ABX-Pentra80全自动五分类血液分析仪的异常报警处理

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全自动血液分析仪异常报警信息的分析及临床应用_姜波 (1)

全自动血液分析仪异常报警信息的分析及临床应用_姜波 (1)
【Ab stract】 O b jective To find the rule o f the optica l exam ine w ith m ic roscope a fter the sam ples w ere ana ly sed by the autom a ted hem a to logy analyze r (Sy smex XE2100), so as to p rovide a re liab le ev idence for c lin ica l d iagnosis and trea tm en t.M e thod s A to ta l o f 4 758 samp le s w ere ana lyzed by the analy zer.W e decided the sam ples for op tical exam ination ba sed on the w arn ing-info rm a tion, sca tter diagram s and IG% param ete rs p rovided by the analyze r and patien ts′h isto rica l data.Resu lts In the 4 758 sam ples, the re we re 15.5%(722 /4 758) sam ples had an abno rm al inform a tion exp ression on the analy zer.W e ana ly zed these sam ples by m icro scope and m ade a listing ana ly sis fo r these test results in the m eanwhile.W ith the analyze r F lag w arning inc reasing from 100 to 300, the m icroscop ic positive ra te w ere g radua lly increased.W ith the IG% param ete rs inc reasing from 0. 5 to 3.0, the m ic roscopic positive rate w ere g radually increased.W hen the IG% param eters w as > 3.0, the m icroscopic positive ra te could be 95.5%. Conc lu sion s It is difficu lt tha t the ana lyzer can get a comp le te and corre ct analysis result if an abno rm al samp le is confronted w ith. W e should m ake a optica l exam ina tion w ith m ic roscope according to the F lag-wa rning in fo rm ation, scatte r diag ram and IG% param eters, so that some valuab le test info rmation should be provided fo r the clinica lwo rk.

五分类故障

五分类故障

ABX PENTRA60五分类血细胞分析仪的维护及常见故障的排除2012-8-4 13:50:06来源:兼职编辑字号:随着全自动血液分析仪在临床血液检验中的普遍应用,不仅提高了工作效率、减少了检验人员的劳动强度,而且使检验更加快速、结果更加准确客观,具有可比性[1],并可对标本多次重复检测,具有较好的重复性、稳定性,这就要求正确使用和严格的维护保养仪器,使其具有良好的稳定的性能。

现就本科室使用的法国ABX PENTRA60五分类血细胞分析仪为例,谈谈其维护保养和常见故障的排除体会。

1 创造良好使用环境仪器最好置于清洁无尘,室温18~25℃,相对湿度小于80%的环境并且要避免阳光直射仪器;配不间断电源(UPS)维持稳定的电源;安装仪器专用、有效的地线,以确保仪器不受干扰及人身安全;远离大功率电器等,最好不与这些设备使用同一路电源。

2 加强全自动血液分析仪的管理2.1 工作人员的素质、责任心是保证用好精密仪器的前提。

要指定经过正规检验专业学习、有事业心的人负责仪器管理与维护,用前须经培训并仔细阅读说明书,充分了解仪器的原理、结构、操作步骤及校准规程,掌握维护保养和简单故障排除知识;在使用中能及时发现并排除出现的故障,不能排除的要及时与工程师联系。

2.2 仪器应使用配套试剂,剩余的试剂不要与新试剂混合,以免新试剂被污染。

2.3 要建立规范的使用操作程序及保养维护手册,每天运行室内质控,出现失控及时查找原因并记录处理经过。

2.4 血液要充分抗凝和混匀,全自动血液分析仪必须用加乙二胺四乙酸二钾或乙二胺四乙酸三钾充分抗凝的静脉血,在上机前血样应充分混匀。

血样取出后宜在10 min后4 h内完成检测。

3 运行每天检查与维护保养3.1 开机时必须按Start up执行开机循环冲洗,关机必须按Shut down执行程序关机。

开机诊断时,若试剂空白测量不通过,仪器显示Start up fail,此时一般要更换合格试剂。

ABX PENTRA60五分类血细胞分析仪的维护及常见故障的排除

ABX PENTRA60五分类血细胞分析仪的维护及常见故障的排除

果 、 数异常 、 计 白细 胞 分 类 巾单 核 细 胞 偏 高 [ 及 其 他 分 类 异 常 _ 2
等 情 况 。或 异常 提 示 女 优 优 传 感 器 超 时 , 决 方 法 : 3 3中 l J 解 按 .
环 冲洗 , 然后 反 复 做 空 白测试 , 至 屏 幕 结 果 显 示 均 为 0 方 可 直 , 做检 测 , 可解 决 管 路 堵 塞 和 不 洁 。 日常 工 作 中 , 测 定 完 一 批 每 血 液 标 本 尤 其 足病 房 的标 夺 后 , 好 做 一次 冲洗 循环 。 最 3 4 采 样 针 位 置 足否 正 确 。采样 针靠 样 品 针 步进 马 达 控 制 并 . 进 行 横 向 和纵 向移 动 的 , 采 样 针 移动 的机 械 装 置横 纵 杆 不 润 若
【 键 词】 血 细胞 分 析 仪 ; 维 护 保 养 ; 故 障 关
中 图分 类 号 : 4 R4 6 文 献标 志码 :3 I 文 章 编 号 :6 29 5 ( 0 0 0 —5 20 l 7 4 5 2 1 ) 60 7 — 2
随着 全 自动血 液 分 析 仪 在 临床 m液 卡验 巾 的普 遍 应 用 , I 令 小 仅 提 高 了工 作效 率 、 减少 了 检 验 人 员 的劳 动 慢 度 , 使 检 验 而

52. 7
检验医学与临床 21 年 3 00 月第 7 卷第 6 IbM 型 i, ! 期 e ! a
! !! : 旦 ! : 竺

AB E X P NTRA6 O五 分 类 血 细 胞 分 析 仪 的 维 护 及
常见故 障 的排 除
刘秋 月( 南 省 睢 县 中 医 院 河 4 60 ) 7 9 0

海星全自动智能采血系统操作与常见故障分析和处理

海星全自动智能采血系统操作与常见故障分析和处理

海星全自动智能采血系统操作与常见故障分析和处理摘要:我院静脉采血室于2016年4月使用海星全自动智能采血系统至今,彻底改变了原来门诊患者静脉采血人工排队,护士手工贴码的老式采血流程,提高了工作效率,改善了工作环境,使静脉采血过程更加人性化,信息化。

现将操作流程及在使用过程中机器的常见故障,代码及处理方法介绍如下:关键词:操作流程,护士采血终端问题,机器故障问题1.全自动智能采血系统护士的操作流程1.1开机:A.AL/TP/SR(SR-屏风,TP-多功能采血桌,AL-全自动选管贴标装置)打开三个开关B.检查TC(试管收纳盒处理装置)内部打印机指示灯(红灯故障;绿灯打印机已准备好;绿灯闪烁,打印机正在准备)。

C.打开PC机(AL的主机)电源。

D. 校准AL打印机,点按红色按钮,取走校准的废弃标签纸。

E.登陆系统,【1】输入工号和密码登陆【2】登陆成功后点击界面上的【初始化】。

【3】初始化完成点击【开始】。

1.2护士终端开启:【1】打开护士终端平板登陆系统,按平板电脑左侧按钮开机,开机后将自动进入登陆界面。

【2】输入工号和密码登陆系统,进入工作界面.。

【3】设定采血工作模式开始采血(自动采血模式或手动采血模式)。

1.3护士终端日常操作:【1】确认患者,核对患者信息,扫描检验登记回执单上的条码。

确认无误,开始采血,完成后,患者持回执单在规定和时间内自助取化验结果。

【2】转至过号如果当前患者呼叫三遍未响应,可将患者转移至过号区,系统将自动记录过号时间,并自动刷新。

当过号患者回到本窗口时,再点患者姓名即可以为该过号患者采血。

【3】记录时间每采集完成一支试管,扫描试管上的条形码系统记录标本采集的准确时间。

【4】取消采血选中单个项目点取消采血按钮;如果取消所有采血项目,可使用整单取消功能。

取消后不可恢复,一定要慎重使用。

【5】选择打印采血失败更换新试管时需手工贴码,选择所需项目,点击【选择打印】按钮,完成单个标本条码打印。

血液净化机器的报警及处理

血液净化机器的报警及处理

静脉压力监测报警
处理原则
(4)确认肝素用量是否正确,无抗凝剂透析时密切观 察静脉壶、静脉滤网、透析器等血液颜色、有无血凝 块,如有大量血凝块,同时跨膜压升高应及时更换管 路或透析器。 (5)如怀疑患者静脉狭窄,可行血管造影。
静脉压力监测报警
管路连接不紧密 或穿刺针脱落
动脉管路扭曲 、受压、折叠
静脉压力 低 原因
漏血报警

(5)单位时间内超滤量要适中,不可过多,不
可超过TMP极限。

(6)复用透析器应按卫生部要求,使用有容

量监测和压力监测功能的复用机及专用于透析 器的消毒液。

(7)选用质量好的透析器。
温度报警
透析机是使用加热器给透析液加温,通过温度传感器 来控制温度保持恒温。透析液的温度设置一般为35~38 ℃ 。
透析器质量不合格、透析 器重复使用次数过多
透析液中有空气,除气不良、 短时间内超滤量过大
漏血报警

(1)如破膜,应立即停血泵、停超滤,更换 透析器,必要时用抗生素预防感染。

(2)如未见漏血,需观察有无空气进入透析

液,排除空气。

(3)清洁漏血探测器。
(4)如无漏血也无空气或气泡,漏血报警无
法消除则应暂停透析,冲洗机器,如探测器故 障,请专业人员维修。
血液净化机器常见报警及处理原则
※ 普通血透机报警及处理原则
金宝AK-95
金宝AK-96
血透机报警列表
压力监测报警
动脉压 静脉压 跨膜压
安全性监测报警
空气 电导率 漏血 温度 低血液流速 PH值 连接病人 肝素泵 (血压报警)
技术报警
技术故障

Genos System全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理及维护保养

Genos System全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理及维护保养

Genos System全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理及
维护保养
安映红;马红雨
【期刊名称】《检验医学与临床》
【年(卷),期】2009(006)021
【摘要】目的提高Genos System全自动五分类血细胞分析仪的使用质量并延长其使用寿命.方法研究Genos System全自动五分类血细胞分析仪的常见故障及处理办法.结果通过对其常见故障及处理办法的研究,制定出一套详细的维护保养计划,将之实施于实际工作中.结论仪器的故障率大大降低,定期的维护保养对于仪器的使用质量及使用寿命至关重要.
【总页数】2页(P1851-1852)
【作者】安映红;马红雨
【作者单位】中国人民解放军空军总医院临床检验中心,北京,100142;中国人民解放军空军总医院临床检验中心,北京,100142
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.日立7170A型全自动生化分析仪的维护保养及常见故障处理 [J], 梁先念;陈孝红;高颖斐
2.BC-5500型全自动五分类血细胞分析仪常规故障处理、保养及注意事项 [J], 张
宝华;杨新
3.BC-5380型全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理、保养及注意事项 [J], 蒋永林;蒋荷萍
4.BC-5380型全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理、保养及注意事项 [J], 蒋永林; 蒋荷萍
5.ABX MICROS 60全自动血细胞分析仪的常见故障处理和维护保养 [J], 席加秋;王中琳
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7080仪器报警

7080仪器报警

报警名称大分类 1 小分类 1 报警级别 STOP 说明 搅拌机构1 搅拌机构1上升后,不到上顶点(清洗槽侧)注:复位最初的上升时的报警是反应杯侧外的报警搅拌机构1上升后,不到上顶点(反应杯侧) 搅拌机构1下降时,不离开上顶点 11111 2 3 4 5 6 STOP STOP STOP STOP STOP 搅拌机构1向清洗槽侧移动时,无法到达清洗槽位置 搅拌机构无法到达反应杯位置 复位时,将搅拌机构1向清洗槽(home 位置)移动时,无法到达清洗槽位置(home 位置)1 7 STOP 复位时,要使搅拌机构1离开清洗槽(home 位置)时,无法离开清洗槽位置(home 位置)12 8 1 STOP STOP 搅拌机构1旋转时,不在上顶点 搅拌机构2 搅拌机构2上升后,不到上顶点(清洗槽侧)注:复位最初的上升时的报警是反应杯侧外的报警搅拌机构2上升后,不到上顶点(反应杯侧) 搅拌机构2下降时,不离开上顶点 22222 23456 STOP STOP STOP STOP STOP 搅拌机构2向清洗槽侧移动时,无法到达清洗槽位置 搅拌机构无法到达反应杯位置 复位时,将搅拌机构2向清洗槽(home 位置)移动时,无法到达清洗槽位置(home 位置)2 7 STOP 复位时,要使搅拌机构2离开清洗槽(home 位置)时,无法离开清洗槽位置(home 位置)23344444 8 1 2 1 2 3 45 STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP 搅拌机构2旋转时,不在上顶点 清洗机构 反应盘 清洗机构上升时,不到上顶点 清洗机构下降时,不离开上顶点 反应盘无法感知停止位置 反应盘未停在规定位置 复位时,反应盘无法感知home 位置 复位时,反应盘上的首个反应杯未停在指定位置 反应盘旋转时,样品针,试剂针,搅拌机构,清洗机构的某一个偏离了上顶点(反应杯侧)注:有时还会同时发生其他报(清洗,搅拌)样品针上升后,不到上顶点(反应杯侧除外)注:复位最初的上升时的报警是反应杯侧以外的报警样品针上升时不到上顶点(反应杯侧) 样品针下降时发生异常(反应杯测以外)样品针 5 1 加样停止 55 2 3 STOP 加样停止555555555 4 STOP 样品针下降时发生异常下降(反应杯侧) 样品针下降时不离开上顶点(反应杯侧以外) 样品针下降时不离开上顶点(反应杯侧) 样品针异常下降的感知一直持续 5 加样停止 STOP67 注意8 加样停止 加样停止 加样停止 加样停止 注意 样品针转向反应杯侧时,无法感知样品针位置 样品针从反应杯位置转向其他位置时,无法离开反应杯位置 在吐出电解质项目的样品时,样品针发生异常下降 液位感应复位时,无法复位9 10 11 12 样品针下降时,发生异常下降(仅在样品针装置调整的 S.Probe 转动时)5666666666778888888899999 13 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 1 3 4 6 7 8 9 10 1 3 4 6 7 加样停止 加样停止 加样停止 加样停止 加样停止 加样停止 加样停止 STOP 血清样品针转动时偏离上顶点 样品盘 样品盘无法感应外圈的停止位置 样品盘未停在外圈的规定位置 样品盘无法感应中圈的停止位置 样品盘未停在中圈的规定位置 样品盘无法感应内圈的停止位置 样品盘未停在内圈的规定位置 复位时,样品盘无法感应home 位置 STOP 复位时,样品盘无法离开home 位置 STOP 复位时,样品盘未停在home 位置的规定位置 样品加注器的注射器未达到上顶点 样品加注器 试剂针1 加样停止 加样停止 STOP 样品加注器的注射器无法离开上顶点 试剂针1上升时,无法到达上顶点(反应杯侧以外) 试剂针1下降时发生异常下降(反应杯侧以外) 试剂针1下降时,无法离开上顶点(反应杯侧以外) 试剂针1一直处于异常下降感应状态 STOP STOP 注意 STOP 试剂针1转向反应杯侧时,无法感应反应杯的位置 试剂针1从反应杯转向其他位置时,无法离开反应杯位置 对液位感应进行复位时,无法复位 STOP STOP STOP 试剂针1转动时,偏离上顶点 试剂针2 STOP 试剂针2上升时,无法到达上顶点(反应杯侧以外) 试剂针2下降时发生异常下降(反应杯侧以外) 试剂针2下降时,无法离开上顶点(反应杯侧以外) 试剂针2一直处于异常下降感应状态 STOP STOP 注意 STOP 试剂针2转向反应杯侧时,无法感应反应杯的位置98 9 10 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 1 212121234561 STOP 试剂针2从反应杯转向其他位置时,无法离开反应杯位置 对液位感应进行复位时,无法复位 试剂针2转动时,偏离上顶点 9STOP 9STOP 试剂盘1 试剂盘2 10101011111112 12121213 13131314 14 15 15 STOP 无法感应试剂盘1的停止位置 STOP 试剂盘1未停在规定位置 STOP 无法感应试剂盘1的home 位置 无法感应试剂盘2的停止位置 STOP STOP 试剂盘2未停在规定位置 STOP 无法感应试剂盘2的home 位置 开始操作时,试剂盘1的盖子开着 在操作过程中,加样停止时打开了试剂盘1的盖子 在进行试剂登记时,打开了试剂盘1的盖子 在待机状态,试剂盘1盖子持续5分钟未被盖上 开始操作时,试剂盘2的盖子开着 在操作过程中,加样停止时打开了试剂盘2的盖子 在进行试剂登记时,打开了试剂盘2的盖子 在待机状态,试剂盘2盖子持续5分钟未被盖上 试剂1的注射器未到上顶点 试剂盘1盖开 STOP STOP STOP STOP 试剂盘2盖开 STOP STOP STOP STOP 试剂1加注器试剂2加注器 STOP STOP 试剂1的注射器无法离开上顶点 试剂2的注射器未到上顶点 STOP STOP 试剂2的注射器无法离开上顶点 SIP 吸嘴未到下顶点(复位,操作过程中) SOP 吸嘴无法离开下限点 电解质 SIP 吸 16 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 注意/STOP 嘴异常 16 电解质真空吸 17 真空吸嘴未到下顶点 嘴异常 17 真空吸嘴无法离开下顶点 电解质样品加 18 SIP 注射器未到上顶点 注器 18 18 18 18 18 SIP 注射器无法离开上顶点 稀释液注射器未到上顶点 稀释液注射器无法离开上顶点 内部标准液注射器未到上顶点 内部标准液注射器无法离开上顶点 电解质功能由于报警而停止作用注:加样停止状态下表示重新开始 反应槽的水温在45℃以上电解质功能停 19 止反应槽水温异 20 1 注意常 20 2 1 1 1 注意 注意 注意 STOP 反应槽的水温超出(37℃±0.5℃)的范围注:仅在操作时检查反应槽水位偏 21反应槽的水位偏低 低反应槽要求换 22反应槽水交换后,经过了24小时 纯水罐的水位偏低 水纯水罐的水位 23偏低废液罐装满 24 11 注意 注意 废液罐装满 仪器内温度异 25仪器内部电源部位的温度超过了70℃ 常脱气装置温度 261 STOP 脱气装置的加热器温度超过了70℃以上 异常真空泵负压偏 271 STOP 真空罐的负压偏低 注:在真空吸引时检查 真空罐中有积水 低真空罐混入废 281 注意 液光源灯数值偏 291 注意 停止杯空白测光时,ADC 计数器处的主波长用或副波长用的一个超出 了3.3ABS 以上。

P80 报警说明

P80 报警说明

•LN
NE
含义:中性粒细胞和嗜酸性粒细胞 表示中性粒细胞和嗜酸性粒细胞之 间的临界区域附近存在大量细胞, 原因是两种细胞重叠现象严重。如 果此区域内测得的细胞数高于设置 的NE#上限,或者该区域内测得细 胞数占全部WBC总数的百分比高于 用户设置的NE%上限,出现此标志。 可能原因: · 幼稚嗜酸性细胞 · 高度分叶核的巨大中性粒细胞 · 细胞质颗粒少的嗜酸性细胞 · 未成熟细胞 以下参数出现该标志时带(!): · LIC% LIC#和代替: · 由《---》代替NEU%、NEU#、 EOS%、EOS#

•LMNE
•对LMNE通道的拒绝,表明矩阵的阻抗和吸光度检测的相 关性较差。在所有参数(%和#)上都以《*》显示。此时结 果不可靠,样本必须自动重检
• 3、与血细胞形态学中的问题有关的标 记
LMNE散点图标记
可疑 当散点图的一个或几个区域中检测到异常,就会产 生与《!》相关的标记。如果某一结果带有一个或几个 带《!》相关标记的参数,该标本应该进一步验证(原 因病理标本、样品凝血、浆细胞增多等等)
• 2、与导致“分析缺陷”的结果或设备操作有关 的标记
第一种情况: 结果超出仪器线性范围 如果某参数结果超出设备允许的范围可出现不同的警告: •结果强制为零 •参数值显示为《D》(Dilution,稀释) •被《---D》代替
第二种情况:分析拒绝 如果对一个参数的两次计算不同,就产生一个拒绝标记(以*显示) 它表明结果不一致,样品必须手动自动重检。 红细胞(RBC) 如果红细胞参数被拒绝, MCV、MCH、MCHC和RDW参数结果就被《---》代替和/或有《*》指示 白细胞(WBC) 如果白细胞参数被拒绝, 白细胞分类参数结果就被《---》代替和/或有《*》指示

全自动血液分析仪ABX-80异常报警提示的分析及临床应用

全自动血液分析仪ABX-80异常报警提示的分析及临床应用
1 材 料 和方 法 1 1 材 料 .
图 1 在 中性 粒 细 胞 区 域 右 侧 出现 幼 稚粒 细胞
111 仪器 法国 A X P N R 8 .. B E T A 0全 自动 血 液 分 析 仪 : 采 用 A X专 利 D S B H S双 鞘 流 分 类 技 术 结 合 染 色 化 学 、 式 细 流 胞 、 阻法 和光 吸 收 原 理 , 异 常 细 胞 给 予 警 示 信 号 。Oy 电 对 l m— p sC 2 筒 显 微 镜 用 于 血 细 胞 显 微 镜 分 析 。 u H 0双 1 12 试剂 所用试 剂为 A X的稀 释液 、 .. B 溶血 剂 、 清洗 液 、 E SN FX、 A O Y E、 配 套 试 剂 。采 用 福 州 长பைடு நூலகம்庚 医疗 器 O IO I B S L S 等 械 有 限 公 司 生 产 的 乙 二 胺 四乙 酸 二 钾 ( D A K ) 空 抗 凝 采 E T - 真
进 入 电脑 工 作 程 序 信息 区 , 察 观
Fa 所 示的红色警示 信号和 白细胞分类 D F l g IF通道所示信息 、 DF IF散 射 图 ( MN L E矩 阵 图 ) LC 和 A Y , 定 需 要 镜 检 、I % L% 确
复查 的标 本 , 复查 标 本 经 推 片 染 色 后 用 显 微 镜 进 行 形 态 观 察 。
外周血涂片复检严格按照美 国国家临床 实验 室标 准化 委员会 ( C L ) 2 一 的要 求进 行。 N C S H 0A 122 确定复查的 内容 Fa 警 示 : .. lg 凡有红 色信 号 的标 本 。 观察散点图 : L N 在 M E矩阵 图上 散点 分布在 中性粒细 胞 区域 右侧提示出现幼稚粒细胞 ( 图 1 ; 见 ) 在淋 巴细胞 区的最 左边 出现粉红点说明标本 中含有 有核 红细胞 ; 变形 淋 巴细 胞散点 在不典型淋 巴细胞 ( I ) A J 区域 ( 图 2 ; Y 见 ) 胚性 细胞主要 出现 在单核细胞右侧 ; 血小 板聚集 的存 在是 从矩 阵起 始部 分 ( 背 景区) 直到淋 巴细胞 区域。血小板 <8 0/ 一 0xl L且没 有历 史数据对照 的标本及有 聚集瞀示信 号 的标 本 , 浏览外周 血涂

ABX PENTRA 80血细胞分析仪操作规程

ABX PENTRA 80血细胞分析仪操作规程

ABX PENTRA 80血细胞分析仪操作规程1.目的:指导操作者正确、安全地使用ABX PENTRA 80血液细胞分析仪,以确保仪器正常运行,测定结果准确、可靠。

2.适用范围:本科室检验人员。

3.样本要求:静脉血(EDTA-二钠或EDTA-二钾抗凝)1ml左右;样本应充分抗凝,不能有凝块或凝固。

4.仪器运行前应检查各种试剂及清洗液的状态,检查仪器是否正常,一切正常后方可使用仪器。

5.样本检测①批量检测:在主屏幕上,按Worklist(工作单)键;进入后按样本架编号,并输入样本号在样本架上的位置→输入完毕后,按OK(确认)键,对样本进行确认→确认完毕后,按Return(返回)键,返回主屏幕→将样本架置于传送器上,按Start Rack(批量进样)键,仪器自动将样本混匀并检测样本→于中文电脑上录入检验申请单上的相关资料(住院号、年龄、性别、科别、床号及送检医师等);核查无误后打印检验报告单。

②急诊检测:在主屏幕上,按Stat(急诊进样)键,输入样本号→输入完毕后,按OK(确认)键,对样本进行确认→确认完毕后,将样本充分混匀,并置于样本测定孔内,将样本测定孔推至测定位置,仪器自动检测样本→于中文电脑上录入检验申请单上的相关资料(住院号、年龄、性别、科别、床号及送检医师等);核查无误后打印检验报告单。

③试剂和清洗液用完时,应及时更换合格的相应试剂及冲洗液。

④仪器工作时,不得触摸机械、电路板和电源线等部位,以免损坏仪器。

⑤使用者应注意观察仪器运行状态,如有异常应及时报告临检室组长或科主任,以便及时排除故障。

⑥工作完毕后,应及时清洁仪器表面,保持仪器整洁。

6.仪器保养①每日工作前,做一次Startup(开机冲洗)动作,检查仪器本底是否通过;仪器本底检测通过后方可进行样本检测。

⑵每日工作结束后,仪器应做一次关机冲洗动作;步骤如下:在主屏幕上,按Shutdown(关机冲洗)键,仪器自动加入清洗液浸泡1小时左右,浸泡结束后,仪器自动将清洗液冲洗干净。

SYSMEX五分类全自动血液分析仪 故障维修1

SYSMEX五分类全自动血液分析仪 故障维修1

PLT采样错误、进样器启动错误徐鹏敬献故障1 PLT采样错误1.1 报警信息PLT采样错误1.2 故障现象标本分析时出现报警信息“PLT采样错误”;PLT的计数值、PLT的相关参数(MPV、PCT、PDW)均显示为“---”;PLT直方图异常(见图一)。

据上述信息初步判断RBC/PLT的检测通道出现堵塞现象。

1.3 处理过程及处理结果用随机附带的小刷蘸取Cellclean对RBC/PLT检测器小孔进行清洗(见图二);用注射器抽取适量的Cellclean对RBC/PLT检测器的喷嘴和相关管道进行冲洗(见图二);如此反复清洗后,PLT的计数值处可以显示出数值,但是对比其它血液分析仪上检测得的结果有-20左右的偏差,且PLT的相关参数(MPV、PCT、PDW)仍然显示为“---”。

接着用Cellclean对RBC/HGB的混匀池的小嘴及RBC/PLT的采样管道进行清洗(见图三、四)。

做完上述处理后开机检测标本,所有项目均正常,故障排除。

图一 PLT异常直方图图二清洗RBC/PLT检测器图三清洗RBC/PLT采样小嘴图四清洗RBC/PLT采样管道故障2 进样器启动错误1.1报警信息进样器启动错误、进样器起始位置错误、进样器移动错误。

1.2故障现象做自动进样分析,启动进样器时,仪器出现“进样器启动错误、进样器起始位置错误、进样器移动错误”报警信息,试管架无法正常移动。

1.3处理过程及处理结果根据报警信息初步估计是进样器中控制试管架移动的三个传感器出现故障;经了解,之前废液桶中的废液回流到穿刺针后喷洒至进样器,则进一步估计控制试管架移动的三个传感器(均在进样器地板上,极易被浸入的废液浸泡)已被废液浸泡损坏;在“控制器”下的“传感器状态”对这三个传感器进行测试(用纸片遮挡传感器,观察“传感器状态”中三个传感器对应的显示颜色状态是否有变化,若无变化则可判断传感器已损坏见图一)均无反应;将新传感器对其进行更换后在进行测试,测试结果正常,后用三个新传感器对其进行更换,故障排除。

ABX PENTRA 120常规操作及报警处理

ABX PENTRA 120常规操作及报警处理

ABX PENTRA 120常规操作及报警处理
谢强;侯文华
【期刊名称】《医疗卫生装备》
【年(卷),期】2009(030)012
【摘要】@@ ABX PENTRA 120是法国ABX公司生产的全自动五分类带网织红血细胞分析仪,该仪器有手动和自动2种工作模式.自动模式的速度可达120个标本/h,对于t作量较大的医院很实用,由于该仪器中文说明书对该仪器介绍比较简单,在使用过程中出现了很多提示或报警,说明书上都来说明解决办法.我科2006年开始使用.至今已有3 a,对于该仪器的使用和维护也积累了一定经验,现介绍如下,供参考.【总页数】2页(P117-118)
【作者】谢强;侯文华
【作者单位】枣阳市第一人民医院,湖北,枣阳,441200;枣阳市第一人民医院,湖北,枣阳,441200
【正文语种】中文
【中图分类】TH776
【相关文献】
1.ABX Pentra DF 120血细胞分析仪红细胞平均体积与血小板计数异常的相关性[J], 马芬;张润玲
2.ABX Pentra DF 120全自动血细胞分析仪常见故障分析 [J], 刘雄;易珂;王钦芳;李阑;任佳
3.ABX Pentra DF 120全自动血细胞分析仪常见故障分析 [J], 刘雄;易珂;王钦芳;
李阑;任佳
4.ABX pentra DX 120与Beckman Coulter LH 750血细胞分析仪临床检验结果比较分析 [J], 王晓玲;孙烨;王文渊;任建平
5.ABX-Pentra80全自动五分类血液分析仪的异常报警处理 [J], 李萍;陈丽艳;蒋品;代巍;
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ABX血液分析仪常见故障处理及保养

ABX血液分析仪常见故障处理及保养

ABX血液分析仪常见故障处理及保养高双英【摘要】本文主要介绍了ABX血液分析仪在使用过程中出现的常见故障现象和分析及处理方法,总结了日常维护保养经验。

【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P149-150)【关键词】血液分析仪;故障分析;检验仪器维修【作者】高双英【作者单位】武汉科技大学医院检验科,湖北武汉430081【正文语种】中文【中图分类】TH776ABX MICROS 60全自动血液分析仪是由计算机控制的全自动血液分析仪。

可由全血中测出:WBC(白细胞数)、RBC(红细胞数)、HGB(血红蛋白)、PLT(血小板)等项目。

该仪器标本用量少、测试速度快、结果精准、操作简便,广泛应用于基层医院检验科和医院急诊检验[1]。

ABX MICROS 60全自动血液分析仪采用经典的电阻抗检测方法,配合先进的鞘流技术可对外周血液中的多种细胞进行自动计数,并能根据白细胞的体积大小进行简单分类[2]。

在多年来使用中发现该仪器故障大部分是液路故障,电气故障较为少见,并且故障多与平时保养维护有密切关系。

本文总结一些较为常见的故障及分析和处理方法。

开机时仪器报警:START FAILED,CHECK REAGENT(启动失败,请检查试剂)。

1.2 故障分析机器开机自动清洗时会自动检测空白值。

使用空白样品检测仪器的本底干扰,允许界限如下:WBC<0.3 RBC<0.02 HGB<0.3 PLT<10,如果检测的空白值超出此范围,机器就会报警。

具体的可能原因有:① 机器附近有电磁干扰或者地线接触不好;② 稀释液、溶血素或清洗液有气泡干扰;③ 计数池污染;④ 检测部件污染,小孔堵塞。

1.3 故障排除(1)检查机器电源电压和地线是否接触良好,排除外界干扰。

ABX MICROS 60全自动血液分析仪对电源和地线的要求严格。

电源电压应在216~224 V之间。

没有地线或地线不达要求,对仪器的高频脉冲信号干扰极大[3],仪器开机时的空白测定会通不过。

ABX Pentra XL80 血液学分析仪说明书

ABX Pentra XL80 血液学分析仪说明书

S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -070213-2,R E V .3 U S A V E R S I O NABX Pentra XL80Process ef ciency in Hematology Delivering the performance you needfrom a hematology AnalyzerCytology Platform Performance• 80 tests per hour• Large capacity auto-loader (100 tubes)• Stat sampling on open or closed tubes• 20 parameters: CBC (10), DIFF (10)• Micro-sampling on whole blood:30 µL in CBC mode and 53 µL in CBC+DIFF mode• Customized Dilution Ratio (CDR)• Automatic Sample Re-run• Integrated Validation Station• Compatible with ABX Pentra ML (Multilink System)to centralize hematology operationsPerformance• Single screen to view data.• 20 parameters, histograms,color matrix, flags and comments.Comfort• On-screen location of test samples.• Virtual mapping of rack location includingtube position, rack number and type ofanalysis (CBC or CBC + DIFF).User Friendly• Real-time Status Overview.• On-board view of reagent levels,testing progress and ratio offlagged samples.Delivering quality results with proven methodsPrecise, reliable resultsfrom MDSS and DHSS methods*Ef ciency with Customized Dilution Ratio CDR:Micro-sampling MDSS(Multi-Distribution Sampling System):• Micro-sampling and complete homogenization of blood samples with reagents.• Only 30 µL in CBC mode and 53 µL in CBC+DIFF mode.DHSS (Double Hydrodynamic Sequential System):Cytochemistry• Produces excellent cell differentiation by regulating thetemperature during the cytochemical staining of internal cellular components using Chlorazol Black.• 48 hours post-draw stability.Flow Cytometry• Precise cellular identification by injecting the prepared sample into a double hydrofocusing cytometer: impedance (cell volumemeasurement) & optical (analysis of the internal cellular structure by measuring defraction and optical absorbance).* HORIBA Medical PatentsMeasurementof actual cell volume by impedanceMeasurement of cell content by diffraction and optical absorbanceExample of linearity extension with CDRfor WBC measurement.LYMPHOCYTESA B S O R B A N C EVOLUMENEUTROPHILSMONOCYTESEOSINOPHILSBASOPHILSResultsDiluent Air7 µL un-used10 µL WBC/BASO 10 µL RBC/Plt/Hgb 3 µL un-used• Enables an automaticextension of linearity in case of out-of-range samples. Samples are automatically flagged, re-sampled, then diluted to provide a result within an extended linearity limit.ABX Pentra XL80Process ef ciency in HematologyPHYSICAL SPECIFICATIONS•Analyzer Dimensions & Weight:Heigth Width Depth Weight21.5 in 32.3 in 22.4 in 122 lb54 cm 82 cm 57 cm 55 kg•Throughput:80 samples/hour•Specimen Volume:CBC Mode 30 µLCBC + DIFF 53 µL•Power Requirements:Power supply from 100 V to 240 Vac (± 10%)50 Hz to 60 HzPower consumption Maximum 230 VAMaximum heat output 670kJ/h (635 BTU/h)• Reagents:5 reagents only DiluentLysebio (cyanide free)CleanerEosino xBasolyse II•Sound Pressure Level:< 60 dBa•Operating Temperature:16 to 34°C (61 to 93°F) room temperature. METHODS & TECHNOLOGIES•Multi Distribution Sampling System (MDSS)Reaction temperature 35°C (95°F)•RBC & PLT Detection PrinciplesMethod Impedance•HGB MeasurementMethod PhotometryWavelength 550 nm•HCT MeasurementMethod Numeric integration•WBC & BASO CountMethod Impedance• Leucocyte DifferentiationMethod Impedance with hydrofocusCytometry & Cytochemical• Calculated ParametersMCV, MCH, MCHC, RDW SOFTWARE SPECIFICATIONS•Data Processing:Color LCD touch screen: 12 inCapacity: 10,000 results + graphics Windows XPRS 232 connection either Unidirectional or Bidirectional interfaceUser de ned agging limitsTransmits Patient & QC results to LIS using ASTM protocol•Quality Control Management:24 selectable QC lesXB: 100 operator selectable les with statistics (20 results per le)With-in runLevey-Jennings graphs•Logs:Reagents, calibration, maintenance, errors, blank cycle, quality control, settings, host, and patient•Patient Report Management:Delta checkHistory (matrix, curves, data)Manual result inputIntegratedtouch screenvalidation stationPARAMETERS & PERFORMANCE DATA•20 Parameters:WBC RBC RDWNE# & NE%HGB PLTLY# & LY%HCT MPVMO# & MO%MCVEOS# & EOS%MCHBAS# & BAS%MCHC•Linearity:Parameters Limits CDR ** LimitsWBC 0 - 120 120 - 360 x 103/µLRBC 0 - 8.0 0 - 8 x 106/µLHGB 0 - 24 0 - 24 g/dLHCT 0 - 67 0 - 67 %PLT (A)* 0 - 1900 1900 - 3800 x 103/µLPLT (B)* 0 - 2800 2800 - 5600 x 103/µL•Precision:Parameters %CV RangeWBC < 2.0 4.0 - 10.0 x 103/µLRBC < 2.0 3.6 - 6.2 x 106/µLHGB < 1.0 12 - 18 g/dLHCT < 2.0 36 - 54 %PLT < 5.0 150 - 500 x 103/µL*A Hgb > 2 g/dL*B Hgb < 2 g/dL** CDR: Customized Dilution RatioCERTIFICATIONUL 61010-1:2012CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-101-04 (R2009)FRANCE +33 (0)4 67 14 15 15 - BENELUX +32 (0)3 281 49 08 - ITALY +39 / 06 51 59 22 1 - SPAIN +34 / 91- 353 30 10 - PORTUGAL +351 / 2 14 72 17 70 UK +44 (0) 1604 542650 - POLAND +48 / 22 6732022 - USA +1 / 949 453 0500 - BRAZIL +55 / 11 5545 1500 - THAILAND +66 / 2 861 59 95 CHINA +86 / 21 3222 1818 - INDIA +91/ 11 464 65 00 - GERMANY AXON LAB AG +49 / 7153 92260 - DISTRIBUTORS NETWORK +33 (0)4 67 14 15 16HORIBA Medical online : /medical S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -0 7 0 2 1 3 -2 , R E V . 3 U S A V E R S I O N。

ABX-Pentra80全自动五分类血液分析仪使用及故障处理

ABX-Pentra80全自动五分类血液分析仪使用及故障处理
仪 器 每 小 时 全 自动 3 0 混 匀 闭 盖 进 样 3 故 障 维 修 实例 6。
R C计 数 池 的下 侧 管道 打 入 , 达 到 清 B 以 洗 宝石 孑 的作 用 。 故 障仍 未 排 除 , 拆 L 若 则 下 R C计数 池 , 出 宝石 片并 清洗 。 B 取
35 故 障 五 .
1 工 作 环 境 的 要 求
11 环 境 .
.. 自动 进 样 时 ,仪 器 运 行 进 样 架 检 测 351 故 障 现 象 注 射 器漏 液 。 352 分 析 与 排 除 _. 3 12 分 析 与 排 除 ..
A X Pt8 B — e a0血 液 分 析 仪 的 使 用 情 况 及 有 时机 器 报 “ 样 架 位 置 错 误 ( ) 。 r 进 左 ” 这 是 由于 微 动 开 关偶 尔动 作 不 好 导
时 更 换 注 射器 密封 圈 。
36 出 现 单 核 与 中性 不 分 36 故 障六
保 证 仪 器 室 P n a 8 的 工 作 温 度 的 现象 ( 果 显 示 为 “ _ 一 ) et 0 r 结 __ ”。
22 1 4 ℃ . l℃ 以 下 时 最 大 相 对 湿 度 3-_ 分 析 与 排 除 63 3
仪 器 运 行 过 程 中出 现 “ri esr dansno
tme o t 。 i u ”
8% ;0℃ 时 相 对 湿 度 直 线 降 至 5 % 。 0 4 O
用 前必 须 在 室 温 下 复 温 1h 。 13 试 剂 .
此 问题 是 由于 散 点 图 上 大部 分 的 中
信 号 干扰 非 常 敏 感 ,必 须接 地线 并 配 有 33 1 故 障现 象 ..

SYSMEX五分类全自动血液分析仪故障维修1

SYSMEX五分类全自动血液分析仪故障维修1

SYSMEX五分类全自动血液分析仪故障维修1 SYSMEX五分类全自动血液分析仪故障维修1SYSMEX五分类全自动血液分析仪是一种常用的医学仪器,用于血液样本的分析和诊断。

然而,由于使用频繁和长时间的工作,血液分析仪有时会出现故障。

在本文中,我们将讨论常见的SYSMEX五分类全自动血液分析仪故障以及维修方法。

1.仪器无法开机如果血液分析仪无法开机,首先需要检查电源插座是否正常工作。

如果电源插座正常,可以检查设备的电源开关是否关闭,并确保设备的电源线插头与设备连接牢固。

另外,还可以检查设备的保险丝是否损坏,如有需要可以更换保险丝。

2.仪器出现错误代码在使用SYSMEX五分类全自动血液分析仪时,有时会出现错误代码。

这些错误代码通常表示仪器在进行分析过程中发生了其中一种错误。

一般来说,错误代码会显示在仪器的屏幕上,并附带相应的解释。

在遇到错误代码时,用户可以根据仪器提供的解释,采取相应的措施解决问题。

例如,如果错误代码表示样本瓶无法识别,可以检查样本瓶是否正确安放在设备中,并确保瓶盖没有松动或损坏。

如果错误代码表示样本量不足,可以尝试重新采集足够的样本量。

3.仪器分析结果不准确4.仪器打印机故障SYSMEX五分类全自动血液分析仪通常配备有一台打印机,用于打印分析结果。

如果打印机无法正常工作,可能是由于打印机的纸张用完或者卡纸。

在这种情况下,用户可以检查纸张是否充足,并尝试清理打印机周围的纸屑。

另外,仪器的操作手册上通常会有关于打印机故障的解决方法,可以参考手册进行维修。

5.仪器显示屏幕故障。

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2 机器 常 见故 障与 处理 2 . 1分 类 不正确 现 象与处理 测 试结 果经 常 出现
洗, 打开机 器 清洗 。如无 法排 除故 障 , 最 好请 专业 工 程 师帮 助解决 。 2 . 4 注射 器漏液 问题 原 因与处 理 注射 器 漏 液 问 题 也是 较 常见 的故 障 。这 主要 是 由于注 射器 内密 封 圈不 严或 长 时间使 用 , 导致漏 液 。处理 过程 : 取 下 注射 器 , 拆 下 密封 圈 , 将 每个 密封 圈分 别涂抹 少
量 的硅脂 , 安 装 上 后 观 察 是 否漏 液 。如果 问题 未
单 核 与 中性不 分 现 象 ( 结果 显 示 为 “ 一 一 一 一 ” ) 。新
机 器 安装 后可 出现 单 核 细 胞增 高 现象 , 超 过 正 常
解决 , 更 换注 射器 密封 圈 。
2 . 5排 空超 时 问题 原 因与 处理 有 时仪 器运 行 过
1 异 型淋 巴细 胞 、 巨大 幼稚 细胞 的提 示 报告
淋 巴细胞 计数 的准确性 可 受到影 响 。 2 . 2 H G B故 障 问题 与处 理 常 见 HG B故 障 问题
为有 时测 试结 果 H G B为 “ 一 一 一 ” 或“ ! ” 。 H G B空 白 电压 不 在 正 常 范 围 内 , 导 致 HG B
了 MN ( MO N与 N E U)线 上 , 造 成 了单 核 与 中性 的不分 类 , 结 果 被 限制 为 : “ 一 一 一 一 ” 。处 理过 程可 调 整R 1 4 8 ( 上下) 与 R 1 3 6 ( 左右) 电位器 , 使 散 点 图
上的细胞 向左上方移动 , 测试样本 以直到单核与 中性的细胞分在 M N线两侧 , 质控合格为宜。测 试结果也 曾出现淋 巴与中性不分现象 ( 结果显示 为淋 巴细胞偏高 ) 。因淋巴细胞计数 由白细胞推 算得出 , 当存在幼红细胞和某些寄生虫等情况时,
沈 阳 部 队

8 7・
A B X . P e n t r a 8 0全 自动 五 分类 血 液 分 析仪的异 常报 警 处 理
李 萍 陈 丽艳
关键词

品 代
五分类

血液 分析 仪
报警处理
A B X — P e n t r a 8 0全 自动 五分 类 血 球 仪 的使 用 进 一 步提 高 了检验 的 准确度 和 精密 度 。它不 仅提 高 了工 作效 率 、 减少 了劳动 强度 , 而且 使 检验 结果 更加快速 、 准确 、 高效 、 客观 , 满 足 了 临 床 发 展 需 要¨ J 。该 仪 器还 有异 型 淋 巴细 胞 、 巨 大幼 稚 细 胞 的提示 报告 , 保 证 了正 常与异 常 结果 的 区别 , 避 免 了漏诊 的发 生 率 。使 用 3年 来 , 我 们 不 断积 累 使 用 经验 。现 就 A B X — P e n t r a 8 0血 液 分 析 仪 故 障 报 警 问题及 维 修解 决办 法报 告 如下 。
结果 不 出 。我 们在 运 行菜 单 ( 服务 \ 工程师菜单 \ m e a s u r e m e n t \ g a i n s ) 调整 , R 2 4 8电位 器 使 H G B空
白电压为 4 . 7 V, 测试 结果 正 常 , 问题可解 决 。
2 . 3计 数池脏 的 问题 与 处理
单核 、 嗜酸或嗜碱细胞 比例发生变化 , 尤其是患有 血 液病 , 骨 髓细 胞生 成 异常 时 , 在 末 梢血 液可见 体
积 增大 、 有 核仁 、 不 成熟 的各 种 多个 阶段 的幼稚 细 胞 。一 般 的仪器 是 不 能提 示 的 , 而A B X — P e n t r a 8 0 全 自动 五分 类血 球 仪 的优 点就 在 于此 。3年 来 我 们先 后发 现 4例 异 型 淋 巴细 胞 、 巨大 幼 稚 细 胞 提 示异 常 的患 者 , 经 我 们末 梢血 涂 片 及 经 上 级 医 院 检查 均确 诊 为血 液 系统有 病 变 。
程 中可 出现 “ d r a i n s e n s o r t i m e o u t ” 。
值 甚 至 占到分 类 的 1 0 %~ 2 0 %。 出现 以上 现象 是 由于散 点 图上 大部 分 的 中性
细 胞被 分 到单 核 细 胞 中 , 也 就 是 中 性 细胞 图压 到
负责 排 空计数 池 的 3 1至 3 5号 电磁 阀动 作 异
常 的处 理 : 仪 器 系统 菜 单 内运 行 检查 3 1至 3 5号 阀, 观 察 电磁 阀 是 否有 动 作 。 动作 不 好 的进 行 清 洗, 将 里 面 的 杂质 清 洗 干净 , 如果 仍 不 动作 , 更 换
电磁 阀线 圈 。
洗液浸泡 R B C计数池 2 0 m i n , 浸泡过程 中在仪器 系统菜单 内执行反冲程序 。如问题不能解决 , 再 用 吸人高 浓缩 清洗 液 的注 射 器 从 R B C计 数池 的
下侧 管道 打入 , 以达 到 清洗 宝 石 孑 L 的作 用 。如 问
题 仍 未解 决 , 将 R B C计 数 池 拆 下 , 取 出 宝石 片清
为“ 一 一 一 ” 。
故 障现 象测 试结 果
R B C、 P 与其相 关 参 数 报 “! ” , 连 续 3次后 结 果
R B C计数 池脏 , 导 致 了红 细 胞 和 血小 板 以及 相关 参 数计 数 结 果 不 好 。首 先 , 我 们用 高浓 缩 清
正常 人血 液 常规 检查 的 白细胞 分类 均 在正 常 范 围。在 某些 细 菌或 病毒感 染 时可 见分 叶 、 淋巴、
}沈 阳军 区总 医院北 陵临床部检验科 l 1 0 0 3 1
2 . 6开机 启 动失败 问题 原 因与 处理
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