2017-2018学年高中生物 2-3 伴性遗传课后检测 新人教版必修2

课后检测融会贯通作业时限：30分钟作业满分：50分一、选择题(每小题2分，共24分)1．人类精子的染色体组成是()A．22＋XYB．23＋X或23＋YC．22＋X或22＋YD．44＋XX或44＋YY2．人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。

一对表现正常的夫妇(这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。

这对夫妇的基因型是()A．AaXBY×AAXBXbB．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXBD．AaXBY×AaXBXb3．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4.关于性染色体的不正确叙述是()A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX5．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传6．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A．aXB或aY B．aXB或aXbC．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

下列叙述错误的是()A．由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C．由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性D．由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性8．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。

F1的雌、雄个体相互交配，F2A.一对同源染色体上B．一对姐妹染色单体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和X染色体上9．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。

下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩答案1．C人类的精原细胞(染色体：22对常染色体＋1对性染色体XY)在进行减数分裂时因同源染色体分离，最终形成的精子中染色体数目减半，且染色体组成是22条常染色体＋1条性染色体(X或Y)。

2．D正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇均为白化病基因的携带者；夫妇双方色觉正常，即丈夫的基因型为XBY，但他们的父亲均是色盲患者，则妻子基因型为XBXb，故双方基因型为AaXBY、AaXBXb。

3．C含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。

4．A XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。

5．C若为X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。

6．C依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。

7．C分析图示可知，由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区段，所以由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性；X、Y染色体与性别决定有关，故由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等。

8．C分析表格中的数据，F2中四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。

9．B由于患者Ⅲ－11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。

假设致病基因为a，若Ⅲ－11基因型为aa，则Ⅱ－5基因型为Aa，Ⅱ－6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型为XaY，则Ⅱ－5基因型为XAXa，Ⅱ－6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ－9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。

10．D初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。

10．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。

如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。

下列叙述错误的是()A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/811．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶112．鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB二、非选择题(共26分)13．(5分)回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。

有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中______部分。

(2)图B是某家庭系谱图。

①甲病属于________遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。

由此可见，乙病属于____________遗传病。

③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。

14．(9分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ－9只携带一种致病基因。

请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是__________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ－6的基因型为________；Ⅱ－8的基因型为______；Ⅱ－9的基因型为________。

(3)Ⅱ－8和Ⅱ－9生一个两病兼发的女孩的概率为__________；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。

____________________________________。

(4)Ⅲ－14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。

答案15．(12分)选择合适的实验亲本——判断基因在染色体上的位置。

摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。

为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼显性。

F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3∶1，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。

如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。

根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。

X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。

所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。

请用遗传图解表示该假设的解释过程。

(1)遗传图解：(要求写出配子的情况)(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注：若是XAY、XaY，均看成纯合)，请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。

(请写出实验方法步骤、预期结果及相应结论。

)①方法步骤：②预期结果及结论：11.B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。

12．B根据题干四个选项可看出亲本关于A、a的基因型均为AA×aa，则子代都为Aa，因此子代只需考虑另一对基因B、b即可。

由杂交2可看出，子代雌雄个体性状表现不一致，可知其中一对基因(B、b基因)与性别有关，位于性染色体上。

只考虑B、b基因，两纯合品系杂交组合有两种情况：ZBZB×ZbW、ZbZb×ZBW。

ZBZB×ZbW→ZBZb、ZBW，子代雌雄性状一致，ZbZb×ZBW→ZBZb、ZbW，子代雌雄性状不一致，对比题干图解可知杂交1甲、乙基因型分别为ZBZB、ZbW，杂交2甲、乙基因型分别为ZBW、ZbZb。

由此可选出正确答案B项。

对性状表现的说明：杂交1中亲代均为红色眼，而子代出现重组类型褐色眼，可推知亲代基因型均为一显、一隐的纯合子(一般情况下双显、双隐不会表现为一种性状)，故甲、乙基因型分别为aaZBZB、AAZbW。

13．(1)Y的差别(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③1/4解析：(1)Y的差别部分处的基因只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。

(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病；Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病，则致病基因应位于常染色体上。