药理学01任务0002试题答案
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学试题及答案试题一：1. 请解释药理学的定义并列举其研究内容。
2. 什么是药效学？请简要描述药效学的研究对象和方法。
3. 请解释药物的作用机制，并以药物A为例进行说明。
4. 请描述药物的代谢与排泄过程，并阐述药物代谢酶的作用。
5. 什么是体内给药动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案一：1. 药理学是研究药物在生物体中的作用和药物-生体间相互关系的学科。
其研究内容包括药物的起效机制、药物的作用过程、药物的作用效果、药物的代谢和排泄等方面。
2. 药效学是研究药物在生物体内的作用效果及其影响因素的学科。
其研究对象是药物的药效，即药物对生物体产生的效应。
研究方法包括体外研究、动物实验和临床试验等。
3. 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式和途径。
以药物A为例，其作用机制可以是通过与特定受体结合，改变受体的构象或活性，进而影响细胞内的信号转导路径，最终产生药物的效应。
4. 药物的代谢与排泄过程是药物在体内通过化学反应转化为代谢产物，并被排出体外的过程。
药物代谢酶是催化药物代谢反应的酶类。
它们能够使药物发生氧化、还原、水解等反应，使药物变得更加水溶性，便于体内排泄。
5. 体内给药动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及其相互关系的学科。
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；药物的代谢是指药物在体内经过化学转化的过程；药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些过程相互作用，决定了药物在体内的药效和持续时间。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
吉大21春《药理学(含实验)》在线作业一-0002[66830]
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一、单选题 1.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明 答案：A
2.对癫痫小发作最有效的药物是： A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.苯妥英钠 答案：B
3.抢救心脏骤停使用的药物是 A.多巴胺 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.阿托品 答案：C
8.吗啡抑制胃蠕动，提高胃窦部和十二指肠上部的张力，易致食物反流 答案：正确
9.去甲肾上腺素递质作用消失主要是因为重摄取机制 答案：正确
10.筒箭毒碱属于去极化型肌松药 答案：错误
2.毛果芸香碱可引起视近物不清的现象 答案：错误
3.缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周接近正常 答案：正确
4.异丙肾上腺素可激动、1和1受体 答案：错误
5.依诺肝素为第一个上市的低分子量肝素 答案：正确
6.酚妥拉明可用于肾上腺嗜铬细胞瘤鉴别诊断 答案：正确
7.呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性 答案：错误
6.强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好 A.心肌炎、肺心病 B.高血压、瓣膜病 C.甲状腺功能亢进、贫血 D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏 E.缩窄性心包炎
F.心房纤颤伴心室率快 答案：E
7.阿托品对眼睛的作用是 A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 答案：A
3.胰岛素慢性抵抗的原因 A.剂量过高 B.受体前异常 C.受体数目减少 D.受体亲和力降低 E.靶细胞内酶系统失常 答案：BCDE
药理学试题含参考答案
药理学试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.毛果芸香碱可解救下列何药中毒A、新斯的明B、地西泮C、麻黄碱D、阿托品E、肾上腺素正确答案：D2.属于青霉素类抗生素的是A、万古霉素B、环丙沙星C、阿莫西林D、链霉素E、克拉霉素正确答案：C3.巴比妥类过量中毒致死的主要原因是A、中枢过度兴奋B、呼吸中枢麻痹C、继发感染D、循环衰竭E、肝肾损害正确答案：B4.患者，女，10岁。
突发寒战、高热、咳嗽及血痰，诊断为大叶性肺炎，应首选下列何药抗菌药治疗A、红霉素B、链霉素C、青霉素GD、四环素E、氯霉素正确答案：C5.氯丙嗪治疗无效的是A、尿毒症所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、药物引起呕吐D、晕动病所至呕吐E、妊娠呕吐正确答案：D6.半数致死量是指A、致死量的一半B、ED50C、引起一半实验动物死亡的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C7.下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A、现临床已较少应用于镇静催眠B、随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制C、现常用于镇静催眠D、长期应用可产生耐受性E、用量过大可致中毒正确答案：C8.下列关于强心苷正性肌力的作用机制说法正确的是A、兴奋心肌a受体B、兴奋心肌受体C、反射性兴奋交感神经D、抑制细胞膜结合的Na+, K+-ATP 酶，使细胞内Ca2+增加E、兴奋心肌M受体正确答案：D9.维生素K缺乏和血友病患者应禁用的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、吡罗昔康正确答案：A10.甲硝唑的药理作用不包括A、抗滴虫B、抗幽门螺杆菌C、抗阿米巴原虫D、抗结核菌E、抗厌氧菌正确答案：D11.吗啡引起胆绞痛是因为A、抑制消化液分泌B、胃肠道平滑肌和括约肌张力提高C、胆道平滑肌和奥狄括约肌收缩D、输尿管平滑肌收缩E、食物消化延缓正确答案：C12.下列有关毒性反应的叙述，不正确的是A、与剂量有关B、多对机体有明显损害甚至危及生命C、临床用药时应尽量避免毒性反应出现D、与剂量无关E、分为急性毒性反应和慢性毒性反应正确答案：D13.休克患者最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、静脉给药D、口服E、肌内注射正确答案：C14.呋塞米没有下列哪项作用A、利尿作用迅速而短暂B、提高血浆尿酸浓度C、用于急性肺水肿D、抑制近曲小管对Na+、CI-的再吸收E、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运模式，干扰电解质重吸收正确答案：D15.H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、惊厥C、慢性荨麻疹D、过敏性休克E、急性荨麻疹正确答案：A16.对哌替啶的描述，错误的是A、用于手术后疼痛B、用于晚期癌症疼痛C、用于关节痛D、用于内脏绞痛E、用于创伤性剧痛正确答案：C17.防治腰麻弓起的低血压应选择A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：E18.脱水药不具有的特点A、在体内不被代谢B、易被肾小管再吸收C、能被肾小球滤过D、不易进入组织E、不易被肾小管再吸收正确答案：B19.喊替啶的药理作用不包括A、呼吸抑制B、扩张血管C、镇静欣快感D、镇咳作用E、镇痛正确答案：D20.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、骨骼肌收缩B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、心脏兴奋E、冠脉血管舒张正确答案：A21.患者，男，58岁。
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学考试试题及答案(一)精选全文
可编辑修改精选全文完整版药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应答案：D2．毛果芸香碱对眼的作用是：A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是答案：E4．新斯的明禁用于：A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速答案：B5．有机磷酸酯类的毒理是：A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体答案：D6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊答案：C7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞答案：D8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素答案：9．肾上腺素不宜用于抢救A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是答案：D10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品答案：B11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是答案：E12．不是肾上腺素禁忌症的是：A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病答案：B13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖答案：C14．酚妥拉明能选择性地阻断：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体答案：C15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔答案：D16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大答案：B17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是答案：A18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是答案：E19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：A．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用答案：E20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：A．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫答案：B21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病答案：E22．治疗胆绞痛宜选用：A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪答案：A23．吗啡对哪种疼痛是适应症A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛答案：D24．阿司匹林的镇痛适应症是：A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛答案：D25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久答案：D26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：A．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程答案：C27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：A．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢答案：C28．变异型心绞痛不宜使用A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓答案：D29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：A．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注答案：C30．硝酸甘油常见的不良反应是：A．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛答案：E31．对室上性心律失常无效的药物是：A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮答案：B32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：A．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮答案：B33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：A．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血答案：A34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇答案：B35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：A．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪答案：E36．预防急性肾功能衰竭可用：A．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利答案：A37．关于特布他林特点的描述不正确的是：A．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤答案：E38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松答案：A39．抑制胃酸分泌作用最强的是：A．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺答案：C40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：A．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌答案：B41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：A．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化答案：C42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产A．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是答案：E43．麦角新碱对子宫作用的特点是：A．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别答案：E44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：A．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K答案：B45．弥散性血管内凝血早期可用A．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林答案：C46．阿司匹林抗血栓作用机制是：A．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成答案：A47．妨碍铁吸收的物质是：A．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝答案：E48．维生素K对下列何种出血无效：A．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血答案：D49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解A．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风答案：E50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：A．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎答案：C751．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：A．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状答案：A52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：A．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用答案：A53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：A．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞答案：E54．糖皮质激素久用饮食应注重：A．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白答案：A55．糖皮质激素一般不会诱发：A．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫答案：B56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生A．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压答案：A57．糖皮质激素禁用于A．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血答案：A858．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：A．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者答案：A59．胰岛素过量易致：A．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害答案：C60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：A．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素答案：D61．胰岛素的药理作用是：A．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾答案：A62．青霉素对下列疾病首选，但除外：A．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒答案：E63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：A．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林答案：B64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：A．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林答案：C965．头孢氨苄的抗菌特点是：A．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长答案：A66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：A．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体答案：A67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢答案：B68．四环素对下列哪种疾病首选：A．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎答案：A69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：A．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应答案：D70．四环素类中抗菌作用最强的是：A．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素答案：E71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶答案：D72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：A．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星答案：A73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺答案：D74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶答案：D75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：A．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹答案：E76．甲硝唑具有的药理作用是：A．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用答案：A77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗A．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病答案：B78．甲硝唑最常见的不良反应是：A．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变答案：A79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：A．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺答案：D80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：A．甲苯咪唑C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶答案：A81．哌嗪不宜与哪个药物合用：A．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺答案：D二、B1题型：A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应82．严格控制用药剂量和用药时间可以避免产生：（答案：B）83．应用阿托品治疗肠痉挛引起口干、心悸、排尿困难是药物的：（答案：A）84．缺乏6磷酸葡萄格脱氢酶的病人使用伯氨喹，引起急性溶血性贫血是：（答案：E）A．磺胺嘧啶B．甲硝唑C．甲氧苄啶D．诺氟沙星E．甲磺灭脓85．抗滴虫的特效药是：（答案：B）86．被称为磺胺增效剂的是：（答案：C）87．治疗流脑应首选：（答案：A）A．多巴胺B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．普萘洛尔E．酚妥拉明88．可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是：（答案：A）89．可诱发支气管哮喘急性发作和急性心力衰竭的药物是：（答案：D）90．易引起心律失常甚至室颤的药物：（答案：B）A．地西泮B．硫喷妥钠C．阿司匹林D．氯丙嗪E．洛贝林91．在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，可用于人工冬眠疗法的药物是：（答案：D）92．仅降低发热者体温，不降低正常体温，用于感冒发热的药物是：（答案：C）93．控制癫痫持续状态，可静脉注射：（答案：A）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．甘露醇E．右旋糖酐94．急性肺水肿宜选：（答案：A）95．肾性尿崩症宜选：（答案：B）96．脑水肿宜选：（答案：D）A．影响骨、牙生长B．再生障碍性贫血C．球后视神经炎D．四周神经炎E．耳毒性97．四环素：（答案：A）98．链霉素：（答案：E）99．异烟肼：（答案：D）100．乙胺丁醇：（答案：C）药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
药理学试题及答案
第一章绪论一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、药效学是研究：1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释：药理学pharmacology药物drug药物效应动力学pharmacodynamics药物代谢动力学pharmacokinetics上市后药物监测post-marketing surveillance三、简答题1 简述药理学的性质、任务;2 简述新药研究的大体过程;第二章药物效应动力学一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述,正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力,无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力,无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移,最大效应不变b、平行左移,最大效应不变c、向右移动,最大效应降低d、向左移动,最大效应降低二、名词解释：药物作用 pharmacological action药理效应 pharmacological effect治疗作用 therapeutic effect对因治疗etiological treatment对症治疗symptomatic treatment补充疗法 supplement therapy不良反应 adverse drug reaction副作用 side reaction毒性反应 toxic reaction后遗效应 after effect变态反应 allergic reaction剂量-效应关系dose-effect relationship最小有效量 minimal effective dose最小有效浓度 minimal effective concentration个体差异 individual variability效价强度 potency构效关系 structure activity relationship激动药 agonist拮抗药 antagonist配体门控离子通道受体 ligand gated ion channel receptor三、简答题1. 什么是药物作用、药理效应药理效应选择性与药物作用特异性的关系2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息4. 治疗指数和安全范围的内涵5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数6. pD2和pA2值的含义7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响;8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药;第三章药物代谢动力学一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、药物主动转运的特点是：a、由载体进行,消耗能量b、由载体进行,不消耗能量c、不消耗能量,无竞争性抑制d、消耗能量,无选择性e、无选择性,有竞争性抑制2、阿司匹林的pka是3.5,它在ph为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约：a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%3、某碱性药物的pka=9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中：a、解离度增高,重吸收减少,排泄加快b、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢c、解离度降低,重吸收减少,排泄加快d、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢e、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多,再吸收多,排泄慢b、解离少,再吸收多,排泄慢c、解离多,再吸收多,排泄快d、解离多,再吸收少,排泄快e、以上都不对5、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程d、细胞内过程e、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度二、名词解释：药物代谢动力学Pharmacokinetics吸收absorption首关消除first-pass elimination静脉注射intravenous injection分布distribution生物转化biotransformation排泄excretion时量关系time-concentration relationship生物利用度bioavailability药物消除动力学过程elimination kinetic process一级消除动力学first-order elimination kinetics零级消除动力学zero-order elimination kinetics半衰期half-life, T1/2表观分布容积apparent volume of distribution总体清除率total body clearance稳态血药浓度steady-state concentration负荷量Loading dose治疗指数Therapeutic Index,TI肝肠循环Enterohepatic recycling二、简答题1 什么是pKa值2 生物利用度的含义绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途什么是首关消除有何意义3 药物零级消除动力学有何特点如何计算t1/24 药物按一级消除动力学有何特点如何计算t1/25 用公式表达血浆清除率、表观分布容积;6 连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度7 在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则一、名词解释：耐受性tolerance耐药性resistance药物依赖性drug dependence生理躯体依赖性physical dependence精神依赖性psychological dependence配伍禁忌incompatibility协同synergism拮抗 antagonism脱敏desensitization增敏hypersensitization安慰剂placebo二、简答题1、简述合理用药的原则;2、简述影响药物效应的各种因素;3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些第五章自主神经系统药理总论一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、胆碱能神经不包括：a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：a、谷氨酸b、酪氨酸c、蛋氨酸d、赖氨酸e、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：a、肾上腺素b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素d、多巴胺e、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢b、肾排出c、神经末梢再摄取d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是a、被单胺氧化酶MAO破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT破坏c、进入血管被带走d、被胆碱酯酶水解e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取二、名词解释：摄取uptake单胺氧化酶mono-amine oxidase儿茶酚氧位甲基转移酶catechol-O-methyl transferase,COMT二、简答题1.自主神经递质的受体分类2.自主神经系统受体激动的效应第六章胆碱受体激动药一、选择题A型题1毛果芸香碱对眼睛的作用是a瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 b瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛 c瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 d瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹e瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹C型题2用于治疗青光眼的是3直接激动M胆碱受体的是4直接激动N胆碱受体的是5抑制胆碱酯酶的是a毛果芸香碱 b烟碱c是a是b d非a非bX型题6毛果芸香碱对眼睛的作用的a瞳孔缩小 b降低眼内压 c睫状肌松弛 d调节痉挛 e视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是的递质,其作用短暂是因为 ;三、简答题1、胆碱受体激动药分几类并各举一代表药;2、毛果芸香碱的药理作用,临床应用与不良反应第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1．新斯的明属于何类药物a．M受体激动药 b．N2受体激动药 c．N1受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂e．胆碱酯酶复活剂2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 c．促进运动神经末梢释放Ach d．a＋b e．a＋b＋c3．治疗量的阿托品能引起a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大,眼内压降低d．心率加快 e．中枢抑制4．重症肌无力病人应选用a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况a．青光眼 b．a－v传导阻滞 c．重症肌无力 d．小儿麻痹后遗症e．手术后腹气胀和尿潴留6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．毒扁豆碱7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是a．生成磷化酰胆碱酯酶 b．具有阿托品样作用 c．生成磷酰化碘解磷定d．促进Ach重摄取 e．促进胆碱酯酶再生8．有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是a．胆碱能神经递质释放增加 b．M胆碱受体敏感性增强 c．胆碱能神经递质破坏减少 d．直接兴奋M受体 e．抑制Ach摄取9．下列何药是中枢性抗胆碱药a．东莨茗碱 b．山莨茗碱 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是10．青光眼患者用a．加兰他敏 b．毒扁豆碱 c．安坦 d．毛果芸香碱 e．新斯的明二、简答题1、试述新斯的明的临床应用有那些2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些第八章胆碱受体阻断药Ⅰ——M 胆碱受体阻断药一、选择题A型题1阿托品对胆碱受体的作用是a对M、N胆碱受体有同样阻断作用 b对N1、N2受体有同样阻断作用c阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体 d对M受体有较高的选择性e以上都不对B型题2、阿托品的禁忌证是3、山莨菪碱的禁忌证是a支气管哮喘b中毒性休克 c青光眼 d心动过缓 e虹膜睫状体炎C型题4、选择性阻断M胆碱受体的药物是5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是6、不易通过血脑屏障的药物是7、用于治疗重症肌无力的药物是a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b d非a非bX型题8、有关东莨菪碱的叙述正确的是a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症二、填空题合成扩瞳药有、等；合成解痉药有、等;三、简答题1、东莨菪碱有哪些临床用途2、阿托品的药理作用及临床应用有那些3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制;4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点第九章胆碱受体阻断药Ⅱ——N胆碱受体阻断药一、选择题A型题1神经节阻断药是阻断了以下何种受体a、 N2受体b、 N1受体c、 M受体d、α1受体e、β2受体B型题2琥珀胆碱是3筒箭毒碱是4碘解磷定是5美卡那明是a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药e胆碱酯酶抑制药C型题6具有松弛骨骼肌作用的药物是7竞争型肌松药是8除极化型肌松药是a.琥珀胆碱b.筒箭毒碱c.是a是bd.非a非bX型题9对筒箭毒碱的叙述正确的是a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放二、填空题琥珀胆碱产生肌松作用的机制是筒箭毒碱产生肌松的机制是 ;三、简答题1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点第十章肾上腺素受体激动药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是a．多巴脱羟酶 b．单胺氧化酶 c．酪氨酸羟化酶 d．儿茶酚氧位甲基转移酶e．多巴胺 羟化酶2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．异丙肾上腺素 d．麻黄碱 e．多巴胺3．何药必须静脉给药产生全身作用时a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．间羟胺 d．异丙肾上腺素 e．麻黄碱4．少尿或无尿休克病人禁用a．去甲肾上腺素 b．间羟胺 c．阿托品 d．肾上腺素 e．多巴胺二、简答题1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用;2、多巴胺的药理作用和临床应用;3、麻黄碱的临床应用4、异丙肾上腺素的作用及临床应用;5、间羟胺的作用和应用有何特点第十一章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：a、血栓性静脉炎b、冠心病c、难治性心衰d、感染性休克e、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：a、直接扩张血管和阻断α受体b、扩张血管和激动β受体c、阻断α受体d、激动β受体e、直接扩张血管3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：a、抑制心脏b、减慢心率c、减少心肌耗氧量d、收缩血管e、直接扩张血管产生降压作用4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：a、心律失常b、心源性休克c、房室传导阻滞d、低血压e、支气管哮喘5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药 c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药e、α受体阻断药6、下列属非竞争性α受体阻断药是：a. 新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、妥拉苏林7、下列属竞争性α受体阻断药是：a、间羟胺b、酚妥拉明c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：a、美托洛尔b、阿替洛尔c、拉贝洛尔d、普萘洛尔e、哌唑嗪10、普萘洛尔不具有的作用是：a、抑制肾素分泌b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解e、心收缩力减弱,心率减慢11、β受体阻断药可引起：a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快e、外周血管收缩和阻力增加二、名词解释：肾上腺素作用翻转adrenaline reversal三、简答题1、β受体阻断剂的药理作用有哪些2、为何不用酚妥拉明治疗高血压3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题4、酚妥拉明的药理作用及临床应用5、β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压第十二章局部麻醉药一、名词解释：表面麻醉suiface anesthesia浸润麻醉infiltration anesthesia传导麻醉conduction anesthesia蛛网膜下腔麻醉subarachnoidal anesthesia二、选择题A型题1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是a阻止Ca2+内流 b阻止Na+内流 c阻止K+外流 d阻止Cl-内流E降低静息膜电位B型题2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是a对抗局麻药的扩张血管作用 b防止麻醉过程中产生血压下降c预防过敏性休克 d延长局麻作用持续时间e预防引起呼吸抑制C型题4表面麻醉选用5硬膜外麻醉选用6浸润麻醉选用a丁卡因 b利多卡因 c是a是b d非a非bX型题7局麻药吸收过量引起的不良反应包括a血压开始上升以后下降 b心脏传导减慢 c中枢神经系统先兴奋后抑制 d心肌收缩性减弱 e呼吸麻痹填空题8局麻药作用时间最长的药是 ,毒性最大的药是 ;三、简答题1 列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值,从比值中可反应各药哪些特性2 局麻药的作用机制;3 影响局部麻醉药作用的因素有哪些4 常用的局部麻醉方法有哪几种第十三章全身麻醉药一、名词解释：吸入麻醉药inhalational anesthetics静脉麻醉intravenous anesthetics诱导麻醉induction of anesthesia二、选择题A型题1 全身麻醉作用的叙述错误的是a使患者意识消失 b消除疼痛和其他感觉 c肌肉松弛d消除反射 e只消除疼痛,不影响其他感觉B型题2明显抑制呼吸中枢的药物是3使病人呈木僵状态的药物是4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是5使病人感觉舒适愉快的药物是a乙醚 b氧化亚氮 c氟烷 d氯胺酮 e硫喷妥钠C型题20性质稳定,麻醉效能低21性质不稳定,麻醉效能强22味甜,局部刺激性小,易为病人接受a氟烷 b氧化亚氮 c是a是b d 非a非bX型题28关于全麻药叙述正确的是a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 d氧化亚氮对肝、肾有不良影响 e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性三、填空题全身麻醉药分为和两类;四、简答题1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些2. 复合麻醉的方法有哪些3. 吸入麻醉药的作用机制;第十四章镇静催眠药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、临床上最常用的镇静催眠药为a、苯二氮卓类b、巴比妥类、c、水合氯醛d、甲丙氨酯、e、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大b、苯二氮卓类可引起麻醉c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好e、以上均可3、电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是a、增强GABA神经的传递b、减小GABA神经的传递c、降低GABA神经的效率d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是a、静滴碳酸氢钠b、注射生理盐水c、静注大剂量V Bd、静滴5%葡萄糖e、静注高分子左旋糖苷5、苯巴比妥类药不宜用于a、镇静、催眠b、抗惊厥c、抗癫痫d、消除新生儿黄疽e、静脉麻醉6、主要用于顽固性失眠的药物为a、水合氯醛b、苯妥英钠c、苯巴比妥d、异戊巴比妥e、甲丙氨酯二、名词解释：二、简答题简述地西泮的药理作用;第十五章抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、目前用于癫痫持续状态的首选药为a、三唑仑b、苯巴比妥c、水合氯醛d、地西泮e、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制a、抑制癫痫病灶向周围高频放电b、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散c、加速Na+、Ca2+内流d、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取e、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮c、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮e、戊巴比妥5、对惊厥治疗无效的药物是a、苯巴比妥b、地西泮c、氯硝西泮d、口服硫酸镁e、注射硫酸镁6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是a、乙琥胺b、丙戊酸钠c、扑米酮d、苯巴比妥e、苯妥英钠二、简答题1、抗癫痫药的作用机制是什么2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应应如何预防第十六章抗中枢退行性疾病药一、单项选择题：以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效a、地西泮b、扑米酮c、氯丙嗪d、丙咪嗪e、尼可刹米2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为a、药物阻断阿片受体b、药物阻断M受体c、药物激动阿片受体d、药物阻断多巴受体e、药物激动多巴受体3、能降低左旋多巴疗效的维生素是a、维生素Ab、维生素B1c、维生素B2d、维生素B6e、维生素B124、苯海索抗帕金森病的机制为a、激动中枢内的多巴受体b、阻断中枢内的多巴受体c、激动中枢内的胆碱受体d、阻断中枢内的胆碱受体e、拟胆碱药二、简答题1、抗帕金森病药物按作用机制可分为哪几类列举其代表药2、简述左旋多巴的药理作用和临床应用;第十七章抗精神失常药一、选择题A型题1．氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．多巴胺d．异丙肾上腺素e. 间羟胺2．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断a中枢α-肾上腺素受体 b中枢β肾上腺素受体c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 d黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 e中枢H1受体B型题3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于5氯丙嗪引起体位性低血压是由于6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于a阻断M胆碱受体 b阻断α-肾上腺素受体 c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体d阻断黑质-纹状体通路的D2受体e激动苯二氮卓受体C型题7氯丙嗪的镇吐作用机制是8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是9氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是10氯丙嗪的抗精神病作用机制是a阻断黑质-纹状体通路之D2受体 b阻断结节-漏斗通路之D2受体 c是a是b d非a非b X型题11氯丙嗪体内过程具有的特征是a口服与注射均易吸收 b口服吸收无首过效应 c吸收后与血浆蛋白结合甚少d易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高 e主要经肝微粒体酶代谢二、填空题氯丙嗪的抗精神病作用机制,与其阻断通路中的受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,与其阻断通路中的受体有关;三、简答题1．临床最常用的抗精神病药有哪几类请列举具体药名2．氯丙唪的药理作用,作用机理,临床用途及主要不良反应是什么3. 氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应第十八章镇痛药一、选择题A型题1吗啡不会产生下述哪一作用a呼吸抑制 b止咳作用 c体位性低血压d肠道蠕动增加 e支气管收缩B型题2吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,引起3吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体,引起4吗啡激动中脑盖前核的阿片受体,引起5吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体,引起6吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体,引起a欣快作用 b缩瞳作用 c镇痛作用 d镇咳作用E胃肠活动改变C型题7纳洛酮8喷他佐辛9吗啡a激动μ阿片受体 b激动κ阿片受体c是a是b d非a非bX型题10吗啡镇痛作用的主要部位是a脊髓胶质区 b大脑边缘系统c中脑盖前核 d丘脑内侧核团 e脑室及导水管周围灰质二、填空题镇痛药中镇痛作用最强的是 ,易成瘾且成瘾性严重的是 ,非麻醉性镇痛药是 ;三、简答题。
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。
答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。
答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。
答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。
答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。
答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 麻醉C. 兴奋D. 致病2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内开始发挥作用的时间4. 下列哪项不是药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少药物剂量后效果增强D. 长期使用后对药物的反应性降低5. 阿司匹林的主要用途包括：A. 解热镇痛B. 抗凝C. 抗菌D. 所有以上选项6. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 肝肾功能状态D. 所有以上选项7. 下列哪项不是药物依赖性的特点？A. 精神依赖B. 身体依赖C. 反复使用D. 一次性使用即可产生8. 药物的疗效评价主要依据：A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物在体内的分布D. 药物的效应和副作用9. 药物的剂量选择应考虑以下哪些因素？A. 药物的毒性B. 患者的年龄和体重C. 患者的肝肾功能D. 所有以上选项10. 下列哪项是药物的毒性反应？A. 药物的正常效应B. 药物的副作用C. 超量用药引起的不良反应D. 药物过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的五大制剂类型包括：__________、__________、__________、__________、__________。
12. 药物的体内过程包括吸收、__________、__________、排泄和代谢。
13. 药物的给药途径主要有口服、__________、__________、__________、__________等。
14. 药物的治疗效果可以通过__________、__________、__________等指标来评价。
【四川电大】药理学第二次形考_0002标准答案
药理学第二次形考_0002四川电大形成性测评系统课程代码：5110504 参考资料、单项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
）1. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛参考答案：A2. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A. 呼吸麻痹B. 昏迷C. 缩瞳呈针尖大小D. 血压下降E. 支气管哮喘参考答案：A3. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠参考答案：D4. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )A. 大脑皮层B. 脑干网状结构C. 外周神经疼痛感受器D. 丘脑痛觉中枢E. 脑室与导水管周围灰质部参考答案：C5. 洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵参考答案：A6. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚参考答案：B7. 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( )A. 抑制抗利尿素的分泌B. 抑制肾小管膜ATP酶C. 增加肾血流量D. 增加交感神经活力E. 继发性醛固酮增多症参考答案：C8. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利参考答案：E9. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪参考答案：B10. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )A. 美加明B. 哌唑嗪C. 美托洛尔D. 普萘洛尔E. 拉贝洛尔参考答案：E11. 下列阿片受体拮抗剂是( )A. 芬太尼B. 美沙酮C. 纳洛酮D. 喷他佐辛E. 哌替啶参考答案：C12. 喷他佐辛的主要特点是( )A. 心率减慢B. 可引起体位性低血压C. 镇痛作用与吗啡相似D. 成瘾性很小，已列入非麻醉品E. 无呼吸抑制作用参考答案：D13. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪参考答案：D14. 伴肾功能不全的高血压患者应选用( )A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 胍乙啶D. 卡托普利E. 普萘洛尔参考答案：D15. 骨折剧痛应选用( )A. 纳洛酮B. 阿托品C. 消炎痛D. 哌替啶E. 可待因参考答案：D16. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )A. 增加膜Na＋—K＋—ATP酶活性B. 促进儿茶酚胺释放C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性D. 缩小心室容积E. 减慢房室传导参考答案：C17. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺参考答案：B18. 常用于抗高血压的利尿药是( )A. 氨苯蝶啶B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 螺内酯E. 氢氯噻嗪参考答案：E19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速参考答案：D20. 抢救吗啡急性中毒可用( )A. 芬太尼B. 纳洛酮C. 美沙酮D. 哌替啶E. 喷他佐辛参考答案：B21. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏参考答案：E22. 小剂量吗啡可用于( )A. 分娩止痛B. 心源性哮喘C. 颅脑外伤止痛D. 麻醉前给药E. 人工冬眠参考答案：B23. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )A. 吗啡B. 可待因C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 阿托品参考答案：E24. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪参考答案：B25. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷参考答案：A26. 尼克刹米（可拉明）临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服参考答案：D27. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积参考答案：D28. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯参考答案：E29. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮参考答案：A30. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B31. 伴溃疡的高血压患者应禁用( )A. 卡托普利B. 硝苯地平C. 尼群地平D. 利血平E. 甲基多巴参考答案：D32. 充血性心衰的危急状态应选( )A. 洋地黄毒苷B. 肾上腺素C. 毛花苷丙D. 氯化钾E. 米力农参考答案：C33. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞米B. 氨苯蝶啶C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺参考答案：A34. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )A. 激动阿片受体B. 阻断多巴胺受体C. 促进前列腺素合成D. 抑制前列腺素合成E. 中枢大脑皮层抑制参考答案：D35. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 氯化钾D. 利多卡因E. 氨茶碱参考答案：A36. 引起血钾升高的利尿药是( )A. 氢氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 乙酰唑胺D. 呋塞米E. 依他尼酸参考答案：B37. 伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠参考答案：D38. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B39. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 维拉帕米参考答案：E40. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐参考答案：E、多项选择题（共 10 道试题，共 20 分。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗- B. 预防- C. 诊断- D. 营养2. 药物的生物半衰期是指：- A. 药物在体内达到最高浓度的时间- B. 药物在体内被代谢或排泄一半所需的时间 - C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物完全排出体外的时间3. 以下哪项是药物的副作用？- A. 治疗作用- B. 毒性反应- C. 过敏反应- D. 药物相互作用4. 药物的剂量-效应曲线通常呈现：- A. 线性关系- B. 对数关系- C. S形曲线- D. 反比关系5. 以下哪种药物属于抗生素？- A. 阿司匹林- B. 胰岛素- C. 青霉素- D. 地高辛二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
8. 药物的______是指药物在体内产生效应的最小剂量。
9. 药物的______是衡量药物安全性的重要指标。
10. 药物的______是指药物在不同个体中产生相同效应的剂量差异。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的“治疗窗口”，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
药理学试题答案一、选择题1. D. 营养2. B. 药物在体内被代谢或排泄一半所需的时间3. C. 过敏反应4. C. S形曲线5. C. 青霉素二、填空题6. 药物的“稳态”是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的“最大效能”是指药物在体内达到最大效应的剂量。
8. 药物的“最小有效剂量”是指药物在体内产生效应的最小剂量。
9. 药物的“治疗指数”是衡量药物安全性的重要指标。
10. 药物的“个体差异”是指药物在不同个体中产生相同效应的剂量差异。
三、简答题11. 药代动力学（Pharmacokinetics，简称PK）主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物浓度随时间变化的关系。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
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一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。
）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学满分：2 分2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体满分：2 分3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移满分：2 分4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应满分：2 分5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合满分：2 分6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用满分：2 分7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量满分：2 分8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离满分：2 分9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系满分：2 分10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无满分：2 分11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h满分：2 分12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象满分：2 分13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物满分：2 分14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始满分：2 分15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪满分：2 分16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值满分：2 分17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化满分：2 分18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢满分：2 分19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂满分：2 分20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解满分：2 分21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋满分：2 分22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘满分：2 分23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋满分：2 分24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢满分：2 分25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速满分：2 分26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒满分：2 分27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制满分：2 分28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药满分：2 分29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平满分：2 分30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱满分：2 分31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性满分：2 分32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长满分：2 分33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体满分：2 分34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品满分：2 分35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素满分：2 分38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛满分：2 分43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体满分：2 分44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔满分：2 分45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药满分：2 分46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体满分：2 分47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压满分：2 分48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药满分：2 分49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体满分：2 分50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂满分：2 分。