33900_06G901—1有关问题的答疑
ICP-MS使用过程中常见的70个问题解答！都是经验的结晶！
ICP-MS使用过程中常见的70个问题解答！都是经验的结晶！食品实验室服务检验检测学习圈 2022-05-25 05:00 发表于辽宁一、比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后，在做其它种类样品中的AL元素，除了更换炬管外，雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了，如果基体很高，那么记忆效应就很强烈，炬管，雾化器，都要换，离子透镜什么的可能也要洗洗，清洗时间和你的仪器有关系，交叉的比同心的洗的时间要更长。
二、AMU表示峰宽和峰宽有关，可它是峰宽的单位吗?中文是什么?峰宽的单位是原子质量单位。
三、请问在使用ICP-MS做元素分析时，内标元素的浓度如何确定。
一个样品中某元素要求定量分析，我们先做了一个全扫描的定量分析，发现样品中要求分析的元素含量很高，比如1000ppm，此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?1. 浓度应该没有硬性规定吧，但是不能太小，如果浓度太小，本身仪器的本底以及其他元素的干扰就会明显。
这样在校准别的数据就不准确了。
2. 内标主要用来校正仪器的漂移。
如果其它元素对内标基本上没有同质量的干扰，我想浓度差一些没什么问题。
其次，ICP-MS做痕量分析用，测量的元素浓度是有限度的，PPM级以上用其它仪器能更方便的测定。
3. 我们实验室配制的多元素标准液为1ppb, 添加之内标浓度为0.5ppb。
若待测物浓度太高可先将待测物稀释至适当浓度再添加内标进行分析, 但如果稀释倍数太高, 似乎添加内标就无意义。
4. 仪器检测的试样浓度是有限制的，太高了需要稀释。
内标我做是比检测限大，比推荐值小，只要没有什么明显的干扰就用了。
5. 加内标的浓度由仪器的内标读数的精密度决定。
四、请问ICP-MS选择是以质量数接近较好呢，还是以电离能接近较好?或者以其它做为选择依据?我用Sc做内标，发现在食品基体中，Sc的计数变化非常大，是否有多原子干扰?1. 应该选择质量数接近的吧。
实验常见问题
实验常见问题流式、wb、rt－pcr等实验所需细胞数问题编辑词条发表评论(0)1.流式细胞术所需的细胞数问：我目前准备做流式，要做10个标本，但是细胞总数不多了，我能不能把原来在100ml培养瓶培养的细胞转移到25ml里培养，这样把细胞重悬后，1个100ml的可以分到4个25ml里。
请问这样可以嘛？细胞数够嘛？据说做流式至少要105次方个细胞以上才行。
一位名叫丁香的网友认为：细胞的数量足够了。
你用流式细胞仪测量什么指标？你会用其他药物来治疗吗？如果你讲得很详细，你就能知道你的方法是否合适问：我要用流式测细胞周期，要加抑制细胞增殖的药物，然后自加药的不同时间取样测细胞周期。
这样可行不？丁香网友游荡想：抑制率是多少？建议使用至少50毫升的培养瓶问：请教大家一个问题：因为我做流式需要做很多次，就想到用六孔板做，六孔板的一个孔内的细胞数够不够做一次流式用？有没有人用过这个方法？请大家给个建议。
丁香网友文超认为：够了，流媒体标准的索引需要1X105。
我做到了。
没问题问：因为我做流式需要做很多次，就想到用六孔板做，六孔板的一个孔内的细胞数够不够做一次流式用？有没有人用过这个方法？请大家给个建议。
丁香网友赵一恒认为：够了！流式细胞术所需的细胞数为105，而六孔板的全长可达到106。
问：96孔板的转染能否通过流式细胞术进行分析？流式细胞术分析应使用多少微升悬浮液？非常感谢。
丁香网友赵一恒认为：一般来说，我们用500μl的悬浮液进行电脑检测！！！问：请问流式检测的最小的细胞数量是多少，如果小于一个细胞的话是否就不能采用流式检测了。
流式要求的细胞的最小体积是多少，我最近收集了少量细胞团，30-50微米，因为将细胞团中的各个细胞分离开较难，是否可以用于流式的检测？丁香网网友xtyang认为，如果细胞不能分散成单个细胞悬浮液，就不能用流式细胞仪进行分析。
丁香网友swarm认为，测试中应该至少有2000个细胞，但在最初制备样本时，如果只做了外部标准，样本可以比最小细胞数大一个数量级；但是，如果需要内标，固定液和穿膜液的粘度大，细胞损失也大。
酶工程课后问答题
酶⼯程课后问答题第⼀章绪论1.什么叫酶⼯程？酶⼯程的主要任务是什么？答：（1）酶的⽣产与应⽤技术过程称为酶⼯程。
（2）酶⼯程的主要任务是经过预先设计，通过⼈⼯操作，获得⼈们所需的酶，并通过各种⽅法使酶充分发挥其催化功能。
2.常⽤酶的活⼒单位及其定义是什么？答：常⽤酶的活⼒单位：IU和卡特（kat）IU：表⽰每分钟催化1umol的底物转化为产物的酶量为⼀个酶活⼒单位。
卡特（kat）:表⽰每1s催化1mol底物转化为产物的酶量定义为 1卡特3.液体酶的酶活⼒测定⼀般要经历哪些步骤？举例说明。
答：㈠液体酶的酶活⼒测定⼀般哟啊经过四个步骤：①根据酶催化的专⼀性，选择适宜的底物，并配制成⼀定浓度的底物溶液。
②根据酶的动⼒学性质，确定催化反应的温度、PH值、底物浓度、激活剂浓度等反应条件。
③在⼀定的条件下，将⼀定量的酶液和底物溶液混合均匀，适时记下反应开始的时间。
④反应到⼀定的时间，取出适量的反应液，运⽤各种⽣化检测技术，测定产物的⽣成量或底物的减少量。
㈡举例说明：如测定蛋⽩酶的活⼒时，选择蛋⽩作为底物，并配制成⼀定浓度的溶液；根据蛋⽩酶的动⼒学性质，确定溶液的温度为28℃，PH值为8.5；将底物蛋⽩液蛋⽩酶混合均匀，取出适量的反应液，测出产物的⽣成量或底物的减少量。
4、酶的⽣产⽅法有⼏种？各有何优缺点？答：酶的⽣产⽅法有三种。
㈠提取分离法：采⽤各种提取、分离、纯化技术从动物和植物的组织、器官、细胞或微⽣物中将酶提取出来，再进⾏分离纯化的技术过程。
优点：设备较简单，操作⽅便。
缺点：受⽣物资源、地理环境、⽓候条件影响，或者使⼯艺路线变得繁杂。
㈡⽣物合成法：利⽤微⽣物细胞、植物细胞或动物细胞的⽣命活动⽽获得⼈们所需酶的技术过程。
优点：⽣产周期短，酶产率较⾼，不受⽣物资源、地理环境和⽓候条件影响。
缺点：对发酵设备和⼯艺条件要求⾼㈢化学合成法：采⽤化学技术合成⼈们所需酶的技术。
优点：对认识和阐明⽣物体的⾏为和规律、设计和合成⾼效率具有重要理论意义。
浙江污染源自动监测监控系统数据传输规约V30-浙江环保厅
附件2浙江省污染源自动监测监控系统数据传输规约（征求意见稿）版本号：V3.0（本规约自年月日始实施）浙江省环境保护厅二○一八年月目录一、适用范围 (1)二、规范性引用文件 (1)三、现场通讯方式 (2)3.1在线监控（监测）仪器仪表与数采仪的通讯方式 (2)3.2视频录像机与数采仪的通讯 (2)3.3站房门禁设施与数采仪的通讯方式 (3)四、数采仪与上位机数据通讯协议 (3)4.1应答模式 (3)4.2主动上传模式 (3)4.3通讯协议数据结构 (4)4.4数采仪与监控中心初始化通讯流程 (6)4.5通讯安全 (7)附录A (9)A.1仪器信息编码表 (9)A.2门禁信息编码表 (10)A.3新增命令表 (11)A.3.1上传现场仪器日志（3022） (11)A.3.2 上传现场仪器状态（3023） (12)A.3.3上传仪器参数（3024） (14)A.3.4仪器控制 (15)A.3.5 门禁信息（3030） (18)A.3.6 数据采集仪测项参数（3040） (19)浙江省污染源自动监测监控系统数据传输规约V3.0为规范并完善全省污染源自动监测监控系统的数据传输，保证各种环境监控监测仪器设备、传输网络和环保部门应用软件系统之间的连通，制定本规约。
本规约以《污染物在线监控（监测）系统数据传输标准》（HJ 212-2017）为基础，结合本省实际进行了完善补充，自颁布之日起生效，原《浙江省环境自动监测监控系统数据传输规约v2.0》废止。
一、适用范围全省污染源自动监测监控设备和监控中心之间的数据交换传输，在HJ212中有规定的，按规定执行，HJ212中未规定或仅规定简单框架未明确内容的，适用于本规约。
本规约规定了适用范围内数据传输的过程及系统对参数命令、交互命令、数据命令和控制命令的数据格式和代码定义；不限制系统扩展其他的信息内容，在扩展内容时不得与本规约中所使用或保留的控制命令相冲突。
根据通信技术的发展，本规约将适时修订。
GE 离子交换层析手册
GE Healthcare
离子交换色谱及色谱聚焦
原理和方法
GE Healthcare 生命科学产品使用手册
抗体纯化手册 18-1037-46
重组蛋白手册 蛋白扩增与简单纯化 18-1142-75
蛋白纯化手册 18-1132-29
离子交换色谱及色谱聚焦 原理与方法 11-0004-21
亲和色谱层析 原理与方法 18-1022-29
符号 ............................................................................................................................................................................................... 8 通用缩写 ..................................................................................................................................................................................... 9
GST基因融合系统手册1 8-1157-58
GST常见问题解答集锦
谷胱甘肽的浓度不够
增加洗脱缓冲液中谷胱甘肽的浓度：本方案中建议的10mM 浓度对于大多数应用来说足够了，但是也存在例外。尝试 使用50mM Tris-HCl，20-40mM 还原型谷胱甘肽，pH8.0作 为洗脱缓冲液。
质免疫印迹中没有非特异条带。
目的蛋白酶切 蛋白酶切发生在宿主细菌内 后电泳检测发 现多条条带
检测条带何时出现：确定多余的条带在Precission Protease，凝血酶，凝血因子Xa切割前不存在。这些条带可 能是在宿主细菌中降解的结果。 目的蛋白可能含有Precission Protease，凝血酶，凝血因子 Xa的切割位点，检查序列。细节请参见《GST基因融合系统 手册》。
2
在宿主细菌中的蛋白降解 在机械裂解过程中细胞破碎
用一种蛋白酶缺失型宿主：多条带可能是在宿主细菌中蛋 白酶切造成的。如果是这种情况，或许需要蛋白酶缺陷型 菌株（比如lon-或ompT）.大肠杆菌BL21随pGEX载体提供。 这种菌株是ompT和lon缺陷型菌株。
降低裂解时间：细胞裂解表面上是使悬浊液部分澄清，可 以通过镜检检测。机械裂解前加入溶菌酶（0.1倍体积的10 毫克/毫升溶菌酶溶液，溶菌酶保存在25mM Tris-HCl,pH8.0 ）可能会使结果变好。避免发泡，因为这可能使标签蛋白 变性。过分裂解也会导致宿主细胞蛋白和GST标签蛋白共纯 化。
1纯化方法的问题解决以下解决问题的指南指出了对于大多数纯化方法的普遍问题对于特别的纯化方法的问题也有提及这种情况下会指出相应的纯化方法
建筑基桩检测技术规范JGJ106完整版
目次1总则 (1)2术语和符号 (2)2.1术语 (2)2.2符号 (2)3基本规定 (6)3.1一般规定 (6)3.2检测工作程序 (7)3.3检测方法选择和检测数量 (8)3.4验证与扩大检测 (10)3.5检测结果评价和检测报告 (11)4单桩竖向抗压静载试验 (12)4.1一般规定 (12)4.2设备仪器及其安装 (22)4.3现场检测 (13)4.4检测数据的分析与判定 (15)5单桩竖向抗拔静载试验 (17)5.1一般规定 (17)5.2设备仪器及其安装 (17)5.3现场检测 (18)5.4检测数据的分析与判定 (18)6单桩水平静载试验 (20)6.1一般规定 (20)6.2设备仪器及其安装 (20)6.3现场检测 (21)6.4检测数据的分析与判定 (21)7钻芯法 (24)7.1一般规定 (24)7.2设备 (24)7.3现场检测 (24)7.4芯样试件截取与加工 (25)7.5芯样试件抗压强度试验 (25)7.6检测数据的分析与判定 (26)8低应变法 (29)8.1一般规定 (29)8.2仪器设备 (29)8.3现场检测 (29)8.4检测数据的分析与判定 (30)9高应变法 (33)9.1一般规定 (33)9.2仪器设备 (33)9.3现场检测 (33)9.4检测数据的分析与判定 (35)10声波透射法 (40)10.1一般规定 (40)10.2仪器设备 (40)10.3声测管埋设 (40)10.4现场检测 (41)10.5 检测数据的分析与判定 (42)附录A 桩身内力测试 (48)附录B 混凝土桩桩头处理 (51)附录C 静载试验记录表 (52)附录D 钻芯法检测记录表 (53)附录E 芯样试件加工和测量 (54)附录F 高应变法传感器安装 (55)附录G试打桩与打桩监控 (57)本规范用词说明 (59)引用标准名录 (60)附：条文说明 (61)1总则1.0.1为了在基桩检测中贯彻执行国家的技术经济政策，做到安全适用、技术先进、数据准确、正确评价，为设计和施工验收提供可靠依据，制定本规范。
Phoenix错误代码的解释
Phoenix-100错误代码的解释E01 恒温器温度报警: 检查机箱内的温度、室温、仪器所处的位置。
清洁或替换空气过滤板。
将仪器从阳光直射或靠近热源的位置转移到适合的位置。
E02 光束温度报警：检查室温、仪器所处的位置。
清洁或替换空气过滤板。
将仪器从阳光直射或靠近热源的位置转移到适合的位置。
E03 环境温度报警：请与当地BD代表联系。
E05 仪器转架报警：指示转架的每分钟转数低于规定的转数，某个光学读数不正确, 或转架被阻塞/停止转动。
检查或取出影响转架转动的物体。
E06 转架层报警：某转架层的光学读数错误，旋光错误，停顿超时，或出现了标准化的错误。
检查子代码获取特定的解决方法。
E07 电源报警：请联系当地的BD公司代表。
E08 转架层电源报警：请联系当地的BD公司代表。
E09 实验失败：超过1小时仍未对已经注册信息的板条进行实验检测。
原因包括：仪器被关机，或机箱门被打开超过1小时，系统的时间设置比当前时间提早了1小时以上等。
需检查所有受影响的板条。
E10 系统数据库不全：数据库检验失败，或输入某个数据时出错。
检查参数选择是否有错并纠正它。
将资料存如软盘并联系当地的BD代表。
E11 打印机错误：检查打印纸(有否阻塞或无纸),电缆线连接情况，通电情况，与显示器的连接情况。
E12 资源管理器错误：转架上的一层或多层检测层的LED出现故障。
联系当地的 BD代表。
E13 电源故障：注意电源故障和电源恢复时间在仪器内的记录。
E14 CCD值过低：问题可能出现在转架上的某层。
联系BD代表。
E15 UV灯的转变：信息仅是报告化的。
E16 485控制连接错误：仪器内出现了通讯系统的故障。
联系BD代表。
E18 标准化警告—行平均：存在和标准化面板相关的错误。
如果仪器不能纠正该错误，请联系BD代表。
E19 通过读取位置：仪器出现光学或机械性的故障。
联系BD代表。
E20 条码扫描器断开联系：仪器与条码扫描器断开联系。
2024蛋白产品线题库及答案
2024蛋白产品线题库及答案一、单选题1.bis-tris体系预制胶跑变性蛋白需搭配什么电泳缓冲液跑胶? （） [单选题]A.变性蛋白预制胶缓冲液(Tris-Mops)(正确答案)B.变性蛋白预制胶缓冲液（HEPES）C. Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液D.天然蛋白预制胶缓冲液（HEPES）2.样品制备时，客户要提取细胞总蛋白，需推荐的产品不包含? （） [单选题]A.RIPA裂解液B.WB/IP裂解液C.蛋白酶抑制剂D.细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒(正确答案)3.挑选一抗我们初步要了解的信息不包括哪一个? （） [单选题]A.靶标B. 样本种属C. 偶联物(正确答案)D. 应用4.客户纯化样品比较粘稠，需要去除样品中的核酸进行实验，应该选择什么产品? （） [单选题]A.牛凝血酶B. SUMO酶C. TEV酶D. 全能核酸酶(正确答案)5.以下哪一个不是蛋白分析的常见方法（） [单选题]A.ELISAB. WBC. PCR(正确答案)D. IHC6.客户用RIPA裂解液提取的蛋白，首推我们哪款定量产品? （） [单选题]A.Bradford蛋白浓度测定试剂盒B.BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)(正确答案)C.考马斯亮蓝G250D.BSA7.下面哪一个是WB检测显色时常用的化学发光试剂? （） [单选题]A.ECL(正确答案)B. DAB显色试剂盒C. 碱性磷酸酶染色试剂盒D. AEC显色试剂盒8.哪一种蛋白纯化方式属于非吸附层析（） [单选题]A.凝胶过滤层析(正确答案)B. 亲和层析C. 离子交换层析D. 疏水层析二、多选题1.翌圣目前的预染蛋白Marker条带有哪几种? （）A.8-180 kDa(正确答案)B.10-245 kDa(正确答案)C.25-300 kDa(正确答案)D.2.7-40 kDa(正确答案)2.翌圣目前重点向客户推荐的凝胶制备方法是（）A.SDS-PAGE凝胶配制试剂盒B.PAGE凝胶快速制备试剂盒(Tris-Gly)(正确答案)C.预制胶(Hepes-Tris）D.预制胶(Bis-Tris)(正确答案)3.挑选二抗需要知道哪些基本信息? （）A.一抗种属(正确答案)B.一抗抗体类型(正确答案)C.应用(正确答案)D.靶标4.细胞因子可以用于哪些应用方向? （）A.依赖型细胞培养(正确答案)B.细胞功能实验(正确答案)C.类器官培养(正确答案)D.干细胞培养(正确答案)5.翌圣提供哪些蛋白定量分析产品（）A.Lowry蛋白浓度测定B.BCA蛋白浓度测定(正确答案)C.Bradford蛋白浓度测定(正确答案)6.以下哪些仪器是WB实验所需的? （）A.B.(正确答案)C.(正确答案)D.(正确答案)7.以下哪些是蛋白纯化会用到的酶（）A.大肠杆菌表达重组肠激酶(正确答案)B. 牛凝血酶(正确答案)C. 全能核酸酶(正确答案)D. 蛋白酶K8.下面哪些应用的二抗需要选择过氧化物酶（HRP)标记的二抗? （）A.IHC(正确答案)B. ICC(正确答案)C. IFD.WB(正确答案)三、判断题1.预制胶即开即用，所以客户撕开后直接用就行，无需任何处理 [判断题]对错(正确答案)2.快速转膜液不受凝胶体系的影响，可以兼容Tris-Gly体系、Hepes体系、Bis-Tris体系等多种凝胶 [判断题]对(正确答案)错3.翌圣目前的电泳相关仪器，如客户使用过程中某个配件损坏，需建议客户重新购买新的仪器[判断题]对错(正确答案)4.使用伯乐系列电泳槽跑翌圣的预制胶，内槽电泳液有漏液，需要将密封条反装 [判断题] 对(正确答案)错5.提取蛋白时，裂解液中有蛋白酶抑制剂，所以不需要额外加入蛋白酶抑制剂 [判断题]对错(正确答案)6.我们WB相关仪器的配件官网上搜不到，所以我们只卖套装，不卖配件 [判断题]对错(正确答案)四、填空题1.完整的WB实验主要包括_______、_______、_______、_______、_______这五个实验步骤。
营养标签问题及解决方式汇总
问题1：钠检测值为5.55mg/100g，修约后为6mg,计算出NRV%=0.3%，又进行修约为NRV%=0。
如此是不是造成必然的误差，即在标签上标识为6，NRV=0,如此会可不能被查处解决方式：建议将钠含量提高，比如20或28，nrv为1%。
比较平安。
因为钠的检测仍是有些难度，误差较大，咱们标识高一些没有坏处。
好的标低，坏的标高，是规避风险的方法问题2：蛋白质的检测值恰好在0限值周围，比如说0.54g/100g，依照标准规定其检测值≥80%标示值为合格，一样会把标注值降低些，以确保检测合格。
但在此例中，降低后就低于0.5的0限值，这种情形下能不能标示蛋白质含量为“0”？若是标示为0的话，抽检时检出结果超出0.5g/100g时，会被判定为不合格吗？解决方式：建议多做几个批次，看是不是稳固，若是稳固的话，仍是如实标注。
问题3：若是测大米中的钠，不足5，依照标准规定其检测值≤120%标示值为合格，一样会把标注值提高些，以确保检测合格若是，能够报20吗解决方式：建议多做几个批次，看是不是稳固，建议若是稳固不超过5，建议标为0。
问题4：饼干中的钠送检结果不同专门大，有的检测出来是700Mg,有的检测出来是达1200mg，如此的结果我应该怎么标呀解决方式：虽说钠的检测有一些麻烦，可是若是700和1200那个结果相差确实有些大。
建议弄清楚自己产品中钠的含量确实是多少，是最重要的。
要查找是自身缘故，仍是检测机构缘故。
能够将结果不同的产品同时送检，看一下查验结果。
若是是产品的缘故，应该第一查找什么缘故造成的，要紧有原辅料质量稳固性，工艺稳固性，产品的均匀性等。
若是是查验机构的缘故，那就多找几家机构，或找权威机构检测。
第二，在这种情况下，对于不利的营养成分，如钠、能量、脂肪，应该是就高不就低。
问题5：标签标注了“含有氨基酸”，是不是应该在营养成份内外面标注氨基酸含量解决方式：氨基酸不是营养成份，不标注。
问题6：产品里面营养标签内外标示了标准要求的5项，能量、脂肪、蛋白质、钠和碳水化合物。
DNV挪威船级社规范中文版
第2节 规范的范围和船级符号 ................. 8
A. 规范的应用 规范的应用范围 应用范围 ............................... 8 A 100 一般要求 .................................. 8 A 200 规范的应用范围 ............................. 8 A 300 规范的要点 ................................ 8 B. 船级符号 ................................ ..................................... ..... 9 B 100 一般要求 .................................. 9 B 200 建造符号 .................................. 9 B 300 船级主字符 ............................... 9 B 400 航区船级符号 .............................. 9 B 500 其它航行限制 .............................. 9 B 600 附加船级: 服务和类型船级符号 ............. 9 B 700 附加船级: 设备和系统船级符号 .............. 12 B 800 附加船级: 特征船级符号 .................... 14 B 900 国家法规 .................................. 14 B 1000 附加船级: NAUTICUS ........................ 14
的服务范围，且涉及： — 无论是新建造的或营运船舶的入级； — 代表国家海事主管机关执行的法定检验工作； — 船用设备和材料。
常见问题与解答-酶标问题
常见问题与解答-酶标问题一，文档说明编号：SQ-PD-FAQ-069版本：1.0开发时间：2006-04-10开发者：上海思桥网络信息科技有限公司二，功能简介帮助用户解决经常会碰到的酶标方面的问题。
三，使用环境无。
四，问题与解答[具体问题]：如何设置酶标多条件判断公式。
[产生原因]：由于在某些情况下，在酶标仪连机，启动，读板后，NC的OD值小于0.05，就要按照0.05来计算。
[解决方案]：进酶标阴阳性判断公式设置，在HBsAg的[有条件]前打“√”,然后在ID下输入1，条件下输入NC>=0.05,判断公式输入>=(NC+0.05);然后再添加一个ID为2，条件下输入NC<0.05,判断公式输入>=(0.05+0.05)。
[具体问题]：采用LOG/LOG定量计算，曲线可以保存，然后手工输入结果进行计算（测试使用），发现计算出浓度为0，并从图形中可以看到OD排列，但样品全部在X轴上。
[产生原因]：采用LOG/LOG定量公式，标准品的设置和其浓度以及OD的变化是有一定规律的，如标准或样品不满足该规律，计算出浓度全部为0。
[解决方案]：如果手工输入数据注意下面情况：所有标准品的OD值<浓度为0的标准品的OD值。
（每个定量曲线方程的标准品的OD值和浓度输入都有一定要求，按实际情况来输入)[具体问题]：软件重新安装后，然后重新进入酶标仪操作，读板发现数据和项目等信息全部不正确。
(该问题可能出现在PRO - PROSBS016 之间)[产生原因]：在C:\Program Files\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下存在同板号的数据，产生冲突。
(请根据实际安装路径查找)[解决方案]：如软件重新安装，对于酶标仪器使用用户，请检查C:\ProgramFiles\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下是否有对应数据文件，请将该文件全部备份到其他路径下，然后重新进行测试，就可以了。
GSE系统培训教材
GSE系统培训教材目录第一章系统功能简介 (3)1.1系统功能 (3)1.2安全功能 (3)第二章系统综述及接口关系 (3)2.1系统综述 (3)2.2接口关系 (4)第三章设备描述 (4)3.1汽机保护系统脱扣分级 (4)3.2汽机脱扣信号分析 (5)3.3汽机保护脱扣信号综述 (17)第四章系统主要操作介绍 (21)第五章主要定期试验介绍 (21)5.1PT GSE001(超速离心跳闸装置的注油试验) (21)5.2PTGSE002(跳闸电磁线圈试验) (24)5.3PTGSE005(轴承油压低保护跳闸试验) (24)5.4PTGSE006(超速离心跳闸装置的操作) (25)第六章典型经验反馈介绍 (25)6.1(LOER-1-19950013)对GSE系统实施TCA使一个RPA通道部分不可运行 256.2（LOER-2-19970006）蒸气发生器SG2高高水位＋P7引发反应堆紧急停堆 26附录思考题 (26)第一章 系统功能简介1.1系统功能汽机保护和脱扣系统的功能是当汽轮发电机组发生任何预定的机械故障时，为汽轮发电机组提供安全停机的手段，防止事故发生、扩大和损坏设备，并将汽机脱扣信号传送到反应堆停堆逻辑线路中。
汽机保护所考虑的各种机械故障限于以下可预见的事态：（1）汽机必须停机以防止或减轻主设备的损伤；（2）运行人员没有时间考虑另外的操作，因为任何延迟都可能迅速使事态恶化。
1.2安全功能无第二章 系统综述及接口关系2.1系统综述为确保汽机保护系统的安全性和可靠性，汽机保护系统设置了两个独立的保护通道，由独立的电源供电。
所有的保护信号都重复配置到两个独立的通道中，而且进入单一通道的一个脱扣信号就可使两个紧急脱扣阀都动作，这样保证在任一通道出现故障时，另一个通道仍能实现保护脱扣功能。
对有些保护信号可进行带负荷试验。
汽轮发电机组的脱扣是通过切断供向汽机蒸汽阀门操作装置的动力油，同时排出操作装置内的残留油，使蒸汽阀门在弹簧作用下快速关闭来实现的。
西门子 S7-1200 功能安全手册 - 设备手册说明书
SIMATICS7S7-1200 功能安全手册设备手册Siemens AGDigital IndustriesⓅ 10/2022 本公司保留更改的权利 Copyright © Siemens AG 2022. 保留所有权利法律资讯警告提示系统为了您的人身安全以及避免财产损失，必须注意本手册中的提示。
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TCL彩电通病速修
TCL彩电通病速修(一)(2007-12-01 19:09:53)HiD29276H.............AV无图像......................IC901 (4052)NT25A11...............偏TCL色.......................Q523..........C2688AT2575B...............彩色失控.......................R407......... 虚焊2980G...................水平亮线......................ZCS01........TDA8351AT29211A.............有声音无图像..................IC201 (8373)AT21211...............机内有异响.....................Q601.........A10152927D...................水平亮线....................IC301........TDA8351虚焊HiD29189H............灯亮不开机......................IC002........24C16AT21228...............灯亮不开机.....................Q206.........C1815AT25215Z.........三无..............................IC201........TDA9373(A01V01) 2129A..................水平亮线.........................C306.........电容2906A..................三无...............................Q403.........D1556 2901A..................无光栅............................IC001........M06V3-T 2510G..................三无...............................Q402.........D2539 2513E..................三无...............................IC801........STRS6656 2510G..................图闪...............................IC002........IC002 AT25211..............图闪...............................D301.........1N4004AT2965U..............灯亮不开机......................R409.........1RAT21211..............自动关机.........................Q206.........C18159621B..................逃台...............................T105.........中周2976S..................水平亮线......................IC301........TDA8427虚焊R-2917.................灯亮不开机......................D405/R417.BY228/电阻2516D.................有声音无图像....................T402.........插座虚焊2988D.................灯亮不开机.......................IC201........OM8838AT2988D.............灯亮不开机.......................D828.........FR104AT25106B...........有图像无声音.....................IC201.......TDA9373AT25189.............无光栅..............................K1-K6.......轻触开关2906E.................自动关机...........................R831........虚焊AT29187.............三无.................................D808........1N4148AT2127...............自动关机..........................Q206........三极管AT2975...............三无.............................C806.........220UF，450V AT21189B............磁化................................IC201........OM8370M768F：三无，Q101，K21412975D：灯亮不开机，T401，高压包2988DB：灯亮不开机，Q402，三极管AT25189：自动关机，R802，1W1MO2568：有图像无声音，D104/D105，二极管AT2965：灯亮不开机，R409，1欧姆电阻AT2990U：三无，RT801，27欧HiD29276H：灯亮不开机，IC501，TDA6111Q2513E：水平亮线，IC301，LA78412988BD：灯亮不开机，Q401，4544AT29187：偏色，D521，41482575D：图像失真，C806，220VM2513E：彩色失控，D421，虚焊2906A：三无，D801，二极管AT2965U：灯亮不开机，C823，电容AT21231：无光栅，Q206，C18152966G：行幅压缩/扩大，R725，电阻AT2988DB：灯亮不开机，Q801，D667N21K8：逃台，TU101，EI-5GIE-CV1002518E：水平亮线，IC301，IC301AT25228：无光栅，c828，电容AT29S168：灯亮不开机，IB803，IC电源稳压块2580DB：灯亮不开机，C835，电容2938Z：三无，IC805，78122975D：三无，Q402，C41622513E：灯亮不开机，Q801，C4793HiD29A21H：三无，C807，电容RPT-4302M ：会聚不能调整，IC3113，7805虚焊2977E：三无，IC801/C801，STR6656/电容3438R：图闪，T104，236550AT21266A：有声音无图像，IC101，A01V042503C：搜不到台，IC002，24C04AT2965U：灯亮不开机，Q402/R401，D2539/1N2516D：灯亮不开机，R470，电阻虚焊2139A：灯亮不开机，L824，电感虚焊AT29211A：灯亮不开机，T401，高压包AT34276：有图像无声音，IC602，TDA8944HiD34189PB：有声音无图像，R534，220Q2175E：有声音无图像，L402，虚焊2938Z：三无，IC805，7812AT21211：三无，IC201，88291：维修机型：C2133E故障现象：不开机故障检修：测B+为107V正常，行管无负压，再测处理器LA76810的25脚（行供电）无电压，按任何键均无反映。
常见问题与解答-酶标问题
常见问题与解答-酶标问题一，文档说明编号：SQ-PD-FAQ-069版本：1.0开发时间：2006-04-10开发者：上海思桥网络信息科技有限公司二，功能简介帮助用户解决经常会碰到的酶标方面的问题。
三，使用环境无。
四，问题与解答[具体问题]：如何设置酶标多条件判断公式。
[产生原因]：由于在某些情况下，在酶标仪连机，启动，读板后，NC的OD值小于0.05，就要按照0.05来计算。
[解决方案]：进酶标阴阳性判断公式设置，在HBsAg的[有条件]前打“√”,然后在ID下输入1，条件下输入NC>=0.05,判断公式输入>=(NC+0.05);然后再添加一个ID为2，条件下输入NC<0.05,判断公式输入>=(0.05+0.05)。
[具体问题]：采用LOG/LOG定量计算，曲线可以保存，然后手工输入结果进行计算（测试使用），发现计算出浓度为0，并从图形中可以看到OD排列，但样品全部在X轴上。
[产生原因]：采用LOG/LOG定量公式，标准品的设置和其浓度以及OD的变化是有一定规律的，如标准或样品不满足该规律，计算出浓度全部为0。
[解决方案]：如果手工输入数据注意下面情况：所有标准品的OD值<浓度为0的标准品的OD值。
（每个定量曲线方程的标准品的OD值和浓度输入都有一定要求，按实际情况来输入)[具体问题]：软件重新安装后，然后重新进入酶标仪操作，读板发现数据和项目等信息全部不正确。
(该问题可能出现在PRO - PROSBS016 之间)[产生原因]：在C:\Program Files\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下存在同板号的数据，产生冲突。
(请根据实际安装路径查找)[解决方案]：如软件重新安装，对于酶标仪器使用用户，请检查C:\ProgramFiles\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下是否有对应数据文件，请将该文件全部备份到其他路径下，然后重新进行测试，就可以了。
A15全自动特定蛋白分析仪维护与常见故障排除方法
是 ， ． 无 单 ” 键 ， 器进入 “ 能菜单 ” 面 ， 按 仪 功 界 点 按 仪 器 提 示 点 击 “ ”仪 器 进 入 进 样 停 过 高 ，导 致 吸 光度 读数 超 过 了 ２５Ａ．
点 布 按 进 法 得 出 测 定 结 果 。 击 “ 洗管道” 清 按键 ， 提 示 执 行 即 可 。 按 建 止 状态 。 击 “ 置 试 剂 和 样 本 ” 键 ，
使 用 维 修 Ｊ ｅａｉｎ＆ Ｍａｎｅ ａ ｃ Ｏｐ ｒｔ ｏ ｉｔｎ ｎ ｅ
Ａ１ 全 自动特 定蛋 白分析仪 维护 与常见故 障排 除方法 ５
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9月现场问题 (1)
8:52
14:26 16:48
8:45
8:55
0.8聚乙烯醇200813封膜工序有部分产品膜不平整褶 皱较多
氧氟200931粉碎机设备标识牌没及时更改 在更鞋处发现作人未签字而复核
人签了字 现场查看氧氟200931的批记录灌装工序生产前的清
有车间周转标签
制剂二车间
制剂一车间
制剂一车间 制剂一车间 制剂二车间 制剂二车间 制剂二车间 制剂二车间
二楼原辅料暂存间存有待销毁的物料。
制剂一车间
物料暂存间有一袋硼酸未退库，目前无生产
制剂二车间
在消防通道发现一张已清场的0.8聚乙烯醇200907的 标签
2020/9/9
时间(24小时 制) 9:37
10:05
10:45
事件
200809白内停代入库产品与大箱、和已封膜未扫码 产品都放在一个托盘上，且已封膜未扫码产品用其他
纸箱装 制剂二车间三楼C级走廊地上有剪断的指甲和碎玻璃
渣 配料氧氟沙星滴眼液200931批，在称完所有物料 后，操作人员将舀药的勺子直接放在装配料废弃物的
制剂二车间
杰奇200905清场计算物料平衡时发现缺49支药 制剂一车间
三楼洁净区物净间传递窗控制面板脱落，有可见火 花，存在安全隐患
检查0.8聚200906批记录灌装测装量批记录发现有部 分测试时间为41分钟（19:13测装量，然后19:54测 装量），超过记录规定每30分钟测装量。已对操作人
员进行强调。 0.8聚乙烯醇200906称重封膜、扫码打包工序设备使
场合格证过期 杰奇200901批在投料完卡波姆和氯化钠后，灌装人
员发现在线监测无法采样，上报偏差。 水解液200801批水解时间为72小时，与文件规定不
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06G901—1有关问题的答疑（标院姚总对一些技术问题的答复）问题1. 框架梁柱节点区柱箍筋在其节点上下（1/6）层高范围内是一个连续的等距的箍筋加密区，“901”给出了出节点区（梁顶、梁底）50布置层间柱箍筋的规定，这样“梁柱节点处柱”真的是分成了“3个区域”，请问这是出于什么考虑呢？答：首先，在实际施工中，框架梁柱节点区及其上下1/6 层高范围箍筋加密区并不是一个箍筋“连续等距离绑扎”的区域。
通常需要在节点区的梁底和梁顶位置各设置一道水平施工缝，节点区下方柱净高箍筋、节点区箍筋、节点区上方柱净高箍筋是分三次进行绑扎的，因此 06G901 标准图给出了下加密区箍筋、上加密区箍筋绑扎排布的起、止位置。
另外，由于框架梁柱节点区柱箍筋排布受到在节点区交叉通过的梁上部纵筋（或下部纵筋）的影响，节点区范围柱箍筋也不是一个理想的“连续等距离”的排布， 06G901标准图也给出了节点区范围柱箍筋的排布规则。
问题2. 06G901-1墙顶连梁，暗梁的弯折lle是基于什么考虑？与03G101-1的连梁有很大区别。
请教以什么为准？如果以901为准，可能我们的量收不回来！答：连梁顶层端节点处，是由连梁和剪力墙边缘构件形成的类似一个弯折构件的边端节点；暗梁顶层端节点处，是由水平暗梁加强带和剪力墙边缘构件形成的边端转角。
无论是弯折构件的边端节点还是加强构造的边端转角，都是结构薄弱环节且受力较复杂，构造需要加强，构造做法应体现边端转角节点构造的连续性和可靠性。
问题3.请问，06G901-1剪力墙的水平分布筋起步是50，而04G101-3，06G101-6中剪力墙水平分布筋起步是墙身水平筋间距的1/2呢？答：剪力墙的水平分布筋起步是50还是水平筋间距的1/2都没有原则问题，标准图06G901-1将起步筋排布位置（如梁箍筋、柱箍筋、剪力墙水平筋等）都确定为50mm作为标准排布构造，便于记忆和施工操作。
问题4. 06G901-1中约束边缘暗柱构造，墙身水平筋弯钩10d，而03G101-1中是15d请问以哪个为准？答：规范中要求：对于端部暗柱墙和端部无暗柱墙“剪力墙水平分布筋应伸至墙端，并向内水平弯折10d后截断”。
另外，15d长度有时会大于墙厚。
问题5. 03G101-1P50页，注3.：“所有暗柱纵向钢筋搭接范围内的箍筋间距要求同40页注的第2条”，当图纸设计暗柱纵筋为φ12，箍筋为φ8@100，这种情况在纵筋的搭接范围是否也按@60加密？答：“纵向受拉钢筋搭接长度范围内箍筋间距不应大于搭接钢筋较小直径的5倍，且不应大于100mm”。
是规范的基本构造要求，暗柱纵向钢筋搭接范围内的箍筋间距也应遵循此要求。
问题6. 06G901-1P3-2页，“约束边缘转角墙构造（二）”非阴影区外圈封闭箍筋由墙体水平分布筋替代，当图纸设计约束边缘拉钩间距为@100，而水平筋间距为@200，这种情况约束边缘的拉钩应怎样设置？是一种拉钩钩住水平筋，另一种拉钩钩住竖向纵筋，还是有其它什么处理方法？答：要求拉钩同时钩住水平和竖向分布筋。
问题7.当剪力墙钢筋配置多于两排时，中间排水平筋端部构造同内侧水平筋的构造即弯15d的弯钩，在实际施工中按此要求施工难度较大，有什么变通的方法没有？能不能不带15d弯钩呢？答：剪力墙钢筋配置多于两排时，中间排水平筋端部构造同内侧水平筋，即端部需有15d的弯折段。
端部弯折段可水平弯折，向上弯折或向下弯折。
施工虽有些麻烦，但15d的弯折段不能取消。
问题8. 03G101-1P38页，构造C 当直锚长度≥lae时，柱纵筋为直锚，一般情况梁的截面比柱小，那么柱的四角钢筋是弯锚还是直锚？答：框架顶层中间接点柱纵筋直锚构造与梁截面宽度无关，当自梁底边算起直锚长度≥lae时，柱纵筋可采用直锚，但必须伸至柱顶。
柱的四角纵筋与各边中间纵筋构造相同，也是直锚。
问题9. 03G101-1P68页网格区域内的井字梁是否可以作为板的支座？答：井字梁当然是与其相连板的支座。
问题10. 06G901-1P1-5页图6-1 梁、柱、剪力墙箍筋和拉筋弯钩构造中箍筋的平直段非抗震为5d，请问怎样理解？比如有一工程抗震等级为二级，框架梁的箍筋弯钩平直段是10d，是不是次梁的箍筋平直段为5d？这样理解对吗？答：“非抗震”是指不考虑抗震设防要求的结构构件。
一般情况，次梁在计算和构造时无抗震特殊要求，次梁箍筋末端135°弯钩的弯后平直段为5d是可以的，但对于悬挑梁、受扭梁的箍筋末端弯后平直段应为10d。
对箍筋末端弯钩的构造要求，是保证箍筋对混凝土核心起到有效约束作用的必要条件。
具体工程中，构造要求应以设计要求为准。
问题11. 06G901-1P2-1页框架梁下部纵筋在1/4范围内设置接头，当有抗震要求时是不是只能采用等强度高质量的机械连接接头？如采用闪光对焊或搭接焊，在此部位连接可以吗？如果不可以，抗震框架梁下部纵筋采取在1/4以内加密区以外，用闪光对焊或搭接焊连接是否可行？答：因具体工程情况变化多样，如梁跨度大小不同、承受的荷载情况不同、结构的重要性不同等，为确保构造应用的安全可靠，对于梁下部纵筋允许连接的情况，06G901标准图给出了比较具体的条件**（“梁下部纵筋贯穿中间支座时，可在梁端 ln/4范围内连接，在此范围内连接钢筋面积百分率不应大于50 ％，相邻钢筋连接接头应在支座左右错开设置。
当有抗震要求时，应采用等强度高质量的机械连接接头”。
同时在另一条中要求“梁的同一根纵筋在同一跨内设置连接接头不得多于一个。
悬臂梁的纵向钢筋不得设置连接接头”）。
考虑机械连接相对焊接在施工操作上比较容易保证质量，且连接质量通过观察和现场检验比较容易得到检查，同时机械连接的适用范围较广，因此对于梁下部纵筋的连接方式上选择了机械连接。
实际工程中，当设计对梁纵向钢筋连接方式与位置有具体要求时，应以设计要求为准。
问题12. 06G901-1P3-10页左图：墙端部洞口连梁左上角有≥LLE（LL）的图示标注，那么请问≥LLE（LL）是如何计算，是1.2Lae、1.4Lae、1.6Lae还是其他的？陈青来老师的《钢筋混凝土结构平法设计与施工规则》中对剪力墙端部顶层洞口连梁的构造上部纵筋仍然是带15d的弯钩，只是对顶层边框梁和顶层暗梁的构造做了调整，并且他的上部纵筋在端部的弯折也是≥lae或≥la；有人认为：这个节点是柱筋在顶部收头，梁筋在柱中锚固，laE或者la是合理的，不知对否？答：连梁顶层端节点处，是由连梁和剪力墙边缘构件形成的类似弯折构件的边端节点，在构造处理上连梁顶层端节点与连梁中间层端节点应有所不同（对于跨高比不小于5 按框架梁设计的顶层端部连梁，端部节点更接近框架顶层端节点的受力状态）。
边端节点是薄弱环节且受力较复杂，因此构造需要加强，同时构造做法应体现边端转角节点构造的连续性和可靠性。
06G901-1采用连梁上部纵筋伸至剪力墙边缘构件外边与边缘构件纵筋搭接≥LLE（LL）的构造做法。
LLE （LL）可按1.6LaE（1.6La）计算。
问题13. 屋面框架梁纵向钢筋锚固在框架柱内，上部纵筋锚入框架柱内的长度一般为≥1.7lae或伸至梁底，在这个锚固长度范围内能不能进行闪光对焊或机械连接接长（钢筋长度不足，进行接长，距弯曲点10d以外），理论依据是什么？答：规范规定通常情况下梁纵向钢筋连接要求：1.在受力较小处；2.相邻钢筋接头相互错开；3.位于同一连接区段内，接头面积百分率不大于50％。
另外因框架节点处受力和钢筋排布较为复杂，连接点也不应在节点处设置。
1.框架顶层端节点梁上部纵筋受力较大，特别是在节点处受力较为复杂，因此此范围不应设置连接点。
2. 梁下部纵筋可否将连接点设置于柱支座节点内，情况较复杂，没有统一要求，但通常节点受力较为复杂，且除柱纵筋、箍筋外，还有梁双向纵筋在节点处交叉，钢筋配置较密，在节点处设置连接点给钢筋排布带来更多的不利影响。
因此，通常梁下部纵筋连接点也不设置在节点处。
问题14. 墙在层高处变截面（300变200），梁是300宽的，请教这梁是否按屋面梁算？答：上边还有墙，虽然变截面，但端部节点并不是框架顶层端节点，因此钢筋直锚即可问题15. 06G--901P58页：剪力墙立筋在LL纵筋外侧，剪力墙水平筋又在剪力墙立筋外边，LL的箍筋宽度=LL截面宽度-剪力墙两侧保护层厚度-剪力墙两侧立筋直径-剪力墙两侧水平筋的直径。
如果剪力墙筋的直径大点，最后LL的截面积就得减10厘米多，300mm宽的LL箍筋有时就得达到200左右。
对结构有影响吗？答：剪力墙水平分布钢筋，竖向分布钢筋与连梁钢筋的排布位置关系只能按901-1规则去做，对连梁截面的影响是无法避免的，应由设计考虑问题16. 框架柱变截面柱收头，03G101-1上是200+C，06G901-1上是12d，这两个值是不是该取大值？答：按规范要求取12d即可问题17. 一般的KL梁，如果一边的支座是框架柱，一边支座是另一架KL。
那么请问支座是梁的那头节点是按L梁做，还是按KL梁做啊？答：如果是按框架梁标注的那么与柱相接的一端可按框架节点处理。
如果设计没有特殊要求，那与梁连的那头是可以按L处理。
有时设计也未全面考虑，KL或L 的标注也较随意，为安全可靠此情况节点处理方案应与设计洽商，设计有义务明确给出构造方案，设计构造必须首先以安全可靠为前提，并充分考虑施工建造的适应性，该多用的钢筋就应多用，并不是浪费。
此观点反之不成立。
问题18. 我想问一下，这种梁，一端支座是KL，一端是墙。
这种KL在墙壁的那头节点按什么做比较合理呢？答：规范表述：楼面梁与剪力墙连接时，梁内纵向钢筋应伸入墙内，并可靠锚固。
可靠锚固的概念落实到具体构造方案上，应根据实际具体情况（跨度大小，荷载大小，该梁的重要性）由设计单位给出。
当然本图采用屋面顶层端节点的构造做法是比较可靠的。
关于梁与剪力墙的节点构造是KL构造还是L构造，应由设计人员根据具体工程情况确定。
问题19. 有的工程要求板上隔墙加筋，或者是加板内暗梁，那么，布置了相对于板筋较粗的加筋以后，板筋可以扣掉吧？答：如果仅布置了加筋，板筋不应扣掉。
如果是暗梁，暗梁范围内的板纵筋可以扣除。
问题20.板上部负筋的分布筋末端一般不设弯钩.CAC软件计算的分布筋末端有180度的弯钩，请问不设弯钩正确吗?答：CAC做法正确，板分布钢筋为HPB235时，末端应做180 度弯勾，原因如下：一，分布钢筋需要承受分布局部内力，二：需承受温度应力及混凝土收缩应力此确定分布筋处于受拉状态，根据规范规定HPB235受拉时末端应做成180度弯勾问题21.请问基础插筋的弯折a值是强制性标准吗？答：a值是为了施工方便的构造要求。