骨巨细胞瘤的影像表现PPT课件
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骨巨细胞瘤影像诊断 ppt课件
• 巨细胞修复性肉芽肿 常见10岁~20岁青
少年,好发下颌骨。现在认为发生于颌骨 者通常并非真性GCT而是巨细胞修复性肉芽 肿。镜下多核巨细胞体积小,中等数量, 分布不均匀,常聚集于出血、坏死与含铁 血黄素沉积部位,并可见骨样与骨组织形 成,病灶经单纯刮除后预后较好。
• 动脉瘤样骨囊肿 多发生于20岁以下的青少年。好
核素99mTc 的摄取量增加。放射性核素摄 取升高的情况可能是弥散的,血液集中在 边缘部分, 而中央部分的浓聚较低。放射性 核素摄取可以超过肿瘤的边界,因此无法 用来正确判断其在髓腔内的侵及范围。
鉴别诊断
• 棕色瘤 多骨受累,成年女性多见,早期
症状为骨痛,实验室检查血钙升高,血磷 降低,血中AKP(血清磷酸酶)、PTH(甲 状旁腺素)升高,好发长骨骨干或骨干骺、 髂骨、手足骨等。镜下在正常骨结构消失 的基础上出现大量纤维组织增生,小型多 核巨细胞分布不均,并见出血灶及吞噬含 铁黄素的巨噬细胞,病灶周围可见骨样基 质和新生骨小梁及破骨细胞吸收后残存板 层骨。切除甲状旁腺原发病变后,骨骺病 灶可随之修复。
• MRI 是最好的影像学检查方法, 具有高
质量的对比度和分辨率,并可多平面成像。 肿瘤在纵向弛豫时间(T1WI) 表现为低强度 信号, 在横向弛豫时间( T2WI) 表现为高强 度信号。因此看髓内病变最好用T1 加权像, 在观察皮质外病变时最好用T2 加权像。
• 骨扫描 在骨巨细胞瘤累及的部位,放射性
镜下在正常骨结构消失的根底上出现大量纤维组织增生构消失的根底上出现大量纤维组织增生小型多核巨细胞分布不均并见出血灶及小型多核巨细胞分布不均并见出血灶及吞噬含铁黄素的巨噬细胞病灶周围可见吞噬含铁黄素的巨噬细胞病灶周围可见骨样基质和新生骨小梁及破骨细胞吸收后骨样基质和新生骨小梁及破骨细胞吸收后残存板层骨
骨巨细胞瘤 ppt课件
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MRI ECT
MRI具有高质量对比度和分辨率,可多平面成像。 ECT在骨巨细胞瘤累及的部位,放射性核素99mTc的摄取量 增加。其摄取可超过肿瘤边界。可以除外或帮助确诊多发 病变。
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组织病理学特征
肿瘤由一群稠密的,大小一致的单核细胞(基质细胞)群 组成,多核巨细胞散步于各部。 巨细胞可呈球形/椭圆/梭形,核为圆形/ 椭圆形 ,染 色清晰,边界清晰可见轻度切迹。细胞核为多形性,常见 有核分裂。 基底细胞中有稀薄或比较明显的胶原纤维 血管丰富,常呈窦状裂隙,腔隙有少量巨细胞。
骨巨细胞瘤
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1
骨巨细胞瘤
巨 细 胞 瘤 ( giant cell tumor), 也 称 破 骨 细 胞 瘤 ( osteoclastoma), 是一种具有侵袭性的肿瘤,大部分为 良性,部分生长活跃,也有少数一开始即为恶性,称之为 恶性巨细胞瘤。
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2
1
1918年
Cooper最早描述本病
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按分化程度分三级(病理)
1级 基质细胞颇稀疏,核分裂少,多核巨细胞甚多。 2级 基质细胞多而密集,核分裂多。 3级 以基质细胞为主,核异形性明显,分裂核多,多核细 胞很少。 1级偏良,2级为侵袭性,3级为恶性。
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影像分期 Campanacci 1型 表现为静息的病灶,常常发生在松质骨中,边 界清楚,边界有一薄层硬化带,少见,可无症状, 预后好。 2型 表现为活跃的病灶,最常见,可以见到皮质变 薄,膨胀,边界清楚,边界硬化带缺乏,当骨膜 覆盖在病灶周围时,表现为动脉瘤样骨囊肿。 3型 是这种疾病的侵袭性阶段,边界不清楚,常伴 骨皮质破坏和软组织肿块。
骨巨细胞瘤的影像学诊断与鉴别诊断ppt课件
动脉瘤样 骨囊肿
软骨母细胞 瘤
骨良性纤维组织细 胞瘤
溶骨型骨 溶骨型骨
肉瘤
转移瘤
股骨近端大片状溶骨性骨质破坏,无骨膜反应,外缘骨皮质不完整。
右股骨近端、髋 臼及闭孔内肌团 块状稍长T1 混杂 稍长T2 异常信号。
小结:
0① 20-40岁,干骺愈合后的骨端;
①② 股骨远端、胫骨近端、桡骨远端;
①③ 膨胀性、皂泡状、偏心性骨质破坏; ①④ 无硬化边;内无钙化、骨化。
动脉瘤样骨 软骨母细胞
囊肿
瘤
骨良性纤维组织细 胞瘤
溶骨型骨 肉瘤
溶骨型骨 转移
鉴别诊断
溶骨型骨肉瘤无骨性间隔,早期常表现为筛孔样骨持破 坏,以后进展为是虫蚀状、大片状骨破坏,骨皮质常被破坏。 一般不膨胀,常有骨膜增生。
动脉瘤样 骨囊肿
软骨母细胞
瘤
骨良性纤维组织 细胞瘤
溶骨型骨 溶骨型骨
肉瘤
转移
骨良性纤维组织细胞瘤
9 0 % 的ABC发生于20岁以下青少年,多有外伤史,发生 于长骨者多位于干骺端,常有硬化边。发生于扁骨或不规则骨者 与巨细胞瘤鉴别比较困难, MRI 检查前者为含液囊腔,液-液平 面较多见,信性信号。且CT可显示囊壁有 钙化或骨化影。
骨巨细胞瘤
好发年龄 好发部位 症状体征 影像表现
分型 根据骨破坏结构分: 1)溶骨型 2)多房或皂泡型 3)混合型
骨巨细胞瘤骨破坏区放射学表现
溶骨型
多房型
2007-10-31
好发年龄 好发部位 症状体征 影像表现
分级 I 级为良性 骨质破坏区边界清楚,骨皮质膨胀变薄。 Ⅱ级为侵袭性 骨质破坏区局部边界模糊,局部骨皮质破
送检材料: 右大腿组织
骨巨细胞瘤影像诊断课件.pptx
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大多数骨巨细胞瘤呈膨胀性改变,骨皮质变薄形成骨壳,内面凹凸不平, 是由骨巨细胞瘤的不均匀生长所引起。凹凸不平的骨壳内面呈现为不规则有硬化缘或短或长的骨性突起或称为骨嵴,所以这些骨嵴极少能从病灶的一边完全延伸至另一边或完全穿越病灶形成骨间隔 。多个骨嵴与病灶边缘不同程度膨胀的骨壳相重叠, 而造成病灶内分隔的假象。平片上的分房征象实质上是骨壳内面骨嵴的投影。所以,CT上不宜过分强调“皂泡征”对骨巨细胞瘤的诊断意义。
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组织学上的分级常不完全代表其生物学性质, 镜下分化成熟的肿瘤,临床上可表现为恶性。有研究认为骨巨细胞瘤的影像表现与病理组织学分级无明显相关性。所以在诊断上必须结合临床、影像学表现和病理三方面考虑。
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骨巨细胞瘤特点为低度恶性,侵袭、破坏性较大,易局部复发,大约10-15%为高度恶性。病变早期骨质破坏,膨胀不明显,病变晚期,骨破坏严重,骨皮质可以消失,骨皮质消失后,骨膜即产生新生骨,在肿瘤进,新骨消失与再生反复进行,以致在X线上产生错觉,认为是皮质骨因被肿瘤由内向外扩张面变薄。
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骨囊肿:发生在20 岁以下,呈囊状骨破坏区,有沿着骨干纵轴发展的趋势,边缘硬化,可为单房或多房,易发生病理性骨折,骨折后碎片掉入腔内,形成典型的“碎片陷落征”
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第48页/共59页
成软骨细胞瘤多发生在5-25 岁,病灶多位于骨骺,轻度膨胀,边缘可见硬化缘,中心部分常显示点状、环形或半环形的钙化。
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20~30 岁为发病高峰。据报道只有1%~3% 的患者在14 岁以下, 在诊断发生于14 岁以下的GCT 要特别慎重。另外有9%~13% 的GCT发生在50 岁以上。
大多数骨巨细胞瘤呈膨胀性改变,骨皮质变薄形成骨壳,内面凹凸不平, 是由骨巨细胞瘤的不均匀生长所引起。凹凸不平的骨壳内面呈现为不规则有硬化缘或短或长的骨性突起或称为骨嵴,所以这些骨嵴极少能从病灶的一边完全延伸至另一边或完全穿越病灶形成骨间隔 。多个骨嵴与病灶边缘不同程度膨胀的骨壳相重叠, 而造成病灶内分隔的假象。平片上的分房征象实质上是骨壳内面骨嵴的投影。所以,CT上不宜过分强调“皂泡征”对骨巨细胞瘤的诊断意义。
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组织学上的分级常不完全代表其生物学性质, 镜下分化成熟的肿瘤,临床上可表现为恶性。有研究认为骨巨细胞瘤的影像表现与病理组织学分级无明显相关性。所以在诊断上必须结合临床、影像学表现和病理三方面考虑。
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骨巨细胞瘤特点为低度恶性,侵袭、破坏性较大,易局部复发,大约10-15%为高度恶性。病变早期骨质破坏,膨胀不明显,病变晚期,骨破坏严重,骨皮质可以消失,骨皮质消失后,骨膜即产生新生骨,在肿瘤进,新骨消失与再生反复进行,以致在X线上产生错觉,认为是皮质骨因被肿瘤由内向外扩张面变薄。
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骨囊肿:发生在20 岁以下,呈囊状骨破坏区,有沿着骨干纵轴发展的趋势,边缘硬化,可为单房或多房,易发生病理性骨折,骨折后碎片掉入腔内,形成典型的“碎片陷落征”
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成软骨细胞瘤多发生在5-25 岁,病灶多位于骨骺,轻度膨胀,边缘可见硬化缘,中心部分常显示点状、环形或半环形的钙化。
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20~30 岁为发病高峰。据报道只有1%~3% 的患者在14 岁以下, 在诊断发生于14 岁以下的GCT 要特别慎重。另外有9%~13% 的GCT发生在50 岁以上。
骨巨细胞瘤PPT精选课件
恶性骨巨细胞瘤截肢后生存率也高于其他肉瘤
0 4讨 论
1.肺转移问题
不仅恶性病例,一些”良性“GCT早期出 现肺转移病灶,大多发生刮除后。出现肺 转移后如何治疗
2.潜在恶性
约5-10%有恶变可能。恶变可自行出现, 或出现于放疗后。组织学或影像学特征均 不能预测临床生物学行为
3. 地诺单抗安全么?
长期使用后出现手术难以操作,难以判断 外科边界,停药后快速复发,及引用过程 中出现下颌骨坏死。
地诺单抗
VS
地诺单抗(denosumab) 是一种特异性靶向
RANKL的完全任源化单
克隆抗体,抑制破骨细胞
活化和发展,减少骨吸收。
29
03
预后
病灶刮除辅助冷冻或苯酚辅助烧灼治 疗后复发率约25%.
20%-30%的患者有持续进展的潜在恶性, 约5%发生肉瘤变。常在放疗后
肺转移的发生率约1-4%, 平均发生在诊后3-4年
10-20岁青少年 四肢长骨干骺端、中轴骨等
瘤组织以单核基质细胞与多核巨细胞、组 充满血液和包含有成纤维细胞、破骨细胞型巨细胞
织单核细胞构成
及反应性编织骨的结缔组织分隔
肥皂泡样改变 无骨膜反应
膨胀性骨质破坏区 皮质的筛孔样骨质破坏
T1WI—不均匀的低、等信号 T2WI—不均匀的等、高信号
吹气球状改变 有骨膜反应
刮除植骨或无植骨
刮除+苯酚+植骨
刮除+液氮
27-55% 10-35% 11-36%
北京积水潭医院
原发病例102例
12.7%
2.瘤段截除及功能重建
Companacci分级3级的骨巨细胞瘤 骨质几乎完全破坏,应行边缘切除 或广泛切除
桡骨远端骨巨细胞瘤破坏较多, 一般行瘤段截除手术治疗,可选 择自体关节成形术或关节融合术。
0 4讨 论
1.肺转移问题
不仅恶性病例,一些”良性“GCT早期出 现肺转移病灶,大多发生刮除后。出现肺 转移后如何治疗
2.潜在恶性
约5-10%有恶变可能。恶变可自行出现, 或出现于放疗后。组织学或影像学特征均 不能预测临床生物学行为
3. 地诺单抗安全么?
长期使用后出现手术难以操作,难以判断 外科边界,停药后快速复发,及引用过程 中出现下颌骨坏死。
地诺单抗
VS
地诺单抗(denosumab) 是一种特异性靶向
RANKL的完全任源化单
克隆抗体,抑制破骨细胞
活化和发展,减少骨吸收。
29
03
预后
病灶刮除辅助冷冻或苯酚辅助烧灼治 疗后复发率约25%.
20%-30%的患者有持续进展的潜在恶性, 约5%发生肉瘤变。常在放疗后
肺转移的发生率约1-4%, 平均发生在诊后3-4年
10-20岁青少年 四肢长骨干骺端、中轴骨等
瘤组织以单核基质细胞与多核巨细胞、组 充满血液和包含有成纤维细胞、破骨细胞型巨细胞
织单核细胞构成
及反应性编织骨的结缔组织分隔
肥皂泡样改变 无骨膜反应
膨胀性骨质破坏区 皮质的筛孔样骨质破坏
T1WI—不均匀的低、等信号 T2WI—不均匀的等、高信号
吹气球状改变 有骨膜反应
刮除植骨或无植骨
刮除+苯酚+植骨
刮除+液氮
27-55% 10-35% 11-36%
北京积水潭医院
原发病例102例
12.7%
2.瘤段截除及功能重建
Companacci分级3级的骨巨细胞瘤 骨质几乎完全破坏,应行边缘切除 或广泛切除
桡骨远端骨巨细胞瘤破坏较多, 一般行瘤段截除手术治疗,可选 择自体关节成形术或关节融合术。
骨巨细胞瘤影像诊断PPT职业课件
注:a新增的肿瘤、肿瘤样病变或肿瘤综合征;b原名称有更新
病因
骨巨细胞瘤的病因目前还不清楚。瘤组织血供丰富,质软而脆,似肉 芽组织,有纤维机化区及出血区,按良性和恶性程度分为三度。
1
一度 为良性,巨细胞 很多,少有细胞 分裂。
2
二度 介于恶性或良性 之间,间质细胞 增多,巨细胞较
一度少。
3
三度 为恶性,发病率低, 间质细胞明显增多, 细胞核大,形态如肉 瘤,细胞分裂多;巨 细胞少且小,核数目 也少。一、二度可转 化为三度。
肢体锻炼三个阶段
1. 第三阶段;这时软组织已恢复正常,肌肉有力,已形成结实的骨痂,接近
临床愈合。此时,除不利于骨折愈合的某一方面的关节活动仍需限制外, 其他的活动均可以适度进行,活动的次数及范围可逐渐扩大,直至临床愈 合期。此阶段功能锻炼的主要形式是加强患肢关节的主动运动,使各关节 迅速恢复正常活动。上肢骨巨细胞瘤术后的患者可做一些力所能及的轻工 作。下肢骨巨细胞瘤术后的患者可做上下坡、上下楼活动。髋膝关节置换 术术后的患者可按照关节置换术后功能指导进行锻炼。
功能锻炼
呼吸功能锻炼:术后清醒后即刻进行,深呼吸(用鼻吸气、口呼气,呼 气时做吹口哨样,吸气与呼气的时间比为1:2 或2:3),指导有效咳嗽 (即在排痰前先轻轻咳几次,使痰松动.在深吸一口气后,屏气2~3秒, 然后用力从胸部咳出,咳嗽时注意保护切口)。
肢体锻炼三个阶段
1. 第一阶段;此时患处局部肿胀、疼痛,软组织正处于修复阶段,功能锻炼
典型表现: 周围无明显骨质硬化,可有纤细的骨嵴。骨破 坏可向关节侧侵犯达软骨下骨性关节面。 当肿瘤较大并有侵袭性者, 可侵破骨皮质并形 成周围软组织肿块。 很少有骨膜反应,一般认为GCT不会出现成骨、 钙化。
病因
骨巨细胞瘤的病因目前还不清楚。瘤组织血供丰富,质软而脆,似肉 芽组织,有纤维机化区及出血区,按良性和恶性程度分为三度。
1
一度 为良性,巨细胞 很多,少有细胞 分裂。
2
二度 介于恶性或良性 之间,间质细胞 增多,巨细胞较
一度少。
3
三度 为恶性,发病率低, 间质细胞明显增多, 细胞核大,形态如肉 瘤,细胞分裂多;巨 细胞少且小,核数目 也少。一、二度可转 化为三度。
肢体锻炼三个阶段
1. 第三阶段;这时软组织已恢复正常,肌肉有力,已形成结实的骨痂,接近
临床愈合。此时,除不利于骨折愈合的某一方面的关节活动仍需限制外, 其他的活动均可以适度进行,活动的次数及范围可逐渐扩大,直至临床愈 合期。此阶段功能锻炼的主要形式是加强患肢关节的主动运动,使各关节 迅速恢复正常活动。上肢骨巨细胞瘤术后的患者可做一些力所能及的轻工 作。下肢骨巨细胞瘤术后的患者可做上下坡、上下楼活动。髋膝关节置换 术术后的患者可按照关节置换术后功能指导进行锻炼。
功能锻炼
呼吸功能锻炼:术后清醒后即刻进行,深呼吸(用鼻吸气、口呼气,呼 气时做吹口哨样,吸气与呼气的时间比为1:2 或2:3),指导有效咳嗽 (即在排痰前先轻轻咳几次,使痰松动.在深吸一口气后,屏气2~3秒, 然后用力从胸部咳出,咳嗽时注意保护切口)。
肢体锻炼三个阶段
1. 第一阶段;此时患处局部肿胀、疼痛,软组织正处于修复阶段,功能锻炼
典型表现: 周围无明显骨质硬化,可有纤细的骨嵴。骨破 坏可向关节侧侵犯达软骨下骨性关节面。 当肿瘤较大并有侵袭性者, 可侵破骨皮质并形 成周围软组织肿块。 很少有骨膜反应,一般认为GCT不会出现成骨、 钙化。
骨巨细胞瘤影像诊断62页PPT
谢谢!
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骨巨细胞瘤影像诊断
11、战争满足了,或曾经满足过人的 好斗的 本能, 但它同 时还满 足了人 对掠夺 ,破坏 以及残 酷的纪 律和专 制力的 欲望。 ——查·埃利奥 特 12、不应把纪律仅仅看成教育的手段 。纪律 是教育 过程的 结果, 首先是 学生集 体表现 在一切 生活领 域—— 生产、 日常生 活、学 校、文 化等领 域中努 力的结 果。— —马卡 连柯(名 言网)
13、遵守纪律的风气的培养,只有领 导者本 身在这 方面以 身作则 才能收 到成效 。—— 马卡连 柯 14、劳动者的组织性、纪律性、坚毅 精神以 及同全 世界劳 动者的 团结一 致,是 取得最 后胜利 的保证 。—— 列宁 摘自名言网
15、机会是不守纪律的。——雨果
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得Leabharlann 武器的精良。——达·芬奇▪
30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
骨巨细胞瘤ppt课件
18
骨巨细胞瘤X线表现 恶性:软组织肿块
出血、坏死、囊变
19
生长活跃
恶
性
20
二征象、:动脉造影或DSA
1.Ⅰ-Ⅱ级肿瘤造影征:(1)少数病例造影正常。(2) 多数病例血液循环轻或中度增加,肿瘤边缘部分血管 增生,中心部分血管缺乏,动脉晚期或静脉期可出现 血池、瘤染或造影剂滞留等。
2. Ⅲ级肿瘤造影征:(1)血液循环丰富(2)出现血 湖、动静脉中断或被包埋、毛细血管丛增生、瘤血管 和动静脉瘘等。
涡状;核差异大 ,大小不一 ,深染,多核巨细胞数量 多。
5
Companacci分级
l级:静止性,与良性肿瘤1期的病变相符。骨皮质 完整/稍变薄、骨质溶解区边界光整,肿瘤周围为轻度 骨肥厚。
2级:活动性,此级符合良性肿瘤2期病变。骨皮质 非常薄但保持连续性,骨溶解边界清晰,病损接近或 已累及关节软骨。
38
鉴(三别)软诊骨断瘤
1、好发于短管状骨。 2、平片:发生于长骨颇似骨巨细胞瘤,但常有硬化环
和瘤内软骨钙化。 3、CT:肿瘤呈略低于肌肉的软组织密度,可见环点状
钙化。增强扫描瘤组织轻度强化 4、MRI示瘤组织T1WI低信号,T2WI高信号。钙化部分
T1、T2均呈低信号。
39
股骨下段软骨瘤平片及MRI: T1WI示低信号为钙化,等
9
骨巨细胞瘤骨破坏区放射学表现
溶骨型
多房型
10
骨性间隔形成原因之一(瘤壁骨嵴)
11
骨性间隔形成原因之二(残留骨)
12
( 结 缔 组 织 间 隔 钙 化 )
骨 性 间 隔
形 成 原 因
之 三
13
2、骨皮质变薄、膨胀或骨壳膨胀,一般良性者完 整,生长活跃部分断裂,恶性者广泛断裂。
骨巨细胞瘤X线表现 恶性:软组织肿块
出血、坏死、囊变
19
生长活跃
恶
性
20
二征象、:动脉造影或DSA
1.Ⅰ-Ⅱ级肿瘤造影征:(1)少数病例造影正常。(2) 多数病例血液循环轻或中度增加,肿瘤边缘部分血管 增生,中心部分血管缺乏,动脉晚期或静脉期可出现 血池、瘤染或造影剂滞留等。
2. Ⅲ级肿瘤造影征:(1)血液循环丰富(2)出现血 湖、动静脉中断或被包埋、毛细血管丛增生、瘤血管 和动静脉瘘等。
涡状;核差异大 ,大小不一 ,深染,多核巨细胞数量 多。
5
Companacci分级
l级:静止性,与良性肿瘤1期的病变相符。骨皮质 完整/稍变薄、骨质溶解区边界光整,肿瘤周围为轻度 骨肥厚。
2级:活动性,此级符合良性肿瘤2期病变。骨皮质 非常薄但保持连续性,骨溶解边界清晰,病损接近或 已累及关节软骨。
38
鉴(三别)软诊骨断瘤
1、好发于短管状骨。 2、平片:发生于长骨颇似骨巨细胞瘤,但常有硬化环
和瘤内软骨钙化。 3、CT:肿瘤呈略低于肌肉的软组织密度,可见环点状
钙化。增强扫描瘤组织轻度强化 4、MRI示瘤组织T1WI低信号,T2WI高信号。钙化部分
T1、T2均呈低信号。
39
股骨下段软骨瘤平片及MRI: T1WI示低信号为钙化,等
9
骨巨细胞瘤骨破坏区放射学表现
溶骨型
多房型
10
骨性间隔形成原因之一(瘤壁骨嵴)
11
骨性间隔形成原因之二(残留骨)
12
( 结 缔 组 织 间 隔 钙 化 )
骨 性 间 隔
形 成 原 因
之 三
13
2、骨皮质变薄、膨胀或骨壳膨胀,一般良性者完 整,生长活跃部分断裂,恶性者广泛断裂。
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3
影像学表现
• X-Ray:
• 长骨骨端偏心性溶骨性膨胀性骨质破坏,皮质 膨胀、变薄,内可见纤细骨嵴,典型者“皂泡” 样改变。
• 一般具有横向生长特征。
• 多数边界清楚,骨壳完整,无硬化边,病灶内 无钙化。
• 恶变者,病变骨壳残缺不齐,边界不清,可见 软组织肿块突出。
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4
影像学表现
• CT:
• 长骨骨端偏心性膨胀性骨质破坏,内无钙 化或骨化,骨壳完整,边界清晰,无硬化 边。内可见纤细骨嵴。
• 恶性者骨壳不完整,可见软组织肿块向外 侧突出。
• 肿瘤血供丰富,增强后明显强化。
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5
影像学表现
• MRI:
• GCT在T1WI上呈均匀中等或低信号,T2WI多数 呈混杂信号。
• 肿瘤内出血,T1WI和T2WI均呈高信号,出血 后可形成液-液平面(含铁血黄素在下层,更 多见于动脉瘤样骨囊肿)。
• 增强扫描,瘤体呈中等强化,囊性和出血部分 无强化。
骨巨细胞瘤的影像诊断
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1
骨巨细胞瘤(Giant Cell Tumor , GCT)
• 多数学者认为GCT是起源于骨髓中未分化的 间充质细胞 。
• 特征为血管丰富的组织中含有增生的单核 基质细胞与大量均匀分布的多核巨细胞。
• 具有局部侵袭性,大部分为良性,部分生 长活跃,少数一开始即为恶性称之为恶性 巨细胞瘤(Malignant Giant Cell Tumor).
• 恶变者,软组织肿块呈高信号。
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6
男,29岁,膝关节疼痛3-4月来诊。X-Ray显示;股骨远端
溶骨性病灶,病灶骨皮质明显变薄,病变边界清楚,无硬
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7
CT显示股骨远端溶骨性骨质 破坏,病变处骨皮质变薄,
MRI:T1WI呈低信号,边
边界清楚,无硬化边,无骨 界清楚。
膜反应,内未见钙化。
.
8
MRI:T2WI显示为近等信号,STIR序列显示 为高信号,周围软组织轻度水肿。
.
9
女,30岁,腰痛伴双下肢放射痛2月。X-Ray示:
L5右侧椎弓根显示不清,右侧横突及S1右侧膨胀
性、溶骨性骨质破坏,边界清楚,无硬化边,病
灶内无钙化。
.
10
CT:病灶呈膨胀性、溶骨性改变,边界清楚,骨皮 质变薄,变过程中均可恶变为骨肉瘤 和纤维肉瘤,并发生肺及淋巴转移。
• 局部刮除易复发。
.
2
发病率、好发年龄及部位
• 据统计显示,骨巨细胞瘤在良性骨肿瘤中 发病率居第二位,达16.7%,仅次于骨软骨 瘤。
• 好发年龄:20-40岁,骺板闭合前及50岁以 后发病极少见。女性略多于男性。
• 大多发生于长骨,典型位于长骨骨端。其 中股骨远端及胫骨近端最多见。约半数位 于膝关节附近。其次为桡骨远端、股骨近 端、胫骨远端、肱骨近端及腓骨近端。