燃气燃烧与应用

合集下载

燃气应用第三章

燃气应用第三章

上图这两种混合方式均 得不到理想的、均匀的 燃气-空气混合物
燃气燃烧气流混合原则
在相交气流的混合过程中,主要研究的问题是:
第一、以某一角度射入主气流中的射流轨迹。
第二、射流在主气流中的穿透深度。
第三、沿射流轴线速度和温度的变化以及射流横截面上的速 度场和温度场。
第四、射流与主气流的混合强度。
为了计算相交气流混合过程的各参数,必须确定混合过程 与喷嘴结构系数(孔口形状、孔口尺寸等)及流体动力参数
射夹流角外为部射边流界核的心夹收角缩α角1α称2为。射流张角。射流核心区边界的
通常周围介质的温度和密度与喷出气流不同,这时称为非 等温射流。
图3-1 等温层流自由射流
图3-2 热射流水平射至冷介质时 的射流轨迹
层流自由射流
如果射流垂直向上射出,那么重力 差只是稍微改变射流的张角及核心 收缩角。
旋转气流
(二)旋转射流的无因次特性——旋流数
旋风燃烧器所产生的旋涡流场是靠流 体内部的位能变化(静压差)而运动, 所以叫“位能旋涡”。这种旋涡的回 旋运动并非由外加扭矩所引起,若忽 略摩擦损耗,则不同半径上流体微团 的动量矩应当守恒,故又叫“自由旋 涡”。
画两个同心圆代表自由旋涡的两条流
线,间隔dr,选定两条流线间的流体 微团ABCD沿圆圈运动。
第一、应采用不同孔径的喷嘴,将 燃气喷入空气流中,否则无法形成 均匀的可燃混合物;
第二、孔与孔之间的距离应保证各
股燃气射流互不重叠; 第三、在保证各股射流互不重叠的
图3-5 燃烧装置中燃气与空 气相交流动的情况
前提下,确定燃气喷嘴直径;
(a)周边送燃气;(6)中心送燃气
第四、射流喷出速度应保证射流在 空气流中的穿透深度达到预定数值, 以便在燃烧器截面上形成几个环形 的燃气-空气混合层。

燃气的燃烧与应用 第01章 燃气的燃烧计算

燃气的燃烧与应用 第01章 燃气的燃烧计算

22
第四节 完全燃烧产物的计算
(一)按燃气组分计算 1.理论烟气量(当α=1)
⎧VRO 2 = VCO 2 + VSO 2 = 0.01(CO 2 + CO + ∑ m C m H n + H 2S ) ⎪ n ⎪ 0 ⎡ ⎤ ( ) ⎨VH 2O = 0.01⎢H 2 + H 2S + ∑ C m H n + 120 d g + V0 d a ⎥ 2 ⎣ ⎦ ⎪ ⎪V 0 = 0.79V + 0.01N 0 2 ⎩ N2
第四节 完全燃烧产物的计算
【解】(一)高热值和低热值
H h = H h1 r1 + H h2 r2 + …… + H hn rn = 12753 × 0.56 + 12644 × 0.06 + 39842 × 0.22 + 70351 × 0.02 = 18074kJ / Nm 3 H l = H l1 r1 + H l 2 r2 + …… + H ln rn = 10794 × 0.56 + 12644 × 0.06 + 35906 × 0.22 + 64397 × 0.02 = 15989kJ / Nm 3
n⎞ n ⎛ Cm H n + ⎜ m + ⎟O 2 = mCO 2 + H 2O + ΔH 4⎠ 2 ⎝
H 2S + 1.5O 2 = SO 2 + H 2O + ΔH
6
第一节 燃气的热值
二、燃气热值的确定 热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热 量称为该燃气的热值(kJ/Nm3或kJ/kg)。 可根据燃烧反应热效应计算。 高热值:1Nm3燃气完全燃烧后其烟气 被冷却至燃气的初始温度,烟气中的水蒸气 以凝结水排出时所放出的热量。 低热值:1Nm3燃气完全燃烧后其烟气 被冷却至燃气的初始温度,烟气中的水蒸气 仍为蒸汽状态时所放出的热量。

燃气燃烧与应用第四版

燃气燃烧与应用第四版

燃气燃烧与应用第四版The fourth edition of Gas Combustion and Applications is a comprehensive guide that explores various aspects of combustion processes and their applications. 《燃气燃烧与应用第四版》是一本详尽的指南,探讨了燃烧过程及其应用的各个方面。

One of the key topics covered in the book is the fundamental principles of combustion, including thermodynamics, kinetics, and pollutant formation. 本书涵盖的重要主题之一是燃烧的基本原理,其中包括热力学、动力学和污染物的形成。

The book also delves into the various types of combustion systems, such as gas turbines, industrial furnaces, and internal combustion engines, providing insights into their design, operation, and performance. 该书还深入探讨了各种类型的燃烧系统,如燃气轮机、工业炉和内燃发动机,提供了关于它们设计、运作和性能的见解。

Additionally, Gas Combustion and Applications examines the environmental impact of combustion processes, focusing on methods to minimize pollutants and improve energy efficiency. 此外,《燃气燃烧与应用》探讨了燃烧过程对环境的影响,着重于减少污染物和提高能源效率的方法。

燃气燃烧与应用_知识点

燃气燃烧与应用_知识点

第一章燃气的燃烧计算燃烧:气体燃料中的可燃成分(H2、 C m H n、CO 、 H2S 等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。

燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、具备反应时间热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。

对于液化石油气也可用kJ/kg。

高热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。

低热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。

一般焦炉煤气的低热值大约为16000—17000KJ/m3天然气的低热值是36000—46000 KJ/m3液化石油气的低热值是88000—120000KJ/m3按1KCAL=4.1868KJ 计算:焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是8600—11000KCal/m3液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m3热值的计算热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法则按下式进行计算:理论空气需要量每立方米(或公斤)燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为m3/m3或m3/kg。

它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。

过剩空气系数:实际供给的空气量v与理论空气需要量v0之比称为过剩空气系数。

α值的确定α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。

工业设备α——1.05-1.20民用燃具α——1.30-1.80α值对热效率的影响α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,热效率降低;α过小,燃料的化学热不能够充分发挥,热效率降低。

应该保证完全燃烧的条件下α接近于1.烟气量含有1m3干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数的确定计算目的:在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。

燃烧燃气与应用一

燃烧燃气与应用一
碳氢化合物燃烧反应式:
CmHn m n O2 mCO 2 n H 2O H
4
2
Company Logo
1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位为千焦 每标准立方米。 燃气热值分为高热值和低热值。 高热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度, 而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。 低热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度, 但其中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。 燃气的高热值与低热值的差值为水蒸气的气化潜热。 混合可燃气体的热值计算公式:
过剩空气系数的确定
过剩空气系数是实际空气量和理论空气量之比:
V V 1 V 0 V V 1 V V
式中V 过剩空气量(Nm3干空气/ Nm3干燃气)
(一)完全燃烧时过剩空气系数的确定
当完全燃烧时,过剩氧含量VO2可以按干烟气中自由氧的容积成分
O’2确定,即:VO
2
O2' 100
V
dr f
式中VR02-烟气中三原子气体的体积(可有燃气组分直接算出) V0H2O-烟气中水蒸气的体积(可由燃气组分与理论空气量V0算出) V0N2-烟气中氮气的体积(由燃气中N2含量与理论空气量V0计算
出)
当燃烧过程中的过剩空气系数α>1时,实际空气量Vf为:
Vf Vf0 ( 1)V 0
Company Logo
其中最经常见到的就是甲烷、 丙烷、丁烷、氢气等几种可 燃气体。
Company Logo
第一节 燃气的热值
气体燃料中的可燃成分(碳氢化合物、氢气、 一氧化碳、 硫化氢等 )在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产 生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
燃烧必备的条件:燃气中的可燃成分和空气中的氧气需按 一定比例呈分子状态混合;参与反应的分子在碰撞时必须 具有破坏旧分子和生成新分子所需的能量;具有完成反应 所必须的时间。

低氮燃烧技术在燃气锅炉中的应用研究

低氮燃烧技术在燃气锅炉中的应用研究

低氮燃烧技术在燃气锅炉中的应用研究随着现代工业的发展,燃气锅炉已成为能源领域中不可或缺的设备之一。

为了更好地适应环保要求,一种新型燃烧技术——低氮燃烧技术出现了。

低氮燃烧技术能够通过调整燃烧过程中的各种参数,减少燃烧产生的氮氧化物排放量,达到更好的环境友好效果。

首先,什么是低氮燃烧技术?低氮燃烧技术是指在保持燃烧过程稳定的前提下,通过控制燃烧室内氧气、燃料和氮气的混合比例,采用优化燃烧策略,减少氮氧化物排放的技术。

通过适当的措施可以将一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)等氮化物的排放量降到较低水平,从而达到减少氮氧化物污染的目的。

那么,低氮燃烧技术在燃气锅炉中的应用又是怎么样的呢?燃气锅炉作为工业生产中常见的加热设备之一,虽然相对于传统的热电锅炉具有装置简单、启动快捷、运行稳定等优势,但由于其对环境的影响,特别是氮氧化物排放量过大,已成为环境保护的焦点之一。

低氮燃烧技术的应用,既是燃气锅炉的环保之路,也是生产损益的关键。

低氮燃烧技术的应用,可以减少废气排放,提高燃料的利用效率,降低了生产成本并提高了企业的竞争力,尤其适合现代化燃气锅炉的生产要求。

低氮燃烧技术主要有哪些应用?1. 运用富氧燃烧技术富氧燃烧技术是一种新型燃烧方式,它通过增加空气中的氧气含量,控制其与燃料的混合比例和燃烧温度,使燃料在短时间内充分燃烧,从而降低废气中的氮氧化物排放量。

这种技术除了在燃气锅炉中应用外,还可以在一些工业设备的燃烧过程中使用。

2. 运用排放后处理技术排放后处理技术是指把废气中的氮氧化物通过氧化、还原、吸收等方法,将其转变为无害成分的一种技术。

特别是在燃气锅炉的燃烧废气中,常常会使用尿素选择催化还原技术或者吸收剂吸收技术来降低废气中的氮氧化物排放量。

3. 运用再生技术再生技术是指将废气中的有害物质转化为有用物质以实现资源化回收利用的一种技术。

在低氮燃烧技术中的再生技术主要指运用SCR脱硝技术,将废气中的NOx转化为无害物质,同时可以将其中的氨水等再次利用。

燃气燃烧与应用

燃气燃烧与应用
t th H l (c g 1.20c H 2O d g ) t g V0 (c a 1.20c H 2O d a ) t a Q4 VRO2 c RO1 VH 2O c H 2O V N 2 c N 2 VO2 cO2
(1-20)
它表明某种燃 tth 是燃气燃烧过程控制的一个重要指标。 气在一定条件下燃烧,其烟气所能达到的指按燃烧反应计量方程式, 1m( 或 kg)
燃气完全燃烧所需的空气量,是燃气完全燃烧所需的最 小空气量,单位为 m3/m3 或 m3/kg。 当燃气组分已知时,根据各组分的反应方程式,可计算 燃气燃烧所需的理论空气量。
1.3.2 实际空气需要量 理论空气需要量是燃气完全燃烧所需的最小空气量。 由于燃气与空气的混合很难达到完全均匀,如果在实际 燃烧装置中只供给理论空气量,则很难保证燃气与空气 的充分混合、接触,因而不能完全燃烧。因此实际供给 的空气量应大于理论空气需要量,即要供应一部分过剩 空气。 过剩空气的存在增加了燃气分子与空气分子接触的机 会,也增加了其相互作用的机会,从而促使其燃烧完全。

燃烧反应的过程都很复杂,人们只对最简单的氢和氧的 反应机理较为清楚。
2H 2 O2 2H 2 O

按照分子热活化理论,要使三个稳定的分子同时碰撞并 发生反应的可能性是很小的。

实验表明,在氢和氧的混合气体中,存在一些不稳定的 分子,它们在碰撞过程中不断变成化学上很活跃的自由 原子和游离基—活化中心(H、O、OH 基) 。通过活化 中心进行反应,比原来的反应物直接反应容易很多。

造成能源的浪费和对环境的污 过小会导致不完全燃烧, 染; 炉膛温度与烟气温度降低, 过大则使烟气体积增大, 导致换热设备换热效率的降低与排烟热损失的增大,同 样造成能源的浪费。因此,先进的燃烧设备应在保证完 全燃烧的前提下,尽量使 值趋近于 1。

燃气燃烧与应用

燃气燃烧与应用

燃气燃烧与应用1.世界各国都以城市燃气气化率作为衡量一个国家城市现代化以及经济发展水平的重要标志。

2.原料天然气的分类:气田天然气、油田伴生气、煤层气、矿井气。

3.燃气是各种气体燃料的总称,它是一种混合气体,可燃组分有碳氢化合物、氢气及一氧化碳,不可燃组分有氮、二氧化碳及氧。

我们要利用的就是燃气燃烧时放出的热量。

4.燃烧:气体燃料中的可燃成分(H2、CO、C m H n和H2S等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。

5.燃气中的可燃成分和(空气中的)氧气需按一定比例呈分子状态混合;参与反应的分子在碰撞时必须具有破坏旧分子和生成新分子所需的能量;具有完成反应所必需的时间。

6.高热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。

地热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸气状态时所放出的热量。

7.H=H1r1+H2r2+……+H n r n,H——KJ/Nm3,8.干空气的容积成分可按氧21&,氮气79%计算。

9.理论空气需要量,是指每立方米(或公斤)燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为标准立方米每标准立方米或标准立方米每公斤。

10.过剩空气系数α——即实际供给空气量V与理论空气需要量V0之比。

通常α>1。

实际中,α的取值取决于所采用的燃烧方法及燃烧设备的运行状况。

在工业设备中,α控制在1.05~1.20;在民用燃具中,α控制在1.3 ~1.8。

若α过小,使燃料的化学热不能充分发挥,过大使烟气体积增大,炉膛温度降低,增加了排烟热损失,其结果都将使加热设备的热效率下降。

11.反应速度的影响因素:浓度、压力、温度。

12.可燃气体的燃烧反应都是链反应。

13.着火:由稳定的氧化反应转变为不稳定的氧化反应而引起燃烧的一瞬间,称为着火。

14.当一微小热源放入可燃混合物中时,贴近热源周围的一层混合物被迅速加热,并开始燃烧产生火焰,然后向系统其余冷的部分传播,使可燃混合物逐步着火燃烧。

燃气的燃烧与应用 第02章 燃气的点火与着火

燃气的燃烧与应用 第02章 燃气的点火与着火
6
二、燃气的点火
• 热力着火与点火的本质没有差别,但在着
火方式上有较大的区别: ¾ 热力着火:整个可燃混合物的温度较高, 反应和着火是在容器的整个空间进行的。 ¾ 点火:可燃混合物的温度较低,混合物的 部分气体受到高温点火源的加热而反应, 而在混合物的大部分空间中没发生化学反 应,其着火是在局部地区首先发生,然后 向空间传播。
11
二、燃气的点火
最小点火能与熄火距离 • 最小点火能Emin:电火花点燃可燃混合物需 要一个最小的火花能量,低于这个能量, 可燃混合物不能点燃。这一最小能量称为 最小点火能。 • 熄火距离:当其它条件给定时,点燃可燃 混合物所需要的能量与电极间距d有关,当 d小到无论多大的火花能量都不能使可燃混 合物点燃时,这个最小距离就叫做熄火距 离。
3
一、燃气的着火
• 热力着火:由于系统中响因素: ¾ 燃气的物理化学性质; ¾ 系统的热力条件。
4
一、燃气的着火
• 着火温度:可燃气体与空气混合后引起自 燃的最低温度。 • 着火温度与装置的尺寸、形状和材料,混 合物的初始温度,反应物的成分,时间, 压力等诸多因素有关。
第二章 燃气的点火与着火
本章要点
• 燃气着火的基本概念; • 燃气点火的基本概念; • 燃气点火的基本原理。
2
一、燃气的着火
•着火过程:可燃混合物的氧化反应能够自 发加速、自发升温达到化学反应速度剧 增,并伴随出现火光的过程。 •着火:由稳定的氧化反应转变为不稳定的 氧化反应而引起燃烧的一瞬间。 •着火可分为支链着火和热力着火。工程上 的着火一般为热力着火。
7
二、燃气的点火
1、热球或热棒点火 • 石英或铂球投摄入可燃混合物中,当表面 温度大于临界温度时,即点燃。 • 球体的临界温度与:球体尺寸,球体的催 化特性,与介质的相对速度,可燃混合物 的热力和化学动力特性等有关。

燃烧理论及应用PPT课件

燃烧理论及应用PPT课件
2024/7/29
一、闪燃与闪点
闪燃意义 ➢ 闪燃是可燃液体发生着火的前奏,从防火的观点来说,
闪燃就是危险的警告,闪点是衡量可燃液体火灾危险性的 重要依据。因此,研究可燃液体火灾危险性时,闪燃现象 是必须掌握的一种燃烧类型。
2024/7/29
一、闪燃与闪点
闪点分级 ➢ 甲类液体:闪点小于28℃的液体。(如原油、汽油等) ➢ 乙类液体:闪点大于或等于28℃但小于60℃的液体。(
➢ 燃烧素学说认为,某种物体之所以能燃烧是因为其 中含有一种燃烧素,燃烧时,燃烧素就从物体内逸出。
➢ 例如,蜡烛的燃烧。 ➢ 燃烧素学说在解释什么是燃烧素时,认为火是由无
数细小活跃的微粒构成的物质实体,由这种火微粒构成 的火的元素就是燃烧素,物质如果不含有燃烧素则不能 燃烧。
2024/7/29
二、燃烧的氧学说
【学习目标】
1、了解着火理论 2、掌握闪燃与闪点、自燃与自燃点、着火与着火点 3、熟悉最小点火能量和消焰距离、物质的燃烧历程、燃烧
产物
2024/7/29
目录
一 着火理论 二 燃烧的类型
2024/7/29
第一节 着火理论
2024/7/29
一、燃烧素学说
基本内容
➢ 18世纪以前,欧洲盛行燃烧素学说(亦称燃素学说), 对当时化学界的影响很大。
基本内容
➢ 有一体积为V(m3)的容器,其中充满有化学均匀可燃 气体混合物,其浓度为C(kg/m3),容器的壁温为T0(K),
容器内的可燃气体混合物正以速度u(kg/m3﹒s)在进行反
应,
➢ 化学反应后所放出的热量,一部份加热了气体混合物 ,使反应系统的温度提高,另一部份则通过容器壁而传给 周围环境
可燃物质或助燃物质先吸收能量而离解为游 离基,与其他分子相互作用发生一系列连锁反应, 将燃烧热释放出来,直至全部物质燃烧完或由于 中途受到抑制而停止燃烧。

燃气燃烧与应用PPT课件

燃气燃烧与应用PPT课件

丙烷的低热值:
H l2 2 0 2 4 .3 5 6 4 2 2 1 491468K J/N m 3
燃气热值的计算
• 例题2 乙烯的低热值为59482KJ/Nm3,8mol乙烯完
全燃烧放出的热量为4_7_5_8_5_6____KJ。
• 例题3 CO的低热值为12644KJ/Nm3,要获得151728KJ
__1_8___ mol,CO2 __1_5___ mol。 • 某混合燃气中含有C2H2、C3H6、C3H8、C4H10各
5mol,该气体完全燃烧需O2 _9_2_._5_ mol,生成 H26O5 ______ mol,C6O02 ______ mol。
燃气热值的计算
• 热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量。 • 单位:千焦每标准立方米,KJ/Nm3(或KJ/Kg) • 高热值(Hh):1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却
燃气的热值
燃烧反应计量方程式:表示各种单一可燃气体 燃烧反应前后物质的变化情况以及反应前后物质 间的体积和重量的比例关系。
C H 4 + 2 O 2 = C O 2 + 2 H 2 O + Δ H
物质的量比:1 : 2 : 1 : 2
与化学方程式相同吗?
其他常见的单一可燃气体与氧完全燃烧的反 应计量式列于附录2。
CmHn的燃烧反应通式 C m H n (m n 4 )O 2 m C O 2 + n 2 H 2 O H
例题:请写出C7H16、C10H22的燃烧反应方程式。 C7H16:m=7,n=16
C 7 H 1 6 1 1 O 2 7 C O 2 8 H 2 O
C10H22:m=10,n=22
• 例题1
由乙烷和丙烷的热效应计算各自的近似热值。

燃气燃烧与应用_知识点

燃气燃烧与应用_知识点

第一章燃气的燃烧计算燃烧:气体燃料中的可燃成分(H2、 C m H n、CO 、 H2S 等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。

燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、具备反应时间热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。

对于液化石油气也可用kJ/kg。

高热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。

低热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。

一般焦炉煤气的低热值大约为16000—17000KJ/m3天然气的低热值是36000—46000 KJ/m3液化石油气的低热值是88000—120000KJ/m3按1KCAL=4.1868KJ 计算:焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是8600—11000KCal/m3液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m3热值的计算热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法则按下式进行计算:理论空气需要量每立方米(或公斤)燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为m3/m3或m3/kg。

它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。

过剩空气系数:实际供给的空气量v与理论空气需要量v0之比称为过剩空气系数。

α值的确定α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。

工业设备α——1.05-1.20民用燃具α——1.30-1.80α值对热效率的影响α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,热效率降低;α过小,燃料的化学热不能够充分发挥,热效率降低。

应该保证完全燃烧的条件下α接近于1.烟气量含有1m3干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数的确定计算目的:在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。

燃气燃烧与应用题库

燃气燃烧与应用题库

燃气燃烧与应用题库2021最新试题1.燃烧热温度:在热平衡方程中,让TA=TG=0和=1,然后在绝热条件下冒烟气所能达到的温度,成为燃烧热量温度。

2.低热值:1nm3燃气完全燃烧后,其烟气被冷却至原始温度,但将烟气中的水蒸气视为蒸汽时释放的热量称为燃气低热值。

3、熄火距离:在电极间距从大往小减小过程中,当该间距小到无论多大的火花放电能量都不能使可燃混合物点燃时,这时的间距就叫熄火距离。

4.范围:在喷射轴上设置一个点,使X方向上该点的轴向速度的部分速度VX为喷射出口速度V2的5%,并且该点到喷嘴出口平面的相对垂直距离X1/D被定义为范围。

5.火焰传播浓度限值:火焰传播浓度的上下限范围,称为“火焰传播限值”,又称火灾爆炸限值。

6、大气式燃烧燃气在从管口喷出之前,首先混合一部分燃烧用氧化剂(即07.当气流接近燃烧器出口时,称为熄火点。

当气流接近燃烧器时,v=s,称为熄火点。

最后,当气流接近燃烧器时,它被称为熄火点8、燃气互换性:设某一燃具以a燃气为基准进行设计和调整,由于某种原因要以s燃气置换a燃气,如果燃烧器此时不加任何调整而能保证燃具正常工作,则表示s燃气可以置换a燃气,或称s燃气对a燃气而言具有“互换性”燃烧:气体燃料中的可燃成分在一定条件下与氧气发生剧烈反应并产生大量气体和光的物理和化学反应过程称为燃烧热量计温度:如果燃烧过程在绝热环境下进行,由燃气、空气带入的物理热量和燃气的化学热量全部用于加热烟气本身,则烟气所能达到的温度称为**理论燃烧温度:如果热平衡方程式中将由于化学不完全燃烧而损失的热量考虑在内,则所求得的烟气温度称为**支链反应:如果每条链中有两个或两个以上的活化中心,可以导致新链的反应,这称为支链反应。

如果每个链环只产生一个新的活化中心,那么这种链式反应称为**点火:由稳定氧化反应转化为不稳定氧化反应所引起的燃烧瞬间称为点火支链点火:在一定条件下,由于活化中心浓度的迅速增加,反应加速,使反应由稳定氧化反应转变为不稳定氧化反应,称为**热力着火:由于系统中热量的积聚,使温度急剧上升而引起的,称为**点火:当向可燃混合物中加入一个微小的热源时,靠近热源的一层混合物迅速加热并开始燃烧产生火焰,然后扩散到其他部位,逐渐点燃可燃混合物。

天然气燃烧技术的创新与应用

天然气燃烧技术的创新与应用

天然气燃烧技术的创新与应用天然气作为一种清洁、高效的能源,在现代工业和生活中扮演着重要的角色。

为了提高天然气的利用效率和降低环境负荷,各国在天然气燃烧技术方面进行了创新与应用。

本文将探讨几种天然气燃烧技术的创新和应用,并分析其在能源领域的前景。

一、预混合燃烧技术预混合燃烧技术是将天然气与空气事先混合,形成燃气混合物后再进行燃烧。

这种技术可以提高燃烧效率,减少污染物排放。

预混合燃烧技术的创新主要体现在燃烧器的设计和优化上。

比如,采用可调节喷嘴来控制燃气和空气的混合比例,以适应不同负荷和燃烧条件。

此外,采用预混合式燃烧器还可以有效降低氮氧化物(NOx)的生成,从而减少大气污染。

二、微尘燃烧技术微尘燃烧技术是指将天然气与微尘燃料(如煤粉、石油焦等)混合后进行燃烧。

这种技术不仅可以提高燃烧效率,还可以减少污染物排放。

微尘燃烧技术的创新主要体现在燃料的制备和燃烧器的设计上。

比如,采用喷雾燃烧技术可以使燃料充分混合,提高燃烧效率和稳定性。

此外,选择适当的微尘燃料和控制燃烧温度也可以降低污染物的生成。

三、焚烧技术焚烧技术是指将天然气通过燃烧设备进行氧化反应,将有害物质转化为无害物质的方法。

焚烧技术广泛应用于垃圾处理和工业废气处理等领域。

为了提高焚烧技术的效率和降低能耗,研究人员开展了多方面的创新与应用。

比如,采用高温燃烧技术可以加速有害物质的分解和转化。

此外,利用余热回收等方法可以降低能耗和排放。

四、燃气轮机技术燃气轮机技术是一种将天然气燃烧后的高温燃气转化为机械能的技术。

燃气轮机广泛应用于发电、航空等领域。

为了提高燃气轮机的效率和可靠性,研究人员进行了多方面的创新与应用。

比如,采用复合循环技术可以提高燃气轮机的发电效率。

此外,利用先进材料和涡轮设计也可以提高燃气轮机的性能。

天然气燃烧技术的创新与应用对于提高能源利用效率和降低环境污染具有重要意义。

在未来,随着科技的进步和能源需求的增长,天然气燃烧技术将继续得到创新与应用。

燃气的应用精选全文

燃气的应用精选全文

七:西气东输用到的管材
西气东输一线采用的X70管线钢,西气东 输二线工程将采用的是X80管线钢,与西气东 输一线采用的X70管线钢相比,强度增加14%, 投资可降低10%,可节约钢材14%以上 。
八:热表图片
三:天然气的概括
天然气是较为安全的燃气之一,它不含一氧化碳,也 比空气轻,一旦泄漏,立即会向上扩散,不易积聚形 成爆炸性气体,安全性较高。采用天然气作为能源, 可减少煤和石油的用量,因而大大改善环境污染问题; 天然气作为一种清洁能源,能减少二氧化硫和粉尘排 放量近100%,减少二氧化碳排放量60%和氮氧化合 物排放量50%,并有助于减少酸雨形成,舒缓地球温 室效应,从根本上改善环境质量。
▲ 燃烧特点 对于中小型锻造加热炉,天然气燃烧机一般装在 顶部。对于中大型加热炉,
燃烧器装在两侧。为了使炉膛温度均匀,应选用 高速燃烧器。锻造加热所用的燃烧器一般不采用 全自动机电一体化燃烧器,而采用自动分体式燃 烧器,这样有利于得到高速火焰,也便于灵活的 工艺控制。
六:天然气热风机
热风机应用非常广泛。在家电生产、汽车、摩托、食品加工、粮食储备、
天燃气的应用
厂房
一:天然气的主要成分
天然气的主要成分是甲烷,含量达90%,燃烧产生的 氮氧化物、碳氢化物和一氧化碳远远低于国家规定的 排放标准,无粉尘污染;天然气的热转化效率65%, 与石油液化气相当,高于煤炭;按等热值换算,天然 气的价格已经低于煤炭,也远远低于石油。天然气可 用作民用、发电、化工原料和工业燃料等,对煤炭、 石油进行有效替代。如可替代居民用煤制气,替代煤 炭和石油作为氮肥原料,替代石脑油作为乙烯原料, 替代石油作为汽车发动机燃料等。
五:天然气与锻造加热炉
燃气加热炉相对于燃煤和燃油加热炉有很明显的优势,所以在有气源的 地方正逐渐取代其他燃料炉。 ▲ 天然气锻造炉的优势 品质优势:天然气的洁净优势可以将对排放物对环境的影响降到最低。 有了这种优势,加热炉尾气可以直接排入厂房内而不至于影响车间生产 环境。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
燃气燃烧与应用
绪论
本课程的目的:燃烧器的设计计算
燃气的燃烧计算
燃气燃烧反应动力学
燃气燃烧的气流混合过程
内容
燃气燃烧的火焰传播 燃气燃烧方法 燃烧器的设计计算 燃气的互换性
第一章 燃气的燃烧计算
绪论
燃气:各种气体燃料的总称
按 制 备 方 法 分 类 天然气:纯天然气、石油伴生气 液化石油气
人造燃气 煤制气:炼焦煤气、水煤气等
激烈的氧化反应,并产生大量的热和光的
物理化学过程。
燃烧必须具 2、进行反应所需的能量 备的条件 3、具有完成反应所需的时间
1、燃气和氧气按一定比例呈分子状态混合
二、燃烧反应化学计量式
CH4+2O2=CO2+2H2O+ΔH

表示物质量之间的关系。 由于各种气体的摩尔体积近似相等,故也可表示气体 容积之间的关系。
, 则RO2 。 1时 ,RO2max=
21 1
第五节
完全燃烧时 的确定
一、 ΔV 的确定
V
V V 1 V0 V V 1 V V
O2 dr Vf 21
二、 V 的确定
N2a,干烟气中由空气 带入的氮的容积成分; N2g,干烟气中由燃气 带入的氮的容积成分;
c,平均定压容积比 热,kJ/Nm3· K
I f (VRO 2 cRO 2 VH 2O cH 2O VN 2 cN 2 VO 2 cO 2 )tcFra bibliotektc
Hl Ig Ia VRO 2 cRO 2 VH 2 OcH 2 O VN 2 cN 2 VO 2 cO 2
二、燃烧热量温度tther
CO 2 SO2 CO N 2 O2 100
烟气中的 RO2和 O2 可以通过烟气分析测得。要求 出 CO ,必须先求出 N 。 2
一、 N 2的确定
N2
VN 2
VN 2 Vf
dr
100
N 2 N2 (CO )
N 2 Vfdr (O2 0.5CO) 79 0.79V0 100 100 21
=1 >1
理论烟气量 实际烟气量
思考:完全燃烧时,烟气中的RO2 的体积与供给的 空气量有关吗?
二、烟气量计算的理论公式
1、 =1 时的理论烟气量
VRO2 VCO 2 VSO 2 0.01(CO2 CO mCmHn H2S)
V
0 H 2O
n 0.01[H 2 H 2S Cm H n ] 1.20(d g V0d a ) 2
0.268 V0 Hl 1000
三、实际空气需要量
实际空气需要量V>理论空气需要量V0 过剩空气系数:
V V0
工业设备中,=1.05~1.20 ;民用燃具中=1.3~1.8。 在保证完全燃烧的情况下,使 →1.0。
第三节 完全燃烧产物的计算
一、烟气量
烟气:燃气燃烧后的产物。 烟气量:含有1Nm3干燃气的湿燃气完全燃烧后产生 的烟气量。 单位:Nm3/ Nm3干燃气 RO2(包括CO2、SO2)、N2、H2O RO2 、N2、H2O、O2
三、燃气热值的确定
1、高热值、低热值
高热值Hh:1Nm3或1kmol燃气完全燃烧后被冷却至 原始温度且水蒸气以凝结水状态排出时所 放出的热量。 所以 高热值Hh -低热值Hl =水蒸气的汽化潜热r 单位:kJ/Nm3或kJ/kmol 低热值Hl:~,水蒸气以蒸汽状态排出。
r=1959kJ/Nm3 水蒸气v=21.629m3/kmol 水蒸气M=18.0154kg/kmol ∴ r=2352kJ/kg
三、
α的确定
21 79 O2 N 2 RO2 N2 CO 2 CO mC m H n H 2S 21

燃气完全燃烧时,存在
N 2 100 RO2 O2
21 O 2 RO2 (1 ) 0
第六节
一、热量计温度tc
燃气燃烧温度的确定
VN2 0.79V0 0.01N2
VO2 0.21( 1)V0

Vf VRO 2 VH2O VN2 VO2
三、烟气量计算的近似公式
1、理论烟气量
( Vf0 H l )
H l 12600 kJ / Nm 3的燃气, H Vf0 0.173 l 1.0 1000
炼焦煤气, 0.272H l 0 Vf 0.25 1000
烷烃类燃气, Hl Vf 0.239 a 1000
0
式中:天然气, a 2; 石 油 伴 生 气 , a 2.2; 液 化 石 油 气 , a 4.5。
2、实际烟气量( >1 )
Vf Vf ( 1)V0
式中:Qc,由于化学不完全燃烧(包括CO2和H2O的 分解吸热)而损失的热量,kJ/Nm3干燃气
1、Hl、If
理论燃烧温度的影响因素: 2、α 3、 Ig、 Ia
四、实际燃烧温度tact
tact H l I g I a Qc Q5 VRO2 cRO2 VH 2O cH 2O VN 2 cN 2 VO2 cO2
,燃料特性系数。它只 与燃料的组成有关。
三、完全燃烧基本方程式
当燃气完全燃烧时, CO 0, 则 21 O2 RO2 (1 ) 0 或写成 RO2= 21 O2 1
由 此 可 知 , 完 全 燃 烧烟 时气 中 的 RO2与 过 剩 氧 O2有 关 。
N2a dr N2 N2g dr V Vf Vf 79 79 VN 2g N2 N 2 dr N2 dr Vf 100 V f Vfdr Vfdr 79 79
Vf
dr
VRO2 CO2 CO mCm Hn H 2S RO RO 2 2

ΔH称为反应焓、燃烧焓或燃气热值,可由燃烧试验确
定或者由反应前后物系的焓差确定。
各种燃气的化学反应计量式:
n n Cm H n (m )O2 m C O2 H 2O ΔH 4 2 1 C O O 2 C O2 ΔH 2 1 H 2 O 2 H 2O ΔH 2 3 H 2S O 2 S O2 H 2O ΔH 2
21 O2 RO 2 (1 ) CO 0.605
式中:
n 0.395(H2 C O ) 0.79 ( m )Cm H n 1.18H 2S 0.79O 2 0.21N 2 4 0.79 C O mCm H n C O2 H 2S
0
四、烟气的密度
标准状态下的烟气密度:
dr g 1.293 V0 d g V0d a
f0
Vf
第四节
运行时烟气中的CO含量
虽然 >1 ,但仍有可能发生不完全燃烧。工程上 常将CO含量视为烟气中的不完全燃烧产物量。 燃气中干燃气的容积成分: H2+CO+ΣCmHn+H2S+O2+CO2+N2=100 燃烧后得到的干烟气的容积成
vH 2O(g) 1.20Nm 3 /kg
H O(g) 0.833kg/Nm 3
2
思考: 热值的两个单位kJ/Nm3和kJ/kmol之间如何进行转换?
2、干燃气(混合气体)的热值
H=∑Hiri Hi:燃气中某一可燃组分的热值,kJ/Nm3; ri:燃气中某一可燃组分的容积百分比。
3、燃气的组分表示
式中:0.5CO',由于CO未燃尽而少耗的氧量。
Vf
dr
100(VRO2 VCO ) RO2 CO

RO2 CO
VRO2 VCO Vf
dr
100
C O mCm H n C O2 H 2S RO2 CO
二、 CO的确定
RO 2 CO N 2 (CO ) O2 100
n w w w w Hh H lw 19.59(H w C H H S H O ) 2 m n 2 2 2 n 1 w w H h H l [19.59(H 2 Cm Hn H 2S) 2352 dg ] 2 1 1.20d g
w Hh 与Hlw的单位: kJ/ Nm3湿燃气
w dr H 与 H ③ h h 之间的关系
1 H ( H 2352 dg ) 1 1.20d g
w h dr h
H

dr h

H
dr l

w h
④ H 与H 之间的关系
1 H H 1 1.20d g
w l dr l
w l
dr l
H

H lw
思考:
dr w Hh 与Hlw之间、Hh 与Hldr 之间的关系 ?
油制气:热裂解~、催化裂 解~
按组分分类
可燃气体:CmHn、H2、CO、H2S
不可燃气体:N2、CO2、O2、H2O(g)
• 燃气热值的确定
燃气燃烧计 算的内容 • 燃烧所需的空气量 • 燃烧产生的烟气量 • 燃烧温度的确定 • 烟气焓的计算
第一节 燃气的热值
一、燃烧的条件 燃烧:燃气中的可燃成分在一定条件下与氧发生
如果燃烧在绝热条件下进行,燃气完全燃烧后烟气所能达到的 温度,称为热量计温度tc。 含有1Nm3干燃气的湿燃气完全燃烧前后的热平衡方程式:
Hl Ig Ia If
式中:I,以标准状态为基准的焓,kJ/ Nm3干燃气。
I g (cg 1.20d g cH 2O )tg I a V0 (ca 1.20d a cH 2O )ta
0 VN 0.79V0 0.01N2 2
相关文档
最新文档