地下水除铁除锰讲解PPT教学课件
地下水除铁除锰处理
谢 谢!
三、接触氧化法除铁、除锰工艺
• 当地下水的含铁量和含锰量均较低时,一般可采用除铁除锰
双层滤池
• 铁、锰可在同一滤池的滤层中去除,上部滤层为除铁层,下
部滤层为除锰层。,可采用两级曝气、过滤处
理工艺,即第一级除铁,第二级除锰。其工艺流程如下:
• 地下水 → 曝气 → 除铁滤池 → 除锰滤池 → 出水
二、 地下水除锰
• 锰的化学性质与铁相近,常与铁共存于地下水中,但铁
的氧化还原电位比锰要低,相同pH值时二价铁比二价锰 的氧化速率快,二价铁的存在会阻碍二价锰的氧化。因 此,对于铁、锰共存的地下水,应先除铁再除锰。
接触氧化除锰
2Mn2 O 2 2H 2O 2MnO2 4H
高含锰量的水质,成熟期约需60~70d,而低含锰量的水质则需 90~120d,甚至更长;其次滤料成熟期与滤料有关:石英砂的成 熟期最长,无烟煤次之,锰砂最短。
铁氧化成三价铁,并附着在滤料表面上。
接触氧化除铁
滤池初期出水含铁量较高,一般不能达到饮用水水质标准。随着过 滤的进行,在滤料表面覆盖有棕黄色或黄褐色的铁质氧化物即具有 催化作用的铁质活性滤膜时,除铁效果才显示出来。
从过滤开始到出水达到处理要求的这段时间,称为滤料的成熟期, 一般为4~20d
滤料的成熟期与滤料本身、原水水质及滤池运行参数等因素有关。
一、 地下水除铁
4Fe2 O2 10H 2O 4Fe(OH)3 8H
氧化剂
Fe2+
Fe3+
Fe(OH)3
絮凝胶体
氧化剂:氧气、氯和高锰酸钾等
自然氧化 除铁
• 含铁地下水经过曝气,经自然氧化的反应和 沉淀设备
接触氧化 除铁
8 地下水除铁除锰分解
第19章 水的其它处理方法
19.1 地下水除铁除锰
19.1.1 地下水除铁
▪ 含铁含锰地下水水质
❖ 我国含铁含锰地下水分布广泛,《生活饮用水 卫生标准》规定: 铁<0.3mg/L 锰<0.1mg/L
❖ 我国部分地区的地下水 含铁量多在5~15mg/L 含锰量多在0.5~2.0mg/L
(Fe3 / Fe2 ) 0.771V
(MnO2 / Mn2 ) 1.23V
19.1.2 地下水除锰
▪地下水除锰方法
• 地下水中的锰以二价形态存在,锰不能被溶解氧 氧化,也难于被氯直接氧化。
• 工程上采用的方法:高锰酸钾氧化法、氯接触氧 化法和生物固锰除锰法。
1. 高锰酸钾氧化法:氧化性比氯强,由二价→四价
PH<5.5时,铁的氧化速率是非常缓慢的。
19.1.1 地下水除铁
• 除铁所需的溶解氧量:
O2 0.14a Fe2
a—过剩溶氧系数, a =3~5。 • 曝气的目的:
溶氧,散除CO2 ,提高pH ,增大氧化速度; • 提高曝气效果的方法是增大气—水的接触面积。 • 曝气的装置: ❖ 气泡式曝气装置:将空气以气泡形式分散于水中。
3Mn2 KMnO4H2O 5MnO2 2K 4H
19.1.2 地下水除锰
▪地下水除锰方法
2. 氯接触过滤法:
▪ 含Mn2+的地下水投氯后,流经包覆着MnO(OH)2 的滤层,① Mn2+被MnO(OH)2吸附;②在 MnO(OH)2的催化作用下,被氯氧化为Mn4+;③ M物n—4+新与生滤的料M表n面O原(O有H)的2;M④nO新(O生H的)2形Mn成O化(O学H结)2具合 有催化作用,催化氯对Mn2+氧化反应。
室外给水设计 (19)地下水除铁和除锰
地下水除铁和除锰I 工艺流程选择9.6.1 生活饮用水的地下水水源中铁、锰含量超过生活饮用水卫生标准规定时,应考虑除铁、除锰。
生产用水水源的铁、锰含量超过工业用水的规定要求时,也应考虑除铁、除锰。
9.6.2 地下水除铁、除锰工艺流程的选择及构筑物的组成,应根据原水水质、处理后水质要求、除铁、除锰试验或参照水质相似水厂运行经验,通过技术经济比较确定。
9.6.3 地下水除铁宜采用接触氧化法。
工艺流程为:原水曝气——接触氧化过滤。
9.6.4 地下水同时含铁、锰时,其工艺流程应根据下列条件确定:1 当原水含铁量低于 6.0mg/L 、含锰量低于 1.5mg/L 时,可采用:原水曝气——单级过滤。
2 当原水含铁量或含锰量超过上述数值时,应通过试验确定,必要时可采用:原水曝气——一级过滤——二级过滤。
3 当除铁受硅酸盐影响时,应通过试验确定,必要时可采用:原水曝气——一级过滤——曝气——二级过滤。
Ⅱ 曝气装置9.6.5 曝气装置应根据原水水质、是否需去除二氧化碳以及充氧程度的要求选定,可采用跌水、淋水、喷水、射流曝气、压缩空气、板条式曝气塔、接触式曝气塔或叶轮式表面曝气装置。
9.6.6 采用跌水装置时,跌水级数可采用 1~3 级,每级跌水高度为 0.5~1.0m ,单宽流量为 20~50m3/(m·h) 。
9.6.7 采用淋水装置 ( 穿孔管或莲蓬头 ) 时,孔眼直径可采用 4~8mm ,孔眼流速为 1.5~2.5m/s ,安装高度为 1.5~2.5m 。
当采用莲蓬头时,每个莲蓬头的服务面积为 1.0~1.5m2 。
9.6.8 采用喷水装置时,每 10m2 集水池面积上宜装设 4~6 个向上喷出的喷嘴,喷嘴处的工作水头宜采用 7m 。
9.6.9 采用射流曝气装置时,其构造应根据工作水的压力、需气量和出口压力等通过计算确定。
工作水可采用全部、部分原水或其他压力水。
9.6.10 采用压缩空气曝气时,每立方米水的需气量 ( 以 L 计 ) ,一般为原水二价铁含量 ( 以mg/L 计 ) 的 2~5 倍。
地下水处理工艺 ppt课件
应→过滤 原水→加药混合→反
应→沉淀→过滤
除铁效果好,运行费 用高,应用较少
原水中铁以络合形式 存在,用空气中的氧 难于氧化时
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地下水经曝气充氧后,水中的二价铁离子发生如下反应:
4 F e 2 O 2 1 0 H 2 O 4 F e ( O H ) 3 8 H
实践证明,提高pH值可使氧化速率提高,如果pH值降 低,氧化速度则明显变慢。
4-气泡; 5-原水管
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射流曝气,利用水射器的 抽吸作用吸入空气,其优 点是曝气效果好、运行可 靠、构造简单、管理方便, 缺点是不能去除水中二氧 化碳以提高pH值、水射器 工作效率低。非常适合小 型压力式装置。水射器的 构造应根据供气量、工作 水压力、出口压力等设计。
射流曝气装置 1-深井泵;2-水射器;3-除铁滤池
地下水除铁就是基于上述原理,常用的氧化剂有 空气中的氧和化学药剂(如CI2、KMnO4等),因此, 除铁方法可分为空气氧化法和药剂氧化法两大类,
空气氧化法又可分为自然氧化法和接触氧化法两
种。由于接触氧化法最为经济,流程简单,应用 广泛,下面进行着重介绍。
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各种除铁方法的特点
除铁方法
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曝气装置有多种形式,常用的有跌水曝气、射流曝气、莲蓬头曝 气、曝气塔曝气等。
一般采用1~3级跌水, 每次跌水高度为0.5~ 1.0m,堰口流量为 20~50m3/(h·m2)。其 特点是曝气效果好、 运行可靠、构造简单, 适用于对曝气要求不 高的重力式滤池。
跌水曝气装置
1-溢流堰;2-下落水舌;3-受水池水面;
工艺流程
地下水除铁除锰技术9
生物法除锰过程
生物除锰的过程包括扩散、吸附和氧化3个阶段. 在扩散阶段,Mn2+由水中向生物膜表面扩散; 在吸附阶段,扩散到生物膜表面的Mn2+通过范德华 引力和细菌胞外分泌物被吸附到生物膜的表面上; 在氧化阶段,被吸附的Mn2+被氧化为MnO2,该过 程可能包含两个方面,一是在微生物周围及内部形成 了一个碱性的微环境,Mn2+在扩散到微生物表面及 进入生物膜内部的过程中,被水中溶解氧迅速氧 化.二是吸附在生物膜表面的Mn2+在微生物胞外酶 的催化下被氧化成MnO2。
高到9.5 之上,溶解氧迅速地将Mn2+氧化成MnO2 而析
出, 但是处理水中的pH 值太高,需要酸化后才能供生
活之用。
其他方法
光化学氧化法 在阳光照射和含游离氯的条件下, 中性 含锰水很快析出MnO2 沉淀, 这是紫外 线激活了氯离子, 使之与Mn2+进行了 强烈的光化学反应。
除铁、锰工艺
对于铁与锰共存的地下水,其处理工艺流程如下: ① 以氯为氧化剂,根据二价铁与二价锰的氧化还 原电位的差异采用的两级过滤流程,先用氯氧化除铁, 再用氯接触过滤除锰。当原水中含铁、含锰量较低时, 也可采用一级滤池。
地下水除铁除锰技术
----第九组
地下水除铁除锰技术
铁、锰对日常及生产的危害
饮用含铁地下水对人体,目前认为尚无影响,但也不 能超过一定含量,而长期饮用含锰量较高的水,据医学上 讲,可给一些人生理上造成一定的影响;含铁、锰的水可 使白色织物变黄,给水管道堵塞,给人们日常带来许多不 便。生产中,铁锰可使锅炉结垢,使离子交换树脂中毒失 败;在纺织品上产生锈斑;使酿造的饮料变色变味等,尤 其是锰可使水产生更大的色变,铁和锰有如此危害,因此 国家规定用水中含铁不超过0.3mg/l,锰不超过0.1mg/l。
地下水处理工艺稿件.ppt
曝气的目的就是向水中溶入氧,以满足氧化二价铁的需要, 有时也有去除水中二氧化碳以提高pH值的作用。 除铁所需理论氧量可根据方程式计算出,每氧化1mg/L 的二价铁,需氧0.14mg/L,考虑到水中其他杂质耗氧及氧 在水中扩散的因素,实际所需氧量按理论需氧量的3~5倍计 算。除锰所需理论氧量可根据方程式计算出,每氧化1mg/ L的二价锰,需氧0.29mg/L,实际所需氧量须比理论值高。
特点
适用条件
原水→曝气→反应→
自然氧化法
过滤 原水→曝气→反应→
沉淀→过滤
除铁效果好,构筑物 体积大,投资和运行 费用高,应用较少
含铁量较高时;含有 其他悬浮杂质需混凝 处理时
接触氧化法 原水→曝气→过滤
流程简单,处理费用 低,可进行压力过滤,原水含铁量不高时 应用较多
原水→加药混合→反
药剂氧化法
应→过滤 原水→加药混合→反
地下水除铁就是基于上述原理,常用的氧化剂有 空气中的氧和化学药剂(如CI2、KMnO4等),因此, 除铁方法可分为空气氧化法和药剂氧化法两大类,
空气氧化法又可分为自然氧化法和接触氧化法两
种。由于接触氧化法最为经济,流程简单,应用 广泛,下面进行着重介绍。
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各种除铁方法的特点
除铁方法
工艺流程
地下水中铁的含量一般为5~10mg/L,主要是Fe2+, 有Fe的(H地CO区3)还2或有无Fe机3+、。有Fe机2+以络F合eO的H形+、式F存e(在O,H)F3-e、3+则只 以无机、有机络合的形式存在。含锰量一般为0.5~ 2.0mg/L,一般以Mn2+的形式存在。
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一、地下水除铁方法
《地下水处理工艺》PPT课件
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一、地下水除铁方法
地下水除铁就是基于上述原理,常用的氧化剂有 空气中的氧和化学药剂(如CI2、KMnO4等),因此, 除铁方法可分为空气氧化法和药剂氧化法两大类, 空气氧化法又可分为自然氧化法和接触氧化法两 种。由于接触氧化法最为经济,流程简单,应用 广泛,下面进行着重介绍。
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各种除铁方法的特点
除铁方法
工艺流程
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曝气塔曝气如图所示:在塔 中填以多层板条或1~3层 厚度为0.3~0.4m的焦炭或 矿渣填料层,含铁锰的水 从塔顶的穿孔管喷淋而下, 在以水滴或水膜的形式通 过填料层时溶入氧,其特 点是空气与水接触时间长, 充氧效果好,但当水中有 悬浮物质或含铁锰量很高 时,易使填料堵塞。
曝气塔曝气装置
和大量的细菌,它们优先吸附二价铁锰离子,然后再进行催化氧
化。
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三、接触氧化法除铁、除锰工艺
接触氧化法除铁、除锰包括曝气和过滤两个单元。
1、曝气
曝气的目的就是向水中溶入氧,以满足氧化二价铁的需要, 有时也有去除水中二氧化碳以提高pH值的作用。 除铁所需理论氧量可根据方程式计算出,每氧化1mg/L 的二价铁,需氧0.14mg/L,考虑到水中其他杂质耗氧及氧 在水中扩散的因素,实际所需氧量按理论需氧量的3~5倍计 算。除锰所需理论氧量可根据方程式计算出,每氧化1mg/ L的二价锰,需氧0.29mg/L,实际所需氧量须比理论值高。
地下水除铁除锰讲解精选课件PPT
1.4 含铁含锰地下水水质
❖ 我国含铁含锰地下水分布广泛,《生活饮用水卫生标准》 规定: 铁<0.3mg/L 锰<0.1mg/L
❖ 我国部分地区的地下水
含铁量多在 5~15mg/L 含锰量多在 0.5~2.0mg/L
机械通风式曝气塔
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2.2 接触催化氧化法
原水
曝气装置
接触过滤池
Cl2 除铁水
2021/3/2
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2.2 接触催化氧化法
• 铁质活性滤膜的除铁过程, 是先吸附水中的Fe2+二价铁离 子, 再在滤膜催化作用下被溶解氧氧化, 氧化生成的三价 铁化合物作为新的滤膜物质又参与催化反应, 所以铁质活 性滤膜除铁是一个自动催化反应过程。具有不投药、简 单曝气、流程短、出水水质好等优点。
触催化作用。填料易堵塞,适用于含铁量不高于10mg/L 的地下水曝气。 • 机械通风式曝气塔:曝气效果好,木板条填料不易为铁 质堵塞,适用于高含铁地下水的曝气。
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2.1 空气自然氧化法
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喷淋式曝气装置
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2.1 空气自然氧化法
接触式曝气塔
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板条式曝气塔
4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH-
(氧化)
Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+
(水解)
4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+
PH<5.5时,铁的氧化速率是非常缓慢的。
地下水除铁除锰技10
• 该装置改变了常用的投药除铁的方法,是 比较环保的新方式。由于不使用任何药品, 不会引起二次污染和影响人体健康;该法 适用于高浓度含铁水的处理,含铁量 50mg/L的水也能处理;水质变动时不影响 出水水质,可得到稳定良好的水质;管理 维修方便,占地面积小,运行成本较低。
生物法
• 生物氧化除锰的一级氧化作用是通过锰氧 化菌胞内的酶促反应实现的,Mn2+吸附在 带负电的锰氧化菌细胞膜表面的胞外聚合 物上,随之产生酶促反应。氧化菌附近分 泌的生物聚合物产生了碱性的微环境,从 而发生简单的催化反应。
• 生物除锰的过程包括扩散、吸附和氧化3个 阶段.在扩散阶段,Mn2+由水中向生物膜 表面扩散;在吸附阶段,扩散到生物膜表 面的Mn2+通过范德华引力和细菌胞外分泌 物被吸附到生物膜的表面上;在氧化阶段 ,被吸附的Mn2+被氧化为MnO2,该过程可 能包含两个方面,一是在微生物周围及内 部形成了一个碱性的微环境,Mn2+在扩散 到微生物表面及进入生物膜内部的过程中 ,被水中溶解氧迅速氧化.二是吸附在生 物膜表面的Mn2+在微生物胞外酶的催化下 被氧化成MnO2。
• 对于Mn2+的去除,只经过简单的曝气是不 能实现的,因为Mn2+在pH大于9.0时,自 然氧化速率才明显加快,而地下水多呈中 性,在同样的pH条件下,Mn2+的氧化比Fe2+ 慢得多,难以被溶解氧氧化为沉淀物而去 除。所以需向地下水中投加碱(如石灰),提 高pH值,才能氧化Mn2+。
8 地下水除铁除锰
19.1.2 地下水除锰
• 铁和锰化学性质相似,常共存于地下水中, 但铁的氧化还原电位低于锰,更容易被空气 中的氧气氧化,相同PH值时二价铁比二价锰 的氧化速率快,以致影响二价锰的氧化,因 此地下水除锰比除铁困难。
( Fe3 / Fe2 ) 0.771 V
(M nO2 / M n ) 1.23 V
2Fe2 Cl2 2Fe3 2Cl
含铁地下水经加氯氧化后,通过絮凝、沉淀和过 滤以去除水中生成的Fe(OH)3。可根据水中含铁 量的多少,对工艺进行取舍。
19.1.1 地下水除铁
3. 接触过滤氧化法 以溶解氧为氧化剂,以固体催化剂为滤料,加速 二价铁的氧化。 含铁地下水经曝气后,进入滤池,二价铁先被吸 附在滤料表面,后被氧化,氧化生成物(氢氧化 铁覆盖膜)作为新的催化剂参与反应。自催化反 应。
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19.1.2 地下水除锰
地下水除锰方法
• 地下水中的锰以二价形态存在,锰不能被溶解氧 氧化,也难于被氯直接氧化。 • 工程上采用的方法:高锰酸钾氧化法、氯接触氧 化法和生物固锰除锰法。 1. 高锰酸钾氧化法:氧化性比氯强,由二价→四价
3Mn2 KMnO4 H 2O 5MnO2 2K 4H
19.1.1 地下水除铁
地下水除铁方法
1. 曝气氧化法 空气中的氧将Fe2+氧化成Fe3+,沉淀、过滤后→分 离 亚铁氧化过程 1 (氧化) • 4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH1 • Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+ 22 (水解) • 将 1 + 2 • 4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+
工业给水处理 第二章-除铁除锰
• 在天然水的pH条件下,硫化氢主要进行一级解离,而第二级解离极
其微弱,所以天然水中硫化氢的存才形式主要是分子态的H2S和离 子态的HS- 。
• 硫化氢的标准氧化还原电位约-0.36V,是一种比较强的还原剂,所
以它对Fe(II)的氧化反应有阻碍作用。 • 当水中硫化氢含量较高时,宜加强曝气将其散除,以避免影响。
• 除水体被含锰废水污染之外,一般江河等地面水含锰很少,在地下 水中铁和锰相伴出现,但含量比较少。 • 溶解的锰与铁不同,即使曝气也仍为溶解状态,所以除锰比除铁难。
1.4 影响二价铁、锰氧化反应的因素
影响二价铁、锰氧化反应的因素实际上就是影响除铁除 锰的因素,有如下几个方面: 1. 2. 3. pH值的影响 水的碱度影响 水温的影响
1.4.6 水中溶解性硅酸的影响
• 水中的溶解性硅酸(SiO2)在一般条件下,对铁质活性膜吸附交
换二价铁离子过程影响并不明显,因此接触氧化法在含有溶 解性硅酸的水中,仍能获得良好的除铁效果。但是,铁质活 性膜对溶解性硅酸也是一种良好的吸附剂,被吸附的硅酸在 滤膜表面会生成硅铁络合物,滤层的接触催化活性会降低。 • 水中溶解性硅酸对接触氧化除铁效果的影响,与水质有关: 一般水中含铁较高时,活性滤膜更新较快,其影响程度要小; 反之,影响程度较大。
作用,从而加速其氧化去除。 在接触条件下进行的氧化称
为接触氧化。
天然二氧化锰(锰砂)
• 天然锰砂在除铁过程中,其颗粒表面会逐渐形成一层棕黄色,具有接触 催化除铁作用的外壳膜。 • 这层膜具有催化氧化作用,可以用 反冲洗前后除铁能力变化来说明 — — 天然锰砂在催化除铁过程中阻力 逐渐增大,当锰砂的过滤阻力增加 到设计值时须进行反冲洗,冲洗过 程中部分表层滤膜被冲洗掉,之后 发现催化除铁能力大大降低,需经
地下水处理工艺ppt课件
应→过滤 原水→加药混合→反
应→沉淀→过滤
除铁效果好,运行费 用高,应用较少
原水中铁以络合形式 存在,用空气中的氧 难于氧化时
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地下水经曝气充氧后,水中的二价铁离子发生如下反应:
4 F e 2 O 2 1 0 H 2 O 4 F e ( O H ) 3 8 H
实践证明,提高pH值可使氧化速率提高,如果pH值降 低,氧化速度则明显变慢。
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五、地下水的消毒
如果地下水未受到污染,就无需其他水处 理程序,只需消毒即可,如果是加氯消毒, 其加氯量与经过混凝沉淀过滤后的清洁的 地表水一样。
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色的氢氧化铁覆盖膜即具有催化作用的活性滤膜,出水含铁量也
逐渐降低,一段时间后达到最低。从过滤开始到出水达到处理要
求这段时间,称为滤料的成熟期。
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二、地下水除锰方法
锰常与铁共存于地下水中,其化学性质与铁也相近,但在 pH值中性范围内,几乎不能为溶解氧所氧化,必须在催化剂 的作用下才能被氧化,不能依靠自然氧化法去除,因此地下水 除锰要比除铁困难。
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四、地下水除氟
氟在自然界中分布极为广泛,水源不同程度地含有氟离 子。一般认为,微量的氟是人体所必需的,有利于骨骼的坚 固性,有一定的防龋作用.但过量的氟对人体是有害的,主 要损害牙齿的釉质、骨骼的成骨和破骨活动,并影响全身各 组织器官,轻者出现氟斑牙和全身各个骨骼及关节部位疼痛 等症状,较重者呈现关节僵硬及运动机能障碍,严重者呈现 躯干变形和瘫痪,以致造成终生残废…。
锰砂的除铁除锰工艺ppt课件.pptx
分析项目 MnO2含量% SiO2含量% 铁含量 % 泥含量%
数据 20~45 17~20 20左右 <3.0
分析项目 盐酸可溶率% 破碎率 % 磨损率% 堆密度g/cm3
数据 <3.0 <1.0 <1.0 1.65~2.2
锰砂外观:
除铁除锰原理:
一、氧化理论:
天然锰砂中含的高价锰能将水中的二价铁Fe2+氧化成三价 铁Fe3+,并形成Fe(OH)3沉淀;而锰Mn2+离子氧化形成不溶 于水的MnO2和Mn2O3;利用锰砂过滤器的反洗功能将其除去。
铁锰氧化方程式:
(如Fe(HCO3)2、Mn(HCO3)2为例
4Fe (HCO3)2 +O2+2H2O=4Fe(OH)3+8CO2
4Mn (HCO3)2 +O2+H2O=4Mn(OH)3+8CO2
锰砂过滤器运行参数
1、锰砂粒度:1.0~2.0mm;(粒度越小,运行压差大;粒度越大;出水浊度大) 2、填充高度:1000~1500mm( 由进水铁锰含量确定); 3、运行流量:6~10m/h(除铁);5~8m/h(除锰) 4、反洗水强度:4~10L/M2.S(一般选用25M3/M2/H) 5、反洗时间:5~15分钟 6、运行周期:根据原水的浊度而定,一般不小于8小时。 7、出水要求(饮用水标准):
铁锰在水处理的影响
一、污堵反渗透膜和纳滤膜。
1、 即使SDI<5,反渗透及纳滤进水亚铁含量低于0.1ppm,还是会出现污 堵问题。
2、这种含铁锰的地下水对膜污染的主要原因是铁、铝和淤泥(硅酸铁 或硅酸铝)
3、FeCO3的容积度较低,但Fe(HCO3)2则是可溶的;故铁锰离子主 要与HCO3-离子结合存在。
水质工程学Ⅰ课件19水的其它处理-1地下水除铁锰
铁的浓度高。除铁的重点。
区域③,FeS 固体控制水中铁的浓度。
FeS
Fe2++S2-
铁的含量低
2、 除铁动力学:
主要是:将二价铁氧化成三价铁,利用 Fe(OH)3的浓度积值很低, 而将Fe3+沉淀去除。
动力学研究铁的氧化速率:
4Fe2++O2+10H2O
4Fe(OH)3+8H+
当PH值大于5.5时,二价铁的氧化速率:
锰量高时:同铁的危害一样。色(微黑或浅灰色)
2、我国规定:铁≤0.3mg/l 锰≤0.1mg/l
3、水中的铁锰: 地下水溶解的矿物质, 地下水缺氧, 铁离子以Fe2+;Fe3+形态存在。 锰离子 Mn2+、Mn3+、 Mn4+、Mn6+、
Mn7+形态存在。
二、地下水除铁方法:
1、水中铁的存在形态: Fe2+:FeOH+~Fe(OH)-3
EH
E0
RT nF
ln
氧化态 还原态
F—法拉第系数
图中:
区平域衡①的E控n制、。PH水高中:Fe主3+要的是含由量F—e(水OH中)铁3固的体含对量 很低。
平衡式: Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O
区域②,由碳酸亚铁FeCO3固体控制水中铁 的浓度。
FeCO3+H+
Fe2++HCO-3
d Fe2 dt
k Fe2
OH
P 2 O2
(mol
/
L min)
k——反应速率常数8×1011L2/mol2·KPa·min·
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1.2 二价铁、锰的性质
• 铁和锰化学性质相似,常共存于地下水中,但铁的氧化 还原电位低于锰,更容易被空气中的氧气氧化,相同PH值 时二价铁比二价锰的氧化速率快,以致影响二价锰的氧化, 因此地下水除锰比除铁困难。
(F3 e/F2 e )0.7V 71
(M n O 2/M n 2 ) 1 .2V 3
❖ 气泡式曝气装置:将空气以气泡形式分散于水中。
❖ 射流曝气装置:应用水射器利用高压水流吸入空气,高压
水一般为压力滤池的出水回流,经过水射器将空气带入深
井泵吸水管中。适用于小型设备、原水铁锰含量较低且无
需去除CO2以提高pH时。
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2.1 空气自然氧化法
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板条式曝气塔
机械通风式曝气塔
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2.2 接触催化氧化法
原水
曝气装置
接触过滤池
Cl2 除铁水
地下水水质较好,但铁锰含量超标却是一个较为普遍的 污染特征。地下水中的铁(Fe 2+)锰(Mn2+ )是由于岩石和矿 物中难溶化合物的铁锰质的溶解而致。
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1) 铁的来源ຫໍສະໝຸດ 1.1 铁锰的来源三价铁氧
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1.1 铁锰的来源
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2) 锰的来源
1.1 铁锰的来源
如水的碱度不足,则在氧
化反应过程中, H+浓度增加 ,pH降低,以致氧化速率受 到影响而变慢。
当pH在7.0以上时,氧化 速率较快。
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2.1 空气自然氧化法
• 曝气的目的: 溶氧,散除CO2 ,提高pH ,增大氧化速度;
• 提高曝气效果的方法是增大气—水的接触面积。
• 曝气的装置:水气射流泵曝气装置,压缩空气曝气装置、 跌水曝气装置、叶轮表面曝气装置。
地下水除铁除锰
20151713049t 20151713011t
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高等水化学——重庆大学城市建设与环境工程学院
目录
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1. 铁锰的来源、性质、危害
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1.1 铁锰的来源
铁(Fe)、锰(Mn)是地壳的主要构成元素,广泛存在于自 然界中。地下水清澈透明,是我国城镇和工矿企业的重要 水源,主要分布在东北、华北、西北地区。我国有18个省 市达3.1亿人口的地区蕴藏着丰富的含铁含锰地下水资源, 在松辽流域和广大北方地区多有以含铁、锰水为主要甚或 唯一水源的城镇。
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1.2 二价铁、锰的性质
铁、锰具有相似的原子半径、离子半径及电负性,从而表现出相似 的化学性质。二价的铁、锰都溶于水,在还原性的地下水、湖泊深层 水甚至少数河流水中往往伴生存在。 1) 铁的溶解度
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2) 锰的溶解度
1.2 二价铁、锰的性质
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2.1 空气自然氧化法
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2.1 空气自然氧化法
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2.1 空气自然氧化法
❖ 喷淋式曝气装置:将水以水滴或水膜形式分散于空气中。
❖ 莲蓬头或穿孔管曝气装置:宜设于室外,下部有集水池。 • 板条式曝气塔:填料不易堵塞,适用于高含铁地下水的
曝气。 • 曝气接触曝气塔:铁质沉积于填料表面,对二价铁有接
②人长期服用含铁锰过高的地下水会导致慢性中毒而引发地方病。铁在人 体内累积会损害胰腺(导致糖尿病)、肝脏(肝硬变)、皮肤,体内过多的铁质也 会增加传染病的感染。人体内含铁量超过正常的10~20倍,就会出现慢性中毒 症状,导致的疾病主要有肝硬化、软骨钙化、糖尿病。人体摄入过量的锰早期 头晕头痛、记忆力减退、情绪不稳定,晚期则出现肌肉僵直、肢体震颤、发烧 、呼吸困难,有些用抗菌素治疗也无效。甚至断绝摄入后,所得疾病还会继续 发展不可治愈。长期接触锰还会引起中枢神经系统、呼吸系统方面的疾病。
触催化作用。填料易堵塞,适用于含铁量不高于10mg/L 的地下水曝气。 • 机械通风式曝气塔:曝气效果好,木板条填料不易为铁 质堵塞,适用于高含铁地下水的曝气。
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2.1 空气自然氧化法
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喷淋式曝气装置
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2.1 空气自然氧化法
接触式曝气塔
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2近020百/10年/16来饮用水除铁除锰机制和工程技术一直是一个难以突破的热点11 研 究课题。
1.4 含铁含锰地下水水质
❖ 我国含铁含锰地下水分布广泛,《生活饮用水卫生标准》 规定: 铁<0.3mg/L 锰<0.1mg/L
❖ 我国部分地区的地下水
含铁量多在 5~15mg/L 含锰量多在 0.5~2.0mg/L
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2. 地下水除铁方法
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2.1 空气自然氧化法
原水
曝气
沉淀池
滤池
Cl2 除铁水
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2.1 空气自然氧化法
含Fe2+地下水经曝气充氧后,在反应池中溶解氧将Fe2+氧化 为Fe3+固体颗粒,后经混凝沉淀和过滤等工艺去除。然而 滤后水中往往还残存能穿透滤层的Fe3十胶体颗粒,导致出 厂水总铁超标。
4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH-
(氧化)
Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+
(水解)
4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+
PH<5.5时,铁的氧化速率是非常缓慢的。
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2.1 空气自然氧化法
每氧化1mg/L的二价铁, 理论上需氧0.14mg/L,同时 产生0.036mg/L的H+。但是 每产生1mol/L的H+会减小 1mol/L的碱度。
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1.3 铁、锰的危害
铁和锰是生物体必需的微量元素,但铁锰过量会对人类的生产和生活带来严 重的危害。
①地下水中二价铁离子经空气中氧氧化成三价铁形成沉淀使水体浑浊。水 中含铁浓度大于0.3mg/L时,水就变浑,超过1mg/L时水具有铁腥味。
特别是水中含有过量的铁质,作为洗涤用水时,能在纺织品上生成锈色斑 点。染色时,能与染料结合,影响色调的鲜艳性。造纸工业中,使纸浆变黄, 染色效果降低。生活中,在光洁的卫生用具上,与水接触的墙壁和地板上,都 能染上黄褐色斑,难以清除。