3《烃的含氧衍生物》 章末小结与检测
2020_2021学年高中化学选修5第三章 烃的含氧衍生物 章末复习课检测
2020~2021学年高中化学选修5第三章烃的含氧衍生物章末复习课检测一、选择题1．西瑞香素是具有较强抗肿瘤活性的药物，其结构简式如图所示。
下列有关叙述正确的是( )A．该有机物分子中所有原子可能共平面B．该有机物能发生加成反应、氧化反应、水解反应、消去反应等C．该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应D．1 mol该有机物最多可与3 mol NaOH反应2．已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示：甲醇1-丙醇1-戊醇1-庚醇醇X6597.4138176117则醇X可能是(A．乙醇 B．丁醇C．己醇 D．辛醇3．用分液漏斗可以分离的一组混合物是()A．溴苯和水 B．甘油和水C．乙醇和乙二醇 D．乙酸和乙醇4．苯中可能混有少量的苯酚，通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是()①取样品，加入少量KMnO4酸性溶液，振荡，观察KMnO4酸性溶液是否褪色，若褪色，则苯中有苯酚，若不褪色，则苯中无苯酚②取样品，加入NaOH溶液，振荡，观察样品是否减少③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀，则苯中有苯酚，若没有白色沉淀，则苯中无苯酚④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色，则苯中有苯酚，若不显紫色，则苯中无苯酚A．③④ B．①③④C．①④ D．全部5．某学生做乙醛还原性的实验，取1 mol/L的CuSO4溶液2 mL和0.4 mol/L的NaOH溶液4 mL，在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是()A．NaOH不够量 B．CuSO4不够量C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够6．樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含2 HOOCCHCH COOH OH，是一种羟基羧酸，具有健脾作用。
下列有关说法正确的是()A．该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B．通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C．该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应7．已知下列化合物：①硝基苯；②环己烷；③乙苯；④溴苯；⑤间二硝基苯。
高中化学选修5第三章烃的含氧衍生物知识点总结
羟基与相连的化合物叫做醇；羟基与直接相连形成的化合物叫做酚。
二、醇的性质和应用
1醇的分类
(1)根据醇分子中羟基的多少，可以将醇分为
饱和一元醇的分子通式：
(2)根据醇分子中羟基所连碳原子上氢原子数目的不同，可以分为
2.醇的命名(系统命名法)
一元醇的命名：选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看作取代基，从离羟基最近的
吸附或苯等有机溶剂的方法处理。
(2)苯酚和有机溶剂的分离
苯酚和苯的分离：
四、基团间的相互影响
(1)酚羟基对苯环的影响
酚羟基的存在，有利于苯环上的取代反应，例如溴代反应。
苯的溴代：
苯酚的溴代：
从反应条件和产物上来看， 苯的溴代需要在催化剂作用下，使苯和与液溴较慢反应， 而且
产物只是一取代物；而苯酚溴代无需催化剂，在常温下就能与溴水迅速反应生成三溴苯酚。
足以证明酚羟基对苯环的活化作用，尤其是能使酚羟基令邻、对位的氢原子更活泼，更易被
取代，因此酚羟基是一种邻、对位定位基
令邻、对位定位基： 一NH、一0H—CH（烷烃基）、一X
其中只有卤素原子是钝化苯环的，其它邻对位定位基都是活化苯环的基团。
间位定位基：—NO、—COOH—CHO间位定位基都是钝化苯环的基团
（2） 苯环对羟基的影响
能否与强碱反应（能反应的写方程式）
溶液是否具有酸性
^^—OH
CHCHOH
通过上面的对比，可以看出苯环的存在同样对羟基也有影响，它能使羟基上的氢更容 易电离，从而显示出一定的弱酸性。
五、苯酚的用途
苯酚是重要的原料，其制取得到的酚醛树脂俗称;苯酚具有
，因此药皂中掺入少量的苯酚，葡萄中含有的酚可用于制造茶 叶中的酚用于制造另外一些农药中也含有酚类物质。
人教版选修5化学章末质量检测(三)烃的含氧衍生物
第I 页共9页选择■(本JS 包JS12小每小题5分.共60分)1. 下列物廣中BEJ ■于芳香化合物又J ■于諄的是()MVr ：选B 含有和的化合物是芳香化合羽，好与幫环直接相连钩有机物属于&・ A 頊属于醇，但不属于芳香化合插；c 項属于齡；D 項属于醇，但不属于芳香化合瓠2.下列化合砌中，BMW 性，又能发生加成反应、氧化反应、需化反应和消去反应的 屆 )A. CH(C1)C()()HB ・ CH 2(CHO>—CHj —CH(OH)—COOHC ・ CH5—CH==CH —COOHD ・ CH 3CH(()H)CH 2CHO«Wr ：选B A 項不能发生消去反竝，不正确；B 頊含有M 基，可发生加戍、氧化反曲, 含有一OH,且年位财子含有“于，可发生■化和消去反曲，含有灶，具有畋性，正 琥；C 瑁不加I 生消去反虫，不正耒；D 項不具有皱性，不正瑣.3・下列各组中的反应，U 于同一反应类型的是()A ・由1 ■澳丙烷水解制1 ■丙諄,由丙烯与水反应制1 •丙諄 B. 由甲苯硝化窩对硝基甲苯*由甲苯氧化制苯甲嚴C. 由氯代环己焼消去制环己烯；由丙烯与澳制口・二澳丙焼 D ・由乙It 和乙諄制乙酸乙圈 由苯甲啟乙議水解制苯甲霞和乙諄解析，选D A 項前者是取代反应，后者是加成反血；B 項曹者是取代反虫，后者是氧 化反应；C 項甫*是消去反层，后者爰加成反应 D 項那属于孰代反虑.4.山架咸是一种常见的食师加剂，它是一种无色针状晶体或白色粉末，其姑构简式 为 CH L €H=CH—CH=CH —COOH ・ 下列关于山梨酸的叙述不正确的是() A. 山3WB 易溶于乙，B. 山果酸能与氢代发生加成反应C. 山梨歳能和乙F 反应生成證D ・1 mo!山梨嚴能和金H 钠反应生成1 mo!氢气tW ：选D 山梨酸含有好，跖淮于乙蹲，A 正M ；山梨发分子中含有剜I 双钱，能章末质■检测(三) 桂的含氧衍生物B. PLCHCH ■ ■D. CH J CH J OH与氢气发生加成反虚，B 正确；山槊酸含有好，龍和乙1ML 虚生Att ＞ c 正美；1 mol 山 梨酸能和金M 反用生成0£ mol 氢气，DZ ・5・可用来签别己烯、甲苯、乙酸乙臨和苯BWS 液的一蛆试剂是（） A. 澳水、氯化铁溶液 B. 澳水、靈性高血钾溶液 C. 澳水、碳酸钠溶液D ・氯化铁溶液、酸性HHKBHF 濬液«Wf ＞逸B 己烯含有抽I 双住，可以使涣水褪色.草矗淳3赵水产生三瀝柚白 色沉汶，可以利用渓水特己烯和草齡淳拓则出来.然后向材“1出的输厦中加入住牲高任 M 林，甲4PT 以发生反用妙液1?色褪去，而乙馥乙确不能发生反应，曲科溥如12 不相同，因此可以通过先加涣水，然后加入咳性离檻酸仃林的方法墓别己帰、甲華、乙住 乙醫和静溥孕I.6.从康料和环境方面的要求看.每色化学对生产中的化学反应提出一个提离页子利用 車的要求.即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料.现有下列3种合成 苯酚的反应路銭，（）II + CH3—C —CH ：＜其中符合康子节约要求的生产过程是（） Ae 只有① B.只有②C.只有⑧nwit AC ③直揍氧化，一步反竝使貝标产物的产♦#＞而且生成的丙■也是晝矣的化工试札7.茉莉聲具有浓部的茉莉花弟 其结构筒式如下所示，OH 3+ Na S(0-CH=C-＜'H（）CH2（CH2）3CH:{关于秉的下列叙述碾的是（）A. 在加热和催化剂作用下，能被氢气还廩B. 能被高«»册酸性濬液氧化C. 在一定条件下能与澳发生取代反应D・不能与氢涣成鈕««f＞选D A項，谊分子有剜wm,所以在加热乖fli化列作用下，他妞气还斥，正棗；B項，该分子含有舷現钱和■基，正确；C項, 该介子舍有烷理基，在一丸卅下能与沁t生取代反曲，正瑞；D項，该分于含有砒双钱, 能与氧澳《1发生加成反虫，**.«.有关下图所示化合物的说法不正确的是（）A. 该化合物可与NaHCOj溶液反应放出CO,气体B. I mol该化合物最多可以与3molNa（）H反应C. 该化合物可以使唆性KMnO4»«WfiD・该化合物可以在光照下与6发生取代反应M«f：选A八頊，介于中不存在＜Ut,该化合场不健与"HCOs溥减反应放出CO2 气体，错泯；B項，分于中含有2个■基和1个龄痊基，1 mol仪化合物聂多可以与3 mol NaOHXjfi,正耒；C 瑁，分子中含有初I双廿齡矣基，谊化合场可以使淮林色，正耒；D項，分子中含有甲基，谊化舍场可以在光J＜下与Cb发生取代反皿，正琥.9・有机物X是一种广谱杀茵剂，作为香料、麻勵|、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工该有机物具有下列性师①^FeCb溶液发生显色反应，②能发生加成反应'⑧能与澳水发生反应.依据以上信乩一定可以得出的推论是（）A・有机物X是一种芳香轻B. 有机物X可館不含双健结构C. 倾物X可与《■«林液反应D. 有机物X_定含有理双It或穫穫三健M9r ： A B 有机输X 可与FeChJMUL 生显色J5,—定含有齡痊基，所以不可能是 芳香炷；含有草环与&套基，可以与业发生加成反应，与瀝水发生取代反应・10.—种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机 豹性质的说法正确的是＜)A.能与FeCh 溶液发生显色反应B ・lmol 该有机恂最多可与3molH2加成c. I mol 该有机物最多可与含4 moi NaOH 濬液反应D ・1 H1O1该有机物与足it NaHCOi 溶液反应可放出3 mol CO 2解析I 选A A 項，有静窪基，能与FeChiMUt 生JL 色反虫，正杀；B 項，能与4 mol 加成(華环3 moK 414MM 1 mo!)＞错课；C 項.最多可与5 mol NaOH 澹UL 虫(2 m0|—COOHw 1 mol 龄痊基.1 moi4HL ； D 項，2 mol CO 2＞ 4HL11 •分枝震可用于生化研九 其錯构简式如图.下列关于分枝農的 叙述正确的是()A ・分子中含有2种官能团B. 可与乙/、乙应，且反应类型相同C. 1 mol 分枝酸量多可与3 mol NaOH 发生中和反应D.可使澳的四氯化碳渚液.RI 性高溶液禮色，且康趣相同Wit 选B 根播结构筒式可知分枚陵含您兴 Mt.理基和威亦St 共四种官佩团.选項A 不正琥；分枚馥含有钓心与乙IWHU 含有的理基總与乙化，选項B 正琥；1 mol^WOL 多能与2 mol NaOH 中和反层，选項C 不正耒；心的四氯化M 林色 是发生了加咸心，铁域性高任iHr 灌液褪色是克生丁氧化反用，原程不同，选項D 不正12. (M"•某化妆品的组分Z 具有美白功效.康从杨树中提恥 现可用如下反应制A. X- Y 和Z 均能使淋碗B. X 和Z 均能与ZHCO3溶液反应放出CO?C. Y 既能发生取代反阻也館发生加成反应D ・Y 可作加聚反应单体，X 可作缩橐反应单体下列叙述欄的是(分枝酸mft逸B X和Z*有龄理基，都他与澳水发生取代反应而使涣水視色，Y中含能与涣水发生加成反应而便涣水褪色，故正杀.x和乙中*有符好，由于❷好的故X和Z不能与NaHCO5*MJLfi4tA CO2,故不正从.Y中含有砒双键和穩QMMfc发生加成反必華环能发生取代反庖和加戍反區故正九丫中含有IMUUL 可以发生加m, x 中含和®密基，可以发生第m,故正列.二、非选择■（本题包JS 3小题，共40分）13. （12分）甲苯是有机化工生产的基本康料之一・利用乙諄和甲苯为原料，可按如图所 示路銭合成分子式均为C 9H 10O 2的有机化工产品E 和J ・乙醇OVCul AAg （NH 3）2（）H/H-• AI 一| £()11 溶液 r ——2_冋」⑶E 、J 有多种同分异构体.写出符合下列条件的4种同分异构体结构筒式・ 要求，i •与E 、JJR 同类物师ii •苯环上有两个取代基且苯环上的一氣代物只有两种. (X/Cu A gOiH^UJH/H餾析：乙醇—^―*CH 3CH(>■厶ACH 3C()OH .E 为乙砂某幽•则为CII 3(XXXJbBE((9ll l0()2>Cl 2 屮尢魚cue12NaOU滚液. A△宾已知^ —C ()HI Oil请回答*⑴写出下列反应方程△Mi （川滚液[()]乙醸、 浓硫酸 -------自动机水®B+D —-*E ___（2）①的反应类型为 __HCI : ■ onI)为C(K)H(J42()H•「为CH —O HC(X)C 2H 5 ；曲 I 为 O~C()()H •并结合倩息可得・H 为《^ (OOZ ・(；为 O~CCl3 ° 答案:(1)®CH 3C()()H+)11 叫导(3>-('H2()()CCIb -FIbO ②+ ,Na()H △ (^y~C (X )Na +3NaCl+2H->O(2) 取代反应弗化(或取代)反应 。
第三章《烃的含氧衍生物》
第三章《烃的含氧衍生物》单元复习一、教学目标（一）知识与技能（1）认识醇、醛、酚、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点了解它们的转化关系。
（2）能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
（3）根据有机化合物组成和结构的特点，加深认识加成、取代、消去和氧化、还原反应。
（4）了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系，并认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。
（5）结合生活、生产实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
（二）过程与方法通过本章内容的复习、归纳、总结，培养学生学会讨论、交流和合作学习。
（三）情感、态度与价值观1．重视理论指导，形成系统知识体系；2．重视实验探究，提高学生科学素养；3．重视基础知识的落实，提高学生的应试能力；4．密切联系生产、生活实际，培养学生学习化学兴趣二、学情分析本章是在学生必修课中学习含氧衍生物的基础上，结合烃的含氧衍生物的结构特点和性质，进一步加深认识有机化合物的加成、取代、氧化和消去反应。
通过烃、卤代烃及烃的含氧衍生物等有机物间的相互转化，使学生对所学知识进行综合应用。
通过学习有机合成与逆合成分析法巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系，并认识到有机合成在人类生活中的重要意义，体会新化合物的不断合成使有机化学具有特殊的科学魅力。
三、教学重点1、醇类与酚类的在结构上的区别以及判断方法、醇类的物理性质、乙醇的化学性质2、认识酚类物质，能够识别酚和醇、掌握苯酚的分子结构、物理性质、化学性质和主要用途、理解苯环和羟基的相互影响；3、醛的典型代表物的组成和结构特点，知道醇、醛、羧酸的转化关系4、乙酸的酸性和乙酸的酯化反应、酯的水解；5、常用的有机合成方法；逆合成分析法四、教学难点1、醇与酚的结构上的区别以及判断；2、苯酚的分子结构、化学性质；苯环和羟基的相互影响；3、醛的结构特点和化学性质；4、乙酸的酯化反应、酯的水解；5、合理的有机合成途径和线路的确定五、教学流程本课程分为以下几个环节，课前小测，知识归纳、课内练习、教师讲评，总结六、教学过程一）【学生】课前检测方程式书写1、乙醇消去反应；2、1－丙醇催化氧化；3、苯酚钠中通入CO2气体；4、苯酚与浓溴水反应5、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应；6、甲酸与乙醇酯化二）复习各类物质：1.烃的含氧衍生物：（1）复述烃的含氧衍生物概念的定义。
【帮帮群】化学选修5第三章烃的含氧衍生物测验试卷
2化学选修 5 第三章《烃的含氧衍生物》过关检测可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16， Cu 64， Cl 35.5，Ca 40 Na 23 ， Mg 24 ，Al 27 ， S 32一．选择题（本题包括 9 小题，每小题 3 分，共 27 分，每小题只有一个选项符合题意） 1．下列反应属于取代反应的是：（ ）A ．乙炔→乙烯 B. 乙醛→乙酸 C.乙醛→乙醇 D.乙醇→溴乙烷2．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是( )A.C 5H 10B.C 8H 10C.CH 4OD.C 2H 4Cl 23．将COONa OCOCH 3转变为COONaOH的方法为：（ ）A ．与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入 CO 2B ．溶液加热，通入足量的 HClC ．与稀 H 2SO 4 共热后，加入足量的 Na 2CO 3D ．与稀 H 2SO 4 共热后，加入足量的 NaOH4．已知 A 物质的分子结构简式如下： ， lmol A 与足量的 NaOH 溶液混合共热，充分反应后最多消耗 NaOH 的物质的量为（ ）A ．6molB ．7molC ．8mo1D ．9mo15. 下列有机物中，既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能使蓝色石蕊试纸变红的是()A.对二甲苯B.甲酸乙酯C.丙烯酸D.乙酸6．某有机物的结构简式如右图， 则此有机物可发生的反应类型有： ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解⑥氧化 ⑦中和()CH COO 3CH =CH CH2CHCH COOH2OHA.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥⑦ 7.下列各组物质中，不属于同系物的是( )A . CH 2=CH 2 与 CH 2=CH —CH=CH 2B . CH ≡CH 与 CH 3—CH 2—C ≡CH C . CH 3OH 与 CH 3CH 2OHD . OH 与 — OHCH 38. 下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是( ) A. 甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯 B.乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C.苯酚、乙醇、苯、四氯化碳D.苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯9.分子式C4H8O2 的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B。
2020年人教版化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》章末基础训练(word有答案)
2020年人教版化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》章末基础训练一、选择题1．下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（）A．碳酸、甲酸、乙酸、苯酚B．乙酸、甲酸、碳酸、苯酚C．甲酸、碳酸、乙酸、苯酚D．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚2．下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A．乙烯B．乙炔C．苯D．甲苯3．缩合聚合反应和加成聚合反应是合成高分子材料的重要反应。
下列属于缩合聚合反应的是（）A．乙烯生成聚乙烯B．四氟乙烯生成聚四氟乙烯C．乙烯和氯气生成二氯乙烷D．对苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水4．下列关于乙酸说法错误的是（）A．乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH3）互为同分异构体B．乙酸与乙醇都能与Na反应，生产H2C．加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水D．饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸5．下列说法中，正确的是（）A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯6．下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（）A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B．分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有5种C．分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种D．结构为的一溴代物有5种7．能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有（）①酯化反应①取代反应①消去反应①加成反应①水解反应。
其中正确的组合有A．①①①B．①①C．①①①D．①①①①8．下列选项中，所用试剂不能．．达到鉴别的目的的是（）A．用溴水鉴别苯和己烯B．用银氨溶液鉴别葡萄糖和乙醛C．用金属钠鉴别乙醇和乙醛D．用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯9．下列物质的分子中均含有羟基，其中羟基活泼性最强的是()A．乙醇B．乙酸C．水D．碳酸10．1﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸正丁酯（沸点126①），反应温度为115﹣125①，反应装置如图。
第三章烃的含氧衍生物知识归纳总结
第三章烃的含氧衍生物知识归纳总结
烃的含氧衍生物总结归纳
课标要求
1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
要点：
一、烃的衍生物性质对比
1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较
2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较
3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较
4．烃的羟基衍生物性质比较
5．烃的羰基衍生物性质比较
6．酯化反应与中和反应的比较
7.烃的衍生物的比较
二、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系
三、有机反应的主要类型。
人教化学选修5第三章烃的含氧衍生物章末总结
对于试题中所给的新信息要作分析，区分 出哪些是有用的，哪些与解题无关。更要 找新信息与题目要求知识的联系，对新的 化学反应，要通过对比反应物和生成物中 化学键的断裂和化学键的形成来判断反应 的类型。然后在已学过的知识基础上应用 新知识(新信息)回答问题。
有机推断
【例3】(2010·海南高考)有机物A可作为 植物生长调节剂，为便于使用，通常将其 制成化合物
，D在弱酸性条件下会缓慢释
放出A。合成D的一种方法及各物质请回答下列问题：
【解析】(1)由A可作为植物生长调节剂可知A为乙烯；
因稀氯水中的成分为Cl2、H2O、HCl和HClO，与乙烯反应 生成的E中既含有氯元素，又含有羟基，说明是乙烯与 HClO发生加成反应，故E为HOCH2CH2Cl；再根据A氧 化生成B，B与HCl反应生成E，可推知B为环氧乙烷，而 不能是乙醛。A可与氯气反应生成C，故C为1，2-二氯乙 烷。
实验室制乙烯——催化剂、脱水剂 硝化反应——催化剂、吸水剂 磺化反应——反应物、吸水剂 酯化反应——催化剂、吸水剂
正向合成法：
有机合成的方法
2.逆向合成法：
综合合成法：此法采用综合思维的方法，将正向和 逆向推导出来的几种合成方法进行比较，最后得出 最佳合成路线。
重要的有机反应类型
【例1】已知有机物A～I 之间的转化关系如图所 示：
NaOH/C2H5OH，加热 4. 保护碳碳双键 (5)4 5. +NaOH→
① CH2＝CHCOONa+NH3↑
【名师点拨】 解答有机合 成题的思路 与方法
解答有机合成题时：首先要判断待合成 有机物的类别、带有何种官能团，然后 结合所学知识或题给新信息，分析得出 官能团的引入、转换、保护或消去的方 法，找出合成该有机物的关键和题眼。