肺表面活性物质蛋白B、C的提纯及生物活性功能分析

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SP - B,SP - C对肺表面活性物质功能的影响

SP - B,SP - C对肺表面活性物质功能的影响

SP -B 、SP -C 对肺表面活性物质功能的影响薄玉龙1,徐咏梅1,王海宽2,段东洋3,张瑞芹1,李文志1(11哈尔滨医科大学第二临床医学院麻醉科,黑龙江哈尔滨150086;21齐齐哈尔医学院第一附属医院麻醉科,黑龙江齐齐哈尔161041;31铁力市医院麻醉科,黑龙江铁力152500)摘要:目的 探讨肺表面活性物质相关蛋白B 、C (SP -B 、SP -C )对肺表面活性物质功能影响。

方法 将不含有SP -A 、SP -D 的肺表面活性物质脂质部分和脂质部分加入SP -B 和(或)SP -C 配制成实验液体。

用气泡型表面张力计测定最小表面张力(γmin )。

向未成熟胎兔气道内注入实验液体后进行人工通气,测定潮气量。

结果 脂质部分加入SP -B 和SP -C 后γmin 明显下降至(2.1±0.8)mN/m ,并明显增加动物的潮气量至25.3ml/kg ±3.9ml/kg 。

结论 SP -B 、SP -C 协同可增加肺表面活性物质的功能。

作者简介:薄玉龙(1970-),男,汉族,主治医师,硕士研究生。

3.3 胰岛活性的鉴定及胰岛的存活率胰岛组织悬液经AO ~PI 染色后,在荧光显微镜下观察,活性胰岛呈绿色,而非活性胰岛呈红色;应用AO ~PI 双染色法估计胰岛存活率约为90%3.4 胰岛素释放试验的结果见表1。

表1 胰岛素释放试验结果释放试验例数胰岛素释放量(uU/EIN/min )低糖n =60.93±0.163高糖n =62.05±0.32 与高糖组比较,3P <0.001胰岛素释放试验显示高糖组的胰岛素释放量约为低糖组的2.2倍,P <0.001,结果提示分离纯化后获得的胰岛功能状态良好4 讨论应用胰岛移植治疗1型糖尿病,是比较合乎生理要求的方法。

胰岛移植不仅可以纠正糖代谢紊乱,而且可以避免因血管病变引起的眼、肾、脑和心血管方面的并发症。

最新关于药品“牛肺表面活性剂”的认识

最新关于药品“牛肺表面活性剂”的认识
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2. 这种活性剂具有良好的生物相容性,对人体无害,因此在医疗领域有 着广泛的应用前景。
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3. 牛肺表面活性剂还具有抗菌、抗病毒等特性,可以用于制备新型的抗菌 、抗病毒药物。
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二、牛肺表面活性 剂的应用领域
1. 医学领域:探讨牛肺表面活性剂在医学领域的应用。
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1. 牛肺表面活性剂在药物输 送系统中的应用,如纳米粒 子和脂质体,可以提高药物 的稳定性和生物利用度。
2. 通过研究牛肺表面活性剂 的结构和功能,有助于理解 肺部疾病的发生机制,为新 药研发提供理论依据。
3. 牛肺表面活性剂在呼吸治 疗中也有应用,例如用于改 善急性呼吸窘迫综合症患者 的氧合能力。
2. 工业领域:分析牛肺表面活性剂在工业领域的应用。
1. 牛肺表面活性剂在工业 领域主要应用于清洁剂和洗 涤剂的制造,其强大的清洁 能力使其成为这些产品的理 想选择。
最新关于 药品“性 二、牛肺表面活性剂的应用领域 三、牛肺表面活性剂的研究方法 四、牛肺表面活性剂的安全性与环保性
一、牛肺表面活性 剂的定义与特性
1. 定义:介绍牛肺表面活性剂的基本概念。
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1. 牛肺表面活性剂是一 种从牛肺中提取的生物表 面活性剂,具有优良的表 面活性和生物相容性。
2. 它主要由肺泡巨噬细胞 分泌,用于保护肺部免受微 生物和其他有害物质的侵害 。
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3. 牛肺表面活性剂在医药 、食品、化妆品等领域有广 泛的应用前景,是一种新型 的绿色化学品。
2. 来源:阐述牛肺表面活性剂的来源和提取方法。
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1. 牛肺表面活性剂主要来源 于健康牛的肺脏,通过科学 的方法提取得到。
1. 实验设计中,首先需要确定研究目标和研究问题,明确牛肺表面 活性剂的性质和功能。

肺表面活性物质及其生理作用

肺表面活性物质及其生理作用

肺表面活性物质及其生理作用欧少阳肺泡表面存在一种物质,能调节表面张力,其表面张力仅为水表面张力的1/7,称之为肺表面活性物质(Pulmonary Surfactunt,PS),一概念首先是由德国生理学家V onNee-gaard在1929年提出来的,1954年Pattle和Clements等证实了它的存在。

1959年Avery和Mead发现新生儿呼吸窘迫综合症(IRDS)是由于PS缺乏或减少造成的,他们还从整个肺中得到了表面活性物质的粗制剂。

1972年King和Clements从狗肺中分离得到了这种表面活性物质,并测定了其组成。

此后,众多学者对PS进行了广泛深入地研究。

目前,对PS的组成、代谢及其生理功能等方面的研究已取得很大进展。

一.PS的生物化学成分[1]PS是脂质和蛋白质等组成的复杂混合物,是要由肺泡Ⅱ型细胞合成并分泌。

磷脂(Phosphalipid,PL),占PS的90%,其中80%为磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine,PC),PC中的一半为饱和磷脂即儿棕榈酸卵磷脂(Dipalmitoyl phosphatidylcholine,DPPC),,磷脂酰甘油(PG)占5~10%,还含有少量磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、鞘磷脂(SM)、磷脂酰丝氨酸等。

DPPC其分具有一个亲水端和两个疏水端朝向肺泡的液-气界面形成一个单分子层,掩盖下面的液体使其不与肺泡气接触,单分子层的DPPC很稳定,其降低表面张力的能力很强。

PS中的蛋白质约占10%,其中血清蛋白占10%,表面活性物质蛋白质(Surfac-tant protein,SP)约占1%。

现以发现4种SP,即SP-A,SP-B,SP-C,SP-D,均属于糖蛋白类。

SP-A,SP-D为亲水性蛋白质,SP-A为一种多聚体胶原糖蛋白,其含量在表面活性物质蛋白中最为丰富,约占50%。

SP-D是一种非血清凝集素,通常出现于黏膜表面,肺是其产生的主要场所,这种凝集素与成熟免疫系统中IgA 的先天免疫系统相似。

肺表面活性物质

肺表面活性物质

肺表面活性物质
肺表面活性物质是指在肺的表面,由细胞和胞外物质形成的低分子聚合物,也称为细胞外基质。

肺内有大量的肺表面活性物质,它们参与各种重要生理和病理过程,具有重要的生理功能。

肺表面活性物质的功能可以分为三个方面:
一是在肺的潮湿表面上形成一层膜,这种膜可以阻碍外界毒素的进入,保护肺组织不受损害,也可以防止肺部组织与外界的污染物有碰撞,保证肺内空气的清洁和空气中污染物的低浓度。

第二,肺表面活性物质可以保护肺组织不受损伤,促进粘附分子间的相互作用,吸附外界毒素等,从而减少毒素对肺组织的伤害。

第三,肺表面活性物质可以调节肺湿润性,促进气体间的交换,调节气体的流动和流向。

它还可以抗炎,抗菌,促进细菌的破坏,保护肺部组织免受外界病原体的侵袭。

此外,肺表面活性物质还具有一些调节血液循环的功能,可以促进气体吸收,促进血液循环,改善血液循环,促进维生素A、D、E和K的吸收,促进维生素的运输。

肺表面活性物质的功能非常重要,是维持肺部正常功能的关键因素之一。

当肺表面活性物质发生异常时,可能会导致肺的受损,引起各种肺病的发生,如肺炎、肺气肿等。

因此,我们应该重视肺表面活性物质的功能,努力保护肺部健康。

总之,肺表面活性物质可以提供肺部必要的保护,保护肺部组织不受损害,并参与多种重要的生理过程,具有重要的生理功能。

因此,
我们应该重视肺表面活性物质的功能,努力保护肺部健康。

肺表面活性物质相关蛋白A研究进展

肺表面活性物质相关蛋白A研究进展

肺表面活性物质相关蛋白(pulmonary surfatcant-associated protein,sp)分为sp-a 、sp-b、sp-c和sp-d。

sp-a为最先发现且在肺泡ⅱ型上皮细胞(简称ⅱ型细胞)中强烈表达、含量最为丰富的蛋白。

它的功能及合成分泌调控复杂,且因临床意义重大而成为近年研究的热点。

本文概述它的生物学特性、生理功能、分泌调节及最新研究现状。

1 sp-a的生物学特性1.1 sp-a的合成细胞它除在ⅱ型细胞中强烈表达外,它也在细支气管、支气管上皮内有灶性表达。

体外培养的人气管、支气管上皮细胞内也能分泌sp-a,提示除ⅱ型细胞外,部分细支气管甚至较大传导性气道上皮细胞能合成sp-a,且sp的分布有种属差异。

另外,人、大鼠、犬肺泡刷细胞中有sp-a mrna蛋白的表达。

肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,am)中也检出sp-a 、sp-b 和sp-d,可能是被am吞噬的缘故。

但并非所有sp均为肺特异性,最近中耳中发现sp,可能为sp-a;另外rubio在大鼠空肠和结肠内检出了阳性sp-a,而在胃上皮中未发现。

dobbie [6]发现具有同样周期性和超微结构的sp-a在浆膜间皮细胞(胸膜、腹膜、心包膜)和关节滑膜细胞中表达。

1.2 sp-a的分子生物学sp-a属糖结合蛋白家族,种属间一级结构高度保守。

人sp-a单体为由248个氨基酸组成,分子量为26×103u~38×103u,等电点为4.6~5.5,n端至c端依次为4个结构域:n 端区、胶原样区、茎区和c型凝集素糖识别域。

人分泌型sp-a为6个三联螺旋亚单位组成的分子量为700×103u的18聚体大分子复合物。

人sp-a基因变异体很多,目前认为人sp-a 由2个功能基因(sp -aⅰ、sp-a ⅱ)和1个假基因(它缺乏功能性基因的前半部分)组成,定位在第10号染色体长臂中部。

sp-aⅰ、sp-aⅱ同源性高达96%,仅6个位置残基不同。

牛肺表面活性剂

牛肺表面活性剂

1959年,A very和Mead证实了肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)缺乏是新生儿死于新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的主要原因。

1980年日本Fujiwara首次用从牛肺提取的表面活性剂治疗NRDS取得了成功。

到1991年,应用PS 病例已达3万例以上,显著降低了NRDS的病死率。

1990年美国FDA正式批准使用PS治疗NRDS。

近10年来,PS的疗效已被大量临床实践证实,成为NRDS的主要治疗药物。

一、表面活性物质的化学成分PS是肺泡Ⅱ型细胞产生的磷脂蛋白复合物,在其形成的不同阶段和部位,成分不完全相同。

半衰期约为12~20小时。

不同哺乳动物的PS组成大致相似,其90%为脂类,脂类的80%~90%为磷脂,磷脂中70%~80%为卵磷脂(PC),PC中60%含双饱和脂肪酸,主要是二棕榈酰卵磷脂(DPPC),是降低表面张力的主要成分。

在肺泡表面,由于水分子间相互吸引力大于一端亲水、一端疏水的DPPC,因此,在肺泡液DPPC被挤到表面,非极性部分(饱和脂肪酸),即有表面活性的一端向外,而极性的亲水端(胆醛)向内,这样的排列,使表面水分子减少,因而液体间的吸引力也减少,从而降低表面张力,防止肺泡萎陷。

PS中蛋白质占5%~10%,与表面活性物质相关的,称表面活性物质蛋白(surfactant protein,sp),分A、B、C、D几种。

其中疏水性蛋白SPB和SPC可促进磷脂在肺泡气-液界面的吸附和扩展,并有助于单分子层的形成和稳定。

SPB还通过改变磷脂膜的结构,增强磷脂表面活性。

亲水性蛋白SPA、SPD可促进肺泡巨噬细胞的活性,抵抗渗出到肺泡的蛋白质等对PS的抑制作用,促进肺泡上皮细胞再吸收PS。

二、表面活性物质的生理功能1.降低肺泡气-液面表面张力当肺泡扩张时,表面张力较未扩张时高(25mv/m左右),PS限制了肺泡的过度扩张,肺脏回缩时,肺泡体积(面积)减小,表面张力随之下降,由于PS的作用,肺泡在呼气末仍保持一定的容积而不萎陷,且易于再扩张,维持肺的功能,保持肺的顺应性。

肺泡表面活性物质

肺泡表面活性物质

肺泡表面活性物质得肺泡的液体分子之间的相互作用力降低了,也就是降低了肺泡的表面张力,表面张力指的是液气界面上,液体有尽可能缩小表面积的力,就是表面张力。

就像露珠,是圆球形的,因为在液气界面,水滴要尽可能缩小表面积,就缩成了一个球形。

肺泡里,有氧气或者二氧化碳,同时有一些稀薄的液体层,这样就构成了液气界面,肺泡里的液体尽力缩小表面积,也就是产生了肺泡表面张力,这个合力是指向肺泡中央的,是使肺泡缩小的力量。

生理意义(1)降低肺泡表面张力;(2)增加肺的顺应性;(3)维持大小肺泡容积的相对稳定;(4)防止肺不张;(5)防止肺水肿;相关疾病肺泡表面张力增加所致。

实验研究发现,大鼠40%Ⅲ度烧伤后6h,即出现肺泡表面活性物质结构损伤和成份异常,表现为肺泡表面活性物质层失去连续性、聚集成块,有的肺泡Ⅱ型上皮细胞崩解坏死、脱落进入肺泡腔;支气管灌洗液和全肺血浆中表面活性物质的主要活性成份双饱和卵磷脂占总磷脂的比例下降。

随着烧伤后时间的延长,肺泡表面活性物质的损伤呈进行性加重。

烧伤后肺泡表面活性物质的减少,不仅由于肺泡Ⅱ型上皮细胞受损导致合成减少,过度换气还可使肺泡表面活性物质消耗增多。

研究还发现,烧伤后动物的血浆能显著抑制肺灌洗液降低表面张力的活性,因而认为烧伤后肺血管通透性增加,血浆成份漏出到肺泡腔内,其中的磷脂酶和蛋白水解酶可分解破坏表面活性物质中的磷脂和脱辅基蛋白。

血浆中的磷脂可乳化肺泡表面活性物质,钙盐可与表面活性物质形成不溶性的钙皂,游离脂肪酸则对表面活性物质有直接抑制作用,这些均导致肺泡表面活性物质失活。

肺泡表面活性物质的减少或失活,可使肺泡表面张力增加而引起肺不张;肺泡表面张力增加,还能吸引毛细血管内液体进入间质和肺泡,促进肺水肿的发生和发展。

(2)呼吸窘迫综合征:新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory ditress syndrome,NRDS)又称肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD),是由于肺泡Ⅱ型细胞分泌肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)不足所引起。

肺泡表面活性物质名词解释

肺泡表面活性物质名词解释

肺泡表面活性物质名词解释
肺泡表面活性物质是指肺泡表面液中含量较高的一类特殊化学
物质,它的主要功能是保护支气管细胞的完整性,以及与其他肺部细胞的相互作用。

因此,肺泡表面活性物质的重要性不言而喻。

首先,肺泡表面活性物质在肺泡表面液中具有很高的滑动性,可以有效减少支气管阻力,改善呼吸功能。

据研究,此外,肺泡表面活性物质还能促进呼吸和免疫系统的功能,抑制体内炎症反应,因此有助于预防肺炎等呼吸道疾病。

其次,肺泡表面活性物质还可以与其他肺部细胞发生作用,如活细胞或细胞内的抗原或抗体可以被活性物质所识别,对其发挥特异性作用,从而缓解炎症反应和减少过敏症状。

此外,它还有助于改善肺泡表面液的粘度和流动性,从而促进粒状细胞的活动,同时降低气道的阻力,改善呼吸状况。

此外,肺泡表面活性物质还在呼吸道中发挥关键作用,如抗病毒,阻断病毒的吸收和繁殖,保护支气管细胞的完整性,降低鼻炎症状,干预鼻炎的发展,以及减少呼吸道感染的风险。

而且,肺泡表面活性物质还能在支气管吸入毒素后,起到保护作用,确保细胞结构不受破坏,以防止炎症反应的发生。

总之,肺泡表面活性物质对于肺部细胞的正常健康发挥着重要的作用,可以有效地维护肺部的完整性,促进呼吸功能的正常运行,从而减少炎症反应,防止感染的发生,从而起到重要的保护作用。

鉴于此,应该加强对肺泡表面活性物质的科学研究,以深入了解其对肺部
细胞的影响,为临床治疗提供有效的理论依据。

肺泡表面活性物质是支气管细胞结构和功能维持的基础,是肺部细胞完整性和正常功能的重要部分。

目前,肺泡表面活性物质的作用机制尚未完全明了,仍有许多有待发现的地方,有望为临床肺炎治疗提供更有效的治疗方案。

肺表面活性蛋白B的构效关系研究进展

肺表面活性蛋白B的构效关系研究进展

肺表面活性蛋白B的构效关系研究进展刘钦;顾仕苓;唐晓莲;王万能;周继红【摘要】肺表面活性物质是分布于肺泡内衬的一类磷脂蛋白复合物。

而由于磷脂具有两亲性,能与肺表面活性物质中的特异性蛋白相互作用而在肺泡中排列形成磷脂单分子层,从而发挥其降低气液界面表面张力的作用。

肺表面活性蛋白B (surfactant protein B,SP-B)是肺表面活性蛋白最为重要的特异性蛋白,它的异常常常引起肺部各种疾病,因此SP-B在肺功能维持和修复中起着不可替代的作用。

SP-B具有类似于阿米巴穿孔肽超蛋白家族成员的结构,属于鞘脂激活蛋白样蛋白超家族蛋白(SAPLIPs)。

通过分析脂质-蛋白相互作用和SP-B的构效关系特点,为基于类似物的药物开发提供理论依据。

【期刊名称】《重庆理工大学学报》【年(卷),期】2017(031)005【总页数】8页(P91-98)【关键词】肺表面活性蛋白B;结构;构效关系;脂质-蛋白相互作用【作者】刘钦;顾仕苓;唐晓莲;王万能;周继红【作者单位】[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,重庆400042;;[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,重庆400042;;[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,重庆400042;;[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,重庆400042;;[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,重庆400042【正文语种】中文【中图分类】R914肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)是肺表面活性物质发挥功能作用不可缺少的重要组成成分,约占总量的10%[1-2]。

2021年儿科单选题与答案解析(27)

2021年儿科单选题与答案解析(27)

2021年儿科单选题与答案解析27一、单选题(共60题)1.苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到何时A:成人以后B:终身控制C:幼儿期以后D:学龄期以后E:青春期以后【答案】:E【解析】:低苯丙氨酸饮食可能出现的不良反应有低血糖、低蛋白血症、大细胞贫血,以致生长发育落后或糙皮病样皮疹、腹泻等症状。

饮食控制至少需持续至青春期后。

2.导致DIC发生的关键环节是A:纤溶酶原激活物的生成B:凝血因子V的激活C:通因子激活D:组织凝血因子大量入血E:凝血酶生成增加【答案】:E【解析】:当循环凝血因子在暴露的血管外组织与组织因子相接触时,凝血酶会在组织上聚集。

凝血酶通过激活血小板,催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白,促进血块稳定而在血栓性疾病的引发和传播上有着核心作用。

3.炎症性肠病最常见肠外表现为A:皮肌炎B:关节炎C:血管病变D:强直性脊柱炎E:结节性红斑【答案】:B【解析】:关节炎是炎症性肠病最常见的肠道外表现。

4.关于肺表面活性物质,下列哪项是正确的A:肺表面活性物质缺乏不是引起新生儿肺透明膜病的主要原因B:肺表面活性物质人工制剂优于天然制剂C:肺表面活性物质的主要成分为蛋白质D:肺表面活性物质在胎龄28周时出现,35迅速增加E:由肺泡Ⅰ型上皮细胞分泌产生【答案】:D【解析】:肺泡表面活性物质由Ⅱ型肺泡上皮细胞产生,28周出现于羊水内,至35周迅速增加,作用为减少肺泡表面张力,是肺泡不易萎缩,有利于肺泡内保存气体。

5.可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是A:自然杀伤细胞功能缺乏B:中性粒细胞减少症C:慢性肉芽肿病D:选择性IgA缺陷病E:X连锁联合免疫缺陷病【答案】:E【解析】:移植物抗宿主病(GVHD)是骨髓移植(BMT)后出现的多系统损害(皮肤、食管、胃肠,肝脏等)全身性疾病,是造成死亡的重要原因之一。

移植物抗宿主病致病原因是供受体之间存在着免疫遗传学差异,移植骨髓中的免疫活性细胞(主要是T淋巴细胞)识别了受体的不同组织相容性抗原而增生分化,在受体内增生到一定程度后把受体的某些组织或器官作为靶目标进行免疫攻击产生损害。

一种改进的Western blot法检测小鼠肺表面活性蛋白B

一种改进的Western blot法检测小鼠肺表面活性蛋白B

表116%普通胶和 16%甘油胶的配制Table 1Composition of 16%SDS­PAGE gel and 16%glycerol gel组分 /mL 16%普通胶16%SDS­PAGE gel16%甘油胶16%glycerol gelComposition浓缩胶 分离胶 浓缩胶分离胶 Concentration gelSeparation gel Concentration gel Separation gel ddH 2O 30% acrylamide Tris­HCl 99%glycerol 10%SDS 10%AP TEMED2.1 0.5 0.38(pH 6.8) -0.03 0.03 0.0031.12 3.2 1.56(pH 8.8) -0.06 0.06 0.00242.1 0.5 0.38(pH 6.8) -0.03 0.03 0.0030.72 3.2 1.56(pH 8.8) 0.4 0.06 0.06 0.0024农业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology 2008,16(1):175~176*基金项目: 国家自然科学基金项目 (No.30571336) 和河北农业大学校长基金项目资助。

**通讯作者。

Author for correspondence.博士, 教授, 主要从事胚胎干细胞研究。

E­mail : <lxyun@>. 收稿日期:2007­01­17接受日期:2007­03­08·研究简报· 一种改进的Western blot 法检测小鼠肺表面活性蛋白 B*高淑敏 1,2 , 温晓辉 1,2 , 杨荣荣 1,2 ,邸科前 1,2 , 李相运 1,2 **(1.河北农业大学动物科技学院, 保定 071001; 2.河北省牛羊胚胎工程技术研究中心,保定071001) 关键词:表明活性蛋白B; 小分子量蛋白;改进的 Western blot中图分类号:S188 文献标识码: A 文章编号: 1006­1304(2008)01­0175­02Improved Western Blot Detecting Surfactant Protein B in MiceGAO Shu­min 1,2 ,WEN Xiao­hui 1,2 ,YANG Rong­rong 1,2 ,DI Ke­qian 1,2 ,LI Xiang­yun 1,2**surfactant protein B ;protein with small molecular weight;improved Western blot小鼠中已发现 4 种肺表面活性蛋白(surfactant protein , SP ):SP­A 、 SP­B 、 SP­C 和 SP­D ,其中 SP­B 对维持肺正常功 能的作用最为显著(Sam,2004), 其成熟形式是一种疏水蛋白, 相对分子量 8.7kD 。

浅谈国内BALB c小鼠及KM小鼠的基本生物学特性

浅谈国内BALB c小鼠及KM小鼠的基本生物学特性

浅谈国内BALB c小鼠及KM小鼠的基本生物学特性【摘要】小鼠是在生物医学研究中广泛使用的实验动物。

BALB/c小鼠是我国常用的近交系小鼠,KM小鼠是我国常用的封闭群小鼠。

本文对我国BALB/c 小鼠及KM小鼠的生物学特性作一综述,以利于研究者在生物医学研究中选择适宜的小鼠。

【Abstract】Mice were widely used in biomedical research. BALB/c mice are common inbred strain mice and KM mice are common closed colony mice. In order to facilitate the choice of suitable mice in biomedical research, we review the biological characters of BALB/c mice and KM mice in china in this article.【Key words】BALB/c mice; KM mice; biological character小鼠从17世纪开始用于解剖学研究及动物实验,经长期人工饲养选择培育,已育成多达千余个独立的远交群和近交系,分布遍及世界各地。

由于小鼠繁殖快,饲养管理费用低,所以成为生物医学研究中广泛使用的实验动物,尤其在生命科学研究中,其应用范围遍及各个领域如生殖生理、肿瘤、毒理、药理、免疫和微生物的研究工作以及药品、生物制品的制造和检定工作。

本文对我国常用的近交系BALB/c小鼠及封闭群KM小鼠的基本生物学特性作一综述,以利于研究者在生物医学研究中选择适宜的小鼠。

1 BALB/c小鼠生物学特性1.1 起源BALB/c小鼠是一个常用的近交系小鼠品系。

1913年美国国立肿瘤研究所H.Bagg博士从俄亥俄州商人处获得白化原种,以群内方法繁殖。

1923年由Mac Dowell近交培育而成。

医学基础经典试题分科(详细)

医学基础经典试题分科(详细)

第一部分:解剖生理学第四章血液循环第五章呼吸第六章消化与吸收一、单选题1、心藏传导速度最快的细胞是DA. 窦房结P细胞B. 心房肌C. 房室交界D. 浦肯野纤维E. 心室肌2、国健康青年人在安静时的动脉收缩压为BA. 80 ~120mmHgB. 100 ~ 120 mmHgC. 90 ~ 140 mmHgD. 120 ~ 150 mmHgE. 100 ~ 160 mmHg3、交感神经兴奋后,对对心机细胞的影响是DA. 心率减慢、心内传导加快、心机收缩力减弱B. 心率加快、心内传导加快、心机收缩力减弱 C. 心率减慢、心内传导减慢、心机收缩力增强 D. 心率加快、心内传导加快、心机收缩力增强 E. 心率减慢、心内传导加快、心机收缩力减弱4、压力感受性反射的生理意义是EA. 减慢心率B. 增加冠脉流量C. 降低平均动脉压D. 重新分布各器官血流量E. 稳定快速波动的血压5、正常人平静呼吸时的频率为DA. 6 ~ 8 次B. 8 ~ 10 次C. 10 ~ 12 次D. 12 ~ 18 次E. 20 ~ 25 次6、外周化学感受器感受的适宜刺激是它所处环境的AA. 氧分压B. 氧含量C. 氧容量D. 氧饱和度E. 氧利用系数7、唾液中除有淀粉酶和舌酯酶外,还有CA. 蛋白水解酶B. 凝乳酶C. 溶菌酶D. 肽酶E. 麦芽糖酶8、容量血管是指EA. 大动脉B. 中动脉C. 小、微动脉D. 毛细血管E. 静脉9、能使动脉血压波幅增大的原因是DA. 心动过速B. 房室瓣狭窄C. 主动脉瓣狭窄D. 大动脉硬化E. 小动脉硬化10、在下列各微循环结构中,主要受局部代谢产物调节的是BA.微动脉B. 毛细血管前括约肌C. 通血毛细血管D. 真毛细血管E. 微静脉11、肺表面活性物质BA. 能增加肺泡表面张力B. 能增加肺顺应性C. 由肺泡I型细胞分泌D. 主要成分时二脂酰卵磷脂E. 分布于肺泡上皮细胞与表面液体层之间12、产生呼吸节律的基本中枢位于BA. 脊髓B. 延髓C. 脑桥D. 下丘脑E. 大脑皮层13、调节呼吸最重要的生理因素是AA. CO2B. O2C. H+D. 2,3-DPGE. CO14、下列那种物质能促使胃蛋白原变为胃蛋白酶BA. Cl-B. HClC. K+D. Na+E. 内因子15、最重要的消化液是BA. 胃液B. 胰液C. 胆汁D. 小肠液E. 唾液16、小肠特有的主要以环形肌为主的节律性运动形式是EA. 紧张性收缩B. 蠕动C. 逆蠕动D. 集团运动E. 分节运动D. 清洁与保护口腔E. 部分消化淀粉17、呼吸一般是指EA. 呼气与吸气之和B. 气体进出肺的过程C. 气体进出组织细胞的过程D. 肺泡与血液之间的气体交换过程E. 机体与外界环境之间的气体交换过程18、房室瓣开放见于EA. 等容收缩期末B. 心室收缩期初C. 等容舒张期初D. 等容收缩期初E. 等容舒张期末19、影响外周阻力的主要因素是DA. 血液粘滞度B. 红细胞数C. 血管长度D. 小动脉口径E. 大动脉弹性20、第一心音的产生主要由于CA. 半月瓣关闭B. 半月瓣开放C. 房室瓣关闭D. 房室瓣开放E. 心室射血入大动脉引起管壁振动二、多选题1、大肠内细菌活动的作用是CDA. 促进大肠吸收水分B. 刺激大肠的运动C. 可合成维生素K 及B族维生素D. 腐败和酵解食物E. 促进脂肪吸收2、肺回缩力来自BDA. 胸内负压B. 肺弹性纤维的回缩力C. 气道阻力D. 肺泡内液-气界面表面张力E. 肺内压3、能使心肌收缩能力增强的因素有ABA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 乙酰胆碱D. 腺苷E. 乳酸4、可使有效呼吸膜面积减小的病理改变有ABCDEA. 肺不张B. 肺实变C. 肺气肿D. 肺毛细血管关闭E. 肺结核5、评价心脏泵血功能的指标有ABDEA. 博功B. 心指数C. 心电图D. 射血分数E. 每分心输出量6、心肌的电生理特性是指ABDA. 自律性B. 兴奋性C. 收缩性D. 传导性E. 以上都是7、CO2在血液中运输的形式有ACDA. 物理溶解B. 和水结合形成碳酸C. 形成碳酸氢盐D. 形成氨基甲酸血红蛋白E. 形成一氧化碳血红蛋白8、对中枢化学感受器叙述,正确的是DEA. 存在于延髓呼吸中枢B. 对脑脊液中的氧张力的变化敏感C. 对血液中氢离子的浓度变化非常敏感D. 对脑脊液中氢离子的浓度变化非常敏感E. 动脉血中CO2张力增高,可间接刺激中枢化学感受器9、盐酸具有多种作用,其中包括ACEA. 激活胃蛋白酶原B. 有利于唾液淀粉酶继续发挥作用C. 为胃蛋白酶提供酸性环境D. 有利于脂肪分解E. 有利于小肠吸收铁10、有推进食糜的消化道运动是CDA. 紧张性收缩B. 受容性收缩C. 蠕动D. 蠕动冲E. 分节运动三、填空题1、心肌的电生理特性包括(兴奋性),(自律性)和(和传导性)。

猪肺表面活性物质提取及评价

猪肺表面活性物质提取及评价

猪肺表面活性物质提取及评价
胡国昌;郭忠民
【期刊名称】《徐州医学院学报》
【年(卷),期】1995(015)004
【摘要】采用高速离心和化学萃取的方法从猪肺灌洗液中提取肺泡表面活性物质经测定磷脂含量极高,占88%,蛋白质含量仅为0.31%,其表面活性能将最小表面张力降至10mN/m以下,生理盐水肺灌洗家兔模型应用表面该制剂能迅速改善肺顺应性和低氧血症。

【总页数】4页(P331-334)
【作者】胡国昌;郭忠民
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.5
【相关文献】
1.自猪肺提取的肺表面活性物质的化学成份 [J], 封志纯;吴秉毅
2.不同处理法提取的猪肺表面活性物质化学成份比较 [J], 封志纯
3.从猪肺和牛肺中提取的肺表面活性物质的表面活性 [J], 封志纯;彭宜君;梁巧明;郝卫;吴秉毅;冯永清;王福琴;谢业峰
4.早期CPAP联合牛肺表面活性物质与猪肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果比较 [J], 王芳;王军红
5.牛肺表面活性物质与猪肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察 [J], 董一慧;袁显文;李鹏
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生理学答案及解析

生理学答案及解析

生理学答案及解析【A1型题】1、本题选C【解析】人体的绝大多数细胞并不直接与外界环境接触,而是浸浴在细胞外液之中,由于细胞外液是细胞直接接触的环境,故称之为内环境,以区别整个机体所处的外环境。

本题的答案应为细胞外液。

组织间液和血浆都只是细胞外液的一部分,不是最佳选项。

2、本题选 D【解析】运动神经的神经递质是ACh。

大量的ACh贮存在神经末梢的ACh囊泡中。

神经末梢对ACh的释放是以囊泡为单位进行的,不论是神经冲动到达时的大量释放和没有神经冲动时的少量自发释放,都是以出胞的形式进行的。

3、本题选D【解析】A,B和C均需蛋白质分子帮助,有饱和现象;单纯扩散是遵循物理原则顺浓度差进行的,没有蛋白质分子帮助,没有饱和现象。

4、本题选 C【解析】一些非脂溶性或脂溶性很差的物质,在膜结构中特殊蛋白质(载体)的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为载体介导的易化扩散,葡萄糖进入红细胞,就是以膜上的载体介导的易化扩散。

5、本题选 C【解析】产生生物电的跨膜离子移动属于以通道为中介的易化扩散。

这是因为:产生生物电跨膜移动的离子不是脂溶性的,它们不能单纯靠膜两侧的电化学梯度跨过细胞膜,而必须依靠膜中的通道蛋白质帮助,只有在通道打开时(出现贯穿膜的水相孔道),相应的离子才能顺电化学梯度而移动。

6、本题选A【解析】题干中列举的两种物质都是小分子量气体分子,它们能溶于水,也能溶于脂质,可自由通过细胞膜。

因此它们进出细胞膜的形式为单纯扩散,动力是膜两侧的浓度差。

易化扩散是指某些非脂溶性小分子物质或某些离子借助于膜结构中的特殊蛋白质(载体或通道)的帮助所实现的顺电一化学梯度的跨膜转运;原发性主动转运是一种直接利用能量而实现的主动转运,它与细胞膜上具有特殊转运功能的ATP酶系统有关;继发性主动转运是指某一物质的逆浓度差转运要依赖另一物质的浓度差所造成的势能而实现的主动转运;胞吐是指某些大分子物质或物质团块通过细胞膜的结构和功能变化,从细胞排出的过程;胞吞是指某些大分子物质或物质团块通过细胞膜的结构和功能变化进入细胞的过程。

试述肺表面活性物质的成分、来源、生理作用及其临床意义。

试述肺表面活性物质的成分、来源、生理作用及其临床意义。

试述肺表面活性物质的成分、来源、生理作用及其临床意义。

肺表面活性物质(Surfactant)是一种气液界面的活性物质,主要由脂肪酸、甘油三酯、胆固醇和磷脂组成。

它是由肺泡上皮细胞分泌的,其主要作用是保持肺泡的弹性,减少肺泡内外气体间的接触面积和阻力,从而使呼吸时肺泡的收缩与舒张变得更加顺畅,增加肺部的通气量,有效利用氧气,从而起到气体交换的作用,是肺部正常呼吸功能的重要组成部分。

肺表面活性物质在新生儿及小儿中存在明显缺乏,可导致肺部气道及肺泡阻力增大,诱发或加重呼吸衰竭,当肺表面活性物质不足时,肺部的通气功能明显减弱,从而导致氧合功能减低,可能会导致呼吸衰竭及死亡。

临床上,对肺表面活性物质缺乏的患者可采取人工补充的方式,以缓解症状并改善患者的呼吸功能。

生理学呼吸练习题及答案

生理学呼吸练习题及答案

第五章呼吸一、镇空题1.呼吸的全过程包括①____ 、②和③________________ 三个基本环节,其中外呼吸包括④和⑤________________ ;内呼吸包括⑥和⑦。

2.肺通气的原动力是①______ ,肺通气的直接动力是② ______ 。

3.胸和胸壁之间的胸膜腔一个含有①_____ 的潜在的②的腔隙,其中的压力在整个呼吸过程中通常③_______ 大气压,故称为④。

4.肺通气的阻力有①______ 和②两种。

弹性阻力用③______________ 来度量,它与弹性阻力成④______ 关系。

5.肺的弹性阻力来自①____ 和②,其中尤以③为主。

6.肺泡表面活性物质是由①分泌的,其主要成分是②_________ ,它以单分子层覆盖在③上,具有④作用。

7.肺的非弹性阻力主要来自①____ 中,它受②、③和④的影响。

8.肺的有效通气量是①____ ,由于②的存在,浅而快的呼吸不利于③___________ 。

9.决定每分肺泡通气量的因素有①___ 、②和③。

如果每分肺通气量不变,呼吸频率愈快,肺泡通气量就会④______ 。

10.影响肺换气的因素主要有①___ 、② _____ 和③。

11.正常人的肺通气/血流比值为①。

若通气/血流比值明显增大,相当于②;若通气/血流比值明显减小,则相当于产生③.。

这两种情况都可能导致机体④12.02和CO2在血液中的运输方式有①____ 和② _____ 两种,以③____ 为主。

02主要以④形式运输,C O2的化学结合形式主要是⑤____ 和⑥。

213.影响氧解离曲线的因素主要有①______ 、②、③和④。

14.氧合血红蛋白呈①__ 色,去氧血红蛋白呈②______ 色。

若毛细血管中去氧血红蛋白含量超过③,黏膜、甲床或皮肤将呈紫色,称为④__________ 。

15.血红蛋白和CO结合的能力是0的①___ 倍,因此空气中即使只有少量的CO也会造成②。

人肺表面活性物质相关蛋白BSPB酶联免疫分析ELISA

人肺表面活性物质相关蛋白BSPB酶联免疫分析ELISA

人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)的含量。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)水平。

用纯化的人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)再与HRP标记的SP-B抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)浓度。

试剂盒组成:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。

肺表面活性物质及其生理作用

肺表面活性物质及其生理作用

肺表面活性物质及其生理作用欧少阳肺泡表面存在一种物质,能调节表面张力,其表面张力仅为水表面张力的1/7,称之为肺表面活性物质(Pulmonary Surfactunt,PS),一概念首先是由德国生理学家VonNee-gaard在1929年提出来的,1954年Pattle和Clements等证实了它的存在。

1959年Avery和Mead发现新生儿呼吸窘迫综合症(IRDS)是由于PS缺乏或减少造成的,他们还从整个肺中得到了表面活性物质的粗制剂。

1972年King和Clements从狗肺中分离得到了这种表面活性物质,并测定了其组成。

此后,众多学者对PS进行了广泛深入地研究。

目前,对PS的组成、代谢及其生理功能等方面的研究已取得很大进展。

一.PS的生物化学成分[1]PS是脂质和蛋白质等组成的复杂混合物,是要由肺泡Ⅱ型细胞合成并分泌。

磷脂(Phosphalipid,PL),占PS的90%,其中80%为磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine,PC),PC 中的一半为饱和磷脂即儿棕榈酸卵磷脂(Dipalmitoyl phosphatidylcholine,DPPC),,磷脂酰甘油(PG)占5~10%,还含有少量磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、鞘磷脂(SM)、磷脂酰丝氨酸等。

DPPC其分具有一个亲水端和两个疏水端朝向肺泡的液-气界面形成一个单分子层,掩盖下面的液体使其不与肺泡气接触,单分子层的DPPC很稳定,其降低表面张力的能力很强。

PS中的蛋白质约占10%,其中血清蛋白占10%,表面活性物质蛋白质(Surfac-tant protein,SP)约占1%。

现以发现4种SP,即SP-A,SP-B,SP-C,SP-D,均属于糖蛋白类。

SP-A,SP-D为亲水性蛋白质,SP-A为一种多聚体胶原糖蛋白,其含量在表面活性物质蛋白中最为丰富,约占50%。

SP-D是一种非血清凝集素,通常出现于黏膜表面,肺是其产生的主要场所,这种凝集素与成熟免疫系统中IgA 的先天免疫系统相似。

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效演相色谱仪进 一步分离纯化出 S P一B S C ,P一 。木研究 采
用高效液相色潜的方法对肺表面活性物质蛋白进行提纯, 此法操作条件温和, 较好地保持了蛋白质的生物活性, 同时
又能在分子水平上分离和纯化蛋白质, 所以值得推广 纯化后的S 一 , G经 Sb PG P BS 一 P o 一 A E图谱显示含有的
旋转燕发器( 上海) L B1 核酸蛋白检测仪( ,K 23 8 瑞典)MI P
烯酥胺(Ba 低分子 Sn , ) 量蛋白 准品( 标 ) . o S
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一 1 口3 。这些蛋白具有广泛的生理功能, 如能够增强磷脂的 表面活性, 调节P 的代谢过程, S 并对机体还有防御保护功能
等。因此为 了提纯肺表面活性物质蛋 白 以增强人工合成
磷脂的疗效和减轻异性蛋白介入引起的免疫反应, 我们采
用高效液相色谱的方法, 较好地提纯了 罗 一 B和 S - P C
下2现已 现 四 [ 1 . 有 种分 命 为,- , - , - , 发 别 名 AS BS CS P P P
[] 1封志纯, 陈一方 林敬明卜 . 等 肺表面活性物质研究进展 国外医 学生理、 病理科学与临床分册,971()1 一1 1 扭, 2刘明 张亚菲 . 小牛肺表面活性物质的提取及化学成分理化特 性的侧定 . 第二军医大学学报, 9,() 2- 1 675: 7 1 9 3 3 3
6 7 , 7, 3 95 侧 16 .- 1
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参 考 文 献
结 果
将P 粗提物加在 Sp d I1 0色谱柱层析, S ea+ I 一6 1 - 用 20 n 8v 波长撼光片检测, 检测仪记录的洗脱流程呈双峰. 用 不连续SF Cr聚丙烯酞胺电泳检测, 经考马斯亮蓝染色, 显 示第一个峰含有 S B和 S 一C P一 P e电泳条带出现在 祷 为
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1.x 0 .x 0 但仍含有较多的杂蛋白条带。 79 0 和67 0 处, 1 0 1 0 将层析所得的l 一 , C p BS 一 混合液, P 经用高效液相色潜仪 分离. 收集的S 一 , 一 , P BS C进行S PG , P 1 A E如图所示显示 S一
资料与方法
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用m 型模式天平分别测定人工合成磷脂和人工 m- 1 合成磷脂加提纯所得的表面活性蛋白B 的表面活性, X 分 别计算出最小表面张力r 和最大表面张力 r nn u } 比较 两组的r A组明显比加入即 的B组大, o n , 进行t 检验P < 00, . 有显著性差异。 5
中国优生与遗传杂志 20 年第 9 01 卷第 3 期
肺表面活性物质蛋白 B C的提纯及生物活性功能分析 }
杨琳琳1 . 封志纯Z . ( 广东省4uMI院 501 . 1 } t 1 0 第一军医大学珠i医院) n 0 2 s - 摘 耍: 目的 为了提高肺表面活性物质的疗效及减少异性蛋白追成的免疫反应. 我们对猪肺组织中的肺表面活性物
质蛋白B和C 进行了 提取及纯化。方法 用生理盐水灌洗猪肺后, 经低温离心. 萃取, 层析来提取肺表面活性物质蛋白B和
C 又用高效液相色语纯化蛋白B和 C , 。并用膜天平浏定所提纯的肺表面活性蛋白S - P P B和S - C的生物活性。结某 用 日巧一 聚丙烯眺胺毅胶电泳挂测, 显示杂蛋白条 明显减少, 带 分于贡分别为67 0, x 0 . 001. 1 。且提纯的蛋白用较好的生 x 79 0 1 0 物活性。P 000结论 高效液相色语能在分子水平上纯化肺表面活性物质蛋白B和 C 并较好地保特 了其生物活性 <. 5 ,
在 2C。将被测的人工合成磷脂 P 和 P +P一B S 一 5 S S S + C P 分别滴加在液面上, 开动液槽表面的滑尺. 使液面与悬挂在 其上方的玻片接触, 由于表面张力的作用. 液体吸附在玻片
从猪肺滋洗液中提取的P, S经用抓仿萃取, 将脂溶性蛋白质 和脂质提取出来。再用反向色潜S h e I 6 e ax 0柱层析, p d H一 又 将脂溶性蛋白和脂质分开, 分离得到的 S 一BS 一 P ,P C经 SB PG U 一 A E图谱证实与国外报道的结果一致I] 最后用高 m
上产生垂直向下的拉力, 后者和滑尺移行的距离分别经传
感器转换成相应的电信号。X Y函数记录仪绘出表 面张力 /
8%时才能达到符合要求的r 。因此说明用此法提取和 0 mn i
(一 r 表面积( ) ) A 等温曲线, 分别计算最小表面张力(二 ) r 和
最大表面张力( m o r u)
纯化的 肺表面活 性蛋白 性较好, 活 能增强咫的疗效【1 1 2
杂 条 较 表明 程 较 蛋白 带 少, 纯化 度 煎提高了 其分子 , 量,- B 7 x , G .x , 有关报道相符[ 为1. 1 0 9 0 ,一 为6 1 0与 0 7 0 0 v 1
本研究采用体外表面测定的唯一手段 一 表面张力测定 仪( 膜天平) 比较。结果表明人工合成 P 因缺少 , 其 进行 S 表面活性较加入 s 的对照组明显降低, 要面积压缩至 p 需
讨 论
肺表面活性物质(S存在于肺泡和终末呼吸道表面 它 P)
可以随呼吸时肺泡表面积变化来改变气液 界面的张力. 使
约1 1 0 液体, - 再用氮 气吹干, S 燥物[。( ,一 , 得P 干 ] ) ’ 2 BS P
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书11 9
[1 7岳少杰. 聋 . 罗自 肺表面活性物质结合蛋白 的生理功能 . 外医 国
学呼吸系统分册, 9,52 : 一 2 1 51()7 8. 9 9
[1 8卢圣栋 李伊雄 胡晓年, 现代分子生物学实拉技术 高等教 等
出较纯的蛋白条带。
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肺泡在呼吸时不致萎陷。山于人羊水P S来源困难, 而从动 物中提取P 有异性蛋白进入人体, S 可引起人体免疫反应。
故目 前多使用人工合成磷脂配方( PC P ) D P :G 进行新生儿呼
吸窘追征M s 等疾病, 因缺乏 具有土物 活性 的肺 表面 u) 但
仿: 醇(/ ) 甲 VV 液洗脱[ 用核酸蛋白检测仪监测洗脱过 5 1 程, 9- 峰值处手工 在4 0 接取驴 一 B和甲 一 混合液。然后 C
蛋 白质分 子 贵
图 I- F B和 S C P一 在高效液相色语仪止的分离图
注 ,一 B为肺表面活性物质蛋白B,一 , C为肺表面活性物质蛋白C
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记录器和数据处理机电源开关。将含有 S - ,P C的样 P S - B
品定量注入C8 1柱与[。用甲 6 1 陈和含有。1 A的液休作 .%I " F 流动相 用波长为24 的紫外光来检测, 1二 分别在 2. 分钟 78 处和4.分钟处出现蜂值[ 如图所示。分别用手工接取, 27 [ 7 1 收集到,- 和,- l () B C b 化学分析 将蛋白样品预处 u 3 理后, 用徽量加洋器加到SS 聚丙烯酸胺凝胶电泳槽中, D一 分离胶浓度 1%. 2 浓缩胶浓度5 样品蛋白浓度2su 电 %, u/l , 泳2 3 一 小时后, 用考马 斯亮蓝 染色并拍照I 如图所示。 a l () 4体外表面活性测定 在t1 - i P M膜天平的疏水性 1 1 液槽中加满生理盐水, 使水面高出槽边缘约 1 , 二 水温维持
农 人工合成确脂与加人 S 组的衰面活性比较 P
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