高分子化学试题

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高分子化学试题及答案

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高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是:()A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为()A. 1~10μmB. 0.01~5mmC. 0.5~1.0mmD. 0.05~0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是:()A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成:()A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合()A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是()A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体,属于几何异构体有几种,聚丙烯有几种立体异构体,属于光学异构体有几种()A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,他不会导致()A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小,是由于()A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为()A. [M·]增强,τ延伸B. [M·]增强,τ缩短C. [M·]削减,τ延伸D. [M·]削减,τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中T g 是;T f是,而在结晶高聚物中T m 是。

高分子化学试题及答案

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高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体,何种引发体系可引发何种单体聚合?聚合反应类型是什么?写出链引发反应式。

CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案:C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。

CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。

H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合,其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。

2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案:离子对:带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时,可称为离子对。

异构化聚合:在聚合链增长过程中,伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。

活性聚合;没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。

3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式,聚合物末端是不饱和端基。

现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色,计算聚合物数均相对分子质量。

答案:=6.67×104。

4、异丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4—H2O引发聚合。

聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。

起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基,不含氯。

写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。

高分子化学试题及参考答案

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高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。

2.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。

3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。

4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。

8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。

9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。

10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。

11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。

二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )? A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。

2.两对单体可以共聚的是(AB )。

A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e 值相近。

3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。

4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是(B )?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。

5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(B )?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。

6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。

高分子化学试题

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高分子化学试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的特点不包括以下哪一项?A. 分子量较大B. 具有可塑性C. 具有导电性D. 具有可溶性2. 聚合物的分子量通常很高,其分子量分布可以通过哪种方法来测定?A. 核磁共振B. 凝胶渗透色谱C. 红外光谱D. 紫外光谱3. 以下哪种单体不能通过自由基聚合反应形成聚合物?A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 环氧乙烷4. 聚合物的玻璃化温度是指什么?A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物失去弹性,变得脆弱的温度D. 聚合物开始流动的温度5. 聚合物的熔点通常比小分子有机化合物的熔点要低,这是因为:A. 聚合物的分子量大B. 聚合物分子间作用力弱C. 聚合物分子间存在空隙D. 聚合物分子间存在共价键6. 以下哪种不是常见的合成高分子的方法?A. 缩聚反应B. 加聚反应C. 氧化还原聚合D. 电化学聚合7. 聚合物的物理交联点是由什么形成的?A. 分子量高的链段B. 支链的交联C. 化学交联D. 氢键或范德华力8. 聚合物的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 交联密度D. 所有以上因素9. 聚合物的降解通常可以通过以下哪种方式实现?A. 热降解B. 光降解C. 生物降解D. 所有以上方式10. 聚合物的塑化通常是为了增加其什么性质?A. 硬度B. 韧性C. 脆性D. 导电性二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物是由许多重复单元组成的________,这些重复单元通过_______或_______连接起来。

2. 聚合物的分子量可以通过_______来测定,这是一种利用聚合物溶液的渗透性质来测定分子量的方法。

3. 在自由基聚合中,引发剂的作用是产生________,从而引发聚合反应。

4. 聚合物的熔体流动速率可以通过_______来测定,这是评价聚合物加工性能的一个重要参数。

高分子化学考试试题

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高分子化学考试试题一、选择题(每题 3 分,共 30 分)1、下列聚合物中,属于杂链聚合物的是()A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是()A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中,聚合速率与引发剂浓度的关系是()A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中,不能进行自由基聚合的是()A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应,下列说法正确的是()A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中,官能团等活性理论是指()A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中,结晶能力最强的是()A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是()A η =KMα,α =05B η =KMα,α =08C η =KMα,α = 1D η =KMα,α = 159、凝胶渗透色谱(GPC)测定聚合物分子量时,淋出体积越大,分子量()A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量()A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题(每题 3 分,共 30 分)1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。

2、自由基聚合的实施方法有、、、。

3、阳离子聚合的引发剂通常为、。

4、逐步聚合反应包括和两类。

5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时,反应体系的达到一定值。

6、聚合物的降解方式有、、。

7、高聚物的力学性能主要包括、、。

8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。

9、乳液聚合的主要场所是。

10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。

三、简答题(每题 10 分,共 30 分)1、简述自由基聚合反应的特征。

高分子化学试题及答案

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高分子化学期末考试试题一、名词解释(10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式(10)1. 有机玻璃2.OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183.CH CH 2~ [CH 233_C _]n ~19 4. OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5.HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空(50)(1-10题每空0.5分,11-13每题2分,14-19每题3分)1、-[-OC -Φ-COO (CH 2)2O -]n -的名称叫(1),方括号内的部分称为(2)或称为(3)。

n 称为(4),它和聚合物的分子量的关系是(5),其两个结构单元分别是(6)、(7)。

2、尼龙-6.6是由(8)和(9)缩聚而成,第一个6代表(10),第二个6代表(11)。

3、BPO 的中文名称是(12),其热分解反应式是(13),它在聚合反应中用作(14)。

4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是(15)、(16)、(17)。

5、下列单体可进行哪些聚合反应?(a )CH 2=CH -CH =CH 2 (18)、(19)、(20) (b )CH 2=CHCI (21)(c )CH 2=CHCN (22)、(23)(d )CH 2=C (CH 3)-COOCH 3 (24)、(25)6、若k 11=145,k 22=2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合,比较下述各项的大小(填>或<单体活性:M 1(26)M 2 自由基活性:M 1(27)M 2竞聚率:r 1(28)r 2 Q 值:Q 1(29)Q 共聚速率常数:k 12(30)k 21 7、悬浮聚合的配方(31)、(32)、(33)、(34),其颗粒大小由(35)和(36)所决定。

加入次甲基兰水溶液的作用是(37)、(38)、(39)。

高分子化学期末考试试题及答案

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高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。

答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。

答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。

答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

高分子化学试题及答案

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高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。

7. 聚合度是指高分子链中________的数量。

8. 离子聚合是一种________聚合反应。

9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。

10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。

12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。

13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。

四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。

(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。

(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。

(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。

高分子材料化学试题试题及答案

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高分子材料化学试题试题及答案1.为保证聚合用烯类单体的储存稳定性,常加入()。

[单选题]*A、抗氧剂B、光稳定剂C、阻聚剂(正确答案)D、稀释剂2.储存聚合用丁二烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可3.储存聚合用氯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可4.储存聚合用苯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可5.储存聚合用丙烯酸甲酯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可6.大型苯储罐,优选的结构型式为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可7.大型甲醇储罐,优选的结构型式为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可8.添加阻聚剂对羟基苯甲醚(BMEHQ)的丙烯酸单体,适宜的贮存温度是()。

[单选题]*A、15℃以下(正确答案)B、15℃ 〜25℃C、25℃以下D、25℃ 〜35℃9.工业用甲醛(A水)溶液的浓度与要求的储存温度之间的关系为()。

[单选题]*A、浓度越高,储存温度下限越高(正确答案)B、浓度越低,储存温度下限越高C、储存温度越低越好D、储存温度越高越好10.工业上,以氯乙烯为原料合成聚氯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合11.工业上,以醋酸乙烯为原料合成聚醋酸乙烯酯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合12.工业上,以甲基丙烯酸甲酯为原料合成聚甲基丙烯酸甲酯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合13.工业上,以苯乙烯为原料合成通用型聚苯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合14.工业上,以苯乙烯、丁二烯为原料,进行低温乳液聚合合成丁苯橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合15.工业上,以苯乙烯、丙烯酸丁酯等为原料,合成建筑外墙用苯丙乳液的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合16.工业上,以乙烯为原料,合成低密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合17.工业上,以乙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成高密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)18.工业上,以丙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成聚丙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)19.工业上,以丁二烯为原料,采用Ni系催化剂体系,合成顺丁橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)20.工业上,以三聚甲醛为原料,合成聚甲醛的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合21.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,亚硝酸钠的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂C、分子量调节剂D、终止剂(正确答案)22.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,松香酸钾的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂(正确答案)C、分子量调节剂D、终止剂23.“慢弓[发、快增长、速终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合24.“快弓[发、慢增长、无终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)25.“快弓[发、快增长、易转移、难终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合26.三氟化硼乙醚络合物,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合27.三氯化铝,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合28.过氧化苯甲酰,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合29.偶氮二异丁睛,是一种()反应的催化剂(弓|发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合30.醇钠,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)31.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二胺是典型的()反应的例子。

高分子化学试题

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一、填空题1. 引发剂效率的测定原理是将________与________进行比较。

答案:引发剂的分解分子数、大分子的形成数2. _____和_____是影响自由基聚合速率和分子量的两大因素。

答案:引发剂浓度、聚合温度3. 引发效率不足100%的原因主要是______和_______。

答案:笼闭效应、诱导分解4. 自由基链终止反应有_______和_______两种方式。

答案:偶合反应、歧化反应5. 整个自由基聚合过程一般分为____、____、_____、____。

但当除净阻聚杂质,可以做到_____。

自动加速现象出现在_____。

答案:诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期、无诱导期、聚合中期6. 链自由基的双基终止过程可分三步:______;_____,____;______而使链终止。

其中,______是控制的一步,受体系黏度的严重影响。

答案:链自由基的平移;链段重排,使活性中心靠近,双基相互反应,链段重排7. 在自由基链转移反应中,可能存在活性链向____、____、____等低分子物质的转移。

使聚合度降低。

答案:单体、引发剂、溶剂8.根据对聚合反应的抑制程度,可将对聚合有抑制作用的物质粗略分为____和_____。

答案:阻聚剂、缓聚剂9. 单体分离精制和贮存过程中,须加入一定数量的____,以防聚合。

答案:阻聚剂10._______分解时有氮气逸出,工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。

答案:偶氮类引发剂11. 本体、悬浮和溶液聚合选用____和________,乳液聚合和水溶液聚合选用________或_________。

答案:偶氮类、过氧类油溶性有机引发剂、过硫酸盐一类水溶性引发剂、氧化-还原引发剂体系12. ____和____是聚合动力学的主要研究内容。

答案:聚合速率、分子量二、简答题1.解释自由基聚合的自动加速现象。

答案:在自由基聚合体系中,随聚合反应的进行,转化率提高,单体浓度和引发剂浓度降低,聚合速率理应降低,但达到一定转化率后,却出现聚合速率骤然增加,聚合物相对分子质量也随之增加的现象,这就是自动加速现象或凝胶化效应。

高分子材料化学基本知识试题

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高分子材料化学基本知识试题高分子材料化学基本知识试题一、单选题(一)题型难度:基本(标记为1)1、在甲基丙烯酸甲酯单体存放过程中常加入对苯二酚,其作用是( D )。

A、稀释剂B、增塑剂C、催化剂D、阻聚剂2、考虑到材料的机械强度和加工的方面,大多数常用聚合物的聚合度在(C )A 、0~20 ;B、100~200;C、200~2000;D、20000~2000003、高分子链几何形状可以分为( A )A、线形、支链型、体型;B、头—头、尾—尾、头—尾;C、结晶和非结晶;D、气、液、固4、通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是:(C )A、石油产量;B、天然气产量;C、乙烯产量;D、煤的产量。

5、根据参加反应的单体不同,下列哪项不属于逐步聚合反应(B )。

A缩聚反应; B自由基型聚合反应;C开环逐步聚合;D逐步加聚.6、可以制成AB型,多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为(C )A、自由基聚合;B、阳离子聚合;C、阴离子聚合;D、配位聚合7、均相悬浮聚合( A )A、可得透明珠状体小圆珠;B、不透明粉状;C、粉状珠状兼有;D、两者都不存在8、HDPE生产选用的分子量调节剂为 (A) 1A、 H2 ;B、 O2C、水;D、氯化氢9、为了防止单体在储存时储罐内进入空气,可通入()作为保护A、H2;B、N2;C、水蒸气;D、CO10、VC悬浮聚合时,要求温度波动在(C )范围内A、1℃;B、10℃;C、0.2℃;D、30℃11、合成树脂粉料在干燥过程中对空气的热氧化作用敏感,所以加热时用(A)作热载体。

A、N2;B、空气;C、CH4气D、H2O气12、下列聚合物中,属于均聚物的是( C )。

A 、酚醛树脂;B 、尼龙;C 、聚氯乙烯; D、涤纶13、共价键化合物价键均裂产生的独电子的中性基团,称为( A )。

A、自由基;B、单体;C、阴离子;D、阳离子14、自由基型聚合链增长反应主要是以(D)方式连接。

高分子化学试题

高分子化学试题

活性计数为9.81×107 mol-1· min-1,相当于每个AIBN分 子的计数为:9.81×107/6.02×1023/=1.63×10-16min-1, 因此203次计数相当于203/1.63×10-16= 1.205×1018个 AIBN分子,其分解成自由基有2.41×1018个自由基并引 发聚合反应。 ②计算3.22克PS的分子数为 3.22/(104×1.52×104)=2.04×10-6mol = 1.205×1018个 分子。 ③残基数相当于PS分子数2倍,所以链终止反应为 双基偶合终止
四、简答题(30分)
• • • • • • • 1. 从聚合度与反应时间、 转化率与反应时间两个方面比较连锁聚合与逐步聚 合的不同。 (10分) 2. 马来酸酐可以发生多种聚合反应,如何以马来酸酐为原料,选取其他合适 单体或原料,合成以下聚合物?并指出反应属于何种聚合机理。 ①交替共聚物(5分) :①苯乙烯-马来酸酐,自由基共聚 ②结构预聚物(5分)②乙二醇(或其他二元醇)-马来酸酐,缩聚反应 3. 下列单体可以发生何种连锁聚合反应? 单体:CH2=CHCH3、 CH2=CH-CH=CH;CH2=CHOCOCH3; CH2=C(CH3)2;CH2=C(CH3)COOCH3 (10分): CH2=CHCH3配位阴离子聚合; CH2=CH-CH=CH自由基聚合、阴离子聚合、 阳离子聚合、配位阴离子聚合;(四项答全才给分) CH2=CHOCOCH3自由 基聚合; CH2=C(CH3)2阳离子聚合,(多答配位阴离子聚合也给分); CH2=C(CH3)COOCH3自由基聚合、阴离子聚合(
• •


• 6. Ziegler –Natta引发剂引发α-烯烃聚合属于( ) 聚合机理,经聚合形成的聚丙烯具有( )、 ( )与( )三种立体异构构型。 • 7. 在自由基聚合和缩聚反应中,分别用( )和 ( )来表示聚合反应进行的深度。 • 8. 离子型聚合中活性中心离子和反离子可有几种结合方式 并处于平衡状态,分别是共价键、 ( )、 ( ) 以及自由离子。溶剂的极性增加,自由离子 数目( ) ,聚合速率( )( )。 • 9. 推导自由基聚合速率方程时,用了三个基本假定,它们 是( )、( )、( )。 • 10. 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合转化率较高时, 聚合速率 ( ) ,这种现象称为( ) , 与此同时, 聚合物分子量( ) ,分子量分布( ) ,产 生这种现象的原因是( ) 。

【高等教育】高分子化学试题

【高等教育】高分子化学试题

A.聚合速率和分子量同时降低 B. 聚合速率增加但分子量降低
C.产生凝胶
D. 聚合速率和分子量同时增加而分子量分布变宽
2.下列单体进行自由基聚合时,分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量
来调节的是( )。
A. CH2 CH CONH2
B. CH2 CH OCOCH3
C. CH2 CH Cl
D. CH2 CH
A.温度升高而产生凝胶
B.聚合速率增加但分子量降低
C.聚合速率和分子量同时增加而分子量分布变宽
D.聚合速率增加分子量降低而分子量分布变窄
2.下列单体进行自由基聚合时,分子量与引发浓度基本无关,而仅决定于温度的
是( )。
A.乙酸乙烯酯
B. 氯乙烯
C. 丙烯腈
3.单体的相对活性是由 Q、e 值来决定,而大多数的情况下,只决定于( )。
二、下列各题中,认为对者在括号中打(+);不对者打(-)。 1.甲基丙烯酸甲酯在 220℃下也能顺利进行热聚合。 ( ) 2.丙烯腈在 H2SO4 催化下很快进行阳离子聚合。 ( ) 3.异丁烯在低温及 TiCl4 催化下很快进行阳离子聚合。( ) 4.苯乙烯在水介质中以 LiC4H9 为催化剂进行聚合。 ( ) 5.醋酸乙烯酯单体均聚时,若加入极少量苯乙烯则聚合速率大大增加。 ( ) 6.阴离子聚合中,所选用的溶剂的介电常数或电子给予指数越大,则聚合速率也
由基聚合或逐步聚合)。 (三)烯类单体的自由基聚合中,欲缩短聚合周期又要保证质量,你认为可采取那
些有效措施?其理论依据是什么?
四、计算题 多少苯甲酸加到等摩尔的已二酸和已二胺中能得到聚酰胺的分子量为 10000,反应
程度为 99.5%?
高分子化学试题
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高分子试题及答案

高分子试题及答案

《高分子化学》一、基本概念题(共15分,每题3分)⒈ 重复单元及平均聚合度:聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。

结构单元的数目称为平均聚合度。

⒉ 悬浮聚合及其组分:溶有引发剂的单体,借助于悬浮剂的悬浮作用和机械搅拌,使单体以小液滴的形式分散在介质水中而聚合为高聚物的过程。

其主要组分是单体、油溶性引发剂、悬浮剂和介质水。

⒊ 稳态的假定及其适用范围:在自由基聚合体系中,经历很短一段时间后,假定体系中自由基浓度不变,或者说引发速率等于终止速率,体系进入稳态,构成动平衡。

适用于低转化率<55~10%。

⒋ 自动加速现象(凝胶效应)及其后果:在自由基聚合体系中,当转化率达到一定值时,聚合反应的速率增加,聚合物的相对分子质量也随之增加的现象。

其后果是聚合速率和聚合物的相对分子质量都增加。

⒌ 竞聚率r 1、r 2及其物理意义:r 1是单体M 1均聚链增长反应速率常数与 M 2共聚链增长反应速率常数之比。

r 2是单体M 2均聚链增长反应速率常数与 M 1共聚链增长反应速率常数之比。

r 1、r 2表征两种单体的相对活性,特称为竞聚率。

二、问答题(共20分,每小题5分,根据题目要求简答下列各题)⒈(5分)以偶氮二异庚腈为引发剂写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时有关的基元反应方程式。

CH 3 C N N C CH 3 2 CH 3 C + N CH 3CN CH 3CH 3CN CNCH 3 C CH 3CN + CH 2 CCH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 C CH 3CNCH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 CCH 3CN + n CH 2 C CH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 3CH 3 C CH 2 C CH 3CNCH 2C[]nR + C CH 2 RCH 2 C COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3②R CH C+ C CH R CH 3COOCH 3H CH 3 COOCH 3②R CH C H + C CH 2 RCH 3COOCH 3 CH 2 COOCH 3⒉(5分)在典型的乳液聚合体系中,为什么增加乳胶粒的数目N ,可以同时提高聚合速率p R 和聚合物的平均聚合度n X ?典型乳液聚合反应中,聚合是在乳胶粒中进行,而乳胶粒的体积很多小,平均每个乳胶粒中在同一时刻只有一个活性链增长,若再扩散进入一个自由基活性链即终止。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。

2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。

3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。

4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。

5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。

6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。

7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。

8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。

高分子基础试题及答案

高分子基础试题及答案

高分子基础试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 高分子是由什么构成的?A. 单糖B. 氨基酸C. 单体D. 离子答案:C2. 下列哪种物质不属于热塑性塑料?A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 酚醛树脂答案:D3. 高分子的分子量通常在什么范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000-1000000答案:D4. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案:D5. 高分子的玻璃化转变温度(Tg)是指什么?A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案:A6. 高分子的熔点(Tm)是指什么?A. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度B. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案:A7. 下列哪种物质是天然高分子?A. 聚苯乙烯B. 聚丙烯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案:C8. 高分子的相对分子质量分布通常是怎样的?A. 非常均匀B. 相对均匀C. 非常不均匀D. 相对不均匀答案:D9. 下列哪种聚合反应是逐步聚合?A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 离子聚合D. 配位聚合答案:B10. 高分子的力学性能通常受哪些因素影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上因素答案:D二、填空题(每空1分,共10分)1. 高分子的______是指高分子链之间的相互作用力。

答案:分子间作用力2. 高分子的______是指高分子链内部的化学结构。

答案:链结构3. 高分子的______是指高分子链的形态和排列方式。

答案:形态结构4. 高分子的______是指高分子链之间的物理结构。

答案:聚集态结构5. 高分子的______是指高分子链的分子量大小。

高分子化学试题

高分子化学试题

高分子化学试题一、名词解释第一章绪论〔Introduction〕高分子化合物〔High Molecular Compound〕:所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

单体〔Monomer〕:合成聚合物所用的-低分子的原料。

如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元〔Repeating Unit〕:在聚合物的大分子链上重复出现的、组成一样的最小根本单元。

构造单元〔Structural Unit〕:单体在大分子链中形成的单元。

单体单元〔Monomer Unit〕:构造单元与原料相比,除了电子构造变化外,其原子种类和各种原子的个数完全一样,这种构造单元又称为单体单元。

聚合度〔DP、* n〕(Degree of Polymerization) :衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值;以构造单元数为基准,即聚合物大分子链上所含构造单元数目的平均值。

聚合物分子量〔Molecular Weight of Polymer〕:重复单元的分子量与重复单元数的乘积;或构造单元数与构造单元分子量的乘积。

数均分子量 (Number-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

重均分子量〔Weight-average Molecular Weight〕:聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

粘均分子量〔Viscosity-average Molecular Weight〕:用粘度法测得的聚合物的分子量。

分子量分布〔Molecular Weight Distribution, MWD 〕:由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性〔Polydispersity〕:聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

高分子试题——精选推荐

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1.145(1mol )克氨基庚酸合成尼龙-7,加入0.01mol 的乙酸作为端基封锁基,求尼龙-7最大聚合度?解:基团数比r=Na/(Na+Nc)=1/(1+0.01)=0.9901当反应程度p=1时,有最大聚合度:Xn=Dp=(1+r)/(1+r-2rp)=1/(1-rp )=1012. 以过氧化特丁基作引发剂,60℃时苯乙烯在苯中进行溶液聚合,苯乙烯浓度为 1.0 mol ∙L -1,过氧化物浓度为0.01mol ∙L -1,初期引发速率和聚合速率分别为4.0⨯10-11和1.5⨯10-7 mol ∙(L ∙s) -1。

苯乙烯-苯为理想体系,计算(fk d )、初期聚合度、初期动力学链长和聚合度,求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次,分子量分布宽度如何?计算时采用下列数据:C M =8.0⨯10-5,C I =3.2⨯10-4,C S =2.3⨯10-6,60℃下苯乙烯密度为0.887 g ∙ml -1,苯的密度0.839 g ∙ml -1。

解:[M]=1.0mol/L[I]=0.01mol/L)./(10*0.411s L mol R i -=][2I fk R d i =91110*201.0*210*0.4][2--===I R fk i d )./(10*5.17s L mol R p -=L mol S /50.978839*)8871041(][=-= 3750==i pR R ν二、填空题(共20分,每空1分)⒈ 体型缩聚物有 环氧树脂 、酚醛树脂、 脲醛树脂 和 不饱和聚酯树脂 等。

⒉ 线型缩聚物有 PET 树脂、 PA-66树脂、 PC 和 PA-1010树脂 等 。

⒊ 计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。

⒋ 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当的引发剂 、根据聚合周期选择 半衰期适当的引发剂 。

高分子化学试题集锦

高分子化学试题集锦

高分子化学试题集锦选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应,在生产工艺上,到反应后期往往要在(1)下进行,(a、常压,b、高真空,c、加压)目的是为了(2、3)。

2、动力学链长ν的定义是(4),可用下式表示(5);聚合度可。

与的,歧化终止时ν和的。

3、苯乙烯(St)的pKd=40~42,甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd=24,如果以KNH2为引发剂进行(9)聚合,制备St-MMA 嵌段共聚物应先引发(10),再引发(11)。

KNH2的引发机理(12),如以金属K作引发剂则其引发机理是(13)。

4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是(14),共引发剂是(15),要得到全同立构的聚丙烯应选用(16),(a、TiCl4+Al(C2H3)3,b、α-TiCl3+Al(C2H5)3,C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl),全同聚丙烯的反应机理为(17)。

5、已知单体1(M1)和单体2(M2)的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20,比较两单体的共轭稳定性是(18)大于(19)。

从电子效应看,M1是具有(20)取代基的单体,M2是具有(21)取代基的单体。

比较两单体的活性(22)大于(23)。

当两单体均聚时的kp是(24)大于(25)。

6、阳离子聚合的反应温度一般都(26),这是因为(27、28)。

7、苯酚和甲醛进行缩聚反应,苯酚的官能度f=(29),甲醛的官能度f=(30)。

当酚∶醛=5∶6(摩尔比)时,平均官能度 =(31),在碱催化下随反应进行将(32),(a、发生凝胶化;b、不会凝胶化)。

如有凝胶化,则Pc=(33)。

当酚∶醛=7∶6(摩尔比),则 =(34),以酸作催化剂,反应进行过程中体系(35)。

(a、出现凝胶化;b、不出现凝胶化)8、聚乙烯醇的制备步骤是:①在甲醇中进行(36)的溶液聚合,②(37)。

形成聚乙烯醇的反应称为(38)。

9、等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下,于封管中进行均相聚合,已知该温度下的平衡常数为4,在此条件下的最大反应程度P=(39),最大聚合度 =(40)。

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高分子化学试题一、名词解释第一章绪论(Introduction)高分子化合物(High Molecular Compound):所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

单体(Monomer):合成聚合物所用的-低分子的原料。

如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元(Repeating Unit):在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。

结构单元(Structural Unit):单体在大分子链中形成的单元。

单体单元(Monomer Unit):结构单元与原料相比,除了电子结构变化外,其原子种类和各种原子的个数完全相同,这种结构单元又称为单体单元。

聚合度(DP、X n)(Degree of Polymerization) :衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

聚合物分子量(Molecular Weight of Polymer):重复单元的分子量与重复单元数的乘积;或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

数均分子量(Number-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

重均分子量(Weight-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

粘均分子量(Viscosity-average Molecular Weight):用粘度法测得的聚合物的分子量。

分子量分布(Molecular Weight Distribution, MWD ):由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性(Polydispersity):聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

分布指数(Distribution Index) :重均分子量与数均分子量的比值,用来表征分子量分布的宽度或多分散性。

连锁聚合(Chain Polymerization):活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

逐步聚合(Step Polymerization):无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生成。

塑料(Plastics):具有塑性行为的材料,所谓塑性是指受外力作用时,发生形变,外力取消后,仍能保持受力时的状态。

塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间,受力能发生一定形变。

软塑料接近橡胶,硬塑料接近纤维。

橡胶(Rubber):具有可逆形变的高弹性聚合物材料。

在室温下富有弹性,在很小的外力作用下能产生较大形变,除去外力后能恢复原状。

橡胶属于完全无定型聚合物,它的玻璃化转变温度(T g)低,分子量往往很大,大于几十万。

纤维(Fiber)聚合物经一定的机械加工(牵引、拉伸、定型等)后形成细而柔软的细丝,形成纤维。

纤维具有弹性模量大,受力时形变小,强度高等特点,有很高的结晶能力,分子量小,一般为几万。

热塑性聚合物(Thermoplastics Polymer):聚合物大分子之间以物理力聚而成,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。

热塑性聚合物受热时可塑化,冷却时则固化成型,并且可以如此反复进行。

热固性聚合物(Thermosetting Polymer):许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物,许多大分子键合在一起,已无单个大分子可言。

这类聚合物受热不软化,也不易被溶剂所溶胀。

碳链聚合物(Carbon-chain Polymer):大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

杂链聚合物(Hetero-chain Polymer):聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮等杂原子。

元素有机聚合物(Element Organic Polymer) :聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

无机高分子(Inorganic Polymer):主链与侧链均无碳原子的高分子。

聚合反应(Polymerization):由低分子单体合成聚合物的反应。

第二章自由基聚合(Free-Radical Polymerization)活性种(Reactive Species):打开单体的π键,使链引发和增长的物质,活性种可以是自由基,也可以是阳离子和阴离子。

均裂(Homolysis):化合物共价键的断裂形式,均裂的结果,共价键上一对电子分属两个基团,使每个基团带有一个独电子,这个带独电子的基团呈中性,称为自由基。

异裂(Heterolysis):化合物共价键的断裂形式,异裂的结果,共价键上一对电子全部归属于其中一个基团,这个基团形成阴离子,而另一缺电子的基团,称为阳离子自由基聚合(Radical Polymerization):以自由基作为活性中心的连锁聚合。

离子聚合(Ionic Polymerization):活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。

阳离子聚合(Cationic Polymerization):以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

i阴离子聚合(Anionic Polymerization):以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

g g*诱导效应(Induction Effect):单体的取代基的供电子、吸电子性。

共轭体系(Resonance System):在某些有机化合物分子中,由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用,使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上,而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中,这种离域体系就是共扼体系共轭效应(Resonance Effect):共扼效应存在于共扼体系中,它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。

共扼效应使体系的键长趋于平均化,体系能量降低,分子趋于稳定。

可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭。

空间位阻效应(Steric Effect):由取代基的体积、数量、位置所引起的效应,它对单体聚合能力有显著的影响,但它不涉及对活性种的选择。

B链引发(Chain Initiation):形成单体自由基活性种的反应。

链引发包括两步:初级自由基的形成(即引发剂的分解),单体自由基的形成。

链增长(Chain Propagation):单体自由基形成后,它仍具有活性,能打开第二个烯类分子的π双键,形成新的自由基,新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减,与其它单体分子结合成单元更多的链自由基,即链增长。

链终止(Chain Termination):自由基活性高,有相互作用终止而失去活性的倾向。

链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。

偶合终止(Coupling Termination):两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应,偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

歧化终止(Disproportionation Termination):某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。

单基终止(Mono-radical Termination):链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止,这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应,也可能形成稳定的自由基而停止聚合。

双基终止(Bi-radical Termination):链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。

链转移(Chain Transfer):在自由基聚合过程中,链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止,使失去原子的分子成为自由基,继续新链的增长,这一反应叫链转移反应。

引发剂(Initiator):在聚合体系中能够形成活性中心的物质,使单体在其上连接分为自由基引发剂,离子引发剂。

半衰期(Half Life):物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。

诱导期:聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止,无聚合物形成,聚合速率为零的时期。

诱导分解(Induced Decomposition):诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应,其结果使引发剂效率降低。

笼蔽效应(Cage Effect):在溶液聚合反应中,浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中,一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应,从而使引发剂效率降低。

引发剂效率(Initiator Efficiency):引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。

转化率(Conversion):单体转化为聚合物的分率,等于转化为聚合物的单体量比去用去单体总量。

发聚合(Thermal-Initiation Polymerization):聚合单体中不加入引发剂,单体只在热的作用下,进行的聚合称为热引发聚合。

光引发聚合(Photo-Initiation Polymerization):单体在光的激发下(不加入引发剂),发生的聚合称为光引发聚合。

可分为直接光引发聚合和光敏聚合两种。

光引发效率(Photo-Initiation Efficiency):又称为自由基的量子产率,表示每吸收一个光量子产生的自由基对数。

辐射聚合(Radiation Polymerization):以高能辐射线引发单体聚合,即为辐射聚合。

辐射剂量(Radiation Dosage):指辐射线传给物质的能量,一般将每克物质吸收10-5J的能量作为辐射吸收剂量的单体。

辐射吸收剂量与剂量率可用于衡量辐射聚合效应的大小。

聚合动力学(Kinetics of Polymerization):指聚合速率、分子量与引发剂浓度、单体浓度、聚合温度等因素间的定量关系。

动力学链长(Kinetics Chain Length):每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长,动力学链在链转移反应中不终止。

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