西南大学网络与继续教育学院网上作业及问题详解[1176]《药物毒理学》
西南大学18年12月药物毒理学【1176】大作业答案

(4)其它:新药研制过程中,工艺路线尚未定型时,对产品除了理化性质分析外,还可通过LD50值的比较,观察生物效应的显著差异,以明确试验产品的质量。此外,复方制剂新药研究时,用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
(4)海因茨体溶血性贫血 海因茨体(Heinz body)是红细胸中一种含有变性Hb(可能是硫血红蛋白)的黑色、高折光性的颗粒,位于细胞膜上或膜内附近,通过共价键(可能是二硫化物共价键)与红细胞膜的内表面相连接。结果使细胞形状和渗透压发生改变,导致提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管内溶血现象。硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示经细胞中存在持续的氧化压力,一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在许多生物体内产生海因茨体外,苯酚、1,2-丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含氮化合物也能产生海因茨体。
西南大学ห้องสมุดไป่ตู้络与继续教育学院课程考试试题卷
类别:网教(网教/成教)专业:药学2018年12月
课程名称【编号】:药物毒理学【1176】A卷
大作业满分:100分
一、论述题(第1小题为必作题,第2~7小题选作3题)
1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。(40分)
2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?(20分)
3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
答:(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性,治疗指数至少大于10,才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
西南大学网络与继续教育学院1167大作业答案

(一)来源:
(1)味连:rhizama captiidis为毛茛科植物黄连copits chinese franch的干燥根茎,多年生草本,叶均基生,卵状三角,3全裂,中央裂片稍呈羽状深裂,边缘有锐锯齿。二歧或多歧聚伞花序,萼片5,窄卵形,花瓣线形,雄蕊多数,与花瓣等长,心皮8-12,离生,蓇葖果具柄。
云连:皮层及髓部均无石细胞
(2)粉末
黄连:①石细胞类方形或圆形25-105μm壁孔明显。
②中柱鞘纤维纺锤形或成梭形,135-185μm,直径27-37μm,壁较厚,有孔沟;
③木纤维较细长,直径10-13μm,壁较厚,有点状纹孔;
④鳞叶表皮细胞淡黄绿色,长方形,壁微波状弯曲;
⑤导管直径较小,具孔纹或网纹;
⑥木薄壁细胞类长方形,壁稍厚,有壁孔。
9.请从性状特征上区别花鹿茸与马鹿茸。
花鹿茸:呈圆柱状分枝,具有一个分枝者习称"二杠”,主枝习称"大挺”,外皮红棕色或棕色,多光润,密被细茸毛,锯口面白色,有致密的蜂窝状小孔,外围无骨质。具2个侧枝称"三岔”,三个侧枝(四岔),其形较二杠为细,略呈弓形,侧枝较长,皮红黄色,茸毛较稀而粗;气微腥,味微咸。
马鹿茸:较花鹿茸粗大,分枝较多,侧枝一个者习称"单门”;二个者习称"莲花”;三个者习称"三岔”;四个者习称"四岔”。花鹿茸切片"蛋黄片”中央有蜂窝状纹理,淡黄白色,质柔韧。马鹿茸切片"血片”中央呈红棕色
10.石膏具有怎样的性状特征?
鉴别石膏从性状上来说,石膏为纤维状的集合体,全体类白色,条痕白色。体重,质软,手捻能碎,易纵向断裂,纵断面具绢丝样光泽。并可见纤维状纹理。
1176药物毒理学在线作业答案

1、哌醋甲酯可引起肝细胞的1. E. 广泛性坏死2.灶状坏死3.炎症4.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指1.毒素2.有毒3.毒物4.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致1.肺栓塞2.肺癌3.肺炎4.肺纤维化4、氟烷可导致1.类系统性红斑狼疮2.免疫性溶血3.免疫性肝炎4.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起1.贫血2.高铁血红蛋白血症3.氧化性溶血4.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是1.肝癌2.肝硬化3.脂肪变性4.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是1.肝细胞2.库普弗细胞3.皮细胞4.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是1.区带22.区带13.区带34.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是1.豚鼠2.小鼠3.家兔4.大鼠10、典型的自身免疫综合征是1.免疫性肝炎2.免疫性溶血3.荨麻疹4.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是1.急性肾功能衰竭2.慢性肾功能衰竭3.急性肾小球肾炎4.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是1.红细胞2.白细胞和血小板3.红细胞和血小板4.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是1.链霉素2.庆大霉素3.卡那霉素4.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致1.过敏性肺炎2.肺纤维化3.红斑狼疮样肺炎4.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为1.质网肿胀2.线粒体形态改变3.质膜起泡4.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放1.增加2.不变3.减少4.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌1.减少2.不变3.增加4.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是1.肺脏2.肾脏3.乳腺4.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起1. C. 大泡性脂肪肝2.肝炎3.肝硬化4.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害1.髓鞘2.神经元B.CD.3.神经递质4.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌1.增加2.减少3.不变4.增加或不变22、链脲佐菌素可导致1.糖尿病2.睾丸萎缩3.甲状腺增生4.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致1.能量需求障碍2.返死式神经病3.神经元损害4.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害1.区带22.中央静脉3.区带14.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的1.慢性肾功能衰竭2.镇痛剂肾病3.肾间质性肾炎4.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是1.皮下2.肺泡3.皮肤4.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺1.嗜铬细胞瘤2.萎缩3.增生4.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过1.γ-氨基丁酸转移酶2.谷胱甘肽S-转移酶3.细胞色素P450氧化酶4.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过1. F. Ⅳ型变态反应2.Ⅱ型变态反应3.Ⅰ型变态反应4.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺1. B. 坏死2.嗜铬细胞瘤3.萎缩4.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致1.返死式神经病2.髓鞘水肿3.神经元损害4.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿1.肝性脑病2.核黄疸3.脑炎4.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致1.神经元损害2.髓鞘水肿3.轴索变性和脱髓鞘4.返死式神经病34、肝细胞被损伤后,溶酶体数量和体积常会1.增加2.不变3.减少4.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是1. D. 庆大霉素2.奈替米星3.新霉素4.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放1.不变2.增加3.减少4.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致1.肺炎2.肺癌3.肺栓塞4.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理1. A. 描述性毒理学2.机制毒理学3.应用毒理学4.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生1.热休克蛋白2.硫血红素珠蛋白3.球蛋白4.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸1.坏死2.增生3.癌变4.萎缩41、治疗指数参考答案:通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
西南大学网络与继续教育学院1170药事法规大作业答案

3、药品价格由价格主管部门或者其他有关部门,按照定价权限和范围所制定的价格。既要服从价值规律的客观要求,同时也要受到法律和道德规范的制约
4、该产品的包装不合要求,药品包装应有药品标签,包括内标签和外标签,标签文字应标准,印刷应清晰,内标签应包含药品通用名,规格,适应症或者功能主治,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容。
检查中还发现,该门诊部给糖尿病患者开的中草药煎剂,包装袋上除了打有"韩药液"3个繁体中文字外,其他均为韩文。而同时,该广告也未经批准。
答:该案例中存在以下问题
1.药品广告也属于广告的一种,凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容,它还应具有,真实性;合法性,科学性
接到投诉信后,浙江省工商局非常重视,当天便会同杭州市工商局和上城工商分局,赶赴位于杭州市万松岭路的"中亚疑难病研究所".在检查中,工商执法人员发现这家研究所原来没有几个人,而是每月从外地请一帮"专家",大做一通广告,5月是"糖尿病专科",6月就变成"肾病专科"了.研究所的负责人还不无自豪地告诉媒体的记者说,每期10天左右的专科开张时,每天至少有50人前来就诊,按每人配500元的药计算,一期至少收入25万元。
对这些行为应;1行政处罚2依法予以取缔3没收违法生产、销售的药品和违法所得4罚款、处罚违法生产、销售的药品货值金额2-5倍罚款,
6.案情简介:某个体诊所购进一批药品,没有按规定将该批药品进行记录。当地药品监督管理部门在2002年11月例行检查时发现该批药品没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。
西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》
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西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅱ型变态反应.Ⅰ型变态反应.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后,溶酶体数量和体积常会.增加.不变.减少.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增加.减少.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案:通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
1176药物毒理学试卷

西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别:网教专业:药学 2016 年 12 月课程名称【编号】:药物毒理学【1176】 A卷大作业满分:100 分一、论述题(第1小题为必作题,第2~7小题选作3题)1、试述新药临床前安全性评价的内容。
(40分)2、试述新药安全性评价的局限性。
(20分)3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
(20分)4、如何正确理解药物和毒物的辩证关系?(20分)5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
(20分)6、试述微生物回复突变试验在药物毒理学研究中的应用。
(20分)7、试述常见具有肾脏毒性的药物。
(20分)1、试述新药临床前安全性评价的内容。
答:新药临床前安全性评价的内容分为两大类,—是一般毒性试验,二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验,是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。
广义的特殊毒性试验包含的面比较广。
如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等,而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性,即—般常说的“三致”试验。
所谓一般毒性试验,是指那些不以观察和测定某种特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,这意味着观测的毒性指标具有广谱性和不确定性的特点、包括生理学、血液学、血液生化及病理形态学等多方面的综合性指标。
如用不同种属的动物及不同给药途径进行的急性毒性试验、反复多次给药的长期毒性试验。
一般药理学试验,是观察新药在一定的剂量条件下,除了主要药效学以外的对机体各系统的影响,国外称为安全性药理试验,理所当然的属于安全性研究的内容,我们国家的新药审评办法,对一般药理试验的要求比较简单,仅要求观察药物对神经、心血管及呼吸系统的影响,而且各系统的试验观察指标也很有限。
另外,除了一般常用的口服、肌内注射、皮下注射、静脉注射途径外,新开发的结药途径及其剂型,其安全性试验的内容,陈了一般性的要求外,尚应根据其具体特点设计能说明问题的毒性试验。
(1176)《药物毒理学》西南大学21年6月限时资料

西南大学培训与继续教育学院课程一、单项选择题(本大题共15小题,每道题2.0分,共30.0分)1.多柔比星对神经系统的毒性作用可导致()A.能量需求障碍B.返死式神经病C.神经元损害D.髓鞘水肿E.神经递质释放减少2.下列通过作用于纺锤体而影响有丝分裂的药物是()A.氟尿嘧啶B.氮芥C.阿糖胞苷D.巯嘌呤E.秋水仙碱3.致畸指数是指()A.LD50/ED50B.LD1/ED95C.LD50/最小致畸剂量D.LD50/50%致畸剂量E.LD50/95%致畸剂量4.肺和皮肤缺乏水解该药的酶()A.胺碘酮B.白消安C.丝裂霉素CD.博来霉素E.青霉素5.除追加、补充的安全药理学,其他相关研究指()A.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究B.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响C.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究D.研究受试物对重要生命功能的影响E.观察毎日食量多少6.药物对肝脏毒性作用的主要靶点是()A.内皮细胞B.肝细胞C.库普弗细胞D.星行细胞E.内皮细胞和肝细胞7.药物致肾损伤的最常见部位是()A.肾小球B.近端小管C.远端小管D.集合管E.肾间质8.药物引起受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度是()A.绝对致死剂量B.半数致死剂量C.最小致死剂量D.最大非致死剂量E.安全范围9.关于强心苷中毒机制的描述正确的是()A.中毒时细胞内钙离子浓度降低B.中毒时细胞内钙离子浓度增高C.中毒时细胞内钠离子浓度降低D.中毒时细胞内钾离子浓度增高E.中毒时细胞Na+-K+-ATP酶活性增强10.皮肤刺激试验首选()A.金黄仓鼠B.小鼠C.家兔D.豚鼠E.大鼠11.很可能不致癌的药物()A.环磷酰胺B.地西泮C.青霉素D.齐多夫定E.顺铂12.青霉素所致的变异性接触性皮炎()A.I型超敏反应B.II型超敏反应C.III型超敏反应D.IV型超敏反应E.V型超敏反应13.脑电图描记仪将脑微弱的生物电放大记录成为一种曲线图()A.肌电图B.脑电图C.膜片钳技术D.大脑诱发电位E.神经化学14.应用糖皮质激素诱发或加重感染的机制是()A.导致了免疫应答过强B.导致了免疫抑制C.干扰了免疫细胞的发育D.活化了补体E.增强了对抗原的处理和递呈能力15.关于药物引起血小板减少症的描述,正确的是()A.药物可通过抑制骨髓中生成血小板的巨核细胞引起血小板减少症B.免疫抑制剂不具有抑制巨核细胞的作用,因此不能引起血小板减少症C.抗病毒药物具有抑制巨核细胞的作用,但不能引起血小板减少症D.促使外周血中血小板破坏增加的药物不能引起血小板减少症E.药物引起血小板减少症不涉及免疫机制和阻断受体机制多项选择题(本大题共3小题,每道题4.0分,共12.0分) 1.药物可通过影响下列哪些过程而引起甲状腺功能异常()A.影响甲状腺摄取碘B.影响甲状腺素的合成与释放C.影响甲状腺素的代谢与转运D.损伤甲状腺细胞E.产生自身抗体2.下列关于肝脏易受药物损伤的原因,描述正确的是()A.肝脏接受双重血供B.肝脏代谢能力强大C.肝脏具有胆汁分泌功能D.肝脏对药物总是具有解毒功能E.药物代谢的肝肠循环3.关于药物依赖性,下列哪项表述是不正确的()A.用药者采用自身给药形式B.强迫性地要连续或定期使用具有依赖特性的药物C.药物依赖性仅表现为戒断症状D.使人产生一种愉快满足或欣快的感觉E.药物依赖性亦称生理依赖性判断题(本大题共10小题,每道题2.0分,共20.0分)1.氯丙嗪引起的过敏性肝炎属于胆汁淤积型。
2017年12月西南大学网络教育大作业答案-1176药物毒理学

1176药物毒理学一、论述题(第1小题为必作题,第2~7小题选作3题)1、试述新药临床前安全性评价的内容。
(40分)答:新药临床前安全性评价的内容分为两大类,一是一般毒性试验,二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验,是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。
广义的特殊毒性试验包含的面比较广。
如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等,而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性,即一般常说的“三致”试验。
所谓一般毒性试验,是指那些不以观察和测定某种特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,这意味着观测的毒性指标具有广谱性和不确定性的特点、包括生理学、血液学、血液生化及病理形态学等多方面的综合性指标。
如用不同种属的动物及不同给药途径进行的急性毒性试验、反复多次给药的长期毒性试验。
一般药理学试验,是观察新药在一定的剂量条件下,除了主要药效学以外的对机体各系统的影响,国外称为安全性药理试验,理所当然的术语安全性研究的内容,我们国家的新药审评办法,对一般药理试验的要求比较简单,仅要求观察药物对神经、心血管及呼吸系统的影响,而且各系统的试验观察指标也很有限。
另外,除了一般常用的口服、肌内注射、皮下注射、静脉注射途径外,新开发的结药途径及其剂型,其安全性试验的内容,除了一般性的要求外,尚应根据其具体特点设计能说明问题的毒性试验。
2、试述新药安全性评价的局限性。
(20分)临床前毒理学评价的基本手段是动物试验,动物实验的第一个局限是而动物由于缺乏第二信号系统,不能象人一样能述说主观感觉性质的毒性反应,如疼痛、腹胀、视物不清、头晕、头昏、耳鸣、疲乏等,这些反应在动物上是难于发现或者是不可能发现的。
另外,由于生物进化上的差异,致使有的反应只出现于人.有的则只出现于动物。
西南大学1176《药物毒理学》21春在线作业答案

1176 20211单项选择题1、T淋巴细胞介导的药物超敏反应是()1.II型超敏反应2.I型超敏反应3.III型超敏反应4.IV型超敏反应5.速发型超敏反应2、终毒物与靶分子的反应有()1.氢键吸引2.共价键结合3.非共价键结合4.以上全是5.电子转移3、新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径()1.胃肠道给药2.皮肤给药3.皮下给药4.静脉给药5.皮内给药4、选择性抑制COX-2的抗炎药物塞来昔布,其心血管系统毒性作用主要是通过()产生1. C. 影响心肌收缩2.引起高血压3.影响凝血过程4.引起低血压5.影响房室传导5、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致()1.神经递质释放减少2.神经元损害3.返死式神经病4.轴索变性和脱髓鞘5.髓鞘水肿6、下列引起梗阻性急性肾功能衰竭的药物,不包括()1.甲氨蝶呤2.二甲双胍3.无环鸟苷4.西咪替丁5.磺胺类7、属于药物直接损伤免疫系统引起的药源性免疫介导疾病的是()1.青霉素引起的过敏性休克2.肼屈嗪引起的系统性红斑狼疮3.青霉素引起的血清病样综合征4.地塞米松引起的免疫抑制5.磺胺类引起的超敏性皮炎8、不属于三段生殖毒性试验的是()1.生育力与早期胚胎发育毒性试验2.围产期毒性试验3.出生前后发育毒性试验4.胚胎-胎仔发育毒性试验5.体内染色体畸变试验9、药物引起受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度是()1.半数致死剂量2.最小致死剂量3.最大非致死剂量4.安全范围5.绝对致死剂量10、关于药物毒性作用的靶分子,正确的描述是()1.通常是一些高能化合物2.通常是活性氧3.通常是生物大分子4.通常是ATP5.通常是辅酶A11、不能确定致癌性的药物()1.地西泮2.环磷酰胺3.己内酰胺4.齐多夫定5.顺铂12、具有严重生殖发育毒性的药物是()1. B. 红霉素2.以上都不是3.沙利度胺4.注射用青霉素钠5.去甲肾上腺素13、除追加、补充的安全药理学,其他相关研究指()1.研究受试物对重要生命功能的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.观察毎日食量多少4.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响5.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究14、关于药物安全性评价的最终目的,说法错误的是()1.为研究药物的药效2.为临床研究提供参考3.减少临床研究和应用的风险性4.为应用安全性提供参考5.为药物向临床过渡做准备15、反映肝合成储备功能的指标是()1.血清白蛋白2.天冬氨酸氨基转移酶3.直接胆红素4.甲胎蛋白5.丙氨酸氨基转移酶16、下列不是药物的发育毒性主要表现的是()1.精子生成过程的损害2.功能缺陷3.发育生物体死亡4.生长改变5.结构异常17、药物引起受试实验动物半数死亡的剂量或浓度是()1.安全范围2.最大非致死剂量3.半数致死剂量4.绝对致死剂量5.最小致死剂量18、药物致肾损伤的最常见部位是()1.近端小管2.肾间质3.集合管4.肾小球5.远端小管19、砒霜的化学成分为()1.氧化铅2.三氧化二砷3.碳酸钙4.氯化汞5.硫化砷20、根据我国新药审评的要求,临床上单次用药或疗程不超过2周的药物,可以支持的临床试验阶段有()1.II期2.II期及III期3.III期及生产4.I期5.I期及II期21、氟烷可导致()1.免疫性肝炎2.哮喘3.荨麻疹4.类系统性红斑狼疮5.免疫性溶血22、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌()1.增加2.增加或减少3.不变4.减少或不变5.减少23、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是()1.区带12.门三联体3.区带34.中央静脉5.区带224、下列关于安全药理学说法错误的是()1.观察药物对中枢神经系统的影响2.研究药物在治疗范围内的不良影响3.观察药物对呼吸系统的影响4.观察药物对心血管系统的影响5.研究药物治疗范围以上的不良影响25、“反应停”事件,是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子,其涉及的药物是()1. D. 环磷酰胺2.苯妥英钠3.沙利度胺4.己烯雌酚5.地西泮26、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致()1.神经元损害2.神经递质释放减少3.返死式神经病4.髓鞘水肿5.能量需求障碍27、药源性帕金森综合征的特点有()1. A. 可表现为肌张力增高2.激活黑质-纹状体通路的多巴胺受体3.是用抗痴呆药的结果4.减少药量不能消除症状5.使纹状体中的多巴胺功能增强28、药品的基本要求是()1.使用方便和质量可靠2.价格合理和效果可靠3.安全有效和价格合理4.安全有效和使用方便5.安全有效和质量可靠29、骨髓微核试验的首选细胞群是()1.骨髓成熟红细胞2.骨髓单核系细胞3.骨髓粒系细胞4.骨髓淋巴系细胞5.骨髓嗜多染红细胞30、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是()1.库普弗细胞2.肝细胞3.星行细胞4.内皮细胞和肝细胞5.内皮细胞31、最常见的引起急性肾小管坏死的药物是()1.四环素类抗生素2.氨基糖苷类抗生素3.非甾体类抗炎药4.喹诺酮类抗生素5.头孢菌素类抗生素32、既是最主要的排泄器官又是重要的内分泌器官的是()1. F. 乳腺2.肾脏3.皮肤4.肺脏5.肝脏33、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是()1.新霉素2.卡那霉素3.庆大霉素4.链霉素5.奈替米星34、应用糖皮质激素诱发或加重感染的机制是()1.增强了对抗原的处理和递呈能力2.导致了免疫应答过强3.干扰了免疫细胞的发育4.导致了免疫抑制5.活化了补体35、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()1.肺癌2.肺纤维化3.过敏性肺炎4.红斑狼疮样肺炎5.间质性肺炎36、把主动致敏动物的血清注入正常动物的皮内完成被动致敏的过程是()1.皮肤被动过敏试验2.刺激性试验3.光毒性试验4.全身主动过敏试验5.溶血性试验37、药物诱发高铁红蛋白血症时,描述正确的是()1.血红蛋白与氧亲和力升高,氧解离曲线右移2.血红蛋白与氧亲和力降低,氧解离曲线右移3.血红蛋白与氧亲和力降低,氧解离曲线左移4.血红蛋白与氧亲和力不变,氧解离曲线不偏移5.血红蛋白与氧亲和力升高,氧解离曲线左移38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指()1.机制毒理学2.临床毒理学3.职业毒理学4.应用毒理学5.描述性毒理学39、关于肺的毒性介质,说法错误的是()1.前列腺素参与肺内细胞信号通路2.肺内含有少量的细胞因子3.药物可以破坏介质平衡4.白介素β1参与纤维化5.受到机体的严格调控40、补充的安全药理学研究内容指()1.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.研究受试物对重要生命功能的影响4.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究5.观察毎日食量多少41、下列哪种试验应用鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型做指示菌()1.DNA原始损伤试验2.基因突变实验3.染色体数目异常试验4.生殖毒性试验5.染色体结构改变试验42、异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中的哪种进行防治()1.以上都不是2.维生素C3.维生素B64.维生素E5.维生素B2多项选择题43、药物可通过影响下列哪些机制而引起呼吸毒性()1.超敏反应2.氧化负荷3.肺的毒性介质4.细胞增殖5.颗粒物的沉积和清除44、药物可通过影响下列哪些机制而引起神经损伤()1.引起神经系统细胞损伤或死亡2.干扰轴索运输3.影响信号传导4.干扰神经递质系统5.干扰髓鞘的形成和维持45、药源性自身免疫性疾病主要有()1.溶血性贫血2.血小板减少症3.荨麻疹4.免疫复合物型肾小球肾炎5.系统性红斑狼疮46、药物对DNA的直接损伤机制包括()1.纺锤体抑制2.烷化剂的影响3.平面大分子嵌入DNA链4.致突变物改变5.碱基类似物取代47、顺铂致肾损伤的常见部位是()1.集合管2.肾间质3.远端小管4.近端小管5.肾小球48、下列关于非遗传毒性致癌物的说法正确的是()1.福尔培对小鼠十二指肠细胞具有毒性作用,导致细胞再生增殖,最后诱发十二癌2.苯巴比妥对大鼠肝癌有促癌作用3.氯贝丁酯、降脂异丙酯能诱发肿瘤4.硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤能诱发白血病或淋巴瘤5.孕妇使用己烯雌酚保胎可能使其女儿在青春期发生阴道透明细胞癌49、药物引起胆汁淤积的原因包括()1.胆小管管腔不畅2.脂蛋白合成抑制3.胆管壁细胞膜通透性改变4.毛细胆管细胞膜损伤5.肝细胞损伤50、可引起闭经-溢乳综合征的药物有()1.吗啡2.丙米嗪3.地西泮4.氯丙嗪5.西咪替丁51、药物与血浆蛋白结合()1.暂时不能跨膜转运2.这种结合是不可逆的3.暂时不能进行代谢与排泄反应4.可认为是一个药物储存库5.暂时失去药理(毒理)活性52、强心苷中毒的常见诱发因素包括()1.甲状腺功能低下2.给药量太大3.低镁血症4.肝肾功能不全5.高钙血症53、下列关于肝脏易受药物损伤的原因,描述正确的是()1.肝脏代谢能力强大2.肝脏对药物总是具有解毒功能3.肝脏接受双重血供4.肝脏具有胆汁分泌功能5.药物代谢的肝肠循环54、药物可通过影响下列哪些过程而引起甲状腺功能异常()1.影响甲状腺素的代谢与转运2.影响甲状腺摄取碘3.损伤甲状腺细胞4.产生自身抗体5.影响甲状腺素的合成与释放55、关于药物依赖性,下列哪项表述是不正确的()1.使人产生一种愉快满足或欣快的感觉2.药物依赖性仅表现为戒断症状3.药物依赖性亦称生理依赖性4.强迫性地要连续或定期使用具有依赖特性的药物5.用药者采用自身给药形式判断题56、具有不可逆性,能改变生物大分子结构的作用方式是共价结合。
西南大学网络教育2020年春1136]《药理学》作业标准答案
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1、β2受体主要分布于.心脏.支气管平滑肌和冠状血管.皮肤、黏膜血管.瞳孔括约肌2、吗啡不宜用于何种情况( ).心肌梗死剧痛.分娩止痛.术后剧痛.恶性肿瘤晚期疼痛3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是().阻断H2受体.保护胃粘膜.阻断H1受体.阻断M受体4、吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡5、半数致死量(LD50)用以表示().评价新药是否优于老药的指标.药物的极量.药物的急性毒性.药物的治疗指数6、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是.烟酸.氯贝丁酯.考来烯胺.洛伐他汀7、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是().增强抗菌疗效.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度.防止过敏反应.加快药物吸收速度8、两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药. E. 最大效应.作用强度.安全范围.内在活性9、阿司匹林可抑制下列何种酶().二氢叶酸合成酶.磷脂酶A2.环氧酶.过氧化物酶10、治疗三叉神经痛可选用.苯妥英钠.苯巴比妥.地西泮.乙琥胺11、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能.“开、关”现象.急性肌张力障碍.帕金森综合征12、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现.毒性较大.副作用较多.容易成瘾.过敏反应较剧烈13、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药.多巴胺.阿托品.酚妥拉明.肾上腺素14、治疗过敏性休克首选. C. 肾上腺素.酚妥拉明.苯海拉明.糖皮质激素15、糖皮质激素用于严重感染的目的是().加强抗菌药物的抗菌作用.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克.加强心肌收缩力改善微循环.提高机体抗病能力16、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量().多巴胺.麻黄碱.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素17、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是().耳聋.胃肠道反应.低血钾症.贫血18、选择性α1受体阻断药是.哌唑嗪.酚妥拉明.可乐定.α-甲基多巴19、左旋多巴治疗帕金森病的机制是.提高纹状体中5-HT 含量.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足.提高纹状体中乙酰胆碱的含量.降低黑质中乙酰胆碱的含量20、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药().丙谷胺.哌仑西平.奥美拉唑.西米替丁21、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(). D. 肾上腺素.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺22、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是.利多卡因.胺碘酮.普萘洛尔.奎尼丁23、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是().降低体温受环境温度的影响.降低正常人和发热病人体温.仅降低正常人的体温.仅降低发热病人的体温24、治疗哮喘持续状态宜选用().色苷酸钠气雾吸入.氢化可的松静滴.丙酸倍氯米松气雾吸入.麻黄碱口服25、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用().异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺.肾上腺素26、在酸性尿液中弱酸性药物( ). F. 解离少,再吸收多,排泄慢.解离少,再吸收多,排泄快.解离多,再吸收多,排泄慢.解离多,再吸收少,排泄快27、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是.细菌核蛋白体50S亚基.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶28、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是().四环素.庆大霉素.环丙沙星.甲硝唑29、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用. A. 利多卡因.肾上腺素.氯化钾.阿托品30、有机磷酸酯类中毒的机理是.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化.裂解胆碱酯酶的多肽链.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化31、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是.直接激动GABA受体.直接抑制大脑皮质.与BZ受体结合,使Cl— 内流减少,使细胞膜超极化.与BZ受体结合,最终使Cl— 通道开放频率增加32、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治.金刚烷胺.溴隐亭.苯海索.左旋多巴33、治疗变异型心绞痛的最佳药物是.硝酸甘油.普萘洛尔.硝苯地平.硝酸异山梨醇酯34、以下哪种表现属于M受体兴奋效应.汗腺分泌.瞳孔散大.骨骼肌收缩.膀胱括约肌收缩35、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选().青霉素.四环素.庆大霉素.红霉素36、硫喷妥钠单剂量用药后,其药效维持极短,这是因为()。
西南大学网络教育2020年春1176]《药物毒理学》作业标准答案
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1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅳ型变态反应.Ⅳ型变态反应。
西南大学20年6月[1176]《药物毒理学》机考【答案】
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学期:2020年春季
课程名称【编号】:药物毒理学【1176】 A卷
考试类别:大作业 满分:100分
一、论述题(共5小题,选做4题,25分/题)
1.肝细胞为何易受到药物损伤?及其损伤部位在哪里?
2.丙硫氧嘧啶致甲状腺肿大的毒性作用机制。
3.我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究的要求主要包括哪些内容?
4.药物毒代动力学的研究目的?
5.药物诱发的过敏反应有哪些类型?其每种类型的作用机理是什么?
(5选4,删除一题)
1答。①肝脏第Ⅲ区带高浓度的生物转化酶系细胞色素P450,是大量药物和其他化学物质的转化的场所。②药物不论通过哪种途径进入体循环都将被肝脏提取和(或)代谢。③肝脏能容纳30%循环血液血量,因此血药浓度也与药物浓度密切相关。④肝脏最容易受损的部位在第Ⅲ区带,这一区带也是的细胞色素p450代谢生成毒性产物的最粗靶点。该带氧分压低,细胞营养成分差,最易受损。
4答:(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效和时效关系;(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系,预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料;(3)明确重复用药对动力学特征的影响;(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应;(5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系,为临床安全用药提供依据。
Ⅳ(细胞介导、迟发型过敏反应)这类是由T淋巴细胞参与的。其作用机理是:致敏细胞介导释放细胞因子,激发局部损伤。
2答:①抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上。抑制外周组织的T4转化外T3。②长期用药后,可使大鼠肝微粒体二磷酸尿苷—葡萄糖醛酸转移酶活性提高,促进T4-葡萄糖醛酸苷的形成,后者经胆汁从粪便排出,从而导致甲状腺激素的降低,负反馈抑制消失,TSH升高,甲状腺增生。
西南大学网络与继续教育学院1167生药学

1167生药学一、1、“观音合掌”:青贝的外层鳞叶2瓣,大小相近,相对抱和不紧,习称“观音合掌”。
2、发汗:生药加工过程中用微火烘至半干或微煮、蒸后,堆置起来发热,使其内部水分往外溢,变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。
这种方法称为“发汗”。
3、鹦哥嘴:天麻呈长椭圆形,扁而稍弯曲;一端有红棕色的干枯芽苞(冬麻),习称“鹦哥嘴”4、朱砂点:苍术断面黄白色或灰白色,散有多数橙黄色或棕红色油点,习称“朱砂点”。
5、金井玉栏:桔梗横断面中心木部呈淡黄色(金井),皮部呈黄白色(玉栏),习称“金井玉栏”。
6、山参与园参区别如下:①皮:山参表皮多为黄色,少数呈金黄色和黄褐色,有又细又深的纹,多数呈螺旋状环绕在主根肩部;园参表皮较白,大多无纹,即使有纹也不连贯。
②芦:山参芦头较长,多数可分三节,也有两节,芦痕排列紧密,四面环生;园参芦头较粗,多为缩脖芦,茎痕大而明显,数量较少。
③体:山参多为横灵体和疙瘩体,少数为菱角体和顺体,极少笨体;园参体短、粗壮,多数为圆柱体,顺体和笨体。
④腿:山参多为两条腿,少数两条腿以上或一条腿,分裆处自然宽松;园参腿多,极少有一条腿或两条腿,分裆处较紧。
⑤须:山参须根细长有弹性,上有珍珠疙瘩,水须和毛毛须极少;园参须根短而多,极少有珍珠疙瘩,多数形如扫帚,杂乱不清。
⑥芋:山参芋多数像枣核形,并向下垂,毛芋极少;园参多为毛芋,无枣核状,并大多向上或横向伸展。
7、当归的性状特征:略呈圆柱形,下部有支根3-5条或更多,长15-25cm;表面黄棕色至棕褐色,具纵皱纹及横长皮孔;根头直径1.5-4cm,具环纹,上端圆钝,有紫色或黄绿色的茎及叶鞘残基;主根表面凹凸不平,支根直径0.3-1cm,上粗下细,多扭曲,有少数须根痕;质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色,具放射状纹理,习称“菊花心”皮部厚,有裂隙及多数棕色油点,习称“朱砂点”;木部色较淡,形成层环黄棕色;有浓郁的香气,味甘、辛、微苦。
川芎的性状特征:为不规则结节状拳形团块,直径2~7cm。
西南大学2020年春[1176]《药物毒理学》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称:《药物毒理学》课程代码:1176 学年学季:20201
单项选择题
1、哌醋甲酯可引起肝细胞的
A.广泛性坏死【√】
B.灶状坏死
C.炎症
D.带状坏死
2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指
A.毒素
B.有毒
C.毒物
D.毒性【√】
3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致
A.肺栓塞【√】
B.肺癌
C.肺炎
D.肺纤维化
4、氟烷可导致
A.类系统性红斑狼疮
B.免疫性溶血
C.免疫性肝炎【√】
D.荨麻疹
5、“氧化性”药物非那西汀可引起
A.贫血
B.高铁血红蛋白血症
C.氧化性溶血【√】
D.白血病
6、短期用药后常见的肝毒性是
A.肝癌。
1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案西南大学网络与继续教育学院课程代码:1169 学年学季:20192单项选择题1、庆大霉素主要的严重不良反应是().耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是().提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是().细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶.细菌核蛋白体50S亚基4、不属于大环内酯类的抗生素是:().麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素5、A型不良反应特点是:().发生率低.不可预见.死亡率高.可预见6、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类8、沙眼衣原体感染首选:().四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( ).抑制肝药酶.高血压危象.诱导肝药酶.致低血压反应10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应11、正确的联合用药是:( ).氯丙嗪+ 呋塞米.异烟肼+ 维生素B6.氯丙嗪+ 普萘洛尔.氯丙嗪+ 氢氯噻嗪12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物().地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱13、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G-菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广,一般从肾脏排泄14、下列哪个药物能连体双胎:().克霉唑.酮康唑.灰黄霉素.制霉菌素15、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法16、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物17、在正常情况下,下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度18、1. 下面正确描述的是:.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应19、下列描述错误的是.老年人服用地西伴,应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡,生物利用度明显增加.随着年龄增加,葡萄糖醛酸结合酶的活性下降20、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素21、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止22、随年龄增长血清中明显升高的是.肾上腺素.醛固酮.胰岛素.生长激素23、以下关于时辰药动学的说法不正确的有.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性.在周期性变化中,同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用24、老年人与青年人相比,用药剂量应为.>1/2.1/3一1/2.相同.<1/325、老年人心血管系统的改变为.心室舒张期缩短.心肌细胞明显增多.压力感受器敏感性下降.心脏脂肪与结缔组织减少26、影响患者依从性主要因素为. D. 用药方案的有效性.用药方案的选择性.用药方案的复杂性.用药方案的指导性27、妊娠多少周内药物致畸最敏感:.1~3周左右.2~12周左右.3~10周左右.3~12周左右28、用于严重感染时需监测的药物.地高辛.苯妥英钠.环孢素.庆大霉素29、A型不良反应特点是:.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低30、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收31、肾疾病时,药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估.肌酐清除率.血清尿素氮.血清非蛋白氮.血清肌酐32、正确的描述是:.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果判断题33、高效液相色谱法是常用的血药浓度监测方法。
西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1177]《药品生产质量管理工程》
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1、生产管理的核心是对的管理。
.人员.物料.环境.设备2、对水溶性残留物的清洗首选为清洁剂。
.稀酸溶液.稀碱溶液.丙酮.水3、隧道式干热灭菌器各段送风均经高效过滤器过滤处理,其出入口与上下工序的连接处均应处于保护下。
.D级.C级.A级单向流.B级4、A级洁净区域设置地漏。
. F. 随意.不可以.不知道.可以5、药品的特殊性主要体现为药品种类的、药品使用的、药品本身的的、药品检验的。
. A. 两重性、隐蔽性、局限性、复杂性、专属性. B. 复杂性、局限性、专属性、两重性、隐蔽性. E. 复杂性、专属性、两重性、隐蔽性、局限性.专属性、两重性、隐蔽性、局限性、复杂性6、湿热灭菌工艺验证中常用的生物指示菌分别是。
.枯草芽孢杆菌孢子.短小芽孢杆菌孢子.嗜热脂肪芽孢杆菌孢子.缺陷假单胞菌7、是药品安全的第一责任人。
.医院.药品经销商.患者.药品生产企业多项选择题8、无菌药品容器密封完整性验证方法有、、.饱和盐水法.亚甲基蓝溶液法.微生物侵入试验法.加压法9、药品生产的基本要素有哪些?.生产条件.药品.标准.药品生产企业判断题10、制药企业质量管理体系的核心是实施GMP。
. A.√. B.×11、生产高致敏性等特殊性质的药品,不必采用独立的厂房、生产设施和设备。
. A.√. B.×12、GMP管理文件的编写依据为生产国而不是销往国的GMP及相关指南。
. A.√. B.×13、培养基灌装试验一般选用能适合广谱菌生长的培养基。
. A.√. B.×14、现行版中国药典收载的注射用水的制备方法为蒸馏法和反渗透法。
. A.√. B.×15、通常认为,能够使内毒素降低3个对数单位的除热原工艺是有效的。
. A.√. B.×16、扎盖会产生大量非活性微粒,应设置于单独房间并有适当排风。
. A.√. B.×17、灭菌温度和灭菌压力为湿热灭菌程序的主要监控参数。
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1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅱ型变态反应.Ⅰ型变态反应.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后,溶酶体数量和体积常会.增加.不变.减少.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增加.减少.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案:通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
42、全身毒性参考答案:药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
43、安全药理学参考答案:研究药物治疗围或治疗围以上剂量时,潜在不期望出现的对生理功能的不良反应。
44、化学源性低氧症参考答案:由于药物等化学物质的各种机制,使得血液循环供应外周组织供氧不足。
45、特殊毒性试验药物有一些毒性反应,常常只在经过较长的潜伏期以后或在特殊的条件下,才会暴露出来,其发生难以弥补,这就是致癌性、生殖毒性(致畸性)、致突变性与依赖性,这几种毒性的试验通常被称46、致畸性参考答案:指胚胎在器官发生期给予某种药物后,引起的永久性结构或功能畸形,称为致畸性。
47、毒素参考答案:一般指天然存在的毒性物质。
48、毒性反应参考答案:指在剂量过大或药物在体蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
49、毒代动力学参考答案:它是运用药代动力学的原理和研究方法,探讨药物毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。
通过在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量,获得药物的基本药代动力学参数,定性定量地研究实验泄随时间的动态变化规律与特点。
50、量效关系参考答案:药物的毒性效应在一定的围成比例,称为量效关系。
51、急性毒性试验参考答案:指机体一日一次或多次接触药物产生毒性反应,甚至引起死亡。
52、毒物参考答案:指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
53、局部毒性作用参考答案:药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
54、最大无作用剂量参考答案:也称为未观察到作用剂量,亦称为未观察到损害作用剂量,指外源化学物在一定时间按一定方式或水平,用最灵敏的试验方法和观察指标,未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反55、半数致死量指能引起50%的动物或实验标本产生死亡的浓度或剂量。
56、毒性参考答案:指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
57、有毒参考答案:指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
58、一般毒理学参考答案:是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究,包括次要药效学和安全药理学。
59、药物毒理学参考答案:是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。
60、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
参考答案:答:(1)碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后,与Hb结合成碳氧血红蛋白,CO 力大300倍;而且在碳氧血红蛋白存在时,又能阻碍氧合血红蛋白的离解,加深组织缺氧。
高浓度酶的二价铁结合,使细胞呼吸受到抑制,所以CO对全身组织均有毒性作用,可导致贫血性组织缺(2)高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化,失去一个电子从二价变为三价,结这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白(MetHb)。
Hb分子中一个或多个血红素被氧化后,将影响即降低血氧容量又将氧结合曲线左移。
因此,高铁血红蛋白血症可能是导致另一种贫血性组织缺氧(3)硫血红蛋白的形成硫血红蛋白是一种异常的血色素,在下列三种情况下出现的异常色素:化性药物,如非那西丁,氯酸盐以及萘等;先天性缺乏G6PD的人,摄入某些药物或化学物质,如在异常Hb(如HbM或H)。
可以断定,这三种情况不可能是通过同一机理产生硫血红蛋白的。
红细际上它在体的浓度从没有达到危及生命的程度。
这可能是自我限制的原因,通过红细胞生成作用,所代替。
(4)海因茨体溶血性贫血海因茨体(Heinz body)是红细胸中一种含有变性Hb(可能是硫血红位于细胞膜上或膜附近,通过共价键(可能是二硫化物共价键)与红细胞膜的表面相连接。
结果使提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管溶血现象。
硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血压力,一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。
除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在1,2-丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含61、试述药物对肝损伤的类型。
参考答案:62、试述药物毒代动力学考虑的一般原则。
答:(1)药物毒代动力学与药代动力学研究一样,要求建立专属性好,灵敏度高的血药浓度测应照药代动力学有关技术要求进行。
(2)用临床和动物毒性研究的相同给药途径和药物剂型,以便比较不同种属动物的药物全身暴大、中、小三种剂量组。
对所用剂量出现非线性动力学时,应注意分析剂量,暴露与毒性之间的关(3)应有适宜的动物数。
(4)测定目标物可以是原形药物也可以是活性代谢物。
当一种药物代谢成数种活性代谢物时,组织或靶组织反应时,应主要测定代谢物的浓度。
(5)暴露主要以血浆或血清或全血中药物或代谢物AUC表示,全身暴露反映药物浓度和体药(6)研究开始前,必须弄清药物的纯度,熟悉它的毒性和毒理作用特点及有关的理化特征,如物性和生物化学的稳定性等。
63、试述新药安全性评价的局限性。
参考答案:64、试述常见具有肾脏毒性的药物。
参考答案:65、如何正确理解药物和毒物的辩证关系?参考答案:答:(1)从药品是一种特殊的商品来看待药物毒理学的意义,涉及药品的特殊性药品与人临床剂量下无毒或毒性很小,对保证患者的安全有重大意义。
(2)从经济学角度考虑药物毒理学研究的意义如果新产品开发早期的药物毒理学研究不能则会对新产品的进一步开发研究带来不良影响甚至是严重的后果。
例如:抗病毒化合物阿尿苷(f观点一:在获得一定的药理及毒理学动物实验资料后,便尽早地过渡到临床,将动物实验与动物实验和临床研究可以相互支持,彼此印证,给新药研究者提供决策依据。
观点二:在待选新药确定之前,广泛地开展化合物的毒理学筛选。
它的依据是一个药物的毒特定的部分,通过筛选,可以找到一定的规律,即毒性作用的构效关系的比较,有助于通过化学手去除药物的毒性作用。
66、试述肾脏易受外源性化学物质损害的原因。
参考答案:答:(1)肾脏的血流十分丰富,在体循环的任何药物或毒物都会很快、并且以较高的量到达肾量的1/4,流经肾小球的血浆约有1/3被滤过。
(2)经肾小球滤过的药物,在肾小管中被浓缩.因此某种药物在血浆中的浓度是无毒的.随着成有毒,从而引起肾损害,(3)某些原来可溶性的药物或毒物,随着PH值的改变,可在变酸的小管中沉淀并阻塞正常尿就是典型的例子;(4)多数物质经肾脏的代谢毒性下降.但也有些物质在肾脏代谢后活化使毒性反而增加。
如某氨基酚在肾脏中可能被代谢转化,经脱乙酰反应形成对氨基酚,大量对乙酰氨基酚进入机体时,可(5)药物对肾脏除了可造成直接损害外,还可造成间接的损害。
如去甲肾上腺素,用药剂量过大肾血流量严重减少,导致急性肾功能衰竭,出现少尿、无尿和能实质损伤。
67、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
参考答案:答:(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全一步作其它新药临床前研究的价值。
(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据:一般而言,长期毒性和特殊毒性试验的依据而设置的。