选矿药剂第7章 起泡剂
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1. 焦油脱水； 2. 分馏和提取酚钠
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
3. 酚钠分解制取粗酚；
C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3
4. 粗粉蒸馏。
中南大学资源加工与生物工程学院
7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （一）甲酚酸的提取——流程图
药剂分子设计
第七章 起泡剂
目
录
1 2 3
第一节 天然起泡剂
第二节 合成醇类起泡剂 第三节 酯类起泡剂
第四节 醚类起泡剂 第五节 醚醇起泡剂
4
5
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引 言
浮选常用的起泡剂都是异极性表面活性物质，其分子的 一端为极性基，另一端为非极性基。起泡剂分子的极性基亲 水，非极性基亲气，在浮选矿浆中主要吸附在液-气界面上， 非极性基朝向气相，极性基朝向液相，在液-气界面形成定 向排列，使水的表面张力降低，增大空气在矿浆候总的弥散， 改变气泡的大小和运动状态，形成大小适宜稳定性合适的泡 沫。起泡剂本身最好没有捕收性能，以便于控制浮选过程。 过去常用的起泡剂多来自林业副产品，如国内使用的松 油、松醇油、樟脑油，而甲酚酸、重吡啶则来自煤焦油工业 的产品。 近年来为了得到质量稳定、性能良好的起泡剂，多采用 人工合成产品，例如，甲基异丁基甲醇(MIBC)、含C6~C8的 混合醇、烷基多丙二醇醚(代号为Dowfroth250)、1,1,3-三乙 氧基丁烷(缩写TEB)等。 通常合成的起泡剂质量稳定，性能良好。
浮选硫化铜矿、硫化铅锌矿的结果表明，该起泡剂可以完全代替松醇油。
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7.2 合成醇类起泡剂
二、C6~C8混合醇
（二） C6~C8混合醇的组成和性能
另一种C6~C8醇是利用石油化工副产物戊烯、己烯、 庚烯的混合物，经羰基合成制成，在200×101325Pa气压、温度 150~200℃、钴催化剂存在下，与一氧化碳及氢气作用，生成醛； 再经氢化还原而得己醇、庚醇、辛醇的混合物，最后经过分馏除 去未反应的烯烃及其副产物。
（二）松醇油的性质和用途 松醇油是淡黄色油状液体，有香味，在20℃时比重为 0.9，有效成分为α-、β-、γ-三种萜烯醇，含量大于40%。由 于它的原料来源广，价格便宜，起泡性能好，是我国目前 广泛使用的起泡剂。
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7.1 天然起泡剂
三、樟脑油 樟脑油是我国的特产，用水蒸气蒸馏樟木片 得到1.0~3.0%的挥发油，将挥发油冷却及有用部分结晶除 去其中的樟脑及萨富罗尔(香料)后，余下的副产品就是樟脑 油。 樟脑油用作起泡剂选择性较松油好，多在精矿质量要 求高或优先浮选的情况下使用。
石油裂化产物制取的C6~C8醇是一种强有力的起泡剂，浮选 用量比一般松油(含醇约45%)降低2.5~3倍，比甲酚用量低3~4倍。 多种矿石浮选中都应用，其选择性低于甲酚。在铁矿石阳离子捕 收剂反浮选中，用量为10g/t，所得结果均较松油用量为20g/t较 好，但有强烈刺激臭味。
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7.2 合成醇类起泡剂
三、C6~C7混合仲醇
C6~C7混合仲醇起泡剂是用石油工业副产品丙烯， 经聚合反应后用分馏法截取其中含己烯(沸点60~75℃)、 庚烯(沸点75~95%)馏分，在75~80℃及20×101325Pa下，通空气 氧化，反应完后所存在的过氧化物在60~65℃，用15%的亚硫酸 水溶液处理，使之分解。分离出来的油层经分馏除去未反应的烯 烃，过氧化物及沸点较高的残液，在减压下(91192~96258Pa)分 出60~120℃馏分，最后经镍铬催化剂氢化饱和，氢化产物分馏， 将100~120℃的氧化物及烷烃(产率13.23%)除去，剩下的即为混 合仲醇起泡剂。 混合仲醇起泡剂毒性小于酚类，成本低于甲酚酸和松醇油， 但有强烈刺激臭味。作起泡剂的用量仅相当于甲酚酸的20~30%， 例如浮选铜、铅矿石时，用量为5g/t，相同指标条件下，甲酚酸 用量为15g/t。
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7.2 合成醇类起泡剂
一、混合六碳醇 （一）混合六碳醇的合成 北京矿冶研究总院研制的混合六碳醇是用聚合级丙烯 在常温、低压及镍系络合催化剂存在下，进行丙烯本体液 相二聚，生成由多种六碳烯异构体组成的混合物，主要成 分为甲基戊烯，含量为70±2%，还有己烯和2,3-二甲基丁 烯。丙烯的单程转化率可达90~94%。六碳烯烃经硫酸酯化， 水解生成相应的醇。
CH3 CH 3 C HC C H 3C H2 C C H CH 2 CH 3 CH +2H 2O H2SO4，50℃
酒精或平平加
C H 2C H 2C CH C
OH CH2 CH2 H2SO4，65℃ -H2O
OH CH 3
α-蒎烯
H 3C
萜二醇(1,8)
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7.1 天然起泡剂
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7.2 合成醇类起泡剂
四、C5~C9混合醇 石蜡裂化产生的C5~C9烯烃，经硫酸水合 制成的C5~C9混合醇也是一种起泡剂，定名为FP10。 北京矿冶研究总院在德兴铜矿用C5~C9混合醇所完成的工业 结果如下表所示。
起泡剂名称及用量 (g/t) 松醇油 266.0 黄药 (g/t) 94.8 处理矿量 (t) 4651 浮选指标(%) 原矿品位 0.489 精矿品位 13.89 回收率 85.13
它是蓖麻油热解制癸二酸的副产品，其中含有少量辛 酮，有高级醇气味，不溶于水，可与轻柴油配合使用。浮 选有色金属硫化矿时用它作起泡剂的效果优于松醇油，且 价格较低。
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7.2 合成醇类起泡剂
六、甲基异丁基甲醇 该起泡剂(缩写MIBC)由二缩丙酮经加氢后 制成，反应式如下：
2 H3C C O CH3 -H2O H3C C H3C C H C O CH3 H2 H3C CH H3C OH H2 C H C CH3
CH3 C O C H3 C H2C C CH2 CH 3 CH2 O O CH2 H2C C H CH2
樟脑
C H
萨富罗尔
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7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （一）甲酚酸的提取 甲酚酸又称甲酚油，是一种含有苯酚、甲苯酚、二甲 苯酚、乙苯酚等低级酚的黄色至褐色的油状物。甲酚酸可 从煤焦油和某些石油中提取。提取过程大致如下：
二、松醇油(也称二号油)
CH 3 C H 2SO4，65℃ -H2O H 2C H 2C CH C H3C OH CH3 H 3C CH H2C CH3 C OH CH2 CH2 CH C CH 2 H 3C H2C H2C C C CH 3 CH3 C OH CH2 CH2
CH 2 H2C
α-、β-、γ-萜烯醇
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7.2 合成醇类起泡剂
二、C6~C8混合醇 （一） C6~C8混合醇的来源
一种来自电石工业，以乙炔为原料生成丁醇和辛醇时， 其副产物C6~C8馏分。另一种来自石油工业的混合烯烃，经羰基合成制得。
（二） C6~C8混合醇的组成和性能
电石工业副产品C6~C8醇为淡黄色液体，比重为0.83，其组分为：
R C H H C SO4H CH2 +H2SO4 R H C SO4H OH CH3 +H2O R C H CH3 +H2SO4 CH3
R
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7.2 合成醇类起泡剂
一、混合六碳醇 （二）混合六碳醇的性质 混合六碳醇是无色至淡黄色流动液体， 有高级醇气味。混合六碳醇的起泡性能与甲基异丁基甲醇 (MIBC)相似，泡脆、泡沫较稳定。 用混合六碳醇进行铜钼矿物的混选、铜钼分离、精选，当 用药量中的总醇达到MIBC的总醇量时，所得的选矿指标基 本相同。 混合六碳醇浮选滑石的结果，滑石精矿中的SiO2含量在 59.5%以上，回收率90%左右，达到MIBC浮选滑石的指标， 并且泡沫适宜，没有2号油浮选滑石时的泡沫粘结、流动性 差、跑槽和难于输送的现象。
OH O +H+
-
羟基为亲水基，苯环为亲气基，能降低水的表面张力，因而可作 为起泡剂。 甲酚酸可用作浮选硫化矿的起泡剂。酚类有腐蚀性和毒性，为了 减少环境污染，近年来已减少应用。
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7 起泡剂
第二节 合成醇类起泡剂
1.混合六碳醇
2.C6~C8混合醇
4.C5~C9混合醇
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7.1 天然起泡剂
一、松油 （二）松油的性质 松油为一种组成不定的萜类混合物，其主要成分为α萜烯醇(约占55~65%)：，其次为α-封醇、萜烯-1-醇，萜烯4-醇、松油脑、龙脑等，比重为0.88~0.94，为淡黄色至棕 色液体。一般而言，比重越大的松油色泽越深，含萜烯醇 越少。作为起泡剂的标准松油呈淡黄色，有良好的气泡性 能二捕收性能极小，若含杂质较多，起泡性能降低并有捕 收性能。 松油通常作为浮选硫化矿的起泡剂，工业上用作起泡 剂的松油有一定的捕收能力，也可用于浮选天然疏水性好 的矿物，如辉钼矿、石墨、自然硫及煤等。
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7.1 天然起泡剂
二、松醇油(也称二号油) （一）松醇油的制法
生产松醇油的原料为松节油，主要成分为α-蒎烯。 该物不溶于水，把它置于水中并加酒精或平平加作乳化剂，加强搅拌 使之形成乳状液，加稀硫酸作催化剂，在50℃ α-蒎烯发生加水反应生 成萜二醇(1,8)，升温到65℃，使萜二醇(1,8)在硫酸催化下脱去一分子谁， 由于脱水位置不同，可生成α-、β-、γ-三种萜烯醇，反应式如下：
合成醇类 起泡剂
5.仲辛醇
3.C6~C7混合仲醇
6.甲基异丁基甲醇
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7.2 合成醇类起泡剂
低级醇如甲醇、乙醇、丙醇可以与水任一混合，无起 泡性能。随着分子中碳原子数的增加，在水中溶解度逐渐 降低，气泡能力则随之增大，碳原子数达到6、7、8时，气 泡能力最强，碳原子数继续增大，气泡能力又逐渐下降。 12碳以上的醇常温下是固体，在水中不易分散，不易于单 独用作起泡剂。 已经使用或研究过的醇类起泡剂，品种较多，如C5~C6、 C6~C7、C6~C8的脂肪族混合醇、甲基异丁基甲醇、二甲基 苄醇。
C5~C9混合醇 60.5
99.4
4763
0.468
12.38
84.12
混合醇起泡剂由于合成时原料不同，合成途径不同， 有相当多的品种，结果表明都是有效的。
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7.2 合成醇类起泡剂
五、仲辛醇 仲辛醇是中南矿冶学院最早研究的一种 起泡剂，结构式：
OH CH3(CH2)5 CHCH3
煤焦油170~300℃馏分
10~15% NaOH溶液
中性油
水碱浸出液
杂质
脱油的水碱浸出液
CO2或60% H2SO4
Na2CO3水溶液
粗酚
蒸馏
230~300℃高级酚
230℃精制酚
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7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （二）甲酚酸的性质和气泡性能 酚中的羟基直接与苯环相连接，羟基上氧原子 的孤电子对与苯环发生共轭效应，导致氢氧原子之间成键 的电子更偏向于氧，有利于氢原子电离成质子，电离后的 苯氧负离子由于共轭效应的结果，苯氧负离子稳定，有利 于下列反应平衡向右进行，所以苯环呈弱酸性：
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7 起泡剂
第一节 天然起泡剂
第一节 起泡剂
1.松油
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2.松醇油
3.樟脑油
4.甲酚酸
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7.1 天然起泡剂
一、松油 （一）松油的来源 从松树采下的松脂、松木、松根，甚至松枝 、松针都可以作生产松油的原料。分离过程如下：
1. 将原料碎成细屑，用蒸汽与溶剂蒸馏处理； 2. 除去松节油和部分松油； 3. 加入石油脑或汽油，用分馏法按次序将溶剂、松节油、 萜二烯及最后的松油馏分加以分离，剩下的残渣为粗制 松香。
正丁醇 庚醇-[4] CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH2CH3 含量18.85% 含量2.46% 含量30.60% 含量14.12% 含量25.10%
2-乙基丁醇 CH3CH2CH(CH2CH3)CH2OH 3-甲基庚醇 CH3CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH2OH 2-乙基己醇 CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
3. 酚钠分解制取粗酚；
C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3
4. 粗粉蒸馏。
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7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （一）甲酚酸的提取——流程图
药剂分子设计
第七章 起泡剂
目
录
1 2 3
第一节 天然起泡剂
第二节 合成醇类起泡剂 第三节 酯类起泡剂
第四节 醚类起泡剂 第五节 醚醇起泡剂
4
5
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引 言
浮选常用的起泡剂都是异极性表面活性物质，其分子的 一端为极性基，另一端为非极性基。起泡剂分子的极性基亲 水，非极性基亲气，在浮选矿浆中主要吸附在液-气界面上， 非极性基朝向气相，极性基朝向液相，在液-气界面形成定 向排列，使水的表面张力降低，增大空气在矿浆候总的弥散， 改变气泡的大小和运动状态，形成大小适宜稳定性合适的泡 沫。起泡剂本身最好没有捕收性能，以便于控制浮选过程。 过去常用的起泡剂多来自林业副产品，如国内使用的松 油、松醇油、樟脑油，而甲酚酸、重吡啶则来自煤焦油工业 的产品。 近年来为了得到质量稳定、性能良好的起泡剂，多采用 人工合成产品，例如，甲基异丁基甲醇(MIBC)、含C6~C8的 混合醇、烷基多丙二醇醚(代号为Dowfroth250)、1,1,3-三乙 氧基丁烷(缩写TEB)等。 通常合成的起泡剂质量稳定，性能良好。
浮选硫化铜矿、硫化铅锌矿的结果表明，该起泡剂可以完全代替松醇油。
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7.2 合成醇类起泡剂
二、C6~C8混合醇
（二） C6~C8混合醇的组成和性能
另一种C6~C8醇是利用石油化工副产物戊烯、己烯、 庚烯的混合物，经羰基合成制成，在200×101325Pa气压、温度 150~200℃、钴催化剂存在下，与一氧化碳及氢气作用，生成醛； 再经氢化还原而得己醇、庚醇、辛醇的混合物，最后经过分馏除 去未反应的烯烃及其副产物。
（二）松醇油的性质和用途 松醇油是淡黄色油状液体，有香味，在20℃时比重为 0.9，有效成分为α-、β-、γ-三种萜烯醇，含量大于40%。由 于它的原料来源广，价格便宜，起泡性能好，是我国目前 广泛使用的起泡剂。
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7.1 天然起泡剂
三、樟脑油 樟脑油是我国的特产，用水蒸气蒸馏樟木片 得到1.0~3.0%的挥发油，将挥发油冷却及有用部分结晶除 去其中的樟脑及萨富罗尔(香料)后，余下的副产品就是樟脑 油。 樟脑油用作起泡剂选择性较松油好，多在精矿质量要 求高或优先浮选的情况下使用。
石油裂化产物制取的C6~C8醇是一种强有力的起泡剂，浮选 用量比一般松油(含醇约45%)降低2.5~3倍，比甲酚用量低3~4倍。 多种矿石浮选中都应用，其选择性低于甲酚。在铁矿石阳离子捕 收剂反浮选中，用量为10g/t，所得结果均较松油用量为20g/t较 好，但有强烈刺激臭味。
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7.2 合成醇类起泡剂
三、C6~C7混合仲醇
C6~C7混合仲醇起泡剂是用石油工业副产品丙烯， 经聚合反应后用分馏法截取其中含己烯(沸点60~75℃)、 庚烯(沸点75~95%)馏分，在75~80℃及20×101325Pa下，通空气 氧化，反应完后所存在的过氧化物在60~65℃，用15%的亚硫酸 水溶液处理，使之分解。分离出来的油层经分馏除去未反应的烯 烃，过氧化物及沸点较高的残液，在减压下(91192~96258Pa)分 出60~120℃馏分，最后经镍铬催化剂氢化饱和，氢化产物分馏， 将100~120℃的氧化物及烷烃(产率13.23%)除去，剩下的即为混 合仲醇起泡剂。 混合仲醇起泡剂毒性小于酚类，成本低于甲酚酸和松醇油， 但有强烈刺激臭味。作起泡剂的用量仅相当于甲酚酸的20~30%， 例如浮选铜、铅矿石时，用量为5g/t，相同指标条件下，甲酚酸 用量为15g/t。
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7.2 合成醇类起泡剂
一、混合六碳醇 （一）混合六碳醇的合成 北京矿冶研究总院研制的混合六碳醇是用聚合级丙烯 在常温、低压及镍系络合催化剂存在下，进行丙烯本体液 相二聚，生成由多种六碳烯异构体组成的混合物，主要成 分为甲基戊烯，含量为70±2%，还有己烯和2,3-二甲基丁 烯。丙烯的单程转化率可达90~94%。六碳烯烃经硫酸酯化， 水解生成相应的醇。
CH3 CH 3 C HC C H 3C H2 C C H CH 2 CH 3 CH +2H 2O H2SO4，50℃
酒精或平平加
C H 2C H 2C CH C
OH CH2 CH2 H2SO4，65℃ -H2O
OH CH 3
α-蒎烯
H 3C
萜二醇(1,8)
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四、C5~C9混合醇 石蜡裂化产生的C5~C9烯烃，经硫酸水合 制成的C5~C9混合醇也是一种起泡剂，定名为FP10。 北京矿冶研究总院在德兴铜矿用C5~C9混合醇所完成的工业 结果如下表所示。
起泡剂名称及用量 (g/t) 松醇油 266.0 黄药 (g/t) 94.8 处理矿量 (t) 4651 浮选指标(%) 原矿品位 0.489 精矿品位 13.89 回收率 85.13
它是蓖麻油热解制癸二酸的副产品，其中含有少量辛 酮，有高级醇气味，不溶于水，可与轻柴油配合使用。浮 选有色金属硫化矿时用它作起泡剂的效果优于松醇油，且 价格较低。
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7.2 合成醇类起泡剂
六、甲基异丁基甲醇 该起泡剂(缩写MIBC)由二缩丙酮经加氢后 制成，反应式如下：
2 H3C C O CH3 -H2O H3C C H3C C H C O CH3 H2 H3C CH H3C OH H2 C H C CH3
CH3 C O C H3 C H2C C CH2 CH 3 CH2 O O CH2 H2C C H CH2
樟脑
C H
萨富罗尔
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7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （一）甲酚酸的提取 甲酚酸又称甲酚油，是一种含有苯酚、甲苯酚、二甲 苯酚、乙苯酚等低级酚的黄色至褐色的油状物。甲酚酸可 从煤焦油和某些石油中提取。提取过程大致如下：
二、松醇油(也称二号油)
CH 3 C H 2SO4，65℃ -H2O H 2C H 2C CH C H3C OH CH3 H 3C CH H2C CH3 C OH CH2 CH2 CH C CH 2 H 3C H2C H2C C C CH 3 CH3 C OH CH2 CH2
CH 2 H2C
α-、β-、γ-萜烯醇
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7.2 合成醇类起泡剂
二、C6~C8混合醇 （一） C6~C8混合醇的来源
一种来自电石工业，以乙炔为原料生成丁醇和辛醇时， 其副产物C6~C8馏分。另一种来自石油工业的混合烯烃，经羰基合成制得。
（二） C6~C8混合醇的组成和性能
电石工业副产品C6~C8醇为淡黄色液体，比重为0.83，其组分为：
R C H H C SO4H CH2 +H2SO4 R H C SO4H OH CH3 +H2O R C H CH3 +H2SO4 CH3
R
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7.2 合成醇类起泡剂
一、混合六碳醇 （二）混合六碳醇的性质 混合六碳醇是无色至淡黄色流动液体， 有高级醇气味。混合六碳醇的起泡性能与甲基异丁基甲醇 (MIBC)相似，泡脆、泡沫较稳定。 用混合六碳醇进行铜钼矿物的混选、铜钼分离、精选，当 用药量中的总醇达到MIBC的总醇量时，所得的选矿指标基 本相同。 混合六碳醇浮选滑石的结果，滑石精矿中的SiO2含量在 59.5%以上，回收率90%左右，达到MIBC浮选滑石的指标， 并且泡沫适宜，没有2号油浮选滑石时的泡沫粘结、流动性 差、跑槽和难于输送的现象。
OH O +H+
-
羟基为亲水基，苯环为亲气基，能降低水的表面张力，因而可作 为起泡剂。 甲酚酸可用作浮选硫化矿的起泡剂。酚类有腐蚀性和毒性，为了 减少环境污染，近年来已减少应用。
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7 起泡剂
第二节 合成醇类起泡剂
1.混合六碳醇
2.C6~C8混合醇
4.C5~C9混合醇
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一、松油 （二）松油的性质 松油为一种组成不定的萜类混合物，其主要成分为α萜烯醇(约占55~65%)：，其次为α-封醇、萜烯-1-醇，萜烯4-醇、松油脑、龙脑等，比重为0.88~0.94，为淡黄色至棕 色液体。一般而言，比重越大的松油色泽越深，含萜烯醇 越少。作为起泡剂的标准松油呈淡黄色，有良好的气泡性 能二捕收性能极小，若含杂质较多，起泡性能降低并有捕 收性能。 松油通常作为浮选硫化矿的起泡剂，工业上用作起泡 剂的松油有一定的捕收能力，也可用于浮选天然疏水性好 的矿物，如辉钼矿、石墨、自然硫及煤等。
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7.1 天然起泡剂
二、松醇油(也称二号油) （一）松醇油的制法
生产松醇油的原料为松节油，主要成分为α-蒎烯。 该物不溶于水，把它置于水中并加酒精或平平加作乳化剂，加强搅拌 使之形成乳状液，加稀硫酸作催化剂，在50℃ α-蒎烯发生加水反应生 成萜二醇(1,8)，升温到65℃，使萜二醇(1,8)在硫酸催化下脱去一分子谁， 由于脱水位置不同，可生成α-、β-、γ-三种萜烯醇，反应式如下：
合成醇类 起泡剂
5.仲辛醇
3.C6~C7混合仲醇
6.甲基异丁基甲醇
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7.2 合成醇类起泡剂
低级醇如甲醇、乙醇、丙醇可以与水任一混合，无起 泡性能。随着分子中碳原子数的增加，在水中溶解度逐渐 降低，气泡能力则随之增大，碳原子数达到6、7、8时，气 泡能力最强，碳原子数继续增大，气泡能力又逐渐下降。 12碳以上的醇常温下是固体，在水中不易分散，不易于单 独用作起泡剂。 已经使用或研究过的醇类起泡剂，品种较多，如C5~C6、 C6~C7、C6~C8的脂肪族混合醇、甲基异丁基甲醇、二甲基 苄醇。
C5~C9混合醇 60.5
99.4
4763
0.468
12.38
84.12
混合醇起泡剂由于合成时原料不同，合成途径不同， 有相当多的品种，结果表明都是有效的。
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7.2 合成醇类起泡剂
五、仲辛醇 仲辛醇是中南矿冶学院最早研究的一种 起泡剂，结构式：
OH CH3(CH2)5 CHCH3
煤焦油170~300℃馏分
10~15% NaOH溶液
中性油
水碱浸出液
杂质
脱油的水碱浸出液
CO2或60% H2SO4
Na2CO3水溶液
粗酚
蒸馏
230~300℃高级酚
230℃精制酚
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7.1 天然起泡剂
四、甲酚酸 （二）甲酚酸的性质和气泡性能 酚中的羟基直接与苯环相连接，羟基上氧原子 的孤电子对与苯环发生共轭效应，导致氢氧原子之间成键 的电子更偏向于氧，有利于氢原子电离成质子，电离后的 苯氧负离子由于共轭效应的结果，苯氧负离子稳定，有利 于下列反应平衡向右进行，所以苯环呈弱酸性：
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7 起泡剂
第一节 天然起泡剂
第一节 起泡剂
1.松油
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2.松醇油
3.樟脑油
4.甲酚酸
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7.1 天然起泡剂
一、松油 （一）松油的来源 从松树采下的松脂、松木、松根，甚至松枝 、松针都可以作生产松油的原料。分离过程如下：
1. 将原料碎成细屑，用蒸汽与溶剂蒸馏处理； 2. 除去松节油和部分松油； 3. 加入石油脑或汽油，用分馏法按次序将溶剂、松节油、 萜二烯及最后的松油馏分加以分离，剩下的残渣为粗制 松香。
正丁醇 庚醇-[4] CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH2CH3 含量18.85% 含量2.46% 含量30.60% 含量14.12% 含量25.10%
2-乙基丁醇 CH3CH2CH(CH2CH3)CH2OH 3-甲基庚醇 CH3CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH2OH 2-乙基己醇 CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH