动物学实验实验六ppt课件

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实验动物学——第六章实验动物饲料

是补充钙的重要来源。骨粉、磷酸钙、磷酸氢钙等饲料中既含钙，又含磷，动物对这类矿物质饲料的利用率较单独含钙的矿物质饲料为好。
3．微量元素添加剂根据各种动物的需要，选用各种无机盐，按一定比例配制微量元素添加剂。如铁、铜、钴、锌、锰、碘、硒等。
（九）其它饲料主要由人工合成，工厂生产的各种饲料添加剂。大致有以下两类：营养性添加剂如氨基酸、维生素制剂、微量元素添加剂等；非营养性添加剂如抗氧化剂、驱虫剂，生长促进剂、酶制剂、着色剂、防腐剂等。这些添加剂的主要作用是为了完善日粮的全价性，提高饲料利用率，促进动物生长和防治疾病，减少饲料在贮存期间营养物质的损失，促进产品品质的改善等。为保证实验动物的标准化及动物实验结果的准确性和可靠性，《实验动物全价营养饲料》国家标准(GBl4924—2001)中规定，实验动物饲料中不得掺入非营养性添加剂中包含的任何一种物质。因此，在饲养加工过程中应予以特别注意。
实验动物的营养需要是指为满足动物正常生长和繁殖所需各种养分的基本需要，即每只动物每天对蛋白质、维生素、矿物质以及能量的需要量。实验动物的营养需要，因动物的品种、品系，生长阶段不同，其营养需要量差别较大，故根据动物生长繁殖特点，合理配制饲料，才能满足实验动物不同生理时期对营养物质的需要。
第一节实验动物饲料的分类及其营养特性
二、常用饲料的营养特性饲料的种类很多，仅就与实验动物关系密切的几种饲料的营养特性做一简要介绍。（一）青干草的营养特性青干草的营养价值与植物的种类、生长阶段以及调制后的色泽、气味、茎叶多少、杂质含量等密切相关。一般豆科青干草的营养高于其他青干草。青干草在调制过程中采用的干燥方法、时间长短对营养物质的损失存在一定差异。一般来说，人工干燥法调制时间短，营养损失较少。自然干燥法调制的时间长，营养损失较多。实验动物最常用的青干草主要是苜蓿草粉和脱水蔬菜。 1.苜蓿干草多采用自然干燥法。调制过程中其蛋白质的损失 10％～50％左右，主要由于机械作用使叶片脱落、日光氧化和细胞饥饿代谢而造成的。优质苜蓿干草是实验动物的优良饲料，其粗蛋白质含量为 10％～20％，粗纤维含量为 20％～30％，含有较多的钙和胡萝卜素(26mg／kg)。晒干的干草含有较多的维生素D2(2000IU／kg)。苜蓿干草粉在豚鼠、家兔日粮中可占 25％～50％，大小鼠的日粮中，加 5％为宜。 2.脱水蔬菜脱水蔬菜是经人工甩干脱水或高温快速脱水(500～1000℃，5～ 10s)干燥而成，其养分损失甚微，基本上保留和浓缩(脱水)了原有成份。唯一缺点是缺乏维生素 D。可从其它途径补充。豚鼠和家兔日粮中可添加 20％～30％维生素 D。人工脱水调制青干草，是近 20 年来国外调制青干草所采用的方法，目前在国内虽有设备与枝术，但因成本较高，还不能普遍采用。（二）青绿饲料的营养特性 (1)蛋白质含量丰富、消化率高、品质优良。一般青绿饲料中粗蛋白质含量按干物质计算约为 10％～20％，比禾本科籽实中蛋白质数量还多。青绿饲料中蛋白质的品质好，含必需氨基酸较全面，赖氨酸、色氨酸、组氨酸的含量较高，其蛋白质的营养价值接近于纯蛋白质。 (2)维生素含量丰富。青绿饲料中含有丰富的胡萝卜素，每千克约含 50～ 80mg，高于其它任何天然饲料。此外还含有丰富的硫胺素、核黄素、烟酸等维生素 B 族，以及较多的维生素 C、维生素 E 和维生素 K 等。 (3)钙、磷比例适宜。青绿饲料按干物质计，钙占 0.4％～0.8％，磷占 0.2 ％～0.35％。 (4)适口性好。青绿饲料幼嫩多汁，纤维素少，适口性好，消化率高，营养

医学实验动物学9第六章动物模型和免疫缺陷动物new课件

自从德国的Won Mening将犬作胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激后，引起永久性糖尿病。
(2)化学物质损伤胰岛细胞：
①链脲佐菌素(STZ)一次腹腔或静脉注射30一 100mg／kg几天后可使狗、大鼠等动物产生永久性高血糖。
②药物法；给大鼠、兔注射异丙肾上腺素，犬静脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型；
③冠状动脉阻断法：应用大鼠、犬麻醉后,分离冠状动脉套上自制的冠状动脉压迫环，制备心肌缺血
和心肌梗死模型。
3．高血压目前，应用最广泛的是日本学者
培育的突变系SHR大鼠。该鼠自发性高血压的变化与人类相似，并且可产生脑血栓、梗塞、出血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。在SHR的基础上，又培育了两个亚系SHRSP和SHRSR，前者出生后，除出现严重高血压外,90％以上患脑卒中(脑出血和脑栓塞)；SHRSR则是抗脑卒个的
敏症的动物模型。
2．慢性支气管炎和肺炎
70年代初学者应用SO2、烟雾、甲醛蒸气、辣性气体等制备诱发性猴、免、大鼠、小鼠的慢性支气管炎动物模型。
3.肺气肿：
1978年Kartinsky和Snider曾总结自发的和诱发的肺气肿动物模型，在马、兔、大鼠、小鼠中发现肺气肿。其中特别是花斑小鼠，自发性进行性全小叶肺气肿的模型，检到有遗传性弹力纤维合成障碍，把肺气肿的发生机制与弹力组织网遗传性结合成缺陷联系起来，为研究人类肺气肿的

第06节动物实验-鱼类、两栖类、爬行类的分类

实验六、鱼类、两栖类、爬行类的分类 ——鱼类
3、真骨总目——（4）鲈形目背鳍两个，第一背鳍通常由鳍棘组成，腹鳍胸位或
喉位。栉鳞，无鳔管。
大黄鱼(Pseudosciaena crocea)
实验六、鱼类、两栖类、爬行类的分类 ——鱼类
3、真骨总目——（4）鲈形目
鲳鱼(Pampus argenteus)
实验六、鱼类、两栖类、爬行类的分类
脊椎动物学实验课程
一、目的要求
1.掌握鱼类、两栖类、爬行类主要类群的特征； 2.学习常见分类术语和检索表的使用； 3.认识常见的及有经济价值的种类；
二、实验内容
1.常用的分类术语； 2.代表种类和常见种类的识别； 3.检索鉴定未知种类 4.作业：编写检索表
实验六、鱼类、两栖类、爬行类的分类 ——鱼类
实验六、鱼类、两栖类、爬行类的分类 ——鱼类
鱼类常用的分类术语：
全长：从吻端到尾鳍末端的直线长度，即鱼的全部长度（A-G）。体长：又称标准长，从吻端到尾鳍基的直线长度，即全长减去尾鳍长（A-F）。头长：从吻端到鳃盖后缘的直线长度（A-D）。吻长：从吻端到眼眶前缘的直线长度（A-B）。眼后头长：从眼眶后缘到鳃盖后缘的长度，即头在眼以后的长度（C-D）。尾柄长：从臀鳍基部后端到尾鳍基部（最后一椎骨）的直线距离（E-F）。尾柄高：尾柄部分最低的垂直高度（J-K）。体高：是身体的最大高度，通常采取背鳍起点处到腹面的垂直高度（H-I）。眼径：从纵轴方向量出眼的直径，即眼眶的前缘到后缘的直线距离（B-C）。眼间距：两眼间的直线距离。

实验六肌肉收缩动物学实验

肌肉的单收缩与强直收缩
肌肉的单收缩与强直收缩
肌肉的单收缩与强直收缩
下次实验: 下次实验实验二十八(录相实验二十八录相) 录相实验三十一
蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备
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在生理学实验中常利用蛙的坐骨神腓肠肌标本研究神经、经-腓肠肌标本研究神经、肌肉的腓肠肌标本研究神经兴奋、兴奋性；兴奋、兴奋性；刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征等，和肌肉收缩的特征等，制备坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。基本操作技术。
蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备
5．制成坐骨神经— ．制成坐骨神经腓肠肌标本剪断膝关节周围所有大腿肌肉，大腿肌肉，剪断股骨保留约1cm），在），在（保留约），跟腱处结扎并剪断腓肠肌，肠肌，将膝关节以下小腿部分全部剪除，小腿部分全部剪除，剩下即为坐骨神经— 剩下即为坐骨神经腓肠肌标本。腓肠肌标本。
肌肉的单收缩与强直收缩
整块骨骼肌或单个肌细胞受到一次短促的刺激时，整块骨骼肌或单个肌细胞受到一次短促的刺激时，先是产生一次动作电位，先是产生一次动作电位，紧接着出现一次机械收称为单收缩。单收缩包括三个时相（时程）：缩，称为单收缩。单收缩包括三个时相（时程）：潜伏期、缩短期或收缩期、潜伏期、缩短期或收缩期、舒张期

医学实验动物学06第九章动物实验的基本技术和方法

• 全身麻醉简称全麻，全麻是指麻醉药通过呼吸道吸入、静脉、肌肉、腹腔注射等途径，进入实验动物体内，使其产生短时间意识丧失、痛觉消失、肌肉松弛和反射抑制等中枢神经系统抑制现象。当麻醉药从体内排出或在体内代谢破坏后，实验动物逐渐清醒，不留后遗症。
• 全麻有吸入麻醉法和注射麻醉法两种途径，吸入麻醉法用挥发性麻醉药，注射麻醉法用非挥发性麻醉药。
1. 麻醉之前应禁食。
2. 麻醉之前应准确称量动物体重，作为计算麻醉剂用量的依据。
3. 应注意不同麻醉药对动物的作用是不同的，如戊巴比妥钠、硫贲妥钠等能抑制心肌收缩力，使肌肉松弛，而氯胺酮则相反。
4. 大动物犬、猴、羊等麻醉前半小时应注射麻醉前给药如阿托品和苯巴比妥钠。
5. 静脉注射麻醉药是必须缓慢，边注射边观察动物的意识、角膜反射、肌肉紧张性和对疼痛的反应，达到麻醉要求时应停止注射。
1）一人保定、灌胃
2）操作者抓取后，将大鼠尾部按在自己的胸部，达到固定尾部的目的，然后灌胃。
兔灌胃法
采用两人操作法。
操作者用左手拇指和中指挤压家兔两颊，将下颌挤开使兔被动张口，右手将开口器从一侧口角插入口腔并固定，用泡在水中的14号细导尿管，经开口器的孔插入，向前推进约15cm，可达胃内，确认泡在水中的导管另一端没有冒气泡，说明没有误入气管，即可注入药液。灌胃量为每只每次80-150mL。

5 无脊椎动物学实验5 Microsoft PowerPoint 演示文稿

（4）神经系统脑、围咽神经、咽下神经节、腹神经链

二）环毛蚓的横切面观察 1 体壁：角质膜、表皮层、环肌、纵肌、体腔膜、刚毛、背孔 2 肠壁及肠腔上皮细胞、纵肌、环肌、体腔膜、黄色细胞、盲道

3 体腔 4 其它结构背血管腹血管腹神经索（节）神经下血管肾管背腺

2 环毛蚓的内部结构 1）解剖方法 2）内部结构观察（1）消化系统口、食道、嗉囊、砂囊、胃、肠、盲肠

（2）循环系统背血管、心脏、腹血管、神经下血管

Байду номын сангаас

（3）生殖系统：雄性生殖器官: 精巢囊和精巢、贮精囊、输精管、雄孔、前列腺

雌性生殖器官: 卵巢、卵漏斗、输卵管、受精囊
实验六环毛蚓及其它环节动物一实验目的了解环毛蚓的形态特征、结构以及环节动物的一般特征。
二实验步骤一）环毛蚓的解剖二）环毛蚓的横切面观察三）其它环节动物示范标本观察三作业

一）环毛蚓的解剖 1 环毛蚓的外形体形、环节、节间生殖环带、刚毛、背孔、受精囊孔、雌孔、雄孔、肛门

实验动物学基础第六章动物实验概论

六、动物实验的实施
在实验过程中，要敢于舍弃原设计中不尽合理的部分，仍要不断修正和完善实验方案。要对手术后的动物勤加观察，精心护理。获取的各种样本、标本要及时处理，获取必须的原始数据，准确记载。如果样本需要集中统一处理，则必须按照不同样本处理要求妥善保存。保存样品的外包装必须详细标明：名称、每份样品编号、取样日期（年、月、日、时间）、保存人、有效联系方式），同时应按照实验室管理要求及时登记备案。
1．不同种属动物对同一致病因素的易感性不同。 2．不同种属动物的基础代谢率相差很大。 3．不同种属动物对药物的反应有明显差异。 4．不同种属动物所进行的实验结果有较大的差异。
（二）品种、品系：特点、感受性、耐受性、反应程度都有差异；（三）年龄、体重及性别：特征和反应随年龄而变化；（四）生理状态：不同生理时期对实验的反应有明显差异；（五）健康状况：影响感受性、耐受性等
2、背景资料动物从何处获得，遗传学分类属于哪一类，微生物等级属于哪一级，必须交代清楚。实验动物供应单位的生产许可证编号及合格证情况。避免使用模糊的描述，如将封闭群日本大耳白兔描述成纯种大白兔或纯种兔等错误概念。
3、性别和规格应准确描述实验所使用实验动物的雌雄性别数量、年龄、体重等。
4、动物实验条件实验动物使用许可证编号，实验动物饲养方式（饲料来源、质量标准、饲喂方式、饮水方式、饲养密度、笼具与垫料种类等），实验观察环境的级别，都应作出详尽的描述。

实验动物学PPT：实验动物学的环境设施与营养质量控制

1.温度
实验动物环境
➢ 动物室内的温度主要受室外气温及室内动物新陈代谢过程中所散发热量
的影响，在一定温度范围内，动物具有可保持体温相对稳定的生理调节
功能。但环境因素变化过大、过急，动物就不能适应，就会出现生殖、
泌乳、机体抵抗力、生长形态、实验反应等方面的改变。
一、实验动物环境概述
1.温度
实验动物环境
4.噪音
实验动物环境
• 噪声可造成大、小鼠生育力减退，妊娠障碍和流产，出现食仔现象，动物产仔数、离乳数均减少，咬死率增加。
✓ 随着气温的升高，小鼠的脉搏数（心跳）、呼吸次数和
发热量都呈直线下降。
✓ 脏器：心脏、肝脏、肾脏在低温下较大，高温下较小，同
环境温度呈负相关。
✓ 生化指标：红细胞数（RBC）、白细胞数（WBC）、红
细胞容量值在高、低温度下均有增加。血浆蛋白、血中尿素氮、碱性磷酸酶、谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（ GPT）在12—16℃ 低温下增加或有增加倾向。
一、实验动物环境概述
3.气流及风速
(3)设施内空气流动方向
实验动物环境
➢ 在屏障系统中，因静压不同，空气的流动方向是，清洁走廊→饲育室→污物走廊→淋浴室→设施外，室内处于正压，压力梯度为20~50Pa。
➢ 而在污染或放射性实验的动物房，为防止微生物和放射性物质扩散，室内必须处于负压。

动物实验基本操作图文

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实验动物中心 18
（三）蛙类的抓取固定方法
蛙类抓取方法宜用左手将动物背部贴紧手掌固定，以中指、无名指、小指压住其左腹侧和后肢，拇指和食指分别压住左、右前肢、右手进行操作
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实验动物中心 19
在抓取蟾蜍时，注意勿挤压其两则耳部突起之毒腺，以免毒液射进眼中。
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实验动物中心 11
6．移植法
一般是将动物的器官、组织或细胞进行相互移植的一种方法。如骨髓移植时，将小鼠A（供体）的骨髓注入到小鼠B 的血液中（受体），很快可见脾结节化（脾造血）。脾结节的数量反应了造血干细胞的多少，由此可以观察干细胞的变化。各小鼠之间的骨髓移植叫同种骨髓移植，同一品系小鼠内各小鼠之间的骨髓移植叫同系骨髓，小鼠骨髓移植给大鼠则叫异种骨髓移植。
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实验动物中心
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动物实验的方法很多，如有生理学的动物实验方法；病理生理学的动物实验方法；药理学的动物实验方法；病理解剖学、组织学的动物实验方法；微生物学和免疫学的动物实验方法等等。下面举一些动物实验的常用方法：
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实验动物中心
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1．复制动物模型法
此法是动物实验最基本的方法，是采用人工的方法使动物在一定致病因素（机械、化学、生物和物理）作用下，造成动物的组织，器官或全身的一定损伤，复制成与人类疾病相似的动物疾病模型，来研究各种疾病的发生、发展规律及防治方法。

实验动物学课6

3．ICR 白化，起源于美国Hauschka研究所饲养的瑞士小鼠。我国现在饲养的ICR小鼠是1973年从日本国立肿瘤研究所引进，生育能力高。 4．CFW 白化，起源于Webster小鼠，1935年英国 Carworth公司由美国Rockfeller研究所引进，经20 代近交培育后，采用随机交配繁殖。我国于1973年从日本国立肿瘤研究所引进。 5．LACA 白化， CFW引入英国实验动物中心(LAC)，改名为LACA。我国1973年由英国实验动物中心引进。
三、小鼠主要品系、种群
（一）常用的近交系 1.A系
和A/He 毛色为白色，血压低，易引起中度听觉性痉挛发作，对X线照射高度敏感。老龄鼠多发肾脏病，有时出现心脏病
2．AKR系缺乏补体C5。容易诱发免疫耐受性、血液过氧化氢酶活性高、癌发生率高
3．BALB/c系白化小鼠，血压较高。易患慢性肺炎，最好不要和其它近交系小鼠同室饲养。大部分雄鼠在20月龄前出现脾脏淀粉样变性。对X线照射极为敏感。对鼠伤寒沙门氏菌C′5敏感，对麻疹病毒中度敏感。老龄小鼠出现心脏病、多发动脉硬化症
9．AFB系该品体系质弱，体形中等，繁殖力弱，2月龄体重20～22g，很少有自发性肿瘤。该品系为白色细胞增多症的白色小鼠。
表 4-2 我国培育的小鼠近交品系
品系名称中国1号（C-1）津白1号（TA1）津白2号（TA2） 615 培育单位及起源历史 1955年中国医学科学院实验医学研究所，将昆明小鼠经近亲交配20代以上而育成。 1955年天津医学院昆明市售白化小鼠经的近亲交配而成。 1963年天津医学院将昆明种小鼠经近亲交配20代以上而育成。 1961年中国医学科学院输血和血液研究所将普通小白鼠与C57BL/6杂交所生子代经亲代交配20代以上而育成。 1974年军事医学院科学院将昆明种小白鼠经亲代交配20代以上而育成。毛色（基因型）白化主要特性繁殖力中等，2月龄体重 17g，肿瘤自发率低。繁殖力中等，2月龄体重 20-25g，肿瘤自发率低。高乳腺癌，繁殖力中等。

实验动物学课件

第一章实验动物学概述一、实验动物科学的概念和研究范畴二、实验动物科学的诞生三、中国现代实验动物学的诞生四、实验动物科学应用范畴五、动物实验研究的现状及发展趋势六、动物实验研究的优越性和欠缺一、实验动物科学的概念和研究范畴（一）、实验动物科学的基本概念1、实验动物科学（LaboratoryAnimalScience)是一门研究实验动物及其培育和应用的学科，是生命科学的一个分支。它是现代科学技术的重要组成部分，是生命科学研究的基础条件，是衡量一个国家或一个地区科研水平的重要标志。2、实验动物：指经人工饲育的，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定的动物。特点：生物学特性明确、遗传背景清楚、表型均一、对刺激敏感和反应一致等3、实验用动物：指能够用于科学实验的所有动物。（哺乳类、鱼类、两栖类、爬行类的蛇、昆虫类的果蝇等。它们不具有实验动物的特点、又达不到生产和检定所要求的那样精良。）二）、实验动物科学研究的范畴1、实验动物育种学：主要研究实验动物的遗传改良、遗传控制、新型实验动物的开发和野生动物的实验动物化。2、实验动物医学：研究实验动物的疾病诊断、治疗和预防。3、实验动物生态学：研究如何为实验动物提供适于生存的环境条件，使实验动物健康无病，生理指标稳定。4、比较医学：研究包括人体在内的所有实验动物的基本生命现象，并将各种正常构造和生理机能，以及疾病的发生发展的规律进行比较，研究人与其他动物的相同点与不同点，从而揭示生命的奥秘。5、动物实验技术：研究动物实验的设计、选择试验方法、选择恰当的实验动物等，也包括胚胎工程学、细胞工程学等动物实验技术。二、实验动物科学的诞生1、公元前4世纪至公元3世纪公元前4世纪，杰出的生物学奠基人Aristotle首先开展了多种动物解剖，但都是在死亡的动物和人尸体上进行的。Erasistratus可能是进行活体动物实验的创始人，他在猪体内确定了气管是吐纳空气的通道，肺是呼吸空气的器官。之后，Galen对猪、猴及其他多种动物都施行了活体解剖检查，以此推论人体的生理功能。2、公元3世纪至16世纪初从Galen之后，直到16世纪初，科学发展被教条主义所取代。动物实验技术的发展受到的影响尤为严重。当时即使是对死亡的动物和人的尸体施行解剖，也会被基督教会所禁止。他们阻止人们获取有关认识世界的知识，否则就被认为亵渎神明的行为。3、16世纪初至19世纪末这一时期是动物实验技术方法发展得辉煌时期。1538年，现代解剖学奠基人AndreasVesal利用犬和猪进行了公开的解剖学示范教学。1682年，WilliamHarvey采用20多种动物进行解剖与生理研究，揭开了血液循环的秘密，使生理学成为了一门学科。1796年，EdwardJenner研究牛痘疫苗，征服了天花，并开辟了免疫疗法。1859年，CDarwin发表了《动物起源》奠定了进化论和比较医学的基础，从而为通过动物来研究人提供给了理论基础。1865年，ClandBernard做了大量的动物实验，在其发表的《实验动物序说》中详细阐述了实验动物和动物实验的理论。1882年，RobertCoch对牛羊等动物研究，发现了结核菌和结核菌素，并研制了狂犬疫苗，奠定了微生物学和传染病学基础。后来Lister受到Coch启发，创立了无菌手术理论。1885年，Nuttall 培育了无菌豚鼠。1890年，Behring用豚鼠进行实验，研制出白喉抗毒素。1897年，Baflof 用狗做了大量实验，在消化生理和高级神经活动的研究中取得了巨大成就。4、20世纪初至今20世纪初，孟德尔遗传学定律发现以后，动物实验技术方法的发展进入了突飞猛进的时期。1909年，Little培育出第一株近交小鼠。1910年，Morgan用果蝇发现了染色体在遗传上的作用。1914年，山极和市川用沥青抹兔耳，诱发出皮肤癌。1929年，Fleming通过动物实验发现了青霉素。1937年，Krebs发现了三羧酸循环。1944年，美国纽约科学院召开会议，专门讨论实验动物与医学发展的关系，提出实验动物标准化势在必行。1947年，英国成立了实验动物管理署。1950年，美国成立了实验动物管理小组。1952年，日本成立了实验动物中央研究所。1953年，Crick提出DNA的双螺旋结构。1956年，联合国创立国际实验动物科学委员会（InternationalCouncilLaboratoryAnimalScienceICLAS)ICLAS的成立是实验动物学成为独立学科的标志，也是实验动物走向现代化的起点。故一般认为实验动物学