聚苯硫醚填充改性的研究进展_戈明亮

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聚苯硫醚的改性

聚苯硫醚的改性

聚苯硫醚的改性聚苯硫醚,英文名称:Polyphenylene sulfide,简称PPS.聚苯硫醚是一种线型高分子量的聚合物,其综合性能十分优越,是特种工程塑料的第一大品种,被称为第六大工程塑料,也是“八大”宇航材料之一,是传统产业更新时代和高、精、尖技术发展不可缺少的新材料之一。

PPS的结构单元简单,刚性的单体使其材料在高温下具有很好的强度、刚度保留率,有着较强的结晶趋势和较大的结晶度。

但主链上大量的苯环,加之结晶度很高,造成材料断裂伸长率低,韧性、抗冲击性也较差,一定程度上限制了它的应用。

因此,对PPS的改性研究非常重要。

图1 聚合物改性方法示意图1 聚苯硫醚的结构改性聚合物的结构改性方法包括共聚、接枝、结构替换。

PPS的结构改性主要途径是在主链和苯环上引入某些集团来改变其性质,从而提高其使用性能。

目前PPS结构改性的主要产品有聚苯硫醚酮【Poly(phenylene sulfide ketone),PPSK】 ,聚苯硫醚砜【Poly(Phenyene sulnde sulfone), PPSS】、聚苯硫醚酞胺【 PPSA】、聚苯腈硫醚( PPCS)。

SCOnSO On(1)PPSK (2) PPSSSCNHOnnSCN(3) PPSA (4) PPCS图2 聚芳族硫醚化学结构式PPSK 是近几年才迅速发展起来的含硫芳香族化合物,它保留了PPS 的一些优良性质,如耐化学腐蚀性、稳定性、耐辐射性、绝缘性等,而且耐高温性得到了显著提高,熔点可达340℃。

但另一方面,热变形温度的提高也对其加工设备的要求提高了很多,这是不好的一面。

聚苯硫醚砜 ( PPSS) 作为 PPS 的结构改性材料,是一种玻璃化转变温度很高 ( Tg= 215 ℃ ) 的非结晶性聚合物,具备了聚苯硫醚的一些优异性能,如优良的力学、电学性能、尺寸稳定性以及耐化学腐蚀性、耐辐射、阻燃性等,同时在分子链中引入了强极性的砜基同时也是一种抗冲击、抗弯曲性能优异的韧性材料。

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究聚苯硫醚(PPS)是一种具有优异的耐化学腐蚀性、良好的热稳定性、优良的机械性能及高性价比的半结晶型高性能热塑性材料,由PPS制备的过滤材料广泛应用于高温烟气粉尘过滤等领域,但PPS较差的抗氧化性能严重制约了PPS滤料的使用寿命,因此对PPS进行抗氧化改性具有重要的科研意义和实用价值。

本文利用层状纳米颗粒-蒙脱土(MMT)和石墨烯微片(GNPs)以及高聚物-聚偏二氟乙烯(PVDF)代替传统的抗氧剂对PPS进行抗氧化改性探讨,并对不同复合体系的PPS 基复合材料的形态结构与性能进行了系统的研究与分析,在此基础上提出了层状纳米颗粒改善PPS树脂抗氧化性能的机理,为提高PPS的抗氧化能力和开发新型的耐氧化PPS滤料提供理论基础和科学依据,本课题的研究工作主要包括:1.纳米MMT是一种常见的高性价比层状纳米颗粒,本文首先利用不同的有机改性剂对MMT进行有机改性提高其和PPS树脂的相容性,通过测试分析筛选获得层间距大且热稳定性良好的有机改性蒙脱土(Bz-MMT),然后利用熔融插层法与PPS熔融共混制备PPSBMx纳米复合材料,并对复合材料的形态结构及性能进行系统研究,研究发现不同Bz-MMT含量下PPSBMx纳米复合材料可形成剥离型、插层型或两者共混的结构;添加少量的Bz-MMT即可显著改善PPS的力学拉伸性能,PPSBM0.5纳米复合材料的拉伸强度比纯PPS树脂提高了61.8%,并且还可以促进PPS基体结晶、提高结晶度和改善PPS基体的结晶完整度。

同时,添加Bz-MMT也显著提高了PPS基体的耐热指数温度(THRI),PPSBM0.5纳米复合材料的THRI比纯PPS树脂提高了12.5℃,PPS的耐热稳定性得到显著改善;抗氧化测试表明PPSBMx纳米复合材料经氧化处理后拉伸强度保持率高于纯PPS树脂,纯PPS树脂拉伸强度保持率仅为9.7%,PPSBM0.5的拉伸强度保持率可达49.4%,且添加Bz-MMT可在氧化处理过程中促使PPS分子链中亚砜基转变为砜基形成类聚芳硫醚砜结构,显著改善PPS基体的抗氧化能力。

聚苯硫醚的改性技术进展

聚苯硫醚的改性技术进展
14 纳 米 复 合 材 料 增 强 .
吸水性极小 ,线膨胀系数极 低,制 品的尺寸稳定,所 以可广
泛用于制造轴 套、 套和压 缩机活塞 等,此外 由于其 电性能 衬
十分优异,在 电子 电器 中的应 用也在 迅速扩大,用量在 大幅
采 用纳米 刚性粒 子填 充 工程塑 料, 不仅 会使 材料在 韧
性 、强度方面 得到提高 ,而且其 性能价格 比也 得到了较大 的 提高 ,并 为生 产 中降低 成本提供 了一种 新的手段 。由于工程 塑料 价格较高 , 人们希 望尽量 回收利用加工及 生产过程 中产 生 的二次料, 但热塑性树 脂经二 次加 工后各种性 能均会有不 同程 度的下降 , 利用刚性 纳米粒 子对二次进 料进 行改性后 而 可有 效提高热塑性 工程塑料 的废料利用率 和降低成本 , 从而 可缓 解资源短缺 以及环境污染 等 问题 。P S 纳 米复合材料 , P/ 对纳 米材料进行表 面处理后 , 利于纳米粒 子在树脂 中均匀 有
11 玻 纤 增 强 .
芳纶纤 维是一种高 技术纤维 ,它具有高模 量、高强度 等 特点 。在 短芳纶复合 材料 中,纤维对冲击强 度的贡献大 ,它
可 以提 高韧性,阻碍裂纹 扩展 ,由于 芳纶纤维有较高 的断裂 伸长率 , 纤维受冲 击后 的劈 裂都可吸收冲击 能 。 但纤维末端
及纤维 相互接触 的区域将 产生应力集 中, 使冲 击强 度降低 。 短 芳纶纤维 增强 的 P S共混 体系 ,P S基 体 中的全部 P P 剪切应力是 以纵 向拉应 力的方式加在 纤维上的 ,由于芳纶纤
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聚苯硫醚的改性技术进展
◆ 崔 究 院 1 2 5 ) 北 5 0 0

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展聚苯硫醚砜的研究进展综述摘要:聚苯硫醚砜是一种新型高性能树脂。

本文选取了几个方面对聚苯硫醚砜进行综述,分别是结构与性能、构成体系与制备方法、应用领域和研究进展。

关键词:聚苯硫醚砜,构成体系,研究进展引言线性聚苯硫醚( PPS) 是一种综合性能优异的热塑性结晶聚合物,具有良好的耐化学腐蚀性、阻燃性、刚性和模量,电气性能优良,耐疲劳强度高,抗蠕变性好,易成型,并且具有抗辐射、无毒等特性,在电子电气、汽车、精密机械、化工、家电以及航空、航天和国防等领域具有广泛的用途。

虽然聚苯硫醚具有许多独特的优异性能,但相对来说其耐热性较差,在高温下很容易发生交联或氧化反应,使得聚苯硫醚纤维颜色发黄、强度降低等。

针对 PPS的弱点,通过适当的方法,将其制成聚苯硫醚砜(PPSS)可以显著提高其不足。

本文就聚苯硫醚砜的研究进展进行综述。

构成体系及制备方法聚苯硫醚砜的合成工艺路线通常有以下几种:无水Na2S路线、硫磺溶液路线、Na2S·XH20路线、NaHS路线、聚苯硫醚氧化路线等。

由于Na2S易潮解,变质,脱水困难,所以目前国外的研究工作多采用Na2S"XH20路线和NaHS路线合成聚苯硫醚砜。

无水Na2S路线(该路线又细分为常压法和高压法)常压无水Na2S法常压下,以4,4 一二氯二苯矾(DCDPS)和无水Na2S为单体进行聚合,采用六甲基磷酞三胺(HMPA):二甲基甲酞胺(DMAC) =1:1作为溶剂,以苯甲酸(Na000Ph)和硝基对二氯苯为催化剂和助剂,反应5-6h 该反应的分子量受到一定程度的限制,该文认为,原因可能有以下几种:①反应温度较低,催化剂及助剂不能有效的发挥作用,链增长活性受阻;②反应单体Na2S纯度较低,使物料很难达到精确的配比;③反应体系欠佳,不利于链增长。

为此,尝试使用高压釜进行聚合反应。

高压无水Na2S法该法以无水Na2S法和DCDPS为单体在高压釜内进行缩聚反应,以N一甲基毗咯烷酮(NMP)为溶剂,在200℃反应5h,催化剂体系以梭酸盐的效果较好,且用量以20%左右为宜。

聚苯硫醚纤维增强增韧改性研究进展

聚苯硫醚纤维增强增韧改性研究进展
综 述 与 专 论
C 合 H I N 成 A 纤 S Y N 维 T H E 工 T I C 业 F , I 2 B 0 E 1 R 3 , 3 I N 6 D ( 4 U S ) T : R 4 Y 5
聚 苯 硫 醚 纤 维 增 强 增 韧 改 性 研 究 进 展
连丹丹 , 张蕊萍h , 申霄 晓
但是 H P P S在 P P S纤 维 中处 于 无 定形 态 , 过量 的
添 加会 影 响纤 维 的大 分 子 聚集 态 结 构 , 破 坏纤 维 整体 的力学性 能 。
1 . 2 聚 酰胺 6 6 ( P A 6 6 ) / P P S共混
P A 6 6有较 高 的熔 点 ( 2 5 2~2 6 5 o C) , 热 分 解 温 度大 于 3 5 0 o C, 能耐 酸 、 碱、 大 多数 无 机 盐水 溶
共混 并熔 融 纺 丝 , 加入 质 量 分 数 3 % 一5 % H P P S
ห้องสมุดไป่ตู้
P P S共混树 脂 , 并 对 其 拉 伸 强 度 和 断 裂 伸 长率 进
行 了研 究 , 当共混 物 中 P A 6 6 的 质 量 分 数 为
后能提高 P P S的 热 稳 定 性 ( 玻 璃 化 转 变 温 度 较
了H P P S, 并与 L P P S与 L P P S进 行 了对 比表 征 , 结 果表 明 H P P S的结 晶 、 热 降解 和溶 解 性 等 差 异 较
L . A . B a l l a r d等 ¨ 通 过 熔 融 共 混 纺 丝 制 备 了
P A 6 6 / P P S纤维 , 加 人 马来 酸 酐 接 枝 聚 丙 烯 作 增 容剂 , 研究表明 P A 6 6的 加 入 明 显 提 高 了 P P S纤

改性聚苯硫醚研究进展

改性聚苯硫醚研究进展

改性聚苯硫醚研究进展蒋爱云;王瑞利;王道山【摘要】聚苯硫醚是一种耐高温耐腐蚀性能优异的热塑性工程塑料.本文介绍了通过无机填充、纤维增强、共混改性、化学改性等方法对聚苯硫醚进行改性的研究进展,并对PPS的未来发展趋势进行了展望.【期刊名称】《合成材料老化与应用》【年(卷),期】2015(044)005【总页数】4页(P89-92)【关键词】聚苯硫醚;无机填充;纤维增强;化学改性;研究进展【作者】蒋爱云;王瑞利;王道山【作者单位】黄河科技学院,河南郑州450063;黄河科技学院,河南郑州450063;黄河科技学院,河南郑州450063【正文语种】中文【中图分类】TQ326.56*基金项目:郑州科技创新团队,项目编号10CXTD159Key words: polyphenylene sulfide,inorganic filling,fiber reinforced,chemical modification,research progress聚苯硫醚(PPS)是一种苯环对位上含硫原子的芳香族高分子化合物,一种耐高温高性能热塑性工程塑料,自从1971年在美国首次实现工业化生产后得到迅速发展,并且在2010年到2015年这5年间我国需求量已年均20%的速率在增长,预计到2020年我国PPS的需求量将达到20万吨。

它是迄今为止世界上性价比最高的特种工程塑料之一,PPS以其优异的电绝缘性、耐化学腐蚀性、耐热性和阻燃性,已经广泛应用在汽车、电子电器、机械、轨道交通、航空航天及军工等领域[1-3]。

PPS的力学性能相比较其它的特种工程塑料而言偏低,尤其是冲击性能较差,常通过改性的方法对其进行改善。

目前就PPS的改性主要有化学改性和物理改性这两种方法。

化学改性是在PPS高分子链上引入新的官能团,改变分子结构,提高韧性和抗冲击性,降低生产成本,并使它具有新的功能性,但这种化学改性成本高,技术难度大,工业化实施困难;而物理改性主要是通过添加玻璃纤维、碳纤维和无机填料或者与其他聚合物共混来改善其力学性能,并且填充改性和共混改性操作简单、改性效果显著且成本较低,成为目前PPS改性最主要的方法。

聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展

聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展

综述与专论合成纤维工业,2018,41(4):46CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY 聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展邢剑\刘志'阮芳涛\徐珍珍\邓炳耀2(1.安徽工程大学纺织服装学院,安徽芜湖241000; 2.江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122)摘要:简要介绍了聚苯硫醚(P P S)的氧化机理,详细介绍了国内外P P S树脂及其纤维的抗氧化改性研究进展。

分析了目前主要的两种抗氧化改性方法即表面成膜法和直接添加法,通常是将抗氧剂或纳米粒子或抗氧剂/纳米粒子复配物与P P S共混并熔融纺丝得到抗氧化P P S纤维及其制品。

指出利用层状纳米粒子改善P P S的抗氧化性能具有广阔的发展前景,将抗氧基团接枝到层状纳米粒子上,利用二者的协同作用进一步改善P P S的抗氧化性将是未来的一个重要研究方向,同时应进一步探究层状纳米粒子对P P S的抗氧化机理以进一步提高P P S及其纤维的抗氧化性能。

关键词:聚苯硫醚纤维抗氧化性能改性表面成膜法直接添加法中图分类号:TQ342 +.7文献标识码:A 文章编号:1001-0041(2018)04-0046-06聚苯硫醚(PPS)作为一种性能优异的特种工 程塑料,在环保、国防军事、汽车、化工、制药等领 域得到了广泛应用。

因PPS具有耐高温、阻燃和 耐化学腐蚀的特性,近年来其纤维制品在高温烟 尘过滤领域所占的市场份额快速增长,但其易氧 化的特点限制了实际应用]。

PPS是由苯环在 对位连接硫原子交替排列而成的刚性分子链,按 其分子结构可分为线型、交联型和超支化型3 种:1_3]。

高分子线型P P S流动性好并可直接加 工,除可用于注塑和挤出加工外,还可直接制备纤 维和膜等材料,应用范围最广。

PPS纤维具有优 异的耐化学腐蚀性、良好的热稳定性、优良的机械 性能及较高性价比,由其制备的过滤材料已成为 燃煤电厂、水泥厂、垃圾焚烧厂及化工厂等重点排 放产业的首选滤材,因此PPS在环保领域有着无 可替代的作用和地位X。

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告一、研究背景高性能聚苯硫醚(PPS)纤维是一种高性能材料,具有优越的耐热性和耐腐蚀性,被广泛应用于航空航天、军事、汽车、化工等领域。

PPS纤维的制备工艺和改性技术对其性能和应用范围有着重要的影响。

二、研究目的与意义本研究旨在探究PPS纤维制备的关键技术,包括合成PPS原料、纺丝、拉伸等环节,并对其进行改性,提高其性能。

通过研究,可以优化PPS纤维制备工艺,提高其应用价值,并为相关领域的研究提供参考和借鉴。

三、研究内容及方案(一)PPS原料的合成采用苯硫酚和氯化苯的聚合反应,制备PPS原料。

考虑到反应条件对PPS制备的影响,设计不同温度、不同催化剂等条件进行对比实验,优选最佳反应条件。

(二)纺丝与拉伸采用湿法纺丝将PPS溶解液制成纤维,通过拉伸处理,使纤维达到理想的物理性能。

在此过程中,优化纺丝工艺,增强PPS纤维的拉伸强度和断裂伸长率。

(三)改性处理探究PPS纤维在化学、物理和表面形态等方面的改性。

考虑采用置换、溶解、复合等方法对PPS纤维进行改性,提高其性能。

四、研究进展目前已完成PPS原料的合成实验,通过调整反应条件,得到了优良的PPS原料,可制备高性能PPS纤维。

正在进行纺丝与拉伸的实验,对纤维的物理性能进行测试。

下一步将进行针对性的改性处理研究。

五、研究预期结果通过本次研究,预计可以得到优化的PPS纤维制备工艺和改性技术,PPS纤维的性能将得到明显提升,可应用于更广泛的领域。

同时,为高性能纤维材料的研究提供新的思路和方法。

聚苯硫醚的生产工艺与技术进展

聚苯硫醚的生产工艺与技术进展

聚苯硫醚的生产工艺与技术进展聚苯硫醚(PPS)最早由美国菲利浦斯石油公司实现工业化生产。

随着20世纪80年代,日本、德国等多家公司的聚苯硫醚生产线的投产,使聚苯硫醚进入了一个全面发展的阶段。

2.1 聚苯硫醚生产工艺聚苯硫醚在1973年由美国Phillips石油公司首先实现工业化,并以商品名“Ryton”投放市场,得到广大用户的青睐。

在专利保护失效后,德国、日本相继有多家公司建有聚苯硫醚装置。

目前世界聚苯硫醚主要生产厂家有美国Phillips石油公司、Fortron公司、德国拜耳公司、日本东丽-菲利浦公司、吴羽化学工业公司、东曹-保士谷公司、大日本油墨化学公司、东燃石油化学工业公司等等。

聚苯硫醚合成路线主要有三条,硫化钠法、硫磺溶液法、氧化聚合法,但是工业化合成采用最多的技术是硫化钠法。

目前生产以及研究聚苯硫醚的主要方法有以下几种:2.1.1 硫化钠法…2.1.2 硫磺溶液法…图2.1 硫磺溶液法生产聚苯硫醚工艺流程图硫磺溶液法的优点是采用硫磺做为疏源,含量稳定,容易准确配料,所得产品质量较好,溶剂易于回收,"三废"较少,省去了硫化钠法的脱水步骤,反应周期短,节省了脱水装置,降低了投资和生产成本,且能耗低、硫单体利用率高。

不足之处是技术难度较大,工业生产中硫磺提纯问题不易解决,加上在反应过程中加入了金属、低价金属离子盐类、醛类及有机酸等还原剂及助剂,增加了反应的副产物。

2.1.3 氧化聚合法…2.1.4 对卤代苯硫酚盐熔融或溶液缩聚法…2.1.5 非晶质PPS合成法非晶质PPS合成法由日本早稻田大学开发成功。

氯化硫和二甲基苯、二苯基硫等芳香族化合物在常温、常压、微量钒化合物作用下直接聚合生成聚苯硫醚,收率接近100%。

非晶质PPS合成法制得的聚苯硫醚纯度高,非晶质,容易加工成薄膜或纤维。

制得的聚苯硫醚具有光电子特性,可用作光致抗蚀剂、温度传感器、高分子烷基反应试剂和离子交换树脂等。

聚苯硫醚改性研究进展

聚苯硫醚改性研究进展

聚苯硫醚改性研究进展摘要:在简述线型高分子量聚苯硫醚合成方法及其机理研究的基础上,归纳了纤维级聚苯硫醚合成的影响因素;从分子结构的角度出发,介绍了聚苯硫醚的化学改性途径;阐述了聚苯硫醚纤维的制备及其共混改性的最新研究进展,并对国内外的研究现状进行了评述。

关键词:聚苯硫醚共混改性碳酸钙氟塑料纤维进展前言聚苯硫醚(简称PPS)又称聚苯撑硫、聚次苯基硫醚,是20世纪70年代开始工业化生产的一种耐热性工程塑料,已成功地应用在电子、电器、汽车、航空航天等领域。

高相对分子质量的PPS可作为先进复合材料基体,用各种长纤维增强后,可得到性能优良的新型热塑性复合材料。

这种PPS基热塑性复合材料与传统的热固性复合材料相比,不仅具有优异的机械性能,耐高温、耐腐蚀、耐化学侵蚀、内在阻燃,而且具有卓越的冲击性能及抗破损性,作为工程塑料应用前景十分广阔。

PPS是以苯环在对位上连接硫原子而形成的刚性主链,结构上由于有大丌键的存在,所以性能极其稳定。

产品有线型、交联型和直链型3种,可以通过注塑和挤出成型加工成塑料制品,也可经过双向拉伸制成薄膜和纺丝制成纤维,还可通过填充增强制成复合材料。

目前,国内PPS产品主要用于注塑塑料,在纤维生产领域几乎处于空白状态。

PPS纤维最大的特点就是能在较高温度和极其恶劣的工作环境下长期使用,主要用于热过滤材料。

1 PPS的结构与特性PPS是最简单的含硫芳香族聚合物,有支链型和线型结构之分,线型结构的PPS 在350℃以上交联成热固性塑料,是工业上生产和应用的主要品种。

PPS的主要特性如下:(1)具有优异的耐热稳定性,其热变形温度在260℃以上,在空气中于700℃降解,可在200~240℃下连续使用,在低于400。

C的空气或氮气中较稳定,基本无质量损失,在1 OOo℃惰性气体中仍能保持40%的质量,且机械性能在高温下不降低;(2)耐化学腐蚀性能与聚四氟乙烯(PTFE)相近,能抵抗酸、碱、烃、酮、醇、酯、氯烃等化学品的侵蚀,在200℃下不溶于任何化学溶剂,在250℃以上仅溶于联苯、联苯醚及其卤代物;(3)电气性质相当稳定,长期暴露在潮湿环境下,介电常数几乎不改变,损耗正切在高性能工程塑料中亦最小,在高温、变频等条件下仍能保持良好的绝缘性;(4)阻燃性能好,氧指数为46%~53%,在火焰上能燃烧,但不会滴落,且离火自熄,发烟率低于卤化聚合物,不需添加阻燃剂就可达到uL一94 V—o标准;(5)尺寸稳定性好,其成型收缩率及线性膨胀系数较小,成型收缩率为o.15%~0.30%,最低可达0.01%,吸水率低,长期暴露在水中其尺寸的改变量几乎可以忽略,在有机物中尺寸的改变量也相当有限;(6)对金属和非金属的粘接性好,用于粘接玻璃,其粘接强度高于玻璃的内聚力;(7)加工性能良好,尽管PPS的熔融温度较高,但粘度低,流动性好,结晶速度快,成型周期短。

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展综述摘要:聚苯硫醚砜是一种新型高性能树脂。

本文选取了几个方面对聚苯硫醚砜进行综述,分别是结构与性能、构成体系与制备方法、应用领域和研究进展。

关键词:聚苯硫醚砜,构成体系,研究进展引言线性聚苯硫醚( PPS) 是一种综合性能优异的热塑性结晶聚合物,具有良好的耐化学腐蚀性、阻燃性、刚性和模量,电气性能优良,耐疲劳强度高,抗蠕变性好,易成型,并且具有抗辐射、无毒等特性,在电子电气、汽车、精密机械、化工、家电以及航空、航天和国防等领域具有广泛的用途。

虽然聚苯硫醚具有许多独特的优异性能,但相对来说其耐热性较差,在高温下很容易发生交联或氧化反应,使得聚苯硫醚纤维颜色发黄、强度降低等。

针对 PPS的弱点,通过适当的方法,将其制成聚苯硫醚砜(PPSS)可以显著提高其不足。

本文就聚苯硫醚砜的研究进展进行综述。

构成体系及制备方法聚苯硫醚砜的合成工艺路线通常有以下几种:无水Na2S路线、硫磺溶液路线、Na2S·XH20路线、NaHS路线、聚苯硫醚氧化路线等。

由于Na2S易潮解,变质,脱水困难,所以目前国外的研究工作多采用Na2S"XH20路线和NaHS路线合成聚苯硫醚砜。

无水Na2S路线(该路线又细分为常压法和高压法)常压无水Na2S法常压下,以4,4 一二氯二苯矾(DCDPS)和无水Na2S为单体进行聚合,采用六甲基磷酞三胺(HMPA):二甲基甲酞胺(DMAC) =1:1作为溶剂,以苯甲酸(Na000Ph)和硝基对二氯苯为催化剂和助剂,反应5-6h该反应的分子量受到一定程度的限制,该文认为,原因可能有以下几种:①反应温度较低,催化剂及助剂不能有效的发挥作用,链增长活性受阻;②反应单体Na2S纯度较低,使物料很难达到精确的配比;③反应体系欠佳,不利于链增长。

为此,尝试使用高压釜进行聚合反应。

高压无水Na2S法该法以无水Na2S法和DCDPS为单体在高压釜内进行缩聚反应,以N一甲基毗咯烷酮(NMP)为溶剂,在200℃反应5h,催化剂体系以梭酸盐的效果较好,且用量以20%左右为宜。

聚苯醚改性的研究进展与应用

聚苯醚改性的研究进展与应用
工程塑料应用
21年, 3 0 1 第 9卷, 2期 第
聚 苯 醚 改 性 的研 究进 展 与应 用
李爱英
( 江苏常熟理工学 院, 常熟
常杰云
250 ) ( 15 0 常州大学 , 常州 23 6 ) 1 14
摘要
综述 了高抗冲聚苯 乙烯 、 玻璃 纤维、 乙烯 一乙烯 一丁烯 一苯 乙烯嵌段共聚物 、 苯 聚丁二烯 、 尼龙 6 低 密度 、
MA H用量对 P E P 6共 混体 系力 学性 能 和相 态结 构 的影 P/A 响 。结果表 明 , P M—— H 中 MA 的 用 量 为 l ~2 E D gMA H % %
时 。 著改善 E D 与 P E P 6 可显 PM P / A 共混 体系 的相 容性 , 大大
提高共 混 合 金 的 韧 性 ; 三 元 共 混 体 系 中 , 着 弹 性 体 在 随
P EgMA O —— H分 子链 上的酸酐官能团与 P 6上 的氨 基发生化 A 学反 应 , P E gMA 使 O —— H增 韧 P E P 6合 金 的熔 体 黏度 随 P/A
P EgM H 的接枝率 的增加而显著提高 。 O —— A 北 京化 工大学武 德珍 等 通过 双螺杆 熔 融反 应挤 出, 获得 了马来 酸酐接枝三元 乙丙橡胶 ( P M—— H) 并将其 E D gMA , 与 P E、 A P P 6共 混 , 制备 了 P E P 6 E D 三元 共混 合 金。 P / A/ P M 研究 了弹 性 体 E D gM P M—— AH 中 MA 用 量 以 及 E D g H P M——
10 9 ℃范 围内连续 工作 , 高温 下的耐 蠕变性 是热 塑性工 程塑
料 中较 为优异 的; 3 优 良的 电性 能。P E分子结构 中无强 () P

聚苯硫醚导热改性研究

聚苯硫醚导热改性研究

Huang Zebin.Zeng Denting.Chen YLl-tkto Jianxin (Guangzhott Super Dragon Engineering Plastics Co..Ltd.,Guangzhou 5 1 0945 China)
Abstract:In this paper,inagnesium oxide(MgO)was used for thermal conductivity modification research of Polyphenylene sulfide(PPSl 1"he influence oI separate and com plex i.ise ol’M gO i11 difcrent sizes.PA66 resin and nlas|erbatch m ethod on thin‘IllaI conductivity of PPS w ere curried Otlt and then glass fiber and carbon fiber wc|.e used to reinf(1rce PPS the results showed that tile M gO Call improve the thermaI conductivity of PPS.COlnplex use of M g()1n diferent sizes. PA66 resin and the rationa J rise oi、m asterbatch nletlaod Call furthcr im nrOVC the therm al conductivity ol、PPS.glass fiber and carbon fiber can signilicantly illlproY c tile strength oftherm aI conductjvc PI S composites

聚苯硫醚填充改性的研究进展_戈明亮

聚苯硫醚填充改性的研究进展_戈明亮
张爱波等 [ 19]研 究了 短芳 纶纤 维 增强 PPS /酚 酞型 聚醚 酮 ( PEK-C)复合材料的 力学 性能, 研究 表明, 纤 维的 长度和 含量对力学性能有显著 影响, 在相同 纤维含 量下, 纤 维长度 增加可使纤维末端数目 减少, 减少了 应力集 中点, 有 利于拉 伸强度和冲击强度的 提高。芳纶 纤维不 需经过 表面 化学处 理即与 PPS有良好的界面特性。随加工温度升高, 复合材料 冲击强度降低, 拉伸强度 提高。另 外他们利用表面接枝的方 法在芳纶纤维表面引入环氧基团, 以改善纤维与 PPS间 的界 面性能, 纤维表面接枝环 氧基团后, 复合材料界面性能 提高, 水难以沿界面渗入, 从而使得在同 一条件下复合材料的耐高 温热水性能得到提高 [ 20]。
用晶须这种超高强度的短纤维改性树脂基体, 可以大幅 度提高材料的 强度, 但 由于 加工 剪切 作用 导致 晶 须定 向排 列, 各向异性十分明显。若用 四针状 ZnO 晶须 增强, 则可以 起到各向同性增强的 效果。这是 该晶须 四针状 空间 结构所 带来的独特效应, 它不仅保证了材 料和制品具有各向同性的 强度, 而且保证了制品在 热收缩、热变形、耐挠曲和使用性能 等方面的均匀 和稳 定 性。周 祚万 等 [ 10] 研究 了 ZnO 晶 须对 PPS的增强效果。他们 将用偶 联剂表 面处 理的 ZnO 晶须加 入到 PPS基体中, 明 显提 高了材 料的 力学 性能。杨 杰等 [11] 将偶联剂制成溶液, 以 浸泡 或喷 雾的 方式 与 ZnO 晶须 均匀 混合, 待挥发掉溶剂后将 表面处理的 Z nO 晶须与 PPS 混合, 通过双螺杆挤出造粒。力学性能测试表明, 硅烷偶联剂可有 效地改 善 ZnO 晶 须与 PPS的 结 合状 况, 提 高材 料 的性 能。 在双螺杆挤出 过程 中, 低的 螺杆 转速 和剪 切作 用 可减 少对 Z nO 晶须结构的破坏, 从而有利于材料的力学性能。 SEM 观 察表明, ZnO断裂晶 脚的 存在一 方面 产生 应力集 中, 引发 树

聚苯硫醚PPSGF玻纤填充改性

聚苯硫醚PPSGF玻纤填充改性

聚苯硫醚PPS/GF玻纤填充改性聚苯硫醚虽然具有很多的优异特点,但也存在着一些不足。

例如,聚苯硫醚虽然机械性能优异,但韧性较差,冲击强度不高;PPS 无定形部分的玻璃化转变温度只有85~90℃,制品在温度超过90℃的情况下长期使用易产生蠕变而使力学性能降低;成本高、价格昂贵也是其不足之处。

由于PPS 这些自身的不足,纯PPS 制品很少,一般都要对PPS 进行改性后才最终投入使用。

目前针对聚苯硫醚的改性主要有化学结构改性和物理改性两种方法。

化学结构改性是在PPS分子链中引入改性单体,改变PPS 的分子链结构,这种化学改性成本高,技术难度也相当大,工业化实施困难,而物理改性中的填充改性和共混改性,由于操作简单、成本低廉,改性效果显著,成为PPS 改性最主要的方法。

将聚苯硫醚与各种高模量的纤维如玻璃纤维(GF)、碳纤维(CF)、芳纶纤维等复合,可以提高其刚度、强度、耐热性等。

加入到PPS 基体中的纤维,可作为成核剂,使PPS 分子链在纤维的表面结晶,这种现象称为横穿结晶现象。

横穿晶可以在PPS 与纤维之间的界面形成较强的界面粘附,当基体受到外力时,应力可以通过界面传递到纤维上,使其起到结构支撑作用,从而使复合材料的力学性能大幅提高。

Jog研究了40wt%玻璃纤维增强PPS 的等温结晶动力学,发现其结晶速率比未增强的PPS 快15%~25%,结晶度较低,增强PPS 体系的结晶温度比未增强的PPS 提高了6℃。

Byaung 等运用短切玻璃纤维与聚苯硫醚挤出造粒制备玻璃纤维增强PPS 复合材料。

研究了25℃、75℃、125℃和175℃四种测试温度下,纤维含量对材料力学性能的影响。

结果表明,在较低的测试温度下,PPS 复合材料的拉伸强度和弹性模量随玻纤含量的增多提高得更明显;复合材料的冲击强度在玻纤含量为40%时达到最大,且与测试温度无关。

翟欢等人采用不同长度及不同形式的玻璃纤维对聚苯硫醚进行增强改性,研究了玻璃纤维的长度及形式对PPS/GF 复合材料冲击性能的影响。

聚苯硫醚长丝的光及热稳定性研究

聚苯硫醚长丝的光及热稳定性研究

聚苯硫醚长丝的光及热稳定性研究姜兆辉;孙航;郭增革;贾瞾;金剑;肖长发【摘要】PS fiber is an ideal high temperature-resistant filtration material. The paper investigates the photostability and thermal stability of PPS as-spun ifber by means of surface morphology observation and mechanical property test. The results show that after dry and hot air treatment, the elongation at break of PPS ifber varies greatly and the breaking tenacity changed slightly, while boiling water treatment has signiifcant influence on the breaking tenacity but little influence on the elongation at break. Therefore, PPS fiber is suitable for being used as filtration material under dry and hot environment. After light treatment, both breaking tenacity and elongation at break of PPS ifber decrease signiifcantly, and the photostability is poor, so PPS ifber is not suitable for being directly exposed to outdoor environment.%聚苯硫醚(PPS)纤维是耐高温过滤材料的首选原料。

5-聚苯硫醚薄膜的研究进展

5-聚苯硫醚薄膜的研究进展

塑料工业CH I N A P LASTI CS I N DUST RY 第38卷增刊S02010年4月作者简介:高勇,男,硕士,研究方向为高分子材料。

gy_lucky@1631com聚苯硫醚薄膜的研究进展高 勇,戴厚益(华通特种工程塑料研究中心有限公司,四川成都610041) 摘要:论述了聚苯硫醚薄膜的研究进展;介绍了聚苯硫醚薄膜的生产方法、特性及相关应用;还着重介绍了双向拉伸方法中聚苯硫醚树脂的选择及薄膜的制备工艺。

关键词:聚苯硫醚;薄膜;双向拉伸中图分类号:T Q326156 文献标识码:A 文章编号:1005-5770(2010)S0-0006-03The Research D evelop m en t of Polyphenylene Sulf i de F il mG AO Yong,DA I Hou 2yi(Huat ong Research Centre of Special Engineering Plastic Co .,L td .,Chengdu 610041,China )Abstract:The paper described the devel opment about polyphenylene sulfide fil m ,and intr oduced p r odu 2cing methods,p r operties and app licati ons of polyphenylene sulfide fil m ,it e mphasized the choice of polyphe 2nylene sulfide resin and p r oducti on of fil m in biaxially stretched p r ocess .Keywords:Polyphenylene Sulfide;Fil m ;B iaxially Stretch 聚苯硫醚(PPS )薄膜的研究始于20世纪70年代中期,首先由PPS 树脂研究的先驱美国菲利普石油公司开始研究,不久日本东丽工业公司也于1977年进入这一领域,此后日本吴羽化工、T ohp ren 公司、德国Bayer 公司等先后进入PPS 薄膜研究的行列,其中美国菲利普公司和日本东丽公司的研究最为领先,实现了工业化生产。

导电高聚物_聚苯硫醚的理论研究进展

导电高聚物_聚苯硫醚的理论研究进展

导电高聚物—聚苯硫醚的理论研究进展李国清 崔瑞海 范卓文 高金波(哈尔滨师专 150080) (黑龙江中医药大学 150024) (佳木斯医学院 154002) [摘 要] 本文对具有特殊意义的聚合物—聚苯硫醚(又称聚苯撑,简称PPS )的结构、导电机理等方面的理论研究现状作一简要的综述。

[关键词] 综述;聚苯硫醚;导电聚合物A dvance on T heo retical Study of Po lyp henyl T h i oetherL i Guoqing ,Cui R uihai (H a rbin T eacher ’s Colleg e ,150080) Fan Zhuow en Gao J inbo(H eilongj iang Cd lleg e of T rad itiona l Ch inese N ed icine ) (J iam usi Colleg re of M ed icine ) Abstract :In th is paper ,a summ ary of theo retical study on the structure and conductive m echanis m of po lyphenylth i oether is m ade . Key words :summ ary ;po lydhenylh i oether ;conductive po lyer1 前 言不论是天然的,还是合成的高分子材料,大都是作为绝缘体材料而应用的。

近年来,相继发现了多种具有半导体或金属导体的导电性高聚物体系,从而形成了“导电高聚物”这一新的研究领域[1],这种结构型导电聚合物有可能具备柔韧性、易加工、比重小等高分子材料的展性,又兼有金属材料的优良导电性,从而引起人们极大的兴趣。

下面,我们对PPS 的导电机理的理论研究作一综述。

图1 PPS 的晶体结构2 聚苯硫醚(PPS )的结构PPS 具有多种物理形态,如膜、粉末、纤维等,其玻璃化点为85℃,结晶温度135℃,熔点280℃,Boon [2]等用高定向的薄膜和压片做X 一射线衍射测得PPS 晶体结构如图1所示。

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余来贵 等 [ 21] 以 粒 径 1 ~ 3 Lm 的 S iC、S i3N4、A l2O 3 和 C r3 C2 粉 末为填 料, 以美 国产 PPS 粉末 为基体, 充 分机 械混 合后以升温速率 5e /m in加 热至 310e , 保温 1 h后 冷却至 室温, 热压制成尺寸为 5 mm @ 27 mm @ 36 mm 的试块。模压 初始压力为 56 M P a, 随着温度升 高, 压力 持续降低并 在温度 达到 310e 时稳 定 于 12 M P a。在 冷 却 过 程 中 当 温 度降 至 260e 时再次将压力升至 56 M P a以 便制得 致密 性良 好的复 合材料试块。用 SEM 和 X 射 线光 电子 能谱 研究 了 PPS /陶 瓷复合材料与工 具钢 摩擦 副的 摩擦 化学 作用 机理。 S i3N4、 SiC和 Cr3 C2 填料使 得 PPS 磨损 的 体积 损失 降 低, A l2 O3 填 料使其磨损的体积损失 有所 增加; XPS 分析 结果 显示, 复合 材料中的 PPS在摩擦过程中发生了分解, 分解产物与对 偶件 铁及大气中氧作用生成 FeS和 F eSO4 等化合物, 这 些化合物 的生成有利于提高转移膜在底材表面的结合强度, 因而使得 耐磨性能提高。 T. Sug am a等 [22] 也在 PPS中 加入 SiC、钙铝 酸盐 ( ACA )等填料, 以提 高材料 的耐热 性、耐 磨性和 力学性 能等。
采用物理填充对 PPS进行改性是一种常用方法 , 根据制 品的使用要求在 PPS基体中添加一种或几种填料, 使不同的 填料发生协同作用, 可改善 PPS的性能或降低材料的成本。 1 GF 填充改性
由于 PPS主链上含有大量的苯环, 增加了其分子链的刚 性, 致使其性脆、冲击韧性不高 , 因而在应用中受到了一 定的 限制, 很 多学 者利用 GF 增强 PPS[6, 7] 。陈 晓媛 等 [ 8] 研究 了 G F增强 PPS的双螺杆挤 出及注 塑工艺, 探讨 了螺 杆剪切 元 件、注塑机料 筒温度、试样热处 理等加工 工艺参数对 PPS 复 合材料性能的影响, 以及 G F用 量对 PPS复合材 料力学 性能 的影响。结果表明, 挤出机 螺杆 剪切元 件的 数目决 定了 GF 在 PPS中的尺寸和分散程度, 注射温度为 310e 时 PPS 复合 材料的综合力学性能更为优越 , 成型后进行热处理反而 使材 料的力学性能略 有下 降; 随 G F 用 量的 增加, 材 料的 力学 性 能先升后降, 在 GF 质量分数为 40% 时达到最 佳。从 PPS复 合材料冲击断裂面的 SEM 照片可看出, 未处理的 GF 很少被 PPS包覆, 表明其界 面间是弱 粘附。这 是因为 GF 具有亲 水 性, 而 PPS为疏水性, 且 PPS基体表现为尖锐的脆性断层, 从
CF 剪成 3 mm 和 6 mm 两种长度, 用丙酮清 洗掉其表面 的浸 润剂, 然后进行干燥, 再在室温 下用浓 度约 10% 的次氯 酸钠
溶液浸泡数十小时, 将其 取出后 用蒸馏 水漂 洗 45 m in, 用 自 来水冲洗 30 m in后干燥, 然后将处理后的 CF 按比例加 入一 定量的共混树脂, 用搅拌器混合均匀。将上述混合物料 置于
( G I ), 利用末端缺口三点弯曲实验测试应变能 释放率 ( G II ),
观察破坏形貌,
并分析
GI

G
随热
II
处理温度
改变
而改


规律。在同样条 件下 PPS /CF 复 合材 料的 G II均高 于 G I, 并
且受热处理条件的影响较大。邱军 [ 14] 等采 用冷压烧结 法制
备了 PPS /CF 复合材料, 研究了 CF 含 量、表 面处理方法 等对
68
工程塑料应用
2005年, 第 33卷, 第 9期
聚苯硫醚填充改性的研究进展*
ห้องสมุดไป่ตู้
戈明亮
( 华南理工大学工业装备与控制工程学院, 广州 510640)
摘要 针对 聚苯硫醚 ( PPS) 韧性较差、价格高等缺点, 介绍几 种常用 填料如 玻璃纤 维、碳 纤维、氧化锌、芳 纶、纳 米材料等对 PPS改性的研究进展, 讨论了填料对 PPS微观结构、力学性能及加工 性能的影响。 并指出国内 在此研究 领域中存在的一 些不足。
C. A. M ah ieux 等 [ 15]研究了单 向 CF A S4含量为 7% 填充 PPS 复合材料的拉伸性 能与温 度的关系 , 发 现随温 度的 升高, 材 料的拉伸弹性模量先 降后升, 而 拉伸强 度在 200e 时降 低了
20% , 并建立了模型以解释 和计算 拉伸性 能与 温度 的关系。 随后又研究了此复 合材料 的断裂 性能和 耐疲 劳性能。 Chen Ch iM. M a等 [ 16] 研究了 环境 中水 对 PPS /CF 复 合材 料力 学
PPS 的突出特点为耐高温、耐腐蚀、耐辐射、不燃、无毒、 力学性能和电性能 十分优 异, 制 品的尺 寸稳定 性好, 可用 多 种方法成型加工, 并可对制品进行二次加工, 用途十分广泛。 其作为代替金属 的材 料引 人注 目, 近几 年用 量以 每年 10% 左右的速度增长。但 PPS也存在不足之处, 例如纯 PPS制品 的脆性大、韧性较 差、易 断裂; PPS的结 晶温 度较 高, 成型 加 工时要求模具温度保持在 130~ 150e ; PPS非晶部分的 玻璃 化转变温度 (T g ) 较低 ( 85e ), 在温 度超过 90e 时 力学性 能 降低; 此外, PPS的价格较高, 所以一般 单独使用 PPS的 情况 较少, 多以玻璃 纤维 ( GF ) 或 无机 填 料的 混配 物 注塑 制品。 此外, 薄膜、纤维、挤出与吹塑制品、涂覆制品、聚合物合 金等 市场也很广泛 [ 5]。
关键词 聚 苯硫醚 填充 改性 填料
聚苯硫醚 ( PPS)又称聚苯撑硫或聚次苯基硫醚, 是美国 菲利 浦 石 油 公 司 于 1968 年 以 R yton 商 标 投放 市 场, 并 于 1973年开始工业化生产的一种综 合性能 优异的 热塑性 结晶 树脂, 其熔点高达 280~ 290e , 分解温度大于 400e , 与 无机 填料、增 强纤维或 其它高 分子材 料复合, 即可 制成各 种 PPS 工程塑料及合金 [ 1~ 4] 。
杆。该公司称, 选用这种增强 PPS是因为它与其它纤维增强 塑料相比 能提 高 球杆 的 性能。据 介 绍, F ortron PPS为 线 性 PPS, 它比支链的 PPS更适于制造高尔夫球杆, 因 为线性 PPS
具有更高的强度与 硬度, 易于用 铺层工 艺加工, 并 且持久 耐 用。张晓鸥等 [ 17] 将 PPS、聚醚砜 ( PSU ) 以 3B1的比例用 搅拌 器混合均匀, 在 挤出 机 中熔 融 混合、挤 出、造 粒。将 连续 的
张爱波等 [ 19]研 究了 短芳 纶纤 维 增强 PPS /酚 酞型 聚醚 酮 ( PEK-C)复合材料的 力学 性能, 研究 表明, 纤 维的 长度和 含量对力学性能有显著 影响, 在相同 纤维含 量下, 纤 维长度 增加可使纤维末端数目 减少, 减少了 应力集 中点, 有 利于拉 伸强度和冲击强度的 提高。芳纶 纤维不 需经过 表面 化学处 理即与 PPS有良好的界面特性。随加工温度升高, 复合材料 冲击强度降低, 拉伸强度 提高。另 外他们利用表面接枝的方 法在芳纶纤维表面引入环氧基团, 以改善纤维与 PPS间 的界 面性能, 纤维表面接枝环 氧基团后, 复合材料界面性能 提高, 水难以沿界面渗入, 从而使得在同 一条件下复合材料的耐高 温热水性能得到提高 [ 20]。
而导致当 GF 质量分数超过 40% 后因 GF 分散不均且与基体 的粘接变弱, 致使 应力不能被 PPS 有效地传 递, 容 易产生应 力集中, 使材料的冲击强 度降低。因此为进一步提高 PPS复 合材料的力学性能, 有必要选用适 当的偶联剂或增韧剂来改 善 GF 与 PPS的界面粘接状况及 PPS基体的 脆性, 从而进一 步提高材料的力学性能。邱军 [ 9] 利用玻 璃布增 强 PPS并利 用类似于无机粉末成型 的 / 冷压 烧结 0法制 备了 PPS /GF 复 合材料, 研究了玻璃 布的含 量、表 面处理 方法及 刚性 粒子填 充等对 PPS复合材料力学 性能的 影响。结 果表 明, 随 着 G F 含量的增加, PPS /GF 复合材料的拉伸强度与冲击强度 提高, 但达到一 定程度 后开始降 低; 用 KH - 550偶联 剂处 理高岭 土提高了高岭土在 PPS中的分散性和相容性; 高岭土的 含量 影响 PPS /GF 体系的冲击韧性。随着高 岭土含 量的增 加, 材 料的冲 击强度 增大, 高 岭土含 量为 20% 时, PPS /GF 体系的 冲击强度最高; 随着 GF 含量的增加, T g 变 化不太明显, 但总 体呈上升趋势。 2 氧化锌 ( ZnO )晶须填充改性
模具中, 经 340e 熔融塑化 0. 5 h 后模 压成型。 液相 氧化的 CF可适当 提高 PPS复合 材料的 拉伸 强度、冲击 强度 及耐湿 热性; 采用快 速冷却处理工艺, PPS 的相对结晶度低, 力学性 能较好。 P. J. Ber inau等 [ 18]先制成 PPS /CF ( A S4)层状复合 材料, 然后在材料的 两边与 丙烯酸树 脂层压 成型, 形 成三明 治结构, 以增强材料的性 能。 4 其它材料填充改性
用晶须这种超高强度的短纤维改性树脂基体, 可以大幅 度提高材料的 强度, 但 由于 加工 剪切 作用 导致 晶 须定 向排 列, 各向异性十分明显。若用 四针状 ZnO 晶须 增强, 则可以 起到各向同性增强的 效果。这是 该晶须 四针状 空间 结构所 带来的独特效应, 它不仅保证了材 料和制品具有各向同性的 强度, 而且保证了制品在 热收缩、热变形、耐挠曲和使用性能 等方面的均匀 和稳 定 性。周 祚万 等 [ 10] 研究 了 ZnO 晶 须对 PPS的增强效果。他们 将用偶 联剂表 面处 理的 ZnO 晶须加 入到 PPS基体中, 明 显提 高了材 料的 力学 性能。杨 杰等 [11] 将偶联剂制成溶液, 以 浸泡 或喷 雾的 方式 与 ZnO 晶须 均匀 混合, 待挥发掉溶剂后将 表面处理的 Z nO 晶须与 PPS 混合, 通过双螺杆挤出造粒。力学性能测试表明, 硅烷偶联剂可有 效地改 善 ZnO 晶 须与 PPS的 结 合状 况, 提 高材 料 的性 能。 在双螺杆挤出 过程 中, 低的 螺杆 转速 和剪 切作 用 可减 少对 Z nO 晶须结构的破坏, 从而有利于材料的力学性能。 SEM 观 察表明, ZnO断裂晶 脚的 存在一 方面 产生 应力集 中, 引发 树
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