重点养护药品检查记录表
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
中药养护记录表范文
GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
以上两个表，每季度一张。
中药的养护怎么写中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系（三）空气空气中含多种成分，其中有的成分最易与中药材、中药饮片的某些成分发生化学变化，而影响其质量。
有的中药材、中药饮片长期与空气接触，如大黄、丹皮、黄精等颜色变深，就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等，与空气中氧的成分发生变化而形成的。
再如薄荷、苏叶变色，气味散失，活磁石失掉磁性等，都是氧化作用的结果。
某些中药材、中药饮片接触氧越多，发生的氧化作用越大，变异的也越快，一般说风能吹败中药材的颜色，并能把某些药材吹化，主要是由于氧化作用。
四、区分中药材、中药饮片同性质采取不同的养护措施（一）中药材、中药饮片在储存中易发生的变异现象1、虫蛀：是指昆虫侵入中药材、中药饮片内部引起的破坏作用，虫蛀使药材出现空洞、破碎，被虫的排泄物污染，甚至完全蛀成粉状，会严重影响中药材、中药的外形、疗效以致不能药用。
2、霉变：是指中药材、中药饮片在适宜的温度（20--35℃），湿度（相对湿度75%以上或中药含水量超过15%）和足够的营养条件下，表面或内部寄生的霉菌繁殖孳生所致的发霉现象。
发霉的药物轻则颜色变化，气味走失，严重的变质败坏，以致其成分发生变化而失效。
有的霉菌还可产生毒素，一旦服用了发霉的药品，就可能由于霉菌毒素而引起肝、肾、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症（如黄曲霉）四、区分中药材、中药饮片同性质采取不同的养护措施现代中药材、中药饮片养护以预防为主，进年还研究防止其养护过程中的污染，以符合二十一世纪无残毒、无公害绿色中药、中药饮片的要求，现将常用中药养护技术予以介绍。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
GSP认证中药饮片重点养护确定表与养护记录
重点中药饮片养护记录2011 年第 1、2季度记录日期：年月日序号检查日期药品名称规格单位数量养护监测重点养护方法质量状况虫蛀发霉泛油潮解变色凉晒烘干阴干密封干燥剂1 知母统kg 0.5 △△2 枸杞统kg 0.5 △△△3 菊花统kg 0.5 △△△4 白芨统kg 0.2 △△5 防风统kg 0.5 △△6 诃子统kg 0.5 △△7 六神曲统kg 0.5 △△8 天麻统kg 0.2 △910111213141516养护员：（第一、二季度）填表日期：年月日序号药品名称规格生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1 知母统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天2 枸杞统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油、变色180天3 菊花统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变、变色180天4 白芨统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色180天5 防风统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天6 诃子统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天7 六神曲统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天8 天麻统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天910111213141516质量部审批意见负责人签字：年月日养护员：（第三、四季度）填表日期：年月日序号药品名称规格生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1 炒白术统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天2 黄芪统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天3 当归统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变、泛油180天4 枸杞子统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色、泛油180天5 酸枣仁统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀、泛油180天6 大黄统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天7 檀香统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天8 五味子统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色、泛油180天9 丝瓜络统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天10 苍术统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天11 川牛膝统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天12 熟地统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天13 灵芝统河鑫饮片厂易变质品种霉变、180天14 蜈蚣条河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天15 麦芽统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天16 巴戟天统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天质量部审批意见负责人签字：年月日养护员：重点中药饮片养护记录2011 年第 3、4季度记录日期：年月日序号检查日期药品名称规格单位数量养护监测重点养护方法质量状况虫蛀霉变泛油潮解变色凉晒烘干阴干密封干燥剂1 炒白术统kg 0.5 △△2 黄芪统kg 0.5 △△3 当归统kg 0.5 △△△4 枸杞子统kg 0.5 △△△5 酸枣仁统kg 0.5 △△△6 大黄统kg 0.5 △△7 檀香统kg 0.2 △△8 五味子统kg 0.5 △△△9 丝瓜络统kg 0.5 △10 苍术统kg 0.5 △11 川牛膝统kg 0.5 △△12 熟地统kg 0.5 △△13 灵芝统kg 0.2 △14 肉桂条条0.5 △△15 麦芽统kg 0.5 △△16 巴戟天统kg 0.2 △△。
库房药品养护记录表
遂宁市中心医院
库房药品养护记录表
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
库房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
阴凉库储存的药品
（）个品种共（）批次
冷库储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
日期：年月日
仓库环境是否符合要求
是□
否□
冷库温度/湿度
阴凉库温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
普通库房温/湿度
库房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查药品质量情况
药品名称
规格
生产厂家
养护信息汇总、分析表
养护情况汇总、分析表
年月至月
一、养护情况：
本季度养护药品品规、医疗器械品规、保健食品品规，预包装食品（包括奶粉）品规、消毒制品品规、化妆品品种、其它类产品品规。
其中列为重点养护品规，一般养护品规、近效期品规、过期及破损污染等不合格品品规。
二、养护实施及处理措施:
1.是否按各产品储存条件及包装标识合理储存与规范作业。
是□否□若发现不规范行为采取的处理措施。
2.是否对库房温湿度进行有效监测。
是□否□
若温湿度超出规定范围时采取的处理措施：。
3.外观、包装等质量状况检查是否正常是□否□；有无发现质量问题产品。
有□无□
若发现产品质量疑问或质量问题采取的处理措施：。
4．养护设施设备是否齐备是□否□；运转是否正常是□否□；是否定期对设备进行维护保养并记录。
是□否□
若发现设施设备不齐备，运转不正常或未定期对设备进行维护保养并记录的处理措施。
5．其他存在的问题：。
三、养护存在问题的整改意见和措施：。
养护员：
年月日。
药房药品安全管理月检查表
使用
管理
1、按照规范做好处方的审核，对药品适宜性使用和潜在配伍禁忌进行核对；2、调剂规范精确，无差错；3、抗生素使用规范，无滥用；4、药品使用注意事项交代清楚；5、药品不良反应有检测。
特殊药品管理
1、精神、毒麻类药品管理严格，实行“五专”管理；2、高危药品管理到位；3、按照规范要求做好特殊类药品的使用和发放。
药房药品安全管理科室自查整改登记表（ 月）
检查
项目
检查内容
存在问题
药品
储存
环境
1、药品储存环境安全，有防鼠、防火、防盗等安全措施；2、有控温措施和温湿度计，特殊药品按要求存放；3、药品分类摆放，标识清晰。4、加强药品管理，定期盘点，无霉烂、虫蛀、破损药品。
药品
质量管理1、药品领时，严格核对药品的品种、规格、批号、有效期、生产单位等；2、严格检查药品质量，无假、劣药品；3、加强药品有效期管理，定期核查，无过期失效药品。
整改
措施
药房主任签字：年 月 日
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
中药饮片养护检查记录文本
中药饮片养护检查记录专业学习参考资料中药饮片上斗复核记录专业学习参考资料中药饮片清斗记录专业学习参考资料中药饮片质量验收记录专业学习参考资料中药饮片处方药调配销售记录表专业学习参考资料1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
专业学习参考资料中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：专业学习参考资料重点中药饮片养护记录表专业学习参考资料检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
药店养护记录内容
药店药品养护记录内容
一、药品基本信息
药品名称、规格、剂型、生产批号、生产厂家、供应商信息等。
二、药品存放环境
药品的存放环境应保持干燥、通风、阴凉、清洁，并符合药品说明书规定的温度、湿度等条件。
药品应按说明书规定的存放方式进行存放，避免药品受潮、霉变、变质等现象发生。
三、药品外观检查
药品外观检查包括对药品的形状、颜色、气味、包装等方面的检查。
检查时应注意药品是否有破损、变形、漏气、霉变等现象，如有问题应及时处理并记录。
四、药品有效期管理
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。
药店应对药品的有效期进行严格管理，避免过期药品销售。
对于接近有效期的药品，应及时进行销售或退换货处理。
五、药品库存盘点
药店应定期对药品库存进行盘点，确保药品数量与库存记录相符。
如发现药品数量与记录不符，应及时查明原因并处理。
六、药品销售记录
药店应对每笔药品销售进行记录，包括销售时间、药品名称、规格、数量、销售方式等信息。
销售记录应保持完整，以便于对药品流向的追溯和监管。
七、药品不良反应监测
药店应对所售药品的不良反应进行监测，如发现不良反应情况应及时报告给相关部门，并记录不良反应的具体情况，如症状、处理方法等。
八、养护操作人员
负责药品养护的人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的储存和养护要求。
养护操作人员应定期对药品进行检查和养护，确保药品质量安全。
九、养护操作时间
药店应根据药品的特性和存放环境等因素，合理安排养护操作时间，确保药品得到及时有效的养护。
药品质量管理养护表
0.5g*72片
瓶
1
49 肌苷注射液
0.1g*2ml
支 33
50
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
2mg*1ml*2支/ 盒
支
49
51 头孢克肟片
0.1g*6片
盒 22
第3页
52 聚明胶肽注射液 53 维生素B6注射液 54 辅酶Q10胶囊 55 醋酸地塞米松片 56 盐酸多巴胺注射液 57 注射用维库溴铵 58 盐酸雷尼替丁注射液 59 复方氨林比巴妥注射液
0.2g*100片 瓶
1
186 复方氯化钠注射液（塑）
500ml/塑瓶 瓶 154
187 酒石酸美托洛尔片
25mg 20片/盒 片 65
0.1g*100片/ 瓶
片
200
24丸*1板/小 盒
盒
40
2ml*0.5g*10 支/盒
支
232
10ml*1g*5支 支 10
50mg*24粒/盒 盒 10
2ml*0.5g*10 支
支
1
2ml*8万单位 *10支/盒
支
14
5mg*48片
盒 30
1.5ml*0.375 g*10支/盒
支
2
1ml*20mg*10 支/盒
1.5g
支
1ml:1mg*2支/ 盒
支
0.2g*100片 瓶
1ml/支*10mg 2支/盒
支
10mg*60片
片
375 217
7 4 8472
32 氟尿嘧啶注射液
0.25g:10ml 支 16
第2页
33 盐酸甲氧氯普胺注射液
1ml*10mg
支 31
34 葡萄糖注射液10%
库存药品养护检查记录表正式版
库存药品养护检查记录表正式版库存药品养护检查记录表药品陈列养护检查记录表简阳市中医医院病区药品检查记录表科室：检查时间: 年月日药品专管人员签字：中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗原则中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
重点养护品种确定及养护记录表
质量状况 合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
备注
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□ 外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
合格□ 不合格□
近效期□ 易氧化□ 外观检查□ 防潮□ 易潮解变质□ 其他□ 控温□ 避光□
其他□
合格□ 不合格□
重点养护品确序号
药品名称
规格
生产企业
单位
数量
重点养护原因 近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
近效期□ 易氧化□ 易潮解变质□ 其他□
养护措施及结果
外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□ 外观检查□ 防潮□ 控温□ 避光□ 其他□
GSP认证中药饮片重点养护确定表与养护记录
2011年第1、2季度
记录日期： 年 月 日
序号
检查日期
药品名称
规格
单位
数量
养护监测重点
养护方法
质量状况
虫蛀
发霉
泛油
潮解
变色
凉晒
烘干
阴干
密封
干燥剂
1
知母
统
kg
0.5
△
△
2
枸杞
统
kg
0.5
△
△
△
3
菊花
统
kg
0.5
△
△
△
4
白芨
统
kg
0.2
△
△
5
防风
统
kg
0.5
△
△
6
诃子
统
kg
0.5
△
kg
0.5
△
△
△
4
枸杞子
统
kg
0.5
△
△
△
5
酸枣仁
统
kg
0.5
△
△
△
6
大黄
统
kg
0.5
△
△
7
檀香
统
kg
0.2
△
△
8
五味子
统
kg
0.5
△
△
△
9
丝瓜络
统
kg
0.5
△
10
苍术
统
kg
0.5
△
11
川牛膝
统
kg
0.5
△
△
12
熟地
统
kg