前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤一例报道并文献复习

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炎性肌纤维母细胞瘤2例

炎性肌纤维母细胞瘤2例
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[3] Ragonovie Z,Pavlicevic G.Intraoperative rupture of
贵州医药 2008年 lO月第 32卷第 1O期
· 889 ·
术并 不 能降低 总体 手 术 死 亡率 ,消极 地 保 守 治疗 死 亡率几乎 可达 100 。
Ragonovic[a]认 为手 术 距 离 动 脉 瘤 破 裂 出 血 时 间越短 ,术 中动 脉 瘤 再 次破 裂 出血 的 风 险越 大 L4 ], 因此 术前术 者 应有充 分 的心理 准备 。对 防止 动脉瘤 术 中再次 破裂 出血 的应 急措施 我们 体会 有 :(1)术 中 应 防止剪 开硬 脑膜 时 颅 内压 突然 下 降 ,在 剪 开 硬 脑 膜前 予脱 水 、利 尿 、过度 换气 等降低 颅 内压 。尽可 能 缓慢 放 出侧裂 池 、视交 叉 池 等 蛛 网膜 下 腔 的积 血 或 血性 脑脊 液 。(2)先 清 除脑表 面 的血 肿 ,再 轻 巧逐 步 由浅 人深 清 除血肿 ,动脉 瘤 附近小血 肿不 急 于清 除 , 分 离动 脉 瘤 按 载 瘤 动 脉 近 端 _远 端 一动 脉 瘤 颈 的 顺 序 ,必 要 时分 离瘤 颈时 可实行 控制 性低血 压 (约术 前 血压 的 2/3)。 如 动 脉 瘤 暴 露 困 难 ,可 用 临 时 阻 断 夹 ,夹 闭载 瘤 动 脉 ,时 间 不 超 过 10 min/次 [3]。(3) 夹 闭动 脉瘤后 在彻 底 清 除 残余 血 肿 ,此 时如 颅 内压 降低 不 满意并 有脑肿 胀 明显者 ,可 行额 极或 /和颞 极 切 除术 。

SAPHO综合征一例报道并文献复习

SAPHO综合征一例报道并文献复习

SAPHO综合征一例报道并文献复习魏华 李小峰 王晓霞 王彩虹 张莉芸 王来远 【摘 要】 目的 探索SAPHO综合征的临床特点及诊断方法。

方法 报道了一例SAPHO综合征并对SAPHO综合征的文献进行复习。

结果 本例有手足掌面脓疱疮,双侧锁骨和第一前肋骨炎、骨肥厚。

骨病理切片示慢性炎症改变,故确诊为SAPHO综合征。

结论 SAPHO综合征临床可以见到,应注意和其他疾病鉴别。

【关键词】 SAPHO综合征Are portof1caseofSAPHOs yndromewithreviewofliterature WEI Hua,LI Xiaofen g,WANG Xi2 aoxia,et al.Second Hospital,Shanxi Medical Universit,Tai yuan030001【Abstract】 Objective Tostud ytheclinicalfeaturesanddia gnosisofSAPHOs yndrome.Methods OnecaseofSAPHOs yndromewasre portedandtherelateddataofSAPHOs yndromewerereviewed.Re2 sults Themainclinicalfeaturesofthe patientwere palma2plantar pustulosis,h yperostosis,osteitis,andthe osseousbio psyshowedchronicinflammation.Sothedia gnosisofSAPHOs yndromewasmade.Conclusion SAPHOs yndromecanbeseeninclinicalworks.【Ke ywords】 SAPHOs yndrome SAPHO综合征(synovitisacne pustulosish yper2 ostosisosteitis)即滑膜炎—痤疮—脓疱疮—骨肥厚—骨炎综合征,国内报道甚少,本文将我科近期收治的1例SAPHO综合征报道如下,以期提高同道对本病的认识。

浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤1例并文献复习

浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤1例并文献复习

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临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2018Aug;34(8)






图 1 浅表性 CD34阳性纤维母细胞肿瘤浸润周围脂肪组织 图 2 间质黏液变 图 3 瘤细胞宽阔的嗜酸性颗粒状胞质 图 4 显著的多形性核 图 5 瘤细胞弥漫强表达 CD34,EliVision两 步法 图 6 瘤细胞 Ki67低表达,EliVision两步法
浅表性 CD34阳性纤维母细胞肿瘤是一种低级别间叶 源性肿瘤,于 2014年被 Carter等[1]首次发现并报道,目前国 内外仅报道 20余例,国内仅报道 1例。这类病变常常发生 于成年人,无明 显 性 别 差 异,通 常 累 及 下 肢 的 浅 表 软 组 织。 浅表性 CD34阳性纤维母细胞肿瘤具有特征性的结构:形态 温和的梭形细胞呈束状排列,混杂有多形性的上皮样细胞, 瘤细胞表现为低增殖活性,免疫组化标记 CD34弥漫强阳 性[1-3]。该类肿瘤具有一定的局部复发风险,远处转移发生 率较低。常 用 的 治 疗 手 段 是 肿 物 完 整 切 除 并 保 证 切 缘 阴 性[4]。本文回顾性分析 1例浅表性 CD34阳性纤维母细胞 肿瘤的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后,并复 习相关文献,旨在提高对其的认识水平。
陈 东,女,博士,副教授,主任医师,硕士生导师,通讯作 者。Email:azchendong@163.com
住院治疗 期 间 无 意 中 发 现 右 侧 大 腿 中 段 内 侧 皮 下 一 大 小 30cm×30cm肿物,无皮肤破溃、红肿,质地较硬,有压痛, 随行皮下肿块单纯切除术。 1.2 方法 标本经 10%中性福尔马林固定,常规脱水、石 蜡包埋、切片,行 HE和免疫组化染色。免疫组化染色采用 EliVision两步法,DAB显色,所用一抗包括 CD34、SMA、CK (AE1/AE3)、EMA、CD31、S100 蛋 白、HMB45、desmin、 CD68、Ki67,均购自上海长岛公司。

额部肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

额部肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

额部肌纤维母细胞瘤1例并文献复习【中图分类号】R730.262 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)05-0201-02炎性及纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor,IMT)是由Pettinato等人于1990年首次提出,其后于1994年由WHO纳入软组织肿瘤,其定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴有大量浆细胞和/或淋巴细胞的肿瘤”[1]。

IMT多发生于肺、口腔、呼吸道、腹腔、甲状腺、肝脏、胃肠道、脾脏等多处,而发生于额部软组织者较少。

现就我院收治的1例额部肌纤维母细胞瘤患者报道如下。

1.病例介绍患者,女,39岁,主因“发现左额部肿物4个月,伴增大2个月”于我科室门诊就诊。

患者就诊前4个月发现左额部肿物1枚,当时约绿豆粒大小,无疼痛,生长缓慢。

2个月前肿物开始逐渐增大,现约花生粒大小,未行治疗。

为求手术治疗于我科室门诊就诊。

查体:颌面部发育正常、对称,左额部可触及肿物1枚,大小约1.5cm×1.5cm×1.5cm,表面光滑,皮温皮色正常,边界清晰,质软,无压痛,活动度可。

辅检:浅表肿物彩超示左额部皮下可探及1枚低回声实性包块,大小约1.2cm×0.9cm×0.7cm,边界欠清,CDFI示其周边及内部可见血流信号较丰富。

完善术前化验及术前准备,具备手术指征,于局麻下行左额部肿物切除术,术中于皮下组织间可见肿物1枚,大小约1.5cm×1cm×1cm,包膜不完整,质软。

将肿物及周围部分正常组织完整切除后送术后病理。

术后病理示(额部)梭形细胞肿瘤,无包膜,细胞生长较活跃,核分裂易见,请做免疫组化辅诊,或临床随访。

免疫组化:Vim(+)、SMA(+)、CK(-)、desmin(-)、S-100(-)、CD68(部分+)、Lysozyme(-)、CD34(-)、FXIIIa(±)、Bcl-2(-)、CD99(部分+)、CK7(-)、CK19(-)、Ki-67(+5-10%)。

SPEN_基因变异致_Radio-Tartaglia综合征一例报告并文献复习

SPEN_基因变异致_Radio-Tartaglia综合征一例报告并文献复习

罕少疾病杂志 2024年4月 第31卷 第 4 期 总第177期【第一作者】华 玉,女,主治医师,主要研究方向:儿童康复。

E-mail:*************************·短篇论著·SPEN基因变异致Radio-Tartaglia综合征一例报告并文献复习华 玉1 陈先睿2 黄建琪2,*1.福建厦门市康复医院儿童康复科 (福建 厦门 310000)2.福建厦门大学附属第一医院儿科 厦门大学医学院儿童医学研究所 (福建 厦门 361003)【摘要】目的 分析Radio-Tartaglia 综合征( OMIM#619312)的临床表现及遗传学特征。

方法 回顾分析1 例确诊为Radio-Tartaglia综合征患儿(OMIM#619312)的临床和分子遗传学检测资料。

并以 “Radio-Tartaglia syndrome”或“Radio-Tartaglia综合征”或“SPEN gene”或“ SPEN 基因"为关键词在PUBMED、 万方数据库、维普检索平台进行文献复习。

结果 患儿,男,4岁,主要表现为全面发育迟缓,语言延迟。

头围较小,窄额头,高低眉,睑裂倾斜,高弓腭。

全外显子基因测序显示患儿SPEN基因(Chr1: 15932638)新发(De novo)可解释患者表型的致病性变异NM_015001.3:exon11: c.6398T>A (p.Leu2133*),结合临床表现和基因检测结果,确诊为 Radio-Tartaglia综合征。

检索到相关文献16篇,SPEN变异88例,涉及错位变异、缺失变异、重复变异和插入变异。

结论 本例研究发现了Radio-Tartaglia综合征的新的SPEN 基因变异点c.6398T>A (p.Leu2133*)。

临床诊疗中,全身发育迟缓伴有智力障碍、言语迟缓和各种行为异常伴颅面部畸形的情况,可考虑此病,应建议家属早日进行基因检测以明确诊断,以便及时进行多学科综合干预,以促进患儿全面发育。

前列腺导管内癌临床诊治3例报道并文献复习

前列腺导管内癌临床诊治3例报道并文献复习

Jun. 2021Vol. 42 No. 32021年 6月 第 42 卷% 第 3 期首都医科大学学报Joumal of Capital Medical UnW —sWy[doi : 10. 3969/j. issn 1006-7795. 2021. 03. 025 ] ・ 病例扌艮告 ・前列腺导管内癌临床诊治3例报道并文献复习褚一凡1谢大炜1路军3刘赛1王明帅1张小东1王建文1! 2!(1.首都医科大学附属北京朝阳医院泌外科,北京100020 ; 2.河北燕达医院泌尿外科,河北三河065201; 3.首都医科大学附属北京朝阳医院病理科,北京100020)前列腺导管内癌(intmductd carcinoma of thepmstma'IDCP )是前列腺癌的一种特殊组织类型。

随着前列腺穿刺和根治术的广泛开展,IDCP 单独或与前列腺腺泡癌(pmstatic acinar adenvcarcinoma , PAA )伴发的方式在病理检测结果中被发现。

2016版世界 卫生组织(World Health Organization , WHO ) [ 1-对其定义为:发生于前列腺导管内上皮的肿瘤性增生,具有部分高级别前列腺上皮内瘤变(high grade pmstatic in ­traepithelial neoplasia , HGPIN )的特征,但其组织学和/ 或细胞学的异形性更高,并与高级别、高分期的前列 腺癌的发生显著相关& IDCP 早期表现隐匿,病理和临床医生不易识别,本文回顾收集首都医科大学附属 北京朝阳医院泌外科从2015年1月到2019年12月3例前列腺导管内癌患者的临床、病理和随访资料,现报告如下&1临床资料3例患者年龄58 -72岁,平均年龄(63.3 ±7.6)岁,3个病例主诉都有进行性排尿困难,2例口服治疗前列腺增生药物+受体阻滞剂和5+还原酶抑制剂效 果不佳,入院检查病例1前列腺特异性抗原(prostate specific antigen ,PSA ) 4. 81 ng/mL ,稍高于正常,其他2 例 PSA 分别为 30.62 ngTmL 和 303.51 ngTmL , 明显升高,3例患者一般资料见表1 &表1患者一般资料和治疗Tab. 1 General information and treatment of patientsPSA : prostate specific antigen ; TURP : transurethral resection of the prosmte ; PAA : pmstatic acines adenocarcinoma ; IDCP : intraductal carcinoma ofCase Age//ChiefcomplaintPSA/(ng . mL "1Diagnosis )wayPathologyTreat ­ment Clinicalsiag5sFolUw-upPAA ,Gleason score 7 with IDCP , positive160DysuPa 4.81TURP RPT 2c N 0M 042 Months to livemargio i , lymph node needive 258DysuPa30.62UTPB PAA ,Gleason score 8 with IDCP MAB T 2c N 0M 112 Months to live 372Dysuria with hematuria 303- 51UTPBPAA ,Gleason score 10 with IDCPMABT 4N 1M 114 Months to livethe prostate ; RP : radical prostatectomy ; UTPB : ultrasound guided transrectal prostate biopsy ; MAB : maximum androgen blockade.检查结果:病例1肛诊和核磁检查前列腺增大, 体积64 on 3,未及质硬结节&先行前列腺电切除,病理证实为腺泡腺癌,2个月后行腹腔镜前列腺癌根治术,病理证实为腺泡腺癌合并多发导管内癌,切缘阳 性,清扫盆腔淋巴结阴性&病例2和病例3前列腺质 硬,体积分别为54 cm 3和58 cm 3,使用Aloka PmsoundSSD-e000SV 超声机定位,型号为18G ,长度为200 mm 的穿刺针经直肠前列腺穿刺活检,病理证实为腺泡腺癌 合并多发导管内癌,3例患者的病理和免疫组织化学检测结果见表2和图1&病例2未行前列腺核磁检查,肺CT 发现双肺多发转移结节,骨扫描未见骨转移&病例3核磁显示前列腺体积增大,前列腺和精囊腺可见多发结节状长T1和T2信号,DWI 明显高信号,高b 值2 000时,病灶更加明显&前列腺影像报告和数据系统(prostate imaginy-repominy and data sys ­tem, PIRADS)评分为5分,表观弥散系数(apparent d/fusion caefficient , ADC )值为(0. 522 ± 0. 140 ) x 10"3mm/s 2&同时发现盆腔淋巴结肿大,DWI 呈稍高基金项目:河北省重点研发计划项目民生科技专项(19277716D ) & This study was supported by Key Research and Development Program Project of Hebei Province (19277716D ).* Corresponding authos , E-mail : wjianw99@ sina. cn网络出版时间:2021 -05 -31 14: 22 网络出版地址:https ://'ns. enki. neykems/detaii/ll. 3662. R. 20210531. 1320.040. html486首都医科大学学报第42卷信号,右输尿管扩张积水,肺CT 检查正常,骨扫描示全身广泛骨转移。

结肠炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道

结肠炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道

结肠炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道发表时间:2014-04-10T09:30:02.593Z 来源:《中外健康文摘》2013年第39期供稿作者:沈嵛津朱俊崔明[导读] 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是由纤维母细胞性梭形细胞核浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性构成的间叶性肿瘤。

沈嵛津朱俊崔明(解放军昆明总医院普通外科云南昆明 650032)【中图分类号】R730 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2013)39-0264-01 1.病例资料患者,男,36岁,因右下腹疼痛伴便秘20日入院。

患者于20天前无明显诱因出现右下腹痛,为阵发性刺痛,无放射痛,大便次数明显减少,解少量棕黑色大便。

无发热、寒颤,无腹泻、腹胀、恶心、呕吐、腰痛,无头晕、乏力、胸闷、气促,无便血、里急后重。

近5日来患者偶有排气,无排便。

于当地医院就诊,结肠镜病检示:(升结肠)粘膜慢性炎呈急性活动,其中一粒粘膜间质中见较多淋巴细胞弥漫浸润。

传染科会诊,结合患者既往病史考虑1.结肠癌肝转移可能,2.腹腔及肺部结核病灶可能,建议性PET-CT检查,进一步明确诊断。

PET-CT示:1.升结肠包块,考虑恶性肿瘤;2.右侧腹腔及腹膜后多发结节,考虑淋巴结转移。

术前诊断为:1.结肠肿瘤(性质待查),2.陈旧性肺结核。

行腹腔镜结肠癌根治术:术中探查见肿瘤位于回盲部,约3.0× 3.0×2.0cm大小,质地硬,与周围组织边界不清,可推动,肠系膜根部见肿大淋巴结;肝、脾、胆囊、胰腺、十二指肠、小肠未见异常。

空肠粘连于右下腹,回盲部粘连于侧腹壁。

清扫右半结肠肠系膜根部肿大淋巴结,行右半结肠切除术。

术后病理检查,肉眼示:1.右半结肠切除标本带部分小肠,结肠长14.5cm,小肠长13.5cm,近侧切缘周径4.5cm,远侧切缘周径7.0cm,在距近侧切缘15.5cm处结肠浆膜面可见一隆起型肿块,大小3.0x2.5x2.0cm,切面灰黄灰红色、实性、质中,小肠系膜内扪及肿大结节4枚,直径1.0-1.5cm,结肠系膜内扪及肿大结节7枚,直径0.8-1.2cm。

前列腺恶性潜能未定的间质肿瘤1例报告

前列腺恶性潜能未定的间质肿瘤1例报告

基金项目:卫计委国家临床重点专科建设项目(2012)作者单位:230022合肥,安徽医科大学第一附属医院泌尿外科安徽医科大学泌尿外科研究所泌尿生殖系统疾病安徽省重点实验室通信作者:梁朝朝,E-m a i l:l i a n g_c h a o z h a o@163.c o m ㊃病例报告㊃前列腺恶性潜能未定的间质肿瘤1例报告王培宇颜雷方卫华梁朝朝d o i:10.3870/j.i s s n.1674-4624.2020.06.014患者,男,77岁,因 渐进性排尿困难3年 入院,无明显腰痛及肉眼血尿㊂患者1年前因胃癌行增强C T检查示前列腺不规则混杂密度影,大小约44mmˑ59mm,边界尚清,增强后未见明显强化,双侧精囊未见明显异常(图1)㊂行 根治性全胃切除+食道-空肠R o u x-e n-Y吻合+脾切除术 ,术后病理示溃疡浸润性中分化腺癌㊂前列腺未予特殊治疗㊂入院前1个月排尿困难症状明显加重,血总前列腺特异性抗原(t o t a l p r o s t a t e s p e c i f i c a n t i g e,t P S A)4.19n g/m l,游离前列腺特异性抗原(f r e e p r o s t a t e s p e c i f i c a n t i g e,f P S A)/t P S A 0.18㊂超声检查示膀胱壁毛糙,前列腺大小64mmˑ61mm ˑ53mm,内部回声不均匀,见强回声光斑,残余尿28m l㊂直肠指检示前列腺Ⅲ度增生,质韧,中央沟变平,表面尚光滑㊂患者血t P S A轻度升高,f P S A/t P S A>0.16,直肠指检示前列腺质韧,未触及明显结节㊂且患者拒绝前列腺穿刺,于是行经尿道前列腺电切术,术中见前列腺多发囊性病变,内含白色烂豆腐样黏稠性液体㊂术后病理示前列腺大部分组织呈梭形细胞瘤样增生,部分被覆鳞状上皮,伴层状角化物,梭形细胞异型明显,梭形细胞伴黏液样变(图2)㊂免疫组化:C K(-),E MA(-),P S A(-),S-100(-),C D34(+),D e s m i n(-),S MA(-),C D117(-),D o g-1(-),K i-67(10% +),M y o D1(-),M y o g e n i n(-),C D99(+),B c l-2(+), C D K4(+),M D M2(-),V i m e n t i n(+),CE A(-),C D X-2 (-),A L K(-),C D21(-),C D23(-),I n h i b i n-a(-),P R (+),S T A T6(+),AMA C R(P504S)(弱+),诊断为恶性潜能未定的前列腺间质肿瘤(s t r o m a l t u m o r o f u n c e r t a i n m a l i g-n a n t p o t e n t i a l,S T UM P)㊂术后7个月复查,患者出现无痛性肉眼血尿,t P S A2.46n g/m l,f P S A/t P S A0.22,残余尿10 m l㊂C T检查提示肿瘤复发,前列腺混杂密度影,大小约56 mmˑ45mm,增强后不均匀强化,侵及膀胱(图3)㊂进一步行根治性膀胱切除+输尿管皮肤造口术,6个月后复查C T 局部未见肿瘤复发(图4)㊂A:C T平扫;B:C T增强图1患者C T图片A:(ˑ40);B:梭形细胞瘤样增生(ˑ200)图2病理图片(H E染色)A:C T平扫;B:C T增强图3患者术后C T图片图4 C T平扫图像讨论 S T UM P较为罕见,1998年G a u d i n等[1]首次报道了这种特殊病理类型的疾病,并命名为S T UM P㊂目前S T UM P缺乏大样本病例报道,其临床表现㊁实验室检查以及影像学检查缺乏特异性㊂S T UM P发病年龄从25岁到86岁不等,发病高峰为60~70岁,最常见的临床表现是慢性下尿路梗阻症状,部分患者可能会伴随血尿㊁血精㊁直肠指检异常㊁直肠功能障碍㊁直肠充盈感㊁急性尿潴留㊂直肠指检时,可触及前列腺弥漫性肿大㊁柔软,结节状㊁海绵状或呈囊性[2]㊂t P S A由前列腺上皮细胞产生,前列腺腺癌患者t P S A 水平会升高,但S T UM P是间质细胞肿瘤,不会引起t P S A升高㊂所以S T UM P患者t P S A水平往往表现正常或者轻度升高㊂在M R I T1和T2加权成像上,S T UM P表现为边界清楚的混杂信号,可伴有低信号㊂S T UM P有待病理结果确诊,(下转第372页)㊃963㊃现代泌尿生殖肿瘤杂志2020年12月第12卷第6期J C o n t e m p U r o l R e p r o d O n c o l,D e c e m b e r2020,V o l12,N o.6a n d E R B B2i n a n d r o g e n r e c e p t o r-p o s i t i v eb l a d d e rc a n c e r c e l l s[J].E n d o c r R e l a t C a n c e r,2011,18(4):451-464. 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o n d r i a la m i d o x i m e-r e d u c i n g c o m p o n e n t(m A R C1)i s a n o v e l s i g n a l-a n c h o r e d p r o t e i n o f t h e o u t e r m i t o c h o n d r i a l m e mb r a n e[J].JB i o lC h e m,2012,287(51):42795-42803.[32] L i u Y,D i n g M,L i a o X,e t a l.H i g h e x p r e s s i o n o f e n h a n c e rR N A MA R C1o r i t s a c t i v a t i o n b y D H T i s a s s o c i a t e d w i t h t h em a l i g n a n t b e h a v i o r i n b l a d d e r c a n c e r[J].E x p C e l l R e s,2018, 370(2):303-311.(收稿日期:2020-05-29)(本文编辑:熊钰芬)(上接第369页)其组织学上表现为间质不典型增生,容易和良性前列腺增生和梭形细胞肿瘤相混淆,尤其是在前列腺穿刺这些小样本中,诊断更为困难,往往需要免疫组化协助诊断㊂S T UM P 免疫组化C D34㊁P R㊁a c t i n和D e s m i n表达呈阳性㊂前列腺腺癌组织会出现以下特征:腺体结构改变,正常的腺泡㊁腺腔结构改变,基底细胞缺失;细胞间变,核增大,染色质靠边㊁凝集,核仁增大;组织浸润㊂t P S A是诊断㊁评估前列腺腺癌治疗效果和预测预后的重要且可靠的肿瘤标志物㊂S T UM P的治疗具有挑战性,一般认为S T UM P进程较为缓慢,但其生物学特点具有不可预测性㊂部分S T UM P表现出侵袭性,肿瘤可能会多次复发,甚至会向前列腺间质肉瘤转化㊁出现或发展为远处转移,如肺和淋巴结转移[3]㊂G a u d i n等[1]报道肿瘤未彻底切除的S T UM P患者,肿瘤复发率高达46%㊂S T UM P治疗方案的制定需要结合肿瘤的大小㊁范围以及患者的年龄㊁临床症状等因素㊂S T UM P患者病变主要发生在外周带,解剖上接近直肠,因此经尿道切除术不能完全切除肿瘤㊂结合S T UM P有向间质肉瘤转变的恶性倾向,根治性前列腺切除可能是更好的治疗选择,且术后需要密切随访[4]㊂本例患者主要表现为排尿困难,伴尿频,其t P S A水平轻度升高,行前列腺电切手术后患者排尿梗阻症状虽明显改善,但术后7个月患者出现血尿症状,复查t P S A值正常,C T提示肿瘤复发,侵及膀胱,于是进一步行根治性膀胱切除+输尿管皮肤造口术,随访6个月后未见肿瘤局部复发㊂其远期治疗效果有待进一步密切随访㊂参考文献[1] G a u d i n P B,R o s a i J,E p s t e i n J I.S a r c o m a s a n d r e l a t e d p r o l i f-e r a t i v e l e s i o n s of s p e c i a l i z e d p r o s t a t i c s t r o m a:a c l i n i c o p a t h o-l o g i c s t u d y o f22c a s e s[J].A m J S u r g P a t h o l,1998,22(2): 148-162.[2] M o k h t a r i M,H o m a y o u n M,P a n a h S Y.T h e P r e v a l e n c e o fP r o s t a t i c S t r o m a l T u m o r o f U n c e r t a i n M a l i g n a n t P o t e n t i a l i nS p e c i m e n s D i a g n o s e d a s P r o s t a t i c H y p e r p l a s i a[J].A r c h I r a nM e d,2016,19(7):488-490.[3] L e e H Y,K i m J J,K o E S,e t a l.P r o s t a t i c s t r o m a l t u m o r o fu n c e r t a i n m a l i g n a n t p o t e n t i a l(S T UM P)p r e s e n t i n g w i t hm u l t i p l e l u n g m e t a s t a s i s[J].T u b e r c R e s p D i s,2010,69(4): 284-287.[4] M u r e r L M,T a l m o n G A.S t r o m a l t u m o r o f u n c e r t a i n m a l i g-n a n t p o t e n t i a l o f t h e p r o s t a t e[J].A r c h P a t h o l L a b M e d, 2014,138(11):1542-1545.(收稿日期:2019-09-12)(本文编辑:刘倩倩)㊃273㊃现代泌尿生殖肿瘤杂志2020年12月第12卷第6期J C o n t e m p U r o l R e p r o d O n c o l,D e c e m b e r2020,V o l12,N o.6。

纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征分析

纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征分析

纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征分析王志敢;朱德茂;赵林;谢晋予;罗海军;练亿香【摘要】目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征.方法对1例淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床资料进行回顾性分析,同时结合相关文献进行复习.结果患者左侧颈部肿块间歇性增大3年.取左侧颈部淋巴结活检.光镜下淋巴结结构破坏,可见异型肌纤维母细胞样细胞呈条束状、席纹状排列,瘤细胞呈卵圆形、梭形,胞质粉染,边界不清,空泡状核,见1~3个小核仁,核分裂偶见(平均10/10HPF),可见病理性核分裂像.免疫组织化学结果:瘤细胞Vim、α-SMA、Desmin、CD68弥漫强阳性;Calponin、S100弱阳性,Ki-67阳性率约20%,余抗体LCA、CD20、CD3、AE1/AE3、EMA、CD30、CD15、CD1α、HMB45、MelanA、CD34、ALK、CD21和CD35阴性.结论纤维母细胞性网状细胞肿瘤极为罕见,其生物学行为很难判断.临床上需与滤泡及交指状树突细胞肿瘤等鉴别.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2013(028)005【总页数】3页(P492-494)【关键词】纤维母细胞性网状细胞肿瘤;病理诊断;鉴别诊断;免疫组化【作者】王志敢;朱德茂;赵林;谢晋予;罗海军;练亿香【作者单位】410004,长沙市中心医院病理科;410004,长沙市中心医院病理科;410004,长沙市中心医院病理科;410004,长沙市中心医院病理科;410004,长沙市中心医院病理科;410004,长沙市中心医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R733.1纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumor,FRCT)是1种极为罕见的非淋巴细胞(即网状细胞)来源的低度恶性肿瘤[1]。

与文献中所报道的“细胞角蛋白阳性的间质网状细胞肿瘤”可能是同一类肿瘤[2]。

好发于青年和成人[1],多发于淋巴结,可发生于软组织、纵隔和脾脏[1-2]。

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例并文献复习

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例并文献复习

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例并文献复习朱奕锜;王朵勤;周隽;黄琼;陈虎艳;陈连军【摘要】本文报道一女性患者,72岁.全身泛发性红色丘疹半年,进行性加重1个月.皮损病理检查示:真皮浅层有一无细胞带,其下单一性弥漫性淋巴样细胞增生浸润,免疫组化检查示:CD56+、CD123+、CD4(弱+).诊断为母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤.我们对相关文献进行了复习.%A 72-year-old female presented with erythematous papules all over body for 6 months and ag-gravated for one month. Biopsy of the papules was characterized by a diffuse infiltration of lymphoid cells in the lower dermis with an uninvolved zone in the upper dermis and immunohistochemistry revealed that CD56 and CD123 were positive and CD4 was weak positive. The diagnosis of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm Relevant literature review was made.【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2017(033)011【总页数】5页(P663-666,671)【关键词】母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤;血液肿瘤;免疫组化【作者】朱奕锜;王朵勤;周隽;黄琼;陈虎艳;陈连军【作者单位】复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040【正文语种】中文母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的造血系统恶性肿瘤,1994年首次被界定,又先后被命名为无颗粒型CD4+CD56+血液皮肤肿瘤、母细胞性NK细胞淋巴瘤或无颗粒型CD4+NK细胞白血病等[1,2]。

肺炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

肺炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

从 本例 患者 E G的动态 演变 来看 ,C C E G是快 速
诊 断 A E 的有 效 方 法 , 可 以反 映 A E病 变 的 严 P 且 P
fr n i l i g o i fa u e p l n r mb l m sn h lc r c r e e t a n sso c t u mo a e oi u i g t e ee t a - ad y s o
Ⅲ、 前导 联 T波倒 置 、 V 胸 a R终 末 r ; 波 随着 溶 栓 效
i J .C i C ri acl e , 0 6 14)8 880 s ] hnJ ado su v 2 0 ,l ( :2 —3 . m[ v R 2 胡大一 , 荆志成 .急性肺 血栓栓 塞症诊 断治 疗 中国专家 共识.
临床资 料
数 患者是 在 常规体 检 时 , 影像 学检查 发现肺 部 肿块 , 肿 块 多呈孤 立性 , 缓慢 生长 , I 且 在 临床和影 像学 上都
无 特 异 性 。肺 I MT在 影 像 学 上 表 现 为肺 内类 圆形
软组织 块影 , 围组织 易受侵 犯黏 连 , 在影像 学上 周 故 诊 断 常常不 能 与常见 的肺 部 良恶 性 肿 块 相鉴 别 , 其 诊 断只能依 靠术 后病 理组织 学证 实 。
尽 管部分 患者 可能 曾有肺 炎 或 肺 部感 染 史 , 其 与 但 肺 I MT的发 生 可 能 并 无 实 际上 的关 联 。临 床 大 多
bat m r I T) 一 种 较 为 罕 见 的 好 发 于 肺 组 l i t o, M 是 sc u 织 的肿瘤 , 以往 在 临床上 将其称 为炎 性假 瘤 、 细胞 浆 肉芽 肿 等 。近 年来 的研 究 表 明 ,M I T实 际上 为 一 种 真性 肿瘤 。

血管肌纤维母细胞瘤2例并文献复习

血管肌纤维母细胞瘤2例并文献复习

血管肌纤维母细胞瘤2例并文献复习作者:刘袁静司明远陈培芳张月存来源:《中外女性健康研究》2015年第15期【摘要】目的:分析血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特征。

方法:结合文献复习,对2例罕见的血管肌纤维母细胞瘤进行临床特点、病理形态研究,并探讨其鉴别诊断。

结果:血管肌纤维母细胞瘤在肉眼下表现为境界清楚的结节;在显微镜下该瘤呈现为在富于水肿和富于薄壁血管的背景中见细胞密集区和细胞稀疏区交替存在,瘤细胞梭形、胖梭形或上皮样,围绕血管排列,间质中见散在肥大细胞和淋巴细胞浸润。

结论:血管肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,手术切除后未见局部复发,罕见恶变可经外科完全切除而治愈。

主要应与侵袭性血管粘液瘤等鉴别。

【关键词】外阴肿瘤;血管肌纤维母细胞瘤;临床病理血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMFB)是一种罕见的良性间叶性肿瘤,常发生于育龄妇女的外阴,特别是大阴唇,部分病例位于阴道和会阴,患者常自觉有质地柔软的肿块或囊肿,易误诊为前庭大腺囊肿,切除后无复发。

女性的血管肌纤维母细胞瘤最早报道于1992年[1]。

其病理形态学和临床表现与几种常见的外阴部软组织肿瘤相似,并相互重叠,易引起混淆或误诊,而它们的生物学行为与预后并不相同,所以鉴别诊断十分重要。

1 材料与方法1.1 临床资料病例1:患者女性,56岁,因“发现阴道壁肿物1月”入院,查TCT阴性,体格检查:位于阴道左侧壁近穹窿处见大小约4×3×3cm大小囊性包块,张力大,活动性好,无红肿,无触痛,与周围组织界限清晰,临床拟以“阴道壁肿块性质待查”收治入院,于2012年9月19入院,9月21日在腰麻下行左侧阴道壁肿物剥除术,剥除一大小约3×3×3cm的灰白色结节,质中,边界与周围组织清楚,剥除物送病理。

病例2:患者女性,50岁,因“发现外阴肿块10+月”入院。

自诉外阴肿块10+月,大小约2×2cm,无触痛,患者未予以重视,近1月自觉右侧外阴肿块较前增大,无红肿热痛,来我院要求手术治疗,查B超示:外阴皮下软组织内见一个为椭圆形低回声结节,大小约2.8×1.8×1.1cm,边界清晰,包膜完整,内部回声为均匀,体格检查:于右侧大阴唇皮下触及一肿物,右侧见3×4×5cm包块,边界清楚,活动性好,波动感不明显无红肿,无触痛,临床拟“右侧外阴包块性质待查”收治入院,于2月4日住院,2月5日在静麻下行右侧外阴包块剥除术,剥除一大小约3×3×4cm灰粉结节,质中,边界与周围组织清楚,剥除物送病理。

回盲部炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现(附2例报告并文献复习)

回盲部炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现(附2例报告并文献复习)

回盲部炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现(附2例报告并文献复习)摘要】目的分析回盲部炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现,提高对本病的认识。

方法报道2例经CT检查,手术及病理证实的回盲部炎性肌纤维母细胞瘤,分析其临床特征及CT表现。

结果 2例均位于回盲部肠管外侧,CT呈圆形或分叶状肿块,密度均匀,边界相对清楚,增强后不均匀轻度强化,与周围肠管关系密切,1例见到周围侵犯,1例无周围侵犯表现。

结论回盲部炎性肌纤维母细胞瘤非常少见,其影像学表现无特异性,确诊主要依据病理学及免疫组化诊断。

【关键词】回盲部炎性肌纤维母细胞瘤 CT炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastictumor,IMT)是一种特殊类型的病变,回盲部炎性肌纤维母细胞瘤更罕见,本文报道2例回盲部IMT病例,结合文献对IMT的临床特征及影像学表现进行分析探讨。

1 病例报道1.1 病例1:患者,男,43岁,右上腹隐痛不适一月余,时有腹胀,同时亦感右下腹不适,大小便正常,腹部无压痛,未触及包块。

腹部B超提示右下腹混合性包块。

CT检查:右下腹髂窝处见53mm×67mm大小软组织肿块影,平扫密度尚均匀,CT值23Hu,境界清晰,增强后其内见不均匀结节状强化,CT值42-56Hu不等(图1)。

手术发现肿块位于盲肠外侧、腹膜后,约80mm×80mm×60mm,起于盲肠外侧浆膜层,无腹水。

大体病理:见肿块一枚,70mm×55mm×40mm,切面灰白、灰黄、质嫩,外有包膜,灶区出血,灶区坏死。

HE染色镜下显示:瘤细胞呈梭形,有异型,核分裂可见,束状排列,灶区见坏死,间质内见较多炎细胞浸润。

免疫组化提示CD34(++)、SMA(++)、CD68(+)、Calponin(+++)、bcl-2(+)、Vim(+++);CK广、CD117、S-100、Desmin均为(-)。

病理诊断:炎性肌纤维母细胞肿瘤。

炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

炎性肌纤维母细胞瘤一例报告 贵州省人民医院整形外科(贵阳550002) 肖向阳 程代薇 李自力 中图分类号:R7301262 文献标识码:B 文章编号:10002744X(2007)06205252011 病例资料患者,男性,27岁,因“左手腕部包块术后伤口不愈合,反复溃烂出血半年”于2005年04月15日入住我院整形外科(住院号102770)。

病史:患者半年前无意中发现其左手腕部有一个大小约1.0cm×1.0cm大小无痛性包块,椭圆形,局部无明显隆起,活动度差,就诊于我省某医院,予以手术切除。

局部组织活检提示为“结节性筋膜炎”(患者自述,但未见该院病理报告及病理切片),术后半年内伤口一直不愈合,反复破溃出血,伴疼痛,一直未引起足够重视,自行在小诊所换药治疗,为求进一步治疗就诊于我院。

入院时查体:一般情况好,左手腕部尺侧见大小约3.5cm×4.5cm破溃区,局部有新鲜出血与陈旧性血块,新鲜肉芽及衰老肉芽相间,触痛明显且触之易出血,腕关节于尺偏约15°固定活动障碍,破溃区域周围组织红肿,无明显压痛。

余无特殊。

既往史无特殊。

入院后第一次换药时即取局部破溃区域组织两小块送病理检查。

完善相关术前检查,同时左手腕部X线检查提示局部无骨质破坏,局部予以换药以及湿敷消肿。

病理结果提示为“慢性炎性肌纤维性母细胞瘤”。

查无手术禁忌症后安排手术,术中见病理组织侵犯腕骨表面并深入关节,无法完全切除,告知患者及家属后行前臂骨间背逆行岛状皮瓣修复创面。

术后予以常规对症治疗,但是皮瓣未存活,安排第二次手术皮瓣修复成功后,患者出院,嘱其定期门诊随访,但是不久患者外出务工,失去联系。

2 讨 论炎性肌纤维母细胞瘤(inflammato ry my ofibrobla stic t umo r IM T)这类疾病临床较为少见,以前一直认为该种疾病是一种假性肿瘤,故命名也较为混乱,如炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、假肉瘤等等,尤其是“炎性假瘤”这个称谓更是泛滥。

精索炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

精索炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
维母细胞瘤属于低度 恶性 的肿瘤 , 部 分患 者可表 现多病灶 及 肿瘤浸 润性生长 , 并具有血管浸润 能力及局 部复发 , 甚 至会 出 现恶性变 。因此对 于阴囊 内及 精索 实性肿 物 , 表 现为恶性 肿 瘤 的生物学特性时 , 特别是不能排除恶性肿 瘤时 , 国内外学者
细胞偶见。③黏液样水肿 , 间质伴多 量细小血 管形成疏 松背
叶状不规则 混合性 回声 , 其 内可有血 流 , 肿块与周 围组 织显 示 不 清。增强 C T表现为囊 实性 软组织影 , 有强化 。 2 . 2 病理学 : 大体形态 : 精索 上单个 或多个 的不规 则或结 节 样 的实性肿块 、 质地坚实 , 表 面光 滑 , 常无 明显包 膜 , 切 面呈 鱼
炎性肌纤维母细胞瘤是一种真性肿瘤 J 。
2 . 1 临床及辅助检查 : 临床 表现 : 阴囊 内逐渐增 大的无 痛性 肿块 , 肿块较小时 , 患者常无临床症状 , 不易 引起患者 注意 , 肿 块增大后 可表现为 阴囊 坠胀 感。肿块一般 生长缓 慢 , 但 也可 在短时间内突然增大 。查体 : 可见 阴囊表面无红肿 , 阴囊 内可
触及无痛 的实性呈结 节状 或不规 则包块 , 质硬 , 活动度差 , 无
患者 , 男, 6 5岁。因发现左 侧 阴囊 无痛性包 块 3年入 院。 查体: 左 侧阴囊 内可触及约为 鸭蛋大小 的不 规则包块 , 质硬 ,
边界不清 , 移动度差 , 无压痛 , 与 附睾粘连 , 睾丸 触不 清 , 肿 块 延 伸至精索腹股 沟 区, 腹股沟 区淋 巴结 未触及 肿大 。血 A F P 和H C G均为 阴性。阴囊 B超 示 : 左侧 阴囊 内可见 大 小约 为 5 c m× 6 c m的不规 则包块 , 睾 丸未见明显异常 , 附睾与 肿块 粘 连 。对侧睾丸 、 附睾及精索未触及 异常。3 d后在连续硬膜 外

回盲部炎症性肌纤维母细胞瘤1例及文献综述

回盲部炎症性肌纤维母细胞瘤1例及文献综述

关键词: 炎症性肌纤维母细胞瘤; 回盲部; 治疗方式; 预后
中图分类号: R738.7 文献标志码: B 文章编号: 1007-6611(2018)10-1270-06 DOI:10.13753/j.issn.1007-6611.2018.10.026
炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤 (inflammatorymyofibro blastictumor,IMT)被世界卫生组织定义为由分化的 梭形纤维母细胞或肌纤维母细胞组成,含大量浆细 胞和 /或淋巴结细胞等炎症细胞浸润的一种间叶性 肿瘤[1]。其生 物 学 行 为 多 表 现 为 低 度 恶 性 或 交 界 性特点,部分病例出现复发,极少数病例出现转移, 有数据表明复发率约为 23% -27%[2],转移率约为 1%[3]。因生物 学 行 为 属 低 度 恶 性,且 极 少 出 现 转 移,临床上术后常定期复查观察。但本例患者病情 快速进展。本病目前缺乏标准治疗手段,对于出现 转移患者治疗手段欠缺或认识不足导致生存期较8-01生,硕士,主治医师 收稿日期:2018-07-26
山西医科大学学报,2018年 10月,第 49卷 第 10期
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右下腹见吻 合 口 影,区 域 软 组 织 影 稍 厚,同 前 无 著 变;脂肪肝,肝内多发低密度结节较前增多,考虑转 移(见图 1C、1D);盆腹腔多发结节及肿块,考虑转 移瘤(见图 1E、1F、1G);肠系膜增厚;盆腔少量积 液;左肺下叶炎症,纵隔多发小淋巴结;双侧子宫附 件区软组织影稍厚。肠镜结果提示:结肠术后改变, 吻合口黏膜未见明显异常;残结肠黏膜病变。肠镜 病理提示 “结 肠 ”黏 膜 慢 性 炎。 本 病 普 遍 恶 性 程 度 较低,但本例患者快速出现多处问题,为排除第二原
术后 1月于我院复查,血尿粪常规、肝肾功电解 质及凝血功能结果均正常。CT检查结果提示:①左 肺下 叶 炎 症,纵 隔 小 结 节 影,建 议 定 期 复 查;② “回 盲部炎症性肌纤维母细胞瘤术后”局部肠管壁及腹 壁略厚,脂肪肝;③盆腔平扫未见明显异常。骨 ECT 结果提示:双侧胫骨中段异常骨代谢旺盛灶,左侧为 著(患者既 往 于 西 安 红 会 医 院 诊 断 慢 性 骨 髓 炎,左 侧胫骨行 手 术 治 疗,考 虑 系 骨 髓 炎 及 术 后 改 变)。 全面检查无明显复发转移征象,嘱 3个月后复查。

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点何春燕;朴颖实;田澄;董格红;刘红刚【摘要】目的通过对头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)的临床特点、组织学形态、免疫表型及随访进行综合分析,探讨IMT与IPT是否为同一肿瘤实体.方法回顾性分析108例IMT/IPT的临床病理学特征、免疫表型、治疗及随访,并复习相关文献.结果根据组织学分组标准筛选出36例IMT,72例IPT.IMT组织病理学特点:梭形细胞肿瘤性增生,炎细胞以浆细胞浸润为主,SMA大部分染色阳性,可见双轨征;IPT组织病理学特点:纤维结缔组织增生,炎细胞以淋巴细胞浸润为主,SMA染色阴性或小灶阳性.36例IMT中男性13例(36.1%),女性23例(63.4%),平均年龄39.4岁,好发于鼻腔鼻窦,20例复发(55.6%),1例颈部淋巴结转移,6例死亡.72例IPT中男性42例(58.3%),女性30例(41.7%),平均年龄50.1岁.IPT好发于眼眶,12例复发(16.7%),2例死亡.统计结果显示两组间患者的性别、年龄、原发部位、复发率、病死率、总生存率、无病生存率差异均有显著性(P均<0.05).结论头颈部IMT是不同于IPT的肿瘤实体.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2015(031)012【总页数】5页(P1356-1360)【关键词】头颈部肿瘤;炎性肌纤维母细胞瘤;炎性假瘤;组织病理学;鉴别诊断【作者】何春燕;朴颖实;田澄;董格红;刘红刚【作者单位】首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R739.91;R738.6炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种相对少见的软组织病变,曾称为炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)或浆细胞肉芽肿,后来发现其可复发转移,而认为是一种真性肿瘤。

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤8例临床病理分析

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤8例临床病理分析

别诊断 、 治疗及预后 。方法
岁 。肿瘤位于头颈部 3例 、 四肢 3例 、 左上腹 和左 下腹壁各 1 。免疫组化肿瘤 细胞 均表 达 v ni, 例 i t 5例 .ci me n at n阳性 , 4例表
达 dsi, em n 少数病例 C 9 、 C 一 C 6 D 9 B L2和 D 8阳性 , hclemo 、 D 4 S10 H -5 E 而 — ds n C 3 、一0 、 MB4 、 MA、 L a A K阴性 。K-7增 殖指数 8 ~ i 6 % 3 %。结论 0 LM G S是一种低度恶 性的软组织肿瘤 , 与梭形细胞肿瘤及假 肉瘤性 病变鉴别 , 需 手术完整 切除后注意随访 。 文献标志码 : A 文章编号 :0 1 3 9 2 1 )9— 9 7— 4 10 —79 (0 2 0 0 8 0 关键词 : 软组 织肿瘤 ; 低度恶性 肌纤维母细胞 肉瘤 ; 临床病理学 ; 断 ; 诊 鉴别诊 断 中图分类号 : 3 . R7 8 6
myf rbat acm L M ) obol i sro a( G S .M e o s Egtcsso G S w r r ot n h irtrsw r ei e .R sl T e i sc t d i ae fL M ee e r da dteleaue eerv w d eut h h p e t e s h egt ae curdi 5w m na d3me gdf m 1 3yas( e i .T recss oa di eha n ekr in i ss cr o e n nae o 5t 7 er m da 4 hc o e n r o n 4) he ae ct t eda dnc go , l e n ott s et mo , ih s o l e d f r ni td f m t e p n l el u r n s u o ac ma o sl s n . sa lw- d l g a ts f i u u r wh c h u e b i e e t e r o h rs id e c l t mo sa d p e d s r o t u e i s r s f a o o
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23 2 05 2 ,Chi na
C o r r e s po n d i n g a u t h o r : Z HA NG Ho n g - s h u a n  ̄ Ema i l : z h s 3 6 4 @s o h u . c o m
【 A b s t r a c t 】O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t o f i n l f a m m a t o r y m y o i f b r o b l a s t i c
t u m o r ( I MT ) o f t h e p r o s t a t e .M e t h o d s P r o s t a t e I M T i S a r a r e b o r d e r l i n e t u m o r , o f w h i c h c l i n i c a 1 f e a t u r e s ,
析 1 例前列腺 I M T患者 的临床资料并复 习相关 文献 。 患者 , 男性 , 6 2岁 , 间歇性尿 频 、 尿痛 、 排尿 困难 4年 , 加重 1 个月 。C T提示前列腺囊性 占位 , 两次行经尿道前列腺 电切பைடு நூலகம்( T U R P ) , 术后病 理证实为前列
腺炎症性肌纤维母细胞瘤 。 结果
Z H AN G H o n g - s h u a n  ̄ DU A N Z o n g - h a o . De p a r t m e n t o f U r o l o g y ,X i n H u a Ho s p i t a l o f Hu a i n a n ,A n h u i
・4 5・

临床 研 究 ・
前 列 腺 炎 症 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤 一 例 报 道 并 文 献 复 习
张 红双 段 宗好
【 摘要 】 目的

探讨前列 腺炎症 性肌纤 维母 细胞瘤 ( I M T ) 的诊治 方案 。 方 法
前列腺 I M T 是
种罕见 的交界性肿瘤 , 其临床特点 、 影像 学特征无特异性 , 诊 断困难 , 主要依靠病理诊断 。回顾 性分
首次 T U R P术后两月前列腺炎症性 肌纤 维母 细胞瘤 复发 ,行 二次 前列腺 I MT的诊 断主要依 靠病理 , 有
T U R P术后随访 1 4 个月, 患者排尿 正常 , 无复发和转移 。 结论
复发可能 , 手术切除肿瘤是首选方法 , 术后随访 , 复查极为重要 。
【 关键词 】 炎症性 肌纤维母细胞瘤 ; 前列腺
i ma g i n g f e a t u r e s a r e n o n - s p e c i i f c ,i t s d i a g n o s i s i s d i f i f c u l t ,a n d r e l y ma i n l y o n t h e p a t h o l o g i c a l d i a g n o s i s . T h e c l i n i c a l d a t a o f a c a s e o f I MT o f t h e p r o s t a t e w e r e a n a l y z e d r e t r o s p e c t i v e l y a n d r e l e v a n t l i t e r a t u r e s we r e r e v i e we d . T h e p a t i e n t ,ma l e ,6 2 y e a r s o l d ,c o mp l a i n e d f o r i n t e r mi t t e n t ̄e q u e n c y ,a d y u r i a a n d d y s u r i a or f 4 y e a r s ,a g g r a v a t i n g i n mo n t h .CT p r o mp t e d p r o s t a t e c y s t i c s p a c e — o c c u p y i n g .T wo s e q u e n t i a l T URP s u r g e r i e s ,p a t h o l o g i c a l l y c o n f i me r d a s i n f l a mma t o r y my o i f b r o b l a s t i c t u mo r o f t h e p r o s t a t e . Re s u l t s T w o mo n t h s a f t e r t h e i f r s t T URP . t h e i n l f a mma t o y r my o f i b r o b l a s t i c t u mo r o f t h e p r o s t a t e r e c u re n c e . F o l l o we d u p or f 1 4 mo n t h s ,t h e p a t i e n t s u s t a i n e d n o m a r l mi c t u r i t i o n ,w i t h o u t r e c u r r e n c e o r me t a s t a s i s a f t e r t h e s e c o n d
I nf lam m a t or y my 0f i br 0 bl a s t i c t um o r o f t he p ro s t at e :a c as e r e por t a nd r e v i ew of t he Ht e r a t ur e s
中华腔镜 泌尿外 科杂 志 ( 电子版) 2 0 1 3 年 1 2月第 7卷第 6期 C h i n J E n d o u r o l o  ̄ v ( E l e c t r o n i c E d i t i o n ) ,D e c e m b e r 2 0 1 3 ,V 0 1 . 7 . N o . 6
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