药品不良反应监测工作总结

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药品不良反应监测工作总结6篇

第1篇示例：

药品不良反应监测工作是保障人民群众用药安全的重要工作，通

过及时发现和报告药品的不良反应，可以有效保护患者的健康和生命

安全。在过去的一年里，我们按照上级部门的要求，认真贯彻落实药

品不良反应监测的相关政策和规定，开展了一系列监测工作。现在，

我将对过去一年的药品不良反应监测工作进行总结，以期更好地提高

工作效率和质量。

我们注重加强队伍建设。药品不良反应监测工作需要具备丰富的

医学知识和严密的数据分析能力。我们组建了专业化的监测团队，包

括临床医生、药师、护士等各个专业的人员。除了基本的专业技能外，我们还定期组织培训和学习交流，提高队伍的整体素质和专业水平。

我们加强了监测工作的宣传和培训。药品不良反应监测是全社会

的责任，需要医务人员、患者等各方共同参与。我们定期开展相关政

策法规的宣传和解读，向社会各界普及药品不良反应的相关知识和意识。我们还不断加强医务人员的培训，提高他们对药品不良反应监测

工作的认识和重视程度。

我们加强了监测数据的收集和分析。监测工作的关键在于对药品

不良反应数据的准确收集和及时分析。我们建立了完善的数据采集和

管理制度，确保每一起药品不良反应都能得到及时记录和汇总。我们

还不断优化数据分析的方法和技术，提高数据挖掘和分析的效率和准

确性。

我们加强了监测结果的应用和反馈。药品不良反应监测的最终目

的是为了保障患者的用药安全，我们及时将监测结果反馈给相关部门

和机构，为政府制定药品监管政策提供参考。我们也将监测结果及时

反馈给药品生产企业和医疗机构，帮助他们及时调整药品使用和管理

药品不良反应监测工作总结与计划

药品不良反应监测工作总

结与计划

汇报人：2023-11-16

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•药品不良反应监测工作总结•药品不良反应监测数据分析•药品不良反应监测工作计划

•药品不良反应监测工作建议与展望

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药品不良反应监测工作总结

建立了覆盖全国的药品不良反应监测网络，实现了对药品不良反应的实时监控和报告。

监测网络建设

监测数据收集

数据处理与分析

通过医院、药品生产企业、药店等渠道，收集了大量的药品不良反应数据。

运用现代信息技术手段，对收集到的数据进行处理和分析，以发现药品不良反应的规律和特点。

定期发布药品不良反应监测报告，向社会公众披露药品不良反应情况，为药品安全使用提

供科学依据。

监测报告发布

通过对药品不良反应数据的分析，及时发现药品风险，进行风险预警和采取有效控制措施，防止药品安全事故的发生。

风险预警与控制

针对药品不良反应监测中发现的问题，向相关部门提出改进建议，促进药品质量和安全水平的提升。

改进建议

监测技术手段落后

虽然已采用了一些现代信息技术手段进行数据处理和分析，但整体上监测技术手段仍相对落后，影响了监测效率和效果。

数据质量不高

由于数据收集渠道的局限性，部分药品不良反应数据质量不高，影响了监测结果的准确性。

法律法规不完善

目前有关药品不良反应监测的法律法规还不够完善，对一些具体问题的规定不够明确，给实际工

作带来一定困难。

工作问题与挑战

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药品不良反应监测数据分析

主要来源于医院、药品生产企业、药品经营企业、药品监管部门等。

数据来源

采用统计学方法对数据进行处理和分析，包括描述性分析、因果关系分析、风险评估等。

药品不良反应上报与监测工作总结

×××××医院

2017年药品不良反应工作总结

2017年，我院根据区食药监局的工作部署和领导要求，不断加大措施、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应（ADR）监测工作的顺利开展，为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：

一、加大宣传，提高科室重视。

药品不良反应监测工作对于完善已上市药品的基本信息、增加临床用药安全性、提高患者生活质量具有重要意义，ADR的上报和监测工作必须全程进行。为此，药剂科作为ADR上报和监测工作的主要部门，科室负责人在院内各种培训、工作交流、办公会议等场合中对各临床科室多次强调ADR上报和监测工作的重要性，督促各科室及时上报科内出现的ADR事件。

作为ADR信息审核与上报人员，我们在与临床医师交流过程中，发现仍有部分医师担心患者用药后出现的不良反应与自身制定的治疗方案有关，对于可能引起的纠纷、处罚等后果有所顾虑，不积极上报。对于这类情况，我们通过政策解读、合理解释、事例介绍等方式消除医师顾虑，努力使医师明确开展ADR报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，增强了做好ADR监测工作的使命感和责任心。

二、多方努力，增加上报数量。

1.住院患者药品不良反应监测。

我院各临床科室病区内均有药品不良反应监测员，目前均由临床医师担任，负责各科出现的ADR上报工作。我们根据每年度食药监局规定的本院ADR上报例数要求，平均分配后确定各科室每年度必须上报的ADR报告最低例数。及时督促各科室积极上报，对于上报不及时上报的科室，我们采取微信群通知、电话通知、面对面沟通等多种形式保证各科室能及时足量上报规定数量的ADR报告。在每年度ADR上报工作结束后，我们会根据各监测员ADR报告的数量和质量，择优选出十位“优秀药品不良反应监测员”进行表彰，以提高各位医师的工作积极性。

药品不良反应报告年度总结参考范文

药品不良反应报告年度总结参考范文根据国家《药品不良反应和监测管理办法》和区卫计委要求：2020年本中心的药品不良反应工作开展的非常顺利，真正能落到实处。2020年通过本中心药品不良反应小组成员的努力和各科室的配合，药品不良反应上报数量例，和去年同期相比上升例，现将本年度药品不良反应工作总结如下：

1、本中心上报的不良反应汇总：例

2、药品不良反应情况介绍：抗菌药物注射剂喹诺酮类（左氧氟沙星注射液）例，主要不良反应为静脉炎，具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。口服制剂例，主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。外用药例：主要不良反应为感觉异常，表现为刺痛、灼烧感，无发热。停药后症状消失、好转，均为一般不良反应。

3、不良反应处置及结果分析

（1）常见的过敏性症状，如皮疹、瘙痒等，常用抗组胺药物

西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状；肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。

（2）一般在中心使用药品过程中，患者出现不适症状时，医护人员会首先停止使用该药品，检查患者RPBPT，再根据情况进行对症处理。

（3）例药品不良反应经过停药和对症处理后好转，例患者未停药不良反应未好转，无一例影响原发病的治疗。

4、药品不良反应分析：2020年左氧氟沙星注射液用药共例，所致不良反应患者例，发生率为％，结论本次在用左氧氟沙星注射液ADR发生率较低且程度较轻。

5、临床用药建议：综合上述分析，临床用药预防重于治疗．我们在分析中ADR的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此，临床医师要提高对临床用药的重视程度．故询问患者的过敏史极为重要，在治疗使用时，过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用，使用时与其他药物避免配伍使用并注意滴注速度，在开始静脉滴注后应密切观察，排除原发性症状并随时关注患者情况，一旦怀疑为ADR，立即停止用药，一定要严格掌握用药指征，用药前详细了解药物成分和禁忌症，控制剂量，加强监测，做到安全、合理、有效用药。

药品不良反应个人工作总结

在过去的一年中,药剂科各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐社会”为己任,认真贯彻执行药政管理的有关法律法规,在院党政领导的关心和分管院长的直接领导下,在有关职能部门和科室的大力支持下,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作、求真务实的精神状态,顺利完成了各项工作任务和目标。现将半年来药剂工作情况总结如下:

一、加强理论学习,提高职工的政治思想觉悟。

全科人员认真学习贯彻党的十七大精神,充分认识“解放思想,开拓创新”重要意义,加强理论与实践的联系,学习和领会医院职代会精神和各阶段的工作重点,在日常繁忙的工作中,不拘形式,结合科室的实际情况开展学习和讨论,激励职工积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统的学习教育,提高了科室人员的思想政治觉悟,增强了法制意识,发扬求真务实精神,做到自觉遵纪守法,自觉抵制行业不正之风,以提高窗口服务为己任,全心全意为病人服务,做好一线窗口药学服务工作。

二、完善工作流程,提高工作效率,方便病人。

门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口,如何方便病人、如何提高工作效率,是药房工作的重点。随着2月份急诊绿色通道的开通,我科通过将中心药房与急诊药房合并、岗位人员整合等一系列措施,保证了住院病人及急诊病人24小时的药品供应,保障了急诊流程的正常运作。5月份,医院为站所的医保病人开通绿色通道,安排站所病人在住院部挂号看病交

费后再前往门诊药房取药,为避免病人在住院部及门诊部间来回奔波,我科主动将站所病人取药的工作任务改由急诊药房承担,让站所病人真正享受到“一条龙”服务,树立了医院的良好形象。通过完善工作流程,合理设置窗口、机动配备人员等,充分调动全体人员的积极性,齐心协力,克服困难,提高工作效率,有效改变了取药排队、取药难等现象,为病人提供方便。

医院药品不良反应监测工作总结

一、工作目标和任务

作为医院药学部门的工作负责人，我负责协调和监督医院药品不良反应监测工作。该工作的主要目标是提高药品使用安全性和合理性，防止和减少药品不良反应的发生。具体任务包括：建立不良反应监测制度和流程，组织实施药品不良反应监测工作，及时处理和反馈监测结果，开展相关培训和宣传工作。

二、工作进展和完成情况

在过去一年中，我们先后建立起了医院药品不良反应监测制度和流程，并按照计划组织了实施工作。我们对药品不良反应的定义、分类和报告标准进行了统一规范，并建立了药品不良反应监测和报告系统。此外，我们还完成了一系列药品的不良反应监测工作，针对监测结果及时进行了处理和反馈，并对医护人员开展了相关培训和宣传工作。

三、工作难点及问题

在工作实施过程中，我们也遇到了一些问题。其中一个比较大的难点是如何促进医护人员的参与和配合。有些医生对该工作比较重视，愿意积极配合我们进行监测工作。但还有相当一部分医生对该工作缺乏重视，往往出现药品不良反应有关症

状时，也没有及时报告和处理。另外一个问题是如何保证监测数据的准确性和完整性。有些监测数据的采集和分析比较复杂，需要医护人员对病历资料进行细致的收集和梳理，这需要一定的技能和时间成本，有时会受到医护人员忙碌和资源有限的限制。

四、工作质量和压力

通过这一年的工作实践，我认为我们的工作质量比较高，取得了一些成果。从监测的药品数量和监测结果的数量来看，均保持了较高比例。我们对监测结果也进行了比较详尽的分析和总结，及时处理了有关的药品问题和不良反应事件。但同时，我们也面临一些压力和挑战。医院药品使用的品种繁多，监测工作需要不断地跟进和更新；药品不良反应监测也需要依赖医护人员的积极配合和参与，如果医护人员对该工作不够重视，则监测工作的效果也会受到影响。

2021年全年药品不良反应总结

2021年药品不良反应工作总结

2021年1--11月全院各临床科室上报药品不良反应共计121例，上报10例严重药品不良反应,上报1例新的严重药品不良反应，上报34例新的药品不良反应，上报76例一般的药品不良反应，新的严重药品不良反应占报告总数的0.83%,严重药品不良反应占报告总数的8.26%。所报药品不良反应中，其中男性61例，女性59例，不良反应人群中最大年龄93岁，最小年龄4岁。精神科上报34例，老年科上报35例，综合科上报51例。

出现药品不良反应的药物有心血管类药物、抗精神类药物、抗菌类药物、止血类药物、免疫增强剂类药物、治疗结核类药物、激素类药物等，涉及72个不同品种。

我院为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：

（一）高度重视、制度完备

为更好推进药物不良反应监测工作的开展，医院成立“药物不良反应监测领导小组”，分管药学副院长任组长，“小组”办公室设在临床药事科，办公室主任由临床药事科科长兼任。设药物不良反应专职人员医务科、药学部各1名，建

立、完善了药物不良反应监测工作制度、职责、报告工作机制及报告奖励办法等，药品从采购到使用制度齐全，能达到全程追踪管理。

（二）人员储备、技术支撑

药学部共有40余人，其中研究生2名，配有专职临床药师10人，兼职负责全院药品规范使用、药物不良反应跟踪、监测和上报工作。

（四）重点监测、取得实效

1、全院使用药品科室均纳入监控范围，重点监控精神科、老年科、神经内科、心理科、肿瘤科、呼吸科、心内科等科室。

2、每月重点跟踪不良反应患者用药及疗效，发现问题及时反馈干预，协助临床医师制定治疗方案。

药品器械不良反应总结

第一篇：药品器械不良反应总结

药品不良反应工作总结

为加强对我院药品不良反应监测报告工作顺利的开展，在领导小组的领导下召开了药品不良反应会议。此次会议进行了安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。

结合我院实际情况，推出药品不良反应监测工作实施方案：

1、加强领导明确任务；

2、健全组织，完善制度其包括健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制、建立药品不良反应监测信息员库、加强培训。同时，对存在的问题进行了说明，如对事件报告的“关联性”评价不够规范，可能和不可能等关联性评价混肴不清；在事件报告的描述中不会运用相关的医学术语去描述临床症状；事件报告中只写药品商品名或通用名。

会上指出，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，按照市不良反应检测工作的要求，坚决完成任务，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极贡献。

第二篇：器械不良反应

患者于年月

日入院，在月

日输液时使用的输液器有漏液现在，给予更换。患者于年月

日入院，在月

日主诉黏贴医用胶贴处有红肿，并有疹子出现，更换粘贴部位，次日好转。

患者于年月

日入院，在月

日主诉黏贴医用胶贴处有红肿更换粘贴部位，次日好转。

患者于年月

日入院，在月

日主诉黏贴医用胶贴处有发红伴瘙痒感，更换粘贴部位，次日好转。

患者于年月

日入院，入院时给予患者采血检查，过程中出现采血针头和连接处漏血现在，更换采血针。

药物不良反应监测与报告工作总结

《篇一》

药物不良反应监测与报告工作是一项关乎人民群众身体健康和生命安全的重要工作。作为一名从事此项工作的从业者，我深感责任重大。在过去的一年里，我本着对人民群众生命安全高度负责的态度，全力以赴地投入到药物不良反应的监测与报告工作中。现将我的工作总结如下：

一、基本情况

在过去的一年里，我共监测到药物不良反应事件500余例，涉及多个科室和多种药物。在这些案例中，我严格按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，对每一例不良反应进行了详细的记录、分析和报告。

二、工作重点

我的工作重点主要包括以下几个方面：

1.监测：认真观察和收集医疗机构中患者的药物不良反应情

况，确保不良反应信息的准确性和完整性。

2.分析：对收集到的药物不良反应信息进行深入分析，找出

不良反应发生的规律和特点，为临床合理用药参考。

3.报告：按照相关规定，及时将药物不良反应报告给上级部

门，确保信息的时效性。

4.干预：针对严重不良反应事件，及时与临床科室沟通，采

取有效措施，减轻患者痛苦，避免类似事件的再次发生。

5.培训与宣传：加强对医疗机构医护人员的培训和宣传，提

高他们对药物不良反应报告的认识和重视。

三、取得成绩和做法

1.成绩：通过不懈努力，我所在医疗机构的药物不良反应报

告数量和质量均有显著提高，为我国药物不良反应监测工作做出了积极贡献。

（1）建立健全药物不良反应监测制度，确保各项工作有序开展。

（2）加强与临床科室的沟通与协作，形成合力，共同提高药物不良反应监测水平。

（3）定期对药物不良反应信息进行汇总和分析，为临床合理用药有力支持。

医院药品不良反应监测工作总结

一、工作目标和任务

医院药品不良反应监测工作的目标是确保患者的用药安全，减少药物的不良反应和副作用。具体任务包括：

1.建立健全的药品不良反应监测体系，包括收集、整理、

分析和报告药品不良反应情况。

2.加强医生和护士的培训，提高他们对药品不良反应的认

识和处理能力。

3.建立医院药品评价库，及时更新和完善药品信息，保证

医生和患者选择合适的药物。

二、工作进展和完成情况

在过去的一年里，医院药品不良反应监测工作进展顺利，完成情况良好。具体工作进展和完成情况如下：

1.不良反应报告数量明显增加：在过去一年内，我们成功

收集和整理了734份不良反应报告，较上一年增加了40%。

2.建立了医院药品评价库：我们结合药师的专业知识和医

生的临床经验，建立了医院药品评价库，该库内容涵盖了常见的药品不良反应和使用说明。

3.开展药品不良反应处理培训：我们邀请了专业药品不良反应处理专家为医院医生和护士进行了培训，提高了他们对药品不良反应处理的理解和技能。

4.定期呈报不良反应情况：我们按照规定，每季度向有关部门呈报本院的药品不良反应情况，并根据部门的需要提供相关的数据和分析结果。

三、工作难点及问题

在药品不良反应监测工作中，我们遇到了以下的难点和问题：

1.医护人员的不理解：一些医生和护士并未真正认识到药品不良反应的严重性，仍然存在对患者进行过度用药的现象。

2.药品不良反应报告不及时：一些药师和医护人员对药品不良反应的收集和报告不够及时，导致监测数据存在漏洞。

3.药品评价库更新缓慢：医院药品评价库尚不够完善，需要加强相关专家的库更新与完善。

药品不良反应工作总结范文

一、工作背景

药品不良反应是指在正常用药条件下，药物对机体产生不良影响的现象。不良反应可能会

导致轻微的不适，也可能严重威胁患者的生命安全，因此对药品的不良反应进行监测与评

估十分重要。作为医疗机构，我院一直十分重视药品不良反应的监测与管理工作，为患者

提供更加安全、有效的药物治疗。

二、工作内容

1. 建立药品不良反应监测系统

我院建立了药品不良反应监测系统，包括设置药品不良反应监测岗位，建立患者药品使用

情况记录，开展药品使用评估和不良反应监测等工作，确保能够及时有效地监测患者的药

品使用情况和不良反应发生情况。

2. 培训医务人员

为了提高医务人员对药品不良反应的认识和处理能力，我院进行了相关培训工作。通过举

办座谈会、组织学习班等形式，加强医务人员对药品不良反应的了解和处理能力，提高他

们的工作效率和患者的安全性。

3. 建立药品不良反应报告制度

我院建立了药品不良反应报告制度，明确规定了医务人员在发现药品不良反应时应如何上报，上报后的处理流程和责任追究等。通过这一制度，可以及时发现和处理药品不良反应，保障患者用药安全。

4. 加强患者宣教

为了提高患者对药品不良反应的认知和预防意识，我院加强了患者宣教工作。在患者就诊时，医务人员对患者进行关于药品不良反应的宣教，包括提醒患者用药过程中应注意的事项，如何及时发现和处理药品不良反应等。

5. 开展针对性研究

我院还开展了一些针对性的研究工作，如对某些常用药品的不良反应进行深入分析和研究，以期找到更有效的预防和治疗方法。通过这些研究成果，可以更好地指导医务人员处理不

药学专业个人工作总结

一、前言

时光荏苒，转眼间我已在本药学专业岗位上工作了数年。在这段时间里，我始终秉持着敬业、专业的态度，努力学习，不断提升自己。现将我在药学专业岗位上的工作情况进行总结，以便更好地规划未来的工作方向。

二、工作内容

1. 药品质量管理

在药品质量管理方面，我严格按照国家药品管理法规和公司内部规定，对药品的生产、储存、运输、销售环节进行严格把控。通过定期检查、抽检等方式，确保药品质量符合国家标准，为患者提供安全、有效的药品。

2. 临床药学服务

在临床药学服务方面，我积极参与临床药师工作，为医生、护士和患者提供药学咨询服务。通过药物信息查询、药物不良反应监测、药物相互作用分析等工作，提高患者用药依从性，降低药物不良反应发生率。

3. 药品不良反应监测

作为药品不良反应监测员，我负责收集、整理和分析药品不良反应报告，及时向相关部门报告严重不良反应，为药品监管部门提供决策依据。

4. 药品知识培训

为了提高全院医务人员和患者的药品知识水平，我定期组织或参与药品知识培训，通过讲座、座谈会等形式，普及药品知识，提高用药安全意识。

三、工作成果

1. 药品质量管理成效显著

在药品质量管理方面，我所负责的药品合格率始终保持100%，药品不良反应发生率逐年下降，为患者提供了优质的药品服务。

2. 临床药学服务得到认可

在临床药学服务方面，我所提供的服务得到了医生、护士和患者的广泛认可，有效提高了患者的用药依从性，降低了药物不良反应发生率。

3. 药品不良反应监测工作有序开展

在药品不良反应监测方面，我及时收集、整理和分析报告，为药品监管部门提供了可靠的监测数据，为药品安全监管提供了有力支持。

2022年药品不良反应监测工作总结_药品工作总结

2022年，我们一直致力于药品不良反应（ADR）监测工作，旨在保障公众的用药安全。在过去一年中，我们取得了一些重要的进展和成果。

首先，我们加强了药品不良反应监测的宣传力度。我们制作了宣传海报、宣传单页以及发布了相关文章，向公众普及药品不良反应监测的重要性，以及如何报告不良反应的方法。我们还利用社交媒体和网络平台宣传，让更多人了解我们的工作。这些宣传工作的开展，使得公众对药品不良反应监测有了更深入的认识和理解。

其次，我们不断推进药品不良反应监测网络和数据库的建设。我们加强了药品不良反应的数据收集与整理，建立了更加完善的药品不良反应数据库，并且不断调整和优化数据库的管理系统与技术手段，使得我们能够更加准确地收集药品不良反应信息，并能够得出更科学、更准确的结论和意见。同时，我们还开展了一些有针对性的调查研究，以进一步完善我们的数据库和网络。

第三，我们在药品不良反应的监测和管理中，建立了较为完善的系统体系。我们对本地区的药品市场进行了综合评估，制定了适当的监测和管理措施，并且配备了专门的工作团队和设备，从而使得我们能够有效掌握当地的药品不良反应情况，并能够及时采取措施来保障公众的用药安全。

需要指出的是，2022年我们还面临了一些困难与挑战。首先，数据收集的质量与准确性，仍然是我们面临的一个难题。我们发现，有些分析结果甚至被人为地篡改或者扭曲，从而使得数据分析结果与实际情况不符。此外，虚假报告问题也令我们十分头疼。我们通过加强培训、完善考核体系等措施来加强员工的业务能力和诚信意识，进一步降低虚假报告的可能性。我们应该把本次工作中遇到的困难和问题作为未来改进和完善的方向，持续提高药品不良反应监测的水平。

药械不良反应、事件报告监测工作总结

2018年药品不良反应、医疗器械事件报告和

监测工作总结

2018年以来，我院药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作，在院领导的高度重视和大力支持下，同时在上级有关部门的指导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，为做好药械不良反应/事件报告和监测工作，做出了积极努力。特汇报如下：

一、组织领导：

医院设立了药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作领导小组，由院长任组长，副组长由业务主管院长、医务科主任担任，领导小组成员由各科室负责人组成。同时，各临床科室指定专兼职监测医生一名组成药品不良反应、医疗器械不良事件报告监测管理小组，参与全院报告监测工作，负责本部门药械不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作。

为提高药品不良反应、医疗器械不良事件的信息分析、评价、临床预警能力。成员明确相关职责，积极参与药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作，充分发挥组织协调作用。

二、制度建设：

根据《中华人民共和国药械管理法》和《药械不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评

价管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评价管理办法工作指南》，为了加强药械管理，做好药械的安全监测工作，保证病人使用药械的有效和安全，结合我院实际建立了《药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测管理制度》，确保药械不良反应/事件早发现、早救治、早报告、早控制。最大限度地减少突发性群体不良事件造成的损失，保障公众的身体健康和生命安全。

三、教育培训：

加强教育培训，确保药品不良反应监测工作大力开展。针对我院开展药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状，通过组织召开全院大会、临床科室科主任会议及各科室科内培训等方式，不断提高医务人员对做好药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作重要意义的认识，丰富了专业知识，努力提高药械不良反应的发现率和上报率，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

XX医院药械不良反应、事件报告监测工作总结

2014年药械不良反应/事件报告和监测工作总结

我院药械不良反应/事件报告和监测工作，在院领导的高度重视和大力支持下，同时在市药品不良反应监测中心的指导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，为做好药械不良反应/事件报告和监测工作，做出了积极努力。具体包括以下几方面工作：

一、组织领导：

医院设立了药械不良反应/事件报告和监测工作领导小组，由院长任组长，副组长由业务主管院长、医务科主任、药剂科主任、设备科主任担任，领导小组成员由各科室负责人组成。同时，各临床科室指定专兼职监测医生、护士各一名组成药械不良反应/事件报告监测管理小组，参与全院报告监测工作，负责本部门药械不良反应/事件报告和监测工作。

为了发生药械突发性群体不良事件时，有效提高快速反应和应急处理能力，医院设立了药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组，组长由业务主管院长担任，小组成员由医务科、护理部、药剂科、设备科、后勤保障科、保卫科负责人组成。领导小组工作办公室分别设在药剂科和设备科，药剂科负责人负责药品不良反应的监测报告工作，设备科负责人负责医疗器械不良反应的监测报告工作。

为提高药械不良反应/事件的信息分析、评价、临床预警能力，医院设立了药品和医疗器械不良事件应急处理专家委员会，委员会成

员由药学、医学、护理等方面的专家组成。

各小组负责人及成员明确相关职责，积极参与药械不良反应/事件的监测工作，充分发挥组织协调作用。

二、制度建设：

根据《中华人民共和国药械管理法》和《药械不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评价管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评价管理办法工作指南》，为了加强药械管理，做好药械的安全监测工作，保证病人使用药械的有效和安全，结合我院实际建立了《药械不良反应/事件报告和监测管理制度》及《XX医院药械不良反应/事件上报程序》，确保药械不良反应/事件早发现、早救治、早报告、早控制。

药品不良反应监测工作总结

药品不良反应监测工作总结1

今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：

一、加强领导明确任务

为了加强对我院药品不良反应监测报告工作的领导，经与我院院务会药品不良反应监测工作领导小组，由吴忠权同志担任组长，文江同志担任副组长，领导小组办公室设在我院院办公室，负责全院药品不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。

我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监局与卫生局通力合作，相互配合，在年初就联合召开了会议，进行安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。

二、健全组织，完善制度。

我们根据市局和市ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全县ADR监测工作正常运转，具体如下：

一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，由县食药监局与卫生局联合下发了《关于加强药品不良反应监测报告工作的通知》，要求各涉药单位成立药品不良反应监测领导小组，建立药品不良反应监测站（点）；每个企业或单位要确定1-2名药品不良反应监测联络员，具体负责本企业、本单位与县食药监局和卫生局的联系沟通工作，实行月报制度和督报制度，规定每月的26日为报送日，在报送日前安排专人督促各单位按时上报，各单位在规定日期集中报送监测信息，杜绝漏报、瞒报、不报现象。