间充质干细胞靶向转运胸苷激酶基因联合更昔洛韦杀伤鼻咽癌细胞
p53在胶质瘤中的研究进展
p53在胶质瘤中的研究进展林香桃;谈顺【摘要】胶质瘤为起源于神经胶质细胞的肿瘤,是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,呈浸润性生长,复发率高,治疗敏感性差,预后不佳.p53作为抑癌基因,通过诱导细胞凋亡、调控细胞周期、调节DNA修复及抑制血管生成等机制,在机体组织细胞的生长、发育和分化过程中起着重要作用.大量研究证实,p53突变与胶质瘤的发生、发展有关,对胶质瘤的治疗和评估预后具有重要意义,此文就p53在胶质瘤中的研究进展作一综述.%Glioma originates from glial cells, which is the most common primary malignant tumor of the central nervous system. It is characterized by invasive growth, high recurrence rate, poor treatment sensitivity and poor progno-sis. p53, as a tumor suppressor gene, plays an important role in the growth, development and differentiation of human tis-sue cells by inducing cell apoptosis, regulating cell cycle, regulating DNA repair and inhibiting angiogenesis. A large number of studies have confirmed that p53 mutation is associated with the occurrence and development of gliomas, which has great significance for the treatment and evaluation of the prognosis of gliomas. This article reviews the re-search progress of p53 in gliomas.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2017(027)008【总页数】3页(P1311-1313)【关键词】p53;胶质瘤;肿瘤【作者】林香桃;谈顺【作者单位】中南大学湘雅医学院附属海口医院病理科,海南海口 570208;中南大学湘雅医学院附属海口医院病理科,海南海口 570208【正文语种】中文【中图分类】R739.41胶质瘤是源于神经外胚层的肿瘤，是最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤。
更昔洛韦,Ganciclovir
更昔洛韦药物背景和历史和所治疗疾病（15%），药物与其靶标关系分析和药物作用机理（25%)，以往药物合成方法（25%),药物代谢和前药和药物转运（10%)背景疱疹病毒分为单纯疱疹、带状疱疹、巨细胞病毒(CMV)和E- B病毒,该类病毒在人体中可形成潜伏感染,引起不同组织疾病,在一定的环境下反复发作。
The herpes virus is divided into herpes simplex,herpes zoster,cytomegalovirus(CMV)and E-B virus,the type of virus in the body can cause latent infection,give rise to different tissue disease,repeated episodes in certain circumstances.母体被CMV感染会导致先天性的胎儿畸形;当人类免疫缺陷病毒(HIV)与巨细胞病毒混合感染时,会产生视网膜炎、脑炎、局部性肺炎、肝炎、胃溃疡和皮肤损伤,严重影响人体健康。
CMV infection can cause congenital fetal malformations;When mixed infections of human immunodeficiency virus (HIV)and cytomegalovirus occur to a body, there will be retinitis,encephalitis,localized pneumonia,hepatitis B, stomach ulcers,and skin damage, which seriously impact on human health. CMV经常能在病人器官移植过程中被检查到,是这些病人产生并发症和死亡的重要原因。
CMV的感染和发病导致病人的住院期延长以及医疗及护理费用增。
基因的科技论文范文3000字数
基因的科技论文范文3000字数基因科技又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，下面是店铺为大家整理的基因的科技论文范文3000字数，希望你们喜欢。
基因的科技论文范文3000字数篇一基因治疗研究进展【摘要】基因治疗一种很有发展前途的高新技术。
基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、心血管病、病毒感染及其它难治性疾病的有效手段，本文通过国内外相关文献的分析，从基因治疗(基因治疗的现状、肿瘤的基因治疗)、基因预防、基因治疗技术、基因治疗存在的问题和未来发展等进行综述。
【关键词】基因治疗;基因预防;基因治疗技术;现状;问题和未来发展人类的疾病是由于其本身的基因的核苷酸发生变化有关。
近年来，基因治疗作为一种安全的、新的疾病治疗手段，在一定程度上取得了重大进展。
1 基因治疗基因治疗(Genethrapy)是向靶细胞引入正常有功能的基因，以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷，从而达到治疗疾病的目的，通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。
简而言之，基因治疗是指通过基因水平的操纵而达到治疗或预防疾病的疗法。
1.1 基因治疗的现状生物医学的深入研究表明，人类的各种疾病都直接或间接与基因有关[1]。
因此，可认为人类的一切疾病都是“基因病”。
故人类疾病可分为三大类。
一类是单基因病。
这类疾病只需一个基因缺陷即可发生，如腺苷脱氨基酶(ADA)缺陷症。
二是多基因病。
此类疾病的病因大多比较复杂，不但涉及各个基因，往往还与环境因素(包括自然环境、社会环境、生活方式等)有关。
基因缺陷和疾病表型都具有明显的多样性。
Ⅰ型糖尿病、肿瘤、心血管疾病等皆属此类。
三是获得性基因病。
此乃病原微生物入侵所致，如艾滋病、乙型肝炎等。
因此，理论上，人类所有的疾病都可采用基因治疗。
1.2 肿瘤的基因治疗目前治疗癌症的基因疗法种类颇多，主要集中在免疫基因治疗、药物敏感性基因治疗、肿瘤抑制基因治疗治疗三个方面。
hTERT基因启动子调控HSV
hTERT基因启动子调控HSV作者：卞卡，张惠中，任继鸿，赵辉，成诗银【关键词】端粒,末端转移酶；启动区（遗传学）；宫颈肿瘤；tk基因【Abstract】 AIM: To observe the killing effect of HSVtk/GCV system on cervical carcinoma cells under the control of hTERT(human telomerase reverse transcriptase) core promoter. METHODS: An eukaryotic expression vector containing HSVtk gene under the control of hTERT core promoter was constructed and was transfected into cervical carcinoma cells(HeLa) and vessel endothelial cells(ECV304) by liposome method. Transfected cells were then selected with G418 and RTPCR was used to detect the tk gene expression in HeLa cells and ECV304 cells. After GCV was added, flow cytometry method were applied to investigate its cell killing effect. RESULTS: pCIneo/hTERTtk/GCV system under the control of hTERT induced the apoptosis in more than % of cervical carcinoma cells, but not in normal vessel endothelial cells. CONCLUSION: hTERT gene core promoter is tumorspecific and may be useful in tk gene therapy of cervical carcinoma and in reducing the side effects of the therapy.【Keywords】 telomerase; promoter regions (genetics); cervix neoplasms; tk gene【摘要】目的：研究人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因核心启动子调控的人单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦（HSVtk/GCV）系统对宫颈癌细胞的体外杀伤作用.方法：构建hTERT基因启动子调控的tk基因真核表达载体pCIneo/hTERTtk，分别用脂质体法转染宫颈癌细胞(HeLa)和正常血管内皮细胞（ECV304），新霉素（G418）筛选阳性克隆扩增. 用RTPCR法比较两种细胞tk基因的表达情况；给予前药更昔洛韦（GCV），用流式细胞术检测hTERT调控的HSVtk/GCV系统对两种细胞的杀伤作用. 结果： hTERT启动子调控下的HSVtk/GCV系统对宫颈癌HeLa细胞有明显的杀伤作用，使%的细胞凋亡；而对正常细胞ECV304作用则不明显. 结论： hTERT启动子调控的tk基因治疗是一种具有肿瘤特异性的治疗方法，有望解决肿瘤基因治疗中的特异性杀伤及降低毒副作用等问题.【关键词】端粒，末端转移酶；启动区（遗传学）；宫颈肿瘤；tk基因0引言宫颈癌是死亡率较高的恶性肿瘤,传统治疗方法以手术、化疗、放疗为主,但晚期不宜手术者及对放化疗不敏感者5 a生存率仍不理想. 随着分子生物学及相关技术的迅速发展,自杀基因疗法在肿瘤治疗中取得了一定疗效，其利用人单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦（human simplex virusthymidine kinase/ganciclovir, HSVtk/GCV）将更昔洛韦（ganciclovir, GCV）等前药磷酸化为细胞毒产物,从而阻止细胞DNA合成, 杀伤肿瘤细胞［1-2］. 有研究发现，由于缺乏特异性，tk基因修饰的正常组织细胞经前药治疗后会与肿瘤细胞一起被杀死，造成对正常组织的杀伤. hTERT基因在90%的人类肿瘤组织中呈过表达［3］，具有明显的肿瘤特异性.我们采用克隆hTERT基因启动子，利用其在肿瘤细胞中特有的启动活性来控制HSVtk的肿瘤特异性表达的方法，旨在实现其在肿瘤细胞中的特异性杀伤作用.1材料和方法材料Taq DNA 聚合酶、限制性内切酶以及电泳中所用marker DL20XX 和DGL20XX均购自TaKaRa公司；T4 DNA连接酶购自日本Promega公司；质粒提取、纯化试剂盒购自北京天为时代公司；转染试剂盒LipofectamineTM20XX购自美国Introvigen公司；含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因与tk基因的pGL3 Basic质粒由第四军医大学唐都医院耳鼻喉科韩明鲲馈赠；pCIneo质粒由第四军医大学唐都医院肾内科杨洁馈赠；GCV购自广东丽珠集团；大肠杆菌菌株JM109，宫颈癌细胞HeLa和脐静脉内皮细胞ECV304均由第四军医大学唐都医院临床实验科提供；流式细胞仪美国Coulter公司.方法基因启动子引物的设计和合成设计hTERT基因启动子引物的酶切位点为BglⅡ和HindⅢ,由上海基康生物工程公司合成. 上游引物：5′ggg aga tct agt gga ttc gcg ggc aga ga 3′；下游引物：5′ggg aag ctt agg gct tcc cac gtg cgc ag3′.以含有hTERT启动子的质粒为模板进行PCR扩增，循环参数为：94℃ 2 min; 94℃ 30 s, 67℃ 30 s, 72℃ 40 s, 30个循环；72℃ 1 min. PCR 产物用15 g/L琼脂糖凝胶电泳，胶回收试剂盒回收得到hTERT启动子片断.质粒的构建将获得的hTERT片断以BglⅡ和HindⅢ双酶切，得到两端为BglⅡ和HindⅢ位点的hTERT启动子片断，将其连接入pGL3tk质粒相应的酶切位点之间，得到含有hTERTtk基因的质粒pGL3. 将以上质粒用BglⅡ和XbaⅠ双酶切，得到hTERTtk基因片断，将其连入pCIneo质粒相应的酶切位点之间，得到hTERT启动子调控的tk基因真核表达载体pCIneo/hTERTtk，并以酶切方法进行鉴定.质粒的转染复苏HeLa细胞与ECV304细胞，培养在含100 mL/L新生牛血清的达尔伯克氏必需基本培养基（DMEM）中. 转染前1 d，胰酶消化细胞并计数，细胞铺板在2 mL含血清，不含抗生素的正常生长的培养液中(每孔3×105细胞)，使其在转染日能达到80%的覆盖率. 每种细胞接种2个孔，分别转染pCIneo/hTERTtk和pCIneo两种质粒,分别命名为HeLa/hTERTtk， HeLa/0，ECV304/hTERTtk以及ECV304/0. 对于每孔细胞，每10 uL脂质体中加入4 μg DNA，以无血清DMEM培养液混匀，37℃，50 mL/L CO2中孵育5 h，更换含血清培养液继续孵育24 h，改用含G418的培养基培养，G418浓度为500 μg/mL，持续筛选12 d后挑出单克隆，扩大培养. 期间每3 d换液1次，得到稳定转染了两种质粒的细胞.分别提取转染的HeLa和ECV304细胞基因组总RNA，常规方法反转录cDNA，并以此为模板进行tk基因核心序列的PCR扩增. 上游引物：5′gca tggctt cgt acc cct gcc atc3′；下游引物：5′gcg tta gcc tcc ccc atc tcc cgg3′.循环参数为：94℃ 3 min；94℃ 40 s, 60℃ 40 s, 72℃ 70 s,30个循环；72℃8 min. PCR产物用15 g/L琼脂糖凝胶电泳 h，紫外灯下摄片.流式细胞仪检测不同载体转染的不同细胞命名为： HeLa/hTERTtk,HeLa/0, ECV304/hTERTtk和ECV304/0，分别按2×105的数量接种于25 cm2培养瓶中，37℃, 50 mL/L CO2孵箱孵育24 h后换GCV(1 mg/mL)培养液，继续孵育72 h后收集1×106个细胞，先用PBS洗涤2次，再用无水乙醇固定，送流式细胞仪进行分析，每种细胞送5份. 检测前离心去乙醇,碘化丙皖染色15 min.汞激光激发波长为488 nm, 结果用软件Elite 和DNA Multictycle分析.统计学处理：数据以x±s表示，用软件进行统计分析，多个样本均数比较用方差分析；两两均数之间比较用SNKq检验. P,表1).表1四种细胞凋亡率及细胞周期的比较3讨论近年来研究表明，人端粒酶由三部分组成： RNA亚单位（humantelomerase RNA, hTR）,蛋白质亚单位（human telomerase associated protein［4］和hTERT. 其中hTERT被认为是决定端粒酶活性的重要部分［5-6］. 1, hTEP 1）在以上三个亚单位中，hTR和hTEP 1在肿瘤和正常组织中均广泛表达，而hTERT的表达却大多分布在恶性肿瘤组织中，在正常组织中少见. Koga等［7］和Gu等［8］构建了由hTERT 启动子调控的、携带有胱天蛋白酶和Bax等凋亡诱导基因的靶向基因治疗载体, 可诱导端粒酶表达阳性的肿瘤细胞发生凋亡［9］, 凋亡率可达到40%～84%; 而对正常人体细胞几乎没有影响；Liu等［10］也发现利用hTERT启动子诱导CD基因可特异性杀伤大肠癌细胞，并增强其前体药物5Fu 对大肠癌细胞的敏感性. 因此，利用端粒酶逆转录酶启动子构建癌细胞特异性表达载体用于基因治疗是一种较理想的选择.在实验中我们观察到，宫颈癌细胞中tk基因的表达可以将前药GCV转换为细胞毒性产物而对细胞产生杀伤效应. 细胞周期分析表明，经GCV处理后的宫颈癌细胞，细胞碎片比例明显增加，S期细胞所占比例明显减少，而S期为细胞的DNA合成期，期间主要为细胞DNA的合成与复制. 由此我们推断，hTERT启动子调控的HSVtk/GCV系统可能是通过抑止癌细胞DNA的合成和复制导致细胞凋亡.我们还发现，RTPCR与细胞周期分析结果都显示，只有在端粒酶表达阳性的肿瘤细胞中，hTERT启动子才能发挥作用使tk基因得到表达；同样只有在肿瘤细胞中，得到表达的tk基因产生的tk酶才可将GCV转化为细胞毒性物质，抑止DNA的合成导致细胞凋亡. 而在正常细胞中，无论是转染前还是转染后，均无法引起明显的细胞的凋亡. 这表明hTERT启动子调控的HSVtk/GCV系统仅特异作用于肿瘤细胞，成功的实现了肿瘤基因治疗的特异性.【参考文献】［1］ Yazawa K, Fisher WE, Brunicardi FC. Current progress in suicide gene therapy for cancer ［J］. World J Surg, 20XX,26(7):783-789.［2］ Fillat C, Carrio M, Cascante A, et al. Suicide gene therapy mediated by the HerpesSimplex virus thymidine kinase gene/Ganciclovir system: Fifteen years of application ［J］. Curr Gene Ther,20XX,3(1):13-26.［3］ Shay JW, Bacchetti S. A survey of telomerase activity in human cancer ［J］. Eur J Cancer, 1997,33(5):787-791.［4］ Harrington L, McPhail T, Mar V, et al. A mammalian telomeraseassociated protein ［J］. Science, 1997,275(5302):973-977.［5］ Nakamura TM, Morin GB, Chapman KB, et al. Telomerase catalytic subunit homologs from fission yeast and human ［J］. Science, 1997,277(5328):955-959.［6］梁光萍,罗向东,陈渝，等. hTERT基因荧光真核表达载体的构建及表达［J］. 第四军医大学学报，20XX,24（13）:1221-1223.［7］ Koga S, Hirohata S, Kondo Y, et al. A novel telomerasespecific gene therapy: Gene transfer of caspase8 utilizing the human telomerase catalytic subunit gene promoter ［J］. Hum Gene Ther, 20XX,11(10):17-1406.［8］ Gu J, Kagawa S, Takakura M, et al. Tumorspecific transgene expression from the human telomerase reverse transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers ［J］. Cancer Res, 20XX,60(19):5359-5364.［9］ Keith WN, Bilsland A, Evans TR, et al. Telomerasedirected molecular therapeutics ［J］. Expert Rev Mol Med, 20XX,20XX:1-25.［10］ Liu J , Zou WG, Lang MF. Cancerspecific killing by the CD suicide gene using the human telomerase reverse t ranscriptase promoter ［J］. Int J Oncol, 20XX,21(3):661-666。
含胸苷激酶自杀基因的重组腺病毒预防肝细胞癌术后复发的疗效分析 孟健
． 含 孟 健 ， 等 胸 苷 激 酶 自 杀 基 因 的 重 组 腺 病 毒 预 防 肝 细 胞 癌 术 后 复 发 的 疗 效 分 析
ｏｆ ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ＨＣＣ ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ㊀ Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ １０２ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｓｉｎｇｌｅ ＨＣＣ ｗｅｒｅ ａｄｍｉｔｔｅｄ ｔｏ Ｂｅｉｊｉｎｇ ＹｏｕＡｎ Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｃａｐｉｔａｌ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｆｒｏｍ Ｊｕｌｙ ２００６ ｔｏ Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２０１３ ｗｅｒｅ ｅｎｒｏｌｌｅｄ ａｎｄ ａｍｏｎｇ ｔｈｅｓｅ ｐａ
关 键 词 ： 癌， 肝细胞； 基因疗法； 复发 Ｒ７３５． ７㊀ ㊀ ㊀ 文 Ａ㊀ 中 图 分 类 号 ： 献 标 志 码 ：
㊀ ㊀
１００１ － ５２５６ （ ２０１７ ） １０ － １９４４ － ０５ 文 章 编 号 ：
Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ ｓｕｉｃｉｄｅ ｇｅｎｅ ｉｎ ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ ｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅ ｒｅｃｕｒ ｒｅｎｃｅ ｏｆ ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ
１９４４
３３ 卷 １０ 期 ２０１７ 年 １０ 月 ㊀ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｈｅｐａｔｏｌ， Ｖｏｌ． ３３ Ｎｏ． １０， Ｏｃｔ． ２０１７ 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
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西黄胶囊联合CIK细胞治疗晚期鼻咽癌临床研究
-584-现代中西医结合杂志MoUeru Jouruat of Intearated Tranitioxal Chinese ani Westeru Medicine2021Fed,30(6)西黄胶囊联合CIK细胞治疗晩期鼻咽癌临床研究任庆，熊锐华，何玉婵，诸葛金科，陆东兰，蒋小月(桂林医学院第二附属医院，广西桂林591199)［摘要］探讨西黄胶囊联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晩期鼻咽癌的临床疗效。
选择桂林医学院第二附属医院2016年1—12月收治的60例晩期鼻咽癌患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予西黄胶囊联合CIK细胞治疗，对照组给予吉西他滨联合顺琴百方案化疗，治疗4个周期。
观察2组近期疗效，比较2组患者治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群(CD3*、CD4*、CD8*)分布、NK细胞(CD16+CD56*)水平及生活质量，记录2组不良反应发生情况、中位无进展生存时间(PFS)和2年生存率。
观察组患者治疗后客观缓解率为6.6%(2/30),CD3+,CD4+、CD8+、CD16*、CD56+均较治疗前明显升高(P均＜0.05),PFS为6.6个月,2年生存率为86.6%(26/30)；对照组患者治疗后客观缓解率为40.0%(12/30)，淋巴细胞亚群指标均较治疗前明显降低(P均＜0.05),PFS为6.8个月，2年生存率为93.3%(28/30)。
2组PFS和2年生存率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05)。
治疗后对照组心理健康及生理健康评分较治疗前无明显变化甚至有下降趋势(P均＞0.05),观察组各指标评分则明显升高且明显高于对照组(P均＜0.05)。
观察组治疗期间出现恶心呕吐1例，经对症处理后缓解；对照组发生恶心呕吐11例，骨髓抑制7例，腹泻3例，皮疹2例。
西黄胶囊联合CIK细胞治疗晩期鼻咽癌较常规西医化疗可明显提高患者的细胞免疫功能，改善生活质量，且。
［关键词］西黄胶囊；细胞因子诱导的杀伤细胞；晩期；鼻咽癌dcl：10.3969/j.issn.1008-8849.2021.06.003［中图分类号］R739.63［文献标识码］A［文章编号］1008-8849(2021)06-0584-05 Clivicai strdy on Xihuang capsole combived with CIK edit iv the trratment of advanetd nasopharyngeal carcivoma REN QT/,XIONG RuiPua,HE Yuchan,ZHUGE JT/c,LU Dox/lan,JILNG Xiaoyce(The Sccoxi Affiliated Hospital oS Guilin Medical Colleae,Guilin541199,Guen/pi,China) Abstract:Objective I i is to explore the clinical efficacy oS Xihuan/capsule combined with chtoXihcPniuced killer colls(CIK)in the treatmext oS anvanced0830x0801/81carcinoma.Methods Sixty patiexts with anvanced0850x0801/681 carcinoma apmitted to the Sccoxi Affiliated Hospital oS Guilin Medical College from Januam to December2016were ran-iomly iiviped into oiservatiox/roup anh control/roup.The oiservatiox/roup was treated with Xihuan/capsule combned with CIK cell,and the coutrol/roup was treated with aemcTaPine combined cisplatin regimen chemotherapy,both/roups were treated for4cycles.The short-term efficacy oS the two/roups was oiserved,the iistriputiox oS T lymphocyte subsets (CD3+,CD4+,CD8+),NK col l( CD16+CD56+)levels in the peripheral blooi and quaUty oS life oS patients oS the teo /roups were compared before and after treatmext,and the occyrrexce oS apverse reactions；propressiox-Pee survival tirne (PFS)and2-pear survival rate were recerUed in the tho/roups.ResoUs The oijective remission rate oS pahexts in the oi-servatiou/roup after16x1—6x1was6.3%(2/30),and CD3+,CD4+,CD8+,CD16+,CD56+were si/niTcantly hi/her than those before treatmext(all P＜0.05),PFS was6.0mouths；the2-pear survival rate was86.3%(26/30)；the oi-jechve remission rate oS pahexts in the control/roup after treatwext was40.0%( 12/30),and the lymphocyte subset indT catorr were si/nificantly lower than those before Weatwext(P P l＜0.05),PFS was6.5mouths；and the2-pear survival rate was93.3%(23/34).There was no si/niTcant(Ufferedce in PFS and2-pear survival rate betweex We two/roups(P＞［作者简介］任庆,男，硕士,副主任医师，主要从事肿瘤的治疗工作。
同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗局部晚期鼻咽癌的价值体会
同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗局部晚期鼻咽癌的价值体会摘要：目的总结并归纳同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗局部晚期鼻咽癌的价值。
方法选取2014年3月至2015年3月期间我院收治的46例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象，使用随机数字表法将其分为两组，研究组和对照组各23例，对照组采用同步放化疗，研究组在对照组基础上使用同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗，两组采用相同的方案和疗程，在此过程中，对两组患者进行观察，具体比较内容为临床治疗效果，发热、红疹两项不良反应的发生率，以及随访3年，两组患者的转移率和死亡率。
结果研究组临床有效率为82.61%（19/23），明显高于对照组的56.52%（13/23），差异有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率为8.70%（2/23），明显低于对照组的34.78%（8/23），差异有统计学意义（P<0.05）；研究组3年内转移率和死亡率分别为21.74%（5/23）和13.04%（3/23），明显低于对照组的60.87%（14/23）和47.83%（11/23），差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论在治疗局部晚期鼻咽癌时，同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗法具有更好的治疗效果，近期疗效和远期疗效均较好，可以被推广应用。
关键词：同步放化疗；序贯过继；免疫细胞；晚期鼻咽癌鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤。
是我国高发恶性肿瘤之一，发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首[1]。
明显症状为鼻塞、涕中带血、耳闷堵感、听力下降、复视及头痛等。
放化疗是重要的临床治疗方法[2]。
自体细胞免疫疗法（Cytokine-induced killer，CIK）是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子，如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等共同培养一段时间后获得的一群异质细胞，兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点，可提高患者自身的免疫力，有利于提高临床治疗效果。
假型病毒制备与应用进展
假型病毒制备与应用进展张振杰;崔丽娜;张元鹏;赵协;王亮;常维山【摘要】@@ 假型病毒(Pseudotyped virus)是利用现代生物技术人工合成的一种病毒,它与真病毒相比不仅囊膜上具有其他病毒的糖蛋白,而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被删除,所以这种病毒只能进行"一个细胞周期"的侵染,在慢病毒表达高度发展基础上[1],确保了假型病毒的生物安全性.【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2010(032)006【总页数】4页(P495-498)【作者】张振杰;崔丽娜;张元鹏;赵协;王亮;常维山【作者单位】山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018【正文语种】中文【中图分类】S852.61假型病毒(Pseudotyped virus)是利用现代生物技术人工合成的一种病毒，它与真病毒相比不仅囊膜上具有其他病毒的糖蛋白，而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被删除，所以这种病毒只能进行“一个细胞周期”的侵染，在慢病毒表达高度发展基础上[1]，确保了假型病毒的生物安全性。
一般在研究传染性强和不易体外培养的病毒囊膜蛋白的功能和性质时，制备假型病毒是一种行之有效的方法。
假型病毒可以模拟真病毒的侵染，它的应用一定程度上避免了高致病性病毒的传播和扩散，在病毒学研究方面显示出许多优势。
另外，具有复制功能和非竞争性的假型病毒载体能够在体外高效地转移靶基因于哺乳动物细胞，并且假型病毒宿主范围广、转染效率高、滴度高[2]、不易被血清补体灭活。
因此假型病毒不仅可以用来研究病毒与宿主细胞的相互作用，鉴定病毒受体，更重要的是可以用于筛选抗病毒药物、测定患者体内中和抗体的效价、评价疫苗临床免疫的效果和作为基因治疗工具。
黄芪注射液对人鼻咽癌CNE-1细胞生物学行为的影响
黄芪注射液对人鼻咽癌CNE-1细胞生物学行为的影响陈红红;莫书荣;吴忧【摘要】目的:探讨黄芪注射液对人鼻咽癌CNE-1细胞生物学行为的影响.方法:将人鼻咽癌CNE-1细胞分为对照组及不同浓度黄芪注射液的实验组,在光学显微镜下观察细胞形态学变化;划痕修复实验、Transwell迁移实验观察细胞迁移能力;Transwell Matrigel侵袭实验观察细胞侵袭能力.结果:显微镜下可见实验组细胞增殖明显受到抑制,生长缓慢.划痕修复实验中,细胞培养12h及24 h后,不同浓度黄芪注射液的实验组划痕愈合率均明显低于对照组(均P＜0.01).Transwell迁移实验及侵袭实验显示,对照组比较,不同浓度黄芪注射液的实验组迁移细胞数及侵袭细胞数均明显减少(均P＜0.05).结论:黄芪注射液可抑制人鼻咽癌CNE-1细胞增殖,降低人鼻咽癌CNE-1细胞迁移、侵袭能力.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2019(036)003【总页数】5页(P346-350)【关键词】黄芪注射液;鼻咽癌;增殖;迁移;侵袭【作者】陈红红;莫书荣;吴忧【作者单位】中山大学南方学院医学与健康管理系,广州 510000;广西医科大学基础医学院生理学教研室,南宁530021;广西医科大学基础医学院生理学教研室,南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R285.5鼻咽癌指发生于鼻咽黏膜上皮的恶性肿瘤，根据世界卫生组织调查，全球有80%的鼻咽癌患者在中国，且鼻咽癌的发病率以中国的南方较高[1]。
研究表明，中药在抗癌方面具有一定的疗效，比如放射增敏、减轻放疗、化疗的不良反应、提高其生活质量等，而临床上肿瘤患者常用的扶正固本方剂中多含有黄芪。
黄芪作为一个传统的扶正中药，一直广泛应用于肿瘤临床。
随着科学的发展，多项研究发现，黄芪在肝癌、胃肠道肿瘤、肺癌、鼻咽癌[2]、乳腺癌等恶性肿瘤中都有明显的抗癌作用。
但目前黄芪用于鼻咽癌治疗的相关机制尚未明确，因此，本研究通过体外细胞学实验，检测不同浓度黄芪注射液对人鼻咽癌 CNE-1细胞的增殖和运动能力的影响[3-4]，分析黄芪注射液对鼻咽癌细胞生物学行为的作用，并初步探讨其作用机制。
2021年结直肠癌肝转移转化治疗的研究进展(全文)
2021年结直肠癌肝转移转化治疗的研究进展（全文）摘要结直肠癌患者在全病程中发生肝转移的概率达40%~50%，肝转移是影响结直肠癌患者长期预后的重要不利因素。
手术切除肝转移灶是唯一可能达到近似根治效果的治疗选择。
对于判断为不可切除的肝转移灶，经过综合治疗，使肿瘤缩小，进而将初始不可切除病灶转化为可切除病灶，称为转化治疗。
转化治疗可分为以化疗±靶向为主的系统治疗及局部治疗。
本文重点综述近年来结直肠癌肝转移转化治疗相关研究成果：（1）梳理肝转移癌手术可切除性评估标准；（2）探讨疗效评估、手术时机及肿瘤侧性对转化治疗方案选择的影响等临床问题；（3）总结转化治疗方案新进展，包括经典双药方案、三药联合的加强方案、分子靶向药物、免疫检查点抑制剂、多种局部疗法以及门静脉栓塞/两步肝切除、联合肝脏分割和门静脉结扎的分步肝切除术在转化治疗中的应用效果。
本综述通过分析结直肠癌肝转移转化治疗现有问题，以期为结直肠癌肝转移的临床治疗发展提供参考。
结直肠癌发生同时性肝转移的概率约为25%，而全病程中最终发生肝转移的比例则高达40%~50%[1,2]。
目前观点认为，对于结直肠癌肝转移（colorectal liver metastases，CRLM）患者，完整的手术切除肝转移灶是唯一可能达到近似根治效果的治疗选择。
转化后切除的患者预后与初始切除者近乎一致。
因此，转化治疗的概念应运而生。
转化治疗是一种通过对适合患者进行术前系统或局部治疗，使肿瘤缩小，进而将初始不可切除病灶转化为可手术切除病灶的治疗方法[3]。
多项研究表明，患者对于术前化疗药物的应答率与转化切除率成显著正相关[4]。
因此，针对患者转移特点，个体化地选择高应答率的治疗方案可提高转化治疗成功率。
经典双药化疗、三药联合加强化疗、联用靶向药物的研究成果使转化切除率不断提高。
免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor，ICI）、肝动脉灌注化疗（hepatic arterial infusion，HAI）、经动脉化疗栓塞（trans-arterial chemoembolization，TACE）、选择性内放射疗法（selective internal radiotherapy，SIRT）以及门静脉栓塞（portal vein embolization，PVE）以及联合肝脏分割和门静脉结扎的分步肝切除（associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy，ALPPS）在转化治疗中的应用也积累了初步的研究证据，有望在转化治疗领域贡献独特的力量。
溶瘤病毒ADV-TK最新进展
溶瘤病毒ADV-TK治疗抗肿瘤新药品种“重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂”（缩写：ADV-TK），以5型重组腺病毒为载体，全称为“重组腺病毒载体介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因制剂”，是一种新型的分子制剂，属于前药诱导肿瘤自杀基因治疗范畴，为目前肿瘤基因治疗领域研发的主要抗肿瘤新药品种之一。
目前正在进行Ⅲ期临床试验。
一、ADV-TK基因编码设计方案二、ADV-TK创新药的创新性1.ADV-TK创新药通过产生“自杀效应”和“旁观者效应”，能针对特异性杀灭肿瘤细胞，具有明确、高效的抗肿瘤活性，且抗癌谱广，临床应用安全、方便。
2.临床应用采取肿瘤器官及淋巴回流区局部注射，清除潜在微小及转移病灶，以达到根除肿瘤的目标。
3.国际上首创肝癌肝移植联合ADV-TK基因治疗，突破国际“米兰标准”，取得良好疗效。
4.对复发恶性脑胶质瘤疗效显著，达到国际领先水平。
三、抗肿瘤机制1、自杀效应1ADV-TK创新药将胸苷激酶基因（TK）通过重组腺病毒载体（ADV）转入肿瘤细胞中使之表达，继之在更昔洛韦（GCV）参与下，胸苷激酶将单磷酸核苷转化为三磷酸核苷，并与肿瘤细胞新生DNA链结合，干扰DNA合成，产生“自杀效应”，从而杀伤肿瘤细胞。
更昔洛韦-抗疱疹前药，溶瘤病毒注射后1-3天开始使用。
2、自杀效应2ADV-TK创新药可产生“旁观者效应”，治疗时即使只有少数肿瘤细胞被TK转染，通过缝隙连接、细胞间通道激发吞噬已死亡细胞释放出的TK以及免疫介导的杀伤效应等机制，周围未感染的肿瘤细胞也可被杀伤，因而极大地增强了杀伤效能。
3、旁观者效应1.旁观者效应是ADV-TK治疗肿瘤有效的最关键机制之一：2.不需要ADV-TK 转入每个肿瘤细胞（事实上不可能）3.未转染的肿瘤细胞同样被杀灭4.使基因治疗成为可能四、ADV-TK 临床试验最新进展五、公司简介1、Advantagene公司核心技术为基因介导的细胞毒性免疫疗法（Gene Mediated Cytotoxic Immunotherapy，GMCI™），以经过改造后不能复制的腺病毒为载体，携带单纯疱疹胸苷激酶基因（HSV-TK）到达肿瘤细胞，同时服用一种细胞毒前药（更昔洛韦）；胸苷激酶在肿瘤细胞中将前药活化，产生细胞毒作用；死亡的肿瘤细胞释放肿瘤相关性抗原，进而引发免疫反应。
基于网络药理学、分子对接、实验研究探讨白屈菜治疗鼻咽癌的物质基础及潜在机制
基于网络药理学、分子对接、实验研究探讨白屈菜治疗鼻咽癌的物质基础及潜在机制作者：陈思睿吴天鸿刘洁张文青姚敬心何迎春史红健王贤文范婧莹来源：《湖南中医药大学学报》2024年第02期〔摘要〕目的运用网络药理学和分子对接技术预测白屈菜抗鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）的作用靶点和机制，并通过实验验证主要活性成分对NPC细胞增殖和凋亡的影响。
方法借助在线数据平台TCMSP、ETCM和BATMAN-TCM检索白屈菜的化学成分和作用靶点。
通过 GEO数据库检索NPC相关靶点，生信在线工具分析白屈菜与NPC的交集靶点。
使用STRING构建共同靶点的PPI网络，运用Cytoscape 3.7.1获得核心靶点。
通过R软件编程进行 GO 功能富集分析和KEGG通路富集分析。
分子对接分析核心靶点与主要活性成分之间的结合情况。
实验验证：（1）将5-8F细胞分为溶剂对照组、血根碱（2.5 μmol·L-1、5 μmol·L-1）组、白屈菜红碱（2.5 μmol·L-1、5 μmol·L-1）组、顺铂4 μg·mL-1组。
MTT检测白屈菜主要活性成分对NPC细胞增殖的影响。
（2）将5-8F细胞分为溶剂对照组、血根碱5μmol·L-1组、白屈菜红碱5 μmol·L-1组、顺铂4 μg·mL-1组；Annexin-V FITC/PI双荧光染色法检测细胞凋亡；Western blot检测白屈菜主要活性成分对NPC细胞增殖、凋亡、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）和磷脂酰肌醇三激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）信号通路关键蛋白的影响。
结果检索得到白屈菜37个主要活性成分和1 419个作用靶点。
缝隙连接:一个潜在的肿瘤治疗新靶点
缝隙连接：一个潜在的肿瘤治疗新靶点范高福【摘要】@@ 连接蛋白(connexin,Cxs)及其形成的缝隙连接细胞间通讯(gap junction cell-cell communication,GJIC)在肿瘤的生长、增殖、转移中起着重要的作用.研究[1]证实,在培养的正常细胞和肿瘤细胞,缝隙连接(gap junction,GJ)能够增强多种化学毒物引起细胞凋亡的作用.大量研究[2]表明,靶向Cxs和GJIC的治疗可作为一个崭新的技术直接抑制肿瘤生长或使其他的治疗方法更敏感.本文就GJ 和Cxs杀灭肿瘤细胞的各种方法,包括旁观者效应(bystander effect,BE)基因治疗,转录与转录后水平,恢复Cxs表达的常用方法,以及该治疗方法的可行性和局限性作一综述.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2012(037)002【总页数】4页(P234-237)【关键词】肿瘤/治疗;连接蛋白;缝隙连接;旁观者效应;综述【作者】范高福【作者单位】蚌埠医学院,药理学教研室,安徽,蚌埠,233030【正文语种】中文【中图分类】R730.5连接蛋白(connexin，Cxs)及其形成的缝隙连接细胞间通讯(gap junction cell-cellcommunication，GJIC)在肿瘤的生长、增殖、转移中起着重要的作用。
研究［1］证实，在培养的正常细胞和肿瘤细胞，缝隙连接(gap junction，GJ)能够增强多种化学毒物引起细胞凋亡的作用。
大量研究［2］表明，靶向Cxs和GJIC的治疗可作为一个崭新的技术直接抑制肿瘤生长或使其他的治疗方法更敏感。
本文就GJ和Cxs杀灭肿瘤细胞的各种方法，包括旁观者效应(bystander effect，BE)基因治疗，转录与转录后水平，恢复Cxs表达的常用方法，以及该治疗方法的可行性和局限性作一综述。
1 Cxs和GJ生理特性GJ是一种相邻细胞之间的蛋白质连接通道，广泛存在于实质性器官或组织中，如心脏、肝脏、肾脏、中枢神经、皮肤、肌肉等。
敲低干细胞关键转录因子FoxD3对胃癌细胞SGC-7901的影响
局解手术学杂志 ， （） ： Ｊ ＲＥＧ ＡＮＡＴ ＯＰＥＲ ＳＵＲＧ ２０２１ ３０ ７ ｈｔｔｐ ／ ／ ｗｗｗ． ｊｊｓｓｘｚｚ． ｃｎ
５６５
胃癌是一种起源于胃黏膜上皮的消化系统恶性肿 １． ３ 细胞处理及分组
瘤，发病率居所有恶性肿瘤的第５ 位［１］。胃癌根据癌 设计３ 条不同的ｓｈＲＮＡ 序列干扰片段（ＦｏｘＤ３
ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ＦｏｘＤ３ｓｈＲＮＡ２ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ
（ ）， Ｐ ＜ ０． ０５ ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ Ｎｃａｄｈｅｒｉｎ ａｎｄ Ｖｉｍｅｎｔｉｎ ｗｅｒｅ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ＦｏｘＤ３ｓｈＲＮＡ２ ｇｒｏｕｐ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｏｓｅ ｉｎ （ ） ， ， ｔｈｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ Ｐ ＜ ０． ０５ ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＳｈＲＮＡ ＦｏｘＤ３ ｃａｎ ｉｎｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｉｎｖａｓｉｏｎ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ
１０． １１７７ ／ １５３５３７０２２０９２８９３３．
［ ］ ， ２６ Ｓｍｉｔｈ ＧＭ Ｇａｌｌｏ Ｇ． Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ ｉｎ ａｘｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ［］ ， ， （ ）： ： ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ Ｊ ． Ｄｅｖ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ ２０１８ ７８ ３ ２２１ － ２３７． ｄｏｉ １０．
５６４
中晚期肝细胞癌靶向联合免疫治疗进展
!()*+!中晚期肝细胞癌靶向联合免疫治疗进展刘秀峰，张 珏，姚 琳，杨朝旭东部战区总医院秦淮医疗区肝胆肿瘤内科，南京２１０００２摘要：ＩＭｂｒａｖｅ１５０研究开启了免疫治疗联合靶向治疗的大门，随之针对中国患者的Ⅲ期临床研究ＯＲＩＥＮＴＡＬ－３２结果公布，印证了免疫联合靶向的疗效，尤其针对中国患者，生存获益显著。
目前诸多程序性死亡受体１／程序性死亡受体－配体１抑制剂联合小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究正在进行中，其相应的早期数据提供了非常可观的客观缓解率，为不同病期、不同阶段肝细胞癌的转化治疗／序贯治疗提供了契机，也为新辅助／辅助治疗的深入探索提供了基础。
免疫联合治疗已进入３．０版时代，在联合靶向药物的同时，可以在不同阶段实施合理的局部治疗，但目前尚无精准的疗效预测指标，需要缜密结合疾病的自然病程、临床病理学参数、基因组学、影像组学等特征综合考量。
免疫联合治疗较之单药免疫或单药靶向治疗，不良反应谱相对复杂，相关性鉴别困难，需要多学科综合诊疗框架下的全程管理、综合判断和及时处置。
关键词：癌，肝细胞；分子靶向治疗；免疫疗法ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａＬＩＵＸｉｕｆｅｎｇ，ＺＨＡＮＧＪｕｅ，ＹＡＯＬｉｎ，ＹＡＮＧＣｈａｏｘｕ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙＴｕｍｏｒｓ，ＱｉｎｈｕａｉＭｅｄｉｃａｌＡｒｅａｏｆＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＥａｓｔｅｒｎＴｈｅａｔｅｒＣｏｍｍａｎｄ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００２，Ｃｈｉｎａ）Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＹＡＮＧＣｈａｏｘｕ，ｙｃｈａｏｘｕ＠１６３．ｃｏｍ（ＯＲＣＩＤ：００００－０００２－２４７１－５８４Ｘ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅＩＭｂｒａｖｅ１５０ｓｔｕｄｙｏｐｅｎｅｄｔｈｅｄｏｏｒｏｆｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙ，ａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｄａｔａｏｆＯＲＩＥＮＴＡＬ－３２，ａＰｈａｓｅＩＩＩｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｆｏｒＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓ，ｗａｓｒｅｌｅａｓｅｄ，ｗｈｉｃｈｃｏｎｆｉｒｍｅｄｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒ ａｐｙ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｓｕｒｖｉｖａｌｂｅｎｅｆｉｔｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓ．Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｔｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙｏｎｇｏｉｎｇｓｔｕｄｉｅｓｏｎＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｓｍａｌｌ－ｍｏｌｅｃｕｌｅｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，ａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｅａｒｌｙｄａｔａｐｒｏｖｉｄｅａｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅ，ｗｈｉｃｈｐｒｏｖｉｄｅｓａｎｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｙｆｏｒｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｔｈｅｒａｐｙ／ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｔａｇｅｓａｎｄｃｏｕｒｓｅｓ，ａｓｗｅｌｌａｓａｂａｓｉｓｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎｏｆｎｅｏａｄｊｕｖａｎｔ／ａｄｊｕｖａｎｔｔｈｅｒａｐｙ．Ｃｏｍｂｉｎｅｄｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｈａｓｅｎｔｅｒｅｄｔｈｅｅｒａｏｆｖｅｒｓｉｏｎ３．０，ｉｎｗｈｉｃｈｒｅａｓｏｎａｂｌｅｌｏｃａｌｔｈｅｒａｐｙｃａｎｂｅｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｔａｇｅｓｉｎｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｗｉｔｈｔａｒｇｅｔｅｄｄｒｕｇｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅａｒｅｓｔｉｌｌｎｏａｃｃｕｒａｔｅｐｒｅ ｄｉｃｔｉｖｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｆｏｒｅｆｆｉｃａｃｙ，ａｎｄｉｔｒｅｑｕｉｒｅｓｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｆｅａｔｕｒｅｓｓｕｃｈａｓｔｈｅｎａｔｕｒａｌｃｏｕｒｓｅｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅ，ｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈ ｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，ｇｅｎｏｍｉｃｓ，ａｎｄｒａｄｉｏｍｉｃｓ．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｓｉｎｇｌｅ－ｄｒｕｇｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｏｒｓｉｎｇｌｅ－ｄｒｕｇｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙ，ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙｈａｄａｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｃｏｍｐｌｅｘｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓａｎｄｄｉｆｆｉｃｕｌｔｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ，ａｎｄｗｈｏｌｅ－ｐｒｏｃｅｓｓｍａｎａｇｅｍｅｎｔ，ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｊｕｄｇｍｅｎｔ，ａｎｄｔｉｍｅｌｙｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｈｏｕｌｄｂｅｐｅｒｆｏｒｍｅｄｗｉｔｈｉｎｔｈｅｆｒａｍｅｗｏｒｋｏｆｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙｔｅａｍ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，Ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ；ＭｏｌｅｃｕｌａｒＴａｒｇｅｔｅｄＴｈｅｒａｐｙ；ＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２２．０５．００４收稿日期：２０２２－０１－２０；录用日期：２０２２－０２－２０通信作者：杨朝旭，ｙｃｈａｏｘｕ＠１６３．ｃｏｍ根据ＧＬＯＢＯＣＡＮ最新公布的数据，２０２０年全球肝细胞癌（ＨＣＣ）的年新发病例数达到９０．６万，位居恶性肿瘤发病率第６位，死亡８３．０万，位居恶性肿瘤死亡率第３位。
放射增敏机制的研究进展
ｍＩｌｔａ即，ＳＯＤ）具有很强的清除氧自由基的作用．特别是ＭｎＳＯＤ 可与其他抗氧化酶结合促进细胞损伤的修复。将Ｍｎ—ＳＯＤ ＡＳＯＮ导人人乳腺癌ＭＣＦ－７细胞株后，可下调辐射诱导的适应 性反应所致的ｃ．ｍｙｃ、ｐ２ｌ等癌基因的表达水平，并增加细胞的 放射敏感性ｍ】。
７展望
随着２ｌ世纪分子生物学的迅猛发展，将会有更多新的放 射增敏机制被揭示出来。放射治疗肿瘤领域使用越来越多的 分子靶向药物与放射结合，通过信号传导、细胞周期调控、癌基 因转化因子、凋亡、血管生成因子等多种途径显示放射增敏效 应，提高放疗疗效。基因治疗与放疗的联合也是目前研究的热 点，自杀基因治疗是将基因导人细胞，将惰性的前体药物转变 为对细胞有毒性的制剂，其中胸苷激酶基因是此类典型，可对 凋亡相关的存活索等基因干涉起到放射增敏作用。近３年来 美国ＦＤＡ批准的多个靶向药物均在进行放射增敏实验，并有 相关报道。国内惟一的靶向药物恩度也已批准上市。目前刚刚 开始放射增敏的基础实验研究。表皮生长因子抑制剂ｃ２２５联 合放疗治疗局部晚期头颈部肿瘤的Ⅲ期临床研究结果显示提 高了患者的无疾病进展生存期和总生存率。传统的中医中药 也有众多药物应用于放射增敏领域，但是取得国际公认的低毒
西南军医７．００９年３月第１ｌ卷第２期
［１７】ＩＣｕｄｏｋｅｎ Ｎ，Ｋａｗａｋａｌｒａ Ｋ，Ｓａｌｌｏ＾．（１１）４ ４－Ｔ ｃｅｌｌ—ｍｅｄｉａｔｅｄ ｆａｔａｌ ｈｙｐ谢ｌＩｌｌａｍｍ＿ｔ０：Ｉｙ
ｌｌｅｌｃｔｉｏｌｌｌｌ ｉｎ ｍｉｅｏ
Ｊｏｕｍ４ｄ ｏｆ Ｍｉｌｉｔａｒｙ Ｓｕｒｇｅｏｎ ｉｎ Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｃｈｉｎａ Ｍａｒ．，２００９；１１（２）
Ｃｈａｎｇ
瘤Ｉｒｅｓｓａ（Ｇｅｆｉｆｉｎｉｂ，ＺＤｌ８３９）是高特异性的表皮生长因子受体
间充质干细胞移植对小鼠CD4CD25调节性T细胞表达的影响
间充质干细胞移植对小鼠CD4CD25调节性T细胞表达的影响王治校;何茜;蔡超;詹中群;何朝荣;王崇全【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》【年(卷),期】2014(16)3【摘要】目的探讨间充质干细胞(MSC)移植对载脂蛋白E基因敲除(apoE/)小鼠CD4CD25调节性T细胞表达的影响.方法分离培养apoE-/-小鼠骨髓MSC并进行鉴定.将30只apoE/-小鼠分为阴性对照组(Neg组)、阳性对照组(Pos组)和MSC移植组(MSC组),每组10只,Pos组和MSC组分别从尾静脉注射DMEM和MSC.比较各组小鼠不同组织中CD4CD25调节性T细胞的数目和功能；利用ELISA法检测各组小鼠脾细胞炎性因子浓度.结果与Neg组和Pos组比较,MSC组脾细胞中CD4CD25/CD4细胞数目显著增加,Foxp3CD25T细胞显著增加,CD4CD25调节性T细胞增殖反应下降；上清液中转化生长因子β和白细胞介素10浓度显著升高,干扰素γ浓度显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05)；Neg组与Pos组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MSC移植能上调apoE/-小鼠CD4CD25调节性T细胞数目并增强其功能,抑制动脉硬化炎性反应和抗动脉硬化作用.【总页数】4页(P298-301)【作者】王治校;何茜;蔡超;詹中群;何朝荣;王崇全【作者单位】442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科;442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科;442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科;442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科;442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科;442000 十堰,湖北医药学院附属太和医院心内科【正文语种】中文【相关文献】1.Sirt1过表达间充质干细胞对小鼠前列腺癌移植瘤生长的影响 [J], 郭维;周杨;程继文;林睿;张鸿翔;张庆云;韩志鹏;宗晨;李蓉;赵秋东;赵雪2.异基因骨髓间充质干细胞移植对小鼠胶原性关节炎CD4＋CD25＋调节性T细胞表达的影响 [J], 孙旭;齐月;牛广华;高玉洁;王柏山;王思微;严峰3.人羊膜间充质干细胞移植对哮喘小鼠气道杯状细胞增生及黏蛋白5ac表达的影响[J], 杨红霞;石清红;翁敏华;张建勇;赵建军;陈玲4.人羊膜间充质干细胞移植对哮喘小鼠气道杯状细胞增生及黏蛋白5ac表达的影响[J], 杨红霞; 石清红; 翁敏华; 张建勇; 赵建军; 陈玲5.脂肪间充质干细胞中CCR7过表达对BALB/c小鼠皮片移植免疫调节的影响 [J], 陈芳; 姚翠英; 田治国; 杨云尉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。