药学导论试题
自考药学导论试题汇总及答案
自考药学导论试题汇总及答案一、单项选择题1. 药学导论是一门研究什么的科学？A. 药物的化学性质B. 药物的制备工艺C. 药物的临床应用D. 药物与人体健康的关系答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案：D3. 药动学研究的主要内容是什么？A. 药物的体内过程B. 药物的制备技术C. 药物的化学结构D. 药物的临床疗效答案：A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B5. 药物的副作用通常是指什么？A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A二、多项选择题6. 药学导论的研究内容主要包括哪些方面？A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 药物分析答案：A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 给药途径B. 药物剂量C. 患者年龄D. 服药时间答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D9. 药物的体内过程主要包括哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D10. 下列哪些是药物设计时需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的靶向性D. 药物的成本答案：A, B, C, D三、判断题11. 所有药物都有副作用。
（对/错）答案：对12. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（对/错）答案：错13. 药学导论是药学专业学生的必修课程。
（对/错）答案：对14. 药物的依赖性是指药物的副作用。
（对/错）答案：错15. 药动学和药效学是两个完全不同的领域。
（对/错）答案：错四、简答题16. 简述药学导论的主要研究内容。
答案：药学导论主要研究药物与人体健康的关系，包括药物的化学性质、制备工艺、临床应用、体内过程、药效学和药动学等方面。
药学导论复习题三
药学导论复习题三一、选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．下列溶剂极性强弱顺序正确的是（）：A．石油醚<苯<氯仿<乙醇 B．石油醚<氯仿<苯<乙醇C．石油醚<苯<乙醇<氯仿 D．乙醇<石油醚<苯<氯仿2．下列辅料常用作片剂的润滑剂的是（）。
A.糊精B.羧甲基淀粉钠C.糖粉D.硬脂酸镁3．天然药物的来源中，其中以（）来源为主，种类繁多。
A．动物 B．植物 C．微生物 D．矿物4．下列哪个化合物的结构，不包含有多巴的骨架。
（）A．罂粟碱 B．木兰碱 C．小檗碱 D．淀粉5．下列药物不属于第二代生物药物的是（）。
A. 白细胞干扰素B. 人血白蛋白C. 眼制剂D. 免疫核糖核酸6．下列哪种药物不是脂类药物（）。
A. 硫酸软骨素B. 鹅去氧胆酸C. 前列腺素D. 胆固醇7．药物起源的传说有几种? ( )A. 1B. 2C. 3D. 48．（）是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。
A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C. 物理化学靶向制剂D. 缓释制剂9．药品质量标准制定工作的特点是（）。
A.长期性B.特殊性C.针对性D.合理性10．与药物不相符的叙述是（）。
A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病C 可用其诊断疾病D 可以用来治疗二、填空题请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．填充剂是指能增加片剂的 _和 _，以利于片剂的成型和分剂量的辅料。
2．除主药外一切附加剂总称为 _。
3．磷脂类药物主要包括和。
4．核酸是药物作用的。
5．药典是国家关于药品标准的。
6．天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取成分，并分离和。
7．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药学导论期末试题及答案
药学导论期末试题及答案一、选择题（每题2分，共60分）1. 药学是一门综合性的学科，其研究范围涵盖了以下哪些内容？A. 药物的学问与生物学基础B. 药品的合成与制备C. 药理学与药物治疗D. 药物的质量控制与药学管理答案：A、B、C、D2. 药物的药效与药理学有着密切的关联，下列哪种说法是正确的？A. 药效是指药物的化学性质和物理性质对生物体的影响B. 药理学研究药物在生物体内的各种作用与效应C. 药效是药理学研究的对象D. 药理学只研究药物的副作用答案：B3. 药物的剂量选择是药学中非常重要的一步，下列哪种说法是正确的？A. 药物剂量越大，药效就越强B. 药物的剂量选择需要结合药理学与临床实际进行判断C. 剂量的选择只考虑药物的理化性质D. 所有药物的剂量选择都是相同的答案：B4. 药物代谢是指药物在体内的下列哪一过程？A. 药物从体内被吸收到血液中B. 药物在体内经过化学反应转化为代谢产物C. 经过代谢产物进入到尿液中排出体外D. 药物在体内降解成无效物质答案：B5. 药物的质量控制是确保药物质量的重要环节，下列哪种说法是正确的？A. 药物的质量控制只包括对药品产品的检测B. 药物的质量控制一般只针对处方药品C. 药物的质量控制仅仅是检测药品的外观和口感D. 药物的质量控制是对药物全过程的控制和管理答案：D二、判断题（每题2分，共40分）判断下列药学相关的说法是否正确。
1. 药学是一门研究药物副作用的学科。
答案：错误2. 药效是药物疗效的一种评价指标。
答案：正确3. 药物的剂量选择只依赖于药物的理化性质。
答案：错误4. 药物代谢是指药物在体内转化为无效物质。
答案：错误5. 药物质量控制只涉及药品产品的检测。
答案：错误三、简答题（每题20分，共60分）1. 请简述药理学的研究内容及其在临床中的应用。
答案略。
2. 请解释药物的药动学参数及其在药物治疗中的重要性。
答案略。
3. 试述药物质量控制的基本原则及其在药品生产中的作用。
药学导论复习题
A.填充剂B.粘合剂C.增塑剂D.润滑剂E.崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。
A.羧甲基淀粉钠B.糖粉C.糊精 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。
A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片C.干法制粒压片D.结晶压片法E.半干式压片法 药学导论复习题一、选择题（单选）1. 药物剂型的重要性不包括（A. 剂型可以改变药物的作用性质C. 剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型不影响疗效 ）。
B. 剂型改变药物的作用速度 D. 有些剂型可产生靶向作用2. 目前使用《中国药典》最新版本为（）。
年版年版年版年版年版3. 片剂常用的辅料不包括（）。
6. 下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。
A.糖粉B.羧甲基淀粉钠C.糊精D.乙醇E.硬脂酸镁7. 片剂属于（）剂型。
A.液体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.乳剂型剂型8. （）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药用高分子材料学E. 药物动力学D.硬脂酸镁E.乙醇9.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药用高分子材料学E.药物动力学10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。
这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。
其中以（）最为常用。
A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.丁醇11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（）A糖、B蛋白质、C核酸、D生物碱12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A.沉淀法B.透析法C.凝胶滤过法D.超速离心法13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（）A.将乳状液抽滤。
B.将乳状液加热或冷冻。
药学导论试题
药学导论试题班级：2012级信管学号：1224620028 姓名：朱春夏1.论述化学制药、中药、生物制药产业在我国的现状及未来发展趋势化学制药：化学制药是我国医药市场的主体行业，随着经济的发展和生活水平的提高，其市场逐步扩大，扩张速度十分明显。
从供需方面看来，供给有所扩大，需求增长；从行业价格来看，基层价格趋低成本增加，同时我国的化学制药一直处于多仿制的状态，在国际药品行业处于价值链的低端；从进出口来看，我国的化学药外贸易进出口规模均有增长；从分布区域来看，布局集中，制剂药发展空间进一步增大。
随着大批原研专利药物的到期，仿制药市场更加活跃，我国；同时，行业竞争进一步加剧，整合步伐加快，药品降价与成本上升风险依然严重，管控多样化，重复投资严重。
中药：中药是我国的特色之一，目前最重要的就是将传统中药发展提高到现代化中药，具体地说就是将中药从依靠传统中药的经验和临床过渡到依靠现代先进科学技术手段，遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服务方便，并具有现代剂型的新一代中药，符合并达到国际主流市场标准，可在国际上广泛流通。
目前中药产业增长态势平稳；行业整体素质明显提高，主要体现在行业集中度提高，大型企业已显雏形，技术平台建设不断加强；国家重视中药产业的发展。
目前，我国中药产业的发展呈现出以下趋势：产业发展将越加规范化，企业更注重品牌的发展，各方资金加快向中药行业倾斜。
生物制药：我国生物制药产业始于上世纪80年代，起步较晚，整体研发水平提高很快，与发达国家的差距正逐步缩小。
目前我国除了生产全球畅销的生物药物外，还陆续上市了若干腺病毒和单抗生物制剂。
生物技术药物已成为我国药品市场中重要的品种。
生物药物的发展趋势：资源的综合利用与扩大开发，利用现代生物技术大力发展生物药物，从天然存在的生理活性物质中寻找新的生物药物，利用化学合成和蛋白质工程技术创制新的生物药物，利用中西医结合技术创制新的生物药。
药学导论练习题
药学导论练习题药学导论练习题是药学学科的一部分，旨在帮助学生巩固对药学基本概念和原理的理解。
通过解答练习题，学生可以加深对药学知识的掌握，并为将来的学习和研究打下坚实的基础。
练习题一：药物的定义和分类1. 请简要说明药物的定义和分类。
药物是指能够改善人体健康状况、治疗疾病或预防疾病的物质。
根据药物的来源、化学性质和作用方式等不同特征，药物可以分为化学药物、中草药、生物制品等多个类别。
2. 请简述化学药物、中草药和生物制品的特点及应用范围。
化学药物是通过化学合成获得的药物，具有精确的化学结构和明确的药理作用机制，广泛应用于医疗领域。
中草药是指以植物的全部或部分作为原材料，通过加工、炮制等方法制成的药物，其主要特点是多种成分、多效性和整体性，常用于中医药领域。
生物制品是从生物体中提取或经过基因工程等技术生产的药品，具有高度的特异性和活性，常用于生物医药领域。
练习题二：药物的代谢和排泄1. 请简要介绍药物在人体内的代谢过程。
药物在人体内经过一系列的代谢反应进行转化，以便更容易被排泄。
主要的代谢反应包括氧化、还原、水解和化合反应等。
这些反应主要发生在肝脏中，也可在肾脏、肺脏和肠道等器官中进行。
2. 请简述药物的排泄途径和影响排泄的因素。
药物的排泄途径主要包括肾排泄、胆汁排泄和肺排泄。
其中，肾排泄是最主要的排泄途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌来完成。
胆汁排泄主要通过肝胆系统将药物代谢产物排泄到肠道，最终随粪便排出。
肺排泄则主要是通过呼吸将药物及其代谢产物排出体外。
影响药物排泄的因素有许多，主要包括肾功能、肝功能、药物本身的性质、药物的剂量和给药途径等。
肾功能不良会降低药物的排泄速率，肝功能不良则会影响药物的代谢和胆汁排泄。
药物的性质如极性、蛋白结合率等也会对药物的排泄产生影响。
练习题三：药物剂量和给药途径1. 请简要说明药物剂量的概念和计算方法。
药物剂量是指使用药物的数量，通常以药物的质量或体积表示。
常用的药物剂量单位包括毫克、克、毫升等。
药学导论考试试卷
药学导论考试试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布地奈德B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比。
以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服阿司匹林B. 口服布洛芬C. 口服地塞米松D. 口服利多卡因4. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。
以下哪种药物的清除率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因5. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分比。
以下哪种药物的血浆蛋白结合率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因（以下题目略）二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度随时间变化的速率。
2. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度随时间变化的速率。
3. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降的速率。
4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度下降的速率。
5. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
（以下题目略）三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物动力学的基本概念及其在药物研究中的重要性。
2. 描述药物的生物转化过程及其在药物代谢中的作用。
3. 阐述药物的排泄途径及其对药物疗效的影响。
4. 讨论药物的剂量-效应关系及其在临床用药中的应用。
（以下题目略）。
药学导论试卷
药学导论试卷一：名解药物（drug）是用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等药学：是研究药物的科学，即研究药物来源、成分、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营、使用以及管理的科学。
生药：指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物动物和矿物。
从广义上说，生药包括一切来源于天然的中药材、草药、民族药和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
中药：是根据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
包括中药汤剂、中药材和中成药。
草药：并非特指草本药材, 是我国部分地区民间草医用以治病或者地区性口碑相传的民间药, 其中也有是本草记载的药物，曾一度与中药合称为中草药。
质量标准：利用植物学、植物化学、分析化学等学科的研究方法，对生药进行性状、显微特征、理化鉴别，并测定生药的浸出物、有效成分或指标成分的含量，以及对重金属、农药残留量、黄曲霉毒素等进行定量或限量检查，建立生药的品质评价方法，为中医药现代化、国际化发展奠定基础。
药物——具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的物质。
化学药物——已知确切结构的单一化合物。
新药——在这里是指新的化学实体药物化学——是应用化学、物理、物理化学及生物学方法发现与创制新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，改进现有化学药物、在分子水平研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
药物的构效关系（sar)：研究药物的化学结构和性质与机体细胞间的相互作用的关系。
药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效的，原来的药物称为母体药物,修饰后的化合物称为前体药物..先导化合物: 通过各种途径或方法得到的具有某种特定生物活性并且结构新颖的化合物。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的安全性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率低答案：D2. 药物的半衰期是指（）。
A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内达到最低浓度的时间答案：A3. 药物的疗效是指（）。
A. 药物的副作用B. 药物的治疗效果C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率答案：B4. 药物的副作用是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的不良反应发生率低D. 药物的副作用发生率高答案：B5. 药物的剂量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的用量答案：D6. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D8. 药物的稳定性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 药物在体内的作用时间答案：C9. 药物的配伍禁忌是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应答案：D10. 药物的半数致死量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 能导致一半实验动物死亡的药物剂量答案：D二、多项选择题（每题4分，共20分）1. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD2. 药物的安全性评价包括（）。
A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 生殖毒性试验答案：ABCD3. 药物的疗效评价包括（）。
自考药学导论试题库及答案
自考药学导论试题库及答案药学导论是药学专业的基础课程，它涵盖了药物的基本概念、药物的作用机制、药物的分类、药物的合理使用以及药物的不良反应等内容。
以下是一套自考药学导论的试题库及答案，供学习和参考。
一、选择题1. 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者调节人体生理功能的哪些物质？A. 食品B. 化学品C. 放射性物质D. 以上都是答案：B2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 抑制或杀灭病原体B. 影响细胞代谢C. 改变生理功能D. 增加营养答案：D3. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内起效的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：B二、填空题6. 药物的治疗效果通常与其剂量成正比，但过量使用药物可能导致_________。
答案：毒性反应7. 药物的分类可以根据其_________、_________、_________等不同角度进行。
答案：治疗目的、化学结构、作用机制8. 药物的合理使用包括选择合适的药物、_________、_________以及监测药物的不良反应。
答案：剂量、用药时间9. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、_________和药物依赖性。
答案：过敏反应10. 药物的体内过程包括吸收、_________、_________、排泄和代谢。
答案：分布、消除三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物在体内的浓度随时间的变化。
药效学则是研究药物的生物效应及其作用机制，关注的是药物如何影响生物体以及生物体如何对药物产生反应。
12. 为什么需要对药物进行分类？答案：对药物进行分类有助于医生和药师更好地理解药物的作用机制、适应症、禁忌症和不良反应，从而在临床实践中做出更合理的药物选择和用药决策。
28总练习--药学导论-PPT课件
18．药剂学研究内容不包括以下哪项（ A. 基本理论 D. 先导化合物优化 B.处方设计 E. 制备工艺
药物化学 练习
11
练习
一、单项选择题
19．下列选项不属于药剂学分支学科的是（ A.分子药剂学 E.生物药剂学. B.物理药剂学 ）
C.临床药学 D.工业药剂学
20．下列选项属于药剂学分支学科的是（ ） A.生物药剂学 B.药物动力学 C.临床药学 D.工业药剂学 E.以上全部
34. （
）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的
重要因素。
A. 药物药效结构 C. 药物的理化性质
19
B. 药物的浓度 D. 药物的解离度
药物化学 练习
练习
一、单项选择题 35．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为 （ ） A.固体剂型 B.液体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.以上全部
13．具有燥温、泻降作用的是（ A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 ）味 E. 咸 ）味 E. 咸
14．具有软坚、泻下作用的是（ A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸
药物化学 练习
9
练习
一、单项选择题
15．中药有效成分包括（ A.蒽醌类 B. 黄酮类 ） D. 皂苷类 E. 以上都是
药物化学 练习
3
练习
一、单项选择题
3.化学和医学的桥梁学科是（ ） A.药学 B药物分析 C 药剂学是（ A.煎煮法 D.渗滤法 B.水蒸汽蒸馏法 E.以上都不对 ）
C.回流提取
药物化学 练习
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自学考试本科药学导论历年真题
自学考试本科药学导论历年真题1、非法吸食麻醉药品的，应( )A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖毒品罪论处2、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应( )A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖毒品罪论处3、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药4、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须( )A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书来源：考试大D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》5、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经( )A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》6、易致耳毒性的药物是( )A、β-内酰胺类B、大环内酯类C、氨基苷类D、喹诺酮类E、四环素类7、治疗青霉素过敏性休克应首选( )A、地塞米松B、肾上腺素C、葡萄糖酸钙D、苯海拉明E、非那根8、8岁以内的儿童禁用( )A、林可霉素类B、四环素类C、大环内酯类D、青霉素类E、磺胺类9、长期应用异烟肼宜同服( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素B610、阿米卡星属( )A、青霉素类B、大环内酯类C、氨基苷类D、四环素类E、喹诺酮类11、甲氧苄啶属( )A、抗肠虫病药B、抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D、磺胺类E、抗真菌药。
药学专业药学导论辅导题
药学专业《药学导论》指导题（A）（09 级）题号1234567891011121314151617181920答案题号2122232425262728293031323334353637383940答案题号41424344454647484950答案一、单项选择（每题 1 分，共 50 分）1．古以 --- D --为五药。
A．草、叶、虫、石、谷B草、木、土、石、谷C．草、木、食、石、谷D草、木、虫、石、谷E木、食、石、谷、火2．药学是以 --- A --为主要理论指导。
A．现代化学、医学C．现代化学、生物学BD生物学、医学生物学、生理学E现代化学、生理学3．世界上第一个个人药店是-- B ---于8世纪开设的，创始了医药的分家。
A．罗马人B阿拉伯人C．埃及人D西班牙人E中国人4．19 世纪初， --- D --的分别成功是现代药学开始的一个里程碑。
A．奎宁B阿托品C．阿司匹林D吗啡E布洛芬5．世界上合成的第一个对任何浑身细菌感染真切有效的化学治疗剂是A．链霉素B606--- C --C．百浪多息D奎宁E氯霉素6．以下不是药学的任务。
A．研究新药B C．发现新的疾病D 说明药物的作用机理研制新制剂E开辟医药市场，规药品管理7．开辟医药市场，规药品管理是专业的研究容。
A．药物剖析B C．药事管理D E药理学药物制剂药物化学8．药品拥有（）双重性质。
A．有效性、安全性B商品性、社会性C ．安全性、商品性 D社会性、有效性E 安全性、经济性9．现代药学的发展分为（）个阶段。
A ．两C ．四B D三五E 六10．以生产（ ）为主开设的药厂是现代制药工业的始祖。
A. 吗啡 B 奎宁 C ．番木鳖碱 D 可卡因11. 中药的四气是指 ( )A. 寒、热、温、凉B.辛、甘、酸、苦 E 酸、苦、咸、寒12、中药炮制的目的不包含（ A 降低或除去药物的毒性C 加强疗效 DB）转变药物的功能改变药物作用的部位E 增添药物的副作用13、生物碱是一类含（ ）的碱性有机化合物A 氧B 氯C 硫D 钡 E氮 14、黄酮类化合物拥有（ ）基本构造-C -CA C -C -C6 B C -C -C -C3CC -C66 36 36366D C 5-C 6-C 5E C 3-C 6-C 315、以下属于非极性溶剂的是（ ）A 乙醇 B水 C 石油醚 D 丙酮 E 正丁醇 16、依据药物的使用对象可将药物分为（ ）A 无机化学药物和有机化学药物 B化学药和中药 C 天然药和人工化学药D 人药、兽药、农药E 口服药、注射药、外用药17、我国（ ）起开始实行专利法A 1985 年4月1日B 1984年4月1日 C 1986 年4月1日 D 1988年7月1日 E 1985 年7月1日18、新药研究与开发过程可分为（ ）个阶段A 2B 3C 4D 5E 619、 我国最早的一部药物学著作是（ Ａ 《本草纲目》 B 《神农本草经》C 《药物化学》D 《新修本草》）E 《太平惠民和剂局方》20、以下不属于药物的不良反响的是（ ）A 副作用B 毒性反响C 变态反响D 后遗效应E 治疗作用21、复原型谷胱甘肽缺少者服用 8- 氨喹啉药物便可能惹起溶血属于（）A 毒性反响B 治疗作用C 变态反响D 特异质反响E 副作用22、以下属于拮抗剂药物的是（ ）A吗啡B喷他佐辛C纳洛酮D阿立哌唑E多巴胺23、以下可用于表示药物的安全性的是（D ED ）E ED/LDA LD95B ED95C LD5/ED/LD5595959524、以下不属于被动转运的特色的是（）A不用耗能量B不需要载体C从低浓度向高浓度方向转运D属于简单扩散 E拥有饱和现象25、2005 年版的《中国药典》为第（）版A5 B 6 C 7 D 8 E 926、美国药典的缩写为（）AUSP B BP C JP D CH.P E CP27、供试品张口在密闭器皿中，于60℃温度下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度B高温度C加快D长久E强光照耀28、供试品张口在密闭器皿中，于 25℃温度、相对湿度90%±5%条件下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度 B高温度C加快D长久E强光照耀30、为适应治疗或预防的需要而制备的不一样的药物给药形式称为（）A药物B制剂C剂型D中药E药品31、以下说确的是（）A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科B药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科C药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科D药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科32、以下说法错误的选项是（）A剂型可改变药物的作用性质B 剂型可改变药物的作用速度C 改变剂型可降低药物的毒副作用D 剂型可影响疗效E 剂型不行产生靶向作用33、胶浆剂属于（）型A 真溶液B胶体溶液C乳剂D混悬E气体分别34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）A 药物动力学B临床药学C药用高分子资料学D 生物药剂学E物理药剂学35、采纳数学的方法，研究药物的汲取、散布、代与排泄的经过过程及其与药效之间关系的学科为（）A药物动力学D生物药剂学BE临床药学物理药剂学C药用高分子资料学36、以下对于 TDDS的特色说法错误的选项是（）A可防止口服给药可能发生的肝脏首过效应B可保持恒定的血药浓度C缩短作用时间，增添用药次数D患者可自主用药E可防止口服给药时胃肠道对药物的代和灭活37、以下属于主动靶向制剂的是（）A 栓塞靶向制剂B PH敏感靶向制剂C 修饰的脂质体D乳剂E微球38、以下属于非经胃肠道给药剂型的是（A 口服溶液剂B颗粒剂C）片剂D散剂E气雾剂39、扰乱素是（）年发现的A1957 B 1958 C 1959D1960E196140、1926 年，（）初次从刀豆提取液中分别获取脲酶结晶A BuchnerB MichaelisC MentenD PaterE Sumner41、以下对于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的选项是（A 生殖快B是致病菌C产酶性能稳固D）能利用低价的原料E不产生有毒物质42、从微生物细胞制备酶的流程一般包含（）A破裂细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥B破裂细胞、溶剂提取、浓缩、干燥C离心、过滤、浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取D浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取E溶剂提取、浓缩、干燥、破裂细胞43、利用微生物的生长和代活动来生产各样实用物质的工程技术称为（）A 动物细胞工程B酶工程C基因工程D发酵工程E植物细胞工程44、以下不属于药品特征的是（）A 专属性B双重性C质量的重要性D时限性E经济性45、以下属于假药的是（）A变质的B超出有效期的C私自增添着色剂的D 不注明生产批号的E未注明有效期的46、以下属于劣药的是（）A 变质的B被污染的C所注明适应证高出规定围的D 超出有效期的E国务院药品监察管理部门规定严禁使用的47、碘解磷定可用于挽救（）A各样磷化合物的中毒 B 有机磷酸酯类中毒C四环素类中毒D 硝酸酯类中毒E大环酯类中毒48、以下对于药物被动转运的表达哪一条是错误的？（）A药物从浓度高侧向低侧扩散B不用耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性克制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E不用耗能量、不需要载体49、以下给药门路中，一般说来，汲取速度最快的是（A 吸入B口服C肌肉注射D 皮下注射E静脉注射）。
药学导论题目
一，药学导论第一次作业1、生物技术药物的特点？2、药学的范畴？3、药物治疗效果什么指标进行评价的？4、生命质量是指什么？5、健康的概念分别是什么？6、药品的定义和基本要求7、药物的作用有哪些？8、特异性药物的作用机制有哪些？9、药物不良反应与质反应的剂量-效应关系10、药物代谢受什么影响11、药理学是什么？药学导论第二次作业1.试从研究内容和研究方法两方面，简述生药研究的发展状况2.以青蒿素的研究为例，谈谈天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用3。
黄连当中的盐酸小檗碱成分的提取方法1 酸水法提取小檗碱酸水法是目前工业生产提取小檗碱常用的方法.从三颗针中提取小檗碱,常用多倍量的0.3%硫酸水溶液浸泡24 h,滤液用石灰乳调pH值至12,过滤,滤液用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,放置过夜,抽滤得盐酸小檗碱粗品〔1〕.或用0.5%的硫酸水溶液冷浸提取,酸水液用石灰乳调pH值到7左右,滤液浓缩用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,过滤,沉淀溶于热水,加石灰乳调pH值到8.5～9趁热过滤, 滤液再用盐酸调pH值到2～3,放冷过滤得盐酸小檗碱粗品〔2〕.廖志新等〔3〕以产于青海等地的三颗针为原料,采用正交实验法,对酸水法提取盐酸小檗碱的生产工艺进行研究,找出了最佳的提取工艺.根据实验结果,盐酸用量达到pH=1,浸提剂量也应在浸透材料量之上超出两倍,食盐用量应使提取液浓度达到5%～7%；浸提总时间应达到12～24 h,浸提剂温度控制在80℃至沸点之间；浸提剂浓度（即硫酸浓度）为0.5%～0.7%最佳.黄祖良等〔4〕报道从十大功劳根粗粉中提取小檗碱,用0.5%左右硫酸溶液浸泡24 h,次日,把浸泡液倾出,浸泡液(收集8～10倍量浸泡液,后50%留作下一批套用),用浓盐酸调pH值到 1.5左右,按10%(W/V)的量加入精制食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干, 盐酸小檗碱提取率为1.23%.据庞小雄等〔5〕报道,采用正交实验优选三颗针中小檗碱的提取工艺,根据盐酸小檗碱的提取条件,选定浸泡时溶剂的用量,稀硫酸的浓度,石灰乳沉淀的pH值两个因素,确定最佳工艺溶剂的量是药材的16倍,稀硫酸浓度为0.2%,加石灰乳沉淀杂质时的pH值为9,精制时调酸的温度是60℃.肖美凤等〔6〕报道,用正交实验法对黄连中小檗碱提取工艺进行优选,采用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,其最佳提取工艺是0.4%硫酸水溶液,16倍量的溶剂,石灰乳调pH值到10,精制时加入酸的温度不低于50℃,该工艺经济实用,小檗碱提取率较高.孙波等〔7〕就水提法部分进行正交优选,确定水提法用水煎煮3次,3.5 h,加水量14倍为最佳工艺.预实验中,结果表明用0.5%酸水作溶媒提取最佳.吕霞〔8〕报道用0.5%硫酸水溶液提取黄连中小檗碱,分别采用索氏提取、超声提取和浸渍提取,HPLC法分析小檗碱浓度分别为16.401,14.246,13.415 μg/ml.方阵等〔9〕优选黄连的最佳酸水提取工艺为2%的盐酸,12倍量的水,回流3次,1.5 h/次.2 石灰乳法提取小檗碱石灰乳法也是当前工业生产上常用的方法.如用渗漉法从黄柏中提取小檗碱,称取黄柏粗粉200 g置大蒸发皿中,加入石灰乳搅拌均匀,常法装渗漉桶,加入饱和石灰水浸泡6 h后渗漉（pH 值在10以上）,控制流速5～6 ml/min,收集渗漉液2 000 ml,加入渗漉体积7%（质量浓度）的固体食盐,搅拌后放置过夜,过滤,沉淀,用热水溶解,趁热过滤.滤液加盐酸调pH值为2,放置过夜,过滤,沉淀用蒸馏水洗至中性,抽干后于80℃下干燥,即得盐酸小檗碱粗品〔10〕.黄祖良等〔4〕从十大功劳中提取小檗碱,用石灰乳适量搅拌均匀,用水浸渍24 h后用水渗漉,收集渗漉液适量,用浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱提取率为1.17%.石灰乳法用大量的石灰乳可能引起成分损失,也浪费盐酸,增加了生产成本.尹蓉莉等〔11〕从黄柏中提取盐酸小檗碱,比较几种传统的提取方法,有酸水法、石灰乳法和醇提法等,并加以改进,结果证明,石灰乳法提取效率优于其他方法.3 乙醇法提取小檗碱通常黄连根粉用乙醇温浸,回收大部分乙醇,剩余乙醇浓缩液放置,过滤,滤液加盐酸、沉淀、放置,过滤得黄色沉淀为盐酸小檗碱粗品〔12〕.或用加热回流提取,称取一定量的黄连切碎,放入250 ml圆底烧瓶中用100 ml乙醇作提取溶媒,热水浴加热回流30 min,放置浸泡1 h,抽滤,滤渣重复上述处理两次,合并3次滤液,减压蒸出乙醇直到为棕红色糖浆状.在棕红色糖浆状物中加入1%醋酸（约30～40 ml）加热使溶解,抽滤以除去不溶物,然后于溶液中滴加浓盐酸至溶液浑浊为止,放置冷却,最好用冰水冷却,即有盐酸小檗碱析出,抽滤,结晶用水洗涤两次,再用丙酮洗涤一次,干燥,烘干称重.席国萍等〔13〕报道,设计用乙醇法提取小檗碱的正交实验方案,通过方差分析,得到黄连中小檗碱最佳提取工艺为：温度为60℃,9倍体积50%乙醇,提取两次,1 h/次,小檗碱提取率为91%以上,平均回收率为97.38%,相对标准偏差为1.48%.黄祖良等〔4〕研究用75%乙醇回流提取十大功劳根茎粗粉至无色,提取液减压回收乙醇后,用热水溶解,趁热过滤,滤液中加浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱粗品提取率为3.47%,粗品中盐酸小檗碱含量为38.96%,盐酸小檗碱的提取率为1.35%.吕霞〔7〕报道用95%乙醇为溶媒,采取索氏提取法,HPLC法分析小檗碱浓度为17.504 μg/ml,用95%乙醇、75%乙醇浸渍提取,所得小檗碱的浓度分别为12.120 ,14.465 μg/ml,可见索氏提取明显优于浸渍.刘圣等〔14〕用正交实验法考察黄连中小檗碱最佳提取工艺为：溶剂为6倍量80%乙醇,乙醇中硫酸加入量为0.25%,提取时间为1.5 h/次,提取次数为3次,以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在90%以上,适合工业化生产.张乐佳等〔15〕报道黄连总碱的浸出量与溶剂量,溶剂种类,浸提时间等因素有关,黄连最佳提取工艺是：50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2 h.罗音久等〔16〕用正交设计筛选醇提工艺的最佳条件是黄连须粗粉中加入5%的中药提取因子,37℃恒温浸泡6 h,乙醇连续回流3次,1 h/次,总加醇量22倍,所得盐酸小檗碱总量最高,为3.81%.黄传俊等〔17〕采用正交实验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,结果表明最佳提取工艺是黄连粗粉加8倍量60%的乙醇回流提取3次,1 h/次.邢俊波等〔18〕报道用正交法优选黄柏中小檗碱的提取工艺是7倍量的70%乙醇热回流提取两次,2 h/次提取率最好.张学顺等〔19〕报道比较黄连不同提取方法所得提取液的整体成分及小檗碱的含量,确定最佳提取条件,采用反向色谱柱,以乙腈磷酸二氢钾溶液（47∶53）1 000 ml 加入SD1.7 g为流动相,结果显示,75%乙醇索氏提取法所得小檗碱含量最高.4 超声波提取小檗碱常规提取小檗碱一般费时费力,效率低,而借助于超声技术却可得到显著效果.超声波提取技术是利用超声波产生的强烈振动,高的加速度,加速药物有效成分进入溶剂,从而提高了提出率,缩短了提取时间,并且免去了高温对提取成分的影响.郭孝武〔20〕报道应用超声技术从黄连根茎中提取黄连素的工艺参数与常规浸泡法相比,超声提取具有省时、提出率高等优点.在研究从黄连根茎中提取小檗碱时,分别对超声波处理、超声波频率及硫酸浓度等进行了观察,结果表明用20 kHz超声波提取30 min浸泡24 h,提取率相同（8.12%）.核磁共振波仪对提取产物研究说明超声波对小檗碱结构无影响.超声波用于从黄连中提取小檗碱的常规碱性浸泡工艺中,超声波提取30 min所得到的小檗碱提取率比碱液浸泡24 h高50%以上〔21〕.吕霞〔7〕报道用超声波提取法从黄连中提取小檗碱,称取黄连粗粉2.0 g四份,分别用纯水,95%乙醇,75%乙醇,0.5%H2SO4溶液超声提取30 min,过滤,滤渣按上述方法再重复提取两次.实验结果用HPLC法分析了各提取液的小檗碱浓度表明用75%乙醇超声提取所得的小檗碱浓度最高（15.642 μg/ml）,0.5%H2SO4溶液处理次之,95%乙醇超声提取小檗碱浓度最低（11.342 6 μg/ml）.为了考察超声提取的小檗碱结构是否有变化,以常规浸泡法提取小檗碱成分作对照,用红外谱仪扫描,核磁共振波谱仪测得两种提取法所得的小檗碱样品的光谱和氢图谱图一致,说明超声波提取未破坏小檗碱成分的结构〔22〕.吴宝华〔23〕报道,黄柏用甲醇煮后用超声波处理提取小檗碱,时间短,产率高.鲁云博等〔24〕用HClCH3OH(1∶10)溶液超声20 min的提取方法,可以获得较高的盐酸小檗碱提取率.岑志芳等〔25〕采用超声波法考察川黄柏中小檗碱的提出率,优选最佳的超声频率.以饱和的石灰水为溶媒,分别以不同频率的超声波从川黄柏中提取盐酸小檗碱并与浸渍法比较,结果用50 kHz超声波提取3次,20 min/次,提取率最高,比浸渍高近1倍.5 微波法提取小檗碱微波指频率在300～300000 MHZ之间的电磁波,其提取机制是,一方面通过微波照射,使植物细胞破裂,细胞内的有效成分自由流出转移至温度较低的提取介质中；另一方面,微波产生的电磁场加速被提取组分由物料内部向提取溶剂界面的扩散速率.邓远辉等〔26〕用微波法提取黄连中的小檗碱,以干固物和小檗碱含量测定值为指标,比较微波和回流两种方法.干固物测定结构显示,在单位时间内微波处理较回流好,具有明显优势；以小檗碱含量为指标,结果显示回流提取小檗碱含量高于微波提取.郭锦棠等〔27〕用微波索氏联合工艺提取小檗碱.选用不同粒度的黄连药材,精确称量10 g,加入一定量的蒸馏水,混合均匀,在变频微波炉中,以不同水平的微波功率,辅助时间进行微波照射,每份样品待其冷却后,重复照射1次.微波预处理后,在索氏提取器中以不同水平的提取溶剂用量与提取时间进行提取,将提取液静置过夜,取上清液加盐酸调pH值为2,然后加入18%的食盐水,将生成的沉淀静置一段时间后过滤,水洗后放入电热鼓风干燥箱,在60～80℃加热干燥,得到盐酸小檗碱粗品, 计算收率.通过正交实验优选条件为,微波功率520 W,（80%功率档）,辐照时间1.5 min×2次,基质含水量20 ml,粒度为中粒,提取溶剂用量100 ml,提取时间4 h,重复实验3次,盐酸小檗碱粗品平均收率5.634%.实验表明,微波-索氏联合工艺比单用索氏提取得到的小檗碱收率明显要高,与传统提取方法比,提取效率高,无需过滤,工艺简单.张海容等〔28〕用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱比较研究,确定工艺条件：80℃萃取温度,固液比为1∶15, 时间1.5 min,传统溶剂法萃取温度70℃,固液比为1∶20, 时间24 h,与稀硫酸浸泡提取比,微波萃取工艺提取时间大大缩短,产量可提高30%,操作简便,省时节能易于控制.6 酶法提取小檗碱酶工程技术是近几年来用于重要工业的一项生物工程技术.通过酶反应温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放提取,选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解去除,并且针对根中含有脂溶性成分多,通过葡萄糖苷酶或转糖苷酶,使脂溶性成分转化成水溶性糖苷类,酶反应提取温度低,可较大幅度地提高得率.例如,马田田〔29〕用黄柏提取小檗碱之前用纤维素酶进行预处理,可提高小檗碱收率,与未加酶的提取进行比较,有显著性差异.张福维等〔30〕报道用纤维素酶预处理黄柏提取盐酸小檗碱,收率比不加酶时高28%,其最佳的实验流程为：10 g黄柏加入80 ml pH 4.5柠檬酸缓冲溶液,50℃恒温6 h酶解,过滤,滤液中加入0.3 ml H2SO4放置10 h过滤,滤液中加入石灰乳调pH8～9,过滤,滤液用盐酸调pH 值到1.5,向溶液中加入食盐至8%,放置5 h,过滤得盐酸小檗碱粗品.梁柏林,周民杰〔31〕用正交实验法研究酶法提取小檗碱的最佳工艺条件,确定酶解黄连的最佳工艺条件：温度40℃,时间90 min,pH 4.0,酶用量30 mg/g；酶提取工艺比传统乙醇法提小檗碱产率提高49%.马桔云等〔32〕选用黄连提取小檗碱研究了加酶组和未加酶组对有效成分小檗碱提取的影响,新工艺比原工艺只是多了一个向其中加入纤维素酶的酶解过程,但这两种工艺提取的小檗碱含量有显著差异,而提取的成分一致,因此,考虑是否将新工艺用于黄连提取的工业化中P.S.统一用黄色的小练习本写，我不知道什么时候交1认识自我我喜欢在人际友好、环境轻松的氛围中与各式各样的人一起工作,对要求工作环境与我最看重的价值观保持一致.喜欢能充分发挥新颖独特的想法的工作，需要自由的环境和别人的支持。
药学导论结课试题
药学导论结课试题药学导论结课试题姓名：班级：学号：1．论述化学制药、中药、生物制药在我国的现状及未来发展趋势。
（1）、化学制药是化学药品的生产过程，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。
全球制药行业的总规模从20世纪中后期开始持续的高速增长，发达地区环保和成本压力的进一步增大，原料药生产转移至中国、印度等国的趋势不可避免，这将给中国的原料药生产企业带来机会。
如今，中国制药行业发展速度已高于全球平均水平。
随着我国经济水平的高速增长，加上城市化水平的不断提高以及人口老龄化的加剧，预计中国制药行业还将继续保持高速增长态势。
目前中国制药企业规模与跨国制药巨头相比普遍偏小，制药企业数量众多，同质化竞争现象严重，同时企业效益低下，造成这些现象的关键原因在于中国制药企业的创新能力严重不足，缺乏核心竞争国经济、文化、教育事业的迅速发展，中药学也因此取得了长足进步。
随着对很多化学西药治标不治本的认识，越来越多的国人开始重新信任主调理的中药，但由于西药市场的强势入侵加之其见效快的特性，还有一些中药副作用的浮现，例如中药肾病的出现，让部分国人多中药的“模糊药理”开始产生排斥，但大部分人对于中药还是信任的，在西药久治无效的情况下，人们也只有依靠温和的中药来治疗，很多例子证明中药确实有其高明之处。
另外，在当下食疗养生这个概念已慢慢渗入大部分人心里，所以我认为今后的中药发展在食疗这上面会有一个契机和发展平台，随着城乡一体化的实现，更多城市居民和农村居民都会逐渐加入到庞大中消费药市场。
（3）、生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
我国从事生物技术产业研究、开发、生产和经营的人数仅相当于美国生物技术产业人数的1/4。
从事生物医药产品研究与开发的人才更是严重不足，已成为制约我国生物医药产业发展的瓶颈。
药学导论论述题
1、人类已经用药物成功控制了哪些烈性传染病，分析某些疾病死灰复燃的原因。
答：人类已经用药物成功地控制的烈性传染病：属细菌性感染的有：鼠疫、伤寒、百日咳、脑膜炎、炭疽杆菌、新生儿破伤风、白喉、猩红热、结核病、麻风病、痢疾等;属螺旋体感染的有：梅毒、钩端螺旋体、幽门螺旋杆菌（消化系统溃疡）等；属原虫和寄生虫感染的有：血吸虫、黑热病（杜氏利什曼原虫）、阿米巴痢疾、非洲昏睡病、疟疾、丝虫病、肝吸虫病等；属病毒感染的有：脊髓灰质炎、麻疹、流行性出血热、狂犬病、乙型脑炎、登革热等。
某些疾病死灰复燃的原因:一是原来感染动物的微生物，由于某种原因，转移了它们攻击的目标，开始感染人类了。
这是新传染病发生的原因之一，例如科学家在考证艾滋病起源时发现，艾滋病很可能起源于非洲丛林地区生活着的一种长尾绿猴。
艾滋病病毒来到了人间，可能与当地的土著居民有捕捉绿猴，然后将其血液注射体内滋补身体这一习惯有关。
还有，埃博拉出血热来自猴子，莱姆病的病原来自鼠、鹿、兔、狐、狼等30余种野生哺乳动物和多种家畜间传播的伯氏疏螺旋体。
一系列新的来源于动物的传染病不断出现，表明动物传染病库是人类新传染病潜在的原因。
二是一些细菌或病毒在外界环境的作用下基因发生了变化，原来不致病的病原体增加了可以致病的毒力基因，或是原来的病毒基因改头换面成为一种新的病原体，引起人类疾病。
如1992年10月至12月，在印度的马德拉斯、泰米尔纳德和孟加拉国南部发生的大范围的霍乱流行，先后有20万人发病。
结果检测到的霍乱弧菌是以前根本没有见到过的一种新的类型，按照各型霍乱弧菌发现的顺序，被定名为O139型霍乱弧菌。
现在的研究认为，它可能为O1型霍乱弧菌突变的结果。
2、何谓药代动力学？药物转运有哪几种方式？答：药代动力学，简称药动学，主要是研究机体对药物处置的动态变化。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称为代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
药物转运有以下几种方式：1）被动转运：简单扩散、滤过、易化扩散。
药学导论试题(1)
试题一一、名词解释：1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。
2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。
4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。
5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
二、填空题：1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。
2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。
3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。
4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。
5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。
6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。
7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。
三、单项选择题：1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。
A、药物药效结构B、药物的浓度C、药物的理化性质D、药物的解离度2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（ A ）A、药效学B、药剂学C、药物分析学D、药物化学3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（ B ）A、转运B、吸收C、分布D、代谢4、药品生产企业必须有（ B ）许可证。
A、药品经营B、药品生产企业C、药品零售D、药品安全5、生药的名称不包括下面的（ A ）A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。
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药学导论试题
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是
. 中国药典
. 临时性标准
. 局颁标准
. 地方标准
正确答案：
2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
. 生物碱
. 蛋白质
. 黄酮
. 皂苷
正确答案：
3. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
. 微生物菌体发酵
. 微生物代谢产物发酵
. 生物工程细胞发酵
. 微生物转化发酵
正确答案：
4. 生药鉴定中的基原鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源
. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
正确答案：
5. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是
. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N
正确答案：
6. 关于胃漂浮片的特征错误的是
. 一般在胃内滞留24小时以上
. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
. 为提高滞留能力常加入酯类
. 是一种不崩解的亲水骨架片
正确答案：
7. 生药鉴定中的理化鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源
. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
正确答案：
8. 下列不属于主动靶向制剂的是
. 修饰的脂质体
. 抗癌药前体药物
. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
. 乳剂
正确答案：
9. 不属于非处方药的遴选原则的是
. 应用安全
. 质量稳定
. 价格便宜
. 疗效确切
正确答案：
10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为. 副作用
. 继发性反应
. 后遗效应
. 毒性反应
正确答案：
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）
1. 极量规定了
. 一日量
. 一次量
. 疗程总量
. 单位时间用药量
正确答案：
2. 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物. 结构改造
. 生物转化
. 体内代谢
. 构效关系研究
正确答案：
3. 药物研究的严格规范包括
. 药用植物的栽培
. 药物临床前研究
. 药品的生产与销售
. 药物临床研究
正确答案：
4. 属于新药临床试验阶段的内容为
. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究
. 确定研究方针
. 急性毒性试验
. 病人药效学研究
正确答案：
5. 生药的鉴定一般包括
. 基原鉴定
. 性状鉴定
. 显微鉴定
. 理化鉴定
正确答案：
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物
. 错误
. 正确
正确答案：
2. 药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科
. 错误
. 正确
正确答案：
3. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效
和不良反应属于临床III期研究
. 错误
. 正确
正确答案：
4. 凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
. 错误
. 正确
正确答案：
5. 制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
. 错误
. 正确
正确答案：
6. 药物分析的首要任务是药品的质量检验。
. 错误
. 正确
正确答案：
7. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
. 错误
. 正确
正确答案：
8. 药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科
. 错误
. 正确
正确答案：
9. 滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂. 错误
. 正确
正确答案：
10. 效能用于表示药物的安全性
. 错误
. 正确
正确答案：
药学导论试题及答案
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 不属于非处方药的遴选原则的是
. 应用安全
. 质量稳定
. 价格便宜
. 疗效确切
正确答案：
2. 关于胃漂浮片的特征错误的是
. 一般在胃内滞留24小时以上
. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
. 为提高滞留能力常加入酯类
. 是一种不崩解的亲水骨架片
正确答案：
3. 某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净. 3h
. 6h
. 9h
. 12h
正确答案：
4. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
. 生物碱
. 蛋白质
. 黄酮
. 皂苷
正确答案：
5. 关于比旋度的描述错误的是
. 属于物理常数
. 取决于手性药物的分子结构特征
. 可用于检查药品的纯杂程度
. 不可用于测定含量
正确答案：
6. 不属于特殊药品管理
. 麻醉药品
. 精神药品
. 放射性药品
. 贵重药品
正确答案：
7. 下列不属于溶剂提取法的是
. 煎煮法
. 浸渍法
. 回流提取法
. 超临界流体萃取法
正确答案：
8. 可产生靶向作用的药物剂型为
. 气雾剂型
. 栓剂
. 脂质体
. 颗粒剂
正确答案：
9. 下列不属于主动靶向制剂的是
. 修饰的脂质体
. 抗癌药前体药物
. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内. 乳剂
正确答案：
10. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是. 中国药典
. 临时性标准
. 局颁标准
. 地方标准
正确答案：
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）
1. 药物研究的严格规范包括
. 药用植物的栽培
. 药物临床前研究
. 药品的生产与销售
. 药物临床研究
正确答案：
2. 合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：. 酶
. 受体
. 离子通道
. 核酸
正确答案：
3. 天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是. 生物碱
. 蛋白质
. 黄酮
. 皂苷
正确答案：
4. 极量规定了
. 一日量
. 一次量
. 疗程总量
. 单位时间用药量
正确答案：
5. 生药的鉴定一般包括
. 基原鉴定
. 性状鉴定
. 显微鉴定
. 理化鉴定
正确答案：
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
. 错误
. 正确
正确答案：
2. 药物分析的首要任务是药品的质量检验。
. 错误
. 正确
正确答案：
3. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
. 错误
. 正确
正确答案：
4. 凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
. 错误
. 正确
正确答案：
5. 效能用于表示药物的安全性
. 错误
. 正确
正确答案：
6. 气同味异或味同气异的药物，作用不相同
. 错误
. 正确
正确答案：
7. 注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液
以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
. 错误
. 正确
正确答案：
8. 比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究
. 错误
. 正确
正确答案：
9. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用50及50表示. 错误
. 正确
正确答案：
10. 滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
. 错误
. 正确
正确答案：。