医院重点监控药品管理制度
医院监控药品管理制度
一、制度目的为加强医院药品管理，确保医疗质量和患者用药安全，降低药品费用，提高医疗资源利用效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医护人员、药品管理人员及相关部门。
三、重点监控药品目录1. 国家重点监控合理用药药品目录；2. 省级重点监控合理用药药品目录；3. 医院根据实际情况增补的重点监控合理用药药品目录。
四、管理职责1. 药事管理委员会负责制定和调整重点监控药品目录，并监督实施；2. 药剂科负责重点监控药品的采购、储存、供应和使用管理；3. 临床科室负责重点监控药品的临床应用管理；4. 药品管理人员负责重点监控药品的监督管理；5. 医院领导负责监督、指导重点监控药品管理制度执行。
五、重点监控药品管理措施1. 采购管理（1）药剂科根据重点监控药品目录和临床需求，制定采购计划，经药事管理委员会审核批准后执行；（2）采购员应严格按照采购计划采购，不得擅自购买目录外药品；（3）严禁采购假冒伪劣药品。
2. 储存管理（1）药剂科负责重点监控药品的储存，确保药品质量；（2）储存条件应符合药品说明书要求，定期检查储存环境，发现问题及时整改；（3）药品储存记录应完整、准确。
3. 供应管理（1）药剂科根据临床科室需求，及时供应重点监控药品；（2）药品供应记录应完整、准确。
4. 临床应用管理（1）医师在开具处方时，应严格按照药品说明书和临床指南使用重点监控药品；（2）医师应根据患者病情、体质和药物不良反应等因素，合理调整用药剂量和疗程；（3）临床科室应定期评估重点监控药品的临床应用情况，及时反馈问题和改进措施。
5. 监督管理（1）药品管理人员负责对重点监控药品的采购、储存、供应和使用情况进行监督检查；（2）对违规使用重点监控药品的行为，及时上报药事管理委员会处理；（3）对重点监控药品的使用情况进行定期分析，评估药品合理性和安全性。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度、在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励；2. 对违反本制度、造成不良后果的个人，按照相关规定进行处罚。
重点药物使用管理制度范本
重点药物使用管理制度范本一、目的和依据1. 目的：为了加强重点药物的管理，确保药物安全、有效、合理的使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
2. 依据：本制度依据国家相关法律法规和医疗机构管理要求，结合我院实际情况进行制定。
二、适用范围本制度适用于我院重点药物的管理和使用。
三、重点药物的定义和分类1. 定义：重点药物是指那些具有较高风险、较高费用、临床使用特殊注意事项或在我院临床使用中存在一定问题的药物。
2. 分类：重点药物包括以下几类：（1）国家或地方重点监控的药物；（2）新上市药物，未经充分临床验证的药物；（3）特殊管理药物，如麻醉药品、精神药品等；（4）临床使用中存在安全隐患的药物；（5）其他需要重点管理的药物。
四、管理措施1. 建立重点药物管理制度：成立重点药物管理小组，负责制定、修订和实施重点药物管理制度。
2. 制定重点药物清单：根据国家或地方监控要求，结合我院实际情况，制定重点药物清单，并进行动态调整。
3. 培训和宣传：组织对全院医务人员进行重点药物使用的培训和宣传，提高医务人员对重点药物的认识和使用能力。
4. 加强处方审核：药剂科对重点药物的处方进行重点审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 设立重点药物使用记录：医务人员在使用重点药物时，应详细记录使用情况，包括药物名称、规格、剂量、使用时间、患者病情等，以便于监测和评估。
6. 建立重点药物使用监测和评估机制：定期对重点药物的使用情况进行监测和评估，发现问题及时采取措施进行整改。
7. 建立不良事件报告制度：医务人员应积极报告重点药物使用过程中出现的不良事件，以便于及时采取措施，保障患者安全。
五、违规处理1. 对违反本制度的医务人员，医院将依据相关规定进行处理，包括通报批评、暂停处方权等。
2. 对违反本制度的科室，医院将依据相关规定进行处理，包括通报批评、扣除绩效等。
六、附则1. 本制度由医院重点药物管理小组负责解释。
医院重点药品监控管理制度
一、目的为加强我院药品管理，规范药品使用，保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗费用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关工作人员。
三、重点药品监控目录1. 国家重点监控合理用药药品目录；2. 省级重点监控合理用药药品目录；3. 我院根据实际情况自行确定的重点监控药品。
四、重点药品监控措施1. 采购管理：药剂科应根据重点药品监控目录，对采购的药品进行审核，确保采购药品符合国家、省级及我院的相关规定。
2. 使用管理：临床科室在开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南，合理使用重点监控药品。
3. 监测管理：药剂科应定期对重点监控药品的使用情况进行统计分析，包括品种、规格、用量、金额等，并形成监测报告。
4. 评价管理：药剂科应定期组织专家对重点监控药品的临床应用进行评价，评估其合理性和安全性。
5. 培训管理：药剂科应定期对临床科室及工作人员进行重点监控药品的合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识和使用水平。
五、违规处理1. 对违反本制度规定，擅自使用重点监控药品的医务人员，给予警告或通报批评；情节严重的，给予行政处分。
2. 对违规使用重点监控药品，造成患者不良后果的，依法承担相应的法律责任。
3. 对违反本制度规定，擅自更改药品规格、剂型的，给予警告或通报批评；情节严重的，给予行政处分。
六、监督与考核1. 药剂科负责对本制度执行情况进行监督检查，发现问题及时纠正。
2. 将重点监控药品的使用情况纳入医务人员绩效考核，考核结果与绩效工资挂钩。
3. 定期对重点监控药品的使用情况进行评估，总结经验，不断完善本制度。
七、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
通过实施医院重点药品监控管理制度，有助于规范我院药品使用，降低医疗费用，提高医疗质量，保障患者用药安全。
各部门、科室及工作人员应高度重视，认真贯彻执行。
医院重点监控药物管理制度
一、目的为了保障医疗质量和安全，规范医院药物使用，降低患者医疗费用，提高合理用药水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及医务人员。
三、重点监控药物的定义重点监控药物是指具有以下特征的药物：1. 使用量大、费用高、用药风险高的药物；2. 非治疗必需的药物；3. 临床应用不规范、容易导致不良反应的药物；4. 国家和地方卫生行政部门公布的重点监控药物。
四、重点监控药物的管理1. 建立重点监控药物目录：根据国家和地方卫生行政部门公布的目录，结合我院实际情况，制定我院重点监控药物目录，并实行动态管理。
2. 加强临床用药管理：医务人员在使用重点监控药物时，应遵循以下原则：（1）严格按照药品说明书和临床指南使用；（2）合理选择药物品种、剂量和疗程；（3）加强药物相互作用和不良反应监测；（4）遵循个体化用药原则。
3. 药剂科负责：（1）对重点监控药物进行采购、储存、配送和调剂；（2）定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析；（3）对临床科室和医务人员进行重点监控药物使用培训。
4. 临床科室负责：（1）严格执行重点监控药物使用规范；（2）对医务人员进行重点监控药物使用培训；（3）定期对重点监控药物的使用情况进行自查。
五、重点监控药物的使用评估1. 药剂科定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析，对用量异常、用药不合理等情况进行预警。
2. 临床科室对重点监控药物的使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 医院设立重点监控药物使用评估小组，对重点监控药物的使用情况进行评估，对存在问题进行整改。
六、处罚措施1. 对违规使用重点监控药物的科室和个人，根据情节轻重，给予通报批评、经济处罚、停职检查等处理。
2. 对违反本制度的医务人员，视情节给予警告、记过、降级、撤职等处分。
七、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医院重点监控药品管理制度
医院重点监控药品管理制度根据《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》（国卫办医函【2021】474号）要求，为进一步加强和规范我院重点监控药品的合理应用，以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标，对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南，明确临床应用的条件和原则，加强合理用药监管，特制定本制度，对《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录》列出的30个“重点监控药品”实行监控管理，请各科室认真贯彻执行。
一、管理组织与职责由我院药事委员会合理用药监督指导小组成员负责重点监控药品管理工作的组织领导、协调、监督工作，确保重点监控药品管理工作落到实处。
其职责如下：（一）用药培训由医务科、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定，加强对重点监控药品管理的宣传和培训，强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
（二）使用审批重点监控药品临床应用流程：需要使用重点监控药品的住院病例，由主治医师填写重点监控药品使用审批表《详见附件》—经医务科或业务院长同意并签名—审批表交于药剂科留存。
（三）处方点评1、落实处方审核制度。
《1》对药品调剂中发现不适宜用药的，要告知开具处方医师，并请其确认或重新开具处方。
《2》对严重不合理用药或用药错误的，拒绝调剂，并履行告知，记录和报告等规定。
2、每月对重点监控药品开展专项点评，对点评结果进行公示，通报不合理处方的种类、数量、药品、医师以及缘由等，并责成相关科室和人员针对问题落实改进措施。
（四）限制措施定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
药事委员会每季度对药品销售金额进行统计分析，发现“重点监控药品”用量、金额、排名出现异常增长的，将对该药品采取限量、限科或暂停采购措施。
二、责任与惩处（一）各临床科室主任为本科室合理用药第一责任人，负责对本科室“重点监控药品”的使用进行管理。
（二）以下几种情况可以认定为违规使用“重点监控药品”1、未经审批擅自使用重点监控药品2、超出说明书适应症范围用药3、超说明书剂量、频次、疗程用药4、疗程超过7天病历中无正当理由的5、其他不合理用药引起监管部门调取病历、申诉失败、受到处罚的。
重点监控药品管理制度
重点监控药品管理制度重点监控药品管理制度范文为加强监控药品采购、使用和管理，提高合理用药水平，保证群众用药安全，应制定规范的重点监控药品管理制度。
下面店铺为大家整理了有关重点监控药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。
重点监控药品管理制度篇1一、加强组织领导(一)各级卫生计生行政部门要加强组织领导，明确职责，落实任务，指定专人具体负责。
要将重点监控药品预警管理纳入年度综合目标考核，作为公立医疗机构及其负责人的重要考核内容，实行动态监测和采购使用异常预警。
(二)省药事管理质量控制中心要建立完善药事管理工作机制，加强临床用药评价，推进公立医疗机构药事管理工作规范化、标准化。
各级药事管理质量控制中心要加强临床合理用药知识培训与教育，加强临床用药监督检查，改进和提高合理用药水平。
(三)公立医疗机构主要负责人是临床合理用药第一责任人。
各级公立医疗机构要加强药事管理体系建设，强化药事管理与药物治疗学委员会(组)的监督指导，落实临床药师处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定，规范医师处方行为。
二、落实处方审核与点评(一)各级公立医疗机构要加强重点监控药品临床应用管理，落实临床药师处方审核制度。
对药品调剂中发现不适宜用药的，要告知开具处方医师，并请其确认或重新开具处方;对严重不合理用药或用药错误的，拒绝调剂，并履行告知、记录和报告等规定。
(二)各级公立医疗机构要依据《医院处方点评管理规范(试行)》，加强处方点评体系建设，并结合本机构药事管理和药物临床应用管理现状，每月对重点监控药品及采购金额排名前10的药品开展专项处方点评，及时发现存在或潜在的问题，跟踪管理，持续改进。
(三)各级卫生计生行政部门每季度对采购金额排名前10的重点监控等药品，组织药事管理质量控制中心等开展第三方处方点评。
省属医院重点监控药品第三方处方点评由省药事管理质量控制中心负责。
(四)各级卫生计生行政部门和公立医疗机构要依据重点监控药品专项点评和第三方处方点评结果，探索建立价格谈判和阶梯降价机制，进一步降低药品价格。
重点监控药品管理制度模板
重点监控药品管理制度模板一、目的为加强药品管理，确保药品安全有效，防止药品滥用和误用，特制定本重点监控药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构、药品经营单位及药品使用环节。
三、定义重点监控药品：指根据国家相关规定，需要特别监管的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
四、组织机构1. 成立药品管理小组，负责药品的采购、储存、使用和监控。
2. 药品管理小组由医疗机构的药学部门或药品经营单位的相关负责人组成。
五、采购管理1. 重点监控药品的采购必须从合法渠道进行，确保药品来源可追溯。
2. 采购时需查验供货单位的合法资质和药品的合格证明。
六、储存管理1. 重点监控药品应存放在指定的专用库房或设施内，并采取必要的安全措施。
2. 实行双人双锁管理，确保药品安全。
七、使用管理1. 重点监控药品的使用应严格按照医疗规范和处方进行。
2. 医生开具处方时，应详细记录患者病情和用药信息。
八、监控与检查1. 定期对重点监控药品的使用情况进行监控和评估。
2. 建立药品使用记录，包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用人等信息。
九、培训与教育1. 对涉及重点监控药品管理的医务人员进行定期培训，提高其药品管理意识和能力。
2. 加强对患者及家属的药品安全教育。
十、违规处理1. 对违反本管理制度的行为，将依法依规进行处理。
2. 对于违规使用重点监控药品的个人或单位，将采取相应的处罚措施。
十一、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药品管理小组负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请根据实际情况调整上述模板内容，确保其符合具体操作要求和法律法规。
2024重点监控药品管理制度
2024重点监控药品管理制度首先，2024年重点监控药品管理制度将重点监管以下几个方面：一是医院内部药品采购和使用环节，包括药品采购流程、供应商资质、药品质量检验等方面的监控；二是药品流通环节，即药品从生产商到医院、药店等终端销售环节的监控，加强对药品的追溯和监管；三是互联网销售药品的监管，防范假药的销售和不合理的价格竞争。
其次，这些监控药品管理制度对于公众的意义非常重大。
首先，加强药品管理制度可以有效防止和打击假药的流通，维护公众的生命安全。
假药不仅对病患的治疗没有效果，还可能对身体造成严重伤害甚至致命。
其次，加强药品质量监控可以提高药品的质量和安全性，确保公众获得合格的药品，促进人们的健康和福祉。
此外，加强对药品流通环节的监管有助于减少药品的浪费和滥用，提高医疗资源的利用效率，降低医疗费用的负担。
最后，加强对互联网销售药品的监管可以保护消费者的权益，防止不合理的价格竞争和虚假宣传。
然而，要想有效实施这些监控药品管理制度，我们面临着一些挑战。
一是监管部门需要加大对药品管理制度的宣传力度，提高公众对药品质量的意识和认知，增强公众对药品监管的支持和理解。
二是建立完善的监管体系，包括药品质量监测体系、药品追溯体系和风险评估体系等，以便及时发现和解决问题。
三是加强监管的执行力度，打击药品违法行为，保证监管规定的严格执行。
四是加强监管部门之间的协调合作，形成合力，共同推进药品管理制度的落实。
总之，2024年重点监控药品管理制度对于保障公众的健康和安全具有重要意义。
这将有助于防止和打击假药的流通，提高药品质量和安全性，减少药品的浪费和滥用，保护消费者的权益。
然而，为了有效实施这些监控药品管理制度，我们需要克服一系列挑战，加强宣传，建立完善的监管体系，加强执行力度和协调合作。
只有这样，我们才能够真正实现药品管理制度的目标，保障公众的健康和安全。
重点监控药品管理制度
重点监控药品管理制度引言重点监控药品是指能对公众的健康和安全产生重大影响的药品。
由于药品在市场流通的环节中可能存在各种风险和问题，为了保障公众的安全和健康，各国都有相应的监控药品管理制度。
本文将着重介绍重点监控药品管理制度的重要性和相关政策。
重点监控药品管理制度的重要性重点监控药品管理制度的建立和实施对于保障公众的健康和安全具有重要意义：1. 保障药品质量和有效性重点监控药品是药品市场中质量和效果具有风险的药品。
建立监控制度可以对这些药品进行全面监测和评估，确保药品的质量和有效性符合相关标准。
2. 防止药品滥用和误用重点监控药品中往往包括对公众安全有潜在威胁的药品，如易滥用的药品或易误用的药品。
通过建立监控制度，可以及时发现和制止这些药品的滥用和误用行为，避免对公众的危害。
3. 提升监管部门的能力和效率重点监控药品管理制度的实施需要监管部门对药品市场的监测能力和评估能力有较高要求。
通过建立监控制度，监管部门可以提升自身的能力和效率，更好地履行对药品市场的监管职责。
重点监控药品管理制度的政策和实施各国在管理重点监控药品方面都有一系列的政策和实施措施，下面将介绍其中的一些重要方面：1. 定义重点监控药品范围首先，需要明确重点监控药品的范围和标准。
这可以通过法律法规或相关政策文件来规定，明确哪些药品属于重点监控范畴。
2. 建立药品流通监测系统对于重点监控药品，需要建立药品流通监测系统，对其流通环节进行全面监测。
这可以通过建立监测机构、采集相关数据和信息等方式来实现。
3. 加强药品审评和监管重点监控药品在上市前需要经过严格的审评和监管。
监管部门应加强对这些药品的审评程序和质量控制，确保其符合相关标准。
4. 建立药品风险评估制度重点监控药品的安全性和风险需要进行全面评估。
建立药品风险评估制度可以对这些药品的风险进行科学评估，并采取相应的风险管理措施。
5. 加强药品信息公示和警示重点监控药品信息应及时向公众公示，并发布相关的警示信息。
重点监控药品管理制度（大全5篇）
重点监控药品管理制度（大全5篇）第一篇：重点监控药品管理制度关于下发《XX医院重点监控药品管理制度》的通知各科室：为进一步促进临床合理用药、构建和谐医患关系，认真贯彻落实四川省卫计委《关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（川卫办发〔2016〕16号）、成都市卫计委《关于转发四川省卫生计生委建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（成卫计办〔2016〕30号）的精神，依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、结合我院工作实际，制定本制度。
一、组织领导成立“重点监控药品处方点评领导小组”。
由院长任组长、分管院长、医务部、护理部、信息中心、财务部、各临床科室专家、药剂科等人员组成。
下设办公室，负责对重点监控药品管理工作的组织领导、协调、监督工作，完善“重点监控药品管理”工作方案和相关配套制度，确保重点监控药品管理工作落到实处。
同时配合医院合理用药领导及工作小组，落实合理用药检查及监管。
二、培训管理由医务部、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定，加强对重点监控药品管理的宣传和培训，强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
三、采购管理规范医院重点监控药品的采购，因临床治疗需要，未进入我院药品供应目录的重点监控药品，应由相应科室填写申请，经药剂科初审，医院药事管理与治疗学委员会主任批准后，按《XX医院采购管理办法》的规定程序严格报批采购。
四、日常监管（一）建立、完善我院重点监控药品的网络监管、查询系统，充分发挥信息技术在临床合理用药管理中的作用。
在医院信息管理系统中增设合理用药监控系统，全院用药情况实时查询系统，便于管理人员掌握用药动态信息，实时对用药情况进行监管。
（二）建立用药预警机制，促进规范用药。
单张处方金额超过500元（特殊病种用药除外）、重复用药、预防用药或配伍不当等不合理用药情况时，作出系统预警提示，有效监控用药行为。
重点监控药品管理制度
重点监控药品管理制度
目录
1. 重点监控药品管理制度
1.1 监控对象
1.2 监控内容
1.3 监控措施
重点监控药品管理制度是医疗机构为了确保医疗质量和安全，对
某些特定药品进行重点监控的制度。
监控对象主要包括高风险药品、
易滥用药品和高价值药品等。
这些药品具有特殊性、重要性或危险性，需要特别加强监管和控制。
监控内容主要包括药品的采购、存储、配送、使用等环节。
监控
药品的采购主要是确保药品的质量和来源的合法性，防止假冒伪劣药
品的流入。
存储和配送环节要求药品的贮存条件符合要求，保证药品
的有效性和安全性。
对于药品的使用，要求医务人员严格按照处方和
药品说明书使用药品，防止滥用或错误使用。
为了有效监控药品管理，医疗机构需要建立完善的监控措施。
这
包括制定相应的管理制度和规范，配备专业人员进行监控和审核，建
立健全的信息系统进行跟踪和记录。
同时，进行定期的审核和评估，
及时发现问题并加以解决，确保药品管理的合理性和有效性。
重点监控药品管理制度的实施，不仅可以保障患者的用药安全，
减少药品风险，还可以提升医疗机构的信誉和服务质量。
医疗机构应
当根据自身情况，加强对重点药品的监控，确保医疗工作的顺利进行。
医院重点监测药品管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保医疗质量和安全，促进合理用药，减轻患者经济负担，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生健康委员会有关文件精神，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、监测范围1. 国家重点监控合理用药药品目录中列出的药品；2. 我院根据临床用药实际情况确定的重点监控药品；3. 药品使用量大、价格昂贵、易滥用或存在安全隐患的药品。
三、监测内容1. 药品采购、使用、库存情况；2. 药品临床应用情况，包括适应症、剂量、疗程、疗效等；3. 药品不良反应报告及监测情况；4. 药品使用合理性评价。
四、监测方法1. 建立重点监控药品目录，实行动态管理；2. 对重点监控药品进行采购、使用、库存等方面的统计和分析；3. 定期对临床科室进行药品使用合理性评价；4. 加强药品不良反应监测，及时处理和上报；5. 开展药品合理应用培训，提高医务人员合理用药水平。
五、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订和监督实施本制度；2. 药剂科负责药品采购、库存、供应及药品不良反应监测；3. 临床科室负责药品临床应用，严格执行药品使用规范；4. 医院感染管理科负责药品使用过程中的医院感染监测；5. 医务科负责医务人员药品合理应用培训。
六、监测结果处理1. 对监测结果进行分析，找出存在问题，提出改进措施；2. 对违规使用药品的科室及个人进行通报批评，并纳入绩效考核；3. 对存在安全隐患的药品，及时停止使用，并向相关部门报告；4. 对不合理用药行为，及时纠正，并加强培训和监管。
七、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。
通过实施本制度，我院将进一步加强药品管理，提高药品使用合理性，保障医疗质量和安全，减轻患者经济负担，为人民群众提供更加优质的医疗服务。
医院重点药品预警管理制度
一、总则为加强医院药品使用的监管，确保医疗质量和安全，防止不合理用药和过度医疗，降低患者用药风险，提高医疗资源利用效率，特制定本制度。
二、制度目标1. 规范重点药品的临床应用，减少不合理用药现象。
2. 提高医疗质量和安全，保障患者用药安全。
3. 促进医疗资源合理配置，降低医疗费用。
三、重点药品范围1. 国家重点监控合理用药药品目录内的药品。
2. 医院根据实际情况，结合药品使用情况、临床疗效和安全性等因素，自行确定的其他重点监控药品。
四、预警机制1. 建立重点药品预警系统，对重点监控药品使用情况进行实时监测。
2. 对重点监控药品的使用量、品种、金额等数据进行统计分析，对异常数据进行预警提示。
3. 对预警提示的异常数据，及时进行调查核实，找出原因并采取措施。
五、预警措施1. 对预警提示的异常数据，医疗机构应立即组织专家进行会诊，评估药品使用合理性。
2. 对存在不合理用药的医师，医疗机构应进行培训和指导，纠正其用药行为。
3. 对严重不合理用药的医师，医疗机构应依法依规进行处理，包括暂停处方权、取消处方资格等。
六、管理职责1. 医疗机构应成立重点药品预警管理领导小组，负责制度的组织实施和监督。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定和调整重点监控药品目录，组织药品使用情况的监督检查。
3. 临床药学部负责监测重点监控药品使用情况，对异常数据进行分析，提出预警建议。
4. 医师应严格按照药品说明书和临床指南进行用药，对不合理用药行为进行自我监督和纠正。
七、考核与奖惩1. 将重点监控药品使用情况纳入医疗机构绩效考核体系，对不合理用药行为进行考核。
2. 对在重点监控药品管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
3. 对违反本制度规定，造成严重后果的，依法依规追究相关责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医疗机构负责解释。
通过本制度的实施，旨在提高医院药品使用管理水平，保障患者用药安全，促进医疗资源的合理配置，推动医院可持续发展。
医院重点监控合理用药药品管理制度
医院重点监控合理用药药品管理制度为了加强医院合理用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
一、目的本制度旨在规范医院合理用药行为，提高临床用药水平，保障患者用药安全，促进医疗资源的合理利用，提高医疗服务质量。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、处方、调配、使用、监测、评价等环节。
三、组织机构医院成立合理用药管理委员会，负责制定医院合理用药管理制度，组织药品使用监测、评估和指导工作，协调解决药品使用中的问题。
四、药品目录管理医院根据国家卫生健康委员会发布的重点监控合理用药药品目录，结合医院实际情况，制定医院重点监控合理用药药品目录，并定期更新。
五、药品采购管理医院药品采购应遵循公平、公正、透明的原则，优先采购符合国家药品标准的药品。
采购部门应建立药品采购记录，对药品采购过程进行全程监控。
六、药品储存管理医院应建立药品储存管理制度，对药品储存环境进行监测和控制，确保药品质量。
药品储存部门应定期对药品进行盘点，及时处理过期、变质、损坏的药品。
七、药品处方管理医院应建立药品处方管理制度，规范医师处方行为。
医师在开具处方时，应遵循药品说明书规定的适应症、用法用量、不良反应等，避免滥用、超量使用药品。
八、药品调配管理医院应建立药品调配管理制度，对药品调配过程进行监控，确保药品调配准确无误。
药品调配人员应具备相应的专业知识，严格遵守调配操作规程。
九、药品使用管理医院应建立药品使用管理制度，对药品使用过程进行监控，确保患者用药安全。
护士在给药时，应严格核对患者信息、药品信息，确保给药准确无误。
十、药品监测管理医院应建立药品监测管理制度，对药品使用情况进行监测，及时发现和处理不合理用药问题。
药品监测部门应定期对药品使用情况进行分析、评估，提出改进措施。
十一、药品评价管理医院应建立药品评价管理制度，对药品使用效果进行评价，为药品采购、使用提供依据。
重点监控药品管理制度范本
一、总则为加强我院药品使用的规范管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、重点监控药品目录1. 制定重点监控药品目录，包括但不限于以下类别：（1）抗菌药物：包括广谱抗菌药物、第三代头孢菌素类、碳青霉烯类等。
（2）抗肿瘤药物：包括细胞毒性药物、激素类药物等。
（3）麻醉药品：包括吗啡、芬太尼等。
（4）精神药品：包括镇静催眠药、抗焦虑药等。
（5）中药注射剂：包括注射用丹参、注射用红花等。
2. 重点监控药品目录根据国家、省、市卫生健康行政部门发布的目录，结合我院实际情况进行动态调整。
三、重点监控药品管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订和实施本制度，并监督执行情况。
2. 药剂科负责：（1）对重点监控药品的采购、储存、供应进行管理。
（2）对重点监控药品的使用进行监督检查。
（3）定期对重点监控药品的使用情况进行统计分析。
3. 临床科室负责：（1）严格按照药品说明书和临床诊疗指南使用重点监控药品。
（2）对患者的用药情况进行评估，确保用药安全、合理、经济。
（3）对不合理用药行为进行纠正。
四、重点监控药品使用管理1. 严格执行处方管理制度，医师开具处方时，必须遵守以下规定：（1）处方应当由具有处方权的医师开具。
（2）处方内容应当完整、规范。
（3）处方书写应当清晰、工整。
2. 严格实行处方审核制度，药师在审核处方时，应当：（1）审核处方的合法性、合理性。
（2）对不合理用药进行纠正。
（3）对特殊药品、贵重药品进行重点审核。
3. 加强患者用药教育，提高患者用药依从性。
五、监督检查与考核1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对重点监控药品的使用情况进行监督检查。
2. 对不合理用药行为进行通报批评，并追究相关责任。
3. 将重点监控药品的使用情况纳入科室绩效考核，对不合理用药行为予以扣分。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
重点监控药品管理制度
重点监控药品管理制度为了保障人民健康和社会秩序，药品管理制度是不可或缺的一部分。
重点监控药品管理制度作为药品监督管理的核心内容，主要针对一些特殊药品，如麻醉药品、精神药品、剧毒药品等，加强其监管力度，确保其安全有效使用。
本文将从法律法规、监管机构、监控措施等方面介绍重点监控药品管理制度。
一、法律法规我国有关药品管理的法律法规比较完善，主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等。
其中，对于一些特殊药品，如麻醉药品、精神药品、剧毒药品等，还有专门的管理办法，如《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等。
这些法律法规的出台，为重点监控药品管理制度提供了法律依据。
二、监管机构重点监控药品管理制度的实施需要由专门的监管机构进行监督管理。
在我国，国家药品监管部门是负责药品监管的主要机构，地方上也设有药品监督管理部门。
此外，针对一些特殊药品，还设有专门的管理机构，如麻醉药品管理委员会、精神药品管理委员会等。
这些监管机构负责对重点监控药品进行全面、有效的监管。
三、监控措施为了加强对重点监控药品的管理，监管部门制定了一系列的监控措施。
首先，对于生产企业，要求其具备良好的生产条件和生产技术，加强药品生产管理，确保药品质量安全。
其次，对于销售企业，要求其遵守相关法律法规，加强药品流通监管，杜绝假冒伪劣药品流入市场。
再次，对于医疗机构和药师，要求其正确使用重点监控药品，杜绝滥用和误用药品的现象。
总之，重点监控药品管理制度是药品监督管理工作的重要组成部分，其实施对于保障人民健康和社会秩序具有重要意义。
只有通过不断完善制度、加强监管力度，才能有效地保障重点监控药品的安全有效使用，进而维护人民的生命健康和社会的秩序稳定。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度重点监控合理用药药品管理制度是指国家或地方政府、药品监管部门、医疗机构等针对合理用药和药品管理制度制定的一系列措施和规定。
合理用药是指在临床医疗过程中，根据疾病的特点、患者的身体状况和药物的属性等因素，合理选择、合理配伍、合理用量、合理疗程、合理间断、合理配合等，以期达到最佳的治疗效果。
合理用药药品管理制度的重点监控主要包括以下几个方面：1.药品临床应用指南。
国家药典委员会、国家临床应用研究中心等相关机构制定并发布了一系列药品临床应用指南，作为医生指导合理用药的参考依据，重点监控将建立并推广这些指南的使用情况，以确保医生在临床实践中遵循这些指南。
2.药物不良反应报告与监测。
合理用药需要及时发现和报告药物不良反应，相关药品监管部门建立了不良反应监测和报告系统，定期公布不良反应的相关信息。
同时还需对医药机构的不良反应报告情况进行监控，确保药物不良反应的及时发现和处理。
3.药物处方审核。
医院药事管理部门应加强对医生处方的审核工作，确保每一张处方都符合药物治疗原则和相关规定，重点监控处方中的药物配伍禁忌和不良反应等情况，及时指导医生进行合理用药。
4.监测非合理用药。
相关部门应对市场上销售的药品进行监测，及时发现并禁止非法销售和使用的药品，重点监控违反合理用药原则和规定的情况，确保市场上药品的质量和安全。
5.宣传合理用药知识。
相关机构和医院应加大对公众和医务人员的宣传力度，普及合理用药知识，提高公众和医务人员对合理用药的认识和意识。
通过开展合理用药宣传活动、举办健康讲座等形式，向公众讲解合理用药的重要性和方法。
6.绩效考核和奖惩机制。
医院和医生的绩效考核与评价应加入合理用药的指标，对违反合理用药原则的医生进行相应的处罚和奖励，以达到规范医疗行为的目的。
总之，重点监控合理用药药品管理制度对于保障患者用药安全、提高药品治疗效果、降低医疗费用等方面具有重要的意义，需加强相关部门的协同合作，加大监督执法力度，同时提高公众和医生对合理用药的认识和重视程度，共同推动合理用药的实施。
重点监控药品管理制度
重点监控药品管理制度重点监控药品管理制度（精选3篇）重点监控药品管理制度1（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
（六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
（七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（八）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
（十一）凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
（十二）严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
（十三）严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十四）贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
重点监控药品管理制度2（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
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重点监控药品临床使用管理制度根据国家医政医管局《建立重点监控合理用药药品管理制度的通知》（国卫办医函〔2019〕558号）及**市、**区卫健委要求，为进一步加强和规范我院重点监控药品的合理应用，促进合理用药，防止临床“辅助用药”过度，合理降低医药费用，特制定本制度，对《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》中列出的20个“重点监控药品”实行监控管理，请各科室认真贯彻执行。
一、管理组织与职责
由我院药事委员会合理用药监督指导小组成员负责重点监控药品管理工作的组织领导、协调、监督工作，确保重点监控药品管理工作落到实处。
其职责如下：
（一）用药培训。
由医务科、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定，加强对重点监控药品管理的宣传和培训，强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
（二）使用审批
重点监控药品临床应用流程：需要使用重点监控药品的住院病例，由主治医师填写重点监控药品使用审批表（详见附件）→经医务科或业务院长同意并签名→审批表交于药剂科留存。
（三）处方点评
1、落实处方审核制度。
对药品调剂中发现不适宜用药的，
要告知开具处方医师，并请其确认或重新开具处方；对严重不合理用药或用药错误的，拒绝调剂，并履行告知、记录和报告等规定。
2、每月对重点监控药品开展专项点评，对点评结果进行公示，通报不合理处方的种类、数量、药品、医师以及原由等，并责成相关科室和人员针对问题落实改进措施。
（四）限制措施
定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
药事管理委员会每季度对药品销售金额进行统计分析，发现“重点监控药品”用量、金额、排名出现异常增长的，将对该药品采取限量、限科或暂停采购措施。
二、责任与奖惩
（一）各临床科室主任为本科室合理用药的第一责任人，负责对本科室“重点监控药品”的使用进行管理。
（二）以下情况可以认定为违规使用“重点监控药品”：
1、未经审批擅自使用重点监控药品；
2、超出说明书适应症范围用药；
3、超说明书剂量、频次、疗程用药；
4、疗程超过7天病历中无正当理由的。
5、其它不合理用药引起监管部门调取病历、申诉失败、
受到处罚的。
（三）对违规使用“重点监控药品”的科室及个人，分别进
行以下处理：
1、将重点监控药品处方点评结果纳入对临床科室及医师的绩效考核，并与月绩效奖励挂钩。
第一次不合理使用的，处方扣除30元/例，病历扣50元/例。
如继续违规使用，按处方或病历中所产生的药品金额扣罚相关责任医师。
2、因违规使用“重点监控药品”导致卫健委、医保等部门对我院进行处罚的，由院部根据情节严重程度追究相应科室和个人责任。
重点监控药品目录中我院在用品种：
附件：
*****医院
重点监控药品临床使用审批表申请科室：申请使用药品通用名：。