2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钼元素为载体)
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V为载体)07
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V为载体)072020届届届届届届届——届届届届届届届届届届(以钒V为载体)071.从工业废钒中回收金属钒既避免环境污染又有利于资源综合利用。
某工业废钒的主要成分为V2O5、VOSO4和SiO2等,从废钒中回收钒的一种工艺流程如下:回答下列问题:(1)为了提高“酸浸”效率,可以采取的措施有________(填一种)。
(2)“还原”中发生反应的离子方程式为________。
(3)“沉钒”是回收钒的关键步骤之一,写出该反应的离子方程式:________。
(4)“铝热反应”的化学方程式为________,用铝热剂法从下列金属氧化物中各冶炼出1mol对应的金属,消耗铝粉质量最多的是________(填字母)。
a.Fe3O4b.Ni2O3c.V2O5d.MnO2(5)电解精炼时,以熔融NaCl、CaCl2和VCl2为电解液(其中VCl2以分子形式存在)。
粗钒应与电源的________(填“正”或“负”)极相连,阴极的电极反应式为________。
(6)为预估“还原”时加入H2C2O4的量,需测定“酸浸”液中VO2+的浓度,每次取25.00mL“酸浸”液于锥形瓶中,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用a mol·L−1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液进行滴定(其中VO2+→VO2+),若三次滴定消耗标准液的平均体积为b mL,则VO2+的浓度为________(用含a、b的代数式表示)g·L−1。
2.随着材料科学的发展,金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用.为回收利用含钒催化剂(含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣),科研人员最新研制了一种用离子变换法回收钒的新工艺,回收率达到91.7%.部分含钒物质在水中的溶解性如下表所示:1/ 32物质VOSO4V2O5NH4VO3(VO2)2SO4溶解性可溶难溶难溶易溶该工艺的主要流程如图所示:请问答下列问题:(1)工业上由V2O5冶炼金属钒常用铝热剂法,其化学方程式可表示为______用铝热剂法从下列各金属氧化物中冶炼出各1mol对应的金属,耗铝粉的质量最多的是______(填序号)a.Fe3O4b.Ni2O3c.V2O5d.MnO2(2)反应①的化学方程式为______(3)若反萃取使用硫酸用量过大,进一步处理会增加______(填化学式)的用量,造成成本增大.(4)反应②的化学方程式为:KClO3+6VOSO4+3H2O=3(VO2)2SO4+KCl+3H2SO4,若反应①用的还原剂与反应②用的氧化剂的物质的量之比为12:7,则废钒催化剂中VOSO4和V2O5的物质的量之比为______.(5)该工艺反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,写出该步发生反应的离子方程式______(6)用已知浓度的酸化的H2C2O4溶液滴定(VO2)2SO4溶液,以测定反应②后溶液中的含钒量,已知该反应的还原产物为VO2+,氧化产物为CO2,则该反应的离子方程式为______.(7)钒电池是以溶于一定浓度硫酸溶液中不同价态的钒离子(V2+、V3+、VO2+、VO2+)为正极和负极反应的活性物质,电极均为铂棒,电池总反应为:VO2++V3++H2O V2++VO2++2H+①放电时的正极反应为______②充电时的阴极反应为______.3.工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:请回答下列问题:2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V 为载体)07 3 /32(1)步骤①所得废渣的成分是 (写化学式),操作I 的名称 。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练05
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练051 / 192020届届届届届届届——届届届届届届届届届届051. 赤泥是铝土矿提取氧化铝过程中产生的固体废弃物,其主要成分为Fe 2O 3、Al 2O 3、CaO 、TiO 2、SiO 2等,属于强碱性废渣.从赤泥中回收钛的工艺流程如下:请回答以下问题:(1)赤泥颗粒孔隙大,具有较大的比表面积,可作为废气SO 2的吸收剂,研究表明该过程中主要利用了化学中和反应,其次是________.(2)赤泥加一定量水打散的目的是________.(3)己知高温烧结时,TiO 2发生的反应是Na 2CO 3+TiO 2=高温NaTiO 3+CO 2↑,且Na 2TiO 3不溶于水.则Al 2O 3在烧结中发生的反应是________,水浸液里的主要溶质有________.(4)酸浸时,若使钛的浸出率(η%)达到90%,则根据下图工业上应采取的适宜条件是:酸浓度和液固比的取值分别约为________、________.同时浸出温度过高可能造成的环境污染是________.(5)TiO 2在一定条件下可转化为TiClO 4而获得精制提纯,控制TiCl 4水解的条件还可以制得TlO 2⋅xH 2O 纳米材料,该水解过程的化学方程式是________.(6)赤泥中含钛(以TiO 2的质量分数表示)一般为4%∼12%,假设在上述工艺中钛的总回收率为75%,则1t 赤泥获得TiO 2的最大质量为________kg .2.工业上电解精炼铜的阳极泥是重要的二次资源,从阳极泥(含铜、银、金、铅等单质)中提取金和制备AgCl的工艺如下:已知:分金液的主要成分为H[AuCl4];分金渣的主要成分为PbSO4和AgCl;分银液的主要成分为[Ag(SO 3) 2] 3−,且存在[Ag(SO 3) 2] 3−⇌Ag++2SO32−回答下列问题:(1)“分铜”时,铜单质参与反应的离子方程式为;如果温度过高,铜的浸出率会降低,原因是。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以稀土(铈等)为载体)23
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以稀土(铈等)为载体)232020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届231.稀土元素包括钪、钇和镧系共17种元素,是重要的战略资源,我国稀土资源丰富。
从氟碳铈矿(主要化学成分为CeFCO3)提取铈族稀土元素的一种工艺流程如下:已知:①焙烧后铈元素主要以CeO2,形式存在,Ce(OH)3的K sp=1.0×10−20。
②Ce4+能与SO42−结合成[CeSO4]2+,Ce3+能被萃取剂HR萃取。
(1)为提高原料的利用率,焙烧前应将矿石________处理。
(2)“浸取”过程中铈元素发生反应的离子方程式为________.(3)“转化”过程中H2O2的作用是_______。
(4)“萃取”过程中发生反应:Ce3+(水层)+3HR(有机层)⇌CeR3(有机层)+3H+(水层),设计“萃取”和“反萃取”操作的目的是;HR应该具有的特点是。
a.萃取剂HR的密度一定比水大b.萃取剂HR不溶于水,也不和水反应c.萃取剂HR和Ce3+不反应d.Ce3+在萃取剂中溶解度大于水中(5)“调节pH”时,为了使Ce3+完全沉淀(浓度小于1×10−5mol/L),溶液的pH应大于_______。
(6)“氧化”操作得到产品的化学方程式为_______。
(7)CeO2,是汽车尾气净化器中的关键催化剂,能在还原性气氛中供氧,在氧化性气氛中耗氧,过程为:2CeO2⇌2CeO2−x+xO2↑(0≤x≤0.5)。
写出CeO2消除CO 的化学方程式_______。
1/ 182.氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3)是提取稀土化合物、冶炼铈的重要矿物原料,以氟碳铈矿为原料提取铈的工艺流程如图所示。
回答下列问题:(1)CeFCO3中Ce的化合价为______。
(2)氧化焙烧后的产物之一为CeO2,则酸浸时发生反应的离子方程式为______。
为了提高酸浸率,可以适当提高反应温度,但温度偏高浸出率反而会减小。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练05
2020 届福建高三化学——化学工业流程大题周练051.2020届届届届届届届——届届届届届届届届届届05赤泥是铝土矿提取氧化铝过程中产生的固体废弃物,其主要成分为Fe O 、Al O CaO、TiO 、SiO 等,属于强碱性废渣.从赤泥中回收钛的工艺流程如下:、请回答以下问题:(1)赤泥颗粒孔隙大,具有较大的比表面积,可作为废气SO2过程中主要利用了化学中和反应,其次是________.(2)赤泥加一定量水打散的目的是________.的吸收剂,研究表明该(3)己知高温烧结时,TiO2Na CO +TiO2 32= NaTiO +CO ↑32Na TiO2 3不溶于水.则Al O 在烧结中发生的反应是________,水浸液里的主要溶质有________.(4)酸浸时,若使钛的浸出率(η%)达到90%,则根据下图工业上应采取的适宜条件是:酸浓度和液固比的取值分别约为________、________.同时浸出温度过高可能造成的环境污染是________.(5)TiO2在一定条件下可转化为TiClO 而获得精制提纯,控制TiCl 水解的条件还可以制得TlO ⋅xH O纳米材料,该水解过程的化学方程式是________.(6)赤泥中含钛(以TiO2的质量分数表示)一般为4% ∼ 12%,假设在上述工艺中钛的总回收率为75%,则1t赤泥获得TiO 的最大质量为________kg.2 3 2 32 2发生的反应是高温,且2 3442 221 / 192. 工业上电解精炼铜的阳极泥是重要的二次资源,从阳极泥(含铜、银、金、铅等单质)中提取金和制备 AgCl 的工艺如下:已知:分金液的主要成分为H[AuCl];分金渣的主要成分为PbSO 4和AgCl;分银液的主要成分为[Ag(SO ) ] ,且存在[Ag(SO ) ] ⇌ Ag + 2SO回答下列问题:(1)“分铜”时,铜单质参与反应的离子方程式为 ;如果温度过高,铜的浸出率会降低,原因是 。
2020届福建高三化学大题练——有机化学流程题
2020届福建高三化学大题练——有机化学流程题一、实验题(本大题共12小题)1.某化学兴趣小组为合成1-丁醇,查阅资料得知如下合成路线:CH3CH=CH2+CO+H2一定条件CH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2OH已知:CO 的制备原理:HCOOH CO↑+H2O.(常温下甲酸为液体)(1)原料气CH3CH=CH2、CO和H2的制备均可用图1装置:填写下列空白:①若用上述装置制备氢气,收集装置可选用图2下列______装置②若用上述装置制备干燥纯净的CO气体,装置b的作用是______;c中盛装的试剂是______。
为了控制生成一氧化碳的速度,则分液漏斗a中盛装的试剂是______。
③实验室用浓硫酸和2-丙醇制备丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用图3试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是______(填序号,试剂可以重复使用);写出2-丙醇与浓硫酸反应生成SO2、CO2及水蒸气的化学方程式______;(2)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是______。
a.低温、高压、催化剂 b.适当的温度、高压、催化剂c.常温、常压、催化剂 d.适当的温度、常压、催化剂(3)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。
为纯化 1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚 34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如图提纯路线:试剂1为______,操作3为______。
2.(16分)一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵H可按如下路线合成:已知:①②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一分子水,生成另一种物质,③G的分子式为C10H22O3请回答:(1)写出B、E的结构简式:B____________,E____________。
(2)G含有的官能团的名称是________________________。
2020届福建高三化学选修三——物质结构和性质大题周练(以钼为载体)
2020届福建高三化学选修三——物质结构和性质大题周练(以钼为载体)1 / 162020届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届1. [化学——选修3:物质结构与性质]据《化学进展》报道,金属硫化物纳米材料如ZnS 、MoS2等在处理废水中重金属离子等方面有重要应用。
MoS 2的层状结构如图所示。
工业上,以钼精矿为原料提纯钼的流程如图所示:回答下列问题:(1)钼与铬位于同族,基态钼原子比铬多一个电子层,基态钼原子的外围电子排布式为________。
能量最高的能层电子云形状是________。
(2)SO 2中S 原子价层有________对孤对电子;CO 32−空间构型是________;与CO 2分子互为等电子体的离子有________(写化学式)。
(3)SO 2和CO 2组成类型相似,但是CO 2的键角大于SO 2,其原因是___________________________________。
CO 2分子中σ键和π键数目之比为________。
(4)H 2SO 4的酸性比H 2SO 3强的主要原因是__________________________________。
(5)ZnS 晶胞如图所示。
Zn 2−的配位数为________。
(6)钼晶胞如图所示。
它的堆积模型是________;该晶胞的原子空间利用率(φ)为________。
(提示:原子空间利用率等于原子总体积与晶胞体积之比,用含π式子表示。
)2.钼是我国丰产元素,钼钢是制火箭发动机,核反应堆重要材料.(1)钼元素原子序数为42,请写出它的核外电子排布式:______ ;在周期表中,处在第______ 周期______ 族.(2)钼金属晶格类型属体心立方晶格,原子半径为136pm,相对原子质量为95.94,则该晶体钼的密度为______ ;晶体的空间利用率为______ ;(3)钼能形成六核簇何物,如一种钼含卤离子[Mo6Cl8]4+,6个钼形成八面体骨架,氯原子以三桥基与钼原子相连,则该离子中8个Cl−的空间构型为______ ;(4)辉钼矿是最重要的钼矿(其成分主要为MoS2),它在403K,202650Pa下,跟苛性碱溶液反应,钼则以MoO42−体型进入溶液,硫也氧化进入溶液,写出该反应的离子方程式:______ ;(5)在密闭容器中,用稀硝酸来溶解辉钼矿,氧化条件在423−523K,1114575−1823850Pa氧压下进行,反应结果钼以钼酸形成存在(钼酸不溶于硫酸),而硝酸几乎没有消耗,相当于催化剂,请用化学方程式加以解释:______ .3.新华网合肥2011年7月21日电,安徽省矿产资源储量评审中心公布:安徽省地质矿产勘查局在本省金寨县沙坪沟探明一处世界级的巨型钼矿,钼金属总储量达到220万吨以上,潜在经济价值超过6 000亿元,钼是制备二维材料的重要金属,英国科学家因制备二维晶体材料--石墨烯获得2010年诺贝尔物理学奖,他们利用“胶带+铅笔”制得单层石墨烯(即从石墨表面剥离下来仅一个原子厚度的材料).之后,人们又制备出一些氮化硼和二硫化钼的二维晶体.根据材料提供的信息,回答相关问题.(1)已知铬的原子序数为24,钼原子和铬原子的电子排布相似,铬原子比钼原子少18个电子,写出钼(Mo)原子外围电子排布式:______ .(2)钼晶体类型是______ ,粒子之间作用力是______ .(3)二维晶体二硫化钼、石墨烯都是平面结构,石墨烯中碳原子的杂化轨道类型是______ .(4)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料,有多种晶体结构,如二维结构.第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有______ 种.(5)①在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为______ ,层间作用力为______ ;六方氮化硼晶体的层内B原子数与B−N键数之比为______ .推知:六方氮化硼晶体的硬度______ (填“大”、“小”或“无法判断”),理由是:______ .②六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是______ g⋅cm−3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为N A).2020届福建高三化学选修三——物质结构和性质大题周练(以钼为载体)3 / 164. 近年来随着石墨烯等二维层状纳米材料研究热潮的兴起,二维层状化合物−类石墨烯二硫化钼引起了物理、化学、材料、电子等众多领域研究人员的广泛关注。
2020年高考化学真题-工艺流程题(习题版)
2020年高考真题工艺流程题1.(2020年山东新高考)以菱镁矿(主要成分为MgCO 3,含少量SiO 2,Fe 2O 3和A12O 3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知浸出时产生的废渣中有SO 2,Fe(OH)3和Al(OH)3。
下列说法错误的是A .浸出镁的反应为4232MgO+2NH Cl=MgCl +2NH +H O ↑B .浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C .流程中可循环使用的物质有NH 3、NH 4ClD .分离Mg 2+与Al 3+、Fe 3+是利用了它们氢氧化物K sp 的不同2.(2020年新课标Ⅰ)钒具有广泛用途。
黏土钒矿中,钒以+3、+4、+5价的化合物存在,还包括钾、镁的铝硅酸盐,以及SiO 2、Fe 3O 4。
采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NH 4VO 3。
该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH 如下表所示: 金属离子Fe 3+ Fe 2+ Al 3+ Mn 2+ 开始沉淀pH1.9 7.0 3.0 8.1 完全沉淀pH3.2 9.04.7 10.1回答下列问题:(1)“酸浸氧化”需要加热,其原因是___________。
(2)“酸浸氧化”中,VO +和VO 2+被氧化成2VO +,同时还有___________离子被氧化。
写出VO +转化为2VO +反应的离子方程式___________。
(3)“中和沉淀”中,钒水解并沉淀为252V O xH O ⋅,随滤液②可除去金属离子K +、Mg 2+、Na +、___________,以及部分的___________。
(4)“沉淀转溶”中,252V O xH O ⋅转化为钒酸盐溶解。
滤渣③的主要成分是___________。
(5)“调pH”中有沉淀生产,生成沉淀反应的化学方程式是___________。
(6)“沉钒”中析出NH 4VO 3晶体时,需要加入过量NH 4Cl ,其原因是___________。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以锰为载体)10
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以锰为载体)101 / 202020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届101. 高纯度锰酸锂(LiMn 2O 4)是锂电池重要的正极材料。
工业上以碳酸锰矿(主要成分为MnCO 3,另含FeO 、Fe 2O 3、CaO 等杂质)为主要原料生产锰酸锂(LiMn 2O 4)的工艺流程如下:(1)为了提高碳酸锰矿浸岀的速率,在“酸浸”时可采取的措施有:_________。
(2)写出加入高锰酸钾的离子方程式________________________。
(3)“除铁”时,加入CaO 的目的是__________________________________。
(4)加入MnF 2为了除去溶液中的Ca 2+,若控制溶液中F −浓度为3×10−3mol ·L −1,则Ca 2+的浓度为________mol ·L −1[常温时,K sp (CaF 2)=2.7×10−11]。
(5)“合成MnO 2”的化学方程式为____________________________________。
(6)“锂化”是将MnO 2和Li 2CO 3按4∶1的物质的量比配料,球磨3~5 h ,然后升温至600~750 ℃,保温24 h ,自然冷却至室温得产品。
①升温到515 ℃时,开始有CO 2产生,比预计碳酸锂的分解温度(723 ℃)低得多。
可能的原因是_______。
②写出该反应的化学方程式:____________________________________2. 一种利用钢铁厂烟灰(含Fe 、Mn 、SiO 2,少量的Al 2O 3、CaO 及MgO)制备MnCO 3的工艺流程如下:已知25℃时,下列难溶物的溶度积常数:难溶物CaF2MgF2MnCO3Mn(OH)2K sp 4.0×10−116.4×10−92.2×10−111.9×10−13回答下列问题:(1)步骤(Ⅰ)浸渣的主要成分是________(填化学式)。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以稀土(铈等)为载体)23
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以稀土(铈等)为载体)232020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届231.稀土元素包括钪、钇和镧系共17种元素,是重要的战略资源,我国稀土资源丰富。
从氟碳铈矿(主要化学成分为CeFCO3)提取铈族稀土元素的一种工艺流程如下:已知:①焙烧后铈元素主要以CeO2,形式存在,Ce(OH)3的K sp=1.0×10−20。
②Ce4+能与SO42−结合成[CeSO4]2+,Ce3+能被萃取剂HR萃取。
(1)为提高原料的利用率,焙烧前应将矿石________处理。
(2)“浸取”过程中铈元素发生反应的离子方程式为________.(3)“转化”过程中H2O2的作用是_______。
(4)“萃取”过程中发生反应:Ce3+(水层)+3HR(有机层)⇌CeR3(有机层)+3H+(水层),设计“萃取”和“反萃取”操作的目的是;HR应该具有的特点是。
a.萃取剂HR的密度一定比水大b.萃取剂HR不溶于水,也不和水反应c.萃取剂HR和Ce3+不反应d.Ce3+在萃取剂中溶解度大于水中(5)“调节pH”时,为了使Ce3+完全沉淀(浓度小于1×10−5mol/L),溶液的pH应大于_______。
(6)“氧化”操作得到产品的化学方程式为_______。
(7)CeO2,是汽车尾气净化器中的关键催化剂,能在还原性气氛中供氧,在氧化性气氛中耗氧,过程为:2CeO2⇌2CeO2−x+xO2↑(0≤x≤0.5)。
写出CeO2消除CO 的化学方程式_______。
1/ 182.氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3)是提取稀土化合物、冶炼铈的重要矿物原料,以氟碳铈矿为原料提取铈的工艺流程如图所示。
回答下列问题:(1)CeFCO3中Ce的化合价为______。
(2)氧化焙烧后的产物之一为CeO2,则酸浸时发生反应的离子方程式为______。
为了提高酸浸率,可以适当提高反应温度,但温度偏高浸出率反而会减小。
2020届高三化学高考考前复习 工业流程图专题训练(有答案)
2020届高三化学高考考前复习工业流程图专题训练(有答案)1、V2O5是接触法制硫酸的催化剂。
工业上用钒炉渣(主要含有V2O3·FeO,还含少量SiO2、P2O5等杂质)提取V2O5的流程如下:(1)焙烧常采用“加压”的方法,其目的是______________X是偏钒酸铵分解生成五氧化二钒的副产物且X在常温常压下呈气态,X的电子式为________。
(2)“焙烧”的目的是将V2O3·FeO转化成可溶性的NaVO3,写出化学方程式__________(3)写出“沉钒”的离子方程式_________________(4)工业上利用铝热反应冶炼钒,5.4 t铝理论上可以冶炼________ mol V。
(5)用硫酸镁溶液除去硅、磷时,滤渣的主要成分是MgSiO3、Mg3(PO4)2,它们的溶解度随温度的变化忽略不计。
已知:常温下,K sp(MgSiO3)=2.4×10-5,K sp[Mg3(PO4)2]=2.7×10-27。
①如果滤液中c(SiO2-3)=0.08 mol·L-1,则c(PO3-4)=________ mol·L-1。
②硅、磷去除率与温度的关系如图所示。
除杂时,随着温度升高,硅元素的去除率升高,其原因是_______________________________________________________;磷的去除率降低,其原因是_____________解析(1)联系压强对化学反应速率的影响,对于有空气、氧气等气体参与的化工反应,都可以采用“加压”的方法提高气体浓度,从而加快化学反应速率。
分析题意可知,偏钒酸铵分解,反应前后各元素化合价没有变化,根据原子守恒知,副产物为氨气、水,常温常压下,水为液体,故X为氨气。
(2)V2O3·FeO被氧化,氧气被还原,生成物为NaVO3、氧化铁、二氧化碳。
(3)“沉钒”说明偏钒酸铵难溶于水。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以铋为载体)16
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以铋为载体)162020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届161.某工业废水中获取的砷滤饼的主要成分包含As2S3、CuS、Bi2S3。
采用硫化钠浸出砷—硫酸沉淀砷的工艺可回收砷滤饼中的铜和铋并制得砷酸(H3AsO4),工艺流程如下:已知:As2S3在溶液中的溶解度随温度升高而增大。
回答下列问题:(1)操作A的名称是__________。
(2)步骤②发生非氧化还原反应,离子方程式为________________________。
(3)步骤③焙烧反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______,吸收焙烧生成气体的试剂是________。
(4)步骤④的化学方程式为________________________。
(5)为确定最优化工艺条件,采用单因素试验考查对硫化钠浸出砷和硫酸沉淀砷的影响因素。
①控制反应温度为35℃,反应时间1.5h,硫化钠过量系数对砷浸出率的影响的试验结果如图甲。
实际选取硫化钠过量系数为1.5,原因是______________。
②反应温度对硫酸沉淀砷的影响试验结果如图乙。
结合步骤②的反应,说明砷沉淀率在60℃之前随温度升高而增大可能的原因:_________,之后继续升高温度,砷沉淀率下降主要原因可能是__________。
(6)某工厂用m1kg砷滤饼(含As2S350%)制备H3AsO4,最终得到产品m2kg,产率为___________。
1/ 212.铋是当今世界公认的最安全的“绿色”金属之一,氯氧化铋(BiOCl)是用途广泛的化工原料。
用火法炼铜转炉烟尘(除含Bi2O3之外,还有CuSO4、ZnSO4、CuS、Fe2O3、PbSO4及As2O3)制备高纯氯氧化铋的某工艺流程如下:请回答:(1)BiOCl中Bi元素的化合价为_________。
(2)“浸铜”时有硫生成,反应的离子方程式为____________________;浸铜后的滤液2用于循环酸浸,主要利用的物质是_____________。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V为载体)07
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V为载体)072020届届届届届届届——届届届届届届届届届届(以钒V为载体)071.从工业废钒中回收金属钒既避免环境污染又有利于资源综合利用。
某工业废钒的主要成分为V2O5、VOSO4和SiO2等,从废钒中回收钒的一种工艺流程如下:回答下列问题:(1)为了提高“酸浸”效率,可以采取的措施有________(填一种)。
(2)“还原”中发生反应的离子方程式为________。
(3)“沉钒”是回收钒的关键步骤之一,写出该反应的离子方程式:________。
(4)“铝热反应”的化学方程式为________,用铝热剂法从下列金属氧化物中各冶炼出1mol对应的金属,消耗铝粉质量最多的是________(填字母)。
a.Fe3O4b.Ni2O3c.V2O5d.MnO2(5)电解精炼时,以熔融NaCl、CaCl2和VCl2为电解液(其中VCl2以分子形式存在)。
粗钒应与电源的________(填“正”或“负”)极相连,阴极的电极反应式为________。
(6)为预估“还原”时加入H2C2O4的量,需测定“酸浸”液中VO2+的浓度,每次取25.00mL“酸浸”液于锥形瓶中,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用a mol·L−1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液进行滴定(其中VO2+→VO2+),若三次滴定消耗标准液的平均体积为b mL,则VO2+的浓度为________(用含a、b的代数式表示)g·L−1。
2.随着材料科学的发展,金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用.为回收利用含钒催化剂(含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣),科研人员最新研制了一种用离子变换法回收钒的新工艺,回收率达到91.7%.部分含钒物质在水中的溶解性如下表所示:1/ 32物质VOSO4V2O5NH4VO3(VO2)2SO4溶解性可溶难溶难溶易溶该工艺的主要流程如图所示:请问答下列问题:(1)工业上由V2O5冶炼金属钒常用铝热剂法,其化学方程式可表示为______用铝热剂法从下列各金属氧化物中冶炼出各1mol对应的金属,耗铝粉的质量最多的是______(填序号)a.Fe3O4b.Ni2O3c.V2O5d.MnO2(2)反应①的化学方程式为______(3)若反萃取使用硫酸用量过大,进一步处理会增加______(填化学式)的用量,造成成本增大.(4)反应②的化学方程式为:KClO3+6VOSO4+3H2O=3(VO2)2SO4+KCl+3H2SO4,若反应①用的还原剂与反应②用的氧化剂的物质的量之比为12:7,则废钒催化剂中VOSO4和V2O5的物质的量之比为______.(5)该工艺反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,写出该步发生反应的离子方程式______(6)用已知浓度的酸化的H2C2O4溶液滴定(VO2)2SO4溶液,以测定反应②后溶液中的含钒量,已知该反应的还原产物为VO2+,氧化产物为CO2,则该反应的离子方程式为______.(7)钒电池是以溶于一定浓度硫酸溶液中不同价态的钒离子(V2+、V3+、VO2+、VO2+)为正极和负极反应的活性物质,电极均为铂棒,电池总反应为:VO2++V3++H2O V2++VO2++2H+①放电时的正极反应为______②充电时的阴极反应为______.3.工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:请回答下列问题:2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钒V 为载体)07 3 /32(1)步骤①所得废渣的成分是 (写化学式),操作I 的名称 。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以铬为载体)21
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以铬为载体)212020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届211.不锈钢表面用硝酸和氢氟酸的混酸处理后,产生的酸洗废液中含有Fe3+、Ni2+、NO3−、F−和+6价铬的含氧酸根离子等。
以下是综合利用该酸洗废液的工艺路线。
已知:①金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表。
Fe3+Ni2+Cr3+开始沉淀 1.5 6.7 4.0沉淀完全 3.49.5 6.9②Ni2+与足量氨水反应的化学方程式为Ni2++6NH3[Ni(NH3)6]2+。
回答下列问题:(1)滤渣3的主要成分的化学式为________。
“转化”过程中NaHSO3作________(填“氧化剂”或“还原剂”)。
(2)利用废氧化铁(主要成分为Fe2O3)代替烧碱调节pH的优点是________。
(3)已知[Ni(NH3)6]2+为难电离的络合离子,则“沉镍”的离子方程式为________________。
(4)经检测,最后的残液中c(Ca2+)=0.001mol·L−1,则残液中c(F−)________mol·L−1。
[已知K sp(CaF2)=4×10−11]1/ 212.铬渣含有Na2SO4及少量Cr2O72−、Fe2+.从化工厂铬渣中提取硫酸钠的工艺如图所示:已知:常温时,Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10−5mol⋅L−1)时pH分别为3.6和5.(1)“微热”的作用是______,______.(填写两点).(2)根据溶解度(S)−温度(T)曲线,操作B为______.(3)酸C为______(填化学式),“酸化、还原”步骤反应的离子方程式为______.(4)常温时,Cr(OH)3的溶度积常数K sp[Cr(OH)3]=______.(5)某工厂采用电解法处理含铬废水,用铁作阴阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如下图.阴极放出氢气,阳极区发生的反应有______,______.不考虑气体的溶解,当收集到6.72L(标准状况)的氢气时,理论上有______molCr2O72−被还原.3.K2Cr2O7(重铬酸钾)、FeSO4⋅7H2O(绿矾)是重要化工试剂。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钨为载体)19
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钨为载体)192020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届191.工业上,从精制黑钨矿(FeWO4、MnWO4)中提取金属钨的一种流程如下图所示,该流程同时获取副产物Fe2O3和MnCl2.已知:Ⅰ.过程①~④中,钨的化合价均不变;Ⅱ.常温下钨酸难溶于水;Ⅲ.25℃时,K sp[Fe(OH)3]=1.0×10−38、K sp[Mn(OH)2]=4.0×10−14回答下列问题:(1)上述流程中的“滤渣1”除MnO2外还有________、“气体”除水蒸气、HCl外还有________(均填化学式);(2)过程①中MnWO4参与反应的化学方程式为________;FeWO4参与的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________;(3)已知:WO3(s)+3H2(g)=W(s)+3H2O(g)ΔH=akJ·mol−1WO3(s)=WO3(g)ΔH=bkJ·mol−1写出WO3(g)与H2(g)反应生成W(s)的热化学方程式:________;(4)过程⑦在25℃时调pH,至少应调至________(当离子浓度等于1.0×10−5mol·L−1时,可认为其已沉淀完全);(5)过程⑧要获得MnCl2固体,在加热时必须同时采取的一项措施是________;1/ 18(6)钠钨青铜是一类特殊的非化学计量比化合物,其通式为Na x WO3,其中0<x<1,这类化合物具有特殊的物理化学性质,是一种低温超导体.应用惰性电极电解熔融的Na2WO4和WO3混合物可以制备钠钨青铜,写出WO42−在阴极上放电的电极反应式:________.2.钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。
自然界中钨主要以钨酸盐(钨元素的化合价为+6)形式存在于黑钨矿中。
黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4),还含有少量Si、As的化合物。
2020届福建高三化学大题练——化工流程题
2020届福建高三化学大题练——化工流程题2020届福建高三化学大题练——化工流程题一、简答题(本大题共12小题)1.加碘食盐中加入的碘酸钾是一种白色结晶粉末,常温下很稳定,加热至560℃开始分解.在酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,可与碘化物、亚硫酸盐等还原性物质反应.工业生产碘酸钾的流程如下:(1)已知步骤①反应器发生的反应为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑,该反应的还原产物为______ ;(2)参照下表碘酸钾的溶解度,操作③得到碘酸钾晶体,你建议的方法是______ .(3)①已知:KIO3+5H2SO4=3K2SO4+3I2,I2+2S2O=2I+S4O测定加碘食盐中碘的含量,学生甲设计的实验步骤如下:a.准确称取wg食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解;b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入过量KI溶液,使KIO3与KI反应完全;c.以淀粉为指示剂,逐滴加入物质的量浓度为2.00×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反应完全.则加碘食盐样品中的碘元素含量是______ mol•kg-1(以含w的代数式表示).②学生乙又进行了下列实验:1 / 24请推测实验中产生蓝色现象的可能原因,用离子方程式表示______ .根据学生乙的实验结果,请对学生甲的实验结果作出简要评价:______ .(4)某学习小组对加碘盐进行如下实验:取一定量某加碘盐(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得溶液分为3份.第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色;第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色.①根据上述实验现象,加碘盐中可能含有的物质中不能确定的是______ .②第二份试液中加入足量KI固体后,反应的离子方程式为______ .2.金属镓有“电子工业脊梁”的美誉,它与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物。
2020届高三化学大题练——以化工为载体的工艺流程题(2)
2020届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届2届一、简答题1.工业生产中产生的SO2、NO直接排放将对大气造成严重污染.利用电化学原理吸收SO2和NO,同时获得 Na2S2O4和 NH4NO3产品的工艺流程图如下(Ce为铈元素).请回答下列问题.(1)装置Ⅱ中NO在酸性条件下生成NO2-的离子方程式______ .(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数ω与溶液pH的关系如图1所示.①下列说法正确的是______ (填标号).A.pH=7时,溶液中c( Na+)<c (HSO3-)+c(SO32-)B.由图中数据,可以估算出H2SO3的第二级电离平衡常数Ka2≈10-7C.为获得尽可能纯的 NaHSO3,应将溶液的pH控制在 4~5为宜D.pH=2和 pH=9时的溶液中所含粒子种类不同②若1L1mol/L的NaOH溶液完全吸收13.44L(标况下)SO2,则反应的离子方程式为______ .③取装置Ⅰ中的吸收液vmL,用cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定.酸性高锰酸钾溶液应装在______ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中,判断滴定终点的方法是______ .(3)装置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如图2所示.图中A为电源的______ (填“正”或“负”)极.右侧反应室中发生的主要电极反应式为______ .(4)已知进人装置Ⅳ的溶液中NO2-的浓度为 0.4mol/L,要使 1m3该溶液中的NO2-完全转化为 NH4NO3,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的 O2的体积为______ L.2.铝元素在自然界中主要存在于铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有Fe2O3、FeO、SiO2)中.工业上综合利用铝土矿的部分工艺流程如图1.(1)在滤液A中加入漂白液,目的是氧化除铁,所得滤液B显酸性.该过程中涉及某氧化还原反应如下,请完成:□Fe2++□ClO-+______=□Fe(OH)3↓+□C1-+______.(2)检验滤液B中是否还含有Fe2+的方法为:______.(3)将滤液B中的铝元素以沉淀形式析出,选用的最好试剂为______(填代号).a.氢氧化钠溶液 b.硫酸溶液 c.氨水 d.二氧化碳(4)由滤液B制备氯化铝晶体涉及的操作为:边滴加浓盐酸边蒸发浓缩、冷却结晶、______(填操作名称)、洗涤.(5)滤渣的主要成分是______(填化学式),其与NaOH固体焙烧制备硅酸钠,可采用的装置(2)为______(填代号),该反应的化学方程式是______.3.(Ⅰ)A、B、C是中学化学常见的三种物质,它们之间的相互转化关系如图所示(部分反应条件及产物略去)(1)若A是一种黄色单质固体,则B→C的化学方程式为______。
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2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钼元素为载体)2020届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届1.镍钼矿(含有MoS2、NiS2、NiS、FeS2、SiO2和C等)为我国特有的一种多金属复杂硫化矿资源,常用来进行钾、镍等战略有色金属的提取。
其冶炼工艺主要有氧化焙烧法和选择性还原熔炼法两种。
过程如下图所示:(1)选择性还原熔炼法比氧化焙烧法的优点有:________________、___________________。
(2)还原熔炼时,FeS2发生的反应为FeS2+2Na2CO3+C Fe+2Na2S+3CO2,写出NiS发生反应的化学方程式:________________________________________________。
(3)水浸液中主要含有Na2S、Na2MoO4、Na2CO3、Na2SiO3等,向其中通入适量CO2和空气,然后过滤,所得滤渣的主要成分为________________________。
(4)已知钼酸钠溶液中c(MoO42−)=0.40mol/L,c(CO32−)=0.10mol/L。
由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需加入Ba(OH)2固体以除去CO32−。
当BaMoO4开始沉淀时,CO32−的去除率是________________。
【已知K sp(BaCO3)=1×10−9,K sp(BaMoO4)=4×10−8】(5)用阴离子交换树脂吸附、提取溶液中的钼,该树脂经解吸、除杂后,用盐酸或硝酸将其酸化至pH=1.5~2.5,可得到钼酸铵产品。
试剂a可以是_________________________。
(6)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。
常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如下图所示:1/ 14①要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为________________。
②当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是_________________________。
2.钼(Mo)是一种重要的过渡元素,常见化合价为+6、+4。
某工厂利用辉钼矿(主要成分为MoS2)为原料制备金属钼和钼酸钠晶体的主要流程如图所示。
(1)辉钼矿煅烧时的氧化产物是________(填化学式)。
(2)由流程图中信息可以判断MoO3是________(填“酸性”“碱性”或“两性”)氧化物;操作Ⅱ所得的钼酸要水洗,检验钼酸是否洗涤干净的方法是________;分别用H2、CO、Al还原MoO3制取相同质量的Mo,转移的电子数之比为________。
(3)精钼矿在NaOH溶液中被NaClO氧化成钼酸钠的同时,有Na2SO4生成,其化学反应方程式为________。
(4)利用如图所示电解装置,可浸取辉钼矿得到Na2MoO4和Na2SO4溶液。
①电解一段时间,电极B附近pH________(填“增大”“减小”或“不变”)。
2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钼元素为载体)3 / 14②MoO 42-在电极________(填“A ”或“B ”)附近生成,请分析MoO 42-生成的原因:________。
(5)某钼酸钠溶液中,c (MoO 42-)=0.80 mol ⋅L −1 ,c (CO 32-)=0.52 mol ⋅L −1。
用此钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需加入Ba(OH)2固体以除去CO 32-。
当BaMoO 4开始沉淀时,CO 32−的去除率是________。
[已知K sp (BaCO 3)=2.6×10−9、K sp (BaMoO 4)=4.0×10−8,忽略溶液的体积及温度变化,去除率=(去除量/起始总量)×100%] 3. 钼(Mo)是一种过渡金属元素,通常用作合金及不锈钢的添加剂,这种元素可增强合金的强度、硬度、可焊性及韧性,还可增强其耐高温及耐腐蚀性能。
如图是化工生产中制备金属钼的主要流程图,已知钼酸难溶于水。
(1)写出反应①的化学方程式:____________________________________。
(2)写出反应②的化学方程式: ___________________________________。
(3)反应①的尾气可以用碳酸钠溶液吸收。
化学式电离常数 H 2SO 3K 1=1.3×10−2,K 2=1.3×10−8 H 2CO 3 K 1=4.3×10−7,K 2=5.6×10−11已知:根据表中提供的数据可知,在溶液中不能大量共存的微粒是______________;A.HCO 3−、HSO 3−B.HCO 3−、SO 32−C.HCO 3−、H 2SO 3D.HSO 3−、CO 32−向过量碳酸钠溶液中通入少量二氧化硫,写出反应的离子方程式:__________________。
(4)如果在实验室模拟操作1和操作2,则需要使用的主要玻璃仪器有______________。
(5)工业上制备还原性气体CO和H2的反应原理为CO2+CH42CO+2H2,CH4+H2CO+3H2,含甲烷体积分数为80%的10L(标准状况)天然气与足量二氧化碳和水蒸气的混合物在高温下反应,甲烷转化率为90%,用产生的还原性气体(CO和H2)还原MoO3制钼,理论上能生产钼的质量为________g(小数点后保留1位,钼的相对原子质量为96)。
4.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。
工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示:(1)Na2MoO4·2H2O中钼元素的化合价为________,NaClO的电子式为________。
(2)途径Ⅰ为了提高钼精矿焙烧速率,可采取的措施是________(答出两条即可)。
(3)途径Ⅰ焙烧过程中化学方程式为________,碱浸时气体A的化学式为________。
(4)已知途径Ⅰ的钼酸钠溶液中,。
由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需加入Ba(OH)2固体以除去CO32−。
当BaMoO4开始沉淀时,CO32−的去除率是______(已知K sp(BaCO3)=1×10−9、K sp(BaMoO4)=4.0×10−8,忽略溶液的体积变化)。
(5)途径Ⅱ氧化时溶液中还有Na2SO4生成,则还原剂与氧化剂物质的量之比为________。
(6)途径Ⅰ或途径Ⅱ所得的Na2MoO4溶液经结晶可得固体A后再重结晶可得固体B,其重结晶操作的目的为________。
5.钼是一种重要的过渡金属元素,钼酸钠晶体(Na2MoO4⋅2H2O)是一种重要的金属缓蚀剂。
利用钼矿(主要成分MoS2)为原料冶炼金属钼和制备钼酸钠晶体的主要流程图如下:2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钼元素为载体)已知:MoO3只能和HF反应,不能和其他酸反应。
注:式量Mo:96 Na2MoO4:206 Na2MoO4▪2H2O:242(1)煅烧钼矿产生的气体为SO2,写出钼矿煅烧的化学方程式________________。
(2)用浓氨水溶解粗产品的离子方程式是_________________________________,由图中信息可以判断MoO3是______________氧化物。
(填“酸性”、“碱性”或“两性”)(3)操作I是_________,操作Ⅱ所得料液的主要成分是__________(填化学式)。
(4)Na2MoO4⋅2H2O溶于水得到5%的水溶液在25℃时密度为3.2g/mL,则该溶液中c(MoO42−)=______mol/L(保留2位有效数字)(5)流程中用NaClO做氧化剂将矿石中的钼浸出,该过程的化学方程式是______。
(6)利用钼矿(钼的质量分数为48%)按照上述流程制备Na2MoO4⋅2H2O,理论上,制得晶体12.1吨则需要的钼矿的质量是_______________。
6.钼酸钠晶体(Na2MoO4⋅2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图所示:回答下列问题:(1)Na2MoO4⋅2H2O中钼元素的化合价为____________。
(2)焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施是(答出二条即可)_______________________________5/ 14(3)焙烧过程中钼精矿发生的主要反应的化学方程式为MoS2+O2ΔMoO3+SO2(未配平),该反应中氧化产物是____________(填化学式);利用下图所示装置(电极均为惰性电极)也可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2。
阳极的电极反应式为_________________________,在碱性条件下,用阴极排出的溶液吸收NO2,使其转化为无害气体,同时有SO42−生成,该反应的离子方程式为_____________________________________(4)碱浸时,MoO3与Na2CO3溶液反应的离子方程式为_________________________。
(5)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因_______________________________________________________________________ _________________________7.二硫化钼(MoS2)被誉为“固体润滑剂之王”,利用低品质的辉钼矿(含MoS2、SiO2以及CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图1:2020届福建高三化学——化学工业流程大题周练(以钼元素为载体)7 / 14回答下列问题:(1)钼酸铵的化学式为(NH 4)2MoO 4,其中Mo 的化合价为______。
(2)利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为______,如改用FeCl 3溶液氧化浸出,CuFeS 2杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程式______。
(3)加入Na 2S 后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH 4)2MoS 4],写出(NH 4)2MoS 4与盐酸生成MoS 3沉淀的离子反应方程式______。
(4)由图2分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是______。
利用化学平衡移动原理分析低于或高于最优温度时,MoS 3的产率均下降的原因:______。
(5)MoO 3⋅H 2O 作为高能非水体系电池的正极材料优于一般新型材料,某电池反应为:MoO 3⋅H 2O +xA =AxMoO 3⋅H 2O (某文献记载:式中0<x <1,A +为Li +、H +、K +、Na +等。