镇痛药的作用机理及副的作用

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镇痛药

镇痛药

镇痛药疼痛是作用于身体的伤害刺激在脑内的反映,是机体的一种保护机能。

许多疾病都导致疼痛,这不仅使病人痛苦,严重的会引起血压降低,呼吸衰竭,甚至危及生命。

镇痛药可使疼痛减轻或消除。

其作用机制是作用于阿片受体,抑制痛觉中枢。

并产生其它中枢神经方面的作用,如麻醉作用和呼吸抑制作用等,故称为麻醉性镇痛药。

它们常具有成瘾性和耐受性。

由于这类药物的滥用给社会造成较大的危害,大部分属于国家“麻醉药物管理条例”进行管制的药物。

另一类常用于镇痛的药物是非甾体抗炎药,其作用机制是抑制前列腺素的生物合成过程。

临床上主要用于外周性的钝痛,如:肌肉痛,关节痛,牙痛等的止痛。

非甾体抗炎药与镇痛药有很大的区别,不易产生耐受性及成瘾性。

镇痛药可依来源不同,分为吗啡生物碱、半合成镇痛药和合成镇痛药。

第一节 镇痛药的分类 一、吗啡生物碱来源于天然植物的吗啡,是最早使用的镇痛药,也是至今最常用的镇痛药之一。

*盐酸吗啡化学名为17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物。

从植物罂粟(papaver somniferum )的浆果浓缩物即阿片中可提取得到粗品吗啡,经精制后成盐酸盐,供作药用。

本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。

本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。

吗啡结构具有部分氢化菲环的母核,由五个稠杂环组成的刚性分子,具有5个手性碳原子(C 5, C 6, C 9, C 13, C 14),有旋光性。

天然存在的吗啡为左旋体,水溶液的[α]= -98︒。

吗啡既含有酸性的酚羟基,又有碱性的叔胺基团,为两性药物。

其pKa (HA),pKa (HB +)分别为9.9,8.0。

吗啡与酸可生成稳定的盐,如盐酸盐,硫酸盐,氢溴酸盐。

临床上常用吗啡的盐酸盐。

吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有苯酚结构有关。

氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。

13《药理学》 镇痛药

13《药理学》 镇痛药

2.心血管系统 体位性低血压 治疗量的哌替啶对心血 管作用类似吗啡,可扩张血管,引起体 位性低血压; 颅内压升高 因抑制呼吸,使体内CO2蓄 积,致使脑血管扩张,颅内压升高。
3.内脏平滑肌 特点为:
①哌替啶对胃肠平滑肌的作用类似 吗啡,但因作用持续时间短,不易引 起便秘,无止泻作用;
但对伴有昏迷、休克、严重肺部疾病、痰 液过多者禁用。
【不良反应及用药注意事项】
1.副作用 治疗量可引起恶心、呕吐、 嗜睡、便秘、排尿困难、呼吸抑制、 体位性低血压、眩晕等。
2.耐受性和依赖性 连续反复应用 易产生耐受性,必须加大剂量才能 获得原有镇痛作用。连续用药1~2周 可产生依赖性,一旦停药,患者出 现兴奋、不安、失眠、出汗、震颤、 流泪、流涕、呕吐、腹泻、虚脱、 打哈欠、意识丧失等戒断症状。因 此,用于急性剧痛一般不宜超过一 周。
(1)正常状态:内源性脑啡肽与部分吗啡受体 结合 控制兰斑核放电 (2)吗啡效应: 应用外源性吗啡后,与吗啡受 体结合增加 使兰斑核放电受抑 产生镇 静作用
(3)耐受性:反复应用外源性吗啡后,与吗啡 受体结合增加 通过反馈性调节机制,使内 源性脑啡肽形成、释放减少 需较多吗啡产 生药理效应 耐受性
阿片受体激动与效应关系
效应
镇痛 μ
受体
δ κ
脊髓以上水平 脊髓水平 呼吸抑制 缩瞳 止咳 镇静(欣快) 抑制 胃肠活动 免疫抑制
+* + + + + + + +
+ +* — + —
+ — —
+ +* ± + —
+
± —
注:+ 有作用,— 无作用;± 可疑;* 主要部位

镇 痛 药作用机理及副作用

镇 痛 药作用机理及副作用
⑷抑制呼吸 治疗量即可抑制呼吸,使呼吸 频率减慢、潮气量降低,每分通气量减少, 其中呼吸频率减慢尤为突出。
.
⑸缩瞳 (中脑盖前核)使瞳孔缩小,中毒时可 小如针尖。吗啡缩瞳作用不产生耐受性。
⑹其他中枢作用 ①改变下丘脑体温调节中枢的体温调定点 ②兴奋脑干化学感受触发区 ③抑制下丘脑释放
促性腺激素释放激素(GnRH) 促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)
肝胆系统的钝痛、一般性头痛以及脑震荡后 头痛,也可用于痛经及分娩止痛。
.
.
2.心源性哮喘(辅助用药)
①扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心 脏前、后负荷。
②镇静作用有利于消除患者的焦虑、恐惧 情绪。
③降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促 浅ห้องสมุดไป่ตู้的呼吸得以缓解 。
3.止泻
可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状。
.
【不良反应】
治疗量:眩晕、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑 制、尿少、排尿困难、直立性低血压、胆 道压力升高甚至诱发胆绞痛。
1.阿片受体激动药:哌替啶、美沙酮、芬太 尼、二氢埃托啡等。
2.μ受体部分激动/κ受体药激动药:喷他佐辛、 布托啡诺。
3.μ受体部分激动/κ受体阻断药:丁丙诺啡
.
阿片受体激动药特点:
1.主要激动μ受体。 2.药理作用与吗啡相似,但作用强度、持续
时间、成瘾性等均有所不同。
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派替定【临床应用】
1.镇痛 替代吗啡用于 各种剧痛:创伤、术后以及晚期癌症等, 内脏绞痛:胆绞痛、肾绞痛(与解痉药合用)。 分娩止痛:临产前2~4小时内不宜使用。
.
吗 啡(morphine)
【药理作用】
1.中枢神经系统
⑴镇痛 ⑵镇静 ⑶镇咳
⑷抑制呼吸

3.3.1镇痛药药理学

3.3.1镇痛药药理学

哌替啶
【药理作用】 2.兴奋平滑肌
中度兴奋胃肠道平滑肌 兴奋胆囊括约肌 兴奋膀胱括约肌
大剂量兴奋支气管平滑肌 不影响子宫对缩宫素敏感性
无便秘 胆绞痛(弱于吗啡) 较少尿潴留 诱发/加重哮喘 不延长产程
哌替啶
【药理作用】 3.心血管系统
外周 血管
扩张外周血 管,体位性 低血压
脑血 管
颅内血管扩张, 颅内压升高
哌替啶
1.中枢神经系统 2.平滑肌 3.心血管系统
【药理作用】 抑制作用
哌替啶
1.中枢神经系统
1.镇痛:镇痛作用较吗啡弱,镇痛效力为吗啡 的1/10,对急性锐痛和持续性钝痛都有效,尤 其对持续性钝痛作用更强,持续时间短2-4h 2.镇静、至欣快作用:消除紧张、恐惧、焦虑, 镇静、致欣快作用,飘飘欲仙感。 3.呼吸抑制:呼吸抑制作用与吗啡相似持续时 间短2-4h
3.心血管系统 4.对免疫系统的影响
【药理作用】
吗啡
1.中枢神经系统
抑制作用
• 镇痛:迅速、强大 • 呼吸抑制 • 镇静、致欣快作用 • 抑制咳嗽中枢
兴奋作用
催吐、缩瞳
【作用机制】
吗啡
❖ 吗啡抑制呼吸作用
治疗量时 即出现
机理:抑制延髓脑桥呼吸调节中枢,降低中枢对CO2的敏感性
• 小剂量:呼吸变慢而深 • 大剂量:呼吸慢而浅,急性中毒,作用时间长,4-6
胆肾绞痛 与解痉药阿托品等合用
吗啡
【临床应用】
吗啡用于心源 性哮喘的机制
1.2.3
2. 心源性哮喘:急性左心衰竭引起肺水肿,导致呼吸急促和
窒息。需强心、利尿、扩血管等综合治疗。 吗啡可抑制呼吸,故应缓慢注射给药。
3.腹泻:急、慢性消耗性腹泻,阿片酊、复方樟脑汀等

麻醉与镇痛药物的作用机理研究

麻醉与镇痛药物的作用机理研究

麻醉与镇痛药物的作用机理研究麻醉与镇痛药物是目前现代医学中广泛使用的药物。

它们的主要作用是使患者在手术和治疗过程中不感受到疼痛。

麻醉和镇痛药物有着不同的作用机理,下面将分别进行介绍。

麻醉药物的作用机理麻醉药物可以抑制中枢神经系统,让患者进入无意识的状态。

同时,麻醉药物还可以抑制神经传递,从而减轻或消除疼痛。

麻醉药物的作用机理主要包括以下几个方面:1.阻断神经传递:麻醉药物可以阻断神经传递,从而抑制大脑接收疼痛信号,使患者不感受疼痛。

2.影响中枢神经系统:麻醉药物可以影响大脑和脊髓的活动,使患者进入无意识状态。

3.抑制自主神经系统:麻醉药物可以抑制自主神经系统,减少心率和呼吸等生理反应。

4.减少意识:麻醉药物可以减少患者的意识,使其在手术和治疗过程中不会感到害怕或不适。

麻醉药物广泛应用于手术和其他治疗过程中,可以有效地减轻患者的疼痛和焦虑情绪,保证手术和治疗的顺利进行。

镇痛药物的作用机理相比于麻醉药物,镇痛药物是一类可以减轻或消除疼痛但不会使患者失去知觉的药物。

镇痛药物主要分为两类:阿片类药物和非阿片类药物。

它们的作用机理有所不同:阿片类药物的作用机理:阿片类药物可以结合中枢神经系统中的阿片受体,从而减轻或消除疼痛。

这些受体分布在大脑和脊髓中,并与传递疼痛信息的神经元相连。

阿片类药物可以使这些神经元对疼痛信号的传递减弱或完全消失,从而减轻患者的疼痛感受。

非阿片类药物的作用机理:非阿片类药物可以通过影响神经组织中的其他途径来减轻或消除疼痛。

一些非阿片类药物可以通过影响神经元的钠离子通道来减少疼痛信息的传递。

其他药物则可以影响神经元的一些化学途径,从而减轻疼痛感受。

总体而言,镇痛药物的作用机理比较复杂,需要针对不同的疼痛类型和程度选择不同的药物,才能达到最佳疗效。

不仅如此,随着对麻醉和镇痛作用机理的更深入的研究,人们对于这类药物的作用机理也逐渐有了更广的认识。

越来越多的研究表明,麻醉和镇痛药物通过影响中枢神经系统的活动影响了患者的许多生理指标,这些指标包括心率、体温、血压、呼吸、肌肉张力等。

药理学(第9版)第二十章-解热镇痛抗炎药

药理学(第9版)第二十章-解热镇痛抗炎药

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药理学(第9版)
NSAID在化学结构上虽属不同类别,但这类药物均有三种主要作用: 1. 抗炎作用 大多数解热镇痛药都具有抗炎作用。其作用机制是抑制体内环氧酶的生物合 成。在炎症反应过程中,PG可致血管扩张和组织水肿,与缓激肽等协同致炎。 2. 镇痛作用 通过抑制PG合成而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性降低。对 炎症和组织损伤引起的疼痛尤其有效,对临床常见的慢性钝痛具有较好的镇痛作用,对尖 锐的一过性刺痛无效。
微生物内毒素 抗原抗体复合物
外热原
释放 白细胞
IL-1β,TNFα
内热原
前列腺素 合成
PG释放
刺激体温 调节中枢
非甾体抗炎药
抑制 环氧化酶
产热↑体温↑
磷脂
花生四烯酸
磷脂酶A2
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药理学(第9版)
常见不良反应 (针对PG的生理作用) 1. 胃肠道反应:COX-1生成的PG 抑制胃酸分泌,保护胃黏膜。上腹不适、恶心、呕吐、
二、疼痛的形成及解热镇痛药的镇痛机理(镇痛部位在外周)
组织损伤、炎症或过敏
化学物质的生成和释放
组胺、5-HT、缓激肽
抑制
PG
非甾体抗炎药
致痛
(PGE1、PGE2、PGF2a)
感觉神经末梢
疼痛
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药理学(第9版)
三、解热作用(解热作用在中枢)
药理学(第9版)
一、炎症的形成及解热镇痛药的抗炎机制

常用镇痛药作用比较

常用镇痛药作用比较

常用镇痛药作用比较
传统镇痛药包括鸦片类、酒精类、抗痛风药物、非甾体类抗炎药、非洛地平类镇静镇痛药、抗肿瘤药物、肝素类血管紧张素拮抗剂等。

1、鸦片类:鸦片是一种具有较强的镇痛作用的药物,主要通过阻断多发性神经元中间脑多巴胺能神经递质的发射而起作用的。

常见的有阿片类药物,如吗啡、芬太尼、可待因等,用于缓解中重度的疼痛,如骨关节痛、硬膜外痛、创伤性疼痛、头痛以及其它部位的疼痛。

鸦片类药物的使用存在较高的风险,可引起中枢性镇静,出现呼吸抑制等致死症状,在临床使用时要慎重。

2、酒精类:酒精能够引起神经细胞结构和功能的改变,有一定的局部麻醉作用,能够使痛觉系统的活动降低,对疼痛有较强的抑制作用,可用于疼痛的急性改善,但是由于其有毒性,不宜过量使用,另外酒精还有刺激血管收缩、加重流血、引起心脏病变等不良反应,不宜用于慢性疼痛的镇痛治疗。

3、抗痛风药物:抗痛风药物在药理学上可分为抗病毒药、抗生素和免疫抑制剂等,其中一些抗病毒药物如异恶唑嗪和氯氟沙星,可以抑制病毒的繁殖,从而有效缓解病毒感染引起的疼痛。

第22章 解热镇痛药(药理学人民卫生出版社第8版)

第22章 解热镇痛药(药理学人民卫生出版社第8版)

白细胞
内热原
前列腺 素合成
PG释放 刺激体 温调节 中枢
(--)
非甾体抗炎药
环氧化酶
产热↑体温↑
磷脂
磷脂酶A2
花生四烯酸
解热机制:
解热镇痛药抑制中枢环氧酶,减少 PG合成与释放,使体温调节点恢复正常
解热镇痛 药
抑制COX
a.发热是病原体及其毒素或其他致热原(抗原抗体反应等)刺激机体产生释 放内热原,使体温调节中枢处的前列腺素E (PGE)合成、释放增多,导致 体温调定点提高,产热增加,散热减少,体温升高;
2. COX-2为诱导型,多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达,参与发热、 疼痛、炎症等病理过程。
3. NSAIDs对COX-2的抑制作用为其治疗作用的物质基础,对COX-1的作用 则成为其不良反应的原因。
共同作用
解热作用 镇痛作用 抗炎抗风湿作用
1.解热作用
微生物内毒素 抗原抗体复合物
外热原
释放 IL-1β,TNFα
• 2.前列环素(PGI2),血管扩张剂,最强的血小板聚集抑制剂。 • 3.阿司匹林小剂量(30~75mg/d)抑制血小板COX,使TXA2的合成
减少,但对PGI2的生成无影响。大剂量阿司匹林抑制血管壁COX, 使PGI2的生成减少,反促进血栓的形成。 • 阿司匹林用于抗血栓时,用量不宜过大。
思考题
严重时可因过度换气及酸碱失衡引起精神错乱及昏迷
治疗: 促进排泄:静滴碳酸氢钠碱化尿液可加速其排泄 对症支持治疗:
4. 过敏反应
荨麻疹,血管神经性水肿,过敏性休克(少数)
某些可诱发阿司匹林哮喘
发生机理: 抑制环氧酶 PG 合成受阻
经脂氧酶的代谢产物 LT 相对增多 诱发哮喘

药物化学4 镇痛药

药物化学4 镇痛药
将吗啡分子中两个羟基酯化,其二乙酸酯称 为海洛因(Heroin,2.4倍)镇痛作用强于吗 啡。
吗啡6位醇羟基
异可待因 R = Me 5倍 6-乙酰吗啡 R = Ac 4倍
吗啡6位醇羟基
其他部位的修饰
将吗啡结构中7、8位双键氢化还原,6位醇羟 基氧化成酮称为氢吗啡酮 (Hydromorphinone),镇痛作用为吗啡 8~10倍;将氢吗啡酮的3位羟基甲基化得到氢 可酮(Hydrocodone)。
COH3H
CH2CH2CH3
HO
O
OMe
H3C N
COH3H
CH2CH2CH3
HO
O
OMe
埃托啡作用比吗啡强1000倍, 常被兽医用作大象、犀牛等大型动物的镇静剂
三、吗啡结构的简化 和合成镇痛药
吗啡喃类化合物
吗啡分子中去掉E环(呋喃环)后的衍 生物
吗啡喃类化合物比吗啡活性更强、作用 时间更长,但也有较高的毒性和一定的 依赖性
甲基化得到可待因 (Codeine)
乙基化得到乙基吗啡 (Ethylmorphine)
可待因 乙基吗啡
R = CH3 R = C2H5
吗啡6位醇羟基
吗啡6位醇羟基醚化或酯化镇痛作用增强,成 瘾性加强。
甲基化后称为异可待因(Heterocodeine,5 倍)镇痛作用增强,但因惊厥和毒性作用强, 无药用价值。
联合国麻醉药品委员会将毒品分为六大类:①吗啡型药物, 包括鸦片、吗啡、可待因、海洛因和罂粟植物等最危险的毒 品;②可卡因和可卡叶;③大麻;④安非他明等人工合成兴 奋剂;⑤安眠镇静剂,包括巴比妥药物和安眠酮;⑥精神药 物,即安定类药物。
2021/10/10
27
即使是一次使用毒品,也会改变脑功能

药理学:镇痛药

药理学:镇痛药

0
1-2 3-4
No pain
Least pain Mild pain
Relaxed, calm expression
Stressed, tense expression Guarded movement, grimacing
5-6
7-8 9-10
Moderate pain
Severe pain
Moaning, restless
阿片受体-Opioid receptors
μ、δ、κ受体 65%氨基酸序列相 同:其7个跨膜区 段的氨基酸序列和 3个细胞内氨基酸 序列几乎相同,而 细胞外的2个氨基 酸序列和氨基及羧 基未端的氨基酸序 列差异较大。
阿片受体的分布
下丘脑内侧、第三脑室、中脑导水管周围灰 质、脊髓背角区受体密度高。与镇痛有关。 边缘系统与蓝斑核与情绪和欣快感有关。 延髓孤束核与抑制呼吸、镇咳和交感神经中 枢活动有关。 中脑盖前核与缩瞳有关。 脑干极后区、孤束核和迷走神经背核阿片受 体与胃肠活动有关。
镇 痛 药 Analgesics
疼痛
是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而 产生的痛苦感觉,伴有不愉快情绪或心血管 和呼吸方面的变化。
分类
疼痛发生的部位不同,分躯体痛、内脏痛、神 经性痛,分急性痛(锐痛)和慢性痛(钝痛)
原因
谷氨酸(快递质)和P物质(慢递质)
镇痛药按药理作用与机理分为两类:
1、中枢性镇痛药:
镇痛药物分类
阿片生物碱类镇痛药 吗啡 人工合成镇痛药 杜冷丁 芬太尼 其他镇痛药 罗通定
一、 阿片生物碱类镇痛药
鸦片
阿片中的生物碱
阿片受体的分型、分布及兴奋后 产生的效应 阿片作用机制

3.4.镇痛药

3.4.镇痛药

28
四、 全合成镇痛药 按化学结构类型分类: 按化学结构类型分类: 吗啡喃类 苯吗喃类 苯基哌啶类 氨基酮类(或称苯基丙胺类) 氨基酮类(或称苯基丙胺类) 其它类
29
(一)吗啡烃类(Morphinans) 吗啡烃类( ) 基本结构 :
N
N
脱E环 环 E
HO H OH
HO O H OH
吗啡喃
吗啡
30
8
稳定性: 稳定性: (1)氧化:酚羟基 氧化: 氧化 空气中放置 、日光
N
被氧化
N
N
HO O OH HO O
双吗啡 伪吗啡) (伪吗啡)
OH
O
HO
O
H
OH
N
+ CH3NH2
HO O OH
吗啡N-氧化物 吗啡 氧化物 9
稳定性与溶液pH有关: 稳定性与溶液 有关: 有关 1. 酸性:pH4时最稳定 酸性: 时最稳定 2. 中性或碱性条件,重金属离子,环境温度 中性或碱性条件,重金属离子, 加速其氧化变质。 加速其氧化变质。 ∴ 注射液放置过久颜色变深
纳洛酮 Naloxane
N CH2CH=CH2 OH
14
纳曲酮 Naltrexone
N CH2 OH
14
HO
O
6
O
HO
O
6
O
专一性拮抗剂, 专一性拮抗剂,无激动活性 C14-OH, C6=O对拮抗活性是重要的 对拮抗活性是重要的
24
激动-拮抗双重作用 激动 拮抗双重作用
N CH2CH=CH2
HO
O
20
2. C环的改造:可↑活性,多数同时 成瘾性 环的改造: 活性, 环的改造 活性 多数同时↑成瘾性 C6-OH→→C6=O,△7, 8 →→氢化: 氢化: , 氢化

人工合成镇痛药

人工合成镇痛药

人工合成镇痛药【摘要】人工合成镇痛药是指通过人工合成方法制备的用于缓解疼痛的药物。

历史上,人们通过植物提取物开发出了许多天然镇痛药,但随着科技的进步,人工合成镇痛药逐渐成为主流。

根据不同的作用机理,人工合成镇痛药可以分为阿片类和非阿片类两大类。

它们通过调节中枢神经系统的信号传导来达到镇痛的作用。

常见的副作用包括恶心、头晕等问题。

目前,人工合成镇痛药被广泛应用于手术后疼痛、癌症疼痛等领域。

未来,人们将继续研究新的合成药物以改善疼痛治疗效果。

尽管人工合成镇痛药在医学领域发挥着重要作用,但其局限性也不可忽视,如成瘾性和耐受性问题。

未来发展应当注重在提高镇痛效果的同时减少副作用的研究。

【关键词】人工合成镇痛药,定义,历史,分类,作用机理,常见副作用,应用领域,研究进展,未来发展方向,医学领域影响,局限性1. 引言1.1 人工合成镇痛药的定义人工合成镇痛药是指通过化学合成方法合成的具有镇痛作用的药物。

这类药物通常是在实验室中通过合成有机化合物的方法制备而成,其分子结构和药效特性经过精密设计和调整。

人工合成镇痛药相对于天然来源的镇痛药物具有更高的纯度和稳定性,可以更准确地控制药效和副作用。

人工合成镇痛药在治疗疼痛疾病方面发挥着重要作用,可以帮助患者缓解疼痛感并提高生活质量。

这些药物通常通过口服、注射等方式给药,作用于中枢神经系统或周围神经系统,抑制神经递质的释放或调节神经传导,达到镇痛效果。

人工合成镇痛药的研究与开发已经取得了许多进展,不断涌现出新的药物和新的治疗方式。

未来,随着科学技术的不断发展和完善,人工合成镇痛药的研究方向将更加多样化和精细化,为疼痛疾病的治疗提供更多选择和可能性。

1.2 人工合成镇痛药的历史人工合成镇痛药的历史可以追溯到19世纪。

当时,医学界对于疼痛的处理一直比较被动,局限于使用一些天然植物或动物提取的药物来缓解疼痛。

直到19世纪中期,随着化学合成技术的发展,科学家们开始尝试人工合成一些具有镇痛作用的药物。

药学考试简答题

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1.解热镇痛药有哪些共同作用他们的机理各是什么4分2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响;4分3.解热镇痛药与镇痛药的镇痛机理、作用部位、适应症、不良反应有何不同1、2、4.常用的降压药可通过哪几种作用途径产生降压作用各举例说明,可降低血管平滑肌的收缩作用,使阻力血管和容量血管扩张;2肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药①血管紧张素转化酶抑制药如卡托普利:可抑制血管紧张素转化酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,导致血管舒张,达到降压的目的;同时抑制激肽酶转化酶可减少缓激肽分解,提高局部血管内缓激肽浓度,使舒血管物质的增加,发挥较强的舒血管效应,引起血压下降;②血管紧张素Ⅱ受体拮抗药如氯沙坦:通过阻断AT1受体表现出舒张血管,增加水、盐代谢,减少血容量而发挥降压作用的;3肾上腺素受体阻断药①β受体阻断药如普萘洛尔:阻断心脏β1受体,降低心脏心输出量,导致外周阻力下降;②α受体阻断药如哌唑嗪:选择性地阻断突触后α1受体使血管扩张血压下降;4利尿降压药如氢氯噻嗪:利用其排钠利尿,减少血容量而降压;5其他降压药①中枢降压药如可乐定:激活中枢抑制性神经元突触后膜α2受体,引起降压;②血管扩张药如肼屈嗪:直接舒张小动脉,使外周阻力下降,减轻心脏后负荷而降压;③抗肾上腺素能神经递质药如利舍平:耗竭中枢和外周的去甲肾上腺素能神经递质;④神经节阻断剂如美卡拉明:阻断神经节上的N1受体,降低交感神经的活性而降压;5.解释硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的依据;4分硝酸甘油可扩张外周血管,降低心脏的前、后负荷,使心脏作功减少而心肌耗氧量明显降低;普萘洛尔通过阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,血压下降而降低心肌耗氧量,缓解心绞痛;两药合用可从不同的环节降低心肌耗氧量,是疗效增强;同时硝酸甘油引起的反射性心率加快可用普萘洛尔拮抗;普萘洛尔引起的室壁张力增加及冠状动脉收缩又可用硝酸甘油拮抗;两药合用可使他们的不良反应减少;故两药合用是合理的;6.下列药物合用疗效如何变化并说明理由;硝酸甘油+普萘洛尔疗效增强硝酸甘油可扩张外周血管,降低心脏的前、后负荷,使心脏作功减少而心肌耗氧量明显降低;普萘洛尔通过阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,血压下降而降低心肌耗氧量,缓解心绞痛;两药合用可从不同的环节降低心肌耗氧量,使疗效增强;8.下列药物合用疗效如何变化并说明理由;氢氯噻嗪+螺内酯疗效增强氢氯噻嗪可抑制远曲小管近端的K+-Na+-2Cl-共同转运体,抑制NaCl的重吸收,产生利尿作用;螺内酯能在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体产生抑制K+-Na+交换表现出排钠留钾的利尿作用;两药合用疗效增强;9.简答:下列药物合用疗效如何变化并说明理由;1沙丁胺醇+普萘洛尔疗效降低沙丁胺醇为β受体激动剂,而普萘洛尔为β受体阻断剂,两药合用药理作用相互拮抗疗效降低;2胃蛋白酶+稀盐酸疗效增强因为胃蛋白酶在酸性环境下活性强,所以与稀盐酸合用可增强其疗效10.试比较肝素与香豆素抗凝血药在药理作用、作用机制、不良反应等方面的异同;11.简述贫血的治疗原则、药物选择及合理应用;12.下列药物合用疗效如何变化并说明理由;2疗效增强因为维生素C可使三价铁还原为二价铁,促进硫酸亚铁的吸收,所以两药合用后疗效增强;3疗效增强因为盐酸可使铁盐溶解,促进硫酸亚铁的吸收,所以两药合用后疗效增强;4疗效增强因为氢氧化铝与三硅酸镁均为抗酸药,两药合用,中和胃酸的作用可加强;5疗效降低因为华法林为抑制凝血因子生成的抗凝血药,而维生素K可促进凝血因子生成,两药合用药理作用相互拮抗,所以疗效降低;6疗效增强因为华法林和阿斯匹林都能与血红蛋白结合,两药合用可产生竞争性置换现象,使血液中游离型药物的浓度升高,分布加快而疗效增强; 7疗效降低因为维生素K可促进凝血因子生成,阿斯匹林可抑制凝血酶原的生成,两药合用药理作用相互拮抗,所以疗效降低;13.糖皮质激素临床用于感染性疾病时,注意事项是什么,并说明理由 14.糖皮质激素的主要药理作用及特点有哪些 15.糖尿病的治疗原则及应用药物有哪些13、糖皮质激素临床用于感染性疾病时必须合用足量有效的抗菌药物;因糖皮质激素无抗病毒作用,目前又无有效的抗病毒药物,故一般对病毒性感染不用糖皮质激素治疗,以防病毒扩散;14、1抗炎作用药理剂量的糖皮质激素具有强大的抗炎作用,对各种原因引起的炎症都有很强的抑制作用;2抗免疫作用糖皮质激素类药物对免疫过程的许多环节均有显着抑制作用;3抗毒素作用糖皮质激素增强机体对细菌内毒素的耐受力,对抗和缓解细菌内毒素引起的反应,减轻其对机体造成的损害;4抗休克作用5对血液系统的作用糖皮质激素提高骨髓造血机能6对代谢的影响15、1治疗原则Ⅰ型糖尿病患者必需使用胰岛素,由小剂量开始使用,根据需要逐步调整至适量;Ⅱ型糠尿病首先要控制饮食、增强体育运动,在此基础上如未能改善,或者空腹血糖接近正常,仅餐后血糖明显升高者,可考虑服用阿卡波糖,防止餐后高血糖;Ⅱ型糠尿病患者多数使用口服降血糖药;开始先试用一种,调节适宜剂量,在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类联合应用;应用口服降血糖药效果不佳或无效者应及时应用胰岛素治疗;2治疗药物有胰岛素注射液、格列齐特、格列喹酮、格列本脲、格列吡嗪、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍;16.简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制及使用注意事项;17.哪种菌最易对青霉素产生耐药性其耐药机理如何18.氨基苷类抗生素的共同特点有哪些19.下列合并用药是否合理,并说明理由1阿莫西林+克拉维酸2头孢哌酮+舒巴坦3青霉素+红霉素青霉素+链霉素16.1抗菌谱:青霉素对革兰阳性菌有强大杀菌作用,如溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、敏感的金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌;革兰阴性球菌如脑膜炎球菌,致病螺旋体如梅毒螺旋体和钩端螺旋体等也对青霉素高度敏感;2抗菌机制:青霉素抑制了细菌胞浆膜上的转肽酶活性,从而阻止细菌细胞壁粘肽合成的过程,造成细胞壁缺损,使细菌细胞破裂而死亡;3使用注意事项:a青霉素水溶液极不稳定,在室温放置放置24h大部分失效,并产生有抗原性的致敏物质,所以必须临用前配制;b酸、碱、醇、重金属或氧化剂均可破坏青霉素,使其抗菌作用减弱或消失,应避免配伍使用;c口服易被胃酸破坏,临床一般采用注射法给药;d青霉素可发生过敏反应,少数严重者可发生过敏性休克,如治疗不及时可死于呼吸困难和循环衰竭;因此使用青霉素时,应高度重视防治过敏性休克;17.金葡菌在与青霉素反复接触时易产生耐药性,主要的原因是产生了β-内酰胺酶,其中大部分是青霉素酶,使青霉素的β-内酰胺环打开,抗菌作用下降;18.氨基苷类抗生素的共同点有:1均为碱性化合物,临床常用其硫酸盐;2抗菌谱:较广,主要作用于革兰氏阴性菌;3抗菌机理:抑制敏感菌蛋白质的合成,为静止期杀菌药;4体内过程:口服难吸收,只适合于肠道感染,注射给药才能用于全身感染;5代谢:几乎不被肝代谢,以原形经肾脏排泄,尿中浓度高,可用于尿路感染;与NaHCO3合用可提高其疗效;6不良反应:主要有耳毒性和肾毒性;7耐药性:细菌通过产生钝化酶,改变氨基糖苷类的结构,使其失去抗菌活性,产生耐药性;本类药之间可产生交叉耐药性;19.1合理克拉维酸可抑制β-内酰胺酶,使其对阿莫西林的水解破坏作用减弱,合用后使抗菌谱扩大、抗菌作用增强;2合理舒巴坦为β-内酰胺酶的抑制剂,对菌体产生的β-内酰胺酶有很强的抑制作用,可保护头孢哌酮不被破坏,两药合用可产生协同作用,疗效增强;3不合理红霉素与青霉素合用时,由于红霉素可快速抑制细菌细胞内蛋白质的合成,使细菌处于静止期,而减弱了青霉素的抗菌作用;4合理青霉素与链霉素合用,由于青霉素造成细胞壁缺损而有利于链霉素进入细胞内抑制蛋白质的合成,使抗菌作用增强;20.链霉素、SD与碳酸氢钠合用的目的各是什么 21.叙述甲氧苄啶与磺胺类药物联合应用的药理学意义;5分22.预防磺胺类药物肾脏损害的措施有哪些4分23.下列合并用药是否合理,并说明理由;每小题4分1SD+碳酸氢钠2SD+SMZ+TMP3异烟肼+乙胺丁醇+维生素B61.20.1链霉素与碳酸氢钠合用的目的是提高其治疗尿路感染的抗菌强度;2磺胺嘧啶与碳酸氢钠合用主要是增加磺胺嘧啶及其代谢物的溶解度,以减轻它对肾脏的损害;21.磺胺类药物可抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶,两类药合用可使叶酸代谢双重阻断,抗菌作用增强甚至呈现杀菌作用,同时还可延缓耐药性的产生;22.多饮水以降低尿中药物的浓度;同服等量的NaHCO3以碱化尿液,增加药物的溶解度;避免长期用药等;23.1合理因为碳酸氢钠与SD合用可使尿液碱化,增加SD及其代谢物的溶解度,避免结晶尿的产生,减少肾损害;2合理磺胺类药物SD、SMZ可抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶,两类药合用可使叶酸代谢双重阻断,抗菌作用增强甚至呈现杀菌作用,同时还可延缓耐药性的产生;3合理因异烟肼与乙胺丁醇单用均可产生耐药性,合用后可使它们的抗结核作用增强,同时延缓耐药性产生;但应用异烟肼可产生周围神经炎的不良反应,与维生素B6可预防或缓解该不良反应;。

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3.心血管系统
不影响心率及节律。能扩张血管,降低外周 阻力,可发生直立性低血压。
吗啡对脑循环影响很小,但因抑制呼吸使体 内CO2蓄积,引起脑血管扩张和阻力降低, 导致脑血流增加和颅内压增高。
扩张皮肤血管,使脸颊、颈项和胸前皮肤发 红,与促组胺释放有关。
4.免疫抑制
①抑制淋巴细胞增殖
②减少细胞因子的分泌 ③减弱自然杀伤细胞(NKC)的细胞毒作用 ④抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白诱导的
慢痛(钝痛)定位不明确,发生较慢,
持续时间较长。由无髓鞘的C-类纤维传 导。
与疼痛产生有关的物质:
绝大多数情况下,神经末稍的伤害性有效刺 激为化学物质,包括:
神经递质类(5-HT、组胺、ACh)、 激肽类(缓激肽、赖氨酰缓激肽)、 代谢产物(ATP、ADP、H+、K+)、 前列腺素类(PGE2)、 辣椒素(Capsaicin)。
⑸缩瞳 (中脑盖前核)使瞳孔缩小,中毒时可 小如针尖。吗啡缩瞳作用不产生耐受性。 ⑹其他中枢作用 ①改变下丘脑体温调节中枢的体温调定点 ②兴奋脑干化学感受触发区 ③抑制下丘脑释放 促性腺激素释放激素(GnRH) 促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)
2.非血管平滑肌
(脑干极后区、孤束核、迷走神经背核)
吗 啡(morphine)
【药理作用】
1.中枢神经系统
⑴镇痛 ⑵镇静 ⑶镇咳 ⑷抑制呼吸 ⑸缩瞳 ⑹其他(兴奋脑干化学感受触发区、
抑制下丘脑释放等)
⑵镇静 激活边缘系统和蓝斑核的阿片受体, 改善由疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等 情绪反应,并可产生镇静和欣快,提高痛 阈,降低对有害刺激的反应性。 ⑶镇咳 (延脑的孤束核)直接抑制咳嗽中枢, 使咳嗽反射减轻或消失,产生镇咳作用。 ⑷抑制呼吸 治疗量即可抑制呼吸,使呼吸 频率减慢、潮气量降低,每分通气量减少, 其中呼吸频率减慢尤为突出。
阿片类镇痛药特点:
①作用于中枢特定部位阿片受体 ②镇痛作用强大 ③抑制呼吸和欣快作用明显 ④长期应用易产生耐受性和依赖性
阿片类镇痛药种类
只有吗啡和可待因是具有临床应用价值 的镇痛药
吗 啡【药理作用】
1.对中枢神经系统的影响 2.对非血管平滑肌的影响 3.对心血管系统的影响 4.对免疫系统的影响
身体依赖性 机体对药物产生的适应性改变, 一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、 失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、 甚至虚脱、意识丧失等,称为停药戒断综 合征(withdrawal syndroms)。 精神依赖性 药物对中枢神经系统作用所 产生的一种精神活动,迫使患者继续需求 药物的一种病态心理。阿片类药物可产生 欣快,患者感觉心情舒畅、情绪高涨以及 飘飘欲仙等。
免疫反应,这可能是吗啡吸食者易感HIV病 毒的主要原因。
【临床应用】
镇痛、抗心源性哮喘、止泻
1.镇痛 对多种疼痛均有效。
①用于严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛和 晚期癌症疼痛。 ②对内脏绞痛如胆绞痛和肾绞痛合用阿托品。 ③对心肌梗死引起的剧痛,除能缓解疼痛和减 轻焦虑外,其扩张血管作用可减轻患者心脏 负担。
可待因(Codeine)
作用与吗啡相似,但强度较弱。 镇痛作用为吗啡的1/10左右。 镇咳作用为吗啡的1/4左右。 用于中等程度的疼痛和剧烈干咳。 可致欣快、成瘾,次于吗啡。
人工合成镇痛药
阿片生物碱类药物的镇痛作用非常好,但其成瘾 性影响临床应用。寻找安全有效、成瘾性较低 的镇痛药,长期以来一直是人们关注的焦点。现 有人工合成镇痛药分为:
2.心源性哮喘(辅助用药)
①扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心 脏前、后负荷。 ②镇静作用有利于消除患者的焦虑、恐惧 情绪。 ③降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促 浅表的呼吸得以缓解 。
3.止泻
可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状。
【不良反应】 治疗量:眩晕、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑 制、尿少、排尿困难、直立性低血压、胆 道压力升高甚至诱发胆绞痛。 急性中毒:主要表现为昏迷、深度呼吸抑制 以及瞳孔极度缩小。常伴有血压下降、严 重缺氧以及尿潴留。呼吸麻痹是致死的主 要原因。解救:维持呼吸、给纳洛酮 。
镇痛药作用及副作用
胸心外科 张立
疼痛分类
躯体痛:快痛、慢痛,对机械性、化学 性、炎症性、温度性刺激均敏感。 内脏痛:对牵张、炎症刺激敏感。 神经痛:多由神经损伤或兴奋性增高引 起,呈发作性或持续性,一般镇痛药 无效。
躯体疼痛分两类: 快痛(剧痛):尖锐而定位清楚的刺痛,
刺激时立即发生,撤除刺激立即消失。由 Aδ-类纤维传导。
镇痛药种类
广义镇痛药:按其作用机制、缓解疼痛的强度 和临床用途可以分为: 阿片类镇痛药 解热镇痛抗炎药 其他(罗通定、辣椒素类等)
镇痛药种类
1.阿片类镇痛药 也称麻醉性镇痛药,或狭义的 镇痛药,包括阿片生物碱类和人工合成品。 主 要作用于中枢神经系统、镇痛作用强,能成 2. 解热镇痛抗炎药 即非甾体抗炎药。作用部 瘾。 位主要在外周,镇痛作用较弱,无成瘾性, 同时具有解热、抗炎作用, 3.其他:辣椒素类、罗通定等
⑴胃肠道平滑肌 张力↑,胃蠕动减慢和排空延迟;肠推进性蠕 动减弱,内容物通过延缓和水分吸收增加。 ⑵胆道平滑肌 治疗量吗啡引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩, 使胆道排空受阻,胆囊内压明显提高,可致 上腹不适甚至诱发胆绞痛。
⑶生殖、泌尿、支气管平滑肌
降低子宫张力 延长产妇分娩时程。 提高泌尿系统平滑肌张力 尿潴留。 大剂量收缩支气管 诱发或加重哮喘。
剧烈疼痛不仅给患者带来痛苦和紧张不安等 情绪反应,还可引起机体生理功能紊乱, 甚至诱发休克 用镇痛药! 疼痛是机体的一种保护性机制,是临床许多 疾病的常见症状。 非见痛就用药!
镇痛药(Analgesics)是一类在不影响意
识和其它感觉的情况下,能选择性地缓解 或消除疼痛及伴有的不愉快情绪(恐惧、 紧张、不安等)的药物。
【禁忌证】 分娩和哺乳妇女、支气管哮 喘、肺心病、颅内压增高、肝功能严重减 退患者、新生儿和婴儿 。
关于耐受性和依赖性
耐受性 长期用药后中枢神经系统对其敏感 性降低,需要增加剂量才能达到原来的药 效。按常规用量连续2~3周即可产生耐受 性。剂量越大,给药间隔越短,耐受发生 越快越强。阿片类药物存在交叉耐受性。
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