机体衰老-机体的衰老表现为有一定的寿命。-因为-生-老-死课件-新版.ppt
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衰老与死亡汇总PPT课件
2020年9月28日
早 衰 症
9
端粒学说是由美国抗衰老专家Harley于1990年提出的 一个新的衰老学说。他认为位于染色体顶端的染色粒 （端粒）的长度与衰老和寿命密切相关。即多细胞生 物的衰老是由于在个体发育的过程中，伴随分化细胞 分裂的连续进行，细胞染色体端粒序列不断缩短，导 致这一细胞学过程终止，最终使个体的生命过程受阻 ，诱发各种衰老现象的发生。
从遗传特性来说，AD病可分为两类： 一.是由单基因突变引起的在较早年龄就会发病，因为具有家族遗传特 征，所以又叫做家族性AD病。（APP\PSEN-1\PSEN-2） 二.类由多基因及环境因子共同影响，发病时间较晚，并有较强的不可 预测性，叫做偶发性AD病。（APOE epsilon4） APP基因和金属硫蛋白-III基因突变有关。 APP基因的突变位置恰恰在APP进行淀粉样蛋白降解的切割位点。 APP蛋白在体内有两种不同的降解方式： （1）分泌型降解途径 （2）细胞处理途径 实验证明过量APP表达会造成早死和对恐惧症和 空间认知能力的损害。
怀孕时间/月 9 12 21 11 8 7 2 9 5.5 2 4 5 5 1.5 1 2 0.7 0.7 0.5
青春期年龄/月
144
---
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120Βιβλιοθήκη 727636
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1.5
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2020年9月28日
表明多细胞生 物的寿命不是 一个完全由环 境决定的随机 偶然的事件， 而是一个受发 育程序控制的 编程现象。
2020年9月28日
1
衰老与自然死亡是多细胞生物不可逃避的生物学现 象，如果将多细胞生物的整个发育过程看成是一个严格的 生命编程过程，则衰老与死亡现象的存在表明这一程序具 有单向不可逆性， 或者说多细胞生物的动力学结构不是一 个持续稳定的结构，多细胞生物的延 续只能通过世代更替的方式来完成。
《细胞衰老》PPT课件_OK
✓ 溶酶体的数量及体积亦明显增加。
2021/7/27
19
✓ DNA复制和转录活性下降。 ✓ mRNA和tRNA含量降低。 ✓ 蛋白质合成速度下降。 ✓ 酶活性下降。 ✓ 不饱和脂肪酸被氧化。
2021/7/27
20
✓ 衰老细胞增殖速度下降不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于细胞通 过G1期时速度缓慢甚至完全停滞，G0期细胞增多。
5
机体衰老与细胞衰老是两个概念，机体衰老以细 胞总体衰老为基础。
单细胞生物：单个细胞衰老即机体衰老。 多细胞生物：单个细
胞衰老不等于机体衰 老，机体衰老并不是 所有细胞都衰老。 细胞衰老与机体衰老 关系密切。
2021/7/27
6
体内各种细胞寿命差异很大。 能够保持继续分裂能力的细胞不容易衰老。如造血
2021/7/27
25
✓ 随着年龄增长，细胞内DNA复制效率下降，且核酸、蛋白质、酶等大分子 的合成差错，最终导致细胞功能降低，发生衰老、死亡。
2021/7/27
26
✓ 随着年龄增长，tRNA和aa-tRNA合成酶发生变化，翻译作用丧失精确性， 导致衰老。
2021/7/27
27
✓ 衰老是由于在生物体生长分化过程中某些基因发生了有顺序的激活和阻遏： 负责生长分化期的基因其产物刺激负责生殖期的基因，而生殖期的某些基 因产物转而阻遏分化生长所需的某些基因。
2021/7/27
31
自由基：是指在原子核外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团。 如AB两个原子各提供一个电子(电子对)通过共价键形成一个分子A∶B。如
果在化学反应中发生了均裂, A和B就是含未成对电子的基团。 A∶B → A· + ·B (A·和·B就称为自由基)
2021/7/27
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✓ DNA复制和转录活性下降。 ✓ mRNA和tRNA含量降低。 ✓ 蛋白质合成速度下降。 ✓ 酶活性下降。 ✓ 不饱和脂肪酸被氧化。
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✓ 衰老细胞增殖速度下降不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于细胞通 过G1期时速度缓慢甚至完全停滞，G0期细胞增多。
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机体衰老与细胞衰老是两个概念，机体衰老以细 胞总体衰老为基础。
单细胞生物：单个细胞衰老即机体衰老。 多细胞生物：单个细
胞衰老不等于机体衰 老，机体衰老并不是 所有细胞都衰老。 细胞衰老与机体衰老 关系密切。
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体内各种细胞寿命差异很大。 能够保持继续分裂能力的细胞不容易衰老。如造血
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✓ 随着年龄增长，细胞内DNA复制效率下降，且核酸、蛋白质、酶等大分子 的合成差错，最终导致细胞功能降低，发生衰老、死亡。
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✓ 随着年龄增长，tRNA和aa-tRNA合成酶发生变化，翻译作用丧失精确性， 导致衰老。
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✓ 衰老是由于在生物体生长分化过程中某些基因发生了有顺序的激活和阻遏： 负责生长分化期的基因其产物刺激负责生殖期的基因，而生殖期的某些基 因产物转而阻遏分化生长所需的某些基因。
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自由基：是指在原子核外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团。 如AB两个原子各提供一个电子(电子对)通过共价键形成一个分子A∶B。如
果在化学反应中发生了均裂, A和B就是含未成对电子的基团。 A∶B → A· + ·B (A·和·B就称为自由基)
衰老生物学ppt课件
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• 衰老是一种很复杂的过程，有人对同一批志愿受检者所进 行的随年龄增长各种功能状况的纵向研究表明，不同功能 以不同的速度发生衰退。 • 例如：肺活量的衰老速度快，而基础代谢率的衰老速度就 慢些。这一的研究是以30岁的男性志愿受检者进行的，因 此不确定自30岁开始衰退的这些功能是否在30岁前的更早 年龄就开始衰退了。另外这一研究所测定的是生理功能， 因而只能反映细胞器官活动的总的变化。
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三、衰老的标志
衰老的生物学标志就是在衰老过程中某种群内一定日历年 龄的个体普遍表现出的与年龄相关的形态、生理、生化等 方面的特征，亦即该年龄所特有的衰老变化。 到目前为止，学者们还没有确切地建立起衰老的一系列生 物学标志， 能否建立最理想的生物学标志，归根结底有 赖于通过对衰老机理的基础研究，真正了解衰老的原因和 机理。
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三、衰老的标志
• 日历年龄：一个人从出生后按日历计算其年龄。 • 生理年龄：是指一定时期的生理发展水平所达到的年龄。
通常按日历年龄的大小来衡量一个人是处于儿童期、青少年期、 中年期或老年期，日常生活中诸如入学、参军、婚姻、离退休等也是 按照日历年龄依法办事。但个体差异大，如果仅用日历年龄作为衰老 的标志，是不准确的，因为我们不难发现一个60岁的人可以像40岁的 那么充满活力，一个40岁的人却可能像70岁那样暮气沉沉，未老先衰 。
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三、细胞与分子水平的衰老
• 相关定义：
• 细胞：是组成人体的基本结构单位和生命活动的基本功能 单位。 • 组织：由形态和功能相似的细胞集合的细胞群和细胞间质 共同组成一个细胞集体，即称为组织。 • 器官：由各种不同组织结合成一定形态结构以完成某一特 定的生理功能的结构单位成为器官，如心、肺、胃、肝等 • 系统：不同器官密切协同以完成某一功能即为系统，如呼 吸系统、消化系统、循环系统等。
寿命与衰老学说PPT课件
第11页/共15页
四、代谢失调学说
生命的物质基础是代谢，如果代谢途径和细 胞组成成分的更新发生衰退性变化，最终可 导致细胞、组织、器官和整个人体形态和功 能的衰老。所以人体的衰老是内外因素作用 于代谢的结果。
生物的衰老是由遗传所安排，而衰老的机理 则由代谢来表达。
第12页/共15页
五、生物膜衰老学说
中枢神经递质，单胺类递质-------控制衰老钟的 运行。增加去甲肾上腺素含量或减少5-羟色胺含量， 可以阻止衰老过程，反之则会加速衰老。
第10页/共15页
A. 酪氨酸—是去甲肾上腺素和多巴胺的前体， 色氨酸—是5-羟色胺的前体。
食物中酪氨酸/色氨酸的比例会影响衰老的 进程。 B.中枢神经系统中---存在一种分解去甲肾上腺 素酶类---单胺氧化酶（MAO） 。单胺氧化酶 在中枢神经系统中有两种形式：MAO-A和 MAO-B。45岁以后MAO-B呈现直线上升趋势。
人的寿命为14×（8~10）=112~140
第2页/共15页
三、细胞代数学说
人体细胞在培养条件下平均可培 养50代（40~60代），每一代相当于 2.4 年 。 从 而 得 出 人 的 寿 命 应 为 ： 2.4×（40~60）=96~144岁。
第3页/共15页
第二节 衰老学说
1.自由基学说 2.免疫学说 3.脑中心学说 4.代谢失调学说 5.生物膜衰老学说
第4页/共15页
不同水平研究的衰老学说
• 整体水平的衰老：磨损衰老学说、差误成灾衰老学说、代谢
速率衰老学说、自体中毒衰老学说、自然演进衰老学说、剩余信息 学说、交联衰老学说。
• 组织与器官水平的衰老：大脑衰退学说、缺血损伤衰老学
说、内分泌减低衰老学说、免疫下降衰老学说。
四、代谢失调学说
生命的物质基础是代谢，如果代谢途径和细 胞组成成分的更新发生衰退性变化，最终可 导致细胞、组织、器官和整个人体形态和功 能的衰老。所以人体的衰老是内外因素作用 于代谢的结果。
生物的衰老是由遗传所安排，而衰老的机理 则由代谢来表达。
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五、生物膜衰老学说
中枢神经递质，单胺类递质-------控制衰老钟的 运行。增加去甲肾上腺素含量或减少5-羟色胺含量， 可以阻止衰老过程，反之则会加速衰老。
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A. 酪氨酸—是去甲肾上腺素和多巴胺的前体， 色氨酸—是5-羟色胺的前体。
食物中酪氨酸/色氨酸的比例会影响衰老的 进程。 B.中枢神经系统中---存在一种分解去甲肾上腺 素酶类---单胺氧化酶（MAO） 。单胺氧化酶 在中枢神经系统中有两种形式：MAO-A和 MAO-B。45岁以后MAO-B呈现直线上升趋势。
人的寿命为14×（8~10）=112~140
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三、细胞代数学说
人体细胞在培养条件下平均可培 养50代（40~60代），每一代相当于 2.4 年 。 从 而 得 出 人 的 寿 命 应 为 ： 2.4×（40~60）=96~144岁。
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第二节 衰老学说
1.自由基学说 2.免疫学说 3.脑中心学说 4.代谢失调学说 5.生物膜衰老学说
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不同水平研究的衰老学说
• 整体水平的衰老：磨损衰老学说、差误成灾衰老学说、代谢
速率衰老学说、自体中毒衰老学说、自然演进衰老学说、剩余信息 学说、交联衰老学说。
• 组织与器官水平的衰老：大脑衰退学说、缺血损伤衰老学
说、内分泌减低衰老学说、免疫下降衰老学说。
人体衰老和抗衰老课件
展望
突破寿命限制：通过新的抗衰老技术和药物，延 长人类寿命，挑战生命极限。
THANKS
感谢观看
抗衰老药物及保健品
中药抗衰老
丹参
具有抗氧化、抗炎、抗凝等作用，可 改善血液循环，提高免疫力，延缓衰 老过程。
人参
具有抗疲劳、抗氧化、抗炎等作用， 可增强体力，延缓衰老过程。
黄芪
具有抗氧化、抗炎、抗凝等作用，可 改善血液循环，提高免疫力，延缓衰 老过程。
当归
具有抗氧化、抗炎、抗凝等作用，可 改善血液循环，提高免疫力，延缓衰 老过程。
在初级阶段，人体的新陈代谢和免疫 功能逐渐降低，但通常没有明显的症 状表现。
在高级阶段，人体的多个系统和器官 功能严重下降，出现多种疾病，如癌 症、中风等，同时生命活动受到严重 影响。
人体衰老的影响因素
01
02
03
04
遗传因素
遗传基因对人体的衰老速度和 寿命有着重要的影响。
环境因素
环境污染、吸烟、饮酒等不良 生活习惯也会加速人体的衰老
总结抗衰老方法与成果
充足睡眠
良好的睡眠质量可以促进身体恢 复和修复，有助于延缓衰老。
减少压力
长期的精神压力会导致身体炎症 反应和氧化应激，加速衰老过程 ，因此减少压力对于抗衰老至关 重要。
总结抗衰老方法与成果
01 02 03 04
抗衰老成果
延长寿命：通过保持良好的生活习惯，可以显著降低患衰老相关疾病 的风险，从而延长寿命。
充足的水分摄入
保持身体水分平衡有助于排毒、维护细胞健康和防止脱水。
适量运动
有氧运动
如快走、跑步、游泳等可以提高心肺功能， 增强肌肉力量和灵活性。
柔韧性训练
人体衰老的原因PPT课件
.Biblioteka 9人体器官衰老的年龄
乳房：35岁开始衰老。随着女性体内雌、孕激素水平减少，乳房
逐渐衰老、下垂。40岁后，乳晕会急剧收缩。
肺 •
：20岁开始衰老。肺活量从20岁起开始缓慢下降，30岁时，男
性每次呼吸会吸入946毫升空气，而到70岁，这一数字降至473毫升。
头发：男性头发30岁后开始变白，女性则从35岁左右开始。60以
后毛囊变少，头发变稀。
牙齿：40岁开始衰老。40岁以上成年人唾液的分泌量会减少。唾
液可冲走细菌，唾液减少，牙齿和牙龈更易腐烂。牙周的牙龈组织流失 后，牙龈会萎缩。
.
10
人体器官衰老的年龄
眼睛 ❖
：40岁开始衰老。接着，眼睛适应不同强度光的能力降低，
对闪耀光更敏感，不适宜夜晚开车。
前列腺 ❖
：50岁开始衰老。正常的前列腺大小有如一个胡桃，增生
❖ 8.消化酶不足 胰腺渐渐枯竭，无法产生足够的酶，结果，消 化系统慢性机能不全。
❖ 9.血液循环衰竭 多年之后，毛细血管的渗透性遭到破坏，包 括大脑、眼睛和皮肤。由此，引起大、小中风，视力减退， 出现皱纹。
❖ 10.氧化应激反应 它影响许多生理过程的正常流向，从而加 重身体负担，引起各种疾病。
.
3
.
5
人体器官衰老的年龄
肌肉 ❖
：30岁开始衰老。肌肉一直在生长，衰竭；再生长，
再衰竭。30岁后，肌肉衰竭速度大于生长速度。过了40岁，
人们的肌肉开始以每年0.5%到2%的速度减少。
.
6
人体器官衰老的年龄
骨骼：35岁开始衰老。25岁前骨密度一直在增加。但
35岁骨质开始流失，进入自然老化过程。80岁时身高会 降低5厘米。
乳房：35岁开始衰老。随着女性体内雌、孕激素水平减少，乳房
逐渐衰老、下垂。40岁后，乳晕会急剧收缩。
肺 •
：20岁开始衰老。肺活量从20岁起开始缓慢下降，30岁时，男
性每次呼吸会吸入946毫升空气，而到70岁，这一数字降至473毫升。
头发：男性头发30岁后开始变白，女性则从35岁左右开始。60以
后毛囊变少，头发变稀。
牙齿：40岁开始衰老。40岁以上成年人唾液的分泌量会减少。唾
液可冲走细菌，唾液减少，牙齿和牙龈更易腐烂。牙周的牙龈组织流失 后，牙龈会萎缩。
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人体器官衰老的年龄
眼睛 ❖
：40岁开始衰老。接着，眼睛适应不同强度光的能力降低，
对闪耀光更敏感，不适宜夜晚开车。
前列腺 ❖
：50岁开始衰老。正常的前列腺大小有如一个胡桃，增生
❖ 8.消化酶不足 胰腺渐渐枯竭，无法产生足够的酶，结果，消 化系统慢性机能不全。
❖ 9.血液循环衰竭 多年之后，毛细血管的渗透性遭到破坏，包 括大脑、眼睛和皮肤。由此，引起大、小中风，视力减退， 出现皱纹。
❖ 10.氧化应激反应 它影响许多生理过程的正常流向，从而加 重身体负担，引起各种疾病。
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人体器官衰老的年龄
肌肉 ❖
：30岁开始衰老。肌肉一直在生长，衰竭；再生长，
再衰竭。30岁后，肌肉衰竭速度大于生长速度。过了40岁，
人们的肌肉开始以每年0.5%到2%的速度减少。
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人体器官衰老的年龄
骨骼：35岁开始衰老。25岁前骨密度一直在增加。但
35岁骨质开始流失，进入自然老化过程。80岁时身高会 降低5厘米。
第二章衰老与延缓衰老PPT课件
• ②老年疣：“寿斑”，是一种椭圆形 的扁平的褐色丘疹，表皮上常有一层 薄的油脂状角化鳞屑。又称脂溢性角 化症或基底细胞乳头瘤。大小不等， 有的数毫米、有的数厘米；可单发或 多发；好发于脸面、头皮、上肢及躯 干等部位。
形体的变化
•③老年性白斑：属老年性皮肤变 性，是由于皮肤中 Dopa 阳 性 黑 色素细胞减少而导致的，一般出 现在胸、背、腹等处，多见于60 岁以上老年人。
❖ 9、 衰老是机体的各种功能、感 受性及能量都出现退行性变化的积累。 10、衰老是机体发育成熟以后所出 现的衰退过程等等。
• 生理性衰老：指机体在其生长的全过 程中必然要发生的普通的退行性变化。
• 病理性衰老：主要是由于各种疾病导 致的衰老。
• 往往同时存在，相互影响，很难区分。
• 衰老速度有明显的个体差异 。
• 多种因素影响着衰老这一不可逆 的发展过程，并且逐步导致机体 适应能力、储备能力、抗病能力 不断下降。从组织学角度，主要 为体内细胞数目减少，组织与器 官萎缩、重量减轻，从而导致生 物体的多种生理功能下降 。
第二节 衰老的变化
• 了解衰老的变化有利于对机体健康、 亚健康和疾病状态的认识。分为生物
二、 临床表现
•（一）病变主要涉及颈动脉系 统，常见有三种疾病：
• 1、颈动脉系统的短暂性脑缺血发作： 是一种局灶性的、可逆性的脑功能丧 失，持续时间可从几分钟或几小时， 但24小时内均能完全恢复。可有意识 丧失，但不常见。表现为病灶对侧单 眼失明，病灶对侧肢体偏瘫，或出现 语言障碍，感觉异常或感觉丧失。
当然随着年龄的增长老年人的内环境就可能处于失衡的边缘此时如果某些组织器官系统的结构和功能发生特异性变化就可能引起老年性疾病这就是病理性衰衰老机理的宏观研究主要表现在形态和功能两个方面形态变化是细胞组织器官退行性改变引起的如细胞数量减少脏器萎缩变性组织弹性减低等等从而导致多种生理功能逐渐减退
形体的变化
•③老年性白斑：属老年性皮肤变 性，是由于皮肤中 Dopa 阳 性 黑 色素细胞减少而导致的，一般出 现在胸、背、腹等处，多见于60 岁以上老年人。
❖ 9、 衰老是机体的各种功能、感 受性及能量都出现退行性变化的积累。 10、衰老是机体发育成熟以后所出 现的衰退过程等等。
• 生理性衰老：指机体在其生长的全过 程中必然要发生的普通的退行性变化。
• 病理性衰老：主要是由于各种疾病导 致的衰老。
• 往往同时存在，相互影响，很难区分。
• 衰老速度有明显的个体差异 。
• 多种因素影响着衰老这一不可逆 的发展过程，并且逐步导致机体 适应能力、储备能力、抗病能力 不断下降。从组织学角度，主要 为体内细胞数目减少，组织与器 官萎缩、重量减轻，从而导致生 物体的多种生理功能下降 。
第二节 衰老的变化
• 了解衰老的变化有利于对机体健康、 亚健康和疾病状态的认识。分为生物
二、 临床表现
•（一）病变主要涉及颈动脉系 统，常见有三种疾病：
• 1、颈动脉系统的短暂性脑缺血发作： 是一种局灶性的、可逆性的脑功能丧 失，持续时间可从几分钟或几小时， 但24小时内均能完全恢复。可有意识 丧失，但不常见。表现为病灶对侧单 眼失明，病灶对侧肢体偏瘫，或出现 语言障碍，感觉异常或感觉丧失。
当然随着年龄的增长老年人的内环境就可能处于失衡的边缘此时如果某些组织器官系统的结构和功能发生特异性变化就可能引起老年性疾病这就是病理性衰衰老机理的宏观研究主要表现在形态和功能两个方面形态变化是细胞组织器官退行性改变引起的如细胞数量减少脏器萎缩变性组织弹性减低等等从而导致多种生理功能逐渐减退
人类衰老的原因及衰老的预防优质ppt
皮肤常干：皮肤潮湿，容易患病。 足要常搓：经常按摩足心的涌泉穴，能 够祛湿、健步履。 • 心要常静 • 气要常养 • 精要常固 • 神要常凝
第二十三页，共五十八页。
第二十四页，共五十八页。
第二十五页，共五十八页。
膳食营养结构
植物油、纯热能的食品 奶、豆制品 鸡鸭鱼肉蛋 蔬菜、水果 五谷(Gu)杂粮
第十五页，共五十八页。
避免(Mian)“候”伤
• 《黄帝内经》强调：“百病之生也，生于风寒暑湿燥 火。”可见异常气候与人体疾病有极其密切的关系。
•
——气候为什么会异常？
•
气候异常的实质是风寒暑湿燥火太过或不及，从
而使(Shi)六气变成六淫，侵犯人体而产生百病，包括
温病、瘟疫。（各种传染病）。
•
导致六淫的原因是大自然阴阳失调，所以养生防病
谓吐故纳新。 • 肛要常提
第二十一页，共五十八页。
• 背要常暖（捶）：肺多近背，背暖则风 寒不能入侵肺脏。 胸要常护：因心脏位于胸中。 腹要常摩：进食后一边散步，一边用 手按摩腹部，可以帮助(Zhu)食物消化。
第二十二页，共五十八页。
• 肢节常摇：四(Si)肢经常活动，有益于健康。 • 体要常浴
现远视。身体抗病能力下降，杀灭癌细胞的淋巴细胞明 显减少，杀灭其他病菌的能力也下降，身高降低。
第三页，共五十八页。
• 50至55岁，皮肤松弛，味觉迟钝。多数女性月经停止，
生育能力丧失。胰蛋白酶和胰岛素分泌减少，易患尿崩症。 拇指指甲生长缓慢。
• 55至60岁，脑细胞机能低下。说话声音发颤。肌 肉及其他组织退化，体重减轻。但由于新陈代谢低 下体内脂肪积蓄，因而体重减少并不明显。而男性 精液量减少。
膳食营(Ying)养结构
第二十三页，共五十八页。
第二十四页，共五十八页。
第二十五页，共五十八页。
膳食营养结构
植物油、纯热能的食品 奶、豆制品 鸡鸭鱼肉蛋 蔬菜、水果 五谷(Gu)杂粮
第十五页，共五十八页。
避免(Mian)“候”伤
• 《黄帝内经》强调：“百病之生也，生于风寒暑湿燥 火。”可见异常气候与人体疾病有极其密切的关系。
•
——气候为什么会异常？
•
气候异常的实质是风寒暑湿燥火太过或不及，从
而使(Shi)六气变成六淫，侵犯人体而产生百病，包括
温病、瘟疫。（各种传染病）。
•
导致六淫的原因是大自然阴阳失调，所以养生防病
谓吐故纳新。 • 肛要常提
第二十一页，共五十八页。
• 背要常暖（捶）：肺多近背，背暖则风 寒不能入侵肺脏。 胸要常护：因心脏位于胸中。 腹要常摩：进食后一边散步，一边用 手按摩腹部，可以帮助(Zhu)食物消化。
第二十二页，共五十八页。
• 肢节常摇：四(Si)肢经常活动，有益于健康。 • 体要常浴
现远视。身体抗病能力下降，杀灭癌细胞的淋巴细胞明 显减少，杀灭其他病菌的能力也下降，身高降低。
第三页，共五十八页。
• 50至55岁，皮肤松弛，味觉迟钝。多数女性月经停止，
生育能力丧失。胰蛋白酶和胰岛素分泌减少，易患尿崩症。 拇指指甲生长缓慢。
• 55至60岁，脑细胞机能低下。说话声音发颤。肌 肉及其他组织退化，体重减轻。但由于新陈代谢低 下体内脂肪积蓄，因而体重减少并不明显。而男性 精液量减少。
膳食营(Ying)养结构
第四章衰老生物学ppt文档
四、组织器官与整体水平的衰老
随着年龄的增长，人体内各器官及组 织细胞的结构与功能出现退行性变化，这 必然导致整体水平构成成分的衰老变化和 生理功能的下降，结果使老年人出现机能 变化特征。
第三节 人体各个系统的衰老与 常见病
一、皮肤及其附属物
（一）衰老变化 随着年龄的增长，老年人外表看起来最显著的
（一）衰老变化
多数学者认为肾脏重量和肾小球数量 随增龄而减少，人到70岁时，肾小球数目 只有年轻时的二分之一，且因玻璃样变性 而退化，肾小球和肾小管基底膜增厚，肾 重量和体积减少，肾小管细胞出现脂肪变 性，肾小动脉硬化，肾血流量随增龄而明 显递减。
（二）由于衰老变化引起的常见病
（1）老年人水和电解质紊乱。 （2）老年人原发性肾小球疾病。 （3）泌尿系感染。 （4）急性肾功能衰竭。 （5）高血压肾脏病。 （6）老年人药物性肾损害。
二、随机性损伤说
1.消耗学说 2.生活速度学说 3.内分泌学说 4.大脑衰退学说 5.体细胞突发学说 6.细胞代谢失调学说
7.自由基学说 8.差错灾难学说 9.交联学说 10.生物膜损伤学说
三、细胞与分子水平的衰老
人体在遗传因素、生物因素、心理因 素及社会因素的相互作用下，在成熟期以 后逐渐出现退行性变化，各种系统、组织 器官的生理功能、代谢及形态结构逐步出 现生物学效应降低的现象。
1.糖尿病 2.男性老年人性功能障碍 3.前列腺增生 4.子宫颈癌 5.子宫内膜癌 6.子宫脱垂 7.卵巢肿瘤
八、免疫系统
免疫系统由免疫器官（骨髓、胸腺、 淋巴结、脾、黏膜相关淋巴细胞组织）、 免疫细胞（造血干细胞、淋巴细胞、单核 巨噬细胞、粒细胞及肥大细胞）和免疫分 子（胸腺激素和各类淋巴因子）组成。
第二节 衰老的理论和假说
《细胞的衰老和死亡》演示文稿(共30张PPT)
本课小结
细胞的衰老
细胞的死亡
概念 特征 原因
类型 细胞凋亡的概念和过程 细胞特异性死亡的意义 研究细胞死亡机制的意义
D A
D
பைடு நூலகம்
再见
染色体的端粒
二、细胞的死亡
蝌蚪的尾消失 皮肤烫伤后脱落
二、细胞的死亡
（一）类型 细胞凋亡 细胞坏死
（二）细胞凋亡的概念和过程 1. 概念
胎儿手的形成
小鼠趾间隙的细胞凋亡
特异性标记的荧 光物质集中分布 在趾间隙，表明 处于死亡过程的 细胞中合成了大 量的特异性的蛋 白质，这是特定 基因表达的结果。
你如何评价卡莱尔的实验和结论？
资料3. 海弗里克等人将在体外已经分裂40次的正常男性 成纤维细胞和已经分裂10次的正常女性成纤维细胞混合培养， 同时用单独培养的细胞作为对照。当单独培养的男性成纤维 细胞停止分裂，出现衰老特征时，混合培养的细胞中也只剩 下女性的成纤维细胞在继续增殖。
海弗里克等人的实验结果说明了什么？是否支持 卡莱尔的观点？
第三节 细胞的衰老与死亡
讨论
从生物学的角度来看，什么是 衰老？什么是死亡？
讨论
衰老：结构、机能衰退
讨论
衰老：结构、机能衰退 死亡：新陈代谢永久性地终止
一、细胞的衰老
阅读资料，思考问题
1. 体外培养的小鼠胚胎成纤维细胞在正常状况 下和衰老状况下有哪些差异？
2. 你如何评价卡莱尔的实验和结论？ 3. 海弗里克等人的实验结果说明了什么？是否支
持卡莱尔的观点？
资料1. 科学家利用显微观察等手段比较了体外培养的小 鼠胚胎成纤维细胞在正常情况下和衰老状况下的形态差异。
你发现了哪些差异？
资料2. 诺贝尔生理学或医学奖获得者卡莱尔声称在自 己实验室里培养的鸡心脏成纤维细胞持续分裂了34年，由此 认为细胞可以永生不死。但是没有人能够重复卡莱尔的实验。
人体衰老PPT课件
机体寿命降低
机体积累受损
细胞分裂 次数降低
衰老
人的寿命究竟有多长
•以遗传学为基础：
人体的大部分细胞可分裂50次 每次分裂周期为2.4年 人的寿命应该为120岁
二、衰老时机体结构功能的变化
•
人体衰老时，细胞、组织或器官必然会出现很多
变 化，各项生理指标逐渐下降。
（一）运动系统
1.骨骼
•骨质吸收超过骨质合成。
及内分泌活性等几乎所有生命活动过程。
•体内重要的微量元素—Zn、Mn、Se、Cu
。
微量元素缺乏
1. 锌
•食欲降低是婴幼儿缺锌的早期表现之一，味觉减退，
生长发育迟缓，身材矮小，体重不增，抵抗力差。
•富含锌的食物：生蚝、山核桃、扇贝、香菇、葵花
籽、猪肝、牛肝。
2. 铁
•患缺铁性贫血。铁缺乏的幼儿，铅中毒的发生率较
无铁缺乏的儿童高3～４倍。
•富含铁的食物：肝脏、血制品、瘦肉、豆类、绿色
蔬菜红糖、蛋类。
3.碘
•导致甲状腺激素减少。儿童可表现为体格发育迟缓、
智力低下、严重可导致呆傻。
•富含碘的食物：海带、海鱼、海藻类及瘦肉、家禽、
乳制品。
4.硒
（1）易患癌，因为硒具有抑癌和抗癌作用，具有抗
癌之王之称。
（2）容易衰老，硒具有抗氧化作用。
2.胃肠
•
3.肝脏
•
明显萎缩，肝细胞数量减少功能降低。
（五）呼吸系统
•
以肺的改变最为明显，呼吸功能降低。
（六）泌尿系统
•老年人肾脏逐渐萎缩，肾小球和肾小管数目减少，
肾脏功能也相应减退。
（七）生殖系统
•性腺萎缩，激素分泌减少，性功能降低。
细胞的衰老与死亡机体衰老表现为有一定的寿命分析46页PPT
谢谢！பைடு நூலகம்
细胞的衰老与死亡机体衰老表现为有 一定的寿命分析
11、不为五斗米折腰。 12、芳菊开林耀，青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ，卓为 霜下杰 。
13、归去来兮，田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑，菊为制颓龄。 15、春蚕收长丝，秋熟靡王税。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
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精心整理
增殖基因
衰老相关基因
抑制衰老基因
(促进细胞分裂) 抑制DNA复制的蛋白质
图1
精心整理
抑制蛋白
增殖基因
衰老相关基因 抑制衰老基因
分裂终止 细胞衰老 抑制DNA复制的蛋白质
抑制蛋白
图2 精心整理
支持的根据：
衰老细胞中DNA含量减少，可能是由于阻碣基因 丢失。
体外培养细胞都有一定的寿命（无论如何优化条 件）。
年青细胞与年老细胞融合，前者DNA合成受抑制， 说明老年细胞中产生有DNA合成的抑制剂。
青春期总是在一定年龄到来，这时有一些基因表 达，形成第二性征，好象基因程序运行到这时才 表达。
精心整理
2、衰老基因学说
子女的寿命与双亲的寿命有关； 各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命；
成人早衰症：平均39岁时出现衰老，47岁生 命结束；
精心整理
（一）细胞衰老的概念
细胞衰老： 指细胞维持其内环境恒 定的能力及对内外环境变化 适应能力降低的总现象。
即，细胞的结构老化，功能衰退。
精心整理
（二）细胞衰老的特征
形态特征 1、细胞内原生质水分减少 2、老年色素等“垃圾”的积 累 3、细胞核固缩 4生、化细反胞应尼改氏变小体含量下降 1.氨基酸、蛋白质合成速率下降 2.不溶性蛋白质增多 3.衰老细胞内酶的活性下降。 4..细胞增殖周期延长
脂褐质、老年色素、类蜡体、残余体等 的积累占据细胞内有限的空间，阻碍细 胞生命活动的进行，使细胞工作效率下 降，引起衰老。
精心整理
代谢差错的影响：
在环境因素的作用下，DNA突 变是经常发生的，一般情况下可被 修复，但修复系统也可能受致修复 功能下降，导致功能蛋白不能合成 或合成废品蛋白，使细胞功能受阻 而走向衰老。
第十五章 细胞的衰老与死亡
第一节 细胞的衰老
一、细胞衰老的概念和特征 机体衰老
机体的衰老表现为有一定的寿命。 因为 “生-老-死”是生命活动的必然规律。
机体衰老≠细胞衰老
细胞衰老是机体衰老的基础； 机体衰老是细胞衰老的结果。
精心整理
细胞衰老也表现为有一定的寿命
机体内总有细胞在不断地衰老与死亡，同时又有 细胞增殖产生新生细胞进行补偿，不同类型细 胞寿命不同，如：
精心整理
细胞凋亡的生化特征
细胞色素c诱导的凋亡细胞DNA电泳图
1．细胞色素c诱导0 h 2．细胞色素c诱导1 h 3．细胞色素c诱导2 h 4．细胞色素c诱导3 h 5．细胞色素c诱导4 h 6．阴性对照 7．Marker
◆细胞凋亡的主要特征是形成大小为 180～200bp特精心征整理性的DNA ladders
精心整理
凋亡
坏死
生 DNA
由内切酶切为
180bp或其倍数的片段
化 电泳结果 “梯状”条带
条带
酶
核酸内切酶等的激活
上 大分子 RNA和 蛋白质的合成
合成
不规则断裂 片段大小不一
“弥散”
无酶的激活 无
精心整理
三、细胞凋亡的基因调控
生存基因 促进细胞增殖的基因(c-myc、c-abl、ras ) 促进细胞存活的基因(bcl-2、EIB、c-kit )
Ｂ、已衰老或病变的细胞发生凋亡而被清 除，这对于维持体内细胞的新陈代谢有重要意 义。
精心整理
线 虫 Caenorhabditis elegans 是 研
究个体发育和细胞程序性死亡的理 想材料（生命周期短，细胞数量 少）。 线虫神经系统由302个细胞组成。这 些细胞来自于407个前体细胞。也就 是说105个细胞发生了程序性死亡。
精心整理
精心整理
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ＡＬＳ）
蒂芬·霍金罹患的疾病。 运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元
出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进 而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹，及吞咽呼吸 困难之现象。 在一些情况下，程序性细胞死亡是正常的。但 在ALS或其它退化性的疾病中，程序性细胞死 亡可能被不适当地激活了。
蜂王浆可使蜜蜂的寿限提高大约20倍。
精心整理
第二节 细胞的死亡
一、细胞死亡的类型
1、坏死性死亡(necrosis) ：由于某些外界 因素（如局部缺血、高热及物理化学损伤 和微生物的侵袭等造成细胞急速死亡。 2、自然凋亡(apoptosis）：又称程序化细 胞死亡（programmed cell death，ＰＣ Ｄ），指活组织中，单个细胞由于外来因 素促使内在编程基因表达，通过主动的生 理生化过程，而自杀死亡的现象。
精心整理
二、细胞衰老的机理
与细胞衰老有关的因素多而且复杂， 关于细胞衰老的学说也很多，现已提出300 多个，它们之间有的部分相互补充，有的 部分相互重叠。大致可归纳为以下２个方 面： （1）衰老因子的积累引起细胞衰老 （2）细胞遗传程序的表达引起衰老
精心整理
（一）衰老因子积累说
衰老因子：细胞代谢过程中积累的一些 代谢废物（如脂褐质、残余体） 代谢差错（如DNA突变、蛋白质交联） 有害的中间代谢产物（自由基）等。
过氧化脂质
(膜通透性、流动性）
过氧化脂质+蛋白质
脂褐素
自由基
蛋白质
蛋白质交联、变性
即巯基（－ＳＨ＋－ＳＨ） 二硫键（－Ｓ－Ｓ－）
自由基
ＤＮＡ
断裂、交联、碱基羟基化，碱基
切除等，使ＤＮＡ损伤。 精心整理
Ш、自由基的清除
机体对细胞中产生的自由基有一定的清除机制：
保护性的酶：主要有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧 化氢酶(CAT)等。
凋亡的特征：
Ａ、细胞首先变圆，与邻近细胞脱离。 Ｂ、染色质固缩，常聚集于核膜呈境界分明颗粒， 块状、或新月形小体，胞浆浓缩。 Ｃ、ＤＮＡ在核小体连接区被激活的核酸内切酶 降解为180--200bp或其倍数的片段。 Ｄ、细胞膜突出形成质膜小泡（即细胞“出泡” 现象）脱落后形成凋亡小体或细胞固缩形成凋亡 小体，其内可保留完整的细胞器和致密的染色质。 Ｅ、凋亡小体被周围细胞吞噬，无细胞内容物外 泄，故无炎症反应。
正常人二倍体成纤维细胞在体外培养时随代数 的增加，细胞中的端粒以一定速率缩短，DNA 每复制一次，端粒就缩短一段。
人体血细胞与皮肤细胞端粒长度也随增龄而相 应缩短。因此，端粒记录着细胞的年龄并预示 它死亡的时限。
精心整理
不符合甚至反对遗传程序论的例子
蜂王可活6年之长，而工蜂只能活3～6个月。 它们的基因组是相同的。 寿命不同是因为在幼虫期是否喂食蜂王浆，
婴幼儿早衰症：1岁时出现明显的衰老 ， 12~18岁生命结束，
早衰症患者体内解旋酶发生突变 。
精心整理
左-健康9岁儿童，右-患早老症8岁儿童
精心整理
3.细胞衰老的端粒假说
人类染色体端粒是由250～1500个进化上高度 保守的TTAGGG重复顺序组成，是由端粒酶催化 合成的。
Harley等发现人体内成纤维细胞端粒每年约缩 短14～18bp，而外周血淋巴细胞则每年缩短 33bp。
精心整理
（二）细胞遗传程序学说
1.细胞内衰老钟的程序表达
Ⅰ、内容:生物体内有衰老相关基因，这些基因将在 细胞生活到一定程度时开启并表达，而导致衰老。
即衰老本身是一个遗传过程，在正常情况下控制 生长发育的基因在各个发育时期有序地开启和关闭， 如同计算机的程序，故名。
有些在生命后期才开启的基因控制着机体的衰老 过程，称为“衰老相关基因”。 Ⅱ、细胞衰老钟(cellular aging clock)学说： 如图示：
精心整理
坏死的特征：
Ａ、细胞膜通透性增加， 细胞外形变得不规则。
Ｂ、细胞核及线粒体肿 胀，内质网扩张，溶 酶体破裂，最终细胞 膜破坏，胞浆外溢， 细胞解体，引起炎症 反应。 坏死是病理性死亡。
精心整理
凋亡细胞的 形态变化
精心整理
精心整理
胸腺细胞
正常凋亡精心整理来自腺细胞正常凋亡
精心整理
2.细胞凋亡的过程
精心整理
“衰老因子积累说”内容：
随着细胞年龄的增长，在细胞内常发生核 酸、蛋白质、酶等大分子合成差错、有害 中间产物及代谢废物等衰老因子的不断积 累，当这些衰老因子少的时候可以修复， 当衰老因子积累过多或修复系统出现差错 不能有效修复的时候，就会造成细胞内的 代谢障碍，引起细胞衰老。
精心整理
代谢废物的影响：
2H++O2-.+ O2-.
O2+H2O2(ＳＯＤ催化)
H2O2 + H2O2
2H2O+ O2 (过氧化氢酶催化)
抗氧化物分子,如维生素Ｅ和维生素Ｃ，都是终止自
由基反应的有效物质。
细胞内部自身隔离化，如许多氧化物的代谢主要在 线粒体内进行。
精心整理
随着细胞生命活动时间的延长， 自由基过量产生以及清除能力的下降， 导致自由基破坏细胞中多种物质，引 起衰老。
神经元、胃酶原细胞、脂肪细胞、骨细胞等为 缓慢更新细胞（与机体几乎等寿）。
肝细胞等寿命长于３０天，为短于机体寿命的 细胞。
皮肤表皮细胞、角膜上皮细胞、血细胞等为快 速更新的细胞，寿命短于３０天。
精心整理
体外培养细胞的传代数与来源物种 的寿命呈正比关系
如：体外培养不同物种的胚胎成纤维细胞： 小鼠细胞可传12代，而其个体寿命约3年； 小鸡细胞可传25代，其个体寿命近30年； 龟细胞可传140代，其个体寿命约200年。
精心整理
思考题
1. 凋亡的概念 2.细胞衰老的形态学与生化改变 3.死亡与凋亡的区别 4.根据细胞寿命情况将细胞分为三类，
举例说明
精心整理
精心整理
二、坏死与凋亡的区别
凋亡
坏死
胞体 胞膜 形 胞核
态 胞质
上 结果
增殖基因
衰老相关基因
抑制衰老基因
(促进细胞分裂) 抑制DNA复制的蛋白质
图1
精心整理
抑制蛋白
增殖基因
衰老相关基因 抑制衰老基因
分裂终止 细胞衰老 抑制DNA复制的蛋白质
抑制蛋白
图2 精心整理
支持的根据：
衰老细胞中DNA含量减少，可能是由于阻碣基因 丢失。
体外培养细胞都有一定的寿命（无论如何优化条 件）。
年青细胞与年老细胞融合，前者DNA合成受抑制， 说明老年细胞中产生有DNA合成的抑制剂。
青春期总是在一定年龄到来，这时有一些基因表 达，形成第二性征，好象基因程序运行到这时才 表达。
精心整理
2、衰老基因学说
子女的寿命与双亲的寿命有关； 各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命；
成人早衰症：平均39岁时出现衰老，47岁生 命结束；
精心整理
（一）细胞衰老的概念
细胞衰老： 指细胞维持其内环境恒 定的能力及对内外环境变化 适应能力降低的总现象。
即，细胞的结构老化，功能衰退。
精心整理
（二）细胞衰老的特征
形态特征 1、细胞内原生质水分减少 2、老年色素等“垃圾”的积 累 3、细胞核固缩 4生、化细反胞应尼改氏变小体含量下降 1.氨基酸、蛋白质合成速率下降 2.不溶性蛋白质增多 3.衰老细胞内酶的活性下降。 4..细胞增殖周期延长
脂褐质、老年色素、类蜡体、残余体等 的积累占据细胞内有限的空间，阻碍细 胞生命活动的进行，使细胞工作效率下 降，引起衰老。
精心整理
代谢差错的影响：
在环境因素的作用下，DNA突 变是经常发生的，一般情况下可被 修复，但修复系统也可能受致修复 功能下降，导致功能蛋白不能合成 或合成废品蛋白，使细胞功能受阻 而走向衰老。
第十五章 细胞的衰老与死亡
第一节 细胞的衰老
一、细胞衰老的概念和特征 机体衰老
机体的衰老表现为有一定的寿命。 因为 “生-老-死”是生命活动的必然规律。
机体衰老≠细胞衰老
细胞衰老是机体衰老的基础； 机体衰老是细胞衰老的结果。
精心整理
细胞衰老也表现为有一定的寿命
机体内总有细胞在不断地衰老与死亡，同时又有 细胞增殖产生新生细胞进行补偿，不同类型细 胞寿命不同，如：
精心整理
细胞凋亡的生化特征
细胞色素c诱导的凋亡细胞DNA电泳图
1．细胞色素c诱导0 h 2．细胞色素c诱导1 h 3．细胞色素c诱导2 h 4．细胞色素c诱导3 h 5．细胞色素c诱导4 h 6．阴性对照 7．Marker
◆细胞凋亡的主要特征是形成大小为 180～200bp特精心征整理性的DNA ladders
精心整理
凋亡
坏死
生 DNA
由内切酶切为
180bp或其倍数的片段
化 电泳结果 “梯状”条带
条带
酶
核酸内切酶等的激活
上 大分子 RNA和 蛋白质的合成
合成
不规则断裂 片段大小不一
“弥散”
无酶的激活 无
精心整理
三、细胞凋亡的基因调控
生存基因 促进细胞增殖的基因(c-myc、c-abl、ras ) 促进细胞存活的基因(bcl-2、EIB、c-kit )
Ｂ、已衰老或病变的细胞发生凋亡而被清 除，这对于维持体内细胞的新陈代谢有重要意 义。
精心整理
线 虫 Caenorhabditis elegans 是 研
究个体发育和细胞程序性死亡的理 想材料（生命周期短，细胞数量 少）。 线虫神经系统由302个细胞组成。这 些细胞来自于407个前体细胞。也就 是说105个细胞发生了程序性死亡。
精心整理
精心整理
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ＡＬＳ）
蒂芬·霍金罹患的疾病。 运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元
出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进 而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹，及吞咽呼吸 困难之现象。 在一些情况下，程序性细胞死亡是正常的。但 在ALS或其它退化性的疾病中，程序性细胞死 亡可能被不适当地激活了。
蜂王浆可使蜜蜂的寿限提高大约20倍。
精心整理
第二节 细胞的死亡
一、细胞死亡的类型
1、坏死性死亡(necrosis) ：由于某些外界 因素（如局部缺血、高热及物理化学损伤 和微生物的侵袭等造成细胞急速死亡。 2、自然凋亡(apoptosis）：又称程序化细 胞死亡（programmed cell death，ＰＣ Ｄ），指活组织中，单个细胞由于外来因 素促使内在编程基因表达，通过主动的生 理生化过程，而自杀死亡的现象。
精心整理
二、细胞衰老的机理
与细胞衰老有关的因素多而且复杂， 关于细胞衰老的学说也很多，现已提出300 多个，它们之间有的部分相互补充，有的 部分相互重叠。大致可归纳为以下２个方 面： （1）衰老因子的积累引起细胞衰老 （2）细胞遗传程序的表达引起衰老
精心整理
（一）衰老因子积累说
衰老因子：细胞代谢过程中积累的一些 代谢废物（如脂褐质、残余体） 代谢差错（如DNA突变、蛋白质交联） 有害的中间代谢产物（自由基）等。
过氧化脂质
(膜通透性、流动性）
过氧化脂质+蛋白质
脂褐素
自由基
蛋白质
蛋白质交联、变性
即巯基（－ＳＨ＋－ＳＨ） 二硫键（－Ｓ－Ｓ－）
自由基
ＤＮＡ
断裂、交联、碱基羟基化，碱基
切除等，使ＤＮＡ损伤。 精心整理
Ш、自由基的清除
机体对细胞中产生的自由基有一定的清除机制：
保护性的酶：主要有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧 化氢酶(CAT)等。
凋亡的特征：
Ａ、细胞首先变圆，与邻近细胞脱离。 Ｂ、染色质固缩，常聚集于核膜呈境界分明颗粒， 块状、或新月形小体，胞浆浓缩。 Ｃ、ＤＮＡ在核小体连接区被激活的核酸内切酶 降解为180--200bp或其倍数的片段。 Ｄ、细胞膜突出形成质膜小泡（即细胞“出泡” 现象）脱落后形成凋亡小体或细胞固缩形成凋亡 小体，其内可保留完整的细胞器和致密的染色质。 Ｅ、凋亡小体被周围细胞吞噬，无细胞内容物外 泄，故无炎症反应。
正常人二倍体成纤维细胞在体外培养时随代数 的增加，细胞中的端粒以一定速率缩短，DNA 每复制一次，端粒就缩短一段。
人体血细胞与皮肤细胞端粒长度也随增龄而相 应缩短。因此，端粒记录着细胞的年龄并预示 它死亡的时限。
精心整理
不符合甚至反对遗传程序论的例子
蜂王可活6年之长，而工蜂只能活3～6个月。 它们的基因组是相同的。 寿命不同是因为在幼虫期是否喂食蜂王浆，
婴幼儿早衰症：1岁时出现明显的衰老 ， 12~18岁生命结束，
早衰症患者体内解旋酶发生突变 。
精心整理
左-健康9岁儿童，右-患早老症8岁儿童
精心整理
3.细胞衰老的端粒假说
人类染色体端粒是由250～1500个进化上高度 保守的TTAGGG重复顺序组成，是由端粒酶催化 合成的。
Harley等发现人体内成纤维细胞端粒每年约缩 短14～18bp，而外周血淋巴细胞则每年缩短 33bp。
精心整理
（二）细胞遗传程序学说
1.细胞内衰老钟的程序表达
Ⅰ、内容:生物体内有衰老相关基因，这些基因将在 细胞生活到一定程度时开启并表达，而导致衰老。
即衰老本身是一个遗传过程，在正常情况下控制 生长发育的基因在各个发育时期有序地开启和关闭， 如同计算机的程序，故名。
有些在生命后期才开启的基因控制着机体的衰老 过程，称为“衰老相关基因”。 Ⅱ、细胞衰老钟(cellular aging clock)学说： 如图示：
精心整理
坏死的特征：
Ａ、细胞膜通透性增加， 细胞外形变得不规则。
Ｂ、细胞核及线粒体肿 胀，内质网扩张，溶 酶体破裂，最终细胞 膜破坏，胞浆外溢， 细胞解体，引起炎症 反应。 坏死是病理性死亡。
精心整理
凋亡细胞的 形态变化
精心整理
精心整理
胸腺细胞
正常凋亡精心整理来自腺细胞正常凋亡
精心整理
2.细胞凋亡的过程
精心整理
“衰老因子积累说”内容：
随着细胞年龄的增长，在细胞内常发生核 酸、蛋白质、酶等大分子合成差错、有害 中间产物及代谢废物等衰老因子的不断积 累，当这些衰老因子少的时候可以修复， 当衰老因子积累过多或修复系统出现差错 不能有效修复的时候，就会造成细胞内的 代谢障碍，引起细胞衰老。
精心整理
代谢废物的影响：
2H++O2-.+ O2-.
O2+H2O2(ＳＯＤ催化)
H2O2 + H2O2
2H2O+ O2 (过氧化氢酶催化)
抗氧化物分子,如维生素Ｅ和维生素Ｃ，都是终止自
由基反应的有效物质。
细胞内部自身隔离化，如许多氧化物的代谢主要在 线粒体内进行。
精心整理
随着细胞生命活动时间的延长， 自由基过量产生以及清除能力的下降， 导致自由基破坏细胞中多种物质，引 起衰老。
神经元、胃酶原细胞、脂肪细胞、骨细胞等为 缓慢更新细胞（与机体几乎等寿）。
肝细胞等寿命长于３０天，为短于机体寿命的 细胞。
皮肤表皮细胞、角膜上皮细胞、血细胞等为快 速更新的细胞，寿命短于３０天。
精心整理
体外培养细胞的传代数与来源物种 的寿命呈正比关系
如：体外培养不同物种的胚胎成纤维细胞： 小鼠细胞可传12代，而其个体寿命约3年； 小鸡细胞可传25代，其个体寿命近30年； 龟细胞可传140代，其个体寿命约200年。
精心整理
思考题
1. 凋亡的概念 2.细胞衰老的形态学与生化改变 3.死亡与凋亡的区别 4.根据细胞寿命情况将细胞分为三类，
举例说明
精心整理
精心整理
二、坏死与凋亡的区别
凋亡
坏死
胞体 胞膜 形 胞核
态 胞质
上 结果