基本药物合理用药PPT课件

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药品不合理使用的危害
国际上不合理用药状况 随着药物和药物治疗的 快速发展,不合理用药和药物不良反应的严重性, 逐渐被人们认识,称之为药源性危害或药害
50年代后,发达国家的新药研究开发达高潮,英 美等国生产上市药物达数万种,合并用药和长疗 法不断增加,不合理用药和药物不良反应日益突 出,60年代西欧发生的轰动世界的反应停事件, 日本发生的氯碘喹事件均受到社会舆论谴责,引 起医药界的广泛重视
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1而言比西药的不良反应要小,但 中药中也有剧毒药,如服用不当,一样会引起不良反应。 根据不完全统计,1974~1984年国内期刊关于因使用中药 而中毒致死的报道共有27篇,这些中药包括:巴豆、苍耳 子、雷公藤、甜瓜蒂、木通、牵牛、苦楝子等。曾有报道 因长期轮换服用朱砂安神丸、活络丹、补心丹等而引起汞 中毒的病例,乃由于这些中成药内部含有朱砂(汞化合物), 长期服用可引起蓄积中毒
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8
药品不合理使用的危害
抗菌药物: (1)诱发细菌耐药。据文献报道:耐红霉素的金葡球菌已 超过50%,耐头孢菌素的菌株已达40%以上,耐喹诺酮的菌 株在35%左右。如果耐药持续发展,最后可能造成无药可治 的后果。 (2)损害人体器官。抗生素在杀菌同时,也会造成人体损 害。如喹诺酮类可致年幼动物软骨损害,使承重骨关节出 现水泡,少数病人出现关节痛和炎症。此外,四环素、利 福平、红霉素均可引起肝损害;氯霉素服用后难以灭活, 可引起儿童心血管衰竭的“灰婴综合症”,严重者可致死。 (3)导致二重感染。在正常情况下,人体的口腔、呼吸道、 肠道都有细菌寄生,寄生菌群在互相拮抗下维持着平衡状 态。如果长期应用广谱抗生素,敏感菌群会被杀灭,而不 敏感菌群则乘机繁殖,未被抑制的细菌、真菌及外来菌也 可乘虚而入,诱发又一次的感染。 (4)浪费医药资源。抗生素的生产有天然、半合成、合成 3种方法,其中前两种需要粮食作培养基;同时新的抗生素 价格昂贵,滥用造成资源浪费和治疗费用居高不下。

基本药物及合理用药PPT课件

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国家基本药物制度
国家基本药物制度内容主要有7个方面: 建立与完善基本药物生产保障体系 建立与完善基本药物流通(供应、配送)保障系统 制定与完善“国家基本药物目录”和“国家药品处方集” 建立与完善医疗机构基本药品遴选和使用与管理制度 建立健全基本药物准入和质量保障体系与监管制约机制 建立与完善基本药物支付机制 建立与完善基本药物价格政策和监管机制
—— 2002年,WHO对基本药物的定义
我国基本药物的定义
基本药物是指适应基本医疗卫生要求,剂型适宜、价格合 理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
——2009年我国新医改方案对基本药物的含义进一步明确和界定
适宜基本医疗卫生需求
优先满足群众的基本医疗卫生需求,避免贪新求贵 药品剂型易于生产、保存、适合大多数患者临床使用 个人承受得起,国家负担得起 同时生产经营企业有合理的利润空间 生产和配送企业有足够的数量满足群众用药需要 人人都有平等获得的权利
剂型适宜
价格合理
能够保障供应
公众可公平获得
我国基本药物制度发展过程
WHO于1977年提出;
我国是最早接受WHO基本药物概念的 国家之一,始于20世纪0年代制定 了国家基本药物目录
版本号
第1版 第2版 第3版 第4版 第5版 第6版 第7版 第8版
发布(调整)时间
1982 1996 1998 2000 2002 2004 2009 2012
务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物制度,包括实行省
级集中网上公开招标采购、统一配送,全部配备使用基本药物
并实现零差率销售。 2011年,初步建立国家基本药物制度; 2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。

合理用药课件ppt

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BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
药品管理与政策法规
药品监管机构
负责药品监管的政府机构,包括国家药品监督管理局和地方药品监管局。
03
药品保险与救助
建立药品保险和救助制度,减轻患者用药负担,提高医疗保障水平。
01
药品价格管理
制定药品价格政策,控制药品价格,减轻患者负担。
慢性病患者应保持积极的心态,遵循健康的生活方式,如合理饮食、适量运动等,以促进药物的疗效。
慢性病患者需要长期服用药物,因此应选择副作用较小的药物,并遵循医生的建议,避免自行增减剂量或更换药物。
孕妇在孕期应尽量避免使用药物,尤其是怀孕早期,因为此时是胎儿器官发育的关键时期。
如果孕妇需要使用药物,应选择对胎儿影响较小的药物,并在医生的指导下使用。
02
药品采购与配送管理
规范药品采购与配送行为,确保药品供应的及时性和安全性。
对药品广告进行审查,确保广告内容的真实性和合法性。
药品广告审查
药品宣传规范
患者教育
规范药品宣传行为,禁止虚假宣传和误导消费者。
加强患者教育,提高患者的药品知识和用药安全意识。
03
02
01
喹诺酮类抗生素
耐药性的产生
不良反应的增加
医疗费用的增加
对公共卫生的影响
01
02
03
04
长期滥用抗生素会导致病菌对抗生素产生耐药性,使抗生素失去治疗效果。
抗生素的滥用会导致不良反应的发生率增加,如过敏反应、肝肾功能损害等。
抗生素的滥用不仅会导致医疗资源的浪费,还会增加患者的医疗费用。
抗生素的滥用会导致耐药性的传播,对公共卫生造成威胁。
不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性等。

合理用药指导PPT课件

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第三十四页,编辑于星期五:十五点 四十四分。
老年人的用药原则
• 切实掌握用药指征,合理用药 • 慎重地探索“最佳”的用药量 • 用药从简 • 联合用药 (必要时应联用) • 加强药物监测 • 选择适宜的给药方法
35
第三十五页,编辑于星期五:十五点 四十四分。
第六节 抗菌药物的合理应用
• 应用抗菌药物的基本原则 (-)及早确立感染性疾病的病原体
5.循环系统的变化 :65岁的老年人与25岁 的青年人相比,心排出量约减少40%。 血管弹性降低,特别是主动脉和肺动脉。 有功能的毛细血管数量减少,血流减慢, 脆性增加。血压升高,心律变慢而弱, 脉搏细微。
26
第二十六页,编辑于星期五:十五点 四十四分。
第五节 老年人的生理和用药特点 6.消化系统的变化 :消化吸收功能下降。 7.肾脏与肝脏的变化 8.内分泌系统的变化 9.免疫功能下降
0%
全球每年150亿次注射
其中一半使用未消毒的针具
每年全球230-470万的乙肝/丙肝感染和多达16万的HIV感染与注射相

10%
20%
30%
40%
初级保健中患者接受注射的比例%
50%
60%
5
第五页,编辑于星期五:十五点 四十四分。
2002年26个欧洲国家门诊病人抗生素使用情况
Source: Goosens et al, Lancet, 2005; 365: 579-587; ESAC project.
• 恰当的药品(效力、安全、费用)
• 恰当的剂量、给药途径和疗程
• 正确配药,包括恰当的患者信息 • 患者对治疗的依从性
3
第三页,编辑于星期五:十五点 四十四分。
现状

常用药物的合理使用PPT课件PPT课件

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如两药必须合用,应加服氢氧化铝凝胶以保护 胃粘膜,可选用选择性COX-2抑制剂,糖皮质 激素早饭后顿服。
讨论-阿斯匹林+银杏叶制剂联用?
银杏叶中的类黄酮也像阿斯匹林一样, 属环氧酶抑制剂。它能让血流变得稀薄, 使它更易流动。类黄酮还是强力血小板 激活因子抑制剂,长期服用可抑制血小 板的凝聚功能,两药合用也相应提高了 脑出血的几率;另外老年人多有脑动脉 硬化,血管脆性较大,这就更容易诱发 脑出血。所以应避免两药联合应用,以 免发生危险。
比上述抗菌谱更广、抗菌作用更 强。近年来由此类药物引起精神 症状的不良反应多见报道,对血 糖有影响,糖尿病人避免使用。
与茶碱、华法 林、地高辛等 药物合用,会 影响后者的血 药浓度,原则 上不用于儿童 (18岁以下)
六、其他类
药品
作用特点
注意事项
林可霉素、 对葡萄球菌、肺炎链球菌等 有神经肌肉阻滞作用 克林霉素 G+菌、厌氧菌等抗菌活性好;
其它非甾体抗炎药如布洛芬、奈普生、吲哚美辛、舒 林酸等也有可能削弱或完全消除卡托普利的降压作用。
其他血管紧张素转化酶抑制药(依那普利等)、β受体 阻断药、利尿药与吲哚美辛有类似相互影响。钙拮抗 剂与吲哚美辛无类似相互影响。
服卡托普利降压治疗的患者,发热或感冒、头痛时用 阿司匹林及其他解热镇痛药 ,要注意血压的变化
▲ β-内酰胺类 与 氨基糖苷类 —— 合理 ▲ β-内酰胺类与大环内酯类—— 不推荐,但 可与阿奇霉素联和用药
治疗CAP ▲ 克林霉素与氨基糖苷类—— 不合理 ▲ 青霉素类与青霉素类 —— 不推荐
(阿莫西林可与氟氯西林联用)
▲ 青霉素类与头孢菌素类 —— 不推荐 ▲氟喹诺酮类与青霉素类、头孢类——合理
常用口服抗菌药

合理用药指导ppt课件

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新生儿的细胞外液较多,约为成人的两倍。若按千克 体重给予成人同样剂量,则细胞外液所含药物浓度仅 为成人一半,以致达不到治疗浓度。相反,由于细胞 内液较少,使药物在细胞内的浓度相应提高,最大量 可高出成人的25%
新生儿血浆白蛋白结合的质和量均低下,如乙氧萘青 霉素的新生儿血浆蛋白结合率为16%~28%,成人 为86%。
内生肌酐清除率(Ccr)=
72 × 血清肌酐
(女性再乘以0.85)
b.在列线图上找出对应的消除率分数
c.计算用药间隔时间、维持量和给药速度
患者用药间隔=正常用药间隔 × 消除率分数 患者药物维持量=正常维持量 × 消除率分数 患者给药速度=正常给药速度 × 消除率分数
根据肾功能试验进行剂量估算
肾功能减退时给药剂量的估计
药物的排泄
大多数药物最终通过肾脏排泄。新生儿肾功 能发育不全,肾血流量和肾小球滤过率均较 成人低。如氯霉素的清除率新生儿仅为成人 的30-40%。
在28天内新生儿的肾功能不断变化而日趋完 备,因此宜按不同日龄的药动力学参数去调 整药物剂量和给药时间。
代谢:婴幼儿期药物代谢酶活性成熟,幼儿药 物的肝代谢速率高于新生儿,亦高于成人。
饭前服:一般应于饭前30分钟左右,以利于药物充 分吸收或保护胃粘膜等。如健胃药、制酸药、止泻 剂、各种滋补药品等。
饭后服:一般应于饭后10~30分钟服药,使药物和食 物混和,以避免药物对胃肠刺激;利于发挥药效的 酵母片,硫酸亚铁等。
饭时服:指在进餐时服用,或用少量食物拌和药物 共食之。是为了减轻药物气味刺激,避免出现恶心 等反应。
受精后17天以内,细胞具有潜在的多向性,胎儿胎 盘循环尚未建立,此期用药对胚胎的影响是“全” 或“无”,“全”就是药物损害全部或部分胚胎细 胞,致使胚胎早期死亡。“无”是指药物对胚胎不 损害或损害少量细胞,因细胞有潜在多向性,可以 补偿或修复损害之细胞,胚胎仍可继续发育。

国家基本药物的合理使用培训精选幻灯片

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2020/8/16
ppt课件.
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各种青霉素的特点 1
药品名称
特点
青霉素 苯唑西林 氨苄西林
2020/8/16
主要作用于不产青霉素酶G+菌、G-球菌,嗜血杆菌属及各种致病 螺旋体等。用于溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、猩红热、心 内膜炎、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等;肺炎球菌引起的肺炎、中耳 炎 脑膜炎、菌血症等;梭状芽孢杆菌引起的破伤风、气性坏疽等
颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药 物,国家另有规定的除外,大约700种左右 3.剂型:化学药品和生物制品约580余个,中成药约 190
余个
2020/8/16
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3
重要技术指南
2020/8/16
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4
国家基本药物处方集
❖ 合理用药指导性文件
❖ 建立实施国家基本药物制度的 重要技术指南
2020/8/16
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青霉素类药物的皮试
❖极少数高敏患者可在皮肤试验时发生过敏性 休克,常于注射后数秒至数分钟内出现,应 立即按过敏性休克抢救方法进行救治(肾上 腺素);
❖试验用药含量要准确(500iu/ml),配制后 在冰箱中保存不应超过24小时;
❖更换同类药物或不同批号或停药3天以上, 须重新作皮内试验。
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各种青霉素的特点 2
药品名称
特点
哌拉西林 抗假单胞菌青霉素;对G+菌的作用与氨苄西林 相似,对G-菌作用强,对PA有效,不耐酶。
阿莫西林 抗菌谱与氨苄西林相同,但耐酸性、杀菌作用强 ,和氨苄西林有完全的交叉耐药性。
阿莫西林- 阿莫西林与β内酰胺酶抑制剂克拉维酸的复方制 克拉维酸 剂。抗菌谱广、作用强。孕妇禁用。

基本药物与合理用药PPT课件

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合理用药的基本原则:
严格掌握适应证,防止药物滥用而造成不 良后果 注意药物相互作用(包括体内及体外) 注意药物不良反应 根据药物和其制剂的药动学及药效学特点, 合理选择(高效、低毒)和应用。包括合 理的给药途径、恰当的剂量、准确的给药 时间和间隔、适宜的疗程等
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合理用药的内涵:
9
合理用药的基本原则:
正确的疾病诊断和正确的药物选用,做到有 的放矢,防止误诊误治 注意病史和用药史,明确用药指征,防止由 于病史和用药史不明而导致药源性疾病发生 用药个体化。由于个体差异而导致药物剂量 等值而作用不等效,有些必须根据监测患者 的血药浓度变化、药物基因组学及药物反应 来不断调整给药方案,达到用药个体化
24
25
1979年我国就开始积极参与世界卫生组织(WHO) 基本药物行动计划,但一直以来我国只有国家基本 药物目录而没有形成完善的国家基本药物制度 卫生部、国家发改委等九部委于2009年8月18日联 合发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见 》,并配套下发了《国家基本药物目录管理办法(暂 行)》,同日卫生部颁发了《国家基本药物目录(基 层医疗卫生机构配备使用部分)》 标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施
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合理用药水平与国家基本药物政策之间存在 紧密联系:
一方面,基本药物政策的推行实施,对临 床合理用药具有极大的指导意义 另一方面,合理用药的广泛开展又能促进 基本药物政策的进一步推广实施 国外实践也证明:基本药物政策的正确实 施是促进合理用药水平提高和控制药费增 长的有力手段
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合理用药与国家基本药物政策的关系
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第一部分 )
化学药品和生物制品(205 → 317
一、抗微生物药(33→ 43) 二、抗寄生虫病药(7) 三、麻醉药(4→ 7) 四、镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(9→ 11) 五、神经系统用药(14 → 18) 六、治疗精神障碍药(6 → 21)

合理用药- PPT课件

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• 很可能:用药以来的时间顺序是合理的 该反应与已知的药品不良反应相符 无法用并用药物和病人的其他疾病来合理解释 停药后反应停止 没有重复用药
• 可能:用药以来的时间顺序是合理的 该反应与已知的药品不良反应相符 患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 • 可疑:用药以来的时间顺序是合理的 不能合理的以并用药和患者疾病来解释并用 • 不可能:仅能以并用药物和病人的其他疾病来解释 不符合上述其他各项标准
感染病例使用抗生素前菌检率
行风检查要求
药品用量动态监测和超常预警制度的 建立和实施情况
2009年总后药品安全监督检查
• 抗生素占药费的百分率 • 是否实行抗菌药物分级管理制度
抗菌药物使用常见的问题
• 把感染性疾病不加分析,直接与抗菌药物联 系(如:百病一方) • 无指症用药:轻症呼吸道感染、病毒感染、 非细菌性炎症等 • 错误用药:应选用窄谱抗生素而用了广谱抗 生素
——《药品不良反应报告和监督管理办法》
2004年3月4日国家卫生部与食品药品监督管理局共同颁布
正确认识药品的不良反应
• • • •
ADR ≠药品质量问题(伪劣产品) ADR ≠医疗事故或医疗差错 ADR ≠药物滥用(吸毒) ADR ≠超量误用
WHO药品不良反应分类
※ A类(量变型异常):由于药物的药理作用增强所 致,与药物剂量有关,约占要无不良反应病例数的 70%-80%。 特点:常见、剂量相关、时间关系较明确、可重复性, 上市之前常可发现。包括副作用、毒性作用、后遗反 应、继发反应、首剂效应等 。 如:胃复安—椎体外系反应
※ B类(质变型异常):与正常药理作用完全无关的一 种异常反应,可分为药物异常性和病人异常性两种, 与药物剂量无直接关系,约占药物不良反应病例数的 20%-30%. 特点:罕见、非预期的、较严重,时间关系明确,包括 过敏反应、特异质反应、致癌、致畸等。 如:注射用青霉素钠——过敏性休克

我院国家基本药物与合理用药培训PPT课件

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基本药物中造影剂、麻醉药物没有编写。
-
2277
使用说明
在药物使用方法中,《指南》尽量做到简明扼要,药 物使用方法尽量统一,若需了解更加详细的药物信息 可参考“基本药物处方集”。
各疾病编排尽量不重复,涉及多科的疾病,一般编入 临床主要处理专业中,读者可以在相关专业中查找。
《指南》主要关注药物给药途径、剂量,对药物剂型、 复方制剂的配比等不做特殊规定,有关剂型、规格等 以《国家基本药物目录》2012版为准。
-
2211
STG的不足
▪ 不正确的指南可能提供错误的信息:如指南基于 现行做法,而缺乏循证医学证据;
▪ 指南的制订及维护需要大量时间和努力; ▪ 更新不及时,不利于新技术应用与旧技术淘汰; ▪ 可能会产生虚假的安全意识并阻碍不断的前瞻性
独立思维(医务人员懈怠)。
-
2222
使用说明
为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见多发病 和《基本药物目录》能治疗疾病;
56.3
6
战争
50.2
-
36
《处方集》编写目的
响应WHO的倡导; 作为国家基本药物制度的重要组成部分; 作为国家规范和指导合理用药的法定和专业性文件,指
导各省市的目录增补和医院处方集的制定; 落实《药品管理法》和《处方管理办法》 规范处方行为,加强用药管理 保障患者用药安全、有效、经济和适宜
-
2266
使用说明
“药物治疗”是该指南编写的主要部分,对可供使用 的基本药物使用方法、疗程等作详细介绍,使基层医 师能直接根据该指南用药;
“注意事项”对一些重要的实验室检查、非基本药物、 非药物治疗手段、药物不良反应、患者转上级医疗机 构治疗等作了介绍,以使基层医师更加全面了解疾病 整体情况,患者得到良好的医学治疗。
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不合理用药是制约临床安全有效用药的羁绊
WHO各国临床用药现况调研表明: 目前半数以上药物的处方、调配和销售存在不当 半数患者用药行为不当
药品的过度使用、应用不足或误用导致医药资源的浪费
和频发的药害事件
不合理用药仍是全球性的重大社会问题
各国政府都应予以高度关注
(WHO第60次世界医学大会报告,2007)
不合理用药是制约临床安全有效用药的羁绊
不合理用药常见表现: 大处方(poly-pharmacy) 抗生素的不当应用,如剂量不当,无感染指征时的滥用 药物口服应用有效时,过度使用注射用药 不遵循临床用药指南 处方药用作自我药疗 不遵医嘱用药 (WHO第60次世界医学大会报告,2007)
卫生公平性排第188位(世界倒数第4位)
占总人口30%的城市人口享有70%卫生资源 占总人口70%的农村人口仅享有30%
我国进入实施国家基本药物制度的历史新阶段
国家发改委、卫生部等9部委发布《关于建立国家基本药物制度
的实施意见》 (2009年8月18日)
9部委同期发布《国家基本药物目录管理办法(暂行)》和
以上。
同时,63例例中每日1次给药56例,每日2次给药4例,均不符合q8h的 规定要求。不合理的减少给药次数而增加每次使用剂量,更易导致肾 功能损害,而且不能维持有效血药浓度。
我国不合现用药现状仍十分严重
药品不良反应信息通报(第19期): 警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害 63例中,47例存在不合理使用: 3.给药浓度过高:说明书规定本品最后药物浓度不超过7g/L。部分病例 未按规定操作,药液的配制浓度过高,导致急性肾功能损害。 4.给药速度过快: 本品静滴,宜缓慢,每次应在1小时以上。否则可发生
我国不合现用药现状仍十分严重
我国药品不良反应监测中心近几年发布的《药品不良反应信息通报》, 在向公众反馈药品不良反应信息,其中对不良事件相关因素分析,多数 指向〝药品不合理应用 〞 药品不良反应信息通报(第19期): 警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害 2006.9月至2008.1130,国家中心收到其所致不良反应/事件报告4430余例, 其中急性肾功能损害(肌酐>2mg/dL)报告63例,急性肾损害的问题依然 突出,且不合理用药状况未得到明显改善 63例中,47例存在不合理使用: 1.超适应证使用:本品适用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者 水痘的治疗。但63例急中超适应证使用7例,占10.9%,用于急性上呼 吸道感染、病毒性脑炎、结肠炎等
肾小管内药物结晶沉淀,引起肾功能损害。但不少报告病例显示,滴注
时间往往不足1小时。 5.配伍不合理:本品与肾毒性药物合用可加重肾毒性,肾功能不全者更易
发生。但报告病例显示,临床累见本品和肾毒性药物合用,最终导致
急性肾功能损害。
我国不合现用药现状仍十分严重
我国药品不良反应监测中心近几年发布的《药品不良反应信息通报》, 在向公众反馈药品不良反应信息,其中对不良事件相关因素分析,多数 指向〝药品不合理应用 〞 药品不良反应信息通报(第21期): 警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应 不合理用药现象主要表现如下: 1.用药期间饮酒,出现双硫仑样反应 2. 儿童患者不同程度的超剂量用药, 尤其是一次用药剂量过大 3. 禁忌证用药:存在过敏体质或对青霉素、头孢菌素类抗生素等 过敏者用药 4. 配伍禁忌用药:与阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素B、多西环素 、 氯酯醒、阿马灵、苯海拉明、门冬酸钾镁混用,发生沉淀
《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》
国家将基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录,报销比例明显 高于非基本药物,降低个人自付比例,用经济手段引导广大群众 首先使用基本药物。 從制度上保障我國民眾對基本药物的可获得性
确定全國范圍推進国家基本药物制度的具體目标
2009年,在各省(区、市)30%政府办城市社区卫生服务 机构和30%县基层医疗卫生机构实施基本药物制度 国务院《医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排》, 要求不少于60%的政府办城市社区卫生服务机构和县基层医疗 卫生机构实施国家基本药物制度 2011年,初步建立国家基本药物制度 2020年,實行全面实施覆盖城乡的规范国家基本药物制度
系统概括国家基本药物制度主要内容是
★国家基本药物目录制定:按安全、有效、必需、价廉原则
★国家基本药物的生产、采购和配送:政府组织招标
★降低药品费用,逐步规范同种药品名称和价格
★保证基本药物合理使用
我国进入实施国家基本药物制度的历史新阶段
2007年全国卫生工作会议精神:
是对过去10年“医药卫生事业公益性质被淡忘”现象的反思 是国家“以人为本” 科学发展观在医药卫生事业中的体现 纠正卫生资源分配不公平现状的有力措施 过去10年,中国医药卫生总体水平在WHO排列第144位Βιβλιοθήκη 我国不合现用药现状仍十分严重
药品不良反应信息通报(第22期)
警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应 不合理用药现象分析 1.药物相互作用---与茶碱同时使用,引起SAE 2.说明书明确提示18岁以下患者禁用: 18岁以下患者应用 左氧氟沙星注射剂且引起SAE 3.多种抗菌药物联合应用:〝单一药物可有效治疗的感染, 不需联合用药〞 ADR数据库中,15%以上病例联合应用头孢曲松钠、 阿奇霉素、青霉素等抗菌药物
基本药物合理用药
我国进入实施国家基本药物制度的历史新阶段

2007年全国卫生工作会议宣布:
我国医疗卫生事业坚持体制改革和制度创新,着力建设
★覆盖城乡居民的基本卫生保健制度
★多层次的医疗保障体系制度
★国家基本药物制度
★科学规范的医院管理制度
我国进入实施国家基本药物制度的历史新阶段
2007年全国卫生工作会议宣布:
我国不合现用药现状仍十分严重
药品不良反应信息通报(第19期):
警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害 63例中,47例存在不合理使用:
2. 用法用量不当: 超剂量使用41例,占急性肾功损病例65.1%。其中
单次超过推荐剂量10%-30%者9例,单次超量30%-60%者14例,单次 超量60%-90%者11例,单次剂量超量90%者7例,个别病例单量达2倍
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