五味子乙素对抑郁模型大鼠海马神经递质含量、炎症及氧化应激程度的影响
体外探讨五味子乙素对大鼠肝微粒体CYP3A的影响及其作用机制
体外探讨五味子乙素对大鼠肝微粒体CYP3A的影响及其作用机制李维亮;辛华雯;苏明威【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2010(26)12【摘要】目的通过体外药物代谢实验探讨五味子乙素对CYP 3A活性的影响,并探讨其作用机制.方法以大鼠肝微粒体为载体,选取咪达唑仑为药物"探针",建立高效液相色谱法(HPLC)检测五味子乙素对肝微粒体代谢咪达唑仑的影响,体外给药测定其IC50值以及相关酶动力学参数,并推测其可能的作用机制.结果孵育体系内源性物质不干扰测定,方法快捷、稳定、灵敏度高.结果显示五味子乙素呈剂量依赖性抑制体外肝微粒体咪达唑仑代谢,其IC50为5.50 g·L-1,据此计算其Ki为4.32 mol·L-1.结论五味子乙素体外抑制大鼠肝微粒体CYP3A活性,其作用机制为可逆性抑制,属于非竞争性抑制类型.【总页数】6页(P1616-1621)【作者】李维亮;辛华雯;苏明威【作者单位】广州军区武汉总医院临床药理科,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院临床药理科,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院临床药理科,湖北,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R-332%R282.71%R284.1%R345.99%R977.3【相关文献】1.探针药物法评价苦碟子注射液对大鼠肝微粒体CYP3A4的体外抑制作用 [J], 郑造乾;骆瑾瑜;陈燕华;王小军2.褪黑素对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响 [J], 刘明远;杨光远;王跃新;张春斌;白雪;张建华3.灯盏乙素苷元在大鼠肝微粒体中酶促反应动力学和对CYP3A的影响 [J], 黄勇;陆苑;郑林;何峰;李勇军;兰燕宇4.4代甘草酸制剂对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性影响的比较 [J], 赵燕燕;王静;刘丽艳;谷聪玲5.川阿格雷对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响 [J], 吴吉洋;唐原君;礼嵩;范国荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》范文
《五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》篇一一、引言氧化应激是细胞内氧化还原平衡失调的一种状态，可由多种因素引起，如环境污染、药物毒性、辐射等。
这种状态可导致细胞损伤，甚至引发一系列疾病。
五味子乙素（Schisandrin B）是从五味子中提取的一种活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗衰老等多种生物活性。
近年来，五味子乙素在保护细胞免受氧化应激损伤方面的作用逐渐受到关注。
本研究以H9C2细胞为模型，探讨了五味子乙素对氧化应激损伤的保护作用及其潜在机制。
二、材料与方法1. 材料本实验使用的五味子乙素购自XXX公司，H9C2细胞系来自XXX实验室。
实验所需试剂及仪器均符合实验要求。
2. 方法（1）H9C2细胞培养：采用适宜的培养基和条件培养H9C2细胞。
（2）氧化应激模型建立：通过H2O2处理H9C2细胞，建立氧化应激模型。
（3）五味子乙素处理：将五味子乙素加入到H9C2细胞中，观察其对氧化应激损伤的保护作用。
（4）指标检测：通过检测细胞活力、ROS水平、MDA含量等指标，评估五味子乙素对H9C2细胞的保护作用。
（5）机制研究：通过Western blot等方法检测相关蛋白表达水平，探讨五味子乙素保护H9C2细胞的潜在机制。
三、实验结果1. 五味子乙素对H9C2细胞活力的影响实验结果显示，五味子乙素处理组H9C2细胞的活力较未处理组和H2O2处理组均有所提高（如图1所示）。
这表明五味子乙素能够提高H9C2细胞的抗氧化能力，减轻氧化应激损伤。
图1：五味子乙素对H9C2细胞活力的影响2. 五味子乙素对H9C2细胞ROS水平和MDA含量的影响实验结果显示，五味子乙素处理组H9C2细胞的ROS水平和MDA含量均较H2O2处理组降低（如图2、图3所示）。
这表明五味子乙素能够降低H9C2细胞的氧化应激水平，减轻细胞损伤。
图2：五味子乙素对H9C2细胞ROS水平的影响图3：五味子乙素对H9C2细胞MDA含量的影响3. 五味子乙素保护H9C2细胞的机制研究通过Western blot等方法检测相关蛋白表达水平发现，五味子乙素能够上调Nrf2、HO-1等抗氧化相关蛋白的表达（如图4所示），这可能是其保护H9C2细胞免受氧化应激损伤的机制之一。
《2024年五味子乙素对大鼠急性心肌缺血的作用及机制研究》范文
《五味子乙素对大鼠急性心肌缺血的作用及机制研究》篇一一、引言急性心肌缺血是一种常见的心血管疾病，其发病机制复杂，治疗手段多样。
近年来，五味子乙素作为一种具有重要药用价值的成分，其对于心血管系统的保护作用逐渐受到研究者的关注。
本研究旨在探讨五味子乙素对大鼠急性心肌缺血的作用及其潜在机制，以期为临床治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料实验所需五味子乙素由本实验室提取纯化，大鼠心肌缺血模型由本实验室建立。
实验过程中所使用的试剂和仪器均符合相关标准。
2. 方法（1）动物分组与处理：将大鼠随机分为正常对照组、模型组、五味子乙素治疗组。
模型组和五味子乙素治疗组进行急性心肌缺血造模，治疗组在造模后给予五味子乙素干预。
（2）心肌缺血模型的建立：采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立大鼠急性心肌缺血模型。
（3）药理学指标检测：通过心电图、血清酶学指标等评估大鼠心肌缺血程度及五味子乙素的治疗效果。
（4）机制研究：通过分子生物学技术，如PCR、Western Blot等，研究五味子乙素对大鼠心肌细胞凋亡、氧化应激等相关指标的影响。
三、结果1. 五味子乙素对大鼠心电图的影响实验结果显示，五味子乙素治疗组大鼠心电图ST段压低程度较模型组明显减轻，表明五味子乙素能够改善大鼠急性心肌缺血的症状。
2. 五味子乙素对大鼠血清酶学指标的影响与模型组相比，五味子乙素治疗组大鼠血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）等酶学指标明显降低，说明五味子乙素能够减轻心肌细胞的损伤。
3. 五味子乙素对大鼠心肌细胞凋亡的影响机制研究表明，五味子乙素能够抑制大鼠心肌细胞凋亡，降低Caspase-3等凋亡相关蛋白的表达水平。
此外，五味子乙素还能够提高Bcl-2等抗凋亡蛋白的表达水平，从而发挥抗心肌细胞凋亡的作用。
4. 五味子乙素对大鼠氧化应激的影响实验结果显示，五味子乙素能够降低大鼠体内活性氧（ROS）水平，提高超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶的活性，从而减轻氧化应激对心肌细胞的损伤。
五味子乙素通过抑制心肌细胞凋亡减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的实验研究
五味子乙素通过抑制心肌细胞凋亡减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的实验研究华海燕;严杰;秦宇芬【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2022(27)8【摘要】目的:探究五味子乙素(schisandrin B,Sch B)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)大鼠的保护效果及作用机制。
方法:选取40只SD大鼠,大鼠随机分为Control组、MIRI组、MIRI+30 mg/kg Sch B(MIRI+L-Sch B)组和MIRI+60 mg/kg Sch B(MIRI+H-Sch B)组,每组10只,Sch B灌胃处理7 d。
随后采用左前降支结扎进行MIRI造模,Control组大鼠仅进行假手术。
造模完成后,记录再灌注120 min后的大鼠心脏的射血分数(EF)、缩短分数(FS)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))、左心室内压最大下降速率(-dp/dt_(max))值。
采集大鼠血清检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)活性。
分离大鼠心肌缺血组织,检测组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物(GSH-PX)水平,TTC、HE and TUNEL染色实验分别观察心肌梗死面积、心肌组织病理形态学变化和心肌细胞凋亡情况,Western blot检测大鼠心肌组织中cleaved caspase 3、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2关联X(Bax)蛋白表达情况。
结果:L-Sch B预处理后,MIRI大鼠的EF、FS、-dp/dt_(max)以及GSH-PX水平显著上升(P<0.05或P<0.01),CK-MB、LDH、cTnI活性以及MDA水平显著降低(P<0.05或P<0.01),心肌梗死面积显著减少(P<0.01),心肌组织损伤得到改善(P<0.01),心肌细胞凋亡减少(P<0.05、P<0.01),cleaved caspase 3/caspase 3、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01);且MIRI+H-Sch B组大鼠+dp/dt_(max)值显著升高(P<0.05)、MPO水平显著降低(P<0.01),该结果具有剂量效应。
五味子乙素对阿尔兹海默病小鼠的抗氧化损伤作用及其机制
五味子乙素对阿尔兹海默病小鼠的抗氧化损伤作用及其机制李昆;李佳芮;张佳悦;董丹阳;张强;杨擎;刘英娜;李娜【摘要】Objective:To investigate the preventive and protective effects of Schisandrin B in the mice of Alzheimer's disease (AD),and to clarify its mechanism.Methods:Fifty Balb/c mice were randomly divided into blank group,model group,pasitive control group,low dose of Schisandrin B group(0.1 g·kg-1)and high dose of Schisandrin B group(0.5 g·kg-1);there were 10 mice in each group.Step-through test was conducted after last administration to detect the latencies and number of errors of the mice in various groups,and the brain tissue was taken.Congo red staining was to detect the morphology changes of cells and neuronal amyloidosis in brain tissue of the mice.The levels of ROS in brain tissue of the mice were tested by Flow Cytometry.The contents of MDA,the levels of LDH,and the activities of CAT,GSH-Px and SOD in brain tissue of the mice were tested by biochemical method.Western blotting method was used to detect the expression levels of signaling pathway proteins Nrf2 and Keap1 in brain tissue of the mice.Results:Compared with model group,the latencies of the mice in low and high dose of Schisandrin B groups were increased (P<0.01) and the number of errors in step-through tests was decreased (P<0.05 or P<0.01).The Congo red staining results showed that compared with model group,the neuronal amyloidosis in brain tissue of the mice in Schisandrin B groups was decreased pared with model group,the levels of ROS,LDH and the contents of MDA in brain tissue of the mice in low andhigh doses of Schisandrin B groups were decreased (P<0.05 or P<0.01),and the activities of CAT,SOD and GSH-Px were increased (P<0.01).Compared with low dose of Schisandrin B group,the content of MDA and the activities of SOD and GSH-Px in brain tissue of the mice in high dose of Schisandrin B group were increased (P<0.001).Compared with model group,the expression level of Nrf2 protein in brain tissue of the mice in low dose of Schisandrin B group was increased (P<0.01),while the expression level of Nrf2 protein in brain tissue of the mice in high dose of Schisandrin B group was decreased (P<0.01);the expression levels of Keap1 protein in brain tissue of the mice in low and high doses of Schisandrin B groups was decreased (P<0.01).Conclusion:Schisandrin B could decrease the level of peroxidation in brain tissue of the mice and reduce the oxidative damage and improve the memory function of the AD mice.The mechanism is related to the activation of Nrf2 signaling pathway which improve the activity of antioxidant enzymes.%目的:探讨五味子乙素对阿尔兹海默病(AD)模型小鼠的预防保护作用,阐明其作用机制.方法:50只Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药对照组、低剂量五味子乙素组(0.1 g·kg-1)和高剂量五味子乙素组(0.5 g·kg-1),每组10只.小鼠避暗实验观察各组小鼠避暗潜伏期和避暗实验错误次数;末次给药后取小鼠脑组织行刚果红染色,观察小鼠脑组织中细胞形态改变与淀粉样变;流式细胞术测定小鼠脑组织中ROS水平;生化法测定小鼠脑组织中丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)水平及过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blotting法检测小鼠脑组织中细胞信号通路蛋白Nrf2和Keap1表达水平.结果:与模型组比较,低和高剂量五味子乙素组小鼠避暗潜伏期延长(P<0.01),避暗实验错误次数减少(P<0.05或P<0.01).刚果红染色,与模型组比较,低和高剂量五味子乙素组小鼠脑组织神经元中淀粉样变表现明显减轻;低和高剂量五味子乙素组小鼠脑组织中ROS和LDH水平及MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01),CAT、SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.01);高剂量五味子乙素组小鼠MDA含量和SOD及GSH-Px活性均高于低剂量五味子乙素组(P<0.01).与模型组比较,低剂量五味子乙素组小鼠脑组织中Nrf2蛋白表达水平升高(P<0.01),高剂量五味子乙素组小鼠脑组织中Nrf2蛋白表达水平降低(P<0.01);低和高剂量五味子乙素组小鼠脑组织中Keap1蛋白表达水平均降低(P<0.01).结论:五味子乙素可降低小鼠脑组织过氧化水平,减轻氧化损伤,从而改善AD小鼠的记忆功能,其机制与激活Nrf2信号通路提高抗氧化酶活性有关.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(043)003【总页数】6页(P582-587)【关键词】五味子乙素;阿尔兹海默病;脂质过氧化;Nrf2信号通路【作者】李昆;李佳芮;张佳悦;董丹阳;张强;杨擎;刘英娜;李娜【作者单位】吉林大学护理学院基础护理教研室,吉林长春130021;吉林大学口腔医院学生办公室,吉林长春 130021;延边大学医学院学生办公室,吉林延吉 133002;吉林大学护理学院基础护理教研室,吉林长春130021;长春中医药大学研发中心,吉林长春130117;长春中医药大学研发中心,吉林长春130117;长春中医药大学研发中心,吉林长春130117;长春中医药大学研发中心,吉林长春130117【正文语种】中文【中图分类】R741.05阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease, AD)俗称老年痴呆症，是最常见的中枢性神经系统退行性疾病，病理变化为神经元纤维缠结、淀粉样蛋白沉积、老年斑形成、神经元颗粒空泡样变性和神经元丢失[1-2]，患者临床表现为记忆力衰退及认知障碍等[3]，AD可对老年人身体健康和生活质量造成严重影响[4]，目前临床药物治疗效果不佳，国内目前主要采用针对胆碱酯酶抑制剂减少乙酰胆碱降解、增强胆碱能神经元的途径治疗AD，但尚无有效彻底根治方法[5-6]。
《2024年五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》范文
《五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》篇一一、引言随着现代社会压力增大，人们生活习惯及环境的改变，导致多种慢性疾病的发病率持续升高。
其中，心血管疾病由于具有较高的致死率，成为了公共健康关注的重点。
心血管疾病的发病与体内氧化应激反应密不可分。
近年来，植物成分的研究日渐成为焦点，特别是五味子乙素在预防和干预氧化应激引起的损伤方面的潜在价值逐渐受到关注。
本研究将探究五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及其潜在机制。
二、实验材料和方法（一）材料1. 实验试剂：五味子乙素、H9C2细胞、氧化应激诱导剂等。
2. 实验仪器：细胞培养箱、显微镜、酶标仪等。
（二）方法1. 细胞培养：H9C2细胞的培养与传代。
2. 氧化应激模型的建立：使用氧化应激诱导剂处理H9C2细胞，模拟氧化应激环境。
3. 五味子乙素处理：将五味子乙素添加到培养基中，观察其对H9C2细胞的保护作用。
4. 指标检测：包括细胞活力、活性氧（ROS）水平、细胞凋亡率等。
三、五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用通过实验观察发现，五味子乙素处理后的H9C2细胞在氧化应激环境下，其细胞活力得到了显著提高，活性氧（ROS）水平显著降低，与未处理组相比有明显的差异。
这说明五味子乙素对于H9C2细胞具有较好的保护作用。
四、保护机制的初步研究五味子乙素的保护作用主要涉及以下几种机制：1. 清除活性氧：五味子乙素可以有效地清除体内的活性氧，减轻其对细胞的氧化损伤。
2. 调节抗氧化系统：五味子乙素能够提高细胞的抗氧化能力，促进抗氧化酶的生成和释放，如超氧化物歧化酶（SOD）等。
3. 抗凋亡作用：通过抑制凋亡相关蛋白的表达，减少细胞凋亡的发生，从而保护细胞免受损伤。
4. 抗炎作用：五味子乙素能够抑制炎症因子的释放和表达，减轻炎症反应对细胞的损伤。
五、结论本研究表明，五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤具有明显的保护作用。
其保护机制主要包括清除活性氧、调节抗氧化系统、抗凋亡和抗炎等方面。
五味子乙素对人肝细胞氧化损伤的保护作用
五味子乙素对人肝细胞氧化损伤的保护作用蔡晶;张庆;肖峰;迟德彪【摘要】以过氧化氢(H2O2)处理人肝细胞(L02)后分组,分别以五味子乙素(Schizandrin B,Sch B)15、10和5μmol/L浓度保护细胞6h后测定细胞存活率及培养基上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,来考察Sch B对被氧化损伤细胞的保护作用.在H2O2作用下,各组细胞存活率下降,LDH、MDA和AST含量均显著升高,SOD活性显著降低;Sch B处理后LDH、MDA和AST含量均有所降低,SOD活性有所恢复.随着Sch B剂量的增高,这种保护作用表现更加明显.因此,我们认为SchB可减轻H2O2导致的细胞氧化损伤,能起到一定的保护作用,且该作用呈现一定的剂量依赖性.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2014(026)005【总页数】4页(P766-769)【关键词】五味子乙素;人肝细胞;抗氧化【作者】蔡晶;张庆;肖峰;迟德彪【作者单位】南方医科大学南方医院;南方医科大学南方医院;中山大学第三附属医院,广州510630;南方医科大学药学院,广州510515【正文语种】中文【中图分类】R961.1五味子又名玄及、会及、五梅子，为木兰科植物五味子的成熟果实。
其果实有益气生津，敛肺滋肾、止泻涩精、安神等作用，可治久咳虚喘，津少口干，遗精久泻，健忘失眠等症［1，2］。
五味子乙素是五味子干燥成熟果实经有机溶剂脱脂后提取分离而得的一种药理活性物，具有显著的抗氧化作用［3，4］。
自由基的产生是氧化剂发挥氧化作用的主要机制。
对自由基的相关研究发现，自由基蓄积的直接后果是诱发多种疾病，如肿瘤、炎症、动脉粥样硬化、癌症、心血管疾病等［5，6］，因此，人们越来越关注各种自由基对机体造成的氧化损伤。
本研究采用了常见氧化剂H2O2对肝细胞造成损伤，并以Sch B保护作为研究内容，来考察Sch B对氧化损伤肝细胞的作用及可能的相关机制。
北五味子提取物对失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达的影响
北五味子提取物对失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达的影响王梅爱【期刊名称】《世界睡眠医学杂志》【年(卷),期】2021(8)11【摘要】目的:探讨北五味子提取物(SCE)对失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达的影响。
方法:制作失眠模型大鼠60只,采用随机数字表法随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和模型组,每组15只,造模成功分别给予SCE100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg及10 mL/kg 0.5%CMC灌胃给药4周。
并以大鼠15只为对照组。
比较5组大鼠的睡眠持续时间、自主活动、海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1蛋白、mRNA 表达水平以及行为信息。
结果:失眠可增加大鼠自主活动次数、自主活动时间。
SCE干预给药可减少失眠大鼠自主活动情况,改善其睡眠状况并影响行为,提高海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2蛋白、mRNA表达水平和降低海马组织内NKCC1蛋白、mRNA表达水平,且呈现一定程度的剂量依赖性(P<0.05)。
结论:SCE可通过调控失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达而改善睡眠和自主活动。
【总页数】3页(P1916-1918)【作者】王梅爱【作者单位】泉州医学高等专科学校基础医学部【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.熟眠胶囊对失眠模型大鼠脑内不同组织5-HT1a、5-HT2a受本表达的影响2.通天草提取物对拟阿尔茨海默氏病模型大鼠学习记忆能力及其海马区组织相关蛋白表达的影响3.针刺"百会"、"大椎"、"足三里"穴对AD模型大鼠学习记忆能力及海马组织内β-AP蛋白表达水平的影响4.安神补脑液对失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达的影响5.北五味子提取物对糖尿病大鼠心肌组织中NOX2和p47phox表达的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《基于觉醒水平探讨五味子木脂素改善睡眠剥夺大鼠的睡眠作用》
《基于觉醒水平探讨五味子木脂素改善睡眠剥夺大鼠的睡眠作用》一、引言随着现代生活节奏的加快，睡眠问题逐渐成为影响人们生活质量的重要问题之一。
睡眠剥夺对机体的影响日益受到关注，而寻找有效的改善睡眠质量的方法也变得尤为重要。
五味子木脂素作为一种具有广泛药理作用的天然成分，近年来在改善睡眠质量方面的研究逐渐增多。
本文旨在探讨基于觉醒水平，五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠的睡眠作用。
二、研究背景及意义五味子木脂素是一种具有镇静、抗抑郁、抗氧化等作用的天然成分，被广泛应用于中医药领域。
近年来，其在改善睡眠质量方面的研究逐渐增多，但具体作用机制尚不完全清楚。
因此，本研究旨在通过实验探讨五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠的睡眠作用，以期为临床应用提供理论依据。
三、实验方法1. 实验动物与分组选用健康成年SD大鼠，随机分为四组：正常组、睡眠剥夺组、五味子木脂素治疗组和安慰剂对照组。
2. 实验过程通过限制睡眠时间的方法建立睡眠剥夺模型，观察各组大鼠的觉醒水平、睡眠时间和质量等指标。
在五味子木脂素治疗组中，给予适量五味子木脂素进行干预。
3. 数据分析收集实验数据，采用统计软件进行分析，比较各组大鼠的觉醒水平、睡眠时间和质量等指标的差异。
四、实验结果1. 觉醒水平分析实验结果显示，睡眠剥夺组大鼠的觉醒水平明显高于正常组，而五味子木脂素治疗组的大鼠觉醒水平较睡眠剥夺组有所降低，接近正常组水平。
2. 睡眠时间和质量分析与正常组相比，睡眠剥夺组大鼠的睡眠时间缩短，睡眠质量下降。
而五味子木脂素治疗组的大鼠在接受治疗后，睡眠时间和质量均有明显改善，与正常组无显著差异。
3. 五味子木脂素对生物指标的影响五味子木脂素对大鼠的生物指标如心率、呼吸等无明显影响，说明其安全性较好。
五、讨论本研究结果表明，五味子木脂素能够改善睡眠剥夺大鼠的觉醒水平、睡眠时间和质量。
这可能与五味子木脂素的镇静、抗抑郁、抗氧化等作用有关。
五味子木脂素通过调节神经系统功能，降低机体的应激反应，从而改善睡眠质量。
参芪五味子片对阿尔茨海默小鼠的治疗作用及其对小鼠血清与海马体氧化应激水平的影响
参芪五味子片对阿尔茨海默小鼠的治疗作用及其对小鼠血清与海马体氧化应激水平的影响艾亮【摘要】目的研究参芪五味子片对阿尔茨海默小鼠的治疗作用及其对小鼠血清和海马体氧化应激水平的影响.方法选取50只3月龄APP小鼠,随机平均分为模型组,阳性药组,高、中、低剂量组;另选取10只C57BL/6小鼠作为空白组.阳性药组每天灌胃给予多奈哌齐(10 mg/kg),高、中、低剂量组每天分别灌胃给予1.44、0.72、0.36 g/kg参芪五味子片,空白组和模型组则灌胃给予等量生理盐水,饲养时间为2个月.采用水迷宫实验检测各组小鼠学习与记忆能力;实验结束后取各组血清与海马体,检测其超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-Aoc)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;利用末端标记法(TUNEL法)观察小鼠海马区细胞凋亡的情况.结果高、中剂量组的潜伏期明显短于模型组,第3象限时间明显长于模型组,SOD、T-Aoc、GSH-Px水平明显高于模型组,MDA明显低于模型组;TUNEL染色显示,模型组与低剂量组小鼠出现较多的阳性染色的神经元,而在高、中剂量组中仅观察到少量的凋亡神经元.结论参芪五味子片对阿尔茨海默病小鼠具有较好的治疗作用,可有效改善氧化应激水平,值得进行深入研究.%Objective To study the treatment effects of shenqi wuweizi tablets in the treatment of mice with Alzheimer′s diseases and its effects on the level of oxidative stress in serum and hippocampus of the mice. Methods The 3-month APP mice (n=50) were randomly divided into model group,positive controlgroup,high,middle and low dose group. Ten C57BL/6 mice were selected as blank control group. The mice of high,middle and low dose groups were treated with 1. 44,0. 72 and 0. 36 g/kg shenqi wuweizi tablets,while thedonepezil was used in the positive control group. The mice of blank control group and model group were given the same amount of normal saline,feeding time for 2 months. Morris water maze experiment was performed to test the learning and memory ability of mice. After the ex-periment,the serum and hippocampus of each group were collected,and the levels of SOD,MDA,T-Aoc and GSH-Px were detected. The TUNEL method was used to observe the apoptosis of hippocampus of mice. Results In the water maze test,the incubation period of mice in high,middle and low dose groups were obviously shorter than that of model group. Compared with model group,the levels of SOD,T-Aoc and GSH-Px in high,middle dose groups were higher, and MDA level was lower. TUNEL staining of the mice of model and low dose group appeared more positive staining of neurons,and only a small number of apoptotic neurons were observed in high and middle dose groups. Conclusion Shenqi wuweizi tablets has good therapeutic effect on mice with Alzheimer′s disease,which can effectively improve the level of oxidative stress,and it is worth studying in depth.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2017(020)001【总页数】5页(P15-19)【关键词】参芪五味子片;阿尔茨海默病;氧化应激【作者】艾亮【作者单位】延安大学附属医院药剂科,陕西延安716000【正文语种】中文阿尔茨海默病(Alzheimer′s diseases，AD)又称老年性痴呆，是临床最为常见的中枢神经系统退行性疾病之一，该病的主要临床表现为记忆力降低、人格改变、语言障碍及认知功能减退等[1]。
五味子的药理作用
五味子的药理作用五味子的药理作用五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(TurcZ)Bail的果实。
为中医临床常用润肺、滋肾、止汗、止泻、涩精药，主治咳喘、自汗、盗汗、遗精、久泻、神精衰弱等证。
近几年来对五味子药理研究报导较多，其主要具有镇咳祛痰、调整血压、调节胃液分泌及促进胆汁分泌、兴奋中枢神经系统、兴奋脊髓、提高大脑皮层的调节作用hi。
近几年临床上主要用于治疗肝炎和神经衰弱等症。
对其药理研究概况简述如下。
1．对中枢神经系统的作用1．1对睡眠时间的影响五味子仁乙醇提取液对戊巴比妥钠睡眠时间和阈下剂量有催眠作用。
药物作用与用药剂量有关，实验用每只鼠给予五味子仁乙醇提取液5g／kg，在小鼠口服3O分钟后，腹腔注射戊巴比妥钠50mg／kg。
以翻正反射消失至恢复的时间为指标，用t值测定给药且和对照组睡眠时间相比呈显著性差异。
结果表明，五味子仁乙醇提取液5mg／kg组的睡眠时间约为对照组的3倍。
1．2对行为活动的作用五味子乙醇提取液对小鼠行为活动的影响：用光电装置记录小鼠自主活动。
活动箱放置在22~24"C恒温箱中，每次放5只动物，动物放入后立即测定1O分钟内该组动物遮断光线的次数，以此作为活动数。
结果表明：小鼠服五味子乙醇提取液，可使自主活动明显减少，可明显增强中枢安定药氯丙嗪及利血平对自主活动的抑制作用，并对抗中枢兴奋药苯丙胺对自主活动的兴奋作用。
1．3抗惊厥作用五味子乙醇提取液有抗电休克和中枢兴奋药引起惊厥的作用。
但其对中枢系统的作用，更多的表现为中枢抑制作用。
对五味子醇甲对中枢抑制作用机理的研究表明，高效液相色谱电化学检测法及受体配体结合法表明，五味子醇甲可使大鼠纹状体及下丘脑多色胺含量明显增加，这提示五味子醇甲的中枢抑制作用与多巴胺系统有一定联系。
1．4五昧子改善神经系统功能的作用实验显示：五味子对动物神经系统功能有调节作用。
五味子喂养老年大鼠两个月后，可改变某些脑区及其同功酶活性，影响单受类介质水平而改善神经系统功能，使丘脑、纹状体的小脑等脑区活性同时下降。
北五味子乙素对力竭运动大鼠心肌氧化应激指标和炎性因子的影响
西北农业学报 ２０２０，２９（９）：１３１０ １３１６犃犮狋犪犃犵狉犻犮狌犾狋狌狉犪犲犅狅狉犲犪犾犻 狅犮犮犻犱犲狀狋犪犾犻狊犛犻狀犻犮犪网络出版日期：２０２０ ０９ ０４ ｄｏｉ：１０．７６０６／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４ １３８９．２０２０．０９．００４网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／６１．１２２０．Ｓ．２０２００９０３．１７０５．０１４．ｈｔｍｌ北五味子乙素对力竭运动大鼠心肌氧化应激指标和炎性因子的影响收稿日期：２０１９ ０９ ０６ 修回日期：２０１９ １２ ２８第一作者：岑人军，男，硕士研究生，讲师，研究方向为体育教育训练学和运动医学。
Ｅ ｍａｉｌ：ｊａｃｋｉｅｈａｉ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ通信作者：韦雪亮，男，硕士，讲师，研究方向为体育教育训练学与运动医学。
Ｅ ｍａｉｌ：１７００７０５１４３＠ｑｑ．ｃｏｍ岑人军１，张文珍２，韦雪亮１（１．广西大学体育学院，南宁 ５３０００４；２．广西医科大学口腔医院，南宁 ５３００２１）摘 要 旨在研究北五味子乙素对于力竭运动模型大鼠心肌氧化应激指标和炎性因子表达水平的影响。
购买２４只ＳＤ大鼠，随机均分为对照组、力竭组和五味子乙素力竭干预组（干预组），对照组大鼠正常喂养不建立力竭模型，力竭组与干预组均缺血为力竭大鼠模型，力竭组不予任何干预，干预组给予北五味子乙素干预；对比各组大鼠心肌组织中脑钠肽（ＢＮＰ）、血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）、肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）、白细胞介素 ６（ＩＬ ６）、白细胞介素 １０（ＩＬ １０）的表达水平。
经单因素方差分析，３个组组间大鼠心肌组织ＢＮＰ、ＡｎｇⅡ差异有统计学意义（犘＜０．０５）；进一步两两对比表明，对照组与力竭组、对照组与干预组、力竭组与干预组ＢＮＰ差异均有统计学意义（犘＜０．０５），对照组与干预组ＡｎｇⅡ差异无统计学意义（犘＞０．０５），对照组、干预组分别与力竭组对比ＡｎｇⅡ差异均有统计学意义（犘＜０．０５）；经单因素方差分析，３个组组间大鼠心肌组织的氧化应激指标（ＳＯＤ、ＭＤＡ）差异均有统计学意义（犘＜０．０５），进一步两两对比表明，对照组与干预组ＳＯＤ、ＭＤＡ差异无统计学意义（犘＞０．０５），对照组、干预组分别与力竭组对比ＳＯＤ、ＭＤＡ差异均有统计学意义（犘＜０．０５）；经单因素方差分析，３个组组间大鼠心肌组织炎性因子（ＴＮＦ α、ＩＬ ６、ＩＬ １０）差异均有统计学意义（犘＜０．０５）；进一步两两对比表明，对照组与力竭组、对照组与干预组、力竭组与干预组ＴＮＦ α、ＩＬ １０差异均有统计学意义（犘＜０．０５），对照组与干预组ＩＬ ６差异无统计学意义（犘＞０．０５），对照组、干预组分别与力竭组对比ＩＬ ６差异均有统计学意义（犘＜０．０５）。
五味子乙素的药理研究进展
五味子乙素的药理研究进展闫荟羽;周微;赵玉杰;张四喜【摘要】A large number of literatures at home and abroad in recent years about Schisandrin B were viewed and its pharmacological effects were summarized. Schisandrin B has a variety of pharmacological activities, which can reduce transaminase activity in liver cells, inhibit lipid peroxidation, anti-oxidant, hepatoprotection, anti-tumor and so on. Its pharmacological effects are accurate and worthy of research and development as a potential drug.%查阅大量近几年国内外文献，对五味子乙素（Schisandrin B，Sch B）药理作用进行汇总、概括。
五味子乙素具有多种药理活性，能降低肝细胞中转氨酶活性、抑制脂质过氧化、具有抗氧化、护肝、抗肿瘤等功效，药理作用确切，可作为潜在药物加以研究开发。
【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】4页(P153-156)【关键词】五味子乙素;药理研究;进展【作者】闫荟羽;周微;赵玉杰;张四喜【作者单位】吉林大学第一医院药品管理部，吉林长春130021;吉林大学第一医院药品管理部，吉林长春130021;吉林大学第一医院药品管理部，吉林长春130021;吉林大学第一医院药品管理部，吉林长春130021【正文语种】中文【中图分类】R961五味子乙素（Schisandrin B，Sch B）是五味子属植物中的一个活性单体，它能降低肝细胞中转氨酶活性、抑制脂质过氧化、具有抗氧化、护肝、抗肿瘤等功效[1-2]。
《2024年五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》范文
《五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究》篇一一、引言近年来，随着人们生活节奏的加快和环境因素的改变，氧化应激损伤已经成为细胞损伤的重要形式之一。
H9C2细胞作为心肌细胞的常见模型，其氧化应激损伤的研究对理解心血管疾病的发生、发展具有重要意义。
五味子乙素作为一种天然的抗氧化剂，其抗氧化、抗炎等生物活性已被广泛研究。
本文旨在探讨五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用及其机制，为相关疾病的预防和治疗提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料（1）H9C2细胞系；（2）五味子乙素；（3）氧化应激诱导剂（如H2O2）；（4）细胞培养基、试剂等。
2. 方法（1）细胞培养与处理：H9C2细胞在适宜条件下培养，并分别进行五味子乙素预处理和氧化应激诱导剂处理。
（2）指标检测：通过检测细胞活力、ROS水平、MDA含量等指标，评估细胞的氧化应激损伤程度。
（3）机制研究：通过Western Blot、PCR等技术，检测相关蛋白表达、信号通路变化等，探讨五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护机制。
三、结果1. 五味子乙素对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用实验结果显示，五味子乙素预处理能够显著提高H9C2细胞的活力，降低ROS水平和MDA含量，减轻细胞的氧化应激损伤。
2. 五味子乙素的作用机制研究通过Western Blot、PCR等实验技术，我们发现五味子乙素能够上调抗氧化酶（如SOD、CAT）的基因和蛋白表达水平，同时抑制氧化应激相关蛋白（如NF-κB、COX-2）的表达。
此外，五味子乙素还能激活细胞内的Nrf2信号通路，进一步促进抗氧化酶的合成和分泌。
这些结果表明，五味子乙素通过上调抗氧化酶的表达、抑制氧化应激相关蛋白的活性以及激活Nrf2信号通路等多种机制，发挥对H9C2细胞氧化应激损伤的保护作用。
四、讨论五味子乙素作为一种天然的抗氧化剂，其保护H9C2细胞免受氧化应激损伤的作用已被证实。
抗抑郁药物对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经生长因子表达的影响
抗抑郁药物对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经生长因子表达的影响吴枫;孔令韬;汤艳清【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2012(041)003【摘要】目的研究抗抑郁药物氟西汀与噻萘普汀对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经生长因子(NGF)表达的影响.方法将大鼠随机分为抑郁模型组、氟西汀组、噻萘普汀组和对照组.模型组、氟西汀组和噻萘普汀组给予21d的应激刺激,此期间对照组正常饲养,刺激期间氟西汀组每天灌胃氟西汀(10mg/kg),噻萘普汀组每天灌胃噻萘普汀(50mg/kg),模型组和对照组每天灌胃等体积的生理盐水.行为学检测应用开场法和液体消耗实验.采用Western Blot法检测各组大鼠海马NGF的表达情况.结果应激后模型组水平穿越格数、竖立次数、修饰次数、糖水消耗百分比均显著低于对照组(P＜0.01).应激后氟西汀组水平穿越格数、竖立次数、修饰次数和糖水消耗百分比均高于模型组(P＜0.05).应激后噻萘普汀组糖水消耗百分比高于模型组(P ＜0.05),水平穿越格数、竖立次数和修饰次数也高于模型组,但差异无统计学意义.在Western-blotting法检测中,慢性应激后模型组大鼠海马NGF的表达水平显著低于对照组(P＜0.01)；氟西汀组大鼠海马NGF的表达水平高于模型组(P＜0.01),与对照组差异无统计学意义(P＞0.05)；噻萘普汀组大鼠海马NGF的表达水平高于模型组(P＜0.01),略低于对照组和氟西汀组但差异无统计学意义(P＞0.05).结论慢性应激可以导致大鼠海马NGF表达降低,氟西汀和噻奈普汀可以逆转慢性应激抑郁模型大鼠海马中NGF表达的降低.【总页数】4页(P117-120)【作者】吴枫;孔令韬;汤艳清【作者单位】中国医科大学附属第一医院,110001;中国医科大学附属第一医院,110001;中国医科大学附属第一医院,110001【正文语种】中文【相关文献】1.电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经血管生成相关蛋白的表达影响 [J], 于淼;张春涛;赵冰骢;张丹妹;邬继红;图娅;史榕荇;许明敏;郭郁;张旭辉;王瑜2.电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马磷酸二酯酶4及其亚型表达的影响 [J], 景泉凯;赛音朝克图;姚海江;吕威;奥村悠斗;杨利娟;刘俊彤;李志刚3.抗抑郁药物对慢性应激抑郁模型大鼠海马胱天蛋白酶-9表达的影响 [J], 孔令韬;吴枫;汤艳清4.慢性应激抑郁模型大鼠海马组织细胞色素C的表达及抗抑郁药物的干预作用 [J], 孔令韬;吴枫;汤艳清5.抗抑郁药物对慢性应激抑郁模型大鼠海马蛋白激酶C表达的干预作用 [J], 吴枫; 孔令韬; 汤艳清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
近5年中药治疗抑郁症及其作用机制研究进展
第22卷 第8期 2020 年 8 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 22No. 8Aug .，2020摘要：以中国知网为数据库，对近5年来有关抗抑郁障碍的中药及其作用机制的研究进行了一次综述，包括了单味药、经方以及自拟方剂，为临床抑郁障碍的治疗和新型抗抑郁药的研发提供理论依据。
关键词：中药；抑郁症；作用机制；研究进展中图分类号：R749.4 文献标志码：A文章编号：1673-842X (2020) 08- 0139- 04Research Progress in the Treatment of Depression and Its Mechanismof Action by Traditional Chinese Medicine in Recent 5 YearsAN Jidong1，GUO Xutong1，CHEN Fenqiao2，MEI Jianqiang2（1.Hebei University of Chinese Medicine，Shijiazhuang 050000，Hebei，China；2.Hebei Hospital of Chinese Medicine，Shijiazhuang 050000，Hebei，China）Abstract：Based on the database of CNKI，this paper reviews the studies on antidepressant traditional Chinese medicine and their mechanism of action in the recent five years，including single drugs，classical and self-designed prescriptions，providing theoretical basis for the treatment of depression and the development of new antidepressants.Keywords：traditional Chinese medicine；depression；mechanism of action；research progress抑郁症为临床常见疾病，以显著而持久的心境低落为主要临床特征[1]。
五味子乙素对染矽尘大鼠血清唾液酸和铜蓝蛋白的影响
五味子乙素对染矽尘大鼠血清唾液酸和铜蓝蛋白的影响樊林花;刘田福;郭民;刘茂林【摘要】Objective To investigate the effects of schisandrin B( Sch-B) on serum sialic acid and cerulopasmin in rats with silicosis.Methods Fofiy-eight rats were randomly divided into control group( n = 16) , silicagroup( n = 16) and Sch-B group( n = 16) . The 50 mg silicon dioxide was injected intratracheally in every rat in silica group and Sch-B group.while 1 ml physiologic saline was injected intratracheally in every rat in control group. From the first day after injection, rats were orally given Sch-B 80mg/( kg·d) in Sch-B group,while the same dose of olive oil was given in control group and silica group. After treatment for 7 d and 28 d,eight ratsin each group were sacrificed and samples were coUected. The serum sialic acid content and cerulopasmin activity were assayed by a spectrophotometer. The lung histopathalogical changes were observedafter HE staining. Results HE staining showed that the lungs werenormal in control group,while the lungs were damaged obviously in silica group and slighijy in Sch-B group. At 7 d,the content of sialic acid and the activity of cerulopasmin had no significant difference among 3 groups( P＞ 0. 05 ) . At 28 d.the content of SA and the activity of CP were significantly higher in silica group than in cotrol group ( P ＜ 0. 01) , and they were significanLly lower in Sch-B group than in silica group( P ＜0. 05). Conclusion Sch-B could inhibit the increase of serum SA content and CP activity.%目的观察五味子乙素(schisandrin B,Sch-B)对染矽尘大鼠血清唾液酸(sialic acid,SA)和铜蓝蛋白(cerulopasmin,CP)的影响. 方法将48只大鼠随机分为对照组、染矽尘组、Sch-B干预组,每组16只.采用暴露式气管内注入法给染矽尘组和Sch-B干预组大鼠一次性染矽尘(50 mg/只),同法对照组大鼠给予生理盐水(1 ml/只).染尘后第1天开始灌胃给药,Sch-B干预组给予Sch-B 80 mg/(kg · d),其他组给予等体积的橄榄油.药物干预7 d和28 d后,各组分别取8只大鼠处死,取其肺组织光镜观察其病理切片;紫外分光光度计检测血清CP和SA的含量. 结果对照组肺组织结构基本正常,染矽尘组肺损伤明显,Sch-B组较轻.给药后7 d,各组之间大鼠血清SA和CP含量均无统计学差异(P>0.05);28 d时,染矽尘组血清中SA和CP含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),Sch-B组显著低于染矽尘组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 Sch-B能抑制染矽尘大鼠血清中SA含量和CP活性的升高.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2011(042)001【总页数】4页(P25-28)【关键词】五味子乙素;二氧化硅;唾液酸;铜蓝蛋白【作者】樊林花;刘田福;郭民;刘茂林【作者单位】山西医科大学实验动物中心,太原,030001;山西医科大学实验动物中心,太原,030001;山西医科大学实验动物中心,太原,030001;山西医科大学实验动物中心,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R135.2唾液酸(sialic acid，SA)是细胞膜糖蛋白寡链末端的一种结合糖。
《基于觉醒水平探讨五味子木脂素改善睡眠剥夺大鼠的睡眠作用》
《基于觉醒水平探讨五味子木脂素改善睡眠剥夺大鼠的睡眠作用》一、引言随着现代生活节奏的加快，睡眠问题逐渐成为影响人们生活质量的重要问题之一。
睡眠剥夺会对人体健康产生严重影响，如记忆力下降、情绪波动等。
因此，寻找有效的改善睡眠质量的方法显得尤为重要。
五味子木脂素作为一种具有镇静、安神等作用的天然植物提取物，被广泛用于改善睡眠质量的研究。
本文旨在通过探讨五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠的睡眠作用，进一步揭示其改善睡眠的机制。
二、材料与方法1. 实验动物本实验选用健康成年SD大鼠作为实验对象，分为对照组、睡眠剥夺组和五味子木脂素干预组。
2. 实验药品与试剂五味子木脂素、生理盐水等。
3. 实验方法（1）建立睡眠剥夺模型：通过一定方法使大鼠持续一定时间处于觉醒状态，建立睡眠剥夺模型。
（2）药物干预：在建立模型后，对五味子木脂素干预组的大鼠进行五味子木脂素的灌胃治疗，对照组和睡眠剥夺组则给予生理盐水。
（3）监测指标：通过多导睡眠监测仪监测大鼠的觉醒水平、睡眠时间、睡眠结构等指标。
三、实验结果1. 觉醒水平变化实验结果显示，睡眠剥夺组大鼠的觉醒水平明显高于对照组和五味子木脂素干预组。
经过五味子木脂素干预后，大鼠的觉醒水平有所降低，接近于对照组水平。
2. 睡眠时间与结构变化（1）睡眠时间：五味子木脂素干预组大鼠的睡眠时间明显延长，与睡眠剥夺组相比有显著差异。
（2）睡眠结构：五味子木脂素干预后，大鼠的慢波睡眠和快速眼动睡眠比例增加，觉醒活动减少。
四、讨论五味子木脂素作为一种具有镇静、安神等作用的天然植物提取物，能够改善睡眠剥夺大鼠的睡眠作用。
从实验结果可以看出，五味子木脂素能够降低大鼠的觉醒水平，延长睡眠时间，改善睡眠结构。
这可能与五味子木脂素对中枢神经系统的抑制作用有关，能够调节神经递质的释放，从而起到镇静、安神的作用。
此外，五味子木脂素还具有抗氧化、抗炎等作用，能够减轻氧化应激和炎症反应对睡眠的干扰。
在探讨五味子木脂素改善睡眠的作用机制时，还需进一步研究其对人体内各种神经递质、激素等的影响。
蒙药肉蔻-5味丸对抑郁模型大鼠氨基酸类神经递质的影响
蒙药肉蔻-5味丸对抑郁模型大鼠氨基酸类神经递质的影响白龙棠;呼日乐巴跟;乌兰;宏梅;乌日汗【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2022(31)14【摘要】目的:观察肉蔻-5味丸对抑郁模型大鼠氨基酸类神经递质的影响,探讨其抗抑郁作用机制,为肉蔻-5味丸临床应用提供科学依据。
方法:将60只SD雄性健康大鼠按体重随机分为正常组,模型组,肉蔻-5味丸高、中、低剂量组,氟西丁对照组6组,每组为10只大鼠。
采用慢性轻度不可预知温和刺激结合孤立饲养方法建立抑郁模型。
用体重增长情况、糖水消耗实验、Open-field敞箱实验等行为学方法评价抑郁模型成功与否。
实验第一天开始造模同时给药,经28 d刺激后取血、海马组织,采用ELISA技术检测大鼠海马/血清谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)的水平。
结果:与正常组比较,模型组体重增长缓慢,糖水消化量明显减少,Open-Field敞箱实验水平、垂直活动得分均明显降低,海马/血清Glu含量显著升高,GABA含量降低。
与模型组比较,氟西丁对照组和蒙药组均有不同程度抑郁模型大鼠行为学改变,肉蔻-5味丸中、高剂量组具有明显的降低Glu水平、提高GABA水平。
结论:蒙药肉蔻-5味丸对抑郁模型大鼠氨基酸类神经递质具有调节作用,调节抑郁模型大鼠氨基酸类神经递质含量可能是其抗抑郁作用机制之一。
【总页数】5页(P31-35)【作者】白龙棠;呼日乐巴跟;乌兰;宏梅;乌日汗【作者单位】内蒙古医科大学附属医院;内蒙古医科大学【正文语种】中文【中图分类】R29【相关文献】1.肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清ACTH和CORT含量的影响2.蒙药槟榔十三味丸（高尤-13）对抑郁模型大鼠行为学及不同脑区单胺类神经递质的影响3.针刺对抑郁模型大鼠行为学及海马氨基酸类神经递质的影响4.肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响5.归脾汤对抑郁模型大鼠脑内氨基酸类神经递质水平的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
华中五味子酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内IL-1β及iNOS表达的影响
华中五味子酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内IL-1β及iNOS表达的影响贾丽艳;拓西平;朱嘉琦;周俊【期刊名称】《中国生物学文摘》【年(卷),期】2006(020)011【摘要】目的：观察华中五味子酮（schisandrone）对阿尔茨海默病（Alzheimer disease．AD）样大鼠海马内自细胞介素1β（interleukin-1 beta，IL-1β）及诱导型一氧化氮合酶（inducible nitri coxide synthase，iNOS）mRNA水平的影响，探讨华中五味子酮对AD可能的防治作用。
方法：30只雄性SD大鼠，8～12周龄，体质量250～300g，随机分为3组：空白对照组、AD模型组和华中五味子酮干预组（n=10）。
采用侧脑室立体定向注射β-淀粉样蛋白（amyloid楸eta protein）Aβ25—35（溶于无菌生理盐水，浓度10mmol／L）的方法，建立AD的动物模型，并用华中五味子酮（溶于玉米油，浓度1mmol／L）灌胃进行药物干预，通过半定量RTPCR的方法观察华中五味子酮对AD样大鼠海马区IL-1β及iNOS mRNA水平的影响。
【总页数】2页(P23-24)【作者】贾丽艳;拓西平;朱嘉琦;周俊【作者单位】第二军医大学长海医院老年病科,上海200433【正文语种】中文【中图分类】Q421【相关文献】1.华中五味子酮对阿尔茨海默病样大鼠学习记忆及海马内NF-kB、iNOS表达的影响 [J], 于方;拓西平;吕建勇2.丹参酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内IL-1β、IL-6 mRNA以及一氧化氮合酶表达的影响 [J], 林英堂;李龙宣3.丹参酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内诱导型一氧化氮合酶mRNA和乙酰胆碱酯酶表达的影响 [J], 谢明;成志4.丹参酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内白介素1β和白介素6 mRNA表达的影响[J], 李龙宣;许志恩;赵斌;邢永前;殷光甫;茹立强;唐荣华5.丹参酮对阿尔茨海默病样大鼠海马内IL-1β、IL-6 mRNA以及一氧化氮合酶表达的影响 [J], 林英堂;李龙宣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。