执业药师西药笔记—156个必记知识点
西药笔记
西药笔记——156个必记知识点总结：1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键7、重金属的代表是：铅8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解10、扑热息痛属于：苯氨类11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方14、化学药品的分类为：五类15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品18、中药保护品种为：10、20、30年19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.520、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-6824、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI)26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥27、活性炭吸附力最强的PH值是：3--528、维生素C注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液36、甲酚皂溶液又称：来苏儿37、安瓿印字必须具备：规格38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--1840、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG43、影响侵出的关键因素是：浓度差44、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是：蜂蜡45、大面积烧伤用软膏基质的特殊要求是：无菌46、制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇47、目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物48、维生素C注射液采用的灭菌方法是：流通蒸汽100℃ 15—30min49、50%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性50、常用润湿剂表面活性剂的HLB值是：7--1151、IVGTT为静脉滴注52、ID为皮内注射53、以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性54、含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱56、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱57、无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了：缬氨酸59、真菌生长最适合的温度是：22--2860、血清中含量最高的是：IGG70、分子质量最高的是：IGM71、与局部抗感染密切相关的是：SIGA72、乙型溶血性链球菌可以起：猩红病73、红外光谱的缩写是：IR74、AOA表示是：7-氨基头孢霉烷酸75、作为胰岛素增效剂的是：吡格列酮76、缓冲液中的PH值是：3.577、F0仅适用于：热压灭菌78、血浆的冰点值是：-0.5279、等渗氯化钠溶液的浓度是：0.9%80、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂81、DMSO是属于：极性溶剂82、颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异83、肠道中吸收的氨主要来自：蛋白质的腐败84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是：鸟氨酸循环85、引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素86、引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎87、甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口88、虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物89、乙脑病毒的传播媒介是：蚊子90、与抗噬作用有关的是：荚膜91、与遗传有关的是结构是：核质92、与H抗原有关的是结构是：鞭毛93、比水的密度大的是：氯仿94、能与水完全溶解的是：丙酮95、最难被水溶解的苷是：碳苷96、洗脱能力最强的是：氨水97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是：维他立反应99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是：赤化反应100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是：巯嘌呤101、治疗膀胱癌的首选药物是：塞替哌102、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸103、药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是：湿热灭菌104、不能供静脉注射的注射液是：油溶液型注射剂105、乳酸钠注射液属于：电解质输液106、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和局麻作用的是：三氯叔丁醇107、新东方/医学酊剂的制备方法是：蒸馏法108、可供粉末直接压片的是：微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖109、片剂和胶囊共有的特点是：溶出度检查110、在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛111、胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异112、在形成乳化剂基质后加入的药物常为：不溶性的微细粉末113、溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法114、由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普115、可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型116、药物转运的主要形式是：简单扩散117、青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱118、中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱119、阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱120、对阿托品最敏感的器官是：唾液腺121、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明122、急性支气管发作首选：特布他林123、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔124、效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因125、镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼126、常用于吗啡和海洛因脱毒治疗的药物是：美沙酮127、对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多128、癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺129、焦虑症最适宜用：地西泮130、最常引起体位性低血压的药物是：哌唑嗪131、可治疗尿崩症的药物是：氢氯噻嗪132、可拮抗醛固铜的药物是：螺内酯133、过量易致高氯酸血症的是：氯化铵134、中枢抑制作用最强的是：异丙嗪135、小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗：垂体前叶功能减退136、糖皮质激素长期使用容易引起：中性粒细胞减少137、能抑制外周T4转T3作用的药物是：丙硫氧嘧啶138、粘液性水肿的治疗药物是：甲状腺片139、甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶140、可造成上呼吸道水肿及严重水肿的药物是：碘化钾141、可诱发心绞痛药物是：甲状腺素142、磺酰脲类降血糖的主要不良反应：粒细胞减少与肝损伤143、新东/方医学极化液中常用的是：胰岛素144、化学治疗不包括：抗风湿病145、喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星146、青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌147、抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林148、青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌149、对支原体体感染无效的是：青霉素150、红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用151、治疗鼠疫的首选药：链霉素152、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是：新霉素153、因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规154、真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑155、窄谱抗菌药是：灰黄霉素156、可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇药品监督1.药品监督管理部门监督权力和保密义务：药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
执业药师西药笔记156个必记知识点7.9
下载鸭题榜手机，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高地高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷、精神药品标签地颜色由：绿色白色组成、外用药品标签地颜色由：红色白色组成、麻醉药品标签地颜色由：蓝色白色组成、盐酸吗啡易氧化地部位：酚羟基、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药、盐酸普鲁卡因因易水解失效地原因是有：酯键、重金属地代表是：铅、含芳香伯氨基药物地鉴别反应是：重氮化偶反应、氯化琥珀胆碱及高温易发生地变化是：水解、扑热息痛属于：苯氨类、属于抗代谢类地抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶、非处方药分为甲类、乙类地依据是：药品地安全性、需要保存三年备查地处方是：麻醉药品处方、化学药品地分类为：五类、属于萜类地抗疟药是：青蒿素、属于一级药品管理地是毒性药品原料药、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发地使用许可证才能使用地是：放射性药品、中药保护品种为：、、年、葡萄糖注射液地值是、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡、可作栓剂油脂性基质地是：可可豆酯、可作栓剂水溶型基质地是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂地是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克、以磷酯胆固醇为膜材制成地是：脂质体、单糖浆地含蔗糖量为：（)、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥、活性炭吸附力最强地值是：、维生素注射液可选用地抗氧剂是：亚硫酸氢钠、调整注射液地渗透压常用地物质是：氯化钠、热原地主要成分是：脂多糖、空气灭菌和物体表面灭菌通用地方法是：紫外线灭菌、延长口服制剂药效地主要途径是：延缓释药、应用较广泛地栓剂制备方法是：热熔法、属于阴离子表面活性剂地：有机胺皂、属于血浆待用液地是：羟乙基淀粉注射液、甲酚皂溶液又称：来苏儿、安瓿印字必须具备：规格、用以补充体内水分及电解质地输液是：氯化钠注射液、水包油型乳化剂地值是：、属于阳离子表面活性剂地是：新洁尔灭、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂、作为软膏透皮吸收促进剂使用地是：、影响侵出地关键因素是：浓度差、丸剂中可使药物作用最缓和持久地赋形剂是：蜂蜡、大面积烧伤用软膏基质地特殊要求是：无菌、制备膜剂常用地成膜材料是：聚乙烯醇、目前国内最常用地医疗气雾剂地是：氟碳化合物、维生素注射液采用地灭菌方法是：流通蒸汽℃—、注射液在配制中加盐酸地目地是：增加稳定性、常用润湿剂表面活性剂地值是：下载鸭题榜手机，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高地高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷文档收集自网络，仅用于个人学习。
西药综合重点考点(建议收藏)
西药综合重点考点（建议收藏）第一章执业药师与药学服务第一节：药学服务的基本要求药学服务药学服务于1990年由美国学者倡导，是药师应用药学专业知识向公众（包括医护人员、患者及家属）提供直接的、负责任的、与药物应用有关的服务，以期提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活质量。
药学服务的基本要素，与“药物有关”的“服务”1、所谓服务，即不仅以实物形式，还要以提供信息和知识的形式满足患者在药物治疗上的特殊需要。
2、药学服务具有社会属性，表现在：这种服务应涉及全社会所有用药的患者，包括住院、门诊、社区和家庭患者；还表现在不仅服务于治疗性用药，还要关注预防用药和保健用药。
3、药学服务必须在患者药物治疗全程中实施并获得效果。
即：在完成传统的处方调剂、药品检验、药品供应外，更是一种更高层次的临床实践，涵盖了患者用药相关的全部需求，包括选药、用药、疗效跟踪、用药方案与剂量调整、不良反应规避、疾病防治和公众健康教育等。
药学服务对象：广大公众药学服务的对象是广大公众，包括患者及家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。
重要人群包括重要人群= 复杂情况+ 特殊人群复杂情况：慢性病、患多种病、重新选药、明显不良反应、特殊剂型和特殊给药途径。
特殊人群：执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。
职责药师应通过药学服务工作，在减少医疗差错、增进病患用药质量方面提供更多专业保障。
建立以消费者为中心的服务理念，主动参与到药学服务工作中，为保障公众正确、安全、有效、合理用药提供优质的服务。
第二节药学服务的能力要求职业道德忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则，绝不允许调配、发出没有达到质量标准要求的药品、缺乏疗效的药品。
有良好的人文道德素养，遵循和社会伦理规范。
尽力为患者提供专业、真实、准确和全面的信息，并尊重患者隐私，严守伦理道德!专业知识药学专业知识：具有药学专业背景，具备扎实的药学专业知识。
执业药师西药笔记++156个必记知识点2+7.9
执业药师西药笔记 | 156个必记知识点51、 IVGTT 为静脉滴注52、 ID 为皮内注射53、以皂苷为主要成分的中药材,一般不宜制成注射剂其因素是:溶血性54、含有甾体母核的苷类化合物是:强心苷55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是:硝酸毛果芸香碱56、胆碱受体拮抗剂是:硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱 57、无手性碳原子的氨基酸是:甘氨酸58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了:缬氨酸59、真菌生长最适合的温度是:22--28 60、血清中含量最高的是:IGG70、分子质量最高的是:IGM71、与局部抗感染密切相关的是:SIGA 72、乙型溶血性链球菌可以起:猩红病73、红外光谱的缩写是:IR74、 AOA 表示是:7-氨基头孢霉烷酸 75、作为胰岛素增效剂的是:吡格列酮 76、缓冲液中的PH 值是:3.577、 F0仅适用于:热压灭菌78、血浆的冰点值是:-0.5279、等渗氯化钠溶液的浓度是:0.9% 80、 EDTA 在注射液中做:金属离子螯合剂81、 DMSO 是属于:极性溶剂82、颗粒与栓剂共有的特点是:重量差异83、肠道中吸收的氨主要来自:蛋白质的腐败84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是:鸟氨酸循环85、引起神经末梢功能障碍的毒素是:内毒毒素86、引起小儿麻痹的病原体是:灰质病毒脊髓炎 87、甲型肝炎病毒的传播途径是:粪 --口88、虫酶病毒的传播媒介是:节肢动物89、乙脑病毒的传播媒介是:蚊子90、与抗噬作用有关的是:荚膜91、与遗传有关的是结构是:核质92、与 H 抗原有关的是结构是:鞭毛93、比水的密度大的是:氯仿94、能与水完全溶解的是:丙酮95、最难被水溶解的苷是:碳苷96、洗脱能力最强的是:氨水97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是:消旋体 98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是:维他立反应99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是:赤化反应100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是:巯嘌呤。
2022年执业药师考试西药综合知识点记忆口诀大汇总
2022年执业药师考试西药综合知识点记忆口诀大汇总1第一章执业药师与药学服务1.药学服务的重要人群记忆口诀：特殊人群——老幼病残孕，透析很特殊注解：“老”指老年人;“幼”指小儿;“病”指肝肾功能不全者、血液透析者;“残”指听障、视障人士;“孕”指妊娠及哺乳期妇女;“特殊”指特殊体质者、过敏体质者。
2.不宜选用氯化钠溶解的药物①多烯磷脂酰胆碱;②奥沙利铂;③两性霉素B;④红霉素;⑤哌库溴铵与氯化钾、氯化钠、氯化钙等联合使用，可使其疗效降低;⑥氟罗沙星应用氯化钠、氯化钙等注射液溶解，可出现结晶。
记忆口诀：两个罗汉不吃盐，派小红去奥门多买点糖3.静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有：氯霉素、红霉素、林可霉素、克林霉素、多黏菌素B、甲砜霉素、磷霉素、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、异烟肼、对氨基水杨酸钠、卡泊芬净、氟康唑等。
记忆口诀：红红绿绿、林林克克、异域孤烟、枫林晚、沙星多年、泊净、几时福康足、对歌水杨边。
4.遇光易变色，在滴注过程中药液必须遮光的药物有哪些?对氨基水杨酸钠、硝普钠、尼莫地平、培氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、放线菌素D、长春新碱等。
记忆口诀：煞星怕光、你莫害怕、对岸长春、小铺访仙。
2第二章药品调剂和药品管理1.处方印刷用纸颜色可分为：普通处方和第二类精神药品处方是白色的;急诊处方是淡黄色的;儿科处方是淡绿色的;麻醉药品和第一类精神药品处方是淡红色的。
记忆口诀：普精二类是白色，急黄儿绿麻一红。
2.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，具体内容如下：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;査配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
记忆技巧：方三品四配二合一注解：“方三”指的是，查处方中要核对三项内容：科别、姓名、年龄;“品四”指的是，查药品中要核对四项内容：药名、剂型、规格、数量;“配二”指的是，查配伍禁忌中要核对两项内容：药品性状、用法用量;“合一”指的是，查用药合理性中要核对一项内容：对临床诊断。
药师西药知识点总结
药师西药知识点总结作为一名药师，掌握西药知识是非常重要的。
西药是指以化学物质为主要成分的药品，其主要特点是剂量准确、作用明确、药理作用多样等。
本文将以药师常见的西药知识点为中心，对西药知识进行总结。
一、药理学知识1. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在机体内对生理、生化或病理过程产生影响的方式和过程。
药物的作用机制可分为受体理论、酶学理论、药物代谢动力学理论等多个方面。
掌握药物的作用机制可以了解药物的作用方式，为合理用药提供依据。
2. 药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内对疾病产生的生理、生化或病理过程产生的影响。
药物的药理作用包括激动作用、抑制作用、拮抗作用、双向作用等，常见的药理作用包括抗生素的杀菌作用、镇痛药的止痛作用、抗忧郁药的抗抑郁作用等。
3. 药物的药效学药物的药效学是指药物对机体产生作用的强度和持续时间。
常见的药效学参数包括最小有效剂量、最大有效剂量、作用速度、作用持续时间等参数。
药效学参数对于确定药物的用量和作用方式非常重要。
4. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物在治疗剂量下产生的对机体有害的作用。
药物的不良反应种类繁多，常见的不良反应包括过敏反应、药物中毒、药物依赖等。
药师需要了解各种不良反应的发生机制、症状特点和处理方法。
5. 药物代谢和排泄药物代谢和排泄是指药物在体内的代谢和排泄方式。
药物代谢和排泄对于药物的作用方式和剂量有重要影响，了解药物代谢和排泄有助于合理用药和预防药物不良反应。
二、常见疾病药物治疗1. 心血管疾病药物治疗心血管疾病是指心脏和血管系统的各种疾病，包括高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗塞等。
常见的心血管疾病药物治疗包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。
药师需要掌握各种心血管药物的用法用量和不良反应，指导患者正确用药。
2. 消化系统疾病药物治疗消化系统疾病包括消化道溃疡、消化道出血、慢性胃炎、胃食管反流病等。
常见的消化系统疾病药物治疗包括质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂、抗生素、抗酸剂等。
西药执业药师重点知识归纳
西药执业药师重点知识归纳
1.药物分类：西药可分为化学药物、生物制品和辅助用药等，根据作用可分为抗菌药物、抗炎药、心血管药等。
2. 药物剂型：西药的剂型包括口服剂型、注射剂型、局部用药
剂型等，需根据药物性质和患者情况选择适当的剂型。
3. 药物作用机制：西药的作用机制包括靶点作用、代谢作用、
调节作用等，需要深入了解药物的作用机制才能更好地指导患者用药。
4. 药物代谢和排泄：西药的代谢和排泄途径多种多样，需根据
患者情况合理调整用药方案。
5. 药物不良反应：西药的不良反应包括药物过敏、副作用等，
需仔细观察患者症状并及时处理。
6. 药物相互作用：西药之间的相互作用会影响疗效和安全性，
需避免不合理的药物组合。
7. 药物治疗的监测和评估：西药治疗需进行有效的监测和评估，以确保疗效和安全性。
8. 药物管理和储存：西药的管理和储存需符合相关法规和规定，保证药物的质量和安全性。
9. 药学知识和服务：西药执业药师需具备扎实的药学知识和服
务技能，为患者提供专业的用药指导和咨询服务。
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完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
执业药师考试西药药剂学笔记
脂肪醇 硫酸酯 类:十二 醇硫酸 酯钠， 为优良 O/W型， 系阴离 子表面 活性 剂，不 得与阳 离子表 面活性 剂合 用，遭 破坏
③多元醇 酯类：单 硬脂脂肪 酸甘油酯 （W/O型） 和脂肪酸 山梨醇 （司盘 W/O）与聚 山梨酯 （吐温 O/W）
不宜制成 胶囊的药 物：融化 囊壁药 物；易风 化性药 物；吸湿 性强药 物；易溶 的有刺激 性药物
空胶囊制 备流程： 溶胶—— 蘸胶—— 干燥—— 拔壳—— 整理
软囊壁组 成增塑 剂：甘油 、山梨醇
软胶囊制 备方法： 滴制法和 压制法
崩解时 限：硬胶 囊30min/ 软胶囊1h
滴丸剂：指固体或液体与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的 冷凝液介质中，由于表面使用滴剂收缩成球状而成的制剂，主要供口服用
特殊质量 评价：微 生物限度 和无菌 （烧伤或 严重创伤 的乳膏或 软膏剂）
1、生理 因素： 距肛门 2cm可避 免肝首 过，PH 值7.4、 直肠无 粪便
2、理化 性质： 溶解度 、粒径 、脂溶 性和解 离度 （酸性 药物解 离度＞ 4.3或＜ 3、碱性 药物＜ 8.5或＞ 10，快 与慢
3、基质 和附加 剂
置换价f： 药物重量 与同体积 基质重量 之比
药物需 要基质 重量 x=(平均 重量G— 平均含 药量W/ 置换价 f）×拟 制备的 栓剂数 量n
栓剂【固体制剂】
水 溶性基 质：1、甘 油明胶 （易滋生 细菌，需 抑菌剂） 、
2、聚乙 二醇类 （不得 与银盐 、鞣酸 、安替 比林、 奎宁、 水杨酸 类、苯 佐卡因 、氯碘 喹啉、 磺胺配 伍
影响栓剂 吸收的因 素;
执业药师西药一考前背诵版
2016执业药师西药一考前背诵版上篇：1~49个高频考点考点1考点1：药物的结构与命名1. 五元环2. 六元环六元环用刺杀秦始皇的故事来记忆饱和;直接派；不饱和;比武：哌嗪：2个N能力都最强;能力饱和;派谁去刺秦呢哌啶：派1号N刺秦是最终决定..吡嗪：2个N能力相当;但还未饱和;通过比武选出谁去刺秦吡啶：比武决定1号N去刺秦..哒嗪：以上方法都失败了;只有2个N一起联手相邻;才能达到刺秦目的..3.稠合环考点2考点2：剂型按给药途径分类考点3考点3：液体制剂按分散系统分类考点4考点4：药物的化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径..水解：酯类包括内酯、酰胺包括内酰胺类..例：盐酸普鲁卡因普通卡车装水考点5考点5：制剂稳定性影响因素1.处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度无机盐、表面活性剂、基质或赋形剂、抗氧剂、金属离子络合剂..2.外界因素温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料..考点6考点6：药物稳定性试验方法考点7考点7：药品有效期2. 药品标签上的有效期有效期若标注到日;应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月;应当为起算月份对应年月的前一月..考点8考点8：药物配伍变化的类型1. 物理学的配伍变化例：溶解度改变——氯霉素注射液含乙醇、甘油等+5%葡萄糖→析出氯霉素2. 化学的配伍变化化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等而导致药物成分的改变;产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象..3. 药理学的配伍变化①协同作用②拮抗作用：拮抗作用系指两种以上药物合并使用后;使作用减弱或消失..③增加毒副作用考点9考点9：药品包装与贮存1.药品包装的作用：保护阻隔作用、缓冲作用、方便应用、商品宣传2. 药品储存①库房：色标管理合格药品：绿色绿灯行；待确定药品：黄色黄灯稍微等一等不合格药品：红色红灯停②药品按批号堆码;不同批号的药品不得混垛..垛间距≮5cm;与墙壁/房顶/设备间距≮30cm;与地面间距≮10cm..考点10考点10：渗透性渗透性：药物既具有脂溶性又有水溶性..生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类：代表药记忆：铺一地、双马匹、你拿啊、特痛苦..解释：稻草铺了一地;刚好有两匹马可以拉;但稻草太多拉不完;不得不由你来拿啊;特痛苦考点11考点11：药物在胃肠道的吸收情况：酸酸碱碱促吸收;酸碱碱酸促排泄记忆方法：弱酸性药物在酸性的胃液中不解离;以分子状态存在；同理;弱碱性药物在碱性的肠液中也不解离;以分子状态存在;易吸收;难排泄同性排斥..弱酸性药物在碱性的肠液中解离为离子;同理;弱碱性药物在酸性的胃液中也解离为离子;难吸收;易排泄异性相吸..考点12考点12：药物与作用靶标结合的化学本质例子1. 共价键键合类型——不可逆多发生在化学治疗药物的作用机制上例：烷化剂类抗肿瘤药物;与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键;产生细胞毒活性..2. 非共价键键合类型——可逆①氢键：最常见的非共价形式;最基本化学键合形式..例如：碳酸+碳酸酐酶结合；磺酰胺类利尿药+碳酸酐酶结合②离子-偶极/偶极-偶极：常见于羰基类乙酰胆碱与受体..记忆方法：恋爱的过程中;偶偶极尔糖羰基类衣乙酰胆碱炮弹也是可以的..③电荷转移复合物：氯喹插入到疟原虫DNA碱基对间形成电荷转移复合物..④范德华引力：非共价键键合方式中最弱的..考点13考点13：第Ⅱ相生物转化① 与葡萄糖醛酸的结合反应最普遍② 与硫酸的结合反应③ 与氨基酸的结合反应④ 与谷胱甘肽的结合反应⑤ 乙酰化结合反应⑥ 甲基化结合反应其中;一肽三酸结合反应都是使亲水性增加、极性增加；而两化结合后极性减小;去活化..考点14考点14：颗粒剂的分类可溶颗粒混悬颗粒：难溶性药物泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸;遇水放出大量气体..药物易溶..肠溶颗粒：耐胃酸;在肠液中释放活性成分缓释颗粒：缓慢非恒速;一级动力学控释颗粒：缓慢且恒速;零级动力学恒速释放;前后速度一样;速度差为0;故符合零级动力学考点15考点15：片剂的包衣1. 糖包衣材料：隔离层：玉米朊/邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液、明胶浆2.薄膜包衣材料考点16考点18：液体制剂常用的附加剂考点19考点19：表面活性剂• 表面活性剂的毒性：阳＞阴＞非 • 溶血性：吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温802468;中间的4和6交换位置考点20考点20：混悬剂常用稳定剂考点21考点21：乳剂的特点① 乳滴分散度大;药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高② O/W 型掩盖不良臭味③ 减少药物刺激性及毒副作用④ 增加难溶性药物溶解度⑤ 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性⑥ 静脉注射乳剂具有靶向作用不足：贮藏过程中易出现分层、破乳或酸败等现象考点22考点22：灭菌制剂的特点2. 植入剂的特点定位；用药次数少；剂量小；长效恒速；立体定位技术；适用：半衰期短、代谢快;尤其是不能口服的药物..考点23考点23：灭菌制剂的质量要求重点对比灭菌制剂之间质量要求的不同点..考点24考点24：灭菌制剂附加剂考点25考点25：热原微生物产生的一种内毒素;革兰阴性杆菌致热能力最强..1.热原的性质：水溶性化学本质为脂多糖;易溶于水、不挥发性、耐热性、过滤性、其他能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏2. 热原的污染途径：溶剂带入、原辅料带入、容器、用具、管道和设备等带入、制备过程中的污染、使用过程带入考点26：栓剂的常用基质1.油脂性基质① 可可豆脂天然：常温下为白色或淡黄色;脆性蜡状固体;无刺激;可塑性好;相对密度为0.990~0.998;熔点30℃~35℃;10℃~20℃时易碎成粉末..多晶型;不稳定..②半合成或全合成脂肪酸甘油酯椰油酯熔点35.7℃~37.9℃、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯2.水溶性基质① 甘油明胶：常用比例水：明胶：甘油=10:20:70② 聚乙二醇PEG③ 泊洛沙姆考点27考点27：分散片1. 特点：适用于要求快速起效的难溶药物、生物利用度低的药物；不适用于毒副作用大、安全系数较低和易溶于水的药物..2. 分散片可加水分散后口服;也可将分散片含于口中吮服或吞服..3. 与普通片剂相比;质量要求增加：溶出度测定：难溶药物分散均匀性：３分钟内崩解完毕可分散;“散”3分钟考点28考点28：口崩片的特点A.吸收快;生物利用度高；B.服用方便;患者顺应性高；C.胃肠道反应小;副作用低；D.避免了肝脏的首过效应；E.口崩片不用水或少水;无需咀嚼..考点29考点30：缓释、控制制剂的释药原理①溶出原理：制成溶解度小的盐或酯、与高分子结合成难溶性盐、控制粒子大小↑②扩散原理：增加黏度增稠剂;亲水性高分子材料、包衣、制微囊、不溶性骨架、植入剂、乳剂等..③溶蚀与扩散、溶出相结合原理：溶蚀性骨架片、亲水性凝胶骨架片④渗透压驱动原理⑤离子交换作用原理：树脂考点31考点31：靶向制剂的分类按靶向原动力可分为：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂..1.被动靶向制剂① 自然吞噬;选择性浓集于病变部位..② 常见的被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等③ 经静脉注射后在体内的分布首先取决于粒径的大小＜10nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；＜7μm时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取；＞7μm的微粒通常被肺截留..2.主动靶向制剂：修饰和前体① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体PEG修饰、免疫脂质体抗体修饰、糖基修饰的脂质体② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3.物理化学靶向制剂磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂考点32考点32：靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比考点33考点33：脂质体的质量要求脂质体的膜材：磷脂和胆固醇..1. 包封率：通常要求脂质体的药物包封率达80%以上..2.载药量：表示制剂中的含药量3. 脂质体的稳定性① 物理稳定性：用渗漏率表示② 化学稳定性：磷脂氧化指数＜0.2防止氧化措施：充氮气、添加抗氧剂和金属离子络合剂、直接采用氢化饱和磷脂..考点34考点34：微囊囊材1. 天然高分子囊材最常用：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖2. 半合成高分子囊材“半仙”纤维素类;如CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC3. 合成高分子囊材“聚合”可生物降解：聚乳酸PLA、丙交酯乙交酯共聚物PLGA考点35考点35：药物的转运方式1. 被动转运：高→低;不消耗能量;转运速度与膜两侧浓度成正比;不需载体;无饱和现象和竞争抑制现象..① 滤过：通过膜孔;水溶型小分子易通过..② 简单扩散：解离度小、脂溶性大的药物易吸收；药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度；大多数药物经此途径转运..2.载体转运① 主动转运：低→高；消耗能量；需要载体;有饱和现象、竞争抑制现象、结构特异性、部位特异性..② 易化扩散：与主动转运不同之处：高→低;顺浓度梯度；不消耗能量；载体转运的速率大大超过被动扩散3. 膜动转运：通过细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程..包括胞吞胞饮：摄取液体；吞噬：摄取微粒或大分子物质和胞吐过程.. 考点36考点36：注射给药静脉注射：直接入血肌肉注射皮下注射：比肌注吸收慢;如胰岛素皮内注射：＜0.2ml;只用于诊断与过敏试验动脉注射：靶向鞘内注射：椎管内注射;进入“蛛网膜下腔”以到达脑脊液;避免血脑屏障考点37考点37：首过效应与肠肝循环1. 首过效应：口服药物在尚未吸收进入血液循环之前;在肠粘膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原型药量减少的现象;称为“首过效应”..首过效应使药物生物利用度降低;首过效应大的药物宜改变给药途径..2. 肠肝循环：指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物;在肠道中重新被吸收;经门静脉返回肝脏;重新进入血液循环的现象..考点38考点39：量效曲线相关概念1. 最大效应Emax/效能：增加剂量;所能达到的最大效应..效能反应药物内在活性..2. 效价强度：引起等效反应的相对剂量或浓度;其值越小;强度越大..效价强度：环戊噻嗪>氢氯噻氢>呋塞米>氯噻嗪效能：呋塞米最大;其它三个相同3.半数有效量ED50：“恶E笑效”半数致死量LD50：“死了L”治疗指数：TI=LD50/ED50安全范围：ED95和LD5之间距离;越大越安全;更好的指标这里;用半数致死量LD50评价药物的毒性;LD50越大;毒性越小；用治疗指数TI评价药物的安全性;TI越大;越安全..理解：具有相同药理活性的A和B两药物;引起半数有效所用剂量ED50越小;说明该药物活性越大；引起半数死亡所用剂量LD50越大;说明该药物毒性越小；治疗指数=LD50/ED50;LD50越大;ED50越小;治疗指数越大;药物越安全..考点40考点40：受体的五大性质、三大学说、四大类型1.五大性质：饱和性、特异性专一性、可逆性、灵敏性、多样性“可多灵;特饱”灵敏性：很低浓度的配体就能与受体结合产生显着的效应..多样性：受体亚型分类的基础..同一受体广泛分布于不同组织或同一组织不同区域..2.三大学说：占领学说、速率学说、二态模型学说“二战苏”3. 四大类型：G蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体考点41考点41：第二信使细胞内环磷酸腺苷cAMP、环磷酸鸟苷cGMP、二酰基甘油DG和三磷酸肌醇IP3、Ca2+离子、廿碳烯酸类花生四烯酸、一氧化氮NO..记忆方法：“一二三四环;房子盖的乱”•环磷酸腺苷;最早发现..“腺;谐音先;先发现的..”•NO既有第一信使特征;又有第二信使特征..考点42考点42：受体的激动药和拮抗药1. 激动药：与受体既有亲和力又有内在活性..a. 完全激动药：亲和力很高;内在活性很强α=1..b. 部分激动药：亲和力很高;内在活性不强α<1..2. 拮抗药：具有较强的亲和力;但缺乏内在活性α=0;不能产生效应..a. 竞争性拮抗药：与激动药竞争受体;结合可逆..可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平;使激动药量效曲线平行右移;但最大效应E不变..maxb. 非竞争性拮抗药：与受体结合牢固..E max下降..考点43考点43：药动学方面药物相互作用1. 影响药物的吸收pH的影响、离子的作用、胃肠运动的影响、肠吸收功能的影响、间接作用2. 影响药物的分布：竞争血浆蛋白结合部位、改变组织分布量3.影响药物的代谢：肝脏4. 影响药物的排泄：肾脏考点44：药效学方面相互作用考点45：根据药品不良反应的性质分类•毒性作用：氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有耳毒性..•后遗作用：苯二氮类→“宿醉”现象..•首剂效应：哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可使血压骤降..•继发反应：长期应用广谱抗生素如四环素引起的肠道菌群失调;也称“二重感染”..•停药反应：长期服用可乐定降压后突然停药;次日血压可剧烈回升..•变态反应：免疫反应;又称“过敏反应”..速发型Ⅰ～Ⅲ型;迟发型Ⅳ型..考点46考点46：药品不良反应新分类9A～H和U类考点47考点47：药品不良反应因果关系评定依据时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果、影响因素甄别记忆方法：时间悠久的文献;影响了我;是撤药还是再次用药呢考点48考点48：药物警戒主要内容① 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用② 发现已知药品的不良反应的增长趋势③ 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制④ 对风险/效益评价进行定量分析;发布相关信息促进药品监督管理和指导临床用药考点49考点50：阿片类药物的依赖性治疗①美沙酮替代治疗②可乐定治疗③东莨菪碱综合戒毒法④预防复吸阿片受体拮抗剂纳曲酮⑤心理干预和其他疗法考点51考点51：房室模型① 房室是一个假设的结构;在临床上并不代表特定的解剖部位..② 同一个房室;吸收、转运或消除药物的速率常数相近;但药物浓度可以不等..③ 单室模型是一种最简单的药动学模型..④ 双室模型假设身体由两部分组成;即中央室血流供应充沛;心、肝、肾等与周边室血流供应少;肌肉、皮肤、脂肪组织..考点52考点52：表观分布容积① 是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数;用“V”表示..不涉及真正的容积;因而是“表观”的..② 可设想为体内的药物按血浆浓度分布时;所需要体液的理论容积..基本公式：V=X/C考察计算V是表观分布容积;X为体内药物量;C是血药浓度..③ 单位：“L”或“L/kg”;后者考虑体重与分布容积的关系④ 一般水溶性或极性大的药物;不易进入细胞内或脂肪组织中;血药浓度较高;表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低;表观分布容积通常较大;往往超过体液总体积..考点53考点53：血药浓度-时间关系考点54考点54：尿药排泄速度与时间关系考点55考点55：稳态血药浓度坪浓度考点56考点57：多剂量函数r考点58：蓄积系数R考点59：非线性药动学方程Michaelis-Menten方程米氏方程：考点60考点60：统计矩1. 零阶矩：血药浓度-时间曲线下面积AUC..反映血药浓度随时间变化过程..2. 一阶矩：药物在体内的平均滞留时间MRT..反映药物在体内滞留情况..3. 二阶矩：平均滞留时间的方差VRT..反映药物在体内滞留时间的变异程度..记忆方法：零下、一致、二房..零下;下;曲线下;零阶矩用血药浓度-曲线下面积AUC表示；一致;致;滞留;一阶矩用平均滞留时间MRT表示；二房;房;方差;二阶矩用平均滞留时间的方差表示;有二房的男人很花心;变来变去的;变异程度..考点61考点61：考点62考点62：非线性药动学的特点①药物的消除不呈现一级动力学特征;即消除动力学是非线性的..②当剂量增加时;消除半衰期延长..③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比..④其他可能竞争酶或载体系统的药物;影响其动力学过程..考点63考点63：给药方案个体化方法比例法、一点法、重复一点法..记忆方法：个人赛;比一比考点64考点64：需监测血药浓度的情况①个体差异很大的药物：三环类抗抑郁药②具非线性动力学特征：如苯妥英钠③治疗指数小、毒性反应强：强心苷、茶碱、锂盐、普鲁卡因胺④毒性反应不易识别：地高辛⑤特殊人群用药⑥常规剂量下没有疗效或出现毒性反应⑦合并用药而出现的异常反应⑧长期用药⑨诊断和处理药物过量或中毒考点65考点65：生物利用度考点66考点66：我国国家药品标准的组成中国药典、药品标准、药品注册标准企业药品标准亦称“部颁标准”或“局颁标准”考点67考点67：国家药品标准的制定原则①针对性：检测项目的制订要有针对性②科学性：检验方法的选择要有科学性..“准确、灵敏、简便、快速”③合理性：标准限度的规定要有合理性记忆方法：“真可贺”..考点68考点68：各国药典英文缩写考点69考点69：中国药典①中国药典每5年出版1版;现行版为中国药典2015年版..②中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成..一部中药;二部化学药;三部生物制品;四部通则、药用辅料③中国药典标准体系构成包括三部分：凡例、通则、正文..考点70考点70：凡例—项目与要求1.规格：注射液项下;如为“1ml：10mg”;系指注射液装量为1ml;其中含有主药10mg..2.贮藏①遮光：不透光的容器包装;例如棕色容器避光：避免日光直射密闭：将容器密闭;以防止尘土及异物进入密封：将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封;以防止空气与水分的侵入并防止污染②阴凉处≤20℃；凉暗处避光并温度≤20℃；冷处2℃~10℃；常温10℃~30℃；注：室温25℃±2℃考点71考点71：凡例—精确度★★★★★1. 供试品与试药的称取：小数点后多一位称取“0.1g”;系指称取重量可为“0.06~0.14g”；±0.04称取“2g”;系指称取重量可为“1.5~2.5g”；±0.5称取“2.0g”;系指称取重量可为“1.95~2.05g”；±0.05称取“2.00g”;系指称取重量可为“1.995~2.005g”..±0.0052.“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一；千金重“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时;指该量不得超过规定量的±10%..考点72考点72：取样考点73考点73：阿司匹林鉴别三氯化铁呈色反应：酯基水解后含有酚羟基检查一般杂质：“重金属”..硫代乙酰胺法：重金属杂质在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄褐色..特殊杂质：“水杨酸”..用高效液相色谱法检查..含量测定酸碱滴定法..含有羧基..考点74考点74：体内样品的种类包括：血样最常用、尿液代谢物丰富、唾液采集便利、活体组织少用..全血和血浆需加抗凝剂..抗凝剂：肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等..考点75考点75：镇静与催眠药1. 苯二氮类①地西泮1-去甲基;3-引入羟基;得到活性代谢产物奥沙西泮②1;2位并上三氮唑：艾司唑仑、三唑仑2.非苯二氮类镇静催眠药①咪唑并吡啶结构药物——唑吡坦②吡咯酮结构——佐匹克隆吡咯酮;匹诺曹..匹;佐匹克隆注：右旋异构体艾司佐匹克隆有很好的短效催眠作用;左旋体无活性且易引起毒性..记忆方法：“左右”;左;佐匹克隆;右;右旋体有效..考点76考点76：抗癫痫药考点77考点77：抗精神病药物考点781. 氟西汀①口服吸收良好;生物利用度为100%;②代谢：去甲氟西汀;有活性;③含有1个手性碳;使用外消旋体..2.西酞普兰：艾司西酞普兰S异构体效果更好3.帕罗西汀①饱和代谢动力学;非线性药动学;还有苯妥英钠②不发生去烷基代谢..“不怕你”;不;不发生;怕;帕罗西汀..注：在抗抑郁药中;只有帕罗西汀不发生脱烷基代谢..考点79考点79：镇痛药考点80考点80：解热、镇痛、抗炎药考点81秋水仙碱：天然产物；有抗肿瘤作用;有骨髓抑制副作用；不良反应剂量相关;口服比静注安全考点82考点82：镇咳药1.可待因①吗啡3位甲醚衍生物；②代谢物：吗啡、N-去甲基可待因、去甲吗啡、氢化可待因；③可待因有成瘾性原因是可代谢为吗啡;特殊管理..2.右美沙芬①苯吗喃基本结构；②主要用于干咳;无镇痛作用不成瘾；③左旋美沙芬镇痛;不镇咳..考点83考点83：祛痰药考点84考点84：平喘药1.色甘酸钠①肥大细胞的稳定剂②凯琳结构的苯并吡喃的双色酮必需结构;且共平面③气雾剂给药;预防支气管哮喘2. 齐留通：N-羟基脲类;5-脂氧合酶抑制剂..记忆方法：“七只羊”;七;齐留通;羊;脂氧合酶..3. 丙酸氟替卡松：17β硫代羧酸酯→羧酸失活;避免糖皮质激素全身作用..考点85奥美拉唑：①前药循环/奥美拉唑循环：弱碱性;可集中于强酸性胃壁细胞泌酸小管口;H+对苯并咪唑环N发生重排为活性形式起效..②埃索美拉唑：奥美拉唑S异构体S异构体清除慢;在体内存留时间长;更优;钠盐注射镁盐口服考点86记忆：中东最强;中东石油产量全球第一;最强..注：丁溴东莨菪碱：季铵化;难以进入中枢;外周作用考点87莫沙必利：强效、选择性5-HT4受体激动剂考点88考点88：抗心律失常药1. 奎尼丁：金鸡纳树皮中提取的生物碱2. 美西律①抗心律失常和局麻作用同利多卡因；②用于强心苷中毒引起的心律失常；③需监测尿液pH尿中重吸收；④需监测血药浓度治疗窗窄..3.普罗帕酮ⅠC类-强度阻滞①结构类似普萘洛尔都有普②阻滞钠通道+阻断β受体4.胺碘酮钾通道阻滞剂①结构类似甲状腺素;含有碘原子;影响甲状腺素代谢②碘原子：难以进一步代谢;易蓄积;中毒;引起心律失常考点89考点89：抗心绞痛药•二氢吡啶类①必需药效团：1;4-二氢吡啶②光催化歧化反应③相互作用：不宜与柚子汁同服影响地平代谢④只有硝苯地平——4位碳非手性;3;5位酯基完全相同;左右对称⑤只有氨氯地平——2;6位取代基不同;其他地平类药物2;6位均为甲基考点90考点90：抗高血压药1.血管紧张素转换酶抑制剂ACEI：~~普利“飞利浦;轻松转换”记忆方法：分类：“皮卡丘”;卡;卡托普利;丘;巯基;卡托普利是唯一含巯基的ACEI药；福辛普利是含磷酰基的ACEI药;“五福临门”;福;福辛普利;临;磷酰基；除去卡托普利和福辛普利;剩下的都属于含二羧基的ACEI药..非前药：“皮卡丘很无赖”;卡;卡托普利;赖;赖诺普利;这两个药物属于非前药；其他普利类药物都为前药;要水解代谢为ＸＸ普利拉起效；•不良反应：干咳、高血钾、味觉障碍卡托普利;-SH2.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：~~沙坦“Ⅱ沙坦”考点91考点91：调血脂药2. 苯氧乙酸类药物活性必须基团：羧酸或潜在的羧酸考点92：甾体激素类药考点93考点93：降血糖药考点94考点94：调节骨代谢与形成药物1. 双膦酸盐类药物特点①口服吸收差②容易和钙或其它多价金属化合物成复合物③口服吸收后;大约50%吸收剂量沉积在骨组织中④不在体内代谢;以原型从尿排出2.促进钙吸收药物维生素D3① 代谢后活化：维生素D→骨化二醇→骨化三醇3。
执业药师考试西药药物化学笔记
大类药物特点青霉素2S 5R 6R,代谢青霉酸，青霉噻唑基为过敏原非奈西林、丙匹西林苯唑西林、氯唑西林、双氯西林氨苄西林（含氨基）、阿莫西林（含酚羟基）、哌拉西林（含哌嗪酸酮基团）、替莫西林（c-6甲基）氨苄和阿莫西林水溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌时，发生内环反应，生成2,5-吡嗪二酮。
头孢氨苄（c-7氨基、c-3甲基）头孢羟氨苄（酚羟基）头孢克洛（c-3含氯元子）头孢呋辛（甲氧肟基、呋喃）头孢克肟（含乙烯基、氨基噻唑）头孢曲松（含三嗪二酮、氨基噻唑）头孢匹罗（含季铵基团、氨基噻唑）头孢哌酮（含哌嗪二酮、四氮唑）克拉维酸钾（第一个用于临床的β-内酰胺类抑制剂）舒巴坦钠、他唑巴坦沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南沙纳霉素第一个碳青霉烯化合物氨曲南第一个全合成单环β-内酰胺类大环内酯类抗生素c-9肟四环素类四环素脱去c-6甲基和c-6羟基氨基糖苷类依替米星我国拥有自主知识产权。
该类药物有氨基糖与氨基醇形成；水溶性高，有旋光性；有肾毒，听神经损害；产生钝化酶（磷酸转氨酶、核苷酸转移酶、乙酰转移酶）导致耐药。
诺氟沙星（c-1乙基、3羧4酮、7哌嗪）环丙沙星(c-1环丙、3羧4酮、7哌嗪）稳定性好左氧氟沙星（含氧杂环）毒副作用最小司帕沙星（c-1环丙、3羧4酮、5氨基、7哌嗪、8氟）t1/2达18h，光毒性，Q-T间期延长加替沙星（c-8甲氧基）R和S异构体抗菌活性相同为社区获得性呼吸道感染及尿路感染首选药物，Q-T间期延长磺胺类磺胺甲噁唑+甲氧苄啶=复方新诺明抗菌增效剂链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀链霉素是第一个发现的氨基糖苷类抗生素，有三个碱性中心；利福平为酶诱导剂，作用靶点：抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶DDRP。
异烟肼、水解生成异烟酸和游离肼，毒性较大，与铜离子或其他金属离子络合形成有色螯合物，代谢N-乙酰异烟肼，是产生肝毒性的原因异烟腙、是异烟肼和香草醛所和生产的腙乙胺丁醇两个手性碳，三个旋光异构体，药用右旋。
执业药师专业知识重点笔记
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
（2）药物的作用机制及分类。
（3）药物体内动力学过程及影响因素。
2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。
（2）药物治疗的原则、方案及评价。
（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。
3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。
（2）药物不良反应的预防与处理原则。
（3）药物风险管理的概念及措施。
三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。
以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
执业药师考试西药一考前速记必考点总结
执业药师考试西药一考前速记必考点总结（关注：百通世纪获取更多）执业药师考试西药一考前速记必考点总结第一章：药物与药学专业知识药物的结构与命名、常见药物的命名1药物的结构与命名主要掌握五元杂环、六元环、稠合环、碱基(嘧啶、嘌呤)、甾体2商品名①药物最终产品(剂量剂型已确定)②成分相同的药品，厂家不同，商品名也不同③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护④不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口3通用名②有活性的药物物质，而不是最终的药品③一个药物只有一个通用名，比商品名更方便;④不能和已有名称相同，也不能和商品名相似;⑤药典中使用的名称。
4化学名根据化学结构式进行命名。
如：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸制剂与剂型5制剂药物应用形式的具体品种，如：维生素C片、阿莫西林胶囊等6剂型药物不同给药形式，如：片剂、胶囊剂、注射剂等剂型的分类及其重要性7剂型分类--按给药途径分类8液体制剂按分散系统分类9药物剂型的重要性药物剂型必须与给药途径相适应①变性：可改变药物的的作用性质(硫酸镁口服泻下，注射镇静)②调速：可调节药物的作用速度(注射、吸入急救;丸剂、缓控释长效)③降低(或消除)药物的不良反应(缓控释制剂：血药浓度平稳)④靶向作用(脂质体、微球、微囊→浓集于肝、脾)⑤提高药物稳定性(固>液)⑥影响疗效(影响，不是决定)药用辅料的作用(主要7大作用)10赋型如，稀释剂、黏合剂11使制备顺利进行如，润滑剂12调节药物作用如包衣、速释、缓释、靶向13提高稳定性14提高疗效如，肠溶片15增加病人用药的顺应性如，矫味剂16降低毒副作用如，包衣药物的化学降解途径17化学降解途径水解、氧化、还原、异构化、聚合、脱羧。
其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径18水解水解：酯类(包括内酯)、酰胺(包括内酰胺)类① 酯类代表药物：普鲁卡因第一步：普鲁卡因水解韦老师妙记：普通卡车装水第二步：代谢产物对氨基苯甲酸发生氧化——生成有色物质②酰胺类：青霉素类、氯霉素。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
(西药)执业药师考试必考点汇总
(西药)执业药师考试必考点汇总（西药）执业药师考试必考点汇总执业药师资格考试是中国国家药监局主管的一项专业职业资格考试，旨在评估考生在西药领域的知识和技能。
本文将对该考试的必考点进行汇总，以帮助考生准备考试。
一、药物管理与规范1. 药品分类与命名：了解药物的分类和命名规则，包括通用名、商品名和化学名。
2. 药物生产与质量管理：熟悉药物生产过程中的质量管理要求，包括药品GMP、GSP和GCP等标准。
3. 药品存储与处方管理：掌握药品的存储条件、保质期限以及处方管理的规范。
4. 药品禁忌与不良反应：熟悉各类药物的禁忌症和常见的不良反应，具备辨识和处理药物相关的问题能力。
二、药理学与药物治疗学1. 药物代谢与药物动力学：了解药物在身体内的代谢过程以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程。
2. 药物治疗学：掌握常见疾病的药物治疗原则和常用药物的使用方法，包括用药途径、剂量计算和给药方式等。
3. 药物相互作用与合理用药：了解不同药物之间的相互作用机制，并能够合理评估和指导患者的用药方案。
4. 药物副作用与药物安全：熟悉药物的副作用及其安全使用的相关知识，包括药物个体差异和特殊人群的用药注意事项。
三、临床药学与药事管理1. 临床用药指导与药物治疗监护：掌握临床用药指导的原则和方法，能够为医生和患者提供合理用药意见。
2. 药师药事服务与患者教育：了解药师在药事管理和患者教育方面的职责，具备良好的沟通和教育能力。
3. 药物配方与调剂：熟悉药物配方和调剂的规范流程，包括合理用药审核和配伍禁忌等方面的知识。
4. 药理学实验与药物研究：了解药物研究的基本方法和评价标准，能够进行基础药理实验和药物效应研究。
四、法律法规与职业道德1. 药事法律法规：掌握药事领域的相关法律法规，包括《药品管理法》、《药物不良反应监测规定》等。
2. 药师职业道德与行为准则：了解药师的职业道德标准和行为规范，具备专业的职业操守和责任心。
3. 药师药事管理职责：熟悉药师在药事领域的职责和职业发展，包括药事管理的基本原则和流程。
执业药师考试记忆口诀(西药篇)
执业药师考试记忆口诀(西药篇)抗高血压药选用伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。
脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶;肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断-R心得安;增加血供降氧耗，联合用药效力添。
抗心律失常药抗心律药很复杂，心电生理统率它。
三种离子钾钠钙，三类药物好分家。
降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐利卡因。
房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。
-R阻断室上性，阻钙内流异搏定。
房室交界它能正，胺碘酮，效全能。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快;大量改善微循环，中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检;防止虹晶粘，能治心动缓;感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点;可治哮喘和震颤，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素、受体兴奋药，肾上腺素是代表;血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用三联，应用注意心血管，受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
受体阻断药受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
受体阻断药受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
执业药师西药综合备考必背考点
执业药师西药综合备考必背考点2017执业药师西药综合备考必背考点西药师是我国人事职称制度为药学专业技术人员设立的专业技术职称。
接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了2017执业药师西药综合备考必背考点，希望对大家考试有所帮助。
※考点1：肝药酶抑制剂和诱导剂· 诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、灰黄霉素、地塞米松记忆口诀：灰黄土地诱惑大，本本(苯苯 )绿(利 )卡是梦想· 抑制剂：咪唑类抗真菌药(氟康唑、依曲康唑、酮康唑)、大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素、罗红霉素、麦迪霉素)、异烟肼、西咪替丁等。
记忆口诀：咪唑大环异西咪、酮氯 (氯霉素)分别多可惜，情绪难免受抑制※考点2：对处方审核结果的判读1. 不规范处方§ 违反处方书写规则!(之前有一个顺口溜 )§ 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列§ 未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方2. 用药不适宜处方§ 适应证不适宜的§ 遴选的药品不适宜的§ 药品剂型或给药途径不适宜的§ 无正当理由不首选国家基本药物的§ 用法、用量不适宜的§ 联合用药不适宜的§ 重复给药的§ 有配伍禁忌或者不良相互作用的§ 其他用药不适宜情况的记忆口诀：“重复”出现“两个不”是“禁忌”3. 超常处方§ 无适应症用药§ 无正当理由开具高价药§ 无正当理由超说明书用药§ 无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相同的药物记忆口诀：“四无”※考点3：药品的储存与保管1. 易受光线影响的药品§ 肝素、维生素、辅酶、氨基酸、氨茶碱及茶碱制剂、地塞米松注射液、对氨基水杨酸钠、异烟肼片及注射剂、利福平片、硫酸亚铁片、多巴胺、肾上腺素、呋塞米、、氢氯噻嗪片、哌替啶、复方氨基比林(安痛定)片剂及注射剂、布洛芬胶囊、硝普钠、硝酸甘油、碘酊、毛果芸香碱滴眼剂、利福平滴眼剂等2. 易受温度影响的药品1) 阴凉处(<20℃)保管的药品§ 头孢呋辛钠(国产)、维拉帕米片及注射剂、硫酸阿托品注射液等2) 凉暗处(<20℃,避光)保管的药品§ 头孢他啶(国产) 、维生素AD制剂、酶类制剂(胰蛋白酶、乳酶生等)、复方氨基酸注射剂、硝酸毛果芸香碱滴眼液3) 冷处(2~10℃)保管的药品§ 人血液制品(人血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白等)、止血药(奥曲肽注射液、生长抑素等)、抗凝血药(尿激酶、凝血酶、链激酶、巴曲酶、降纤酶等)、抗血清(精制抗蛇毒血清等)、胰岛素制剂(胰岛素、胰岛素笔芯等)、子宫收缩及引产药(缩宫素、麦角新碱等)、生物制品(促肝细胞生长素、促红素等)、抗毒素(精制破伤风抗毒素等)、双歧三联活菌胶囊、亚硝酸异戊酯吸入剂、降钙素鼻喷雾剂4) 不宜冷冻的药品§ 胰岛素制剂 (胰岛素、胰岛素笔芯等)、人血液制品(人血白蛋白、人血丙种球蛋白等)、输液剂(甘露醇等)、乳剂(前列地尔注射液、康莱特注射液等)双歧三联活菌制剂※考点4：护士用药咨询· 不宜选用氯化钠注射液溶解的药品两性霉素B、洛铂、哌库溴铵、罗氟沙星、普拉睾酮、红霉素记忆口诀：薄“铂” 饼和草莓“霉” 派“哌” 配红色的沙拉酱是那“钠” 么好吃· 不宜选用葡萄糖注射液溶解的.药品青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷记忆口诀：梅“酶”阿姨“依” 本“苯” 来想炒两个“素” 菜※考点5：部分药物服用的适宜时间(一)人体生物钟规律· 胆固醇：夜间由肝脏合成· 胃酸：清晨5时至中午11时最低，下午2时至次日凌晨1时最高· 胰岛素：日分约50IU;清晨始升高，午后达高峰，凌晨跌低谷· 糖皮质激素：峰值一般在清晨7~8时，谷值在午夜0时· 胃排空：餐后胃排空延缓· 哮喘患者呼吸道阻力：夜间或清晨呼吸道阻力增加(二)具体药品的适宜给药时间适宜清晨服用· 肾上腺皮质激素类 (上午为分泌高潮，顺应分泌规律)· 抗高血压药 (血压病人上下午各出现血压峰值)· 抗抑郁药 (病理晨重晚轻)· 增加药物接触：驱虫药(阿苯达唑、甲苯咪唑、哌嗪、噻嘧啶)· 减少副作用：利尿药 (避免夜尿)，氨基糖苷类 (白天毒性弱)用· 充分附着于胃壁：胃粘膜保护药(氢氧化铝或复方制剂、复方铝酸铋等)· 促进胃蠕动、助消化：促胃动力药(甲氧氯普胺片、多潘立酮、**必利)· 避免刺激食管和胃：阿伦磷酸钠等双磷酸盐· 使血药峰值提前：降糖药(甲苯磺丁脲、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、罗格列酮)记忆方法：该类降糖药大多有“格列”二字，或为磺胺类降糖药· 减少对胃肠道的刺激：降糖药(二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲)等· 不刺激食管和胃：非甾体抗炎药(吡咯昔康、依索昔康、美洛昔康)记忆方法：此类非甾体抗炎药均有“昔康” 两个字· 减少脂肪吸入：减肥药(奥利司他)适宜餐后服用a) 减少对胃肠道的刺激：非甾体抗炎药(除了“昔康” 类的大部分)b) 缓慢进入以利于吸收：维生素B1、维生素B2c) 更有效：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁睡前服用a) 平喘药：沙丁胺醇、二羟丙茶碱(哮喘易夜间和凌晨发作)b) 他汀类调节血脂药：(夜间睡眠中肝脏合成胆固醇)c) 缓泻药(比沙可啶)、西咪替丁(14~1时胃酸分泌最多)d) CCB、ARB(有助非杓型高血压转变)※考点6：宜多饮水的药物有利尿作用或引起腹泻反应(因脱水而需要补水 )· 平喘药：茶碱类(提高肾血流量利尿而脱水 ;哮喘患者血容量低)· 利胆药：苯丙醇、去氧胆酸、熊去氧胆酸(容易发生腹泻而脱水 ) 主要经肾排泄(补水防肾损伤)· 磺胺类药：容易发生尿路刺激和阻塞现象。
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21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯
22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆
23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68
24、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体
25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI)
26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥
49、50%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性
50、常用润湿剂表面活性剂的HLB值是：7--11
51、IVGTT为静脉滴注
52、ID为皮内注射
53、以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性
54、含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷
55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
120、对阿托品最敏感的器官是：唾液腺
121、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
122、急性支气管发作首选：特布他林
123、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
124、效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因
13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
14、化学药品的分类为：五类
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品
18、中药保护品种为：10、20、30年
19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.5
106、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和局麻作用的是：三氯叔丁醇
107、新东方/医学酊剂的制备方法是：蒸馏法
108、可供粉末直接压片的是：微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖
109、片剂和胶囊共有的特点是：溶出度检查
110、在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛
111、胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异
112、在形成乳化剂基质后加入的药物常为：不溶性的微细粉末
42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG
43、影响侵出的关键因素是：浓度差
44、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是：蜂蜡
45、大面积烧伤用软膏基质的特殊要求是：无菌
46、制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇
47、目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物
48、维生素C注射液采用的灭菌方法是：流通蒸汽100℃15—30min
20XX年执业药师西药笔记—156个必记知识点
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西药笔记——156个必记知识点总结：
1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
72、乙型溶血性链球菌可以起：猩红病
73、红外光谱的缩写是：IR
74、AOA表示是：7-氨基头孢霉烷酸
75、作为胰岛素增效剂的是：吡格列酮
76、缓冲液中的PH值是：3.5
77、F0仅适用于：热压灭菌
78、血浆的冰点值是：-0.52
79、等渗氯化钠溶液的浓度是：0.9%
80、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是：赤化反应
100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是：巯嘌呤
101、治疗膀胱癌的首选药物是：塞替哌
102、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
103、药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是：湿热灭菌
104、不能供静脉注射的注射液是：油溶液型注射剂
105、乳酸钠注射液属于：电解质输液
27注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠
29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠
30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖
31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌
32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药
33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法
89、乙脑病毒的传播媒介是：蚊子
90、与抗噬作用有关的是：荚膜
91、与遗传有关的是结构是：核质
92、与H抗原有关的是结构是：鞭毛
93、比水的密度大的是：氯仿
94、能与水完全溶解的是：丙酮
95、最难被水溶解的苷是：碳苷
96、洗脱能力最强的是：氨水
97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体
98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是：维他立反应
56、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
57、无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸
58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了：缬氨酸
59、真菌生长最适合的温度是：22--28
60、血清中含量最高的是：IGG
70、分子质量最高的是：IGM
71、与局部抗感染密切相关的是：SIGA
4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基
5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键
7、重金属的代表是：铅
8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应
9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解
10、扑热息痛属于：苯氨类
11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
81、DMSO是属于：极性溶剂
82、颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异
83、肠道中吸收的氨主要来自：蛋白质的腐败
84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是：鸟氨酸循环
85、引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素
86、引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎
87、甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口
88、虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物
113、溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法
114、由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普
115、可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型
116、药物转运的主要形式是：简单扩散
117、青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱
118、中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱
119、阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱
34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
36、甲酚皂溶液又称：来苏儿
37、安瓿印字必须具备：规格
38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液
39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--18
40、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂