血液净化分类

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血液净化常见的类型及临床应用

血液净化常见的类型及临床应用
无法建立合适的血管通路 严重的凝血功能障碍 严重的活动性出血,特别是颅内出血
治疗时机
单纯性AKI 血清肌酐>354umol/L 或尿量<0.3ml/(kg.h),持续24小时以上 或无尿达12小时
重症AKI 血清肌酐增至基线水平2~3倍 或尿量<0.5ml/(kg.h),时间达12小时
单纯超滤原则上每次超滤量(脱水量)以 不超过体重的4%~5%为宜。通常超滤率设定 为1~2L/h,但可依据实际临床情况进行调整。 首次超滤量原则上不超过3L。
SCUF的超滤率一般设定为2~5ml/min,可 根据临床实际情况适时调整,原则上一次SCUF 的超滤液总量不宜超过4L。
连续性肾脏替代治疗
血浆置换剂量:单次置换剂量以患者血浆容量的 1-1.5倍为宜。
抗凝 方案:肝素或低分子肝素用量通常是血液 透析的1.5-2倍。
置换液的种 类
置换液的种类
晶体液:生理盐水、葡萄糖生理盐水、林格液,晶体 液的补充一般为丢失血浆的1/3-1/2,大约为5001000ml。
血浆制品;人白蛋白溶液:4-5%
急性肾损伤
药物或Βιβλιοθήκη Baidu物中毒
严重水、电解质和酸碱平衡紊乱
其它:如严重高热、低体温等
禁忌证
无绝对禁忌证 下列情况应慎用
-颅内出血或颅内压增高 -药物难以纠正的严重休克 -严重心肌病变,并有难治性心衰 -活动性出血 -精神障碍不能配合血液透析治疗

血液净化中的监测要点

血液净化中的监测要点

•Mulder J 研究显示,血流速度越快,血小板黏附越少, 因此对血小板降低的患者采用高血流量可以降低血小板的 黏附。
药物调整及营养支持
• RRT前、治疗过程中、治疗后均应密切监 测和处理相应问题。 • 营养的补充应考虑CRRT相关的营养丢失
蛋白质和氨基酸
• • • 每升超滤液中氨基酸丢失量为0.2g,大约10~15g/day。 需RRT治疗的ARF重症患者应当补充1.5~2.5 g/kg/ d的蛋白,目的在于维持正氮平衡。 营养途径可首选肠道,若达不到营养目标或肠道不能启用,可给与静脉营养。
Semin Dial. 2010 Nov;23(6):581-5.
并发症预防和处理
• • • • 抗凝相关并发症 血管导管相关并发症 体外管路相关并发症 治疗相关并发症
• 下述严重并发症应及时处理
Seminars in Dialysis,2009,22(2):155-159
低血压
• 低血压是血液透析模式下的常见并发症, 血液滤过时少见 • 与膜相关的缓激肽激活、补体系统激活 有关 • 血透开始采取低血流速率也是预防低血 压的方法之一
血液净化期间的监测
• • • • • 血流动力学 体液量 血肌酐 凝血功能 电解质和血糖
血流动力学
• 重症患者RRT过程中易发生血流动力学不稳定, 特别是IHD治疗时发生率更高 • 重症患者常需负水平衡,防止医源性有效容量 缺乏导致组织器官的低灌注 • 持续监测神志、心率(律)、血压、CVP、每 小时尿量 • 严重SIRS/Sepsis,伴血流动力学不稳定者RRT 全过程需血流动力学监测,以便及时给予相应 处理

血液净化在各临床工作中的应用

血液净化在各临床工作中的应用

血液灌流原理 活性炭:吸附速度快、吸附容量高,但吸附选择性低、机械强度差。活性炭与血液接触会引起血液有形 成份的破坏,有碳微粒的脱落引起微血管栓塞的危险。通过包裹技术解决了这一难题,材料为白蛋白— 火棉胶。
活性炭灌流
➢活性炭无条件吸附中分子物质 ➢吸附神经毒素 - 肝性脑病
SMW-S
MMW-S
血液净化方式 血液透析(HD) 血液灌流(HP) 连续性肾脏替代治疗(CRRT) (连续性血液净化治疗(CBP)) 血浆置换(PE) 免疫吸附(IA)
血浆置换 ຫໍສະໝຸດ Baidulasma exchange,PE
血浆置换是利用体外循环除去患者血液中的致病因子的一种治疗方法。这些致病因子包括:尿毒 症毒素、循环毒素、自身抗体、免疫复合物、大量低密度脂蛋白、副蛋白等。
血液净化方法 血液透析(HD) 血液灌流(HP) 连续性肾脏替代治疗(CRRT) (连续性血液净化治疗(CBP)) 血浆置换(PE) 免疫吸附(IA)
血液净化的目的及原理 清除血液中的有害物质,主要清除方式有:弥散、对流及吸附,不同的净化模式清除原理不同:
HD——弥散 CRRT——对流及部分吸附 HP 、IA——吸附
血液灌流的疗效评价 药物或毒物的清除率 临床效果 注意:灌流只清除毒物本身,不能纠正毒物引起
的病理生理改变,与解毒药物的作用机 制完全不同。 内科保守治疗至关重要

2021版《血液净化标准操作规程》解读PPT课件

2021版《血液净化标准操作规程》解读PPT课件
2021版《血液净化标 准操作规程》解读
汇报人:xxx
2024-01-30
目录
Contents
• 血液净化基本概念与原理 • 新版标准操作规程概述 • 透析前准备工作规范 • 透析过程操作规范与技巧 • 透析后监测评估及随访管理 • 营养支持与康复指导建议
01 血液wk.baidu.com化基本概念与原理
血液净化定义及目的
质量控制与安全管理部分
强调血液净化过程中的质量控制和安 全管理要求,确保患者安全。
新增或修改部分重点提示
新增章节或内容
如某些新型血液净化技术的操作 规程、特殊患者的血液净化处理
等。
修改章节或内容
根据最新研究成果和临床实践,对 部分章节或内容进行修订和完善, 如透析充分性的评估标准、抗凝剂 的使用原则等。
发热和过敏反应
透析前严格进行透析器和管路消毒,避免 使用过敏原;发生发热或过敏反应时立即 停止透析,给予抗过敏和对症治疗。
05 透析后监测评估及随访管理
透析效果评价指标介绍
溶质清除率
包括尿素清除率(Kt/V)和尿 素下降率(URR),用于评估 透析对小分子溶质的清除效果

液体清除量
记录透析过程中超滤量和体重 变化,以评估液体清除效果。
药品、耗材准备清单和要求
准备透析所需的药品,如抗凝剂、生理盐水、葡萄糖等,确保药品质量和用量准确 。

血液净化知识

血液净化知识

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2019/3/18
静脉端
置换液
图 CVVH装置
滤器
动脉端
血管插管
40-50cm
滤液收集器
肝素泵
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2019/3/18
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2019/3/18
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2019/3/18
CBP的实施---血液滤过器
多用中空纤维型血液滤过器,滤过膜的滤过性 能接近肾小球基底膜 滤过膜要求:生物相容性好,截留分子量明确 (通过中、小分子物质),高通量、抗高压, 滤器内容积较小(40~60ml) 常用聚酰胺膜、聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜
★血滤开始前要再一次确认整个血滤管路连接情况(最 好2人) ★血滤开始前记录病人的各项生命体征情况
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2019/3/18
CBP的监护要点---治疗中
★持续密切观察病人的情况,如心率、心电图、血压、 中心静脉压、滤出液量等,以尽早观察循环不稳定的 情况 ★详细、准确记录每小时出入量,计算每小时出入平衡, 同时确定下一个小时的置换液的输入速度
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2019/3/18
CBP的监护要点---治疗中
★保证血滤管路系统的通畅,防止管路打折、扭曲、受 压等情况发生 ★避免中心静脉导管脱出或移位 ★观察血滤管路及滤器是否有覆盖层,颜色是否有改变
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2019/3/18
CBP的监护要点---治疗中

血液净化技术—血液净化分类及原理(护理课件)

血液净化技术—血液净化分类及原理(护理课件)

• 血球 • 血脂 • 免疫球蛋白 • 免疫复合物 • 白蛋白 • 内毒素 • 细胞因子 • 炎性介质
• 化学药物 • 胆红素 • 维生素
• 尿素氮 •糖 • 肌酐 • 电解质 •水
血液净化清除物质范围
• 血液透析 • 血液滤过 • 血液灌流 • 血浆置换
• 血球 • 血脂 • 免疫球蛋白 • 免疫复合物 • 白蛋白 • 内毒素 • 细胞因子 • 炎性介质
• 血液在膜内,透析液膜外
不同模式治疗原理不同
• 血液透析:弥散 • 血液滤过:对流、吸附 • 血液灌流:吸附 • 血浆置换(免疫吸附):吸附
血液透析---弥散
• 溶质的运动是依照半透膜两侧 的各溶质的浓度差,从浓度高 的一侧向浓度低的一侧运动, 清除溶质的分子量一般小于 5000daltons
• 化学药物 • 胆红素 • 维生素
• 尿素氮 •糖 • 肌酐 • 电解质 •水
血液净化清除物质范围
• 血液透析 • 血液滤过 • 血液灌流 • 血浆置换
• 血球 • 血脂 • 免疫球蛋白 • 免疫复合物 • 白蛋白 • 内毒素 • 细胞因子 • 炎性介质
• 化学药物 • 胆红素 • 维生素
• 尿素氮 •糖 • 肌酐 • 电解质 •水
滤器—半透膜
半透膜是绝大多数CRRT治疗的基础。 半透膜允许水分子和部分溶质通过,而细胞成分和其他溶质则予以保

不同血液净化模式

不同血液净化模式
1.肝素:用量较HD大。首剂负荷量:0.8-1.6mg/kg; 追加维持量:8-12mg/h,维持CT在20-30分钟/WBACT 120秒 2.低分子肝素:灌流开始时,以每分钟50ml 血流量起步, 待血液刚流进灌流器时于动脉血路端一次性注入单剂量。
(三)HP开始阶段注意事项
1.使用前用生理盐水充分冲洗,并灌入2.5%肝素盐水。 2. 血流量从50ml/min开始,每5分钟增加50~80 ml,15~20 分钟后可增加至200ml/min。 2.初20分钟内极易发生低血压等生物不相容反应,在 HP20分钟左右可以静脉注入地米10mg;
HDF临床适应症
1、失眠 2、顽固性的高血压 3、透析中的低血压 4、顽固性心衰与肺水肿 5、神经病变 6、皮肤瘙痒 7、高磷血症与关节骨骼病变 8、高脂血症 9、顽固性贫血 10 、淀粉样病变
血液透析 hemodialysis,HD 血液滤过 hemofiltration, HF 血液透析滤过 hemodiafiltration,HDF 血液灌流 hemoperfusion,HP 血浆置换 plasma exchange,PE
HDF的必需设备
(1)精确的超滤控制系统和置换液平衡系统。 (2)超纯(ultrapure)的透析液 (3)线上自动补充补充液装备的透析机。
超滤器
三个超滤器
AK100 & 200 Ultra machine for on-line HF & HDF treatments

血液净化急诊临床应用专家共识课件课件

血液净化急诊临床应用专家共识课件课件
每一种血液净化方式都各有特点,且适用于不同疾病或 不同状态。根据相对分子质量大小,可将溶质分为小分 子物质(相对分子质量<500) 、中分子物质(相对分子质 量500~10000) 和大分子物质(相对分子质量>10000) 。目 前文献评价小分子清除率代表性溶质是尿素(60) 、肌 酐(113) 、尿酸(168) ;中大分子溶质代表性毒素是 β2微球蛋白(11800) 。
第十二页,共120页幻灯片
血液净化的分类——吸附
吸附(Adsorption)通过正负电荷的相互作用和透析膜表面的亲水性基团
选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物。
第十三页,共120页幻灯片
血液净化的分类——缓慢连续超滤
缓慢连续超滤(SCUF):将血液引入滤器后,单纯依赖增加 负压,扩大跨膜压达到清除水分和溶质的目的。
•2004年,第九届CRRT美国圣地亚哥会议上,Ronco教授把CRRT的治疗扩展为
多器官支持疗法(multiple organ support therapy,MOST)。目
前血液净化技术已被广泛应用于急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)、 全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)、 MODS、严重心功能衰竭、肝功能衰竭、乳酸酸中毒、严重电解质紊乱、药物 或毒物中毒、重症胰腺炎等疾病。

血液净化护理要点

血液净化护理要点

• 4.常见并发症的观察与处理
(1)低血压:最常见,发生率为20%-50% ① 常见原因有:有效血容量不足、原有心血管疾 病、血管加压物质的丢失、血浆渗透压降低等。 ②预防和处理:5%葡萄糖湿化灌流器和管道;灌 流开始时动静脉同时连接,减少血容量波动;血流量 从80-100ml/min逐渐增加到150-200ml/min;间隔 30min测量血压一次,必要时给及相应处理。
• • • • • 1.拔管应采取卧位,禁取坐位拔管。 2拔管后当天不能沐浴,拔管后静卧4h. 3.置管术后避免剧烈运动,股静脉留置者应限制活动。 4.做好个人卫生,保持局部清洁干燥。 5.一旦滑出,立即压迫局部止血并通知医护人员。
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• 4.出血
①常见原因:血小板及凝血因子被吸附、破坏而消耗; 肝素用量过大 ②预防与处理:密切观察有无牙、眼、鼻腔、消化道 等出血;必要时用鱼精蛋白中和肝素。
注意事项
• 1.治疗时间以2小时为宜,若有必要可更 换灌流器后继续治疗;但首次灌流时间 不能超过6小时,病情需要时可在十小时 后或第2天重复治疗。 • 2.血流量一般设定在150-200ml/min, 血流速过快,吸附率降低;流速太慢容 易凝血。
• (2)凝血
①常见原因:肝素用量不足;血流量不足;环境 温度过低等。 ②预防和处理:充分和安全抗凝是关键;血流量 低于100ml/min以下易凝血,必须保证充分的血流量; 保持灌流器的温度在37℃左右;充分预冲,排尽空气。

如何选择血液净化方式

如何选择血液净化方式
时,建议选择本方式。
现在是26页\一共有90页\编辑于星期三
治疗方式和处方
2、后稀释置换法 置换液用量较前稀释法少,清除效率较前稀释置换法高;但高
凝状态的患者容易导致滤器凝血。后稀释法置换量为20L~30L。
一般患者均可选择本置换法,但有高凝倾向的患者不宜选择本方式。
3、混合稀释法
清除效率较高,滤器不易堵塞,对于红细胞压积高者较实用 。置换 量可参考前稀释法。
现在是32页\一共有90页\编辑于星期三
适应症
药物治疗效果不佳的各种原因所致的
严重水肿;
难治性心力衰竭;
急、慢性肺水肿。
现在是33页\一共有90页\编辑于星期三
禁忌症
无绝对禁忌证,但下列情况应慎用。 严重低血压; 致命性心律失常; 存在血栓栓塞疾病高度风险的患者。
现在是34页\一共有90页\编辑于星期三
血液净化定义
把患者血液引出体外并 通过一种血液净化装置, 除去其中的致病物质(毒 素),达到净化血液,治 疗疾病的目的。
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血液净化原理
溶质清除原理:弥散 对流 吸附 水清除原理:超滤 渗透
现在是2页\一共有90页\编辑于星期三
不同的净化模式清除原理
HD——弥散 HF ——对流 HDF ——弥散、对流 CRRT——对流及部分吸附 HP、IA——吸附

血液净化在临床中的应用

血液净化在临床中的应用
连续性血液净化治疗(CBP):是指所有连续、缓慢清除水分和溶
质的治疗方式的总称。随着该项技术的不断成熟和应用范围的日趋
扩大,其名称和方式也在不断变革,从最早的CRRT(肾脏疾病) 到 现 在 的 CBP ( 非 肾 脏 疾 病 ) ; 从 连 续 24 小 时 到 日 间 或 间 断 CRRT,更能切合实际解决极危重患者的临床问题。
血浆置换的方法:
单重血浆置交换疗法(PE) 双重血浆交换疗法(DFPP)
第三十二页,讲稿共三十八页哦
单重血浆交换疗法(PE)
是将由血浆分离器分离出来的血浆全部排除,补充同等
置换量的替代液,包括FFP(新鲜冷冻血浆)或白蛋白溶液
以达到治疗的目的。
替代液种类: ① 4~5%人血白蛋白溶液(HAS):价格昂贵,不含
心血管类药 地高辛、硫氮桌酮、双异丙吡胺、美多心安、
普鲁卡因酰胺、喹尼丁、心痛定、卡托普利。
抗菌药 庆大霉素、异烟肼、氨苄青霉素、克林霉素
抗肿瘤药 阿霉素、甲氨喋呤
茶碱类
第二十页,讲稿共三十八页哦
血液灌流的指征:
1、
血浆药物浓度已达致死浓度;
2、
药物或毒物有继续再吸收的可能;
3、
严重中毒导致低换气、低体温、低血压,尽管经积极抢救,
第十七页,讲稿共三十八页哦
吸附剂的吸附谱:
吸附剂清除毒物的效能主要取决于吸附剂与毒 物的亲和力。血液灌流可清除与蛋白质或脂类相结 合而为一般血液透析所不能清除的物质。活性炭与 大孔树脂的吸附谱包括:1、安眠药:如巴比妥类、 格鲁米特、甲喹酮、地西泮、甲丙氨酯和水和氯醛 等;2、解热镇痛药:如水杨酸类和对乙酰氨基酚等;3、 三环类抗抑郁剂:如丙咪嗪和阿米替林等;4、洋地黄、 某些抗癌药和异烟胫等;5、有机磷和有机氯等;6、毒

血液净化PPT课件

血液净化PPT课件
20世纪末期至今
随着各种新型血液净化技术的不断 涌现和发展,血液净化技术在临床 应用中发挥着越来越重要的作用。
02
血液净化的原理与过程
血液净化的基本原理
血液净化基本原理是利用半透膜的原理,通过扩散、对流和 吸附等物理方式,将血液中的有害物质和多余水分清除,以 达到净化血液的目的。
半透膜的作用类似于过滤器,允许某些物质通过,而阻止其 他物质通过。在血液净化过程中,半透膜允许血液中的有害 物质和多余水分通过,而阻止血液中的红细胞、白细胞和血 小板等有形成分通过,从而达到净化血液的目的。
疑难案例三
患者因血型不合无法进行常规血 液净化治疗,需探讨替代治疗方 案及可行性。
患者分享与互动讨论
患者分享一
分享接受血液净化治疗的经历,包括治疗过程、 治疗效果及生活质量的改善。
互动讨论一
就血液净化治疗的原理、操作方法及治疗效果进 行深入探讨,提高病友对治疗的认知。
ABCD
患者分享二
分享在接受血液净化治疗过程中的心理变化及应 对方式,鼓励病友积极面对治疗。
患有传染性疾病如乙肝、丙肝、艾滋病等 的患者,不宜进行血液净化治疗。
注意事项与风险控制
01
严格掌握适应症和 禁忌症
在决定进行血液净化治疗前,应 充分评估患者的病情和身体状况, 确保治疗的安全性和有效性。
02
操作规范与消毒

血液净化治疗在急危重症中的应用PPT教案

血液净化治疗在急危重症中的应用PPT教案
④研究灾难所致伤害的特征, 可以用流行病学来表达每一种 灾难疾病模型。
⑤为了多学科对灾难进行有效的反应, 区域性、国际性乃至 全球性的计划和准备是可能的。
学术理念或科学基础
⑥对多种人力资源进行有组织的动员是可能的, 可以对灾难 作出迅速反应。
⑦对灾难的可能性判断、危害评估、人为干预的作用, 以及 对灾难后状态的研究是必要的。
灾难医学=灾难管理+医学
灾难的严重程度分级
Level I: 局部地区的资源可以自行应付 Level II: 需要地区之间的互助合作才能应付 Level III: 需要整个国家的动员或是国际援助
医疗需求事件是一连续的光谱

毁 灭 性 灾
间 救 援
生 化 与 局


一 般 灾 难

灾难医疗体系
学术理念或科学基础
①灾难准备是可能的和必要的,对未来可能发生的灾难性事件 的准备越多, 救助行动将越有效。
②对所有人为及自然灾难进行预防是不可能的, 但对提高灾 难所致各种医学伤害防治水平是可能的。
③虽然没有两个灾难是完全相同的, 但某类灾难发生的可能 性是可以预见的, 灾难有其一定的规律和特点。
C=QB(A—V)/A
C:清除率;QB:血液流速;A:人工肾 脏之前的毒药物血中浓度;
V:人工肾脏之后的毒药物血中浓度。
毒物或药物中毒
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血液净化分类 Prepared on 22 November 2020

提起血液净化,不甚了解的医师可能会说:这不就是血液透析嘛。远非如此!

血液净化作为治疗的一种技术,虽源于肾脏病的血液透析,但其应用范围已经远远超出肾脏病。

血液净化是指所有连续或间断清除体内水分和溶质的治疗方式的总称,根据时间不同可分为间断血液净化和连续性肾脏替代治疗(CRRT),CRRT最初是为了提高重症肾衰竭的救治效果,随后又拓宽了到了多脏器功能衰竭综合征、急性呼吸窘迫综合征、重症胰腺炎、中毒等的抢救,所以有学者将这一类技术统称为持续性血液净化(CBP)。回到刚刚的问题,血液净化不仅仅是血液透析,而包括:超滤、血液透析、血液灌流-吸附、血液滤过、腹膜透析、血浆置换等多种方式,简单地说,血液净化是个大概念,包括了血液透析。

已经成为各种重症救治中的重要支持方法,临床疗效评价日益肯定,正因为如此,几乎所有综合性ICU都会有血液净化治疗设备!

血液净化治疗清除代谢产物和有害活性物质的方式主要有4种:弥散、对流、吸附和置换。这是血液净化治疗的理论基础,不同的血液净化治疗模式其理论基础不同。比如血液透析以弥散清除为主,血浆置换是以置换清除为主,血液滤过是对流清除为主,而血液灌流则是吸附清除为主。不同物质被清除的

方式也不同:小分子物质弥散清除效果好,中分子物质对流清除效果好,而大分子物质以吸附清除为佳。这些理论基础指导了临床。

血液净化治疗方式

(一)超滤

超滤是最常用于控制液体出入量,是连续性血液净化治疗中最简单的形式。

(二)血液滤过

目前已经广泛用于临床,很多综合性ICU用的最多的治疗方式。有资料认为血液滤过优于血液透析。

血液滤过包括

连续性动-静脉血液滤过(CAVH)、

连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)、

高容量血液滤过(HVHF)、

缓慢连续性超滤(SCUF)、

连续性动静脉(静静脉)血液透析滤过(CAVHDF或CVVHDF)等,

最常用的是CVVH,CVVH采用静脉-静脉血管通路,借助血泵辅助驱动血液循环,已经基本上取代了CAVH,成为标准的治疗模式。而CAVH是利用自身血液循环的驱动压,如果患者有严重低血压就无法操作了,导致治疗失败。而且CAVH需要股动脉插管(没有血泵),相应的并发症发生率高,而CVVH 加用血泵可使操作步骤标准化,而且避免了动脉穿刺,取代CAVH也是理所当然的。

当实施CVVH时,如果每天置换液体量大于50L(大于2L/h)则可称为高容量滤过(HVHF),本质也还是CVVH。研究表明HVHF有助于更好地维持血流动力学的稳定性,且能够清除分子量较大的毒素。SCUF主要用于水肿、难治性心衰等。至于CAVHDF/CVVHDF则是在CAVH/CVVH的基础上发展起来的,前面已经说到,CVVH清除介质的方式主要是对流,而CVVHDF 不止是对流,还包括了弥散,能同时清除小分子、中大分子物质,所以才叫CVVHDF。

(三)血液透析

这恐怕是患者和非本专业医师所听到最多的一个血液净化方式了。透析的原理是弥散和渗透,不同于血液滤过(对流),血液透析时,溶质从浓度高的一侧通过平衡膜向浓度低一侧(弥散),水分子则移向渗透浓度高的一侧(渗透),达到动态平衡。血液透析也包括间歇性血液透析和连续性血液透析(包

括CAVHD/CVVHD),与间歇性相比,CBP(或叫CRRT)具有血液动力学稳定、溶质清除率高等优势。

(四)腹膜透析

与上述介绍的血液净化方式不同,腹膜透析是利用腹膜作为透析膜,从而将血液中的溶质清除至腹腔并排出体外。腹膜透析的主要适应症是急性、慢性肾衰竭,还包括难治性心衰、心包炎、中毒、药物过量等。合理使用腹膜透析,绝大多数慢性肾衰竭患者均能获得充分的透析,生活质量并不差于血液透析,某些方面甚至优于血液透析。

(五)血液灌流与吸附

新型血液净化技术,主要依附于吸附剂、酶、活细胞等对血液某些成分进行吸附或加工处理。主要用于药物中毒、急性肝功能衰竭、肝性脑病、部分自身免疫性疾病等。

(六)血浆置换

血液透析、滤过可以应付很多问题,但如果碰到自身抗体、循环免疫复合物、低密度脂蛋白等,常规血液净化手段难以清除,而血浆置换可以迅速清除

这些物质。过程:把患者的血液通过管道引入血浆分离器,将异常的血浆分离、清除,再把剩余的细胞成分加入正常人的新鲜冰冻血浆或代血浆等置换液输回体内,一来一回,获益明显。主要用于自身免疫性疾病和药物中毒治疗,对于自身免疫疾病的治疗并非治本,仅仅是暂时降低了高浓度的致病因子导致的损害而已。

总而言之,血液净化技术很重要,尤其是连续性血液净化(CBP)是抢救危重症患者的重要手段之一,功能上由替代转化成支持,是理念上的突破。维持了机体的内环境稳定,为危重症患者康复提供了最基本的前提条件。

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