饲料成分分析实验：实验七、配合饲料混合均匀度的测定
配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析
配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析唐连英;李晓珍;吴志艳;郑永凤;王迪;李琦华;鲁琼芬【期刊名称】《饲料研究》【年(卷),期】2024(47)7【摘要】试验旨在对3种(甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法)测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。
试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。
结果显示:氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数(CV)均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。
用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05),甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法(P<0.05)。
研究表明,使用氯离子选择电极法测定6种饲料混合均匀度的效果较好。
【总页数】6页(P110-115)【作者】唐连英;李晓珍;吴志艳;郑永凤;王迪;李琦华;鲁琼芬【作者单位】云南农业大学动物科学技术学院;云南西南农牧集团股份有限公司;云南省动物营养与饲料重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S816.17【相关文献】1.配合饲料混合均匀度测定方法探讨2.配合饲料混合均匀度的测定方法3.配合饲料混合均匀度测定方法研究4.配合饲料混合均匀度测定方法的研究5.配合饲料混合均匀度测定方法探讨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饲料产品混合均匀度标准
饲料产品混合均匀度标准饲料产品混合均匀度是评估饲料质量的重要指标之一，它直接影响到动物饲养的效果和健康状况。
因此，制定饲料产品混合均匀度的标准对于确保饲料质量和提高动物饲养效果具有重要意义。
以下是对饲料产品混合均匀度标准的详细介绍。
一、定义饲料产品混合均匀度是指将多种饲料原料按照一定比例混合后，各组分在混合物中的分布程度。
它反映了饲料在生产过程中的混合效果，是评估饲料生产质量的重要指标之一。
二、标准要求1.混合均匀度的评估方法评估饲料产品混合均匀度的方法包括实验室法和现场法。
实验室法是通过取样、粉碎、称重、混合等步骤，对饲料进行实验室内的混合试验，以评估其混合均匀度。
现场法则是通过在生产现场对实际生产的饲料进行取样、混合等操作，以评估其混合效果。
2.混合均匀度的指标混合均匀度的指标包括变异系数、各组分在混合物中的分布系数等。
其中，变异系数是指各组分在混合物中的标准差与平均值之比，它反映了各组分在混合物中的离散程度。
分布系数则是指各组分在混合物中的分布范围，它反映了各组分在混合物中的均匀程度。
3.混合均匀度的标准范围根据不同的饲养品种和生长阶段，对饲料产品混合均匀度的标准范围有所不同。
一般来说，变异系数应控制在10%以内，分布系数应控制在0.75以内。
对于一些特殊饲养品种或生长阶段，可以适当放宽标准范围。
三、影响因素及控制措施1.原料因素饲料原料的种类、质量、粒度等因素都会影响到混合均匀度。
因此，在选择原料时，应选择质量稳定、粒度适中的原料，并对其进行严格的质量控制。
2.混合设备因素混合设备的性能和操作参数也会影响到混合均匀度。
因此，应选择性能优良、操作简便的混合设备，并对其进行定期的维护和保养。
3.生产工艺因素生产工艺流程和参数设置也会影响到混合均匀度。
因此，在生产过程中，应优化工艺流程和参数设置，提高生产效率和质量。
4.人员操作因素人员的操作技能和经验也会影响到混合均匀度。
因此，应对人员进行定期的培训和考核，提高其技能水平和操作经验。
饲料添加剂的混合均匀度与稳定性研究
饲料添加剂的混合均匀度与稳定性研究目录一、概述 (2)二、饲料添加剂的混合均匀度与稳定性 (2)三、饲料添加剂行业的智能化 (6)四、新型添加剂产品介绍（如酶制剂、微生物制剂） (8)五、营养性添加剂的详细 (11)六、报告结语 (14)一、概述营养性添加剂在饲料添加剂市场中占据重要地位，对于提高饲料营养价值、促进动物生长发育、改善畜产品品质等方面具有重要作用。
未来，随着技术创新、市场需求增加以及环保要求的提高，营养性添加剂行业将迎来更多的市场机遇和发展空间。
营养性添加剂的主要作用是补充饲料中营养素的不足，以满足动物生长发育的需要。
通过添加适量的营养性添加剂，可以提高饲料的营养价值，促进动物的生长发育，提高生产性能，同时也有助于保证动物的健康和改善畜产品的品质。
饲料添加剂作为现代饲料工业的重要组成部分，在提高动物生产性能、保证动物健康、节省饲料成本及改善畜产品品质等方面发挥着重要作用。
未来，随着技术创新和市场需求的变化，饲料添加剂行业将迎来更多的发展机遇和挑战。
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本文内容仅供参考，不构成相关领域的建议和依据。
二、饲料添加剂的混合均匀度与稳定性（一）饲料添加剂混合均匀度的重要性饲料添加剂的混合均匀度是指饲料添加剂在混合饲料中均匀分布的程度。
好的混合均匀度对于保证饲料添加剂的安全性和有效性具有重要意义。
饲料添加剂的混合均匀度是衡量配合饲料质量的重要指标之一，它直接影响到动物对营养物质的吸收和利用，进而影响动物的生长性能和健康状况。
如果饲料添加剂混合不均匀，会导致动物摄入的营养物质不均衡，可能出现营养不良、生长缓慢、疾病增多等问题，严重时甚至会影响动物的生命安全。
（二）影响饲料添加剂混合均匀度的因素1、混合机类型与性能混合机的类型、性能以及操作方式都会直接影响饲料添加剂的混合均匀度。
不同类型的混合机有不同的搅拌方式和混合效果。
3.配合饲料混合均匀度的测定课件
饲料样品需粉碎通过1.40 mm筛孔。
• （6）分析步骤 • ①标准曲线绘制 • 精确量取氯离子标准工作液0.1，0.2，0.4，0.6，1.2， 2.0，4.0和5.0 mL于50 mL容量瓶中，加入5 mL硝酸溶液 和10 mL硝酸钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀，即可得到 0.50，1.00，2.00，3.00，6.00，10.00，20.00和 30.00mg/50 mL的氯离子标准系列，将它们倒入100 mL的 干燥烧杯中，放入磁力搅拌子一粒，以氯离子选择电极 法为指示电极，甘汞电极为参比电极，搅拌3 min。在酸 度计或电位计上读取电位值（mV），以溶液的电极值为 纵标，氯离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制出 标准曲线。
• （8）报表填写 配合饲料混合均匀度检验报告按表5-9格 式填写。 • 表5-9 ×××饲料公司配合饲料混合均匀度检验报告单
产品名称 抽样人 测试方法 生产日期 送检时间 批次 检验时间
谢 谢！
• ②试液制备：准确称取试样10.00 g±0.05 g置于250 mL烧杯中，准确加入100 mL搅拌10 min，静止澄清，用 干燥的中速定性滤纸过滤，滤液作为试液备用。 • ③试液的测定 准确称取试样10 mL，置于50 mL容量瓶 中，加入5 mL硝酸溶液和10 mL硝酸钾溶液，用水稀释 至刻度，摇匀，然后倒入100 mL的干燥烧杯中，放入磁 力搅拌子一粒，以氯离子选择电极为指示电极，甘汞电 极为参比电极，搅拌3 min，在酸度计或电位计上读取 电位值（mV），从标准曲线上求得氯离子浓度的对应值 X，按此步骤测定出同一批次的10个试液中的氯离子浓 度X1，X2, X3,… X10。
也适用于混合机混合性能的测试。
• （1）原理
通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯
饲料混合均匀度的测定方法 饲料混合均匀度的测定方法
比色 测定碘 酸根， 于 / 碘离子 / 孔 雀绿配 合物， 78%4( 处测定吸光 度。该法显色溶液稳定性 强， 至少可稳定 #%%;， 准确性、 重现性好。 < 电极法 各种饲料 均需添加无机元素， 无论是 常量元 素还是微量元素， 在水溶液中均有一定的离解度， 呈离子状态， 产生不同的离子强度， 通过选择特定 的电极， 测量溶液中的电极电位， 并计算测定值的 变异系数， 来反映饲料的混合均匀度。其操作是： 称取 ’& 试样于烧杯中， 准确加入 #%% ( ) 蒸馏水， 用玻璃棒间歇搅拌 #%(=4， 使样品中无机盐充分溶 解， 静置 #%(=4， 使溶液澄清， 于 #3% ( ) 烧杯中准 确加入 #%% () 蒸馏水测出空白电位值， 然后加入 上述试样上 清液， 混匀后测出电位值， 分别 # () 测定 #% 个 样品， 减去空 白电位 值后 计算变 异系 数。本法不用任何化学试剂， 操作方便， 省时， 重 复性好， 精确度高， 比沉淀法提高工作效率 #% 倍， 测定结果与沉淀法结果吻合， 是 一种新型的饲料 混合均匀度测定 法， 宜推广使用。 氯离子选 择电极法测定饲料混合均匀度， 是
粒， 数种原料混合后 由于物理、 化学及其他作 用， 各不同成分成规律性地在饲料中分布。因此用不 同规格的标准 筛对不同 原料筛 上残留 物进行 称 重， 根 各样品间残留物重量的差异可 求出混合 均匀度， 操作步骤见 *+ #$!2 - ,.。本法 简便可 行， 准确度较高， 可推广应用。
得较高的精确度， 但费时。此法 的准确度在很大 程度上取决于终点电位的选择， 因 而必须仔细确 定终点电位， 在调换指示电极或参比 电极以及同 时调换二者时， 终点电位均需重新确定。 ! 比色法 ! " # 铁比色法 一般各类矿物 质预混合料中均
任务1饲料常规实验室分析技术子任务4-3(精)
主持人：张力 周根来
项目七 饲料检测技术
任务1 饲料常规实验室分析技术 子任务4-3 预混合饲料混合均匀度的测 定
预混合饲料混合均匀度的测定
一、适用范围 本测定方法适合于含有铁源的微量元素预混合饲料混合 均匀度的测定。 二、原理 本法通过预混合饲料中铁含量的差异来反映各组分的均 匀性。 本法通过盐酸羟胺将样品液中的铁还原成二价铁，再与 显色剂邻菲罗啉反应，生成橙红色的络合物，以比色法测定 铁的含量。 三、仪器设备 1）分析天平；2）可见分光光度计；3）烧杯、移液管、容 量瓶
预混合饲料混合均匀度的测定
四、测定步骤
称取样品1～10g 加浓盐酸20ml
用蒸馏水稀释至100ml
加入盐酸羟胺溶液1ml 加邻菲罗淋溶液1ml 充分混匀，放置30min
取1ml上清液于25ml容量瓶中
5min后加入乙酸盐缓冲溶水作参比，在510nm波长处测定其吸光度 结果计算:通过测定10个样品吸收度，计算其吸收度的变异系 数来确定样品的均匀度。
饲料混合均匀度的测定方法 饲料混合均匀度的测定方法
以氯离子选择电极为指示电极， 双盐桥饱和甘汞 电极为参比电极， 测定时控制 2 * 值为 # $ 9 消除 干扰离子的影响， 离子强度用 >0 ?9 调节， 控制其 浓度为 %@ 3 (A, B )， 搅拌 9 (=4， 在离子 计上读取 (C 数。常采用工作曲线法确定氯离子含量。测 定时称取 #% & 样品， 准确加入 #%% () 水， 搅拌 #% 静置 #% (=4， 过滤， 准确移取 #% () 滤液于 (=4， 加入 3 () %@ 3 (A, B ) *0 ?9 、 3% () 容量瓶中， #% () ’@ 3(A, B ) > 0?9 ， 用水稀释至刻度， 摇匀后测 定。本法具有快速简便、 准确度高、 易于普及等特 点， 可取代沉淀法。 #% 原子吸收法 本法是基于从光源发射被测元素的特征辐射 通过样品蒸气时， 让蒸 气中被测元素基态原子吸 收， 由辐射的减弱程度以 求得样品中被测金属元 素含量及其变异系数。常测定添加剂中的铜、 铁、 锌来确定混合均匀度。本法主要用于饲料添加剂 混合均匀度的测定， 具有准确、 快速等优 点， 但原 子吸收分光光度计较贵， 难以普及。 ## 火焰光度法 饲料中的钠在火焰光度计火焰中燃烧， 钠原 子激发并发出特定谱线的黄光 （波长为 3!<%D） ， 这种黄光束滤光选择分离后， 照射在光电池上产 生光电流， 并通过检流计读数。钠含量越多， 这束 光线越强， 检流计读数亦越大， 在一定范 围内， 钠 含量与检流计读数有线性关系。本法的优点是速 度快， 分析过程中耗费低， 不利的是火焰光度仪较 贵， 分析人员需有熟练操作技术。 #’ 其他方法 E+F / -GH 法 （等离子体发射光谱法） 测定饲 料特别是矿物质添加剂混合均匀度， 测定时间短、 精确度高， 是一种很好的方法， 但仪器昂贵。铁粉 示踪物测定法是以专用铁粉作示踪物， 在加入添 加剂的工段投入到饲料中， 然后用旋转分离器将 样品中的铁粉 分离出来。作为示踪物的铁粉， 粒 度很细， 用色素 作为包衣， 以便铁粉分离出来， 经 退磁处理， 喷洒酒精后能清晰数出 加入到样品中 的铁粉个数。 （参考文献略） ［通讯地址： 重庆市荣昌县， 邮编： 8%’87%］
饲料混合均匀度的测定
饲料混合均匀度的测定一、引言饲料混合均匀度是指饲料中各种成分的分布情况，它是影响动物生产性能的重要因素之一。
因此，准确测定饲料混合均匀度对于提高动物生产性能、降低养殖成本具有重要意义。
二、测定方法1. 直接观察法直接观察法是一种简单易行的测定方法。
将混合好的饲料放在一个平整的表面上，用肉眼观察其颜色和组织结构是否均匀。
这种方法操作简单，但存在主观性较强的问题。
2. 分析化学法分析化学法是利用化学分析技术对饲料中各种营养成分进行测定，并根据不同成分的含量比例来评价饲料混合均匀度。
该方法需要专业人员进行操作，且需要耗费较长时间和成本。
3. 电子显微镜法电子显微镜法是通过电子显微镜观察不同颗粒之间的分布情况来评价饲料混合均匀度。
该方法需要专业设备和技术支持，并且操作难度较大。
4. 摇床法摇床法是一种常用的测定饲料混合均匀度的方法。
将混合好的饲料样品放在摇床上，以一定速度和时间进行振荡，然后取样分析各种成分的含量比例。
该方法操作简单、成本低廉，但需要注意摇床的速度和时间等因素对结果的影响。
5. 红外光谱法红外光谱法是通过检测饲料中不同组分的红外吸收谱来评价饲料混合均匀度。
该方法需要专业设备和技术支持，并且操作难度较大。
三、影响因素1. 配料粒径不一致如果配料粒径不一致，会导致不同颗粒之间难以均匀混合，从而影响饲料混合均匀度。
2. 搅拌时间不足搅拌时间不足会导致饲料中各种成分未能充分混合，从而影响饲料混合均匀度。
3. 搅拌设备质量差搅拌设备质量差会导致搅拌效果不佳，从而影响饲料混合均匀度。
4. 配料比例不准确如果配料比例不准确，会导致饲料中各种成分的含量比例不均，从而影响饲料混合均匀度。
四、结论饲料混合均匀度是影响动物生产性能的重要因素之一。
目前常用的测定方法包括直接观察法、分析化学法、电子显微镜法、摇床法和红外光谱法等。
影响饲料混合均匀度的因素包括配料粒径不一致、搅拌时间不足、搅拌设备质量差和配料比例不准确等。
饲料产品混合均匀度的测定
饲料产品混合均匀度的测定参照GB/T 5918－20081 适用范围本方法适用于各种配合饲料的质量检测，也适用于混合机和饲料加工工艺中混合均匀度的测试。
2 测定原理本方法将示踪物甲基紫法色素与添加剂一起加入，预先混合于饲料中，然后采用比色法测定样品中甲基紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
3 试剂和材料3.1 甲基紫（Q/12 HB 4245-2006）：分析纯。
3.2 无水乙醇（GB 678－1990）：分析纯。
4 仪器设备4.1 实验室用粉碎机。
4.2 分样筛：孔径1.40 mm。
4.3 分析天平:感量 0.000 1 g。
4.4 分光光度计：可在590 nm下测定吸收度。
4.5 比色皿：10 mm。
4.6 具塞锥形瓶：150 mL。
4.7 玻璃漏斗：直径8 cm。
4.8 滤纸：中速定性，直径12.5 cm。
4.9 移液管：10 mL、20 mL。
4.10 具塞比色管：50 mL。
5 试样的选取和制备每一批饲料产品抽取10个具有代表性的原始试样。
取样的应考虑方位、深度、袋数等因素，每取一个试样必须由一点集中取样，取样时不允许翻动及混合。
所取试样使用四分法缩至10 g，粉碎过孔径1.40 mm筛。
6 分析步骤6.1 示踪物的制备与添加将测定用的甲基紫混匀并充分研磨，使其全部通过100 μm 标准筛。
按照配合饲料成品量十万分之一的用量，在加入添剂的工段投入甲基紫。
6.2 测定称取试样10 g ±0.05 g ，准确到0.000 2 g ，放入150 mL 的具塞锥形瓶中，使用移液管精确加入30 mL 乙醇，盖上瓶塞后振荡5 min 后静置，30 min 后使用中速定性滤纸过滤至比色管中，以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，以10 mm 比色皿在590 nm 的波长下测定同一批次是个试样滤液的吸光度值1X 、2X 、3X ，…，10X 。
7 计算以各次测定的吸光度值为1X 、2X 、3X ，…，10X ，其平均值X 按式（1）计算，标准差S 按式（2），变异系数CV 按式（3）计算，数值以%计。
3.配合饲料混合均匀度的测定
配合饲料混合均匀度的测定（氯离子选择电极法，仲裁法）混合质量评定的指标是混合均匀度，目前用统计上的变异系数CV%表示。
把各种组分的混合物完全混合均匀，这好像是要把各种组分的每一个分子均匀地、按比例地镶嵌成有规律的结构体。
也就是说，在混合物的任何一个部位截取一个很小容积的样品，在其中也应该按比例包含每一个组分。
实际上，这种理想的完全混合状态是不存在的。
处在混合物整体中不同部位的各个小容积中所含各组分的比例不可能绝对相等，而往往都是与规定的标准量有一定的差异。
因此，对混合物均匀度的评价只能是基于统计学分析方法的基础上。
一般评定混合均匀度的方法是：在混合机内若干指定的位置或在混合机的出口（或成品仓进口）以一定的时间间隔截取若干个一定数量的样品，每批试验物料的取样数量不得少于10个，每个样本质量为100~150g。
分别测定每个样品的含量。
然后，以统计学上的变异系数作为混合均匀度的一种指标。
GB/T 5918—2008规定了饲料产品混合均匀度的两种测定方法，即氯离子选择电极法和甲基紫法。
本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料混合均匀度的检测，也适用于混合机混合性能的测试。
（1）原理通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量，以同一批次饲料的不同试样中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
（2）试剂以下试剂除特别注明外，均为分析纯，水为蒸馏水，符合GB/T 6682的三级用水规定。
①硝酸溶液：浓度约为0.5 mol/L，吸取浓硝酸35ml，用水稀释至1 000 mL。
②硝酸钾溶液：浓度约为2.5mol/ L，称取252.75g 硝酸钾于烧杯中，加水微热溶解，用水稀释至 1 000 mL。
③氯离子标准溶液：称取经550℃灼烧1 h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中，加水微热溶解，转入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，溶液中含氯离子5 mg/mL。
（3）仪器①氯离子选择电极。
微量元素预混合饲料混合均匀度的测定
微量元素预混合饲料混合均匀度的测定
《微量元素预混合饲料混合均匀度的测定》是检测微量元素预混合饲料混合均匀度的重要指标。
它可以帮助我们控制饲料混合的均匀度，从而提高饲料的质量。
测定微量元素预混合饲料混合均匀度的方法有很多，其中最常用的是采用磁选法和抽样法。
磁选法是将饲料放入磁场中，然后用磁铁将不同磁性的微量元素分离出来，从而确定饲料混合均匀度。
抽样法是从混合饲料中抽取一定量的样品，然后用仪器测定其中的微量元素的含量，从而确定饲料混合均匀度。
此外，还可以采用摇动法来测定微量元素预混合饲料混合均匀度。
摇动法是将混合饲料放入容器中，然后用振动器振动，使其中的微量元素均匀分布，从而确定饲料混合均匀度。
微量元素预混合饲料混合均匀度的测定是检测饲料质量的重要指标，可以采用磁选法、抽样法和摇动法等多种方法来测定。
配合饲料 混合均匀度标准
配合饲料混合均匀度标准
饲料混合均匀度是指饲料中各种成分的混合程度。
为了确保饲料的质量，需要制定相应的混合均匀度标准。
一般而言，饲料混合均匀度的评价标准包括以下几个方面：
1. 质量百分比标准：饲料中各种成分所占的质量百分比应符合指定的要求。
例如，蛋白质、脂肪、纤维等各个成分的含量应符合预定的比例。
2. 颗粒大小分布标准：饲料颗粒的大小应均匀分布，不应有过多的大颗粒或小颗粒，以保证动物摄食的均匀性。
3. 颜色均匀度标准：饲料的颜色应均匀一致，不应有明显的色差或斑点。
4. 细胞结构均匀度标准：对于饲料中含有细胞结构的成分（如粉状或颗粒状的酵母、细菌），其分布应均匀，不应有聚集现象。
5. 化学成分分析标准：对饲料样品进行化学分析，检测其中各种成分的含量，以确定混合的均匀度。
为了确保饲料的混合均匀度，可以采取以下措施：
1. 使用专用的饲料混合设备，如混合机或搅拌机，确保各种成分能够充分混合。
2. 控制混合时间和速度，避免过长或过快的混合时间对饲料成分造成不均匀分布。
3. 定期进行混合质量检测，以确保饲料的均匀性符合标准。
4. 根据实际需要，可以结合添加剂或改变饲料成分的形态，增强混合均匀度。
总的来说，饲料混合均匀度标准的制定和实施，可以有效提高饲料品质，确保动物获得合理的营养，提高养殖效益。
饲料产品混合均匀度标准
饲料产品混合均匀度标准
饲料产品的混合均匀度通常可以通过以下指标进行评估：
1. 颗粒大小分布：饲料中的不同成分和添加剂的颗粒大小应该均匀分布，没有明显的大颗粒或小颗粒聚集现象。
2. 成分均匀性：饲料中的各种成分和添加剂应该均匀分布，没有明显的成分聚集或分层现象。
3. 颜色均匀性：饲料的颜色应该均匀一致，没有明显的颜色差异或斑点。
4. 混合时间：在混合过程中，需要足够的时间来确保各种成分和添加剂充分混合均匀。
上述指标的具体标准可以根据饲料产品的具体要求和生产标准来确定。
对于不同类型的饲料产品，可能会有不同的混合均匀度要求，根据实际情况进行评估和控制。
测定配合饲料混合均匀度的研究
测定配合饲料混合均匀度的研究严永忠【期刊名称】《江西饲料》【年(卷),期】2001(000)001【摘要】@@我国配合饲料混合均匀度测定已制定国标，即用甲基紫法和沉淀法。
这两种方法在饲料成品质控中发挥一定的作用，但也存在一定问题。
甲基紫法虽有较高的准确度，但甲基紫粉污染往往不易接受；沉淀法虽不外加示踪剂，但人为因素影响大，测定精度不高。
为解决测定混合均匀度的难点，国内外有不少方法，如原子吸收法测微量元素，氯离子选择电极法，氯离子电位滴定法等。
本文通过借鉴测饲料总磷量分光光度法用于测定混合均匀度。
因为饲料中磷元素是一种普通的饲料组分、菜粕、棉粕、鱼粉、磷酸氢钙等原料均含有磷，因此不必外加示踪剂，此方法具有便捷，人为因素影响少，精度高等优点。
rn1 材料rn 分光光度计，盐酸AR(1：1)，浓硝酸AR，钒钼酸铵(已标准曲线化)。
rn 所用的样品系江西宜春地区塔下粮油公司生产的映山红牌中猪料918和猪用浓缩料928。
rn2 方法rn 借鉴饲料总磷量分光光度测定法GB/T6437－92。
每批饲料至少抽取10个有代表性的样品，每个样品的取样和制备严格按国标中混合均匀度测定方法要求进行。
【总页数】1页(P22)【作者】严永忠【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】S8【相关文献】1.磷含量法与甲基紫法测定配合饲料混合均匀度的比较 [J], 王军;黄晓翔;张涛2.氯离子选择电极法测定配合饲料混合均匀度的研究 [J], 张晓鸣;袁信华3.国标沉淀法测定配合饲料混合均匀度存在问题及改进方法 [J], 王思军4.配合饲料混合均匀度测定方法研究 [J], 陈兵5.配合饲料混合均匀度测定方法的研究 [J], 王安;姜峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饲料混合机混合均匀度的测定
饲料混合机混合均匀度的测定
朱长安
【期刊名称】《陕西农业科学》
【年(卷),期】2005(000)005
【摘要】配合饲料混合均匀度变异系数是衡量混合机械和产品质量的重要指标,其测定方法有几种,笔者经教学和生产的实践,表明:以甲基紫作为示踪物测定,具有安全可靠、简单易行,能反映微量成分配料的均匀性,现将测定方法供同行商讨.
【总页数】1页(P45)
【作者】朱长安
【作者单位】杨凌职业技术学院,陕西,杨凌,712100
【正文语种】中文
【中图分类】S1
【相关文献】
1.利用 L 型含砂量测定器测定饲料的混合均匀度 [J], 吕永波
2.基于甲基紫法的饲料混合机混合均匀度测试影响因素 [J], 胡其非
3.饲料混合机测试混合均匀度和噪声应注意的问题 [J], 李纪周;庞俊杰
4.灰分法、摩尔法测定产蛋鸡饲料、浓缩饲料混合均匀度的探讨 [J], 杨正德
5.无机钙法测定配（混）合饲料浓缩饲料的混合均匀度 [J], 韩瑞波
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三、测定步骤
1. 于150ml烧杯中倒入少量尿素–酚红试剂，注意溶液 应呈明亮琥珀色；若溶液已变为深桔红色，应滴入 0.1M稀硫酸、并混匀，直至溶液呈明亮琥珀色；
饼(粕)可用； d. 样品表面约50%被红点覆盖：有尿素酶活性, 偏高； e. 样品表面有75%－100%被红点覆盖：尿素酶活性很高，豆饼(粕)过生源自此原料不宜接受。三、结果计算
计算该批饲料10个原始样品中沉淀物含量的平均数X、 标准差S和变异系数CV。
大豆饼(粕)中尿酶活性测定
一、目的：依据尿素转变成氨的方法，快速估测大豆 饼(粕)中尿素酶活性，以评估大豆饼(粕)的生熟度。 二、仪器及试剂
1. 培养皿 2. 稀硫酸：0.1M H2SO4或更稀一些，置于滴瓶中； 3. 尿素—酚红试剂：
实验五、配合饲料混合均匀度的测定(沉淀法)
一、原 理： 用比重1.59以上的四氯化碳试剂来处理饲料
样品，使沉淀于底部的矿物质组分与饲料中的 有机质组分分离开来，然后将沉淀的无机物组 分回收、烘干、称重，计算每个原始饲料样品 中沉淀物的含量，以各样品中沉淀物含量的变 异来反映配合的混合均匀度。
二、测定步骤
1. 从每份原始饲料样品中准确称取50.0g测试样品，小 心无损地移入500ml梨形分液漏斗中(预先加入少量 四氯化碳)，加入四氯化碳试剂100ml(包括预加的量)， 充分摇动混匀，静置10min(中间须摇动一次)；
2. 将分液漏斗底部的沉淀物慢慢放入100ml小烧杯， 静置5min后将小烧杯中的上层清液倒回原分液漏斗 中；然后将分液漏斗摇动并静置5min，再将分液漏 斗底部的少量沉淀物和液体放入上述100ml烧杯中；
二、测定步骤
3. 静置5min后小心倒去烧杯中的上层清液(对每个样 品放出沉淀物和倾倒上层清液时，其液体数量要大致 相同，以减小实验误差)；加入25ml新鲜四氯化碳试 剂，摇动混匀后静置5min，再小心倒去上层清液。 4. 用电热吹风或电热板烘干小烧杯中的沉淀物，待四 氯化碳挥发完后将小烧杯置于90℃烘箱中烘2hr，取 出于干燥器中冷却、称重，测得各测试样品中沉淀物 的重量或沉淀物的重量百分比(X1、X2、……X10)。
2. 取一汤匙粉碎好的大豆饼(粕)粉，置于白色瓷皿(白 色调色板或培养皿)中，并平铺样品；
3. 在样品上滴加调好的尿素–酚红试剂，直至样品全 部浸透；
4. 放置5分钟后观察反应结果：
5分钟后结果判定
a. 无任何红点出现：继续放置25分钟，若仍无红点出 现，说明豆饼(粕)过熟；
b. 少量红点：有少量尿素酶活性，豆饼(粕)可用； c. 样品表面约25%被红点覆盖：有少量尿素酶活性, 豆