药物动力学模拟题二
药物动力学计算题 (2)
1.计算题：一个病人用一种新药,以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体内血药浓度是多少?（已知k=０。
01h－1，V=10L)2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0。
2５ｇ,F=1，K=0.０7h－１,ＡＵC=700μg/mｌ·ｈ,求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除）。
3.某药静注剂量0。
5g,４小时测得血药浓度为4。
53２μg/ml,１２小时测得血药浓度为2。
266μｇ/mｌ,求表观分布容积Vd为多少?4.某人静注某药,静注2h、６h血药浓度分别为1.2μg/ｍｌ和0.3μｇ/ml(一级动力学）,求该药消除速度常数?如果该药最小有效剂量为0。
2μg／mｌ,问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时?5.病人静注复方银花注射剂２m／ml后,立即测定血药浓度为1.2μg／mｌ，３h为0。
3μg／mｌ，该药在体内呈单室一级速度模型,试求t1/2。
6.某病人一次用四环素１00ｍg,血药初浓度为１０μg/ml,4h后为7.5μg／ml,。
试求t1／27.静脉快速注射某药1０0mg,其血药浓度-时间曲线方程为：C=７。
14e—0。
17３t,其中浓度C的单位是mｇ/Ｌ,时间t的单位是h.请计算:(1）分布容积;（2)消除半衰期；(3)AUC。
8.计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为５0０mg.求:该药的蓄积因子第2次静脉注射后第３小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9.给病人一次快速静注四环素100mｇ，立即测得血清药物浓度为10μg/mｌ,4小时后血清浓度为7。
5μg/ｍｌ。
求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量６０0mg，血药浓度－时间曲线方程为：C＝６1。
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药物动⼒学》⼭东⼤学⽹络考试模拟题及答案4.5.C SSK m X 。
V mX o⼀、名词解释1. ⽣物利⽤度：指制剂中药物被吸收进⼊体循环的速度与程度。
包括⽣物利⽤程度与⽣物利⽤速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药⾎浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：⼜叫蓄积系数，或称蓄积因⼦，系指坪浓度与第 1次给药后的浓度的⽐值, 以R 表⽰之。
4. 双室模型：药物在⼀部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同⾎浆⼀起构成“中央室” ，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从⽽构成双室模型。
5. ⾮线性药物动⼒学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动⼒学的三个基本假设之⼀，呈现与线性动⼒学不同的药物动⼒学特征，这种药物动⼒学特征称为⾮线性药物动⼒学。
⼆、解释下列公式的药物动⼒学意义C ss药物⾎药浓度的波动度为稳态最⼤⾎药浓度与稳态最⼩⾎药浓度差，与平均稳态⾎药浓度的⽐值。
药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积⼆室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式 1. DFC ss C max C ss C min 2.C SSmink a FX o (V(k a k)(1多剂量⾎管外给药，当t =胡⼨，药物稳态最⼩⾎药浓度与时间的关系3. V SSX 0MRT AUCdx dt具有⾮线性药物动⼒学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X0 的关系。
三、回答下列问题（共40 分）1. 何谓药物动⼒学？药物动⼒学的基本任务是什么？答：药物动⼒学是应⽤动⼒学原理与数学处理⽅法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。
药物通过各种途径进⼊体内，其吸收、分布、代谢和排泄，即ADM过程均存在“量时”变化或“⾎药浓度经时”变化，对这⼀动态变化过程规律进⾏定量描述即为药物动⼒学的基本任务。
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
药物效应动力学练习题
第二章、药物效应动力学练习题、 A 型题，每题只有一个答案。
1、药理学是研究 ( ) A. 药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究 ()A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括 ( )A. 改变机体的生理机能 D. 掩盖某些疾病现象4、药物作用的两重性是指 A. 治疗作用与副作用 D. 预防作用与治疗作用 B. 改变机体的生化功能 E. 产生新的机能活动( ) B. 防治作用与不良反应 E. 原发作用与继发作用 C. 产生程度不等的不良反应C. 对症治疗与对因治疗5、药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感6、副作用是 ()A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 7、药物副作用的特点不包括 ( )D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用 11、 质反应中药物的 ED50 是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C. 和50%受体结合的剂量D.达到50 %有效血浓度的剂量E. 引起50%动物中毒的剂量 12、 半数致死量(LD50 )用以表示() A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D. 药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标13、 A 药的 LD50 比 B 药大，说明 ( )A. A 药的毒性比 B 药大B. A 药的毒性比 B 药小C. A 药的效能比 B 药大E.药物在体内的的变化D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 A. 与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是8、 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为( )A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用 9、 下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是 ( )E.副作用A. 一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D. A 药的效能比B 药小E. 以上都不是C. 血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程B. 利多卡因的抗心率失常作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？ ( )A.治疗量B.无效量C.极量 D 丄D50E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50 )是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半二、 B 型题，每题只有一个答案。
药动试卷2
2015-2016学年第一学期2012年级药学（中药学）专业本科生物药剂学与药物动力学期终考试试卷（B 卷） 专业 班级 姓名 学号 日期一、 A 型题：请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。
1、弱酸性药物水杨酸的p K a 为3.0，在肠道pH=7.0的环境下，解离型和非解离型的比例为（ A ）A 、10000：1B 、4：1C 、1：10000D 、1：4 2、下列成分不是细胞膜组成成分的是（A ）A 、脂肪B 、蛋白质C 、磷脂D 、糖类3、以下哪条不是被动转运特点（ B ）A 、不需要消耗机体能量B 、有部位特异性C 、不需要载体D 、顺浓度梯度转运4、减小粒径增加药物吸收的方法适用于（ D ） 药物A 、水溶性B 、弱酸性C 、弱碱性D 、难溶性E 、胃液中易分解5、只有 的药物才能从肾小球滤过，经肾小球滤过的原尿中主要含 的原形药物和代谢物( C )A 、与血浆蛋白结合，游离B 、与血浆蛋白结合，结合C 、未与血浆蛋白结合，游离D 、未与血浆蛋白结合，结合6、生物药剂学分类系统将药物分成四大类，溶解度高、渗透性低的类型是（ C ）A、Ⅰ型B、Ⅱ型C、Ⅲ型D、Ⅳ型7、对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂E、颗粒剂8、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为：（ D ）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定9、以下哪组黏膜给药方式能够完全避免肝脏首过效应（ A ）A、口腔，鼻腔，肺部B、口腔，肺部，直肠C、肺部，阴道，直肠D、鼻腔、肺部、眼部10、I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（D）A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18～45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行11、缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（C）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率12、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ A ）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大13、药物作用的强度主要取决于（ B ）A、药物在血液中的浓度B、药物在靶器官的浓度C、药物与血浆蛋白结合率D、药物排泄的速率14、药物从血液向淋巴液转运的机制是（ B ）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜动转运15、酸化尿液可能对下列哪种药物肾排泄不利（ A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱16、药物代谢酶的类型包括（ D ）A、氧化酶，水解酶，结合酶，转移酶B、还原酶，水解酶，结合酶，转移酶C、氧化酶，还原酶，水解酶，结合酶D、氧化酶，还原酶，水解酶，转移酶17、单室模型静脉注射给某药，那么药物在体内消除93.75%所需要的半衰期个数为（ A ）A、4个B、5个C、6个D、7个18、实验研究表明某药物与食物同服会减少其吸收，当同一受试者空腹口服和与食物同服两种情况下，下面哪种说法正确（ B ）A、AUC将增大、C max将增大、t max不变B、AUC将减小、C max将减小、t max不变C、AUC将增大、C max将增大、t max将变小D、AUC将减小、C max将减小、t max将变小19、下图为三种药的AUC与剂量间关系，请问哪种药的体内过程符合线性动力学？（B ）A、AB、BC、CD、以上都不是20、应用统计矩原理分析，静脉恒速滴注平均滞留时间为MRT iv+T/2(T为静脉滴注时间)，请问药物在输液器中的平均时间为（B）A、TB、T/2C、T/3D、无法计算二、X 型题（多选题）答题说明：下列试题，先给出A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，然后选出你认为正确的答案。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷2(题后
执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A3/A4型题 5. X型题1．多剂量函数式是正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程2．以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A．静脉生物利用度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．生物利用度E．参比生物利用度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程3．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C．消除速度常数与给药剂量有关D．一般来说不同的药物消除速度常数不同E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程4．关于生物利用度的说法不正确的是A．是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B．根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C．完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D．生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E．与给药剂量和途径无关正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程5．有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A．速度法的集尿时间比总量减量法短B．总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C．丢失一两份尿样对速度法无影响D．总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E．总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程6．关于房室模型的概念不正确的是A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程7．需进行生物利用度研究的药物不包括A．用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B．剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C．溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D．溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E．制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程8．关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A．研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10％的健康自愿受试者B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D．整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax 的1／10～1／20E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程9．血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A．波动度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．脆碎度E．絮凝度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程10．非线性药物动力学的特征有A．药物的生物半衰期与剂量无关B．当C远大于km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C．稳态血药浓度与给药剂量成正比D．药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E．血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比正确答案：B 涉及知识点：药物的体内动力学过程11．用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A．稳态时的分布容积B．平均稳态血药浓度C．峰浓度D．达峰时间E．血药浓度一时间曲线下面积正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程12．研究TDM的临床意义不包括A．监督临床用药B．研究药物在体内的代谢变化C．研究治疗无效的原因D．确定患者是否按医嘱服药E．研究合并用药的影响正确答案：C解析：此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。
药物动力学练习题
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度 是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153μg/ml) 2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为 10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。 求该药物的半衰期? (9.6h)
3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的 患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占 给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血 药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml) 4. 某Байду номын сангаас0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在 0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求 CLr。 (125ml/min)
函数表达式为＿＿。
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后
时间是指＿＿。
6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度 等于＿＿。 7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态 血药浓度的95％需要＿＿个t1/2
名词解释
1、药物动力学 2、隔室模型 3、单室模型 4、外周室 5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判据 8、混杂参数
9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？
10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？
11、何为非线性药物动力学？非线性药物动
力学与线性药物动力学有何区别？
12. 写出非线性消除过程Michaelis-Menten
方程，说明Vm、Km的意义。
13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物
动力学？
14. 为什么在药动学中应用统计矩。
问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、某一药物在体内符合单室模型，生物半衰 期为4h，以下各项陈述是否正确？ ⅰ. 该药物 k= 0.173h-1 ⅱ. i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除 ⅲ. 给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药 1.0g消除0.5g所需时间的两倍
药物动力学试题(2)
第三章药物代谢动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮2．药物被动转运的特点是：A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D．需要载体E．顺浓度差转运3．药物主动转运的特点是：A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制4．药物的pK a值是指其：A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．不解离时的PH值E．全部解离时的pH值5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pK a值约为：A．2B．3C．4D．5E．66．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A．1％B．0.1％C．0.01％D．10％E．99％7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变8．在碱性尿液中弱碱性药物：A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．在酸性尿液中弱酸性药物：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进入：A．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：A．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应17．药物的血浆高峰时间是指：A．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是18．药物的生物利用度是指：A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合20．药物与血浆蛋白结合：A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．可被其它药物排挤21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性22．药物通过血液进入组织间液的过程称：A．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：A．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上均不是24．巴比妥类在体内分布的情况是：A．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内D．在生理情况下细胞外液中解离型者少 E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：A．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收26．代谢药物的主要器官是：A．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝27．药物经肝代谢转化后都会：A．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小28．药物的灭活和消除速度可影响：A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小29．促进药物生物转化的主要酶系统是：A．单胺氧化酶B．细胞色素P450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．肝药酶：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小31．下列药物中能诱导肝药酶的是：A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是33．可具有首关效应的是：A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E．以上都不是34．药物的首关效应可能发生于：A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：A．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快36．影响药物自机体排泄的因素为：A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短37．药物在体内的转化和排泄统称为：A．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对39．某药按一级动力学消除，是指：A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变40．药物消除的零级动力学是指：A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L42．药物的血浆T1/2是：A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43．影响半衰期的主要因素是：A．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：A．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h46．某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久?A．3hB．4hC．8hD．9hE．10h47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：A．10h左右 B．20h左右C．1d左右 D．2d左右E．5d左右48．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95％?A．2-3个 B．4-—5个C．6-8个 D．9-11个E．以上都不对49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：A．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A．IC50B．C ssC．C maxD．C minE．LC5052．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A．2-3次B．4-6次C． 7-9次D．10-12次E．13-15次53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要：A．约10hB．约20hC．约30hD．约40hE．50h54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次D．每12h给药1次E．根据药物的半衰期确定57．dC/dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A．当n＝0时为一级动力学过程B．当n＝1时为零级动力学过程C．当n＝1时为一级动力学过程D．当n＝0时为一室模型E．当n＝l时为二室模型58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型59．决定药物每日用药次数的主要因素是：A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
药物代谢动力学模拟题及答案
5．
x0
(1 ek
1 )(1 eka
)
x0
单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 参考答案： 答：缓控释制剂释放度测定至少需 3 个时间点，第一个取样点一般在 1～2 小时，释放量在 15～40％之间，用于考 察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为 4～6 小时，释放量根据不同药物有不同要求； 第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在 70％以上，给药间隔为 12 小时的制剂取样时间可为 6～ 10 小时，24 小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。 2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 参考答案： 答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转运间动态 平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。 表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性： 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． C k0 k21 (eT 1) et k0 k21 (eT 1) et
Vc ( )
Vc ( )
双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经室变化过程的公式。
2．
log Xu t
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． C
k0
(1
k10
e
t
k10
药动学试题 (2)
一、A型题(单项选择题)1．大多数药物跨膜转运的方式为A．主动转运 B．被动转运C．易化扩散 D．经离子通道E．滤过答案[B]2．关于药物的转运，正确的是A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关B．简单扩散有饱和现象C．易化扩散不需要载体D．主动转运需要载体E．滤过有竞争性抑制现象答案[D]3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很低D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性答案[A]4．以下选项叙述正确的是A．弱酸性药物主要分布在细胞内B．弱碱性药物主要分布在细胞外c．弱酸性药物主要分布在细胞外D．细胞外液pH值小E．细胞内液pH值大答案[c]5．易出现首关消除的给药途径是A．肌内注射 B．吸入给药C．胃肠道给药 D．经皮给药E．皮下注射答案[C]6．首关消除大、血药浓度低的药物，其A．治疗指数低 B．活性低c．排泄快 D．效价低E．生物利用度小答案[E]7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过A．易化扩散吸收 B．主动转运吸收C．过滤方式吸收 D．简单扩散吸收E．通过载体吸收答案[D]8．药物与血浆蛋白结合后，将A．转运加快 B．排泄加快C．代谢加快 D．暂时失活E．作用增强答案[D]9．在酸性尿液中，弱碱性药物A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄慢答案[D]10．吸收较快的给药途径是A．透皮 B．经肛C．肌内注射 D．皮下注射E．口服答案[C]11．药物的主要排泄器官为A．肝 B．。
肾C．小肠 D．汗液E．唾液答案[B]12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A．首关效应 B．生物转化C．肝肠循环 D．肾排泄E．药物的吸收答案[C]13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是A．O．01 B．0．001C．0．000 1 D．0．1E．O．5答案[B]14．关于血脑屏障，正确的是A．极性高的药物易通过B．脑膜炎时通透性增大C．新生儿血脑屏障通透性小D．分子量越大的药物越易穿透E．脂溶性高的药物不能通过答案[B]15．关于胎盘屏障，正确的是A．其通透性比一般生物膜大B．其通透性比一般生物膜小c．其通透性与一般生物膜无明显的差别D．多数药物不能透过E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意答案[c]16．pKa是指A．药物解离度的负倒数B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度答案[C]17．对药物分布无影响的因素是A．药物理化性质B．组织器官血流量C．血浆蛋白结合率D．组织亲和力E．药物剂型答案[E]18．药物和血浆蛋白结合A．永久性B．对药物的主动转运有影响C．可逆性D．加速肾小球滤过E．体内分布加快答案[C]19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中 A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变答案[D]20．药物的灭活和消除速度可决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小答案[B]21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是 A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0．5 l／2答案[D]22．时一量曲线下面积代表A．药物的剂量B．药物的排泄c．药物的吸收速度D．药物的生物利用度E．药物的分布速度答案[D]23．体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的A．溶解度 B．水溶性C．化学结构 D．pKaE．解离度答案[E]24．某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5％，该药t1／2应是 A．4h B．3hC．2h D．1hE．O．5h答案[D]25．影响半衰期长短的主要因素是A．剂量 B．吸收速度C．原血浆浓度 D．消除速度E．给药时间答案[D]26．某弱酸性药物在pH一7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为A．5 B．6C．7 D．8E．9答案[B]27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收答案[D]28．大多数药物在胃肠道的吸收属于A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运答案[B]29．药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白的结合答案[D]30．脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A．主动转运吸收B．简单扩散吸收C．易化扩散吸收D．通过载体吸收E．过滤方式吸收答案[B]31．下列药物中能诱导肝药酶的是A．氯霉素 B．苯巴比妥C．异烟肼 D．阿司匹林E．保泰松答案[B]32．肝药酶的特点是A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小答案[D]33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意 A．个体差异 B．高敏性C．过敏性 D．选择性E．酌情减少剂量答案[E]34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B．不消耗能量而都需载体C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止答案[B]35．药物主动转运的特点是A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制答案[A]36．药物简单扩散的特点是A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差运转D．需要载体E．顺浓度差转运答案[E]37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服首关效应后破坏少的药物强答案[D]38．易化扩散是A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制答案[D]39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用A．起效快 B．起效慢C．维持时间长 D．维持时间短E．以上都不是答案[C]40．下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的A．pH—pKa时，[HA]一[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的 pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从。
生物药剂学与药物动力学习题
第二章一、单选1、下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类2、下列属于生理因素的是A、物理化学性质B、药物的剂型及给药方法C、制剂处方及工艺D、生理和病理条件差异3、药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是4、各类食物中，（）的胃排空速率最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、均一样5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-Ph=A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci*Cu)C、lg(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)6、下列（）可影响药物的溶出速率A、粒子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是7、胞饮作用的特点A、有部位特异性B、无需载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、无部位特异性8、下列叙述错误的是A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散不需要载体参与9、下列哪条不是被动扩散特征A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运10、下列哪条不是主动转运的特征A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运11、下列哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运12、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快13、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、离子大小C、多晶型D、解离常数14、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分和性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性15、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂16、对于同一药物，吸收最快的是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂17、药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程18、下列属于剂型因素的是A、药物的剂型及给药方法B、制剂处方及工艺C、A、B均是D、A、B均不是19、可作为多肽类药物口服吸收部位是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠20、血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、均不是21、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算22、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定性B、亚稳定性C、不稳定型D、A、B、C均不是23、下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、均是24、药物主动转运吸收的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D、直肠25、消化道分泌的pH一般能影响药物的（）吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用26、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是27、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖28、漏槽条件下，药物的溶出方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt= kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kCs29、膜孔转运有利于（）药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质30、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物<有机溶媒化物<无水物B、无水物<水合物<有机溶媒化物C、有机溶媒化物<无水物<水合物D、水合物<无水物<有机溶媒化物31、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、脂溶性大分子B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物32、弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定33、pH-配假说可用下面哪个方程描述A、FicksB、Noyes-WhitneyC、Henderson-HasselbalchD、Stocks34、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离性比例大B、该药的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大35、用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大36、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则A、固定剂型不崩解B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型C、药物口服只受到溶出速度的限制D、说明固定剂型没配置好38、关于核黄素服用方法正确的是A、核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用B、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，冰饮大量水以利于完全吸收C、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全D、核黄素是被动吸收，服用不拘形式39、药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快有利于吸收B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D、酸性药物在胃酸条件下有利于吸收，碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收40、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部切除C、胃内容物粘度降低D、阿司匹林41、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶衣C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐42、下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A、胃肠道分为三个主要部分：胃、大肠和小肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH上升到3），十二指肠的pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、pH影响被动扩散的吸收D、主动转运很少受pH影响43、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物A、高的溶解度、低的通透性B、低的溶解度、高的通透性C、高的溶解度、高的通透性D、低的溶解度、低的通透性44、下列有关载体媒介转运的猫鼠正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参与C、需要消耗能量D、转运速度与浓度呈线性关系45、下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是A、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空B、胃空速率慢，药物在胃内停留时间延长、弱酸性药物的吸收会增加C、固体食物的胃空速率慢于流体食物D、药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率47、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类B、I型药物具有高通透性和高渗透性C、III型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收答案：ADBAA DAABD DCEDA CACCA ABDAA AAABD CACDB EACED BEAED ED第四章单项选择题1、药物与血浆蛋白结合的特点A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH2、药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血浓之比D、体内药量与血浓之比3、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/n4、药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障5、以下错误的是A、淋巴循环可使药物不经过肝而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴循环吸收C、都对D、都不对6、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型> O/W型>W/O/W型7、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞8、以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应9、以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B 、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C 、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D 、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率答案：1、A 2、D 3、A 4、D 5、D 6、A 7、D 8、A 9、B第六章单项选择题1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄 2、药物排泄的主要器官A 、肝B 、肺C 、脾D 、肾3、药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A 、胆汁B 、汗腺C 、唾液腺D 、泪腺 4、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A 、青霉素B 、链霉素C 、菊粉D 、葡萄糖 5、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A 、肾小球过滤B 、肾小管分泌C 肾小管重吸收D 、尿量 6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A 、水杨酸B 、葡萄糖C 、四环素D 、庆大霉素 7、一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为A 、肾排泄速度B 、肾清除率 D 、肾清除力 D 、肾小管分泌 8、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A 、肾小球过滤B 、胆汁排泄C 、重吸收D 、肾小管分泌 9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A 、肾小球过滤B 、胆汁排泄C 、肾小管分泌D 、肾小管重吸收 10、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 A 、肝的首过效应 B 、肝代谢 C 、肠肝循环 D 、胆汁排泄 11、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A 、乙醚B 、青霉素C 、磺胺嘧啶D 、二甲双胍 12、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A 、氯化钠B 、青霉素C 、链霉素D 、乙醚选择1、D 2、E 3、A 4、C 5、C 6、A 7、B 8、B 9、A 10、C 11、A 12、A第八章 单室模型例1给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。
中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)模拟题
中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)一、名词解释(总题数：7，分数：14.00)1.受体拮抗剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，但是没有内在活性的药物。
)2.受体激动剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，并且具有内在活性的药物。
)3.受体部分激动剂__________________________________________________________________________________________ 部分激动药有较强的亲和力，但内在活性不强(α＜1)。
部分激动药只引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用，如喷他佐辛。
)4.竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 能够与激动药相互竞争与受体的结合，降低其亲和力，而不降低内在活性，故可使激动药量效曲线平行右移，但最大效应不变。
)5.非竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，而激动药不能竞争性对抗这种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移。
吉大17秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二满分答案
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
满分：4分
正确答案:ABCD
2.我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A.转篮法
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药物代谢动力学 模拟卷2
一、名词解释
1. 生物利用度 制剂中药物被吸收进入体循环的速度和程度。
生物利用度（bioavailability ，F ）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
F=（A/D ）X100%。
2. 清除率
单位时间从体内清除的含药血浆体积或单位时间内从体内清除的表现。
清除率是一个抽象的概念，它把一肾在一定时间内排出的，同当时该物质在中浓度联系起来，因而能更她地说明肾排出某物质的能力。
包括即肾每分钟排出某物质的量（U×V）应为涌小球滤过量与、的量和分泌量的代数和。
3. 积蓄系数
坪浓度与第一次给药后的浓度比值。
蓄积系数又称为蓄积因子或积累系数，是指多次使半数动物出现的总(ED50（n ）)与一次染毒的半数有效量（ED50（1））之比值，毒性效应包括死亡。
4. 双室模型
药物进入机体后，在一部分组织、器官中分布较快，而在另一部分组织、器官中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。
这是药物动力学数学模型之一,二室模型是把身体分为二个房室,即中央室与周边(外周)室。
房室的划分与体内各组织器官的解剖生理学特性相联系的地方在于:中央室往往是药物首先进入的区域,除血浆外通常还有细胞外液以及心、肝、肾、脑等血管丰富、血流畅通的组织,药物可以在数分钟内分布到整个中央室,而且药物的血浆浓度和这些组织中的浓度可以迅速达到平衡,并且维持在平衡状态。
周边室一般是血管稀少、血流缓慢的组织,如脂肪组织静止状
5. 非线性药物动力学
是指药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。
可以用描述酶的动力学方程式即着名的米氏方程来进行研究。
一般来说药物剂量增加，血药浓度成比例增加就是线性，不成比例的话就是非线性。
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． ss
ss ss C C C DF min max -=
波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
2． )1111()(0min τ
τa k k a a ss e e k k V Fx k C ------= 单室模型血管外给药，稳态最小血药浓度。
3． AUC
MRT X V SS 0= 药物单剂量静注后，稳态表现分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积。
4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβ
αββαα--⋅--+⋅--=210210 双室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间关系。
5．0
0X V X K C m m ss -=τ 非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比。
三、回答下列问题
1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？
参考答案：
答：是应用动力学(kinetics)的原理和数学(mathsmatics)的模式，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢与排泄即ADME 过程的“量-时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门学科。
药物动力学的基本任务：在理论上创建模型；通过实验求参数；在临床上应用参数指导临床用药。
2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？
参考答案：
答：双室模型血管外给药可分为：吸收相、分布相和消除相3个时相。
吸收相：a ka k t 693.0)(2/1= 分布相：β
β693.0)(2/1=t 消除相：αα693
.0)(2/1=t
3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？
参考答案：
答：生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等。
药理效应法的一般步骤是：①测定剂量-效应曲线，即在最小效应量与最大安全剂量间给予不同剂量，测定某时间点(通常是效应强度峰值时间)的效应强度,得剂量-效应曲线; ②测定时间-效应曲线，即给予相同剂量，测定不同时间的效应强度，得时间-效应曲线 ; ③通过上述两条曲线转换出剂量-时间曲线，将不同时间点的效应强度经剂量-效应曲线转换成不同时间的剂量，即得到剂量-时间曲线。
④通过剂量-时间曲线进行药物制剂生物等效性评价。
4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些?
参考答案：
答：Michaelis –Menten方程有两种极端的情况，即
（1）当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为一级动力学的特征；
（2）当血药浓度较大时（即C >> Km) ，米氏动力学表现为零级动力学的特征。
5．制定给药方案的步骤有哪些？
参考答案：
答：第一：根据治疗目的要求和药物的性质，选择最佳给药途径和药物制剂；第二：根据药物治疗指数和药物的半衰期，按药物动力学方法估算血药浓度允许波动的幅度，确定最佳给药间隔；第三：根据已知有效治疗血药浓度范围，按药物动力学方法计算最适给药剂量（包括负荷剂量和维持剂量）。
将前三步确定的试用方案用于病人，观察疗效与反应，监测血药浓度，进行安全性和有效性评价与剂量调整，直至获得临床最佳给药方案。