消化系统疾病常用药物
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• 法莫替丁作用时间长,每12ｈ给药1次,能够持续有 效抑制胃酸分泌,提高胃内ｐＨ值
• 西米替丁可透过血脑屏障,干扰中枢神经系统活动, 少数可有精神障碍,因此有肝性脑病者禁用。
H2受体拮抗剂的副作用
• 头痛、头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、 皮疹、心率增加、血压升高、颜面潮红、月经不 调、肝、肾功能损害和粒细胞减少等，
• 具有抗雄性激素作用，停药后可消失。孕妇和肝 肾功能不全者慎用，
• 哺乳妇女使用时应停止授乳。
PPT课件
14
抑酸药物-质子泵抑制剂(PPI)
• 药理机制： 在胃壁细胞的管池及分泌小管的细 胞膜上分布着氢-钾三磷酸腺苷酶(ATPase)，该酶 是介导胃酸分泌的最终途径，能将细胞外的K+泵 入细胞内，而将H+泵出细胞外，H+与CL结合形成 胃酸。
消化科常用的药物
• 1、抑酸药和止酸药 • 2、胃肠动力药物 • 3、胃肠黏膜保护剂 • 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物和降
低门脉压力的药物） • 5、利胆排石药物 • 6、微生态药物 • 7、泻药与止泻药
• 抗胆碱能药 • H2受体拮抗剂 • 质子泵抑制剂 • 胃泌素受体抑制剂
常用的抑酸药物
消化系统的常见疾病
一、良恶性肿瘤 二、感染性疾病 三、非肿瘤性、非感染性疾病
消化系统的常见疾病
• 1、食管疾病:胃食管返流性疾病（GERD)、 Mallory-weiss综合征、食管溃疡、食管静脉曲张 破裂出血、贲门失迟缓症、弥漫性食管痉挛等。
• 2、胃和十二指肠：胃炎、急性胃黏膜病变、胃和 十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃轻瘫、胃黏 膜相关性淋巴瘤等。
抑制胃酸分泌药物的作用机理
丙谷胺 雷尼替丁 哌仑西平
G
洛赛克
wenku.baidu.com
H2
M
壁
细
K+
胞
PP
H+
抑酸药物-抗胆碱能药
• 药理机制：阻断胃平滑肌上的胆碱能受体，能够 抑制迷走神经，从而减少胃酸的分泌。
• 由于抑制胃蠕动和延缓胃排空，当合并胃溃疡及 上消化道出血时不宜使用；青光眼患者忌用；前 列腺肥大者慎用。
• 常用药物和用法：阿托品0．3mg，3～4次／d口服， 疼痛剧烈时可皮下或肌内注射0．5mg；山莨菪碱 每次5～10mg，口服或肌内注射。
Esophagus 食道
LES
Lower Esophagus Sphincter
下食道括约肌
Stomach 胃
Small Bowel 小肠
Colon 结肠
Rectum 直肠 Anal Sphincter 肛门括约肌
食物的消化与吸收过程
食物
吸
化学性消化
食糜
收
物理性消化
可吸收物质
口腔
胃部
小肠
全面消化 = 物理性消化 + 化学性消化
• 质子泵抑制剂(PPI)通过非竞争性不可逆的对抗作 用，抑制胃壁细胞内的质子泵，产生较H2受体阻 滞剂更强更持久的抑酸效应。
•
食物
G-cell
释放胃泌素
壁细胞泌酸机制
cAMP
H2
H+
H+
ATPase
迷走途径
释放乙酰胆硷
Proton pump
ECL-细胞
K+ Ca+
M3
释放组胺
H2RA不能阻断餐后胃酸分泌
消化系统疾病 用药原则
颍上迪沟太和医院 高振亚
消化道解剖
Pylorus 幽门
Liver 肝脏 Gallbladder 胆囊 Duodenum 十二指肠
Sphincter of Oddi Oddi括约肌
Pancreas胰腺
Appendix 阑尾
Pharynx 咽
UES
Upper Esophagus
Sphincter 上食道括约肌
ＰＰＩ的临床应用
• 兰索拉唑（达克普隆）： • 口服，30mg／次，1～2次／d。 • 雷贝拉唑（波利特）： • 口服，10 mg／次，1～2次／d。 • 埃索美拉唑（耐信）： • 口服，40 mg／次，1～2次／d。
PPT课件
20
PPI-不良反应
• 恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT 和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的， 大多不影响治疗。
PPI发展史
ＰＰＩ
• ＰＰＩ抑酸强度高于Ｈ2受体拮抗剂 • 目前最强大的抑制胃酸作用的药物。
ＰＰＩ的临床应用
• 奥美拉唑（洛赛克）： • 口服：20mg／次，1～2次／d； • 静脉滴注,40mg/12小时。
• 潘托拉唑（潘立苏，泰美尼克）： • 口服：40 mg／次，1～2次／d， 静脉滴
注,40mg/12小时。
• 长期使用本品可能引起高胃泌素血症。严重肾功 能不全及婴幼儿禁用。
• 严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减半。
抗酸药物
• 传统治疗消化性溃疡的药物 • 原理是使酸碱中和，形成盐和水，从而提高胃液
pH值，降低十二指肠酸负荷，减轻胃酸对十二指 肠黏膜的刺激，以达止痛效果。 • 抗酸剂种类较多：碳酸氢钠、氢氧化铝、氢氧化 镁、三硅酸镁、碳酸钙等 • 由于单一制剂副作用较突出，其应用受到限制， 目前多采用复方制剂，兼有铝、镁的盐类，以减 少便秘、腹泻的不良反应，有的含有铋制剂具有 收敛作用。
• 3、小肠和结肠：肠易激综合征（IBS)、炎症性肠 病（溃结和Crhon病）、假性肠梗阻、吸收不良性 腹泻等。
消化系统的常见疾病
• 肝脏：病毒性肝炎、酒精性肝损害、药物性或中 毒性肝损害、自身免疫性肝炎、原发性胆汁淤积 性肝硬化、肝内胆汁淤积、肝硬化、肝性脑病等。
• 胰腺：急慢性胰腺炎等 • 胆系：胆囊和胆管结石等。
抑酸药物-H2受体阻滞剂
• 药理机制：与组胺竞争胃壁细胞上H2受体并与之 结合，可减少对各种刺激如组胺、五肽促胃液素 等所引起的胃酸分泌，从而抑制胃酸分泌。
• 常用药物：西米替丁（泰胃美 ）、雷尼替丁、法 莫替丁（信法丁、高舒达）及尼扎替丁等
H2受体拮抗剂的临床应用
• 西米替丁：口服：每次200 mg～400mg，1日 800mg～1600mg；静脉注射或滴注： ，每次 200mg～600mg，4～6小时1次，1日剂量不宜超过 2g。也可直接肌肉注射。
• 雷尼替丁：每次150mg，每日2次，早晚饭时服用 • 法莫替丁：口服，20mg/次，2次／d或睡前1次服
20～40mg；缓慢静脉注射或静脉滴注20mg，1日2 次（间隔12小时）。
PPT课件
12
H2受体拮抗剂的疗效比较
• 法莫替丁是第三代Ｈ2受体拮抗剂, 抑制胃酸分泌 的能力较雷尼替丁强7.5倍,较西米替丁强40倍。
• 西米替丁可透过血脑屏障,干扰中枢神经系统活动, 少数可有精神障碍,因此有肝性脑病者禁用。
H2受体拮抗剂的副作用
• 头痛、头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、 皮疹、心率增加、血压升高、颜面潮红、月经不 调、肝、肾功能损害和粒细胞减少等，
• 具有抗雄性激素作用，停药后可消失。孕妇和肝 肾功能不全者慎用，
• 哺乳妇女使用时应停止授乳。
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抑酸药物-质子泵抑制剂(PPI)
• 药理机制： 在胃壁细胞的管池及分泌小管的细 胞膜上分布着氢-钾三磷酸腺苷酶(ATPase)，该酶 是介导胃酸分泌的最终途径，能将细胞外的K+泵 入细胞内，而将H+泵出细胞外，H+与CL结合形成 胃酸。
消化科常用的药物
• 1、抑酸药和止酸药 • 2、胃肠动力药物 • 3、胃肠黏膜保护剂 • 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物和降
低门脉压力的药物） • 5、利胆排石药物 • 6、微生态药物 • 7、泻药与止泻药
• 抗胆碱能药 • H2受体拮抗剂 • 质子泵抑制剂 • 胃泌素受体抑制剂
常用的抑酸药物
消化系统的常见疾病
一、良恶性肿瘤 二、感染性疾病 三、非肿瘤性、非感染性疾病
消化系统的常见疾病
• 1、食管疾病:胃食管返流性疾病（GERD)、 Mallory-weiss综合征、食管溃疡、食管静脉曲张 破裂出血、贲门失迟缓症、弥漫性食管痉挛等。
• 2、胃和十二指肠：胃炎、急性胃黏膜病变、胃和 十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃轻瘫、胃黏 膜相关性淋巴瘤等。
抑制胃酸分泌药物的作用机理
丙谷胺 雷尼替丁 哌仑西平
G
洛赛克
wenku.baidu.com
H2
M
壁
细
K+
胞
PP
H+
抑酸药物-抗胆碱能药
• 药理机制：阻断胃平滑肌上的胆碱能受体，能够 抑制迷走神经，从而减少胃酸的分泌。
• 由于抑制胃蠕动和延缓胃排空，当合并胃溃疡及 上消化道出血时不宜使用；青光眼患者忌用；前 列腺肥大者慎用。
• 常用药物和用法：阿托品0．3mg，3～4次／d口服， 疼痛剧烈时可皮下或肌内注射0．5mg；山莨菪碱 每次5～10mg，口服或肌内注射。
Esophagus 食道
LES
Lower Esophagus Sphincter
下食道括约肌
Stomach 胃
Small Bowel 小肠
Colon 结肠
Rectum 直肠 Anal Sphincter 肛门括约肌
食物的消化与吸收过程
食物
吸
化学性消化
食糜
收
物理性消化
可吸收物质
口腔
胃部
小肠
全面消化 = 物理性消化 + 化学性消化
• 质子泵抑制剂(PPI)通过非竞争性不可逆的对抗作 用，抑制胃壁细胞内的质子泵，产生较H2受体阻 滞剂更强更持久的抑酸效应。
•
食物
G-cell
释放胃泌素
壁细胞泌酸机制
cAMP
H2
H+
H+
ATPase
迷走途径
释放乙酰胆硷
Proton pump
ECL-细胞
K+ Ca+
M3
释放组胺
H2RA不能阻断餐后胃酸分泌
消化系统疾病 用药原则
颍上迪沟太和医院 高振亚
消化道解剖
Pylorus 幽门
Liver 肝脏 Gallbladder 胆囊 Duodenum 十二指肠
Sphincter of Oddi Oddi括约肌
Pancreas胰腺
Appendix 阑尾
Pharynx 咽
UES
Upper Esophagus
Sphincter 上食道括约肌
ＰＰＩ的临床应用
• 兰索拉唑（达克普隆）： • 口服，30mg／次，1～2次／d。 • 雷贝拉唑（波利特）： • 口服，10 mg／次，1～2次／d。 • 埃索美拉唑（耐信）： • 口服，40 mg／次，1～2次／d。
PPT课件
20
PPI-不良反应
• 恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT 和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的， 大多不影响治疗。
PPI发展史
ＰＰＩ
• ＰＰＩ抑酸强度高于Ｈ2受体拮抗剂 • 目前最强大的抑制胃酸作用的药物。
ＰＰＩ的临床应用
• 奥美拉唑（洛赛克）： • 口服：20mg／次，1～2次／d； • 静脉滴注,40mg/12小时。
• 潘托拉唑（潘立苏，泰美尼克）： • 口服：40 mg／次，1～2次／d， 静脉滴
注,40mg/12小时。
• 长期使用本品可能引起高胃泌素血症。严重肾功 能不全及婴幼儿禁用。
• 严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减半。
抗酸药物
• 传统治疗消化性溃疡的药物 • 原理是使酸碱中和，形成盐和水，从而提高胃液
pH值，降低十二指肠酸负荷，减轻胃酸对十二指 肠黏膜的刺激，以达止痛效果。 • 抗酸剂种类较多：碳酸氢钠、氢氧化铝、氢氧化 镁、三硅酸镁、碳酸钙等 • 由于单一制剂副作用较突出，其应用受到限制， 目前多采用复方制剂，兼有铝、镁的盐类，以减 少便秘、腹泻的不良反应，有的含有铋制剂具有 收敛作用。
• 3、小肠和结肠：肠易激综合征（IBS)、炎症性肠 病（溃结和Crhon病）、假性肠梗阻、吸收不良性 腹泻等。
消化系统的常见疾病
• 肝脏：病毒性肝炎、酒精性肝损害、药物性或中 毒性肝损害、自身免疫性肝炎、原发性胆汁淤积 性肝硬化、肝内胆汁淤积、肝硬化、肝性脑病等。
• 胰腺：急慢性胰腺炎等 • 胆系：胆囊和胆管结石等。
抑酸药物-H2受体阻滞剂
• 药理机制：与组胺竞争胃壁细胞上H2受体并与之 结合，可减少对各种刺激如组胺、五肽促胃液素 等所引起的胃酸分泌，从而抑制胃酸分泌。
• 常用药物：西米替丁（泰胃美 ）、雷尼替丁、法 莫替丁（信法丁、高舒达）及尼扎替丁等
H2受体拮抗剂的临床应用
• 西米替丁：口服：每次200 mg～400mg，1日 800mg～1600mg；静脉注射或滴注： ，每次 200mg～600mg，4～6小时1次，1日剂量不宜超过 2g。也可直接肌肉注射。
• 雷尼替丁：每次150mg，每日2次，早晚饭时服用 • 法莫替丁：口服，20mg/次，2次／d或睡前1次服
20～40mg；缓慢静脉注射或静脉滴注20mg，1日2 次（间隔12小时）。
PPT课件
12
H2受体拮抗剂的疗效比较
• 法莫替丁是第三代Ｈ2受体拮抗剂, 抑制胃酸分泌 的能力较雷尼替丁强7.5倍,较西米替丁强40倍。