如何分析遗传学例题

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归纳总结-遗传类型题目的解题步骤(l老师)

表现型甲、乙甲乙
× ×
甲、乙甲、乙
甲为显性乙为显性
【易错提醒】
（1）该显隐性的判断方法归纳是针对于一对基因控制的完全显性遗传。
（2）后代必须足够多时才符合3∶1的分离比。
【考查角度1】显隐性性状的判断【典例】南瓜果实的黄色和白色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的 F2的表现型如图所示。下列说法不正确的是（ D ）
3、判断相应基因位于什么染色体上
（1）假设法：先假设只位于X染色体，看是否成立（2）根据同一表现型在不同性别中出现的概率进行判断
4、推导基因型
（1）由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）：（2）由子代推断亲代的基因型（逆推型） ①根据分离定律中规律性比值直接判断（用A、a基因表示） ②基因填充法 ③隐性纯合突破法
【解析】（1）表中所给四组杂交组合，都属于一对相对性状的遗传。表中杂交组合①，后代高茎∶矮茎=210∶70=3∶1，由此判断，属于杂合子自交，矮茎属于隐性性状，由此可判断其他三组亲本遗传因子组成：②aa×aa，③Aa×aa，④AA×aa，所有子代中高茎纯合子 =210× 1 =70，占高茎植株总数的比例为［70/（210+190+300）］ 3 ×100% =10%。
亲本：AA×A_（或aa）亲本：aa×aa
【典例】在豌豆中，高茎与矮茎的有关遗传因子为A、a，将A、B、 C、D、E、F、G七种豌豆分四组进行杂交得到如下结果。杂交后代高茎矮茎总植株数杂交组合 210 70 280 ①A×B ②C×D ③E×F ④ G× D 0 190 300 250 190 0 250 380 300

生物遗传题解题技巧

遗传规律题解题技巧浅谈遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律题解题技巧谈谈粗浅认识。

技巧一：生物性状遗传方式的判断：准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。

1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断[例题]下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。

试分析回答：第①组控制果蝇突变型的基因属于遗传；第②组控制果蝇突变型的基因属于遗传；第③组控制果蝇突变型的基因属于遗传。

分析：生物性状遗传方式的判断，首先是区分生物性状遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传，方法是通过正交和反交实验来判断。

如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点，则该生物性状属于细胞质遗传。

答案：细胞核中常染色体细胞核中性染色体细胞质2.细胞核遗传方式的判断：下面以人类单基因遗传病为例来说明（1）人类单基因遗传病的类型及主要特点：（2）遗传方式的判断方法1.典型特征1.1确定显隐性：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”；显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。

[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。

分析：甲、乙是“无中生有为隐性”；丙、丁是“有中生无为显性”。

答案：甲、乙中患病性状是隐性，丙、丁中患病性状是显性。

1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病人类单基因遗传病的判断方法：[例题2] 分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。

分析与答案：甲中的患病性状一定是常染色体隐性；乙中的患病性状可能是常染色体隐性，也可能是X染色体隐性；丙中的患病性状一定是常染色体显性；丁中的患病性状可能是常染色体显性，也可能是X染色体显性。

[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。

2019年生物高考解析遗传学题型

2019年生物高考解析遗传学题型本文将对2019年生物高考中涉及遗传学题型进行解析，并对每道题目进行详细讲解，帮助同学们更好地理解和掌握遗传学相关知识。

题目一：某实验室进行了一项关于果蝇遗传的实验，假设纯合子雄性果蝇的Y染色体上有一个基因A和一个基因B，而纯合子雌性果蝇的X染色体上只有一个基因A。

实验中发现，如果一只雄性果蝇的Y染色体上有基因A，则其后代中大约25%为表型正常的雌性果蝇，其余为表型正常的雄性果蝇。

请分析该基因的遗传方式，并解释实验结果。

解析：根据题目中给出的信息，我们可以得出以下结论：1. 雄性果蝇的Y染色体上有一个基因A和一个基因B，而雌性果蝇的X染色体上只有一个基因A。

这意味着，基因B在雌性果蝇中不存在。

2. 如果一只雄性果蝇的Y染色体上有基因A，则其后代中大约25%为表型正常的雌性果蝇，其余为表型正常的雄性果蝇。

根据以上信息，我们可以推断该基因的遗传方式为X-连锁显性。

基因A位于性染色体上，并且表现为显性表型。

由于雌性果蝇只有一个X染色体，所以只需要一个基因A就能表现该特征。

而雄性果蝇有两个性染色体，所以需要两个基因A才能表现该特征。

在实验中，如果一只雄性果蝇的Y染色体上有基因A，则其后代中约25%为表型正常的雌性果蝇，其余为表型正常的雄性果蝇。

这是因为雌性果蝇只需要一个基因A就能表现该特征，而雄性果蝇需要两个基因A才能表现该特征。

所以，在后代中有25%的几率产生表型正常的雌性果蝇。

题目二：某种植物的花瓣颜色遗传有两对等位基因决定，其中一对基因呈现不完全显性关系，纯黄色花状为re1re1，紫色花状为re2re2，红色为不完全显性形状Re1Re1或Re1re1与Re2Re2或Re2re2。

根据自然观察杂交实验的结果，统计如下：纯黄色250株，纯紫色250株，红色650株，请解答下面的问题：（1）计算对该基因一对中每个等位基因的基因频率。

（2）柱状图表示这两对等位基因在该群体中的基因频率。

高考部分遗传学应用题型举例

遗传应用题归类举例理综考试模式下的生物高考题，主要考查主干学问和核心学问，遗传学部分作为中学生物的核心学问之一，是高考理综生物考查的重点。

为帮助学生系统相识此类考试命题模式，对常考的遗传学试题作出以下分类。

1遗传方式推断：实例：例1：果蝇是被用于遗传学探讨的重要材料。

请分析回答下列有关问题： (1)果蝇品系有三组性状：I和I′、Ⅱ和Ⅱ′、Ⅲ和Ⅲ′(I、Ⅱ、Ⅲ表示显性性状，I′、Ⅱ′、Ⅲ′表示隐性性状)，请依据以下几组试验结果，分析上述三组性状的限制基因的位置和遗传方式，并简要说明理由。

①♀I×♂I′→表现I性状；♀I′×♂I→表示I性状，说明：①限制I和I′的基因在常染色体上，属细胞核遗传中的常染色体遗传。

理由是F1总表现显性性状，且正交和反交的结果相同。

②♀Ⅱ×♂Ⅱ′→F1表现Ⅱ性状；♀Ⅱ′×♂Ⅱ→F1，表示Ⅱ性状(♀)和Ⅱ′性状 (♂)，说明：)②限制Ⅱ和′的基因在性染色体上，属于细胞核遗传中的伴性遗传；理由是在不同性别中出现不同的性状分别。

③♀Ⅲ×♂Ⅲ′→表现Ⅲ性状；♀Ⅲ′×♂Ⅲ→表示Ⅲ′性状，说明：③限制Ⅲ和Ⅲ′的基因在细胞质中，属细胞质遗传；理由是F1总是表现出与母本相像的性状。

(2)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。

现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配试验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择的亲本表现型为：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，试验预期与相应结论为：①子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基因位于X染色体上。

②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上。

③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。

2个体基因型的推断①已知显隐性，可采纳测交，植物还可采纳自交。

②未知显隐性，先通过已知推断出性状的显隐性后再鉴定基因型。

2.1显隐性的推断①亲代性状不同，子代只表现出其中的一种，则此一种即为显性性状。

遗传学复习对近年来的生物高考试题认真分析

遗传学复习对近年来的生物高考试题认真分析，可以发现有关遗传方面的内容更加注重对分析和综合能力的考查，试题主要围绕基因工程和孟德尔定律进行设计。

一、解题的基本方法1. 对于已知表现型求基因型的题目，解法如下。

（1）从子代开始解题，从隐性纯合体开始解题。

（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，可直接写出基因型。

（3）表现型为显性性状的个体，可能是纯合体，也可能是杂合体，可先写出基因式；再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。

（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。

例题1 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

这是一种常染色体隐性遗传病。

试问：(1) 如果父母正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是；(2) 这个儿子与一个正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是。

解析：（1）幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病，父母正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，由此可知，患病女儿的基因型是隐性纯合体，父母的基因型则都是杂合体。

从理论上分析，两方基因型都为杂合体的父母生出患病孩子的几率为1/4，生出正常孩子的几率为3/4（包括1/4的显性纯合体和2/4的杂合体）。

由题目可知儿子正常，这个儿子的基因型可能是显性纯合体，也可能是携带隐性基因的杂合体，且为杂合体的概率是为2/3（即2/4×3/4）。

本题的关键是要找准“分母”（这里的分母是3/4，而不是1）。

（2）这个儿子与正常的女人结婚生的第一个孩子患病，说明这个儿子与正常的女人的基因型都为杂合体，因此所生孩子的患病几率为1/4。

答案：（1）2/3 （2）1/42. 对有关分离定律的题目，解法如下。

在孟德尔定律中，分离定律是基本的遗传规律。

因此，涉及两对或多对等位基因遗传的题目，只要各对基因是自由组合的，便可用分离定律解题，即先将基因一对一对地拆开分析，再综合起来。

5种方法解答生物遗传学计算题

5种方法解答生物遗传学计算题1.蛋白质练习题中经常会出现一些有关于蛋白质方面的计算题，根据蛋白质形成时的特殊性，可以总结得出以下规律：①形成肽键数=失去的水分子数=所含氨基酸数－肽链条数；②至少存在的氨基数=至少存在的羧基数=肽链的条数；③蛋白质分子量= nM－（n－m）×18（M为氨基酸平均分子量，n为氨基酸数目，m为肽链条数）；④某蛋白质中氨基酸数目：对应mRNA碱基数目：对应DNA碱基数目=1：3：6 。

2. DNA中的碱基DNA分子必须遵循碱基互补配对原则，所以根据A—T，C—G之间的互补关系，可得出如下一系列关系式，这些关系式就可以用来快速地解题：（1）在整个DNA分子中：A=T，G =C，（A+G）=（T+C）=（A+C）=（T+G）=DNA 分子中碱基总数的50%。

（2）两不互补碱基之和的比值在整个DNA分子中为1，在两互补链中互为倒数。

即：(A+G)/(T+C)=1，若(A1+G1)/(T1+C1)=a，则(A2+G2)/(T2+C2)=1/a。

（3）（A+T）或（G+C）占DNA碱基总数的百分比等于任何一条链中（A+T）或（G+C）占该链碱基总数的百分比。

3. DNA复制的有关数量关系式DNA复制的特点是一母链为模板，按照碱基配对原则，进行半保留复制。

据此：可得出如下一系列关系式：（1）若以32P标记某DNA分子，再将其转移到不含32P的环境中，该DNA分子经连续n代复制后：含32P的DNA分子数=2个，占复制产生的DNA分子总数的1/（2n－1）；复制后产生的不含32P的DNA分子数为（2n－2）个，占复制产生的DNA分子总数的1－1/（2n－1）；复制后产生的不含32P的脱氧核苷酸链的条数为(2n+1－2)，占脱氧核苷酸链总条数的比例为1－1/2n。

(2)某个DNA分子中含某种碱基X个，若该DNA分子进行n次复制，则需含该碱基的脱氧核苷酸分子数= [（2n－1）]X个。

中考易错题系列之生物篇常见遗传学题解题思路分析

中考易错题系列之生物篇常见遗传学题解题思路分析遗传学是生物学中的重要分支，也是中考生物考试中常出现的命题内容。

在解答遗传学题目时，我们需要掌握一些基本的解题思路和分析方法。

本文将针对中考易错的生物遗传学题目进行解题思路的分析和整理，帮助考生更好地应对考试。

一、遗传基本概念题1. DNA是遗传物质的载体，由四种碱基A、T、G、C构成。

下列说法正确的是：A. A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键。

B. A与T之间有三个氢键，G与C之间有两个氢键。

C. A与C之间有三个氢键，G与T之间有两个氢键。

D. A与G之间有两个氢键，C与T之间有三个氢键。

解题思路：根据DNA碱基配对规则，A与T之间有两个氢键，G 与C之间有三个氢键。

因此，正确答案选项为A。

二、遗传规律题2. 对于性状的遗传，有一个重要的法则是：A. 基因互相独立，互不影响。

B. 基因按互补基本原则互相组合。

C. 基因按乘法原则扫荡组合。

D. 基因按加法原则随机组合。

解题思路：根据遗传规律的基本概念，基因按乘法原则进行组合。

因此，正确答案选项为C。

三、遗传交叉题3. 若染色体上有两个基因Aa和Bb，经过一次杂交后，染色体分离为AB、ab、Ab和aB四种类型，这种现象被称为：A. 自由组合。

B. 单倍体的产生。

C. 自交。

D. 适应性变异。

解题思路：根据遗传交叉的原理，杂交后染色体会进行断裂重组，于是产生四种类型的基因排列组合。

因此，正确答案选项为A。

四、遗传变异题4. 下列关于突变的说法，正确的是：A. 突变是遗传物质在传递过程中产生的，不会受到环境的影响。

B. 只有基因突变才属于正常的遗传变异。

C. 突变是生物体对环境反应的一种特殊形式。

D. 突变只会对性状的表现产生一次性的影响。

解题思路：突变是指遗传物质在传递过程中产生的变异。

突变既可以是自然发生的，也可以是受到外界环境因素的诱导。

因此，正确答案选项为C。

五、遗传疾病题5. 引起红细胞形状异常的遗传疾病是：A. 血友病。

遗传实验解题方法及类型题

遗传实验解题过程方法及类型题类型一：判断基因的位置（方案已知，需要找实验材料）方法：分析梳理题意——在草稿纸上画出简单的遗传图解——确定合适的实验材料(10分)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了左图所示的实验。

右图为雄果蝇性染色体的示意图，X、Y染色体的同源部分(图中l片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Il1、II2片段)上的基因不互为等位。

分析回答：(1)由F1可知，果蝇眼形的是显性性状。

(2)若F2中圆眼：棒眼≈3：l，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于____染色体上。

(3)若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于____，也有可能位于_ 。

(4)请从野生型、F l、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题做出判断。

实验步骤：①用与交配，获得子代：②用____ 与交配，观察子代的表现型。

预期结果与结论：①，则圆、棒眼基因位于。

②若，则圆、捧眼基因位于。

类型二：变异类遗传实验（异常配子）2、果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。

（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身＝3：1。

①果蝇体色性状中，为显性。

F1的后代重新出现黑身的现象叫做；F2的灰身果蝇中，杂合子占。

②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为。

若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。

（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身＝3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。

①R、r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，F2中灰身雄蝇共有种基因型。

高中生物遗传学30道题及解析

高中生物遗传学30道题及解析摘要：1.遗传学的基本概念2.基因的分离定律和自由组合定律3.非同源染色体上的非等位基因4.遗传病的概率计算5.基因的表达与性状6.遗传题的解析方法正文：遗传学是生物学中的一个重要分支，主要研究基因在生物体中的传递、表达和变异等规律。

在高中生物课程中，遗传学知识点较为复杂，因此，我们有必要通过一些典型题目来加深对遗传学的理解。

本文将结合30 道高中生物遗传题及解析，帮助大家更好地掌握遗传学知识。

首先，我们需要了解遗传学的基本概念。

遗传学中涉及的概念有基因、染色体、等位基因、非等位基因等。

基因是生物体遗传信息的基本单位，染色体是基因的载体。

等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。

非等位基因则是指位于非同源染色体上的基因。

基因的分离定律和自由组合定律是遗传学的基础。

分离定律是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中会随同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中。

自由组合定律则是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

在遗传题中，我们常常会遇到非同源染色体上的非等位基因。

这些基因的组合可能会导致遗传病的发生。

因此，熟练掌握遗传病的概率计算方法是非常重要的。

例如，在某些遗传病中，如果双亲都是携带者，那么他们的子女有1/4 的概率患有该病，有1/2 的概率成为携带者，有1/4 的概率既不患病也不是携带者。

此外，基因的表达与性状之间的关系也是遗传学中的一个重要内容。

基因通过转录和翻译过程，最终表达为蛋白质，而蛋白质则决定了生物体的性状。

在某些情况下，基因的表达可能会受到环境的影响。

最后，我们来学习一下遗传题的解析方法。

对于遗传题，我们可以通过构建遗传图解、运用概率计算方法、分析基因的表达情况等手段来求解。

生物体的遗传与变异例题和知识点总结

生物体的遗传与变异例题和知识点总结在生物学的广袤领域中，生物体的遗传与变异是一个核心且引人入胜的主题。

它不仅揭示了生命的延续和多样性，还为我们理解生物进化、疾病发生以及物种适应环境等众多重要现象提供了关键的理论基础。

接下来，让我们通过一些具体的例题来深入探讨这一主题，并对相关的重要知识点进行系统总结。

一、遗传的基本规律1、孟德尔的分离定律例题：豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。

若亲本基因型为Dd×Dd，它们杂交产生的子一代中，高茎植株所占比例是多少？解题思路：根据分离定律，Dd×Dd 的杂交组合，子代基因型及比例为 DD:Dd:dd ＝ 1:2:1。

高茎（DD 和 Dd）所占比例为 3/4。

知识点：分离定律指出，在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、孟德尔的自由组合定律例题：豌豆黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，F₂代中表现型不同于亲本的比例是多少？解题思路：先求出 F₂代的表现型及比例。

亲本为黄色圆粒和绿色皱粒，F₂代的表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒＝ 9:3:3:1。

与亲本表现型相同的比例为 9/16 ＋ 1/16 ＝ 10/16，所以不同于亲本的比例为 6/16 ＝ 3/8。

知识点：自由组合定律指出，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

二、遗传物质与基因1、 DNA 是遗传物质的证明例题：在肺炎双球菌的转化实验中，S 型细菌的 DNA 使 R 型细菌转化为 S 型细菌，这说明了什么？解题思路：这表明 DNA 是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质，即 DNA 是遗传物质。

知识点：通过肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了 DNA 是遗传物质。

三点测交法分析基因间的顺序及距离例题

三点测交法分析基因间的顺序及距离例题三点测交法是一种在遗传学中用来确定基因顺序和相对距离的方法。

下面以一个假设情景为例进行说明。

假设有三个基因（A,B和C）,它们分别位于同一染色体上。

现在进行三点测交,并得到以下结果：- AB：100个个体中有60个显示AB型,40个显示父本型（即AA和BB型）- AC：100个个体中有70个显示AC型,30个显示父本型（即AA和CC型）- BC：100个个体中有75个显示BC型,25个显示父本型（即BB和CC型）根据这些结果,我们可以通过三点测交法确定三个基因的顺序和相对距离。

首先,我们需要计算每对基因的重组率。

- 重组率AB = 1 - (60 + 40) / 200 = 0.2- 重组率AC = 1 - (70 + 30) / 200 = 0.2- 重组率BC = 1 - (75 + 25) / 200 = 0.25根据三点测交法,我们可以将三个基因排列成一个基因图。

先将跨度最大的基因（即BC）放在图的最右侧,然后根据它与其他两个基因的重组率大小关系,确定其余两个基因的位置。

根据重组率,我们可以看到AC和AB重组率相同,因此需要进一步比较它们与BC的重组率。

由于AC与BC的重组率相同,但AB与BC的重组率较小,因此我们可以将AB放在图的最左侧。

此时基因图如下所示：```--------A--------B--------C```我们可以根据图中两个相邻基因的距离等于它们之间的重组率,计算每个基因之间的物理距离。

假设1厘米等于1摩尔的平均重组率,则有：- AB距离 = 0.2摩尔 = 0.2厘米- BC距离 = 0.25摩尔 = 0.25厘米- AC距离 = 0.2摩尔 = 0.2厘米因此,基因A和B之间的距离为0.2厘米,基因B和C之间的距离为0.25厘米,基因A和C之间的距离为0.4厘米。

综上,我们得到了基因图和基因间的距离。

在实际情况中,我们可以通过三点测交法和分子标记技术来确定基因在染色体上的位置和相对距离。

生物遗传类题目十种解题方法

高中生物遗传类型题目十种解题方法一、显、隐性的判断：①性状分离，分离出的性状为隐性性状；②杂交：两相对性状的个体杂交；③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；二、纯合子杂合子的判断：①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；三、基因分离定律和自由组合定律的验证：①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。

四、自交和自由（随机）交配的相关计算：①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。

注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。

五、遗传现象中的“特殊遗传”：①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。

判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；②复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。

③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；⑤致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。

遗传题解题技巧

遗传题解题技巧
解遗传题的一些技巧如下：
1. 学会准确判断各种常考基因型、表现型和相关基因在染色体上的位置。

2. 理解记忆常考遗传方式的遗传特点。

3. 学会分析各种遗传方式的子代基因型、表现型及其比例。

4. 学会综合分析各种遗传方式的子代基因型、表现型及其比例。

5. 学会综合分析各种可遗传变异(包括基因突变、基因重
组和染色体变异)引起的变异类型和比例。

6. 学会根据亲子代的表现型推断其可能存在的遗传方式或遗传物质的改变。

7. 学会结合细胞增殖的特点和分裂过程中相关结构的变化，分析染色体、DNA和染色单体的数量变化以及异常情况下的
数量变化。

8. 学会结合胚胎发育过程的特点，分析胚胎发育过程中一些生理变化和产生原因，以及某些结构发育的最终去向。

通过以上技巧，可以更好地理解和解答遗传题。

高中遗传题真题解析及答案

高中遗传题真题解析及答案遗传学是生物学中一个重要的分支领域，研究遗传变异如何在物种中传递和影响性状。

遗传学既是基础理论，也是应用研究的重要组成部分。

在高中生物课程中，遗传学的知识点也是重要的一部分。

下面我们将解析一些高中遗传学真题并给出答案，帮助学生更好地理解与掌握这一知识。

1. 某植物的某个性状可以由两个等位基因决定，分别用大写字母A和小写字母a表示。

根据F1代杂交后得到的F2代后代表型比例为9:3:4，请问哪些基因是显性基因，哪些是隐性基因？答案：根据给定的表型比例，我们可以推断出这个性状是由两对基因决定的。

根据9:3:4的比例，继续推导我们可以得出，9个个体的表型与基因型都是纯合型（AA），3个个体的表型是纯合型（aa），4个个体的表型是杂合型（Aa）。

由此可以得出，A表示显性基因，a表示隐性基因。

2. 某种果蝇眼睛的颜色是由两个基因座决定的。

染色体上的A 和B是控制这个性状的两个等位基因。

纯合AaBB和AABB的果蝇交配得到的子代表型比例是3:1，请给出可能的基因连锁方式。

答案：根据题目中给出的表型比例，我们可以推断出这个性状是由两对基因决定的。

根据3:1的比例，继续推导我们可以得出，3个个体的表型是杂合型（AaBB），1个个体的表型是纯合型（AABB）。

从这个结果可以推断，A和B基因是遗传连锁在一起的。

所以可能的基因连锁方式是A和B位于同一染色体上。

3. 某种动物的毛色是由多个基因决定的。

其中，颜色的深浅程度由三个等位基因座（A、B、C）控制。

A基因座有两个等位基因，分别用大写字母A和小写字母a表示；B和C基因座也有两个等位基因，分别用大写字母B和小写字母b，以及大写字母C和小写字母c表示。

请问纯合AABBCc和aabbCC的个体交配后，子代有多少种不同的基因型组合可能性？答案：根据题目中给出的基因型组合，纯合AABBCc和aabbCC的个体交配后，子代的基因型可能性可以通过穷举法计算得出。

高中生物遗传题经典例题

高中生物遗传题经典例题遗传是生物学中的重要内容之一，它研究的是生物个体及其后代的性状传递规律。

在高中生物学教学中，遗传题是一种常见的考察方式。

本文将介绍一些高中生物遗传题的经典例题，并进行详细解析。

1. 【考题】在小麦中，白叶色和叶绿色是由不同基因决定的，白叶色(m)是显性基因，叶绿色(M)是隐性基因。

某农民从一个自交纯合白叶色品种中获得了50个白叶色的植株，将它们进行互交，所得后代的表现如下：25个白叶色，25个叶绿色。

请回答下列问题：(1) 白叶色植株的基因型是什么？(2) 后代白叶色植株的基因型是什么？(3) 请找出该农民每次自交所利用的配子类型。

【解析】(1) 白叶色植株的基因型是mm，因为白叶色是显性基因，所以只需要带有白叶色基因的个体即可表现为白叶色。

(2) 后代白叶色植株的基因型是Mm，因为叶绿色是隐性基因，所以需要两个基因都是叶绿色基因才能表现为叶绿色，而这些后代植株的父母都是白叶色，所以它们的基因型必然是Mm。

(3) 该农民每次自交所利用的配子类型是m，因为自交是将自身配子和自身配子结合，所以只有m配子可以与m配子结合。

2. 【考题】某种动物中，黑色皮毛是一种显性性状，白色皮毛是一种隐性性状。

某黑色皮毛个体与白色皮毛个体杂交，得到了60个黑色皮毛的后代。

请回答以下问题：(1) 黑色皮毛个体的基因型是什么？(2) 白色皮毛个体的基因型是什么？(3) 请找出该动物每次杂交所利用的配子类型。

【解析】(1) 黑色皮毛个体的基因型是Hh，因为黑色皮毛是显性基因，所以只需要带有黑色皮毛基因的个体即可表现为黑色皮毛。

(2) 白色皮毛个体的基因型是hh，因为白色皮毛是隐性基因，需要两个基因都是白色皮毛基因才能表现为白色皮毛。

(3) 该动物每次杂交所利用的配子类型是h，因为两个不同的个体杂交时，它们只有一个配子可以提供给后代，而这个配子就是h配子。

3. 【考题】秀丽隐杆线虫是一种常见的实验材料，有关其遗传的研究也较为深入。

遗传题类型及解答

**遗传题解题方法归纳**一、一般方法:1、审题。

根据题意初步确定表现型和基因型的关系。

2、构建模型。

将题中的杂交过程写“遗传图解”的模型。

3二、“9:3:3:1”的变式:题中子代出现“9:3:4”、“12:3:1”、“15:1”、“9:6:1”、“9:7”的性状分离比。

1、“基因互作”的结果:多对等位基因控制一种类型的相对性状)2、F1YyRr （自交）→F2：9（Y_R_）：3（yyR_）：3（Y_rr）：1（yyrr）虽然子代表现型比例不是“9:3:3:1”，但子代的基因型及比例不变。

三、纯合致死、配子不育。

如，某基因型个体致死、某基因型的花粉不育。

等，从而影响子代表现型的比例。

可以通过遗传图解配子的种类和比例进行分析。

四、“家族遗传系谱”试题的解答技巧1．遗传系谱题的解题步骤(1)定性: 若为两种病，用“拆分发”，应先逐一分析，再综合。

判断显隐性；“无中生有—有为隐”，“有中生无—有为显”。

(2)定位: 判断基因的位置；“隐性遗传找女病，女病父(子)正非伴性”，“显性遗传找男病，男病母(女)正非伴性”。

判定顺序一般是: ①伴Y ②伴X ③伴常(3)定型: 依题意写出相关基因型。

①隐性个体基因型确定，显性个体则待定；②从隐性个体切入突破。

(4)定量:计算子代个体发病率。

计算时注意“整体”的变换，如“患病女孩”和“女孩患病”的区别。

五、设计杂交实验，判定基因在细胞中存在的位置(一) 基因在细胞中存在的位置(二) 判定依据1、细胞质中基因遗传具有_母系_遗传的特点，子代性状总是和母本的性状保持一致。

2、常染色体上基因遗传，子代性状与__性别__无关。

3、性染色体上基因遗传，子代性状与__性别__有关。

(三) 基因在染色体中存在位置的判定方法1、判定基因在细胞核(染色体上) 还是在细胞质(线粒体、叶绿体中)：设计实验: 第一步: P进行正交和反交第二步: 观察子代F1的性状和性别预期结果:①若正交与反交得到子代的性状都和母本一致，则是细胞质遗传。