.药用碳酸钙 D.山梨醇 E.糊精17. 包糖衣时包隔离层的主要材料是______A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP醇溶液18. 下列是片重差异超限的原因不包括______A.冲模表面粗糙 B.颗粒流动性不好 C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内的颗粒时多时少 E.冲头与模孔吻合性不好19. 下列适宜制成胶囊剂的药物是______A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物20. 不宜制成软胶囊的药物是______A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液21. 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其制备流程是______A.溶胶—蘸胶(制坯)—干燥—拔壳—整理 B.溶胶—蘸胶(制坯)—拔壳—干燥—整理 C.溶胶—拔壳—切割—蘸胶(制坯)—整理 D.溶胶—拔壳—干燥—蘸胶(制坯)—整理 E.溶胶—干燥—蘸胶(制坯)—拔壳—整理22. 从滴丸剂组成及制法看，叙述不正确的是______A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸收迅速，生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型23. 随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为______A.塑性 B.胀性 C.触变性 D.黏弹性 E.假塑性24. 属于阴离子型表面活性剂的是______A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.平平加O D.普朗尼克F-68 E.苯扎溴铵25. 吐温-80的特点是______A.不可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.溶血性最小 D.属于离子型表面活性剂 E.在酸性溶液中易水解26. 关于肠溶片的叙述，错误的是______A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用27. 缓释型薄膜衣的材料是______A.HPMC B.EC C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.丙烯酸树脂Ⅳ号28. 甘油在膜剂中主要作用是______A.黏合剂 B.增加胶液的凝结力 C.增塑剂 D.促使基溶化 E.保湿剂29. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了______A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性30. 下列属于软膏水溶性基质的是______A.植物油 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.凡土林 E.聚乙二醇31. 制备栓剂时，选用润滑剂的原则是______A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂32. 对药物制剂设计目的的叙述，错误的是______A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型 B.选择合适的辅料及制备工艺 C.筛选处方、工艺条件及包装 D.便于药物上市后的销售 E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂33. 气雾剂中的氟利昂主要用作______A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂34. 关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是______A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.现已成为药物微囊化的主要方法之一35. 固体分散体难溶性载体材料是______A.PVP B.泊洛沙姆188 C.PEG D.EC E.木糖醇36. 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为______A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯 E.脂肪酸37. 常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是______A.聚丙烯 B.聚乳酸 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物 E.聚硅氧烷38. 经皮吸收制剂可分为______A.储库型和骨架型 B.有限速膜型和无限速膜型 C.膜控释型和微储库型 D.微孔骨架型和多储库型 E.黏胶分散型和复合膜型二、共用备选答案单选题A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品39. 处方至少保存3年的药品是______40. 配料时必须两人以上核对无误的药品是______A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药41. 不得在市场上销售或者变相销售的是______42. 未曾在中国境内上市销售的药品是______43. 药品管理法规定实行品种保护的是______**日内 B.7日内 C.15日内 D.30日 E.6个月44. 药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后不需检验的，做出是否立案的决定的期限应当自采取行政强制措施之日起______45. 药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后需要检验的，做出是否立案的决定的期限应当自检验报告书发出之日起______A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂46. 清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂______47. 用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂______48. 清洗阴道、尿道的液体制剂______A.滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D.聚乙二醇类E.微粉硅胶49. 可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是______50. 主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是______。
药剂学【相关专业知识】测试题(附参考答案)
药剂学【相关专业知识】测试题（附参考答案）1、以下属于微囊的制备方法的是A、液中干燥法B、薄膜分散法C、注入法D、逆相蒸发法E、热熔法答案：A2、关于浊点的叙述正确的是A、是离子型表面活性剂的特征值B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、普朗尼克F-68有明显浊点D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点答案：B3、制备注射用水常用的方法是A、离子交换树脂法B、单蒸馏法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法E、电渗析法答案：C4、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.34gB、0.5gC、0.29gD、0.4gE、0.2g答案：D5、影响药物稳定性的环境因素包括A、光线B、表面活性剂C、离子强度D、pH值E、溶剂答案：A6、眼吸收的两条途径是A、角膜、巩膜B、巩膜、虹膜C、虹膜、视网膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、结膜答案：E7、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、栓剂B、胶囊剂C、糖浆剂D、口服剂E、肠溶片剂答案：A8、下列对胶囊剂的叙述，错误的是A、可掩盖药物不良臭味B、控制药物的释放速度C、可提高药物稳定性D、生物利用度比分散剂高E、可改善制剂外观答案：D9、影响药材浸出的因素不包括A、新技术的应用B、粉碎粒度C、浸出时间D、浸出溶剂的种类E、浸出容器的大小答案：E10、干法粉碎A、水分小于5％的一般药物的粉碎B、热敏性、刺激性较强的药物的粉碎C、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、对低熔点或热敏感药物的粉碎答案：A11、影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、溶出介质体积大，药物浓度高B、通过制粒减小粒径C、升高温度D、加快搅拌速度E、减少扩散层厚度答案：A12、必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、风化性药物C、水溶性药物D、刺激性药物E、吸湿性药物答案：A13、含有毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材A、25gB、15gC、5gD、10gE、20g答案：D14、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确答案：D15、热原的主要成分是A、磷脂、蛋白质、脂多糖B、蛋白质、胆固醇、磷脂C、胆固醇、磷脂、脂多糖D、生物激素、胆固醇、脂多糖E、脂多糖、生物激素、磷脂答案：A16、不影响药物在制剂中降解的因素是A、水分、氧、金属离子和光线B、药物的构型C、赋形剂或附加剂的组成D、溶剂介电常数及离子强度E、pH值与温度答案：B17、合成高分子囊材A、羧甲基纤维素盐B、硅橡胶C、壳聚糖D、醋酸纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案：B18、以下哪类药物易发生水解反应A、多糖类药物B、蒽胺类药物C、烯醇类药物D、酰胺类药物E、酚类药物答案：D19、润滑剂用量不足A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格答案：A20、油脂性基质的灭菌方法可选用A、紫外线灭菌B、气体灭菌C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌E、干热灭菌答案：E21、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、糖浆剂D、颗粒剂E、胶囊剂答案：B22、普通脂质体属于A、热敏感靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、主动靶向制剂E、被动靶向制剂答案：E23、下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A、聚乙二醇4000B、半合成山苍子油脂C、半合成棕榈油脂D、吐温61E、可可豆脂答案：E24、可作为助溶剂的是A、液体石蜡B、三氯叔丁醇C、吐温80D、苯甲酸钠E、聚乙二醇4000答案：D25、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、乙基纤维素B、羟丙甲纤维素C、蜡类D、聚乙烯E、卡波姆答案：C26、关于药物经包合后的描述，错误的是A、溶解度增大B、固体药物可液化C、降低药物的刺激性D、稳定性提高E、可防止挥发性成分挥发答案：B27、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、MCC、CMS-NaD、GMPE、CMC答案：E28、O／W型基质的乳化剂A、聚乙二醇B、凡士林C、对羟基苯甲酸乙酯D、十二烷基硫酸钠E、甘油答案：D29、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、难溶性C、小剂量D、油类E、酸性液体答案：E30、利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、喷雾剂E、吸入型气雾剂答案：D31、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、水解B、聚合C、氧化D、脱羧E、光学异构化答案：A32、室内空气灭菌应采用A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、流通蒸汽灭菌法E、干热灭菌法答案：A33、对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性E、具有速效和定位作用答案：E34、营养输液包括A、替硝唑输液B、右旋糖酐输液C、氯化钠注射液D、氨基酸输液E、乳酸钠注射液答案：D35、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果B、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性C、絮凝度越小，絮凝效果越好D、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示E、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数答案：D36、关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴粒大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm 以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂答案：C37、葡萄糖在注射剂中可用作A、防腐剂B、乳化剂C、局部止痛剂D、等渗调节剂E、抗氧剂答案：D38、下列不属于浸出制剂的是A、酊剂B、汤剂C、酒剂D、混悬剂E、流浸膏剂答案：D39、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、分散B、助溶C、乳化D、润湿E、增溶答案：E40、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、PEG6000B、微粉硅胶C、滑石粉D、硬脂酸镁E、PEG4000答案：D41、《中国药典》修订出版一次需要经过A、6年B、5年C、4年D、8年E、3年答案：B42、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入答案：D43、下列可用于制备固体分散体的方法是A、复凝聚法B、饱和水溶液法C、熔融法D、热分析法E、注入法答案：C44、防腐剂为A、硬脂酸三乙醇胺皂B、异丁烷C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类答案：D45、影响药物制剂降解的外界因素是A、溶剂B、离子强度C、pH值D、赋形剂或附加剂E、光线答案：E46、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变脆B、变硬C、分解D、变色E、软化答案：E47、以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是A、血药浓度平稳B、不适宜于作用剧烈的药物C、处方组成中一般只有缓释药物D、不适宜于半衰期很短的药物E、可减少用药次数答案：C48、关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊可提高药物溶出速率C、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存D、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E、微囊能掩盖药物的不良气味及口味答案：B49、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节吸水性B、增加药物穿透性C、增加药物在基质中的溶解度D、降低刺激性E、调节稠度答案：E50、脂质体的制备方法包括A、单凝聚法B、饱和水溶液法C、研磨法D、薄膜分散法E、复凝聚法答案：D51、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用A、液状石蜡B、凡士林C、羊毛脂D、鲸蜡E、聚乙二醇答案：A52、片剂中的助流剂A、凡士林B、聚乙二醇400C、羟丙基甲基纤维素D、微粉硅胶E、山梨酸答案：D53、乳化剂失效可致乳剂A、转相B、破裂C、分层D、酸败E、絮凝答案：B54、以上不属于物理灭菌法的是A、过氧乙酸蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、过滤灭菌法D、湿热灭菌法E、干热空气灭菌法答案：A55、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响答案：C56、生产注射剂最常用的溶剂是A、纯化水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、注射用水答案：E57、安瓿可选择的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、干热灭菌法答案：E58、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型B、靶向制剂又叫自然靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂答案：C59、用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、洗剂B、搽剂C、涂膜剂D、滴眼剂E、含漱剂答案：E60、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便答案：D61、硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是A、温度B、光线C、空气D、金属离子E、温度答案：B62、微球属于A、物理化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、磁性靶向制剂D、主动靶向制剂E、热敏感靶向制剂答案：B63、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学E、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂答案：A64、合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、聚乙烯醇、阿拉伯胶E、明胶、虫胶、阿拉伯胶答案：C65、关于聚乙二醇叙述正确的是A、于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物B、用冷压法制备C、对直肠黏膜无刺激D、不易吸潮变形E、为易溶性药物的常用载体答案：A66、不宜采用干热灭菌的是A、滑石粉B、耐高温玻璃陶瓷制品C、凡士林D、塑料制品E、金属制品答案：D67、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、给药方法D、给药剂量E、药物与受体的结合答案：E68、下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质A、旋光性B、蛋白质的变性C、电学性质D、蛋白质的两性E、紫外吸收答案：B69、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂的生物利用度高C、一般W／O型乳剂专供静脉注射用D、乳剂中药物吸收快E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性答案：C70、可以用于除菌过滤的滤器是A、砂滤棒B、板框过滤器C、G3垂熔玻璃漏斗D、G6垂熔玻璃漏斗E、0.45μm微孔滤膜答案：D71、影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、广义酸碱B、光线C、温度D、空气（氧）的影响E、金属离子答案：A72、气雾剂中的潜溶剂A、PVAB、丙二醇C、PVPD、正丁烷E、枸橼酸钠答案：B73、二相气雾剂为A、O／W乳剂型气雾剂B、W／O乳剂型气雾剂C、吸入粉雾剂D、溶液型气雾剂E、混悬型气雾剂答案：D74、关于膜剂叙述正确的是A、最常用的成膜材料是聚乙二醇B、为释药速度单一的制剂C、可以加入矫味剂，如甜菊苷D、多采用热熔法制备E、只能外用答案：C75、乳剂型基质的特点不包括A、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂B、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、易于涂布E、不适用于遇水不稳定的药物答案：C76、属于不溶性骨架材料的是A、单硬脂酸甘油酯B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、大豆磷脂E、羟丙基甲基纤维素答案：B77、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
初级药士相关专业知识分类模拟题药剂学-(8)
初级药士相关专业知识分类模拟题药剂学-(8)一、A1型题1. 常用的肠溶性薄膜衣材料有A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.PEGD.PVPE.CAP答案：E2. 比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在A.25～35小时B.35～50小时C.1～24小时D.0.5～1小时E.0.2～0.5小时答案：C3. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物稳定性答案：A4. 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物剂量和治疗指数答案：E5. 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A.转篮法B.溶出法C.浆法D.小杯法E.转瓶法答案：B6. 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是A.零级动力学方程B.一级动力学方程C.Higuchi方程D.Weibull方程E.Stokes方程答案：E7. 不属于被动靶向制剂的是A.乳剂B.磁靶向微球C.脂质体D.纳米粒E.微球答案：B8. 脂质体在体内的作用机制错误的是A.吸附B.脂交换C.内吞D.融合答案：D9. 下述剂型属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰的脂质体B.栓塞靶向脂质体C.热敏脂质体D.pH敏感脂质体E.乳剂答案：A10. 关于脂质体的制备方法错误的是A.薄膜分散法B.超声分散法C.逆相蒸发法D.冷压法E.冷冻干燥法答案：D11. 关于脂质体的特点叙述错误的是A.体内分布具有靶向性B.组织细胞相容性C.可降低药物的毒性D.提高药物的稳定性E.具有絮凝性答案：E12. 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用E.粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一答案：A13. 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C.离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收和无针液体注射系统两种D.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障答案：A14. 经皮吸收制剂的特点错误的是A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止答案：A15. 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE”及其同系物的目的是A.助悬B.防腐C.促进吸收D.增加主药的稳定性E.自动乳化答案：C16. 经皮吸收制剂的分类不包括A.膜控释型B.高度渗透性C.黏胶分散型D.骨架扩散型E.微贮库型答案：B17. 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是A.乙醇B.卵磷脂C.铝箔D.油酸E.氮酮答案：C18. 下述经皮吸收制剂的防粘材料错误的是A．聚乙烯B．聚乙二醇C．聚丙烯D．聚碳酸酯答案：B19. 经皮吸收制剂的评价方法错误的是A.含量测定B.体外释放度检查C.沉积率检查D.体外经皮透过性的测定E.黏着性能检查答案：C20. 下列关于生物药剂学的叙述错误的是A.生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物D.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程答案：E21. 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾答案：C22. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式答案：A23. 关于药物通过生物膜的转运机制错误A.被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象B.主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量C.促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散D.促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象E.胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞答案：D24. 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A.药物的解离度B.脂溶性C.药物的溶出速度D.药物的稳定性E.胃蠕动的影响答案：E25. 影响生物利用度的因素错误的是A.胃肠道的代谢分解B.肝脏的首关效应C.非线性特性的影响D.温度和光线E.实验动物答案：D26. 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是A.需要消耗机体能量B.顺浓度梯度C.转运无饱和现象D.不具有结构特异性E.不具有部位特异性答案：A27. 生物药剂学的研究内容错误的是A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂C.研究物理化学的基本理论D.研究新的给药途径E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运答案：C28. 药物透过生物膜的转运机制错误的是A.被动扩散B.溶蚀作用C.主动转运D.促进扩散E.胞饮作用答案：B29. 被动扩散的特点是A.逆浓度差B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程答案：E30. 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空C.蠕动D.给药途径E.循环系统答案：D31. 影晌药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括A.药物脂溶性B.食物的影响C.药物稳定性D.药物的具体剂型E.给药途径答案：B32. 关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是A.粒子大小对药物溶出速度的影响B.多晶型对药物溶出速度的影响C.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高答案：C33. 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素答案：C34. 生物药剂学研究的生物因素不包括A.性别差异B.药物的理化性质C.年龄差异D.种族差异E.生理和病理因素引起的差异答案：B35. 生物药剂学研究的剂型因素不包括A.药物化学性质B.药物的晶型C.药物溶出度D.药物溶出速度E.遗传因素答案：E36. 生物利用度研究的基本要求中下述错误的是A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B.受试对象是年龄为18～40岁的健康人C.儿童用药应以健康儿童作为受试者D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E.受试者应得到医护人员的监护答案：C37. 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C.胃是药物吸收的唯一部位D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一答案：C38. 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是A.被动扩散B.主动转运C.胞饮扩散D.吞噬作用E.膜孔转运答案：B39. 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是A.口服胶囊B.栓剂C.喷雾剂D.静脉给药E.透皮吸收给药答案：A40. 下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应答案：C41. 影响药物吸收的剂型因素不包括A.药物的解离常数B.药物的脂溶性C.药物的溶出速率D.药物的晶型E.胃的排空速率答案：E42. 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应答案：E43. 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用答案：B44. 药物的体内过程不包括A.吸收B.代谢C.分布D.肝首关效应E.排泄答案：D45. 影响药物吸收的剂型因素错误的是A.药物的解离度B.药物溶出速度C.药物的溶出度D.药物的粒径大小E.胃蠕动速率答案：E46. 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述A.米氏方程B.Stokes方程C.溶出方程D.扩散方程E.转运方程答案：A47. 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%答案：E48. 肝的首关效应是指A.药物吸收和分布到肝的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E.药物消除的过程答案：C49. 胃排空速率对吸收的影响因素不包括A.胃内容物的化学组成B.胃内容物的性质C.胃内容物的理化特征D.空腹与饱腹E.肠道的酸碱环境答案：E50. 易化扩散又称为A.被动扩散B.主动扩散C.主动转运D.促进扩散E.胞饮作用答案：D。
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初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷8(总分：70.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.空胶囊的制备流程是（分数：2.00）A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理解析：解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。
2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（分数：2.00）A.1％～2％B.2％～5％C.5％～15％√D.10％～15％E.12％～15％解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5％～15％；西黄蓍胶，用量0．5％～1％；琼脂，用量0．3％～0．5％。
3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的（分数：2.00）A.70％～80％B.70％～75％C.60％～70％√D.75％～80％E.75％～85％解析：解析：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积占球罐全容积的30％一35％。
球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。
所以桶内装药量大约占桶内容积的60％～70％4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（分数：2.00）A.调节下压轮位置√B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗口径E.调节皮带轮旋转速度解析：解析：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。
5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是（分数：2.00）A.物料流动性差√B.物料含水量多C.物料易吸潮D.药物的晶态E.药物的粒度解析：解析：无菌分装工艺中存在的主要问题是装量差异，引起装量差异的原因很多，物料流动性差是其主要原因，物料含水量和吸潮以及药物的晶态、粒度、比容以及机械设备性能等均会影响流动性，以致影响装量。
6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点√D.4个取样点E.5个取样点解析：解析：缓、控释制剂释放度试验方法中，取样点的设计与释放标准是：缓释、控释制剂的体外释放度至少应取3个取样点，第一个取样点，通常是0．5～2 h，控制释放量在30％以下，这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量在50％，用于确定释药特性；第三个取样点在75％以上，用于考察释药量是否基本完全。
所以本题答案为C。
7.以下关于膜剂的说法正确的是（分数：2.00）A.有供外用的有供口服的√B.可以外用但不能用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药解析：解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的（分数：2.00）A.产生局部定位及靶向给药作用B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌√解析：解析：注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。
9.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液√C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解解析：解析：聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库，再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即成。
在聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其目的是为了吸收和排除过量的汗液，使TDDS 保持良好的黏附性。
所以本题答案为B。
10.不属于软膏剂质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔程B.刺激性C.融变时限√D.酸碱度E.流动性解析：解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。
11.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（分数：2.00）A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水√E.纯净水解析：解析：纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。
灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。
纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。
只有注射用水才可以配制注射剂，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（分数：2.00）A.羊毛脂B.凡士林C.钠皂D.液体石蜡E.聚乙二醇√解析：解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。
目前常见的水溶性基质主要是合成的：PEG(聚乙二醇)类高分子物，以其不同分子量配合而成。
此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。
13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是（分数：2.00）A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油脂√解析：解析：乳膏剂的乳化剂分为水包油型和油包水型。
水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)、聚山梨酯类等。
单甘油酯是油包水型乳化剂。
14.安钠咖注射液的处方如下：苯甲酸钠1300 g；咖啡因1301 g；EDTA-2Na 2 g；注射用水加至10 000 ml。
其中苯甲酸钠的作用是（分数：2.00）A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂√解析：解析：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等，而增加药物溶解度的现象。
咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度由1：50增大到1：1．2。
15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.＜0．1 nmB.＜1 nmC.＜100 nmE.500～10000 nm √解析：解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状分散在液体分散介质中形成的非均匀液体制剂。
混悬剂中药物颗粒一般在0．5～10μm之间。
所以本题答案为E。
16.栓剂的制备方法有（分数：2.00）A.冷压法√B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法解析：解析：栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。
而研磨法、乳化法是软膏剂的制备方法。
17.在进行脆碎度检查时，片剂的流失重量不得超过（分数：2.00）A.0．1％B.0．5％C.1％√D.1．5％E.2％解析：解析：片剂脆碎度检查法：片重为0．65 g或以下的者取若干片，使其总重量为6．5 g，片重大于0．65 g者取10片。
用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次，取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得超过1％，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。
本试验一般只做一次。
如减失重量超过1％，可复检2次，3次的平均减失重量不得超过1％，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。
所以本题答案为C。
18.影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（分数：2.00）A.单核巨噬细胞的摄取√B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度解析：解析：目前研究表明，单核一吞噬细胞系统、巨噬细胞以及体内各部位存在的巨噬细胞的摄取是影响微粒给药系统在体内分布的主要因素，另外微粒本身的理化性质如微粒的粒径、表面电性以及组成该微粒的高分子材料的性质等因素也有一定影响。
19.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（分数：2.00）A.十六醇B.液状石蜡C.蜂蜡D.羊毛脂√E.单硬脂酸甘油酯解析：解析：羊毛脂具有良好的吸水性，可以吸收一定的水以利于药物充分地溶于基质中。
20.氯化钠注射液pH值为（分数：2.00）A.3．5～8．0B.3．0～10．0C.4．5～7．0 √D.4．0～9．0解析：解析：按《中国药典》要求，氯化钠注射液pH在4．5～7．0都符合要求。
21.在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚B.聚氧乙烯芳基醚C.聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类√E.司盘类解析：解析：在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是吐温类，其顺序为聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。
目前，吐温类表面活性剂仍只用于某些肌肉注射液中。
22.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.00）A.吸入用粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂√E.喷雾剂解析：解析：本题处方中抗生素为主药，溶解于脂肪酸和甘油中形成乳剂，三乙醇胺为乳化剂，PVP为潜溶剂，氟利昂为抛射剂，故属于乳剂型气雾剂。
23.下列哪项叙述与气雾剂的优点不符（分数：2.00）A.具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入2分钟即能显效B.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性C.抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，有利于受伤皮肤愈合√D.使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E.可以用定量阀门准确控制剂量解析：解析：抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激，故不是气雾剂优点。
24.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（分数：2.00）A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区√C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区解析：解析：配制注射剂工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→检漏→质检→包装等。
配制环境区域化分：洁净区与控制区。
原料的精滤、灌装，安瓿冷却、封口均应在洁净区进行。
25.滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关（分数：2.00）A.原药液的密度√B.滴制速度C.药液的温度和黏度D.喷头大小和温度E.基质吸附率解析：解析：滴制法制备软胶囊：明胶液与油状药物分别盛装于贮液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度由同心管喷出，明胶液从管的外层流下，药液从中心管流下，在管的下端出口处使胶将一定量药液包裹起来并滴入到另一种不相混溶的冷却液中(常用液状石腊)，胶液接触冷却液后，由于表面张力作用而使之形成球形，并逐渐凝固而成胶囊剂。