生物药剂与药动学 20年 西交大考试题库及答案
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多选
92、产生非线性动力学的原因有:()
93、关于1因子说法正确的是:()
94、关于隔室模型的概念正确的有() 95、影响胃排空速度的因素是() 96、影响冒排空速度的因素是( 97、下列有关生物利用度的描述正确的是() 98、影响胃排空速度的因素是() 99、缓释制剂的优点在于:() 100、细胞膜组成的成分有:( 101、药物理化性质对药物詈肠道吸收的影响因素是() 102、药物动力学模型的识别方法有() 103、我国药典收载的溶出度法定方法为 104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括() 105、药物通过生物膜的方式有() 106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是() 107、影响药物代谢的因素有:()
50、一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AC0-T的关系是:() 51、多剂量给予某药,t12=693h,T=5h,则波动度DF为:() 52、下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是() 53、为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施() 54、设人体血流量为5L静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为mgm按一室分配计算其表观 分布容积为多少() 55、 WangEl- Nelson法简称WN法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列啷一个模型 56、在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为() 57、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是() 58、径药物吸收一般最快的是 59、药物吸收的主要部位() 60、能避免首过作用的剂型是() 62、体内药物主要经()排泄 63、药物生物半衰期指的是() 64、有首过效应的给药途径或药物转运途径是:() 65、二室模型静脉注射绐药C0等于:() 66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学() 67、有关隔室模型的概念正确的是() 68、关于药物溶出速率描述正确的是:() 69、同一药物吸收最快的剂型是:() 70、扩大的多中心临床试验一般是指:() 71、不影响药物胃肠道吸收的因素是() 72、不是药物詈肠道吸收机理的是() 73、关于生物利用度的描述,哪一条是正确的() 74、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（） 75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药谏度法() 76、线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 77、生物等效性的哪一种说法是正确的() 78、消除速度常数的单位是() 79、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是() 80、药物的分布过程是指() 81、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为() 82、口服剂型药物生物利用度的顺序() 83、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于() 84、同种药物口服吸收最快的剂型是() 85、药物生物半衰期(t12)指的是() 86、单剂量静脉滴注的血药浓度表达式() 87、今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙 述哪一项是正确的()剂量(mg)药物A的12(h)药物B的tt2(h)40103.4760153478020347 88、生物药剂学的定义() 89、药物的代谢器官主要为() 90、影响药物代谢的主要因素没有() 91、能避免首过作用的剂型是()
单选
静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为() 2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是() 3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是() 4、药物的第二相反应是:() 5、药物剂型与体内过程密切相关的是() 6、可以定量比较药物转运谏率快慢的是() 7、地高辛的半衰期为408h,在体内每天消除剩余量百分之几() 8、对药物表观分布容积的叙述,正确的是() 9、产生药理作用的是:() 10、正确论述生物药剂学研究内容的是() 11、某药物的表观分布容积为5L,说明() 12、大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是() 13、同一种药物口服吸收最快的剂型是() 14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是() 15、对于ER,叙述错误的是:() 16、下列有关生物利用度的描述正确的是 17、人体主要的排泄途径不包括() 18、关于药物的代谢叙述不正确的是:() 19、二室模型中有关谏度参数描述错误的是:() 20、药物胃肠道吸收的主要部位是:() 21、新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:( 22、大多数药物吸收的机理是 23、静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为( 24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项() 26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的() 27、下列有关生物利用度的描述正确的是() 28、药物疗效主要取决于() 29、药物吸收的主要部位是() 30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为() 31、C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式() 32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:() 33、某药物半衰期为2小Leabharlann Baidu,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:() 34、药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条 35、拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项() 36、如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为() 37、生物药剂学研究中的剂型因素是指() 38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为() 39、影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( 40、下列关于溶出度的叙述正确的为() 41、小肠部位肠液的PH() 42、下列给药途径中国,除()外均需经过吸收过程 43、药物的消除速度主要决定（） 44、是剂型因素的是:() 45、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的() 46、循环速度最快的脏器是 47、药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:() 48、统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:() 49、AUC是指:()
92、产生非线性动力学的原因有:()
93、关于1因子说法正确的是:()
94、关于隔室模型的概念正确的有() 95、影响胃排空速度的因素是() 96、影响冒排空速度的因素是( 97、下列有关生物利用度的描述正确的是() 98、影响胃排空速度的因素是() 99、缓释制剂的优点在于:() 100、细胞膜组成的成分有:( 101、药物理化性质对药物詈肠道吸收的影响因素是() 102、药物动力学模型的识别方法有() 103、我国药典收载的溶出度法定方法为 104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括() 105、药物通过生物膜的方式有() 106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是() 107、影响药物代谢的因素有:()
50、一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AC0-T的关系是:() 51、多剂量给予某药,t12=693h,T=5h,则波动度DF为:() 52、下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是() 53、为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施() 54、设人体血流量为5L静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为mgm按一室分配计算其表观 分布容积为多少() 55、 WangEl- Nelson法简称WN法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列啷一个模型 56、在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为() 57、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是() 58、径药物吸收一般最快的是 59、药物吸收的主要部位() 60、能避免首过作用的剂型是() 62、体内药物主要经()排泄 63、药物生物半衰期指的是() 64、有首过效应的给药途径或药物转运途径是:() 65、二室模型静脉注射绐药C0等于:() 66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学() 67、有关隔室模型的概念正确的是() 68、关于药物溶出速率描述正确的是:() 69、同一药物吸收最快的剂型是:() 70、扩大的多中心临床试验一般是指:() 71、不影响药物胃肠道吸收的因素是() 72、不是药物詈肠道吸收机理的是() 73、关于生物利用度的描述,哪一条是正确的() 74、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（） 75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药谏度法() 76、线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 77、生物等效性的哪一种说法是正确的() 78、消除速度常数的单位是() 79、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是() 80、药物的分布过程是指() 81、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为() 82、口服剂型药物生物利用度的顺序() 83、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于() 84、同种药物口服吸收最快的剂型是() 85、药物生物半衰期(t12)指的是() 86、单剂量静脉滴注的血药浓度表达式() 87、今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙 述哪一项是正确的()剂量(mg)药物A的12(h)药物B的tt2(h)40103.4760153478020347 88、生物药剂学的定义() 89、药物的代谢器官主要为() 90、影响药物代谢的主要因素没有() 91、能避免首过作用的剂型是()
单选
静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为() 2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是() 3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是() 4、药物的第二相反应是:() 5、药物剂型与体内过程密切相关的是() 6、可以定量比较药物转运谏率快慢的是() 7、地高辛的半衰期为408h,在体内每天消除剩余量百分之几() 8、对药物表观分布容积的叙述,正确的是() 9、产生药理作用的是:() 10、正确论述生物药剂学研究内容的是() 11、某药物的表观分布容积为5L,说明() 12、大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是() 13、同一种药物口服吸收最快的剂型是() 14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是() 15、对于ER,叙述错误的是:() 16、下列有关生物利用度的描述正确的是 17、人体主要的排泄途径不包括() 18、关于药物的代谢叙述不正确的是:() 19、二室模型中有关谏度参数描述错误的是:() 20、药物胃肠道吸收的主要部位是:() 21、新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:( 22、大多数药物吸收的机理是 23、静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为( 24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项() 26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的() 27、下列有关生物利用度的描述正确的是() 28、药物疗效主要取决于() 29、药物吸收的主要部位是() 30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为() 31、C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式() 32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:() 33、某药物半衰期为2小Leabharlann Baidu,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:() 34、药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条 35、拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项() 36、如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为() 37、生物药剂学研究中的剂型因素是指() 38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为() 39、影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( 40、下列关于溶出度的叙述正确的为() 41、小肠部位肠液的PH() 42、下列给药途径中国,除()外均需经过吸收过程 43、药物的消除速度主要决定（） 44、是剂型因素的是:() 45、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的() 46、循环速度最快的脏器是 47、药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:() 48、统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:() 49、AUC是指:()