水杨酸软膏的制备及其体外释药实验
水杨酸乳膏的制备
水杨酸乳膏的制备
水杨酸乳膏是一种常见的外用药物，主要用于治疗痤疮和其他皮肤问题。
以下是水杨酸乳膏的制备方法：
材料：
1. 水杨酸
2. 白蜡
3. 微晶蜡
4. 软脂酸
5. 丙二醇
6. 精制水
步骤：
1. 将1克水杨酸加入15克精制水中，搅拌均匀至水杨酸完全溶解。
2. 在另一个容器中，将2克白蜡、2克微晶蜡以及2克软脂酸加热至完全融化。
3. 将溶解好的水杨酸溶液缓慢倒进第二个容器中，不停地搅拌均匀。
4. 在搅拌的同时，加入2克丙二醇。
继续搅拌至混合物变得均匀。
5. 将混合物倒入容器中，放置至乳膏凝固后即可。
制备好的水杨酸乳膏可以涂抹于皮肤上，每日使用2-3次，效果会更好。
注意，水杨酸具有刺激性，初次使用时应小心，避免在皮肤
开放性伤口或敏感区域使用。
水杨酸微乳的制备及其体外透皮吸收研究_赵晶
[J].时珍国医国药，2009，20（1）：220. [ 9 ] 严春临，张季，张丹参，等.大黄酚微囊的制备及其体外释
药的研究[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（3）：7. [10] 胡雪莲，黄华，李英博，等.流化床包衣法制备盐酸小檗碱
ABSTRACT OBJECTIVE：To prepare Salicylic acid microemulsion，and to investigate its in vitro percutaneous permeation in isolated mice skin. METHODS：The microemulsion was prepared using tween-80 as emulsifiers，propylene glycol as assistant emulsifiers and ethyl oleate as oil phase. The formulation was optimized by pseudo-ternary phase diagram，and the distribution of particle size was determined by laser particle analyzer. The content of salicylic acid was determined by UV spectrophotometry. The in vitro percutaneous rates of prepared Salicylic acid microemulsion and commercially available Salicylic acid cream were determined by Franz diffusion cell. RESULTS：The formula of Salicylic acid microemulsion was as follows：5％ salicylic acid，6.8％ ethyl oleate，32.4％ mixture surfactant（tween-80/propylene glycol ratio of 4 ∶ 1）. The prepared Salicylic acid microemulsion was O/W microemulsion with particle size of（70.35±17.78）nm. Steady permeation rates of prepared microemulsion and commercially available cream were（573.72±8.94）µg（/ cm2·h）and（310.52±7.11）µg（/ cm2·h），respectively；the permeation coefficient of them were （1.588±0.019）cm/h and（0.430±0.001 2）cm/h，and the former was 3.69 times of the latter. The percutaneous permeation behavior of Salicylic acid microemulsion was in line with zero-order kinetic release rules. CONCLUSIONS：Prepared Salicylic acid microemulsion can improve the percutaneous permeation of salicylic acid，and to provide theoretic basis for the preparation of new dosage form with less gastrointestinal irritation and high bioavailability. KEYWORDS Salicylic acid；Microemulsion；Percutaneous permeation；Pseudo-ternary phase diagram
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验一、目的和要求1．了解软膏及凝胶基质对药物释放的影响。
2．熟悉测定软膏剂和凝胶剂体外经皮渗透的方法。
3．熟悉药物经皮渗透量及渗透速率参数的计算方法。
二、实验药品与器材药品水杨酸；硬脂酸，单硬质酸甘油酯，白凡士林，羊毛脂，三乙醇胺，吐温80，羧甲基纤维素钠，卡波普，羟丙甲纤维素（HPMC），甘油。
器材752-紫外线分光光度计，智能透皮实验仪TP-2A（南京红蓝电子科技中心），微孔滤膜（0.8μm），试管（10ml），注射器（5ml），吸量管（1ml），挂道，手术剪，手术镊，蒸发皿。
实验动物与试剂小白鼠（体重18～25g）。
6%Na2S（脱毛剂），硫酸铁胺显色剂，淀粉等。
三、实验内容（一）软膏剂和凝胶剂处方及制备过程处方1（O/W包型乳剂基质）水杨酸 2.0g硬酯酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g白凡士林 2.4g羊毛脂0.4g三乙醇胺0.16g吐温800.04g纯化水加至50g制备以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂为油相，于蒸发皿中，置水浴加热至80℃左右；另将三乙醇胺、吐温80、纯化水加至烧杯中，于水浴加热至80℃左右。
等温下将水相缓缓倒入油相，并在水浴上反应5～10min，然后室温下不断搅拌至乳白色半固体基质形成，分次加入水杨酸，研磨混匀。
处方2（水溶性基质）水杨酸 1.3g羧甲基纤维素钠 1.2g甘油 3.0g纯化水加水20g制备工艺将CMC-Na置乳钵中，加入适量纯化水溶胀片刻，研磨均匀，加入甘油适量，研匀。
称取水杨酸适量用水溶解，然后分次加入至上述基质中，研磨混匀即可。
处方3（凝胶基质1）处方4（凝胶基质2）水杨酸5%水杨酸5%羟丙甲纤维素14%羟丙甲纤维素28%卡波普97128%卡波普97114%丙二醇QS丙二醇QS纯化水QS纯化水QS凝胶剂的制备将卡波普、羟丙甲纤维素（HPMC）分别用纯化水浸泡，三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6，卡波普与HPMC以2∶1或1∶2比例混合均匀，加入适量丙二醇，置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。
实验九水杨酸软膏制备及体外释药试验
实验九水杨酸软膏制备及体外释药试验一、实验目的1 、掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2 、熟悉根据药物和基质的性质来考虑药物加入基质中的方法及制备工艺。
3 、了解用凝胶扩散法考察外用软膏中药物释药试验方法。
二、实验类型验证型。
软膏由药物与基质组成，其中基质占软膏的绝大部分，它除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及适应症起重要作用。
常用的基质有：油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类。
软膏的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法和乳化法。
药物加入方法，分为可溶于基质中的药物、不溶性药物、半粘稠性药物、共熔成分药物以及中草药软膏剂等的加入方法。
三、实验仪器、药品、设备1 、仪器温度计（100 ℃）、研钵（中号）、烧杯（100ml ）、量筒（10ml ）、木夹、刻度试管。
2 、药品水杨酸、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、石蜡、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯、羧甲基纤维素钠、司盘80 、吐温80 、琼脂、三氯化铁。
3 、设备万用电炉（1000W ）、水浴锅（15cm ，铜质）、托盘天平（100g ）、钢精锅。
四、实验内容（一）油脂性基质软膏1 、处方水杨酸0.25g凡士林10g2 、制法称取凡士林，水浴上熔融后，加入水杨酸细粉，搅匀，放冷，即得。
（二）油/ 水型乳剂基质软膏1 、处方水杨酸 1.0g硬脂酸 1.0g单硬脂酸甘油酯 4.0g液体石蜡 2.0g羊毛脂 1.0g甘油 1.0g十二烷基硫酸钠0.1g三乙醇胺0.5g尼泊金乙酯0.005g蒸馏水10g2 、制法（ 1 ）将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、羊毛脂、尼泊金乙酯共置干燥烧杯内，在水浴加热70~ 80 ℃，使全熔。
（ 2 ）将十二烷基硫酸钠溶于蒸馏水中，加入三乙醇胺与甘油，共置另一烧杯中，加热至70 ~8 0 ℃，使全溶。
（ 3 ）在等温下将水相加到油相中，边加边搅拌，在室温下不断搅拌到冷凝，呈白色细腻膏状。
（ 4 ）分次加入水杨酸细粉，研匀。
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1．掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2．根据药物和基质的性质，了解药物加入基质中的方法。
3．了解软膏剂的质量评定方法。
4．用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、实验原理软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分，它除起赋形剂的作用外，还对软膏剂的质量起重要作用。
常用的软膏基质可分为三类：（1）油脂性基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质除凡士林等个别品种可单独作软膏基质外，大多是混合应用，以得到适宜的软膏基质。
（2）乳剂型基质：系由半固体或固体油溶性成份，水（水溶性成份）和乳化剂制备而成。
（3）水溶性及亲水性基质：水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。
常用的有甘油明胶、淀粉甘、纤维素衍生物及聚乙二醇等。
软膏剂的制法按照形成的软膏类型、制备量及设备条件的不同而不同，溶液型或混悬型软膏常采用研和法或熔和法制备，乳化法是乳膏剂制备的专用方法。
制备软膏剂的基本要求是使药物在基质中分布均匀、细腻，以保证药物剂量与药效。
软膏剂发挥治疗作用的首要条件是混合在软膏基质中的药物须要适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面，因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶(或明胶)为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用lockie等的经验式表示：y2=KX式中y为扩散距离(mm)、X为扩散时间(h)、K为扩散系数(mm2/h)以不同时间呈色区的高度的平方y2对扩散时间X作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K值反映了软膏剂释药能力的大小。
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验一、目的和要求1．了解软膏及凝胶基质对药物释放的影响。
2．熟悉测定软膏剂和凝胶剂体外经皮渗透的方法。
3．熟悉药物经皮渗透量及渗透速率参数的计算方法。
二、实验药品与器材药品水杨酸；硬脂酸，单硬质酸甘油酯，白凡士林，羊毛脂，三乙醇胺，吐温80，羧甲基纤维素钠，卡波普，羟丙甲纤维素（HPMC），甘油。
器材752-紫外线分光光度计，智能透皮实验仪TP-2A（南京红蓝电子科技中心），微孔滤膜（0.8μm），试管（10ml），注射器（5ml），吸量管（1ml），挂道，手术剪，手术镊，蒸发皿。
实验动物与试剂小白鼠（体重18～25g）。
6%Na2S（脱毛剂），硫酸铁胺显色剂，淀粉等。
三、实验内容（一）软膏剂和凝胶剂处方及制备过程处方1（O/W包型乳剂基质）水杨酸 2.0g硬酯酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g白凡士林 2.4g羊毛脂0.4g三乙醇胺0.16g吐温800.04g纯化水加至50g制备以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂为油相，于蒸发皿中，置水浴加热至80℃左右；另将三乙醇胺、吐温80、纯化水加至烧杯中，于水浴加热至80℃左右。
等温下将水相缓缓倒入油相，并在水浴上反应5～10min，然后室温下不断搅拌至乳白色半固体基质形成，分次加入水杨酸，研磨混匀。
处方2（水溶性基质）水杨酸 1.3g羧甲基纤维素钠 1.2g甘油 3.0g纯化水加水20g制备工艺将CMC-Na置乳钵中，加入适量纯化水溶胀片刻，研磨均匀，加入甘油适量，研匀。
称取水杨酸适量用水溶解，然后分次加入至上述基质中，研磨混匀即可。
处方3（凝胶基质1）处方4（凝胶基质2）水杨酸5%水杨酸5%羟丙甲纤维素14%羟丙甲纤维素28%卡波普97128%卡波普97114%丙二醇QS丙二醇QS纯化水QS纯化水QS凝胶剂的制备将卡波普、羟丙甲纤维素（HPMC）分别用纯化水浸泡，三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6，卡波普与HPMC以2∶1或1∶2比例混合均匀，加入适量丙二醇，置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。
STP-GY-010 水杨酸软膏(5%)配制工艺规程
水杨酸软膏（5%）配制工艺规程1目的制订水杨酸软膏（5%）配制工艺规程，以规范相应的配制操作。
2范围适用于制剂室水杨酸软膏（5%）配制操作。
3职责生产部严格按照工艺进行配制，质量管理部负责监督工艺规程的实施。
4产品概述4.1名称水杨酸软膏4.2剂型软膏剂。
4.3规格20g﹕1g。
4.4配制批量4000g。
4.5作用与用途具有抗菌、止痒、角层剥离等作用。
用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、银屑病、浅部真菌病、趾疣、鸡眼及局部角质增生。
4.6用法与用量外用。
一日1~2次涂患处。
4.7批准文号总制字（2011）B02018。
4.8贮藏密闭，置阴凉处保存。
4.9有效期12个月。
5.1处方依据军队医疗机构制剂规范2002年版。
5.2配制处方水杨酸50g羊毛脂100g液状石蜡适量凡士林适量全量1000g5.3制法取水杨酸最细粉，分次加入已熔化并冷却至约50℃的凡士林、羊毛脂熔合物中；随加随搅拌至冷却，分装，即得。
5.4配制工艺流程图水杨酸软膏（5%）的配制工艺流程图如下：工艺周期：从配制到分装结束控制时间在10小时内。
5.5物料平衡、产率的计算5.5.1配制操作物料平衡计算物料平衡=（至分装量+取样量+损耗量）/总投料量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.2分装操作物料平衡计算物料平衡=（至贴签量×平均装量+损耗量）/至分装量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.3贴签操作物料平衡计算实际产量=入库量+取样量物料平衡=（实际产量+损耗量）/至贴签量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.4包材的物料平衡计算物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%物料平衡限度范围：100%5.5.5标签的物料平衡计算物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%物料平衡限度范围：100%5.5.6产率的计算产率=实际产量理论产量×100%产率限度范围：95%～105%6配制操作及要求6.2操作过程及工艺条件6.2.1准备确认配制环境清洁，按《生产过程管理规程》核对原辅料的名称、批号、数量和标识。
水杨酸软膏的制备及其体外释药实验
软膏剂的制备一、实验目的1、掌握不同类型软膏剂的制备方法。
2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响。
二、实验指导软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护和滑润皮肤的作用，药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂的赋形剂，它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥，基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质根据其组成可分三类：油脂性、乳剂型、和水溶性基质。
用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂，o／ｗ型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔和法和乳化法制备。
固体药物可用基质中的适当组分溶解，或先粉碎成细粉( 按中国药典2010年版二部凡例标准)与少量基质或液体组分研成糊状，再与其它基质研匀。
所制得的软膏剂应均匀、细腻，具有适当的粘稠性，易涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。
软膏剂在存放过程中应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象。
就治疗而言，首要条件是混合在软膏基质中的药物须以适当速度和足够的量释放到达皮肤表面。
因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中释放有多种体外试验方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶（或明胶）为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用Lockie 等的经验式表示：ｙ2＝KX式中ｙ为扩散距离（mm）、X 为扩散时间（hr）、K 为扩散系数（mm2/ hr）以不同时间呈色区的高度的平方ｙ 2 对扩散时间X 作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K 值反映了软膏剂释药能力的大小。
尽管体外释药试验是模拟人体条件进行的，但体外试验条件与实际应用情况（如琼脂与完整皮肤相比）有很大不同，因此体外测得数据有一定的局限性，多数是比较性的，可以作为选择软膏剂的实验手段之一。
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验一、目的和要求1．了解软膏及凝胶基质对药物释放的影响。
2．熟悉测定软膏剂和凝胶剂体外经皮渗透的方法。
3．熟悉药物经皮渗透量及渗透速率参数的计算方法。
二、实验药品与器材药品水杨酸；硬脂酸，单硬质酸甘油酯，白凡士林，羊毛脂，三乙醇胺，吐温80，羧甲基纤维素钠，卡波普，羟丙甲纤维素（HPMC），甘油。
器材752-紫外线分光光度计，智能透皮实验仪TP-2A（南京红蓝电子科技中心），微孔滤膜（0.8μm），试管（10ml），注射器（5ml），吸量管（1ml），挂道，手术剪，手术镊，蒸发皿。
实验动物与试剂小白鼠（体重18～25g）。
6%Na2S（脱毛剂），硫酸铁胺显色剂，淀粉等。
三、实验内容（一）软膏剂和凝胶剂处方及制备过程处方1（O/W包型乳剂基质）水杨酸 2.0g硬酯酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g白凡士林 2.4g羊毛脂0.4g三乙醇胺0.16g吐温800.04g纯化水加至50g制备以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂为油相，于蒸发皿中，置水浴加热至80℃左右；另将三乙醇胺、吐温80、纯化水加至烧杯中，于水浴加热至80℃左右。
等温下将水相缓缓倒入油相，并在水浴上反应5～10min，然后室温下不断搅拌至乳白色半固体基质形成，分次加入水杨酸，研磨混匀。
处方2（水溶性基质）水杨酸 1.3g羧甲基纤维素钠 1.2g甘油 3.0g纯化水加水20g制备工艺将CMC-Na置乳钵中，加入适量纯化水溶胀片刻，研磨均匀，加入甘油适量，研匀。
称取水杨酸适量用水溶解，然后分次加入至上述基质中，研磨混匀即可。
处方3（凝胶基质1）处方4（凝胶基质2）水杨酸5%水杨酸5%羟丙甲纤维素14%羟丙甲纤维素28%卡波普97128%卡波普97114%丙二醇QS丙二醇QS纯化水QS纯化水QS凝胶剂的制备将卡波普、羟丙甲纤维素（HPMC）分别用纯化水浸泡，三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6，卡波普与HPMC以2∶1或1∶2比例混合均匀，加入适量丙二醇，置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。
实验八 软膏剂的制备及软膏剂.
实验八软膏剂的制备及软膏剂的体外释药试验目的要求：1 通过几种类型水杨酸软膏剂的制备，掌握软膏的一般制备方法。
2 用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
实验指导：软膏剂的基质包括油脂性、乳剂型和水溶性基质多种。
本实验分别以油脂性基质、O/W 型和W/O型乳剂基质以及水溶性基质制成水杨酸软膏，掌握各种基质软膏的制备方法。
就治疗而言，首要条件是混合在软膏基质中的药物须要适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面，因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶（或明胶）为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用Lockie等的经验式表示：y2=KX式中y为扩散距离（mm）、X为扩散时间（h）、K为扩散系数（mm2/h）以不同时间呈色区的高度的平方y2对扩散时间X作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K值反映了软膏剂释药能力的大小。
尽管体外释药试验是模拟人体条件进行的，但体外试验条件与实际应用情况（如琼脂与完整皮肤相比）有很大不同，因此体外测定数据有一定的局限性，多数是比较性的，可以作为选择软膏剂基质的实验手段之一。
实验内容：(一)四种基质软膏的配制1.处方：水杨酸0.75g凡士林15g制法：用水浴将凡士林熔化，待温度降至60℃左右，加入研细的水杨酸，边加边搅拌（或研磨）至凝。
2．处方：水杨酸 1.0g单硬脂酸甘油酯 4.0.g硬脂酸 1.0g羊毛脂 1.0g液体石蜡 2.0g甘油 1.0g月桂醇硫酸钠0.1g三乙醇胺0.3g尼泊金乙酯0.01g蒸馏水10ml制法：（1）将月桂醇硫酸钠溶于蒸馏水中，加入三乙醇胺与甘油，加热至约70-80℃。
（2）取单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羊毛脂及液体石蜡置水浴加热熔化，并加入尼泊金使溶，温度达到70-80℃时，在不断搅拌将此液缓缓加入上项水溶液中，搅拌呈白色细腻膏状。
不同类型基质的水杨酸软膏体外释放性研究
下的皮肤内表面的脂肪组织擦洗干净 ， 脱毛与取皮过程中应
保持皮肤的完整， 取下的皮肤不得有破损。 １４３ 不同基质软膏的透皮实验 ．．
・
８ ４４ ・
Ｐ ｏ ｅ ｄ ｎ ｆＣｌ ｉａ ｅ ｉｉ ｅ Ｎｏ ． ０ １， ｌ２ ． １ ｒ ｃ ｅ ｉ ｇ ｏ ｉ ｃ ｌＭ ｄ ｃｎ ， ｖ ２ １ Ｖｏ ０ Ｎｏ １ ｎ
１４ 实验方法 ． １４１ 基质软膏制备 ．． 按软膏基质 的处方及制备工艺分别制备油／ Ｏ Ｗ） 水（ ／ 型乳剂型基质软膏； 油（ Ｏ） 水／ Ｗ／ 型乳剂型基质软膏； 水溶性 基质软膏； 油溶性基质软膏。 ｌ４２ 离体小鼠皮肤的制备 ＇．
１４２１ 脱毛剂的制备 ．．．
炎药， 包括水杨酸、 水杨酸钠、 乙酰水杨酸即阿司匹林。 其中 水杨酸因刺激性强， 仅做外用， 有抗真菌及溶解角质的作用。
１３ 实验动物 ． 雄性小鼠（８ ０ ）由南京中医药大学实验动物中心 １￣２ ｇ ，
给药安全、 有效、 方便。 透皮给药系统 ］ 能使药物不断地经 等 。
稳定， 避免了肝脏、 胃肠道的酶解对药物的破坏作用， 降低了
利用度。 水杨酸类抗炎药是应用最早、 最广泛的非固醇类抗
给药频率， 减少了吸收代谢的个体差异， 提高了药物的生物 提供。
乳 剂 型 基 质 ＞ 水 ／ 型 乳 剂 型 基 质 ＞ 油 溶 性 基 质 舀 ： 溶 性 基 质 中 的 药 物 释 放 、 透 、 油 论 水 穿 吸收 最 快 ， ／ ￣ 乳剂 型 基 油 ７型 Ｊ
质 次 之 ， ／ 型乳 剂 型 基 质 再 次 之 ， 溶 性 基 质 中最 差 。 究 结 果 为水 杨 酸 软膏 基 质 的选 择 提 供 了科 学 依 据 。 水 油 油 研 关 键 词 水 杨 酸 ； 质 ； 皮 给 药 ； 透 速 率 基 经 渗
实验五 软膏剂的制备及软膏中药物释放度的测试
实验五
软膏剂的
1. 掌握各种不同类型、不同基质软膏剂的制法、操作要点及操 作注意事项。
3
软膏剂的组成
4
软膏剂的基质
5
制备方法
6
质量检查
➢主药含量 ➢物理性质：熔程、粘度、流变性 ➢刺激性 ➢稳定性 ➢释放度 ➢吸收试验
7
实验内容与操作
（一）油脂性基质的水杨酸软膏制备
8
（二）O / W 乳剂型基质的水杨 酸软膏制备
9
（三）W / O 乳剂型基质的水杨 酸软膏制备
10
（四） 水溶性型基质的水杨酸软膏制备
2. 掌握软膏剂中药物的加入方法。
3. 掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放 的影响。
4. 了解应用插入式稠度计测定软膏稠度的方法。
2
实验指导
➢软膏剂(Ointments)
是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适 当稠度的膏状外用制剂。
➢可在局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作 用，药物也可透过皮肤吸收进入体循环，产 生全身治疗作用。
11
（五）凝胶扩散法比较软膏剂中 药物释放速度
12
（六）应用锥入度仪测定软膏稠度
13
（七）实验结果
14
实验报告书写要求
1、实验目的 2、实验原理 3、实验内容 4、处方及制备方法
（处方分析、制备工艺及观察的现象等原始记录） 5、讨论及思考题
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水杨酸软膏的制备及其体外释药实验
软膏剂的制备一、实验目的1、掌握不同类型软膏剂的制备方法。
2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响。
二、实验指导软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护和滑润皮肤的作用，药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂的赋形剂，它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥，基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质根据其组成可分三类：油脂性、乳剂型、和水溶性基质。
用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂，o／ｗ型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔和法和乳化法制备。
固体药物可用基质中的适当组分溶解，或先粉碎成细粉( 按中国药典2010年版二部凡例标准)与少量基质或液体组分研成糊状，再与其它基质研匀。
所制得的软膏剂应均匀、细腻，具有适当的粘稠性，易涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。
软膏剂在存放过程中应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象。
就治疗而言，首要条件是混合在软膏基质中的药物须以适当速度和足够的量释放到达皮肤表面。
因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中释放有多种体外试验方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶（或明胶）为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用Lockie 等的经验式表示：ｙ2＝KX式中ｙ为扩散距离（mm）、X 为扩散时间（hr）、K 为扩散系数（mm2/ hr）以不同时间呈色区的高度的平方ｙ 2 对扩散时间X 作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K 值反映了软膏剂释药能力的大小。
尽管体外释药试验是模拟人体条件进行的，但体外试验条件与实际应用情况（如琼脂与完整皮肤相比）有很大不同，因此体外测得数据有一定的局限性，多数是比较性的，可以作为选择软膏剂的实验手段之一。
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1、掌握各种类型软膏剂的制备方法。
2、通过软膏基质体外释药实验，了解不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、实验原理软膏剂是指药物加入适宜基质中制成的一种易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体，外用制剂，它主要起保护、润滑和局部治疗作用。
软膏剂的基质不仅是软膏的赋型剂，且常因其占软膏组成比例较大，而使软膏具有其一定的理化特性，并对软膏剂的质量及疗效发挥着重要作用。
软膏剂常用基质有三种，其中油脂性基质包括烃类、类脂类及动植物油等；乳剂型基质分为水包油型（O/W和油包水型（W/O二类；第三种是水溶性基质。
软膏剂的制备方法一般可采用研和法，熔和法和乳化法三种。
软膏要发挥疗效，首要条件是混和后，软膏基质中的首物须以适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面。
因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法。
本实验采用琼脂扩散法为应用较多，即用琼脂凝胶为扩散介质，将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定呈色区的高度来比较药物在基质中释放的速度，扩散距离与时间的关系可用Lockie试验式表示：y2= kx式中y为扩散距离（mm , x为扩散时间（h） , k为扩散系数（mr^/hr ）。
2以不同时间显色区的高度的平方y对扩散时间x作图，应得一条过原点的直线，此直线的斜率即为k, k反映了软膏剂释药能力的大小。
三、实验内容（一）不同类型软膏基质的制备【处方】凡士林11.25g液体石蜡 3.0g【制备】取凡士林、液体石蜡研和均匀，即得。
【处方】硬脂酸 2.lg氢氧化钠O.llg甘油 1.8ml十二烷基硫酸钠0.5g蒸馏水9.74ml【制法】取硬脂酸置蒸发皿中，水浴熔化；另称取氢氧化钠，加处方量水使溶解，并加入十二烷基硫酸钠和甘油搅拌均匀，预热至与熔化的硬脂酸同温度后，在搅拌下缓缓加到硬脂酸熔融液中，不断搅拌至冷，即得。
水杨酸软膏的制备实验报告思考题
水杨酸软膏的制备实验报告思考题一、实验目的本实验旨在通过制备水杨酸软膏，掌握软膏剂制备的基本原理和方法，了解水杨酸药物的特性及其应用。
二、实验原理1. 软膏剂的定义和特点软膏剂是一种半固体制剂，主要由药物、基质和辅料组成。
它具有易于涂布、渗透性好、持续性长等特点。
2. 水杨酸的特性及应用水杨酸是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、退热、抗炎等作用。
常用于治疗头痛、关节疼痛等。
3. 软膏剂制备方法软膏剂的制备方法包括溶解法和乳化法。
其中，溶解法适用于水溶性药物，乳化法适用于油溶性药物。
三、实验步骤1. 准备所需材料：水杨酸粉末、聚乙二醇400、聚乙二醇1500、甘油、羊毛脂。
2. 将聚乙二醇400和聚乙二醇1500按1:1的比例混合，加热至70℃左右。
3. 将水杨酸粉末加入甘油中，搅拌均匀。
4. 将羊毛脂加入2中，加热至70℃左右，搅拌均匀。
5. 将3中的水杨酸溶液加入4中，继续搅拌均匀。
6. 待混合物冷却至室温后，即可得到水杨酸软膏。
四、实验结果经过制备后，得到了一定量的水杨酸软膏。
软膏呈白色或微黄色半固体状，质地柔软，易于涂布。
五、实验分析通过本次实验，我们了解了软膏剂的制备方法和水杨酸药物的特性及应用。
同时，在实验操作过程中也掌握了一些基础的药剂学技能。
六、思考题1. 为什么要使用聚乙二醇400和聚乙二醇1500混合？答：聚乙二醇400和聚乙二醇1500具有不同的性质和特点。
将两者按照一定比例混合可以使软膏剂具有更好的润滑性、渗透性和稳定性。
2. 为什么要将水杨酸溶解在甘油中？答：水杨酸是一种油溶性药物，不易与水相混合。
将其溶解在甘油中可以使其更容易与其他成分混合均匀。
3. 软膏剂的优点和缺点分别是什么？答：优点：易于涂布，渗透性好，持续时间长，便于携带。
缺点：不便于计量，有些药物无法制成软膏剂。
水杨酸软膏的制备实验报告思考题和解答共3题
水杨酸软膏的制备实验报告思考题和解答共3题思考题1：水杨酸软膏的制备原理是什么？解答：水杨酸软膏的制备原理基于水杨酸的溶解性和外用药物的吸收性。
水杨酸是一种具有抗炎、抗菌和角质溶解作用的成分，常用于治疗皮肤炎症、粉刺和酒糟鼻等问题。
软膏制剂能够提供水杨酸的局部给药形式，使其能够直接作用于皮肤表面。
软膏基质通常由乳脂、油脂或聚合物等成分组成，以便与水杨酸混合并形成可塑的膏剂。
通过制备软膏，水杨酸能够在皮肤上保持一定的接触时间，从而发挥治疗作用。
思考题2：水杨酸软膏的制备实验中使用的原料和设备有哪些？解答：水杨酸软膏的制备实验中可能使用以下原料和设备：原料：1. 水杨酸：作为主要药物成分。
2. 软膏基质：例如乳脂、油脂或聚合物等，用于形成软膏的基础。
3. 辅助成分：可能包括防腐剂、抗氧化剂、乳化剂等，以提高软膏的稳定性和使用性能。
设备：1. 称量仪器：用于准确称量水杨酸和其他原料。
2. 磨粉器或搅拌器：用于混合和研磨水杨酸和软膏基质，以获得均匀的混合物。
3. 加热设备：例如加热板或加热搅拌器，用于加热和溶解某些成分，以促进混合过程。
思考题3：制备水杨酸软膏的步骤是什么？解答：以下是制备水杨酸软膏的一般步骤：1. 准备工作台和所需设备，确保清洁和卫生。
2. 使用称量仪器准确称量所需量的水杨酸和软膏基质，并分别放入适当的容器中。
3. 如果水杨酸为粉末状，可以使用磨粉器将其研磨成较细的颗粒。
4. 将软膏基质加热至适当温度，使其变得柔软易于混合。
5. 将水杨酸逐渐加入软膏基质中，同时搅拌或研磨，以确保水杨酸均匀分散在基质中。
6. 持续搅拌混合，直到获得均一的软膏混合物。
7. 如果需要，可以加入适量的辅助成分，例如防腐剂或乳化剂，以提高软膏的稳定性和使用性能。
8. 最后，将软膏转移至适当的容器中，并封闭保存。
请注意，以上步骤仅为一般参考，具体步骤可能会因制备方法和配方的不同而有所差异。
在进行实验前，最好参考相关文献或具体配方指南以获取详细的步骤和操作要求。
STP-GY-010水杨酸软膏（5%）配制工艺规程讲述
STP-GY-010水杨酸软膏（5%）配制工艺规程讲述水杨酸软膏（5%）配制工艺规程1目的制订水杨酸软膏（5%）配制工艺规程，以规范相应的配制操作。
2范围适用于制剂室水杨酸软膏（5%）配制操作。
3职责生产部严格按照工艺进行配制，质量管理部负责监督工艺规程的实施。
4产品概述4.1名称水杨酸软膏4.2剂型软膏剂。
4.3规格20g﹕1g。
4.4配制批量4000g。
4.5作用与用途具有抗菌、止痒、角层剥离等作用。
用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、银屑病、浅部真菌病、趾疣、鸡眼及局部角质增生。
4.6用法与用量外用。
一日1~2次涂患处。
4.7批准文号总制字（2011）B02018。
4.8贮藏密闭，置阴凉处保存。
4.9有效期12个月。
5.1处方依据军队医疗机构制剂规范2002年版。
5.2配制处方水杨酸50g羊毛脂100g液状石蜡适量凡士林适量全量1000g5.3制法取水杨酸最细粉，分次加入已熔化并冷却至约50℃的凡士林、羊毛脂熔合物中；随加随搅拌至冷却，分装，即得。
5.4配制工艺流程图水杨酸软膏（5%）的配制工艺流程图如下：工艺周期：从配制到分装结束控制时间在10小时内。
5.5物料平衡、产率的计算5.5.1配制操作物料平衡计算物料平衡=（至分装量+取样量+损耗量）/总投料量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.2分装操作物料平衡计算物料平衡=（至贴签量×平均装量+损耗量）/至分装量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.3贴签操作物料平衡计算实际产量=入库量+取样量物料平衡=（实际产量+损耗量）/至贴签量×100%物料平衡限度范围：95%～105%5.5.4包材的物料平衡计算物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%物料平衡限度范围：100%5.5.5标签的物料平衡计算物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%物料平衡限度范围：100%5.5.6产率的计算产率=实际产量理论产量×100%产率限度范围：95%～105%6配制操作及要求6.2操作过程及工艺条件6.2.1准备确认配制环境清洁，按《生产过程管理规程》核对原辅料的名称、批号、数量和标识。
水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验
实验三十三水杨酸软膏和凝胶剂的体外释药及其经皮吸收实验一、目的和要求1．了解软膏及凝胶基质对药物释放的影响。
2．熟悉测定软膏剂和凝胶剂体外经皮渗透的方法。
3．熟悉药物经皮渗透量及渗透速率参数的计算方法。
二、实验药品与器材药品水杨酸；硬脂酸，单硬质酸甘油酯，白凡士林，羊毛脂，三乙醇胺，吐温80，羧甲基纤维素钠，卡波普，羟丙甲纤维素（HPMC），甘油。
器材752-紫外线分光光度计，智能透皮实验仪TP-2A（南京红蓝电子科技中心），微孔滤膜（0.8μm），试管（10ml），注射器（5ml），吸量管（1ml），挂道，手术剪，手术镊，蒸发皿。
实验动物与试剂小白鼠（体重18～25g）。
6%Na2S（脱毛剂），硫酸铁胺显色剂，淀粉等。
三、实验内容（一）软膏剂和凝胶剂处方及制备过程处方1（O/W包型乳剂基质）水杨酸 2.0g硬酯酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g白凡士林 2.4g羊毛脂0.4g三乙醇胺0.16g吐温800.04g纯化水加至50g制备以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂为油相，于蒸发皿中，置水浴加热至80℃左右；另将三乙醇胺、吐温80、纯化水加至烧杯中，于水浴加热至80℃左右。
等温下将水相缓缓倒入油相，并在水浴上反应5～10min，然后室温下不断搅拌至乳白色半固体基质形成，分次加入水杨酸，研磨混匀。
处方2（水溶性基质）水杨酸 1.3g羧甲基纤维素钠 1.2g甘油 3.0g纯化水加水20g制备工艺将CMC-Na置乳钵中，加入适量纯化水溶胀片刻，研磨均匀，加入甘油适量，研匀。
称取水杨酸适量用水溶解，然后分次加入至上述基质中，研磨混匀即可。
处方3（凝胶基质1）处方4（凝胶基质2）水杨酸5%水杨酸5%羟丙甲纤维素14%羟丙甲纤维素28%卡波普97128%卡波普97114%丙二醇QS丙二醇QS纯化水QS纯化水QS凝胶剂的制备将卡波普、羟丙甲纤维素（HPMC）分别用纯化水浸泡，三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6，卡波普与HPMC以2∶1或1∶2比例混合均匀，加入适量丙二醇，置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。
水杨酸软膏制备
水杨酸软膏制备一、实验目的1 、掌握不同类型基质（油脂性、乳剂性、水溶性）的软膏的制备方法,并能根据基质类型及处方组成合理地选择制备方法。
2 、熟悉根据药物和基质的性质来考虑药物加入基质中的方法。
3、了解软膏剂的质量评定、包装与收藏。
4、二、实验仪器、药品、设备1 、仪器温度计（ 100 ℃）、研钵（中号）、烧杯（ 100ml ）、量筒（ 10ml ）、木夹、刻度试管。
2 、药品水杨酸、升华硫、黄凡士林、羊毛脂、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、甘油、白凡士林、尼泊金乙酯、氧化锌、淀粉3 、设备水浴锅（ 15cm ，铜质）、精密天平。
三、实验内容（一）油脂性基质软膏(水杨酸硫磺软膏)1 、处方分析水杨酸 0.5g ………主药升华硫 0.5g ………主药软膏基质 10g ………基质2 、制备方法(1)方法选择研和法(2)制备过程①称取水杨酸，研细后备用。
②称取升华硫备用③称取凡士林和羊毛脂④将凡士林和羊毛脂研匀制得软膏基质⑤将水杨酸细粉和升华硫一起加到一定基质中,研匀⑥再加入剩余基质，研匀即得。
3、制备注意事项①软膏基质由羊毛脂1g、凡士林9g组成。
②制备及贮存时禁与金属器具接触,以防止水杨酸变色。
③制备时采用等量递加法将药物和基质混匀。
（二）油 / 水型乳剂基质软膏(水杨酸乳膏)1 、处方分析水杨酸 0.5g ………主药硬脂酸 4.8g 基质油相单硬脂酸甘油酯 1.4g 基质油相白凡士林 1.2g 基质…油相液体石蜡 1.0g 稠度调节剂油相甘油 1.2g 保湿剂水相十二烷基硫酸钠 0.1g ………乳化剂……水相尼泊金乙酯 0.01g ………防腐剂水相蒸馏水 40g 水相2 、制备方法(1)方法选择乳化法(2)制备过程①称取水杨酸，研细备用。
②将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林共置干燥烧杯内，水浴加热至70~ 80 ℃，使全熔。
③将甘油与蒸馏水共置另一烧杯中，水浴加热至 80 ~ 9 0 ℃中，再加入十二烷基硫酸钠与尼泊金乙酯，使全溶。
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软膏剂得制备
一、实验目得
1、掌握不同类型软膏剂得制备方法。
2、掌握软膏中药物释放得测定方法，比较不同基质对药物释放得影响。
二、实验指导
软膏剂系指药物与适宜基质制成得具有适当稠度得膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护与滑润皮肤得作用，药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂得赋形剂，它使软膏剂具有一定得剂型特性且影响软膏剂得质量及药物疗效得发挥，基质本身又有保护与润滑皮肤得作用。
软膏基质根据其组成可分三类：油脂性、乳剂型、与水溶性基质。
用乳剂型基质制备得软膏剂亦称乳膏剂，o／ｗ型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质得性质用研合法、熔与法与乳化法制备。
固体药物可用基质中得适当组分溶解，或先粉碎成细粉( 按中国药典2010年版二部凡例标准)与少量基质或液体组分研成糊状，再与其它基质研匀。
所制得得软膏剂应均匀、细腻，具有适当得粘稠性，易涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。
软膏剂在存放过程中应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象。
就治疗而言，首要条件就是混合在软膏基质中得药物须以适当速度与足够得量释放到达皮肤表面。
因此药物自软膏基质得释放就是影响软膏剂作用得因素之一，可以通过研究药物从基质中释放来评价软膏基质得优劣。
药物从基质中释放有多种体外试验方法，琼脂扩散法为应用较多得一种。
它就是采用琼脂凝胶（或明胶）为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂得凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生得色层高度来比较药物自基质中释放得速度。
扩散距离与时间得关系可用Lockie 等得经验式表示：
ｙ2＝KX
式中ｙ为扩散距离（mm）、X 为扩散时间（hr）、K 为扩散系数（mm2/ hr）
以不同时间呈色区得高度得平方ｙ 2 对扩散时间X 作图，应得一条通过原点得直线，此直线得斜率即为K，K 值反映了软膏剂释药能力得大小。
尽管体外释药试验就是模拟人体条件进行得，但体外试验条件与实际应用情况（如琼脂与完整皮肤相比）有很大不同，因此体外测得数据有一定得局限性，多数就是比较性得，可以作为选择软膏剂得实验手段之一。
三、实验内容
（一）油脂性基质得水杨酸软膏制备
1、处方水杨酸1 g
液状石蜡适量
凡士林加至20 g
2、制备取水杨酸置于研钵中，加入适量液状石蜡研成糊状，分次加入凡士林混合研匀即得。
3、操作注意
（1）处方中得凡士林基质可根据气温以液状石蜡调节稠度。
（2）水杨酸需先粉碎成细粉(按药典标准)配制过程中避免接触金属器皿。
(二) O／Ｗ乳剂型基质得水杨酸软膏制备
1、处方水杨酸l、0 g
白凡士林2、4 g
十八醇1、6 g
单硬脂酸甘油酯0、4 g
十二烷基硫酸钠0、2 g
甘油1、4 g
对羟基苯甲酸乙酯0、04 g
蒸馏水加至20 g
2、制备取白凡士林、十八醇与单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化，将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯与计算量得蒸馏水置另一烧杯中加热至70－80℃使其溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边加边搅拌至冷凝，即得o/w乳剂型基质。
取水杨酸置于软膏板上或研钵中，分次加入制得o/w 乳剂型基质研匀，制成20g。
(三) W / O 乳剂型基质得水杨酸软膏制备
1、处方水杨酸1、0 g
单硬脂酸甘油酯2、0 g
石蜡2、0 g
白凡士林1、0 g
液状石蜡10、0 g
司盘80 0、1 g
乳化剂OP 0、1 g
对羟基苯甲酸乙酯0、02 g
蒸馏水5、0 ml
2、制备取挫成细末得石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、司盘80、乳化剂OP 与对羟基苯甲酸乙酯于蒸发皿中，水浴上加热熔化并保持80℃，细流加入同温得水，边加边搅拌至冷凝，即得w/o 乳剂型基质。
用此基质同上制备水杨酸软膏20 g。
(四) 水溶性基质得水杨酸软膏制备
1、处方水杨酸1、0 g
羧甲基纤维素钠1、2 g
甘油2、0 g
苯甲酸钠0、1 g
蒸馏水16、8ml
2、制备
取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油研匀，然后边研边加入溶有苯甲酸钠得水溶液，待溶胀后研匀，即得水溶性基质。
用此基质同上制备水杨酸软膏20 g。
(五)水杨酸软膏剂得体外释药试验
1、林格氏溶液得配制
处方氯化钾0、85 g
氯化钠0、03 g
氯化钙0、048 g
蒸馏水加至100 ml
2、含指示剂得琼脂凝胶得制备
于上述100 ml 林格氏溶液中加入2g 琼脂，水浴加热溶解，趁热用纱布过滤除去悬浮杂质，冷至约60℃加入三氯化铁3 ml（配制法请查中国药典），混匀，立即沿壁倒入内径一样得八支小试管中（试管长约10cm）不得产生气泡，每管上端留10mm 空隙供填装软膏，直立静置，室温冷却成凝胶。
3、软膏释药试验
在装有琼脂得试管上端空隙外，用软膏刀分别将制成得水杨酸软膏填装入内，每种软膏各装两管，软膏装时应铺至与琼脂表面密切接触，并且应装至与管口齐平。
装填完后应直立并于1、3、6、9 与24 小时观察与测定呈色区得高度。
四、实验结果与讨论
1、将制备得到得四种水杨酸软膏涂布在自己得皮肤上，评价就是否均匀细腻，记录皮肤得感觉，比较四种软膏得粘稠性与涂布性。
讨论四种软膏中各组成得作用。
2、记录水杨酸软膏剂释放试验中测得得呈色区高度。
填于表
根据实验所得数据，用呈色区高度（即扩散距离ｙ）得平方为纵坐标，时间为横坐标作图，拟合一直线求此直线得斜率即为扩散系数K 填入上表，K 值大释药快。
从测得不同软膏扩散系数K，比较各软膏基质得释药能力。
五、思考题
1、大量制备软膏时如何对凡士林进行预处理？
2、软膏剂制备过程中药物得加入方法有哪些？
3、制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温至70～80℃？
4、用于治疗大面积烧伤得软膏剂在制备时应注意什么？
5、影响药物从软膏基质中释放得因素有哪些？。