遗传学复习题

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遗传学复习题整理

第一章绪论

一、名词解释：

1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的

疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同

一种疾病。

二、简答

（１）遗传病的主要特征：

①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的

主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，

并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，

随着亲缘关系疏远，发病率降低。

（2）遗传病的分类：

分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病

第二章基因

第一节基因的结构与功能

一、名词解释：

1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的

一段完整的DNA序列。

2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码

顺序两部分。编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。

3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

生物遗传复习题练习题

1. 甲人携带一个显性基因 A，乙人携带一个隐性基因 a。根据孟德尔的遗传规律，请回答以下问题：

a) 甲人和乙人结婚，他们的第一代子代的基因型是什么？

b) 第一代子代中，显性基因 A 的表现型的比例是多少？

c) 如果第一代子代中出现了隐性基因 a 的表现型，这些个体的基因型是什么？

2. 某种果蝇具有一个性连锁隐性基因 l，表现型为短翅。另外一个性染色体上有一个显性基因 L，表现型为长翅。根据这些信息，请回答以下问题：

a) 分别用大写和小写字母表示这两个基因。

b) 一只长翅的雌性果蝇和一只短翅的雄性果蝇繁殖，它们的子代的性别和基因型分别是什么？

c) 如果一只短翅的雌性果蝇和一只长翅的雄性果蝇繁殖，他们的子代的性别和基因型分别是什么？

3. 某种植物的叶片颜色表现出一种不完全显性遗传模式。绿叶为显性基因 G，黄叶为隐性基因 g，而中间颜色橙叶是由 GG 和 Gg 的基因型决定的。根据这些信息，请回答以下问题：

a) 一个橙叶植株的基因型是什么？

b) 两个纯合的黄叶植株繁殖，他们的子代的基因型和表现型分别

是什么？

c) 一个橙叶植株和一个绿叶植株繁殖，他们的子代的基因型和表

现型分别是什么？

4. 某种昆虫具有两对翅膀，其中一个基因对决定是否有额外的翅膀，显性基因 W 表示有额外翅膀，而隐性基因 w 表示没有额外翅膀。根据

这些信息，请回答以下问题：

a) 一个具有额外翅膀的昆虫的基因型是什么？

b) 两个纯合的无额外翅膀的昆虫繁殖，他们的子代的基因型和表

现型分别是什么？

c) 一个具有额外翅膀的昆虫和一个无额外翅膀的昆虫繁殖，他们

遗传学复习题精粹含答案-2021年精品

练习一

一、填空题

1、DNA的复制方式是 .

2、染色体核型分析有7组，其中有随体的是和两组染色体。

3、染色体畸变包括和两大类。

4、自由组合律的细胞学基础是。

5、有两对基因A和a及 B和b，它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是、、

和。

6、如果女性是红绿色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女儿携带者的可能性为；生下男

患儿的可能性为。

7、先天愚型患者的核型有三种，它们是、

和

8、47，XXY男性个体的间期细胞核中具有个X染色质和个Y染色质。

二、选择题

1、下列碱基置换中，哪组属于转换（）

A 、A←→C B、A←→T C、 T←→C D、G←→T

2、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（）

A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变

3、根据ISCN，人类的X染色体属于核型中的（）

A、A组

B、C组

C、D组

D、G组

4、DNA的复制发生于（）

A 、前期 B、间期 C 、后期 D、末期

5、人类次级精母细胞中有23个（）

A、单倍体

B、二价体 C 、二分体 D、四分体

6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）

A、单倍体

B、三倍体 C 、单体型 D、三体型

7、.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

8、下列哪种疾病应进行染色体检查（）

A.先天愚型

B.白化病

C.苯丙酮尿症

D.先天性聋哑

9、染色体非整倍性改变的机理可能是（）

(整理)遗传学复习题整理

第一章绪论

一、名词解释：

1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的

疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同

一种疾病。

二、简答

（１）遗传病的主要特征：

①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的

主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，

并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，

随着亲缘关系疏远，发病率降低。

（2）遗传病的分类：

分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

第二章基因

第一节基因的结构与功能

一、名词解释：

1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的

一段完整的DNA序列。

2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码

顺序两部分。编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序

分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。

3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

遗传学复习题带答案

生物技术专业《遗传学》总复习题

一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）

1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。

2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.

3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。

4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。

5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体

数目为_22 __________ 。

6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。

生物遗传学复习练习题

1. 什么是遗传学？

遗传学是研究遗传变异和遗传信息传递的科学领域。

2. 什么是基因？

基因是生物体内控制遗传特征的基本单位。

3. 请简要解释DNA复制的过程。

DNA复制是指DNA分子在细胞分裂过程中能够按一定的方向和机制进行自我复制。具体过程包括解旋、配对、合成三个主要步骤。

4. 什么是基因突变？

基因突变是指基因序列的一种突发性改变，可以导致遗传信息的变异和传递错误。

5. 什么是显性和隐性遗传特征？

显性遗传特征是指表现在个体外部的遗传特征，而隐性遗传特征则是不容易观察到的遗传特征。

6. 解释杂交和纯种的概念。

杂交是指不同个体或品系之间的交配，而纯种则是指由相同个体或品系繁殖得到的后代。

7. 请简要解释Mendel的遗传规律。

Mendel的遗传规律包括基因分离规律（孟德尔的第一定律）、性状间的自由组合规律（孟德尔的第二定律）以及独立性律（孟德尔的第

三定律）。

8. 解释连锁遗传。

连锁遗传是指两个或多个基因位点位于同一染色体上，由于无交叉

互换的现象，它们往往以一种共同的方式遗传给下一代。

9. 什么是基因型和表型？

基因型是指个体的基因组成，而表型则是指基因型对应的可观察的

物质和性状。

10. 请简要解释染色体遗传学。

染色体遗传学是研究染色体结构、功能以及基因在染色体上的定位

与相互作用等遗传学领域。

11. 请解释自然选择是如何推动进化的。

自然选择是指在一个环境中，适应环境的个体更有可能生存和繁殖，从而导致适应性特征在种群中的频率增加，推动进化。

12. 解释遗传多样性的重要性。

普通遗传学复习题及答案

一、单项选择题

1. 下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错误的是

【

．．．

A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律

B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭示其内在规律

C. 证明生物性状表现受遗传因素控制，与环境因素无关

D. 指导动植物、微生物的育种实践，提高医疗卫生水平 2. 达尔文的进化理论认为

【

A. 环境条件是生物变异的根本原因

B. 自然选择是生物变异的根本原因

C. 生殖隔离是生物进化的主要动力

D. 自然选择是生物进化的主要动力

3. 原核细胞结构较简单，下列结构中原核生物所不具备的结构是

【 A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 核糖体 D. 染色体

4. 观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂

【 A. 间期

B. 前期

C. 中期

D. 后期

5. 真核细胞的染色质主要化学组成包括

【

A.RNA 、组蛋白和非组蛋白

B.RNA 、组蛋白、非组蛋白和少量DNA

C.DNA 、组蛋白和非组蛋白

D.DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA

6. 细胞分裂中期，染色体

【

A. 呈松散状态分散于细胞核中

B. 呈松散状态分散于细胞质中

C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中

D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上 7. 一对同源染色体

【

A. 在细胞分裂间期配对平行排列

B. 来源于生物同一亲本

C. 形态和结构相同

D. 总是带有相同的基因 8. 栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为

【

A. 14条

B. 7条

C. 28条

D. 42条

9. 减数分裂前期I 可被分为5个时期，依次是

【

A.细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期

遗传学复习资料及答案

遗传学复习资料及答

一、单项选择题

1.1900年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A.达尔文

B.孟德尔

C.拉马克

D.克里克

2.染色体存在于植物细胞的（）。

A 内质网中

B 细胞核中

C 核糖体中 D叶绿体中

3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）

A 四个雌配子

B 两个雌配子 C一个雌配子 D三个雌配子

4.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（）。

A 分离, 进入同一配子 B分离, 进入不同一配子

C不分离, 进入同一配子 D不分离, 进入不同一配子

5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分

裂的（）

A 中期Ⅰ B后期Ⅱ C后期Ⅰ D中期Ⅱ

6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是（）

A 倒位区段内不发生交换

B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体

C 倒位区段不能联会 D倒位圈内发生多次交换

7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。

A. AB 连锁，D独立； B .AD 连锁，B独立；

C. BD 连锁，A独立

D.ABD 都连锁

8．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）

A.父亲

B.母亲

C.父母各1/2

D.父或母任一方

9.在生物体内，tRNA参与的生化反应是( ) 。

《医学遗传学基础》期末考试复习题库(含答案)

一、单选题

1.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。

A、增殖期

B、生长期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、变形期

答案：C

2.5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。

A、染色体重叠

B、染色体缺失

C、染色体倒位

D、染色体重复

E、染色体易位

答案：E

3.Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体()

A、15号

B、22号

C、18号

E、14号

答案：C

4.同类碱基之间发生替换的突变为()。

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

答案：D

5.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()。

A、一女性体内发生了染色体的插入

B、一男性体内发生了染色体的易位

C、一男性带有等臂染色体

D、一女性个体带有易位型的畸变染色体

答案：B

6.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为()。

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y连锁遗传

7.下列()碱基不存在于DNA中。

A、胸腺嘧啶

B、胞嘧啶

C、鸟嘌呤

D、尿嘧啶

E、腺嘌呤

答案：D

8.18三体综合症的临床表现有()。

A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

答案：C

9.45,XY,-21核型属于哪种变异类型()。

A、单体型

B、三体型

C、多体型

D、单倍体

E、多倍体

答案：A

10.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为()

遗传学复习题

⼀、选择题

1通常认为遗传学诞⽣于（C）年。

A 1859

B 1865

C 1900

D 1910

2、⽔稻体细胞2n=24条染⾊体，有丝分裂结果，⼦细胞染⾊体数为（C ）。

A、6条

B、12条

C、24条

D、48条

3、公认遗传学的奠基⼈是（C ）：

A J·Lamarck

B T·H·Morgan

C G·J·Mendel

D C·R·Darwin

4、染⾊体存在于植物细胞的（B）。

A内质⽹中B细胞核中C核糖体中D叶绿体中

5、⼀个合⼦有两对同源染⾊体A和A'及B和B'，在它的⽣长期间，你预料在体细胞中是下⾯的哪种组合（A）：

A AA'BB'

B AABB'

C AA'BB

D A'A'B'B'

6、蚕⾖正常体细胞内有6 对染⾊体, 其胚乳中染⾊体数⽬为( D)条。

A、3

B、6

C、12

D、18

7、⼀个⼤孢⼦母细胞减数分裂后形成四个⼤孢⼦，最后形成（C ）

A、四个雌配⼦

B、两个雌配⼦

C、⼀个雌配⼦

D、三个雌配⼦

8、⼀个⼩孢⼦母细胞减数分裂后形成四个⼩孢⼦，最后形成（B）

A、⼋个雄配⼦

B、两个雄配⼦

C、四个雄配⼦

D、六个雄配⼦

9、⼆倍体中维持配⼦正常功能的最低数⽬的染⾊体称（A）。

A.染⾊体组

B.单倍体

C.⼆倍体

D.多倍体

10、AaBb的个体，减数分裂后，产⽣的配⼦组合是（C ）。

A、Aa AA aa Bb BB bb

B、 A a B b

C 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb

11、分离定律证明, 杂种F1形成配⼦时, 成对的基因（B ）。

A、分离, 进⼊同⼀配⼦

B、分离, 进⼊不同⼀配⼦

遗传学复习题

医学遗传学一、名词解释

1．翻译：

2．核型：

3．交叉遗传：

4．孟德尔群体：

5．遗传性酶病：

6．基因治疗：

7．多基因病：

8．转录：

9．常染色质和异染色质：

10．插入：

11．外显率和表现度：

12．亲缘系数：

13．基因表达：

14．联会：

15．嵌合体：

16．延迟显性：

17．遗传漂变：

18．遗传咨询：

19．医学遗传学：

20．基因：

21．高分辨显带：

22．染色体畸变：

23．不规则显性：

二、填空

1．生物的正常性状和绝大多数的异常性状（疾病）都是因素和因素相互作用的结果。

2．DNA的组成单位是。

3．DNA分子是的载体。其复制方式是。

4．减数分裂时彼此分离是分离律的细胞学基础。

5．同一遗传物质在细胞周期的不同时期中表现为和两种不同存在形式。

6．人类初级卵母细胞和次级卵母细胞中的染色体数目分别是条和条。

7．染色体数目畸变包括和变化。

8．如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。

9．丈夫O血型、妻子AB血型，后代可能出现血型或血型。

10．苯丙酮尿症患者肝细胞的酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为。

11．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。

12．通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做。

13．细胞遗传学检查包括和。

14．人类不同疾病的病因中，根据遗传因素和环境因素所起作用的大小，将人类疾病分为

、和等三种情况。

15．基因中密码子之间出现几个密码子的插入或丢失，称为突变。

16．基因突变可导致蛋白质发生或的变化。

17．减数分裂时在子细胞中随机结合是自由组合律的细胞学基础。

遗传学复习题

遗传学

一、名词解释

1．细胞质遗传：即真核生物的母性遗传。核内染色体和相当于核内染色体的细菌染色体以外的其他基因所决定的遗传现象及遗传规律。或：染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象。

2、缺失：染色体丢失了一个片段，使之位于这个片段上的基因也随之发生消失的现象称为缺失。

3．不完全连锁：同一染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色而单体间的交换，测交后代出现亲本型占大多数，少数为重组类型的现象。

4、完全连锁：同一染色体上的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，总是联系在一起而遗传的现象。(同一染色体上非等位基因，不发生分离而被一起传递到下一代的现象。

5、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

6、等位基因：在同源染色体上占有相同的位置或占据相同座位，并决定同一性状的基因。

9、性导：利用F′因子将供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体，并将供体基因重组受体基因组中的过程叫性导。

10、部分二倍体：细菌接合时，受体细胞接受了供体菌的部分染色体，这样的细胞就称为部分二倍体或半合子。

11．连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。

12、互斥相（相斥相）：一对同源染色体上的两对基因，其中每条染色体上含有一个突变基因和一个野生型基因，该类型杂合体被称为互斥相（如：aB/Ab）

13．母性影响：子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而

遗传学复习题及个人答案

遗传学复习题

一、名词解释

遗传：遗传通常就是指亲子之间以及子代个体之间性状存有相似性，说明性状可以从亲代传达给子代

遗传学：自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学

染色体：细胞内具备遗传性质的dna深度放大构成的聚合体，极易被碱性染料涂成深色，所以叫做染色体

同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体

非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构相同的染色体，则互称作非同源染色体联会：亦称接合，就是所指在减数第一次对立前期，同源染色体在四纵的方向上两两接合的现象染色体组型分析：对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排序出来的图象（染色体组型）的分析

复等位基因：同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因

冈崎片段：就是dna激活过程中，一段属不已连续制备的延后股，即为相对来说长度较短的dna片段

简并：是指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象中心法则：遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，包括由dna到dna的复制、由dna到rna的转录和由rna到蛋白质的翻译等过程

单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时,把植株所整体表现的性状总体区分为各个单位做为研究对象,这样区分开去的性状称作单位性状

显性性状：显性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状隐形性状：隐性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中未能显现出的亲本性状基因型：基因型又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称表现型：指生物个体表现出来的性状

遗传学复习题~很好很全面

《遗传学》自测题题库

一、名词解释

1、遗传

2、变异

3、可遗传变异

4、不遗传变异

5、生物进化

6、自然选择

7、人工选择

8、原核生物

9、真核生物10、同源染色体11、非同源染色体12、双受精13、花粉直感14、孤雌生殖15、孤雄生殖16、单性生殖17、不定胚18、单性结实19、无融合生殖20、单位形状21、相对性状22、性状23、分离现象24、分离规律25、相对基因

26、等位基因27、基因型（遗传型）28、表现型（表型）29、纯合型（纯质结合）30、杂合型（异质结合）31、基因型分析32、完全显性33、不完全显性34、共显性35、显性36、隐性37、测交法38、杂交法39、复等位基因40、独立分配规律

41、一因多效42、多因一效43、互补作用44、隐性上位作用45、显性上位作用

46、累加作用（积加作用）47、抑制作用48、重叠作用49、相引组（偶相组合）

50、相斥组（单相组合）51、亲型配子52、重组型配子53、连锁交换规律54、完全连锁

55、不完全连锁56、交换值57、连锁群58、性染色体59、常染色体

60、性连锁遗传（伴性遗传）61、数量性状62、质量性状

63、超亲遗传（超亲分离、超亲变异）64、基因累加效应（基因加性效应、基因相加效应）65、完全显性效应66、部分显性效应67、超显性效应68、遗传力（遗传率）

69、近亲繁殖70、自交71、回交72、轮回亲本73、非轮回亲本74、纯系75、纯系学说76、杂交77、杂种优势78、显性学说79、超显性学说80、多基因学说81、核基因82、胞核遗传83、质基因（核外基因）84、胞质遗传85、母性遗传86、植物雄不育性87、雄不育系88、雄不育保持系89、雄不育恢复系90、突变率91、基因突变（点突变）92、突变体93、镶嵌体94、正突变95、反突变96、芽变97、自然突变

遗传学复习题目

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《遗传学》复习试题1

一、单项选择题（每小题1分共10分）

1、假定某个顺反子为一个1500个核苷酸的顺序，则此顺反子所含突变子最多能有多少个（）。

A.500

B.1000

C.1500

D.3000

2、已知a和b的图距为25单位，从杂交后代测得的重组值仅为21％，说明其间的双交换值为（）。

A、2％

B、1％

C、4％

D、难以确定

3、连锁遗传规律只适用于下列（）方式所表现的遗传现象

A.不同染色体上的非等位基因间

B.不同染色体上的等位基因间

C.同一染色体上的非等位基因间

D.同一染色体上的等位基因间

4、一个性状受多个基因共同影响, 称之（）。

A. 一因多效

B.一因一效

C.多因一效

D.累加效应

5、在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。

A．１/4 B．１/１2 C．１/8 D. １/１６

6、普通水稻是（）

A．一倍体 B．四倍体 C．六倍体 D. 二倍体

7、生产上所用到的杂交种，是下列品系杂交的种子（）。

A 不育系×保持系B不育系×恢复系 C 恢复系×保持系D保持系×恢复系

8、禁止近亲结婚的理论依据是（）。

A近亲结婚的后代必患遗传病B近亲结婚是社会道德所不允许的C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D遗传病都是由隐性基因控制的

9、以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（）。

A 自交B测交C回交D随机交配

10、存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序被称为（）。

A、质粒

B、转座子

C、噬菌体

D、重组片段

二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0 分）

大学生《遗传学》考试复习题及答案

一、单选题

1.在DNA复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。

A、替换

B、倒位

C、移码

D、缺失

正确答案：C

2.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(C)。

A、AB和Ab;

B、Aa和Bb;

C、AB和AB;

D、Aa和Aa

正确答案：C

3.如以A代表显性基因,a代表相对的隐性基因,下列说法错误的是()。

A、显性突变性状在M1代表现

B、显性突变性状在M2代纯合

C、从a-A是隐性突变

D、隐性突变性状在M2代表现

正确答案：C

4.在同义突变中,三联体密码发生改变而()。

A、核苷酸不变

B、碱基序列改变

C、氨基酸种类不变

D、核酸种类不变

正确答案：C

5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()

A、0.8

B、0.64

C、0.32

D、0.16

正确答案：C

6.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时产生的花粉表现()。

A、全不育

B、一半不育

C、全可育

D、穗上分离

正确答案：B

7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于()。

A、同源多倍体

B、同源异源多倍体

C、超倍体

D、异源多倍体

正确答案：D

8.缺体在下列哪-种类型的生物中最易存在()。

A、单倍体

B、二倍体

C、多倍体

D、单体

正确答案：C

9.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。

A、1.00

B、0.75

C、0.50

D、.25

正确答案：D

10.经放射照射,下列个体哪种损伤可能最大?()

A、单倍体

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