磷化及处理过程图
磷化工艺及技巧
磷化工艺及技巧深圳雷邦磷化液工程部编辑摘要：磷化虽然只是一种单级工艺，但在磷化之前，需要对工件表面进行前处理，磷化之后需要进行水洗、钝化和干燥等处理，其整体工艺过程是否合理，对所形成磷化膜的性能有着至关重要的作用。
一、磷化工艺磷化工艺设计是磷化的基础和先决条件，磷化处理工艺一般为:除油→热水洗→冷水洗→酸洗→冷水洗→磷化→冷水洗→钝化→冷水洗→去离子水洗→烘干具体工艺流程根据使用目的和磷化方法不同要求不一，见表1。
①为了使磷化膜结晶更细、更均匀致密，进行金属表面调整(简称表调)是行之有效的方法，其主要方法有轻度喷砂和抛丸等机械处理，酸洗和能产生表面吸附作用的表面调整剂。
其中前两种是经济的常用方法。
其主要作用是为了增加表面粗糙度，增强附着力，从而达到提高磷化膜质量的目的。
②由于磷化膜薄且多孔，耐蚀能力有限，所以利用钝化技进行弥补，常用的方法是在空气中进行氧化，质量更好的方法是用铬酸盐进行浸泡处理。
③磷化后水洗的作用是去掉磷化膜表面吸附的可溶性盐，防止涂膜起泡，提高耐蚀性。
要用千净的水进行冲洗，尤其是最后一道冲洗工序必须用去离子水。
喷淋的方法水洗效果最好。
④水洗后的于燥不但为下道涂装做好准备，而且可尽快去除磷化膜中的结晶水，提高磷化膜的耐蚀性。
最好采用烘干的方式，对于结构简单、要求不严的场合也可采用简单的自然于燥方式。
表1 磷化工艺流程注：1. "√"表示需要，“△”表示选用。
2. 钝化处理在70 – 90C的重铬酸钾溶液（50 - 90g/L)中进行，处理时间10 - 15min。
3. 补充处理为磷化后24h内涂漆或涂防锈油。
⑤在磷化中，温度高，磷化膜厚，但温度过高，加大沉淀量，药液不稳定;磷酸浓度过高膜层疏松，过低难以成膜;溶液中Fe2+飞作用是提高磷化膜厚度和耐蚀性，但含量过高会导致膜层疏松，Zn2+的作用是加快磷化速度，提高致密性，但含量过高会导致脆性大，晶粒粗;Mn2+的作用是提高硬度、结合力和耐蚀性，但含量过高，磷化膜影响膜的形成;NO3-的作用是加快磷化速度，降低磷化温度，但含量过高会导致磷化膜粗而薄，易出现白点;NO3-的作用是加快磷化速度，减少空隙，提高耐蚀性，但含量过高易出现白点。
磷化处理工艺流程,表面处理黑色磷化工艺
磷化处理工艺流程|表面处理黑色磷化工艺磷化处理工艺流程磷化（phosphorization）是一种化学与电化学反应形成磷酸盐化学转化膜的过程，所形成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜。
磷化的目的主要是：1）给基体金属提供保护，在一定程度上防止金属被腐蚀；2）用于涂漆前打底，提高漆膜层的附着力与防腐蚀能力；3）在金属冷加工工艺中起减摩润滑使用。
施工方法（1）浸渍磷化适用于高、中、低温磷化特点：设备简单，仅需加热槽和相应加热设备，最好用不锈钢或橡胶衬里的槽子，不锈钢加热管道应放在槽两侧。
（2）喷淋磷化适用于中、低温磷化工艺，可处理大面积工件，如汽车、冰箱、洗衣机壳体。
特点：处理时间短，成膜反应速度快，生产效率高，且这种方法获得的磷化膜结晶致密、均匀、膜薄、耐蚀性好。
（3）刷涂磷化上述两种方法无法实施时，采用本法，在常温下操作，易涂刷，可除锈蚀，磷化后工件自然干燥，防锈性能好，但磷化效果不如前两种。
磷化处理工艺流程除油→水洗→水洗→表调→磷化处理→水洗→水洗→烘干→涂装磷化处理工艺是整个前处理工艺相当为重要的一个环节，其反应机理复杂且影响因素较多，因此磷化处理工艺槽液相对于其它槽液的生产过程控制要复杂得多。
（1）酸比(总酸度与游离酸度的比值)提高酸比可加快磷化处理工艺反应速度，使磷化处理工艺膜薄而细致，但酸比过高会使膜层过薄，易引起磷化处理工艺工件挂灰；酸比过低，磷化处理工艺反应速度缓慢，磷化处理工艺晶体粗大多孔，耐蚀性低，磷化处理工艺工件易生黄锈。
一般来说磷化处理工艺yao液体系或配方不同其酸比大小要求也不同。
（2）温度槽液温度适当提高，成膜速度加快，但温度过高，会影响酸比的变化，进而影响槽液的稳定性，同时膜层晶核粗大，槽液出渣量增大。
（3）沉渣量随着磷化处理工艺反应的不断进行，槽液内的沉渣量会逐渐增多，过量的沉渣会影响工件表面的界面反应，导致磷化处理工艺膜发花、挂灰严重，甚至不成膜，因此槽液必须根据处理的工件量和使用时间适时进行倒槽，进行清渣除淤。
磷肥生产工艺流程图
磷肥生产工艺流程图•酸法用硫酸、磷酸、硝酸或盐酸分解磷矿，并把磷矿中的钙以钙盐的形式分离或固定。
这是磷肥的主要生产方法，中特别是硫酸法。
硫酸分解磷矿，将硫酸钙分离后制得磷酸。
•磷酸是生产高浓度磷肥的中间原料。
酸法又称为湿法，用酸法制得的磷肥，常统称为湿法磷肥。
•热法利用高温分解磷矿, 并进一步制成可被作物吸收的磷酸盐或玻璃体物质。
这类生产方法所制得的产品往往不溶于水。
磷肥的热法生产习惯上还包括元素磷和热法磷酸生产，再以热法磷酸为原料加工成高浓度磷肥。
用热法制得的磷肥常统称为热法磷肥。
•普通过磷酸钙生产方法有两种：稀酸矿粉法和浓酸矿浆法。
前种用稀硫酸与矿粉发反应，再经化成熟化制得粉状SSP，后者用浓硫酸与矿浆反应，再经化成熟化制得粉状SSP。
•钙镁磷肥磷矿石，含镁矿石，燃料破碎成小块，按一定比例配料，装入高炉，在高温条件下，炉料熔融成FMP，放出用水淬速迅速冷却，成为颗粒状玻璃体，再经沥水，干燥及其研磨即成粉状FMP成品。
•湿法磷酸用各种无机酸分解磷矿，得到磷酸。
现在我国大部份磷酸产量都来自湿法。
湿法生产中绝大部分是硫酸法。
•磷酸铵磷酸铵主要有磷酸一铵和磷酸二铵，生产方法主要有传统法和料浆法。
二铵采用传统法，一铵采用料浆法。
•重过磷酸钙•化成法以浓磷酸和磷矿粉为主要原料，在混合机内生成料浆，并继续反应固化，然后转移到熟化仓库，经过缓慢反应成化，成为粉粒状半成品。
在造粒机内造粒，再经干燥，破碎，冷却等制成颗粒状成品。
•重过磷酸钙•料浆法以稀硫酸和硫矿粉为主要原料，在反应槽混合生成料浆，然后送到造粒机与返粒滚动成粒，再经干燥，破碎，冷冻制得粒状成品。
磷化工教学课件-第5章-磷化合物
3、有很强的配位能力。 因为它们向金属配位时，除了:PH3或:PR3是电子对给予体外，配
合物中心离子还可以向磷原子空的d轨道反馈电子，从而加强了配合 离子的稳定性。
PX3（X=H、F、Cl、R、ph、OR等），其中配位能力最强的是PF3和 P(ph) 3 ，其能力类似于CO， PX3配位能力分析如下： σ配键： PBu3＞ P(OR)3＞PR3= P(ph)3 ＞
-ΔH(kJ/mol) —— 306.5 150.3 45.6 —— 398.9 276.3
注：五碘化磷(PI5)难以生成
第二节 氧化磷
1.氧化物
磷的燃烧产物是五氧化二磷(分子为P4O10)，若氧不足则生成三 氧化二磷(分子为P4O6)。
4P + 5O2 燃烧 P4O10 4P + 3O2 燃烧 P4O6
P4S3
172 408 黄、固
P4S5
220 —— 黄、固
P4S7
310 523 白、固
P4S10
390 515 黄、固
五硫化二磷，在空气中约于300°C时着火，燃烧生成五氧化 二磷和二氧化硫，能将含氧的有机化合物转变为含硫或含磷化 合物。有毒，摩擦易着火，需密闭贮存，贮运时需防止震动和 撞击。着火时用干砂或二氧化碳灭火，不可用水或泡沫灭火机。
三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 ： PBr3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH)2
三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂，制取HellVolhard-Zelinsky （赫尔－乌尔哈－泽林斯基反应）卤化反应反 应物酰溴的前体以及合成药物等。
三溴化磷是强还原剂，与氧气的反应比三氯化磷更加激烈，最终 爆炸性生成P2O5和Br2。
陶化工艺与磷化工艺
陶化工艺与磷化工艺
陶化工艺与磷化工艺
一、陶化工艺
陶化工艺是指在金属表面形成一层特殊的晶体结构的特种陶瓷
材料。
它是以特定的温度、药剂和循环水流组成的腐蚀液中煅烧，用特定的原材料，可以在金属表面形成一层晶体结构的特种陶瓷材料。
陶化可以起到增加表面的光洁度、耐腐蚀性、耐磨性、耐温性以及耐冲击性等性能。
可以有效对金属表面进行保护和改善外观，提高表面的抗腐蚀性，改善表面的力学性能，延长使用寿命。
陶化工艺的主要技术流程[1]如下：
1. 清洗和表面抛光：确保被烤漆的表面光洁，陶化前应先用清水和化学清洗剂洗净表面，表面抛光，保证表面无油污，以便结合最佳的陶化效果；
2. 陶化:采用特殊的腐蚀液煅烧沉积形成一层晶体结构的特殊
陶瓷材料，以改善材料的耐磨损、耐腐蚀及改善材料表面的可触及性能；
3. 钝化:将陶化后的表面冷却，冷却形成一层膜，以提高表面的耐磨性能。
二、磷化工艺
磷化工艺是一种在金属表面形成一层磷氢化合物的特殊工艺。
它是把磷酸钠、溴化钠和其它的化学物质混合在一起，用高温加热到液体状态，然后将温度控制在一定的范围内，把金属零件放入液体中，
使金属表面形成一层磷氢化合物膜；在液体中煅烧，以改善材料的耐磨损、耐腐蚀性和改善表面粗糙度等性能。
磷化工艺的主要技术流程[2]如下：
1. 预处理：将金属表面清扫干净，以便于后续工序进行；
2. 烘干：把预处理后的表面烘干，以加速磷化液的表面渗透和
熔融；
3. 磷化:用特定的磷化液以一定的温度，将金属表面渗透和熔融，使金属表面形成一层磷氢化合物膜；
4. 退火：在磷化过程中，形成的磷氢化合物膜需要退火使其结
晶度升高，以达到良好的性能。
磷化处理工艺流程
磷化处理工艺流程磷化处理工艺流程是一种常用的表面处理方法，用于提高金属材料的耐蚀性和涂层附着力。
下面我将介绍一种常见的磷化处理工艺流程。
磷化处理工艺流程主要包括以下几个步骤：清洗、酸洗、磷化、中和、水洗和干燥。
首先是清洗步骤。
清洗是为了去除金属材料表面的油污、尘埃和其他杂质。
通常使用碱性清洗液进行清洗，可以使用碱性溶液或者碱性洗涤剂。
清洗时间一般为10-15分钟，温度一般控制在40-60摄氏度。
然后是酸洗步骤。
酸洗是为了去除金属材料表面的氧化层和铁皮。
通常使用酸性溶液进行酸洗，常用的酸有盐酸、硝酸和硫酸。
酸洗时间一般为5-10分钟，温度一般控制在40-60摄氏度。
接下来是磷化步骤。
磷化是将金属表面形成一层磷化膜，提高金属材料表面的耐蚀性和涂层附着力。
磷化一般使用磷酸盐类溶液进行，常用的磷酸盐有锌磷化、铁磷化和锰磷化等。
磷化时间一般为10-15分钟，温度一般控制在40-60摄氏度。
然后是中和步骤。
磷化完成后，需要将金属材料表面残留的酸性物质进行中和。
中和一般使用碱性溶液进行，常用的碱性物质有氢氧化钠和氢氧化钾。
中和时间一般为5-10分钟，温度一般控制在40-60摄氏度。
接下来是水洗步骤。
水洗是为了将金属材料表面的杂质和化学药剂彻底清除。
水洗一般使用自来水或者去离子水进行，水洗时间一般为5-10分钟。
最后是干燥步骤。
干燥是为了将金属材料表面的水分蒸发掉，防止水分残留导致金属材料再次氧化。
干燥可以通过自然干燥或者加热烘干进行，干燥时间一般为10-15分钟。
以上就是一种常见的磷化处理工艺流程。
通过这个工艺流程可以有效地提高金属材料的耐蚀性和涂层附着力，使其更加适合各种应用领域。
磷化处理工艺流程的具体参数可以根据实际情况进行调整，以获得最佳的处理效果。
磷化处理工艺流程
磷化处理工艺流程
《磷化处理工艺流程》
磷化处理是一种常见的金属表面防腐处理方法，适用于各种金属材料，尤其是钢铁制品。
通过磷化处理，可以形成一层均匀、致密的磷化膜，保护金属表面免受腐蚀和氧化，从而延长金属制品的使用寿命。
下面将介绍磷化处理的工艺流程。
首先，进行表面预处理。
包括去油、脱垢和除锈等步骤，以确保金属表面光洁、干净。
这一步骤对后续的磷化处理非常重要，因为表面的油污、污垢和锈斑会影响磷化膜的形成和质量。
接着，进行磷化处理。
将经过表面预处理的金属制品浸入磷化液中，通过化学反应形成磷化膜。
磷化液通常由磷酸盐、氯化物和激发剂等物质组成，根据不同的金属材料和要求，磷化液的配方也有所不同。
然后，进行水洗和中和处理。
将磷化处理后的金属制品进行水洗，去除残留的磷化液和杂质。
随后进行中和处理，以中和磷化液中的残余酸碱物质，防止对环境造成污染。
最后，进行干燥和涂油处理。
将经过磷化处理的金属制品进行干燥，去除水分。
然后进行涂油处理，将表面覆盖一层防腐蚀的油漆或蜡质，增强抗腐蚀性能。
总的来说，磷化处理工艺流程包括表面预处理、磷化处理、水洗和中和处理、干燥和涂油处理等步骤，通过这些步骤可以形
成均匀、致密的磷化膜，保护金属制品的表面免受腐蚀。
磷化处理不仅提高了金属制品的使用寿命，也对环境友好，是一种常用的金属表面处理方法。
磷化处理工艺程序及操作方法.doc
磷化处理工艺程序及操作方法工艺流程:脱脂水洗酸洗水洗中和水洗表调磷化水洗纯化浙江春风健身器材有限公司技术部二.操作方法及要求1.脱栃：作用：除去工作表面的油污;初槽的配制：根据工作槽大小按50・75kg/T加入脱脂剂,搅拌溶解；.工作状态控制：槽液PH值＞14,温度在50-70度之间,时间10-15分钟；添加量：除油效果下降时,每次按10kg/T添加；检测方法：LI测.工作经脱水洗后,表面水膜均匀，则油污已洗尽,否则应添加脱脂剂; 其他要求：应经常捞去漂浮污物，并定期换槽.2 .水诜：作用：漂洗要件表面脱脂液.工作状态控制：槽液PH值〈&常温，使用开循环流水；检测方法：用PH值测试纸检测,PH值〉8时应清理或换水.3.酸at：作用：除去工件表面锈蚀及氧化皮.工作状态控制：用盐酸或硫酸，PH值〈I,常温，时间在5・10分钟; 添加量：视效果酌量添加；检测方法：目测.工件经酸洗后应无锈，无氧化皮，否则应添加;其他要求：应经常漂浮污物，并定期翻槽去污.4.水牝：作用：除去工作表面的酸液.工作状态控制：槽液PH值〉5,常温，使用开循环流水；检测方法：用PH值测试纸检测,PH值时〈5,应清理或换水；5•中和:作用：中和工作表面的酸液；初槽配制：根据槽的大小，用纯碱按5kg/T配制；工作状态控制：槽液PH值=9-11,常温，时间1分钟，添加量：按2kg/T量添加；检测方法：用PH值测试纸检测,PH值时〈9时，应添加；其他要求：槽液应定期更换，并保持清洁.6.水诜：作用：除去工作表面残留的中和液.工作状态控制：槽液PH值〈8,常温，使用开循环流水；检测方法：用PH值测试纸检测,PH值时＞8 ,应换水；7.*«：作用：调整工作表面磷化状态；初槽配制：根据槽的大小，按2kg/T加入表调剂，搅拌溶解；工作状态控制：槽液PH值〉8,常温，时间1分钟，添加量：每次按0.5kg / T量添加; 检测方法：用PH 值测试纸检测,PH值时〈8时，应添加；其他要求：保持槽液清洁，并定期换槽巫配.8 .鳞化：作用：在工作表面形成均匀细致的磷化膜，增强涂层的附着力；初槽配制：根据槽的大小，用磷化液A剂50kg/T,用溶解后的烧碱按0.5・0.7kg/T搅拌中和，调P 11值=3.2后再加入促进液2公斤/吨；工作状态控制：槽液PH值=3.2・2.5之间，温度在30・40度左右，时间5・10分钟，总酸度18・24 点，游离酸度1.0-2.5,游离酸总酸=1:15,促进剂：1.0・2.5点；添加量：每次按4kg/T加磷化剂，lkg/T促进剂，酸度偏低时应添加磷化剂，偏高时应用少量碱溶解中和；检测方法：＜总酸度的测定A用移液管吸取10ml槽液于锥形瓶内，加5滴酚猷指示剂，用0.1N 氢氧化纳标准液滴定，由无色变为粉红为终点，所耗用标准液的毫升数即为总酸度的点数.V游离酸度的测定〉用移液管吸取10ml槽液于锥形瓶内，加3滴抽漠蓝指示剂，用0.1 N氢氧化纳标准液滴定，由浅黃色变为绿紫色为终点，所耗用标准液的毫升数即为游离酸度的点数.V促进剂的测定＞取120ml槽液加入发酵管，加2・3g氨磺酸，摇匀静置2・3分钟，由刻度指示的气体毫升数即为促进剂的点数.槽液总酸度与P II值简易对照：总酸度16-18点，PH值3.4・3.2,总酸度18・22点，PII值3.2-3.0, 总酸度22・30点，PII值3.028,总酸度30・40点，P II ft 2.8-2.5.常见的现象处理措施：＜工件不上膜〉A.槽液酸度偏低，应添加磷化剂；B.促进剂浓度偏低，应添加促进剂；C.槽液酸度偏高，应加碱中和. ＜上膜不均匀〉A. •槽液酸度偏低，应添加磷化剂；B.油未除尽，应调脱脂槽.＜工件出槽返黄〉A. •槽液酸度偏高，应加碱中和.B.磷化水洗槽，酸度偏高，应换水洗槽：C.表调浓度偏低，应添加或换槽液.＜表面挂灰AA.槽液促进剂浓度偏高或酸度偏低，应添加磷化剂.9 .水诜：作用：除去工作表面残留的磷化液及沉渣.工作状态控制：槽液PH值〉6,常温，使用开循环流水；检测方法：用PH值测试纸检测,PH值时＜6时，应换水.]0 .九化：作用：对磷化后工件表面进一步防锈：初槽配制：根据槽的大小，按1:100配制；工作状态控制：槽液PH值二7-&温度＞60度，时间1分钟；检测方法：用PH值测试纸检测，超岀状态区域，应换槽或添加；其他要求：在温度未达到状态下操作，出水后应用排风扇等对工件迅速吹干.烘干:产品通过以上儿道工序处理完毕，须进入烘箱进行烘干处理，温度调整为130度.喷塑流水线:烘箱温度控制在190-210度之间，运行转速视工件面积而定，一般调节为900-1200转.。
磷化工艺
磷化工艺-基本原理及分类磷化（I)磷化是一种化学与电化学反应形成磷酸盐化学转化膜的过程，所形成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜。
磷化的目的主要是：给基体金属提供保护，在一定程度上防止金属被腐蚀；用于涂漆前打底，提高漆膜层的附着力与防腐蚀能力；在金属冷加工工艺中起减摩润滑使用。
1 基本原理磷化过程包括化学与电化学反应。
不同磷化体系、不同其材的磷化反应机理比较复杂。
虽然科学家在这方面已做过大量的研究，但至今未完全弄清楚。
在很早以前，曾以一个化学反应方程式简单表述磷化成膜机理：8Fe+5Me(H2PO4)2+8H2O+H3PO4Me2Fe(PO4)2·4H2O(膜)+Me3(PO4)·4H2O(膜)+7FeHPO4(沉渣)+8H2↑Me为Mn、Zn 等，Machu等认为，钢铁在含有磷酸及磷酸二氢盐的高温溶液中浸泡，将形成以磷酸盐沉淀物组成的晶粒状磷化膜，并产生磷酸一氢铁沉渣和氢气。
这个机理解释比较粗糙，不能完整地解释成膜过程。
随着对磷化研究逐步深入，当今，各学者比较赞同的观点是磷化成膜过程主要是由如下4个步聚组成：①酸的浸蚀使基体金属表面H+浓度降低Fe – 2e→Fe2+2H2－+2e→2[H] (1)H2②促进剂（氧化剂）加速[O]+[H] →[R]+H2OFe2++[O] →Fe3++[R]式中[O]为促进剂（氧化剂），[R]为还原产物，由于促进剂氧化掉第一步反应所产生的氢原子，加快了反应（1）的速度，进一步导致金属表面H+浓度急剧下降。
同时也将溶液中的Fe2+氧化成为Fe3+。
③磷酸根的多级离解H3PO4 H2PO4－+H+ HPO42－+2H+ PO43－+3H－（3）由于金属表面的H+浓度急剧下降，导致磷酸根各级离解平衡向右移动，最终为PO43-。
④磷酸盐沉淀结晶成为磷化膜当金属表面离解出的PO43－与溶液中（金属界面）的金属离子（如Zn2+、Mn2+、Ca2+、Fe2+）达到溶度积常数Ksp时，就会形成磷酸盐沉淀Zn2++Fe2++PO43－+H2O→Zn2Fe(PO4)2·4H2O↓（4）3Zn2++2PO43－+4H2O=Zn3(PO4)2·4H2O↓（5）磷酸盐沉淀与水分子一起形成磷化晶核，晶核继续长大成为磷化晶粒，无数个晶粒紧密堆集形而上学成磷化膜。
磷肥生产工艺流程图
磷肥生产工艺流程图•酸法用硫酸、磷酸、硝酸或盐酸分解磷矿，并把磷矿中的钙以钙盐的形式分离或固定。
这是磷肥的主要生产方法，中特别是硫酸法。
硫酸分解磷矿，将硫酸钙分离后制得磷酸。
•磷酸是生产高浓度磷肥的中间原料。
酸法又称为湿法，用酸法制得的磷肥，常统称为湿法磷肥。
•热法利用高温分解磷矿, 并进一步制成可被作物吸收的磷酸盐或玻璃体物质。
这类生产方法所制得的产品往往不溶于水。
磷肥的热法生产习惯上还包括元素磷和热法磷酸生产，再以热法磷酸为原料加工成高浓度磷肥。
用热法制得的磷肥常统称为热法磷肥。
•普通过磷酸钙生产方法有两种：稀酸矿粉法和浓酸矿浆法。
前种用稀硫酸与矿粉发反应，再经化成熟化制得粉状SSP，后者用浓硫酸与矿浆反应，再经化成熟化制得粉状SSP。
•钙镁磷肥磷矿石，含镁矿石，燃料破碎成小块，按一定比例配料，装入高炉，在高温条件下，炉料熔融成FMP，放出用水淬速迅速冷却，成为颗粒状玻璃体，再经沥水，干燥及其研磨即成粉状FMP成品。
•湿法磷酸用各种无机酸分解磷矿，得到磷酸。
现在我国大部份磷酸产量都来自湿法。
湿法生产中绝大部分是硫酸法。
•磷酸铵磷酸铵主要有磷酸一铵和磷酸二铵，生产方法主要有传统法和料浆法。
二铵采用传统法，一铵采用料浆法。
•重过磷酸钙•化成法以浓磷酸和磷矿粉为主要原料，在混合机内生成料浆，并继续反应固化，然后转移到熟化仓库，经过缓慢反应成化，成为粉粒状半成品。
在造粒机内造粒，再经干燥，破碎，冷却等制成颗粒状成品。
•重过磷酸钙•料浆法以稀硫酸和硫矿粉为主要原料，在反应槽混合生成料浆，然后送到造粒机与返粒滚动成粒，再经干燥，破碎，冷冻制得粒状成品。
稀磷酸磷矿粉或料浆蒸汽废气料浆洗涤液洗涤水废气排放反应造粒干燥破碎冷却粒状成品干法除尘废气返料图10 料浆法重过酸钙工艺流程及排污节点图。
磷化处理工艺流程 磷化常见问题及处理方法
磷化处理工艺流程磷化常见问题及处理方法磷化处理磷化处理是一种化学反应，在表面形成一层膜（磷化膜）的一种表面处理工艺。
磷化处理工艺主要用在金属表面，目的也是为金属表面提供一层保护膜，让金属与空气隔绝，防止其被腐蚀；还会用于一些产品涂漆之前的打底，有了这层磷化膜能够提高漆层的附着力和防腐蚀能力，提高装饰性让金属表面看起来更漂亮，并且还能够在部分金属冷加工过程中起到润滑的作用。
经过磷化处理后能让工件在很长时间内不会氧化生锈，所以磷化处理的应用非常广泛,也是常用的一种金属表面处理工艺,在汽车,船舶，机械制造等行业中应用越来越多。
但磷化处理也有着溶液沉渣多，表面粗糙，磷化温度较高，时间长以及成本较高的缺点。
磷化的发展历史其实磷化处理工艺发展至今已经有很长时间了，它应该是现代金属表面处理中，发明时间较早的一种，其发展也经过了不同的时期。
在1869年的英国，有人就发现了磷化膜可以用在金属表面，能有效的保护金属长时间不被腐蚀，并且当时还将其申请了专利，这也为磷化处理的技术和发展奠定了基础。
从20世纪初开始，磷化处理开始用在工业产品中，这也促进了磷化工艺的发展和进步，从此磷化处理得到了快速的发展和进入实际应用时期。
到了现代，为了适应各种需求，磷化处理工艺也在不断的改进，主要是向着低温，低渣，环保无毒的方向发展。
磷化的分类及应用通常情况下，一种表面处理后都是呈现出一种颜色，但是磷化处理可以根据实际需求，通过使用不同的磷化剂就会呈现不同的颜色，这也就是我们经常会看到磷化处理有灰色，彩色或者是黑色。
铁系磷化磷化后表面会呈现出彩虹色以及蓝色，所以又被称为彩磷，磷化液主要以铝酸盐为原料，会在钢铁材料表面形成彩虹色的磷化膜，也主要是用于涂装底层，以达到工件的防腐蚀能力和提高表面涂层的结合力。
锌系磷化颜色呈灰色，所以被称为灰膜磷化，主要使用的磷化液由磷酸，氟化钠以及乳化剂等组成，会在工件表面形成灰色的磷化膜，它主要也是为涂装底层，与后道的喷塑，喷漆或者电泳等工序进行结合。
磷肥生产工艺流程图
磷肥生产工艺流程图•酸法用硫酸、磷酸、硝酸或盐酸分解磷矿，并把磷矿中的钙以钙盐的形式分离或固定。
这是磷肥的主要生产方法，中特别是硫酸法。
硫酸分解磷矿，将硫酸钙分离后制得磷酸.•磷酸是生产高浓度磷肥的中间原料。
酸法又称为湿法,用酸法制得的磷肥,常统称为湿法磷肥.•热法利用高温分解磷矿，并进一步制成可被作物吸收的磷酸盐或玻璃体物质.这类生产方法所制得的产品往往不溶于水。
磷肥的热法生产习惯上还包括元素磷和热法磷酸生产，再以热法磷酸为原料加工成高浓度磷肥。
用热法制得的磷肥常统称为热法磷肥.•普通过磷酸钙生产方法有两种:稀酸矿粉法和浓酸矿浆法。
前种用稀硫酸与矿粉发反应，再经化成熟化制得粉状SSP，后者用浓硫酸与矿浆反应，再经化成熟化制得粉状SSP。
•钙镁磷肥磷矿石，含镁矿石，燃料破碎成小块,按一定比例配料，装入高炉，在高温条件下,炉料熔融成FMP，放出用水淬速迅速冷却,成为颗粒状玻璃体，再经沥水,干燥及其研磨即成粉状FMP成品。
•湿法磷酸用各种无机酸分解磷矿，得到磷酸。
现在我国大部份磷酸产量都来自湿法。
湿法生产中绝大部分是硫酸法。
•磷酸铵磷酸铵主要有磷酸一铵和磷酸二铵，生产方法主要有传统法和料浆法。
二铵采用传统法，一铵采用料浆法。
•重过磷酸钙•化成法以浓磷酸和磷矿粉为主要原料,在混合机内生成料浆，并继续反应固化,然后转移到熟化仓库，经过缓慢反应成化，成为粉粒状半成品。
在造粒机内造粒，再经干燥，破碎，冷却等制成颗粒状成品。
•重过磷酸钙•料浆法以稀硫酸和硫矿粉为主要原料,在反应槽混合生成料浆，然后送到造粒机与返粒滚动成粒，再经干燥，破碎,冷冻制得粒状成品。
稀磷酸磷矿粉或料浆蒸汽废气料浆洗涤液洗涤水废气排放反应造粒干燥破碎冷却粒状成品干法除尘废气返料图10 料浆法重过酸钙工艺流程及排污节点图。
磷化方式有几种
磷化方式有几种雷邦磷化液工程部编辑常用的磷化方式有四种：浸渍、喷淋、喷浸和涂刷。
不同的磷化方式对形成的磷化膜层性能、涂装后的涂膜耐蚀性都有一定的影响。
对零件采用浸渍方式磷化是目前最广泛使用的磷化方式。
它适合于处理各种结构、各种大尺寸、多品种产品的零件。
生产过程直观，溶液消耗少，磷化膜的厚度、结晶的粗细容易调节。
由于零件表面的溶液界面处的Fe2+/ Zn2+总是高于喷淋法，因此用浸渍法磷化容易得到高P比的磷化膜层，如图2-9所示。
值得注意的是，用浸渍法磷化时，磷化溶液存在一个负荷极限的问题，通常溶液的负载系数为0.8～1.2dm2/L,如果进行厚膜磷化时，溶液的负载系数则降为0.4～0.6dm2/L。
此外，浸渍法磷化的运行成本低，日常管理方便，溶液和设备的维护量小，但磷化处理时间长，设备占地面积稍多。
喷淋法是用泵将磷化液以0. 1～0.2MPa的压力通过喷嘴将溶液雾化成小液滴状喷淋到零件表面上进行磷化处理，如图2-9所示。
图2-9喷淋磷化装置的横截面喷淋式磷化工艺流程布置：在一条密封的隧道内，零件是通过悬挂链输送穿过隧道，经受各道工序的处理，完成零件的磷化的。
由于在隧道内不适合使用酸液喷雾，因此在喷淋磷化的工艺流程中不设置酸洗工序。
喷淋磷化适用于处理品种单一、形状简单、生产批量大、表面无锈的零件。
每道工序的处理时间都很短，一般只有1～3min。
用喷淋方法磷化所获得的磷化膜层很薄，结晶细致。
喷淋磷化在汽车、家电等行业广泛采用。
设备占地面积少，便于自动控制，生产效率高，但溶液用量大，设备维护量大，设备投资高。
喷一浸结合式磷化：即喷淋一浸渍一再喷淋。
既保留了部分喷淋磷化的特点，又保留了浸渍磷化的一些长处，但是设备投资大，占地多。
刷涂磷化主要是用于大型结构件，适用的磷化膜层主要是铁系磷化层。
钢铁的磷化处理
钢铁的磷化处理一、磷化与磷化膜金属在含有锰、铁、锌的磷酸盐溶液中进行化学处理，使金属表面生成一层难溶于水的结晶型磷酸盐保护膜方法，称为磷酸盐处理，也称磷化处理。
磷化膜主要成分是Fe 3（PO 4）2、Mn 3（PO 4）2、Zn 3（PO 4）2，厚度一般为1～50μm ，具有微孔结构，膜的颜色一般由浅灰到黑灰色，有时也可呈彩虹色。
磷化膜层与基体结合牢固，经钝化或封闭后具有良好的吸附性、润滑性、耐蚀性及较高的绝缘性等，广泛应用于汽车、船舶、航空航天、机械制造及家电等工业生产中，如用作涂料涂装的底层、金属冷加工时的润滑层、金属表面保护层以及硅钢片的绝缘处理、压铸模具的防粘处理等。
图6-19所示为经过磷化处理的零部件。
图6-19 经过磷化处理后的零部件涂装底层是磷化的最大用途所在，占磷化总工业用途的60%～70%，如汽车行业的电泳涂装。
磷化膜作为涂漆前的底层，能提高漆膜附着力和整个涂层体系的耐蚀能力。
磷化处理得当，可使漆膜附着力提高2～3倍，整体耐蚀性提高1～2倍。
图6-20所示为涂装底层的汽车磷化处理。
二、钢铁的磷化工艺目前用于生产的钢铁磷化工艺按磷化温度可分为高温磷化、中温磷化和常温磷化三种，膜厚度一般为5～20μm ，且朝着中低温磷化方向发展。
按磷化成膜体系主要分为：锌系、锌钙系、锌锰系、锰系、铁系、非晶相铁系六大类。
（1）钢铁磷化种类 钢铁磷化分为高温磷化、中温磷化和常（低）温磷化。
图6-20 涂装底层的汽车磷化处理1）高温磷化的工作温度为90～98℃，处理时间为10～20min。
其优点是磷化速度快，膜层较厚；膜层的耐蚀性、结合力、硬度和耐热性都比较好；缺点是工作温度高，能耗大，溶液蒸发量大，成分变化快，常需调整；膜层容易夹杂沉淀物且结晶粗细不均匀。
高温磷化主要用于要求防锈、耐磨和减摩的零件，如螺钉、螺母、活塞环、轴承座等。
2）中温磷化的工作温度为50～70℃，处理时间为10～15min。
其优点是磷化速度较快，膜层的耐蚀性接近高温磷化膜，溶液稳定，磷化速度快，生产效率高，目前应用较多；缺点是溶液成分较复杂，调整麻烦。
磷化处理部分
磷化部分目录：第一节、磷化简介第二节、磷化基本原理第三节、常温磷化液的组成第四节、常温磷化分类第五节、常温磷化工艺第八节、磷化膜质量评定项目与方法第十一节常温磷化技术发展趋势第一节、磷化简介金属表面"磷化处理".所谓磷化，是指把金属工件经过含有磷酸二氢盐的酸性溶液处理，发生化学反应而在其表面生成一层稳定的不溶性磷酸盐膜层的方法，所生成的膜称为磷化膜。
钢铁零件在含有锰、铁锌、钙的磷酸盐溶液中，进行化学处理，使其表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜的方法，叫做磷化处理（或称磷酸盐处理），磷化膜的主要目的是增加涂膜附着力，提高涂层耐蚀性。
一、磷化的方法：有多种，按磷化时的温度来分，可分为高温磷化（90-98℃），中温磷化（60-75℃），低温磷化（35-55℃）和常温磷化。
磷化膜的钝化技术，在北美和欧洲国家被广泛应用，采用钝化技术是基于磷化膜自身特点决定的，磷化膜较薄，一般在1-4g/m2，最大不超过10g/m2，其自由孔隙面积大，膜本身的耐蚀力有限。
有的甚至在干燥过程中就迅速生黄锈，磷化后进行一次钝化封闭处理，可以是磷化膜孔隙中暴露的金属进一步氧化，或生成钝化层，对磷化膜可以起到填充、氧化作用，使磷化膜稳定于大气之中。
二、磷化的作用：磷酸盐转化膜应用于铁、铝、锌、镉及其合金上，既可当作最终精饰层，也可作为其他覆盖层的中间层，其作用主要有以下方面。
提高耐蚀性磷化膜虽然薄，但由于它是一层非金属的不导电隔离层，能使金属工件表面的优良导体转变为不良导体，抑制金属工件表面微电他的形成，进而有效阻止涂膜的腐蚀。
提高基体与涂层间或其他有机精饰层间的附着力磷化膜与金属工件是一个结合紧密的整体结构。
其间没有明显界限。
磷化膜具有的多孔性，使封闭剂、涂料等可以渗透到这些孔隙之中，与磷化膜紧密结合，从而使附着力提高。
提供清洁表面磷化膜只有在无油污和无锈层的金属工件表面才能生长，因此，经过磷化处理的金属工件，可以提供清洁、均匀、无油脂和无锈蚀的表面。
磷化处理介绍
磷化处理介绍科技名词定义中文名称：磷化处理英文名称：phosphating定义：使金属与磷酸或磷酸盐化学反应，在其表面形成一层稳定磷酸盐膜的处理方法。
所属学科：船舶工程（一级学科）；船舶腐蚀与防护（二级学科）总述：磷化是一种化学与电化学反应形成磷酸盐化学转化膜的过程，所形成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜。
磷化的目的主要是：给基体金属提供保护，在一定程度上防止金属被腐蚀；用于涂漆前打底，提高漆膜层的附着力与防腐蚀能力；在金属冷加工工艺中起减摩润滑使用。
磷化处理工艺应用于工业己有90多年的历史，大致可以分为三个时期:奠定磷化技术基础时期、磷化技术迅速发展时期和广泛应用时期。
磷化膜用作钢铁的防腐蚀保护膜，最早的可靠记载是英国Charles Ross于1869年获得的专利(B.P.No.3119)。
从此，磷化工艺应用于工业生产。
在近一个世纪的漫长岁月中，磷化处理技术积累了丰富的经验，有了许多重大的发现。
一战期间，磷化技术的发展中心由英国转移至美国。
1909年美国T.W.Coslet将锌、氧化锌或磷酸锌盐溶于磷酸中制成了第一个锌系磷化液。
这一研究成果大大促进了磷化工艺的发展，拓宽了磷化工艺的发展前途。
Parker防锈公司研究开发的Parco Power配制磷化液，克服T许多缺点，将磷化处理时间提高到lho 1929年Bonderizing磷化工艺将磷化时间缩短至10min, 1934年磷化处理技术在工业上取得了革命性的发展，即采用了将磷化液喷射到工件上的方法。
二战结束以后，磷化技术很少有突破性进展，只是稳步的发展和完善。
磷化广泛应用于防蚀技术，金属冷变形加工工业。
这个时期磷化处理技术重要改进主要有:低温磷化、各种控制磷化膜膜重的方法、连续钢带高速磷化。
当前，磷化技术领域的研究方向主要是围绕提高质量、减少环境污染、节省能源进行。
（二）磷化是常用的前处理技术，原理上应属于化学转换膜处理，主要应用于钢铁表面磷化，有色金属（如铝、锌）件也可应用磷化。
磷肥生产工艺流程图
确胆或产工艺洗程團•酸法 用硫酸、磷酸、硝酸或盐酸分解磷矿，并把磷矿中的钙以钙盐的形式分离或固定。
这是磷肥的主要生产方法，中特别是硫酸法。
硫酸分解磷矿，将硫酸钙分离后制得磷酸。
•磷酸是生产高浓度磷肥的中间原料。
酸法又称为湿法，用酸法制得的磷肥，常统称为湿法 磷肥。
•热法 利用高温分解磷矿，并进一步制成可被作物吸收的磷酸盐或玻璃体物质。
这类生产 方法所制得的产品往往不溶于水。
磷肥的热法生产习惯上还包括元素磷和热法磷酸生产， 再以热法磷酸为原料加工成高浓度磷肥。
用热法制得的磷肥常统称为热法磷肥。
多磷酸镀磷酸二钙硝磷酸技 硫磷酸技 尿素磷後 硝酸磷肥 普通磷 酸钙 浓过硫酸 钙 重过磷 酸钙 磷酸安 磷酸一技 或二钱图2磷肥热法生产工艺流程图热工炉•普通过廨酸钙或产方依唏鬲种：稀酸矿松依和浓酸矿浆依。
潇种用稀硫酸与矿松父页注，丑经化啟麹化制得松状SSP,后者用派硫酸与矿浆页盜，丑经化咸熟化制得松状SSPo图3普通过磷酸钙生产工艺流程及产排污节点图•钙镁磷肥 磷矿石，含镁矿石，燃料破碎成小块，按一定比例配料，装入高炉，在高温条件下，炉料熔融成FMP,放出用水淬速迅速冷却，成为颗粒状玻璃体，再经沥水，干燥及其研磨即成粉状FMP 成品。
电炉 1... •燃烧塔1需＞热法酸或热 法多磷酸热工炉 反映塔•偏磷酸钙 ＞熔融钙镁磷 肥熔融磷酸钙 脱氟磷酸钙元 素 磷 热工炉空气氧二 五化磷硅石钠盐（碳酸钠或硫酸钠）磷酸氯化钾•磷酸鞍 磷酸讓主要有磷酸一钱和磷酸二钱，生产方法主要有传统法和料浆法。
二讓采用传统法，一讓采用料浆法。
图4钙镁磷肥生产工艺流程及排污节点•湿法磷酸 用各种无机酸分解磷矿，得到磷酸。
现在我国大部份磷酸产量都来自湿法。
湿法生产中绝大部分是硫酸法。
热空气磷 矿 石水 循环水水 图5湿法磷酸反应过滤部分工艺流程及产排污节点图浓 酸丿茲 气I 定甲盐松I 犬 収占占I 冬16 粉”犬DAP. MAP, NPK 匸艺流:程及扌非"亏 百点I 冬I热空气 空气水 图8 传统粉状磷酸一綾工艺流程及排污节点图•重过磷酸钙• 化成法 以浓磷酸和磷矿粉为主要原料，在混合机内生成料浆，并继续反应固化，然后转移到熟化仓库，经过缓慢反应成化，成为粉粒状半成品。
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说明
我公司的磷化工艺主要为：
脱脂——水洗①——除锈——水洗②——中和——表调——磷化——水洗③——温水水洗，
其中温水水洗的主要作用是进一步的挥发污染物，同时加速箱体的干燥，磷化过程经过这2道水洗后，污染物浓度已降到比较低的水平。
由于采样过程中，我们为了采样数据合理性，提供的废水水样主要由“温水池”中抽取，所以测得的污染物浓度较低。
第一个反应池的污染物浓度较高是因为我们上次处理的是除锈的废水，浓度很高，第一个反应池子处理不彻底，所以测起来比收集池中的废水浓度更高。