第三章《烃的含氧衍生物》
人教版高中化学选修第三章 烃的含氧衍生物(含答案)

第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.皮肤上若不慎沾有少量的苯酚,正确的处理方法是()A.用稀NaOH溶液洗B.用酒精洗C.用70℃热水洗D.冷水冲洗2.反应后没有颜色变化的是()A.酚与FeCl3溶液B.淀粉与碘水C.酸性K2Cr2O7溶液与C2H5OHD. C3H7Cl与NaOH溶液3.塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙,会危害男性生殖能力并促使女性性早熟,长期大量摄取会导致肝癌.其毒性远高于三聚氰胺,会造成免疫力及生殖力下降.下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()A.分子式为C16H22O4,可由石油化工原料通过取代,氧化,酯化反应制得B.白酒中混有少量塑化剂,少量饮用对人体无害,可通过过滤方法除去C.用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D.邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成,取代和氧化反应4.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现,桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。
双酚A的结构简式如下图所示,下列有关此物质的说法正确的是()A. 1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2B.该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C.该物质的所有碳原子可能在同一平面D.该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O25.下列说法中正确的是()A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成三溴苯酚,再过滤除去B.氯化钡属于重金属盐,能使蛋白质变性,所以误吞氯化钡可以服用碳酸钠解毒C.淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n,两者互为同分异构体,水解最终产物都是葡萄糖D.在洁净的试管中加入2%硝酸银溶液1﹣2mL,逐滴加入2%稀氨水,边滴边振荡,至产生的沉淀恰好溶解时得到的即是银氨溶液6.下列醇中能由醛加氢还原制得的是()A. CH3CH2CH2OHB. (CH3)2CHCH(CH3) OHC. (CH3)3COHD. (CH3)2CHOH7.下列各种说法中正确的是()A.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸B.凡是能起银镜反应的物质一定是醛C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和酯D.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是()A. CH3CH2OHB. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)3CCH2OHD. (CH3)3COH9.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:下列说法正确的是()A.反应1→2属于加成反应,且生成的化合物2具有一个手性碳原子B.化合物2在一定条件下可发生消去反应C.检验制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化铁溶液D.等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH物质的量之比为1:3:2:4 10.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯,为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸,应选用的试剂是()A.饱和食盐水B.饱和碳酸钠溶液C.饱和NaOH溶液D.浓硫酸11.叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长.工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:下列有关说法正确的是()A.叶蝉散的分子式是C11H16NO2B.邻异丙基苯酚发生了取代反应C.叶蝉散在强酸、强碱性环境中能稳定存在D.可用FeCl3检验叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚12.下列关于有机物的叙述正确的是()A.少量二氧化碳通入苯酚钠溶液中生成的是碳酸钠B.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成C.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应D.乙醇可与水以任意比例混溶,是因为与水形成了氢键13.能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C.苯酚的浑浊液加热后变澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠14.下列醇类物质中,能被氧化成醛的是()A. CH3CH2CH2OHB.C.D.15.化合物丙可由如下反应得到:丙的结构不可能是()A. CH3CBr2CH2CH3B.(CH3)2CBrCH2BrC. C2H5CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH3二、双选题16.(双选)下列各操作中,正确的是()A.为减缓反应速率,用饱和食盐水与电石反应制乙炔B.制备乙烯:实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯C.浓硫酸的稀释:应将蒸馏水加入到浓硫酸中D.用酒精萃取碘水中的碘17.(双选)已知三种常见高级脂肪酸的结构简式和熔点数据如下:下列说法不正确的是()A.碳原子数之和与烃基的饱和性都不会影响羧酸的熔点B.硬脂酸、软脂酸、油酸都能发生酯化反应C.油酸在一定条件下可以与氢气加成生成软脂酸D.油酸的最简单的同系物是丙烯酸18.(双选)与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是()A.食醋可除去水垢,NH4Cl溶液可除去铁锈B.加热能杀死H7N9禽流感病毒,是因为病毒的蛋白质受热变性C.碳酸钡不溶于水,可用做X射线透视肠胃的内服剂D.在镀件上镀锌,可以用锌作阳极,也可以用惰性电极材料作阳极19.(双选)某有机物X在酸性条件下能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,X可能是()A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯三、填空题20.列说法正确的是()①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上银镜,用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤⑤合成纤维和人造纤维统称化学纤维⑥用油脂在酸性条件下水解,可以生产甘油和肥皂⑦淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n而结构不同,所以它们互为同分异构体⑧炔通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色属于加成反应21.吃水果能帮助消化,当我们把苹果切开后,不久果肉上便会产生一层咖啡色的物质,好像生了“锈”一般,其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌,这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。
人教版化学选修五第3章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)

第3章《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.化学与环境、生产和生活等密切相关,下列说法正确的是()A.明矾是一种水处理剂,可用于水的杀菌、消毒B.用食醋可除去水壶内壁上的水垢C.因花中有芳香醇因此才闻到花香D.pH小于7的雨水即为酸雨2.下列关于醋酸性质的描述,不能证明它是弱电解质的是()A.1 mol·L-1的醋酸溶液中H+浓度约为10-3 mol·L-1B.醋酸溶液中存在CH3COOH分子C.10 mL pH=1的醋酸溶液与足量锌粉反应生成H2 112 mL(标准状况)D.10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全中和3.对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸1—丙烯酯:可简化为。
杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为,若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物,则此两种有机物具有的共同性质是()A.遇FeCl3溶液均显紫色B.均能发生银镜反应C.均能与溴水发生取代反应D.均能与NaOH溶液发生反应4.有一化合物(X)结构简式如图, ,它与分别与金属钠、氢氧化钠和碳酸氢钠反应时,不可能生成的产物是()A.B.C.D.5.某酯的分子式为C6H12O2,其变化如图所示:若A能发生银镜反应,C不能发生银镜反应,则该酯的可能结构有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种6.1丁醇CH3CH2CH2CH20H和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125 ℃,反应装置如图,下列对该实验的描述错误的是()A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.1丁醇和乙酸能反应完或者有一种能消耗完D.加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率7.下列有关有机物说法不正确的是( )A.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C.1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD.1molβ紫罗兰酮与1molBr2发生加成反应可得3种产物8.下列物质在水中最难电离的是( )A.CH3COOH B.CH3CH2OHC.H2O D.9.下列化学实验设计正确的是()A.用氨水鉴别AlCl3溶液与AgNO3溶液B.用酸性高锰酸钾溶液区分 HCOOH和HCHOC.除去CO2气体中的SO2气体,将混合气体通入BaCl2溶液洗气D.一定量的稀HNO3与足量的Cu反应,尾气直接用NaOH溶液吸收10.下列关于有机物的说法正确的是( )A.CH3CH(C2H5)CH2CH3名称为2-乙基丁烷B.丙烯分子中最多有8个原子共平面C.C3H8O与C3H6C12的同分异构体数目相同D.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程11.300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如图所示)的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。
烃的含氧衍生物

6、混合液颜色如何变化?为什么?
烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。 7、有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。 8、为何可用排水集气法收集?
(或甘油、丙三醇)
[练习]
①
写出下列醇的名称
CH3
CH3—CH—CH2—OH
OH ② CH3—CH2—CH—CH3
2—甲基—1—丙醇
2—丁醇
CH3 CH3
③ CH3—CH—C—OH CH2—CH3
2,3—二甲基—3—戊醇
阅读课本49页表3—分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。 原因:由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间 存在着相互吸引作用,这种吸引作用叫氢键。甲醇、乙醇、丙醇 均可与水以任意比例混溶,也是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成 了氢键。
CH2-OH CH2OH
2
丙醇(一元醇) 乙二醇(二元醇) 丙三醇(三元醇)
CH-OH CH2OH
(2)根据分子中烃基结构不同可分为饱和醇、不 饱和醇和芳香醇。脂肪醇
脂环醇 芳香醇 饱和 CH3CH2OH OH CH2OH 不饱和 CH2=CHCH2OH
2、饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
1、如何证明酒精中有水? 无水CuSO4 2、酒精能否作为萃取溴水的萃取剂? 为什么? 不能。酒精与水互溶。 3、酒精和水怎么分离? 蒸馏 4、如何用工业酒精(95%)制备无水酒 精(99.5%)? 加入生石灰后蒸馏
选修5第三章烃的含氧衍生物_第三节第一课时 羧酸 - 副本

① 中和乙酸 ② 溶解乙醇。③ 降低酯 在水中的溶解度,以便使酯分层析出。
4、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?
防止受热不匀发生倒吸。 有无其它防倒吸的方法?
防倒吸
几种可防倒吸的装置:
5、加热的目的:加快反应速率、及时将产物 乙酸乙酯蒸出以利于可逆反应向生成乙酸乙酯的 方向移动。(注意:加热时须小火均匀进行,这 是为了减少乙醇的挥发,并防止副反应发生生成 醚。) 6、试管要与桌面成45°角,且试管中的液体 不能超过试管体积的三分之一。 7、导气管兼起冷凝和导气作用。 导气管伸到饱和碳酸钠溶液液面上的目的:防 止受热不均引起倒吸。 8、冰醋酸与无水乙醇基本不含水,可以促使化 学平衡向生成酯的方向移动,故不用水溶液。
自然界中的有机酸 我们常常会吃到一些酸味较浓的食物, 这些食物为什么有酸味?你能举例吗? 如食醋含有乙酸,柠檬含有柠檬酸,苹 果含有苹果酸,葡萄含有酒石酸,酸奶中 含有乳酸,大家观察它们的结构,为什么 它们都有酸味呢?
柠檬酸
苹果酸,又名 2-羟基丁二酸
【活动1】给下列有机羧酸进行合适的分类。
草酸晶体
CH3—C—O—C2H5 + H2O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
酸脱羟基,醇脱氢
CH3—C—O—C2H5 + H2O O
同位素原子示踪法:
酯化反应——酸跟醇起反应脱水后生 成酯和水的反应。
a.反应机理:羧酸脱羟基醇脱氢 b.酯化反应可看作是取代反应,也可看作 是分子间脱水的反应。
二、羧酸代表物——乙酸
• 分析氢谱图写出乙酸的结构式。
吸收峰较强的为甲基氢,较弱的 为羧基氢,二者面积比约为3:1
羧基上的氢
人教化学选修5第3章《烃的含氧衍生物》归纳提升

一、烃的衍生物二、有机合成(2013·长安一中高二期末)2011年西安世园会期间对大量盆栽鲜花施用了诱抗素剂,以保持鲜花盛开。
诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )A .含有碳碳双键、羧基、酯基三种官能团B .1 mol 该物质在催化剂加热条件下最多可与4 mol H 2发生加成反应C .1 mol 该有机物与足量的溴水反应能消耗4 mol Br 2D .该分子中所有碳原子可能位于同一平面上【解析】 该分子含有碳碳双键、羧基和羰基三种官能团,A 项错误;1 mol 该有机物最多消耗3 mol Br 2,C 项错误;分子内部有饱和碳原子,D 项不正确;分子中三个碳碳双键和羰基能够与H2发生加成反应,—COOH中的碳氧双键不能与H2反应,B项正确。
【答案】 B醇、由于与—OH相连的基团不同,—OH受相连基团的影响也不同,这些羟基上的氢原子活性也就不同,表现在性质上也就有较大差异。
如下表:2332 ROH。
(2012·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸(COOHOH)反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液【解析】由于酸性:COOH>H2CO3>OH,可知水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是—COOH作用转化为—COONa,产物的分子式为C7H5O3Na,A项正确;水杨酸与Na2CO3溶液反应时—COOH、—OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,B项错误;水杨酸与NaOH溶液反应时—COOH、—OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,C项错误;与NaCl溶液不反应,D项错误。
【答案】 A现有4种液态有机物A、B、C、D,分子式均为C3H6O2,请根据下表所给出的实验结果,判断这4种物质为何物质(写出结构简式)。
A________;B________;C________;D________。
选修5第三章烃的含氧衍生物_第四节有机合成 第一课时

CH3CH2 (1)与钠反应 (2) OH 取代反应(3)消去 反应 (4)分子间 脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应 酚 -OH CnH2n-6O C6H5-OH (1)有弱酸性 (2) 取代反应(3)显色 反应 (4)缩聚反 应
二、有机合成的基本知识 (一)官能团的性质
通式 类 官能团 别 醛 -CHO RCHO CnH2nO 代表物 主要化学性质
CH3CHO
(1)氧化反应 (2)还原反应
(1)具有酸性 (2)酯化反应
羧 -COOH R-COOH CH3COO H 酸 CnH2nO2
酯 -COO- RCOOR` CnH2nO2
• 9)缩聚反应
由小分子聚合生成高分子化合物的同时, 又有小分子生成的反应。如氨基酸聚合生 成蛋白质。
(三)主要有机物之间转化 烷烃
加成 烯烃 加成
炔烃
水 消 取 化 去 代 水解 氧化 氧化 卤代烃 醇 醛 羧酸 取代 还原
酯 水 化 解 酯
(四)有机物间转化关系—— 反应条件归纳 【思考】看到下列反应条件时,你会想到是 什么物质发生反应?产物是什么? (1)Br2/CCl4 Cl2/光照 Cl2/Fe Br2 (2)浓硫酸,△ (3)NaOH/H2O (4)H+/H2O (5)[Ag(NH3)2]+、OH-、△ (6)O2、Cu、△ (7)H2、Ni、△ (8)NaHCO3 (9)A氧化B氧化C
5)消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中 脱去一个小分子 ( 如 HX 、 H 2 O), 而形成不饱 和化合物的反应。如卤代烃、乙醇。 6)酯化反应 醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫 做酯化反应。 7)水解反应 ①酯的水解反应:酯与水发生作用生 成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应。 ②卤代烃在NaOH的水溶液中水解。 8)加聚反应 由小分子加成聚合生成高分子化合物的 反应。如乙烯加聚生成聚乙烯。
选修5第三章烃的含氧衍生物_第三节第二课时 酯

稀H2SO4
△ NaOH △
CH3COOH + C2H5OH
CH3COOH + C2H5OH
无机酸 △ 无机碱
酯水解的规律: 酯 + 水 酯 + 碱
酸 + 醇 盐 + 醇
△
酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应, 其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条 件下水解是不可逆的。
酯的化学性质
酯可以水解生成相应的酸和醇。
无机酸
RCOOR′+NaOH → RCOONa + R′OH
【小结】:
1、酯在酸(或碱)存在的条件下, 水解生 成酸和醇。 2、酯的水解和酸与醇的酯化反应是可 逆的。 3、在有碱存在时, 酯的水解趋近于完全。 (用化学平衡知识解释)
பைடு நூலகம்
酯化反应与酯水解反应的比较
酯
反应关系
化
水
解
催化剂
催化剂的 其他作用 加热方式
RCOOR′
CnH2nO2
与饱和一元羧酸互为同分异构体
酯的命名——“某酸某酯”
【练一练】说出下列化合物的名称: • (1)CH3COOCH2CH3 • (2)HCOOCH2CH3 • (3)CH3CH2O—NO2 硝酸乙酯 • (4)CH3CH2—NO2
【思考】 乙醇与氢溴酸加热能否生成酯?讨论无机
4、现有分子式为C3H6O2的四种有机物A、B、
NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 A B C D 中和反应 —— 水解反应 水解反应 —— 有银镜 有银镜 —— 溶解 产生红色沉淀 产生红色沉淀 —— 金属钠 产生氢气 产生氢气 —— ——
C、D,且分子内均含有甲基,把它们分别进 行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:
人教化学选修5教师备课:第3章 烃的含氧衍生物

第一节醇酚第1课时醇(教师用书独具)●课标要求1.认识醇的典型代表物的组成和结构特点。
2.知道醇与其他烃的衍生物的转化关系。
●课标解读1.掌握乙醇的组成和结构,明确其官能团的名称及性质。
2.掌握醇与卤代烃、酚、醛、羧酸、酯的相互转化。
●教学地位醇类物质是重要的烃的含氧衍生物,在化工生产中有着重要的应用,如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。
醇的消去、催化氧化更是高考命题的热点,在有机合成路线中具有纽带作用。
(教师用书独具)●新课导入建议大量饮酒时,酒精对人们的食道和胃肠道黏膜具有的强烈刺激性,不仅容易引起胃溃疡,而且容易诱发食道癌、肠癌和肝癌等疾病。
长期过量饮酒的人,其发病危险性比一般人群要高出几十倍。
那么,你知道酒中的酒精究竟是什么吗?●教学流程设计课前预习安排:看教材P48-52填写【课前自主导学】,并交流讨论完成【思考交流】1、2。
⇒步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。
⇒步骤2:对【思考交流】进行提问,反馈学生预习效果。
⇒步骤3:师生互动完成【探究1】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇓步骤7:通过【例2】和教材P51讲解研析,对“探究2 乙烯的实验室制法”中注意的问题进行总结。
⇐步骤6:师生互动完成【探究2】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇐步骤5:指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中2、4、5题。
⇐步骤4:教师通过【例1】和教材P50-52讲解研析,对“探究1 醇的反应规律”中注意的问题进行总结。
⇓步骤8:指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中的3题。
⇒步骤9:引导学生总结本课时主干知识,然后对照【课堂小结】。
安排学生课下完成【课后知能检测】。
1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,其官能团是羟基(—OH)。
2.分类3.命名如:CHC 2H 5CH 3CH —CH 3OH 命名为3-甲基-2-戊醇。
1.根据甲醇和乙醇的分子式,推测饱和一元醇的分子式通式是什么? 【提示】 C n H 2n +2O(n ≥1)。
人教社选修(5):第三章烃的含氧衍生物第二节醛教学设计

第二节醛教学设计车琳教学内容:醛教学目标1知识与技能掌握乙醛的结构与主要化学性质2过程与方法通过实验、谈话讨论,培养学生发现问题、研究问题的方式与方法3情感态度与价值观激发学生的学习热情,培养学生严谨认真实验习惯和科学态度,关注与社会生活有关的化学问题,结合本节内容对学生进行辩证唯物主义教育,增强学生对化学知识在实际生产中的重要作用的认识。
教学重点:乙醛的结构特点和主要化学性质教学难点:乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的化学方程式的正确书写教学策略:实验发现、谈话研讨教学进程【课前研读】(提示:请同学课前务必完成!)一、乙醛的物理性质乙醛是_____颜色、具有______气味的液体,密度比水______,沸点___℃,乙醛易_________,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等_________。
二、乙醛的分子结构乙醛的分子式为_____________,结构式为_________三、乙醛的化学性质1.乙醛与H2发生加成反应的化学方程式是____________在有机化学反应中,把有机物分子中加入_________或失________的反应叫做__________。
规律:凡是与H2的加成反应,都属于还原反应。
2.氧化反应在有机反应中,通常把有机物分子中____氧原子或_____氢原子的反应叫做_________。
有机物所有的燃烧反应属氧化反应。
乙醛在催化剂和加热的条件下,能被空气中的氧气氧化,其化学方程式为______________ (1)银镜反应课本[实验3—5]在__________的试管里加入 1 mL 2%的溶液,然后边滴人2%的稀____________,边振荡试管,至产生沉淀__________为止,然后加入3滴________,振荡后,将试管在________________中加热,不久就可以看到试管内壁上____________银镜反应常用来检验___________的存在。
(2)与新制Cu(OH)2的反应、课本[实验3—6]在试管里加入10%的_______溶液_____ mL,滴人2%的____________溶液4滴~6滴,振荡后加______ mL。
高中化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》单元测试(一)

1.下列不属于高分子化合物的是( )A.蛋白质B.淀粉C.硝化纤维D.油脂2.在 1.01×105Pa 下,完全燃烧 1 体积乙醇和乙烯的混合气体,需同温同压下的氧气A.6 体积B.4 体积C.3 体积D.无法确定3.化学与生活密切相关。
下列物质的用途错误的是A.小苏打用于面包发酵B.氢氧化铝用于中和胃酸C.肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗D.福尔马林用于食品保鲜4.下列关于乙酸说法错误的是A. 乙酸与甲酸甲酯(HCOOCH3)互为同分异构体B. 乙酸与乙醇都能与Na 反应,生产H2C.加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水D.饱和Na2CO3 溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸5.近年来流行喝苹果醋。
苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。
苹果酸(α-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,其结构如下图所示:,下列相关说法正确的是A.苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛B.苹果酸在一定条件下能发生取代和消去反应C.苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物D. 1 mol 苹果酸与Na2CO3 溶液反应最多消耗1 mol Na2CO36.下列关于水杨酸()的说法错误的是( )A. 1 mol 水杨酸最多消耗2 mol NaOHB.水杨酸可以与FeC l3 溶液发生显色反应C.水杨酸存在分子内氢键,使其在水中的溶解度减小D. 1 mo l 水杨酸可与4 mol H2 发生加成反应7.将转变为的方法为()A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOHB.加热,通入足量的HClC.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3D.与足量的NaOH 溶液共热后,再通入CO28.下列说法正确的是( )A. 已知X 在一定条件下转化为Y ,,X 与Y 互为同分异构体,可用FeCl3 溶液鉴别B.能发生的反应类型有:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种D.香柠檬粉具有抗氧化功能,结构为,它与溴水发生反应,1mol 最多消耗3molBr2 ,它与NaOH 溶液反应,1mol 最多消耗2molNaOH 9.臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(C4H9SH) ,人口臭是由于甲硫醇(CH3 SH) ,下列关于硫醇的说法不正确的是A.硫醇的官能团为硫基B. 乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体C.丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2 、SO2 、H2OD. 甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇10.有机物A 是某种药物的中间体,其结构简式为:,关于有机物 A 的说法正确的是( )A.A 的分子式为C 10H8O3C.可使酸性KMnO4 溶液和溴水褪色B.苯环上的一氯代物有 2 种D.可发生氧化反应、加成反应和消去反应11.我国科研人员催化剂CoGa3 实现了H2 还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确的是A. 肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基12.下列说法中,不正确的是A.酚能与碳酸氢钠溶液反应B.醛能发生银镜反应C.多肽既能与酸又能与碱反应D.烯烃能与酸性高锰酸钾溶液反应13. 以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是( )A.CH3OHB.HOCH2CH(CH3)2C.(CH3)3COHD.CH3CHOHCH2CH314.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5 ,1mol 甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol 。
选修5第3节 烃的含氧衍生物(共182张PPT)

实验现象:①钠沉在乙醇底部;②钠呈不规则形状,不会熔 成闪亮的小球;③有气体生成;④比与水反应缓慢。 ②乙醇的氧化反应
a. 燃烧 乙醇燃烧的化学方程式为 点燃 C2H5OH+3O2――→2CO2+3H2O 现象:发出淡蓝色火焰,同时放出大量热。 总结:a. 在空气中燃烧火焰呈淡蓝色的有CO、H2、H2S、
b. 分子间脱水,生成醚(取代反应),化学反应方程式为
乙醇在170℃和140℃都能脱水,这是由于乙醇分子中存在羟 基的缘故。在170℃发生的是分子内脱水,在140℃发生的是分子 间脱水,说明外界条件不同时,脱水的方式不同,产物也不同。
④跟氢卤酸的反应
小结:乙醇的断键方式:
乙醇与钠:② 脱水:①②
追本溯源拓认知
知识点一
醇类
1. 定义:醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合 的羟基的化合物。
乙二醇和丙三醇都是无色,黏稠、有甜味的液体,乙二醇易 溶于水和乙醇;丙三醇具有吸湿性强,能跟水、酒精以任意比混 溶。乙二醇常用作抗冻剂,制涤纶;丙三醇有护肤作用,俗称甘 油。 3. 饱和一元醇的通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O 。
[固本自测] 1. 下列有机物分子中不属于醇类的是( )
答案:B 解析:-OH 直接连在苯环上时属于酚。
知识点二Biblioteka 苯酚1. 苯酚的结构特征 酚:羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物。 芳香醇:羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物。 苯酚的结构简式: 或C6H5OH。
苯酚与乙醇在结构上的相同点和不同点: 相同点:官能团相同,都为羟基—OH
第3节
烃的含氧衍生物
高考地位:3年14考
预测指数:★★★★
第十二单元 主题3 烃的含氧衍生物

A.CH3OH
B.
C.
D.
第主3题讲3 烃的含氧衍生物
考点过关
14
4.分子式为C4H10O的醇有四种同分异构体,其中: (1)能发生催化氧化生成醛的醇结构简式为
CH3CH2CH2CH2OH和
。
(2)能发生催化氧化生成酮的醇结构简式为
。
(3)不能发生催化氧化的醇结构简式为
。
第主3题讲3 烃的含氧衍生物
+H2O。
第主3题讲3 烃的含氧衍生物
考点过关
9
7.几种常见的醇
名称 俗称
甲醇 木精、木醇
乙二醇 —
丙三醇 甘油
结构简式
状态 溶解性
第主3题讲3 烃的含氧衍生物
CH3OH 液体
_______________ 液体
易溶于水和乙醇
_____________ 液体
考点过关
10
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
考点过关
6
(2)催化氧化 ⑩ 2CH3CH2CH2OH+O2
2CH3CH2CHO+2H2O
, ac 。
(3)与HBr的取代 CH3CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2Br+H2O
,b 。
(4)在浓硫酸,加热的条件下的消去反应
CH3CH2CH2OH
+H2O
, be 。
(5)与乙酸的酯化反应 CH3CH2CH2OH+CH3COOH
苯酚与浓溴水反应的化学方程式:
+3Br2
该反应能产生白色沉淀,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
+3HBr。
(3)显色反应:苯酚与FeCl3溶液作用呈紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。
人教社教材选修(5):第三章 烃的含氧衍生物第一节醇酚教学设计(2课时)

第一节醇酚教学设计车琳第一课时教学内容:醇教学目标1.知识与技能掌握乙醇的结构特点和主要化学性质2.过程与方法通过比较官能团,让学生掌握有机化合物的化学特性,知道官能团决定了化合物的化学特性,培养学生掌握学习有机化合物的一般方法。
3.情感态度与价值观通过增强化学与生活的联系,培养学生对化学学习的独有情感,提高化学学习的兴趣。
学习重点:乙醇的结构特点和主要化学性质教学难点:乙醇的结构特点和主要化学性质教学策略:实验探究、合作交流、谈话讨论教学进程【课前研读】(提示:请同学课前务必完成!)一、醇1.羟基与氢氧根的差异羟基氢氧根醇类的官能团是羟基,它决定醇的通性。
2、分类按羟基数目分为、、乙二醇的结构简式为可作汽车发动机的抗冻剂。
丙三醇的结构简式为,俗称,主要用于制造日用化妆品和消化甘油。
3、通式饱和一元醇的通式为饱和多元醇的通式4.物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,的沸点远远高于。
(2)碳原子数目相同的醇,羟基数目越多,沸点。
(3)随着碳原子数目的增加,醇的沸点。
(4)1-3个碳原子的醇色中性液体,有气味,能以任意比例与水互溶。
4-11个碳原则的醇,状液体,溶于水。
12个碳原子以上的醇,色味蜡状固体,溶于水。
5.命名简单命名:丁醇:CH3CH2CH2 CH2OH新戊醇:(CH3)3CH2CH2OH系统命名:选择有羟基的最长链为主链;从靠近羟基的一端开始编号。
CH3CHOH CH2CH3 2-丁醇二、乙醇1.乙醇的分子结构____ _乙醇的分子式为_结构简式为____ _或___ ,电子式为____ _,官能团为______思考:①怎样检验乙醇中是否含有水?②怎样除去乙醇中的水?2.物理性质乙醇俗称______,它是一种____色、透明而具有________味的液体,密度比水___,沸点是78℃,易挥发,能溶解多种有机物和无机物。
能跟水以任意比混溶。
3.乙醇的化学性质(1)乙醇与钠的反应乙醇与钠反应的化学方程式是____________________,反应的现象是________________思考:钠与水的反应现象与钠与乙醇的反应现象不同,说明了什么?(2)乙醇的氧化反应①乙醇燃烧的化学反应方程式是_______________②乙醇在有催化剂和加热的条件下,能与_______反应,其反应方程式为:__________________(3)乙醇的消去反应实验室制取乙烯的化学方程式是___________________其中,浓硫酸的作用是___________________三、醇类物质性质总结1、醇的取代和消去(1)醇羟基一0一H氧氢键断裂,羟基氢能被K、Na、Mg、Al等取代或发生酯化反应等。
第三节 烃的含氧衍生物

教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
结束
2.现有以下物质:
①② , ③⑤ , (1)其中属于脂肪醇的有______ 属于芳香醇的有______ 属
④⑤ 。 于酚类的有________
教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
结束
④⑤ 。 (2)其中物质的水溶液显酸性的有________
CH3COOH+ _______________
CH3COOH (浓 硫酸)
① ____
浓H2SO4 取代 ____反应 CH3CH2OH △ ____________________
CH 3COOCH2CH3+H2O _______________________
教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
烃的含氧衍生物
结束
第三节 烃的含氧衍生物
教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
结束
3.1 教材复习
——打牢基础,基稳才能楼高
教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
结束
知识点 一 醇、酚
教
材
复
习
高
考
研
究
课下高考达标练
烃的含氧衍生物
结束
1.概念 (1)醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称 为醇,饱和一元醇的组成通式为 CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O 。 (2)酚:羟基与苯环 直接 相连而形成的化合物,最简单的酚
烃的含氧衍生物考点探析

烃的含氧衍生物考点探析烃是一类化合物,其分子中只含有碳和氢两种元素。
烃的含氧衍生物是指在烃分子中,氧原子已经取代了其中一个或多个碳原子所形成的化合物。
这类化合物广泛存在于生活和工业中,具有重要的应用价值和学术研究意义。
本文旨在对烃的含氧衍生物的考点进行探析,帮助读者更好地理解和掌握这类化合物。
考点一:含氧衍生物的命名和结构含氧衍生物的命名在有机化学中非常重要,是通向有机合成和有机反应机理研究的基石。
其中的一些核心概念包括:醛、酮、羧酸、酯等。
这些化合物的命名和结构有一定规律可循,例如:•醛:前缀为“-al”,末尾为碳原子编号。
例如甲醛(CH0)可以写作“methanal”。
•酮:前缀为“-one”,末尾为碳原子编号。
例如丙酮(CH3COCH3)可以写作“propanone”。
•羧酸:前缀为“-oic acid”,末尾为碳原子编号。
例如乙酸(C2H5COOH)可以写作“ethanoic acid”。
•酯:前缀为“-yl”和“-oate”,末尾为碳原子编号。
例如甲基乙酸甲酯(CH3COOCH3)可以写作“methyl ethanoate”。
这些命名规则在有机化学中被广泛应用,因此对于有机化学学生来说,熟练掌握这些规则是非常重要的。
考点二:含氧衍生物的性质含氧衍生物的性质主要与它们的结构有关,例如:•醇的氢键性质:醇中氢原子(-OH)具有形成氢键的能力,因此醇的氢键强度比较大。
•酮的惰性:酮分子不含具有活性的-OH基团,因此其相对于醛而言,惰性较强。
•羧酸的强酸性:羧酸分子中的-COOH基团可以释放出H+,具有很强的酸性。
•酯的胺基作用:酯的分子中含有-OCO-连接,可以发生胺基作用,使其分子内部产生氢键。
这些性质对于学生理解含氧衍生物的结构和化学反应机理十分重要。
考点三:含氧衍生物的化学反应含氧衍生物的化学反应种类繁多,其中一些重要反应包括:•羧酸的脱水:羧酸分子中的-COOH基团可以脱水,形成酰亚胺;反之,酰亚胺可以加水生成羧酸。
烃的含氧衍生物

(一)乙酸
1、乙酸的结构 C2H4O2
H O
分子式:
结构式
H
C C O H
H
O
结构简式
甲异丙醚
O CH3
第二节 醛和酮
O R(H/Ar) C H
O R(Ar) C R'(Ar')
醛基
酮基
醛、酮是一类重要的有机化合物,广泛分布于 自然界,其中有些是植物药中的有效成分。醛、酮 的化学性质非常活泼,也是有机合成中常见的中间 体,在工业生产、动植物生命活动中占有重要作用。
一、醛
醛类中具有代表性的醛-乙醛
(二)羧酸 结构: ①一元羧酸通式:R—COOH ②饱和一元羧酸的通式: CnH2n+1COOH 或 CnH2nO2 ③多元羧酸中含有多个羧基。 化学性质: (1)酸性 (2)酯化反应
第四节 酯和油脂
一、酯
酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。 O →来自酸 1、酯类的结构: R-C-O-R′
来自醇
第六章
烃的含氧衍生物
学习目标
1、掌握乙醇、苯酚、乙醛和乙酸的主要化学性质。 2、理解醇、醛、酮、羧酸的命名方法。
3、了解酯和油脂的性质。
4、能进行乙醇、苯酚、乙醛、丙酮和乙酸的鉴别。
第一节 醇、酚、醚
醇、酚和醚都是烃的含氧衍生物。醇和酚在结构中都 含有相同的官能团——羟基(-OH)。醇可看作是脂肪烃、 脂环烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代而得的衍生物; 酚可看作是芳香环上的氢原子被羟基取代而得的衍生物。醇 中的羟基可称为醇羟基,是醇的官能团;酚中的羟基可称为 酚羟基,是酚的官能团。醚可看作是醇或酚分子中羟基上的
第三章_烃的含氧衍生物(复习课)1

C%低
C%较高
C%高
1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其 它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如: ①是原子或原子团与另一原子或原子团的交换; ②两种物质反应,生成两种物质,有进有出的; ③该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化; ④取代反应总是发生在单键上; ⑤这是饱和化合物的特有反应。
4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。 氧化反应包括: (1)烃和烃的衍生物的燃烧反应; O O ( C2)烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、 H C O CH C H C O CH O O 醛等与酸性高锰酸钾反应; 催化剂 C H C O CH + 3H2 C H C O CH 加热, 加压 O (3)醇氧化为醛和酮; O C H C O CH (4)醛氧化为羧酸等反应。 C H C O CH
H2/催化剂 △
H2O/催化剂
△ 加压
HCl/催化剂 △
H2O/催化剂
△
HCl
NaOH 水溶液/△
O2/Cu △
O2/催化剂 △
银氨溶液/ △
新制氢氧化铜/ △
六、几个重要实验:
甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置: 使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
2、各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃(环烷烃) 通式 官能团 特点: C—C 一个C=C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃)
苯及其同系物
CnH2n-2
高中化学人教版选修5第三章 烃的含氧衍生物复习 试题2 Word版含答案

第一学期人教版选修5第三章 烃的含氧衍生物复习 试题一、选择题1. 戊二醛(OHCCH 2CH 2CH 2CHO)在pH 为7.5~8.5时,杀菌消毒的作用最强,可杀灭细菌的繁殖体和芽孢、真菌、病毒,其作用较甲醛强2~10倍。
下列有关说法正确的是( )A .戊二醛的消毒原理与漂白粉、臭氧等消毒剂不相同B .1 mol 戊二醛分子可被1 mol Cu(OH)2完全氧化C .CH 3CH =CHCH 2COOH 与戊二醛互为同分异构体D .10g 戊二醛完全燃烧需消耗0.5 mol O 22. 某有机物X 能发生水解反应,水解产物为Y 和Z 。
同温同压下,相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同,化合物X 可能是( )A .乙酸丙酯B .甲酸乙酯C .乙酸甲酯D .乙酸乙酯3. 下列物质不互为同分异构体的是( )A.葡萄糖和果糖 B .蔗糖和麦芽糖C .正丁烷和异丁烷D .淀粉和纤维素4. 有机物R 结构如图所示( ) OHCOCH 2CH 32CH 3O下列说法正确的是A .R 分子中有7种化学环境均不同的氢原子B .R 和溴水反应后所得产物的化学式为C 11H 12O 3Br 2C .R 在碱性条件下的水解产物均难溶于水D .R 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色5. 根据甘油(丙三醇)的结构,它不可能发生的反应是( )A .消去反应B .取代反应C .氧化反应D .加成反应6. 化合物A (C 4H 8Br 2)可由下列反应制得,C 4H 10O −−−−−→−浓硫酸、加热C 4H 8−−−−−→−溴的四氯化碳溶液C 4H 8Br 2,则结构式不可能的是( )A .CH 3CH(CH 2Br)2B .CH 3CH 2CHBrCH 2BrC .CH 3CHBrCHBrCH 3D .(CH 3)2CBrCH 2Br7. 戊二醛(OHCCH 2CH 2CH 2CHO)在pH 为7.5~8.5时,杀菌消毒的作用最强,可杀灭细菌的繁殖体和芽孢、真菌、病毒,其作用较甲醛强2~10倍。
高中化学第三章烃的含氧衍生物知识点总结

学习必备欢迎下载醇酚一、认识醇和酚羟基与相连的化合物叫做醇;羟基与直接相连形成的化合物叫做酚。
二、醇的性质和应用1.醇的分类(1)根据醇分子中羟基的多少,可以将醇分为饱和一元醇的分子通式:(2)根据醇分子中羟基所连碳原子上氢原子数目的不同,可以分为2.醇的命名(系统命名法)一元醇的命名:选择含有羟基的最长碳链作为主链,把支链看作取代基,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含的碳原子数目称为“某醇” ,羟基在 1 位的醇,可省去羟基的位次。
多元醇的命名:要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链,羟基的数目写在醇字的前面。
用二、三、四等数字表明3.醇的物理性质(1)状态: C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻。
C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。
甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有时称为甘醇(Glycol )。
甲醇有毒,饮用10 毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。
(2)沸点:醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷。
且随着碳原子数的增多而。
(3)溶解度:低级的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。
含有三个以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。
4.乙醇的结构分子式: C2H6O结构式:结构简式: CH3CH2OH5.乙醇的性质(1)取代反应A .与金属钠反应化学方程式:化学键断裂位置:对比实验:乙醇和 Na 反应现象:水和钠反应现象:乙醚和钠反应:无明显现象结论:①②B.与 HX 反应化学方程式:断键位置:实验(教材P68 页)现象:实验注意:烧杯中加入自来水的作用:C.乙醇的分子间脱水化学方程式:化学键断裂位置:〖思考〗甲醇和乙醇的混合物与浓硫酸共热生成醚的种类分别为D .酯化反应温度计必须伸入化学方程式:断键位置:(2)消去反应化学方程式:断键位置:实验装置: ( 如图 )注:乙醇的消去反应和卤代烃的消去反应类似,都属于β-消去,即羟基的β碳原子上必须有 H 原子才能发生该反应(3)氧化反应A .燃烧点燃CH 3CH 2OH + 3O2C x H y O z+O2[ 思考 ]某饱和一元醇与氧气的混合气体,经点燃后恰好完全燃烧,反应后混合气体的密度比反应前减小了1/5,求此醇的化学式(气体体积在105℃时测定)B.催化氧化化学方程式:断键位置:说明:醇的催化氧化是羟基上的H 与α- H 脱去[ 思考 ] 下列饱和一元醇能否发生催化氧化,若能发生,写出产物的结构简式CH3OH CH 3CH3 C CH2CH CH3CH3 C OH CH 3CH3(CH2)5CH2OH CH 3A B C结论:伯醇催化氧化变成仲醇催化氧化变成叔醇C.与强氧化剂反应乙醇能使酸性KMnO 4溶液褪色三、其它常见的醇(1)甲醇结构简式:物理性质:甲醇俗称木精,能与水任意比互溶,有毒,饮用10 毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。
烃的含氧衍生物

。
③显色反应:苯酚与 FeCl3 溶液作用显 紫色,利用这一反应可
检验苯酚的存在。 ④加成反应(与 H2):
+3H2催――化△→剂
⑤氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显 粉红色;易被
酸性 KMnO4 溶液氧化;容易燃烧。 ⑥缩聚反应:
n
+nHCHO催――化→剂
mol H2 加成 ③等质量的儿茶素 A 分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应
消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为 1∶1 ④1 mol 儿茶素 A 与足
量的浓溴水反应,最多消耗 Br2 4 mol
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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解析:儿茶素 A 的分子中含有两个苯环,1 mol 儿茶素 A 最多可与 6 mol H2 加成;分子中含有 5 个酚羟基、1 个醇羟基,只有酚羟基与 NaOH 反应,1 mol 儿茶素 A 最多消耗 5 mol NaOH,而醇羟基和酚羟基均能与 Na 反应,1 mol 儿茶素 A 最多消耗 6 mol Na。酚羟基邻对位上的 H 原子 可与溴发生取代反应,因此 1 mol 儿茶素 A 最多可消耗 4 mol Br2。
分子间脱 水反应
①②
2CH3CH2OH浓―14硫―0 ℃→酸 CH3CH2OCH2CH3+H2O
分子内脱 水反应
②⑤
浓―17―硫0 ℃→酸 CH2===CH2+H2O
酯化反应 ①
CH3COOCH2CH3+H2O
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(2)酚的化学性质(结合基团之间的相互影响理 解)
解析:四种醇均能发生取代反应,能发生消去反应的为 A、D,但 A 催化氧化生成酮,故选 D。
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第三章《烃的含氧衍生物》测试题
Ⅰ卷选择题(各4分,共48分)
1.我们日常生活中使用的化纤地毯、三合板、油漆等化工产品,在夏天时会释放出少量
某种污染空气的气体,该气体是
A.二氧化硫
B. 甲醛
C. 甲烷
D. 乙醇
2.以下化学用语正确的是
A.苯的最简式C6H6B.甲醛的结构式:
C.乙烯的结构简式CH2CH2D.乙醇的分子式CH3CH2OH
3.2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是
A.分子中碳原子不可能在一条直线上B.光照下能够发生取代反应
C.使高锰酸钾溶液褪色D.是石油分馏的一种产品
4.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是
A.FeCl3溶液B.溴水C.KMnO4溶液D.金属钠
5.有机物具有下列性质:能发生银镜反应,滴入石蕊试液不变色,加入少量碱液并滴入酚酞试液,共煮后红色消失。
原有机物是下列物质中的
A.甲酸乙酯 B.乙酸甲酯 C.乙醛 D. 甲酸
6.、加拿大阿尔贡天文台在星际间发现了HC9N链状分子,其结构简式为:
CH≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N,这是人类发现的最重的星际有机分子,有关该分
子的说法不正确
...的是:
A、该物质不属于不饱和烃
B、该分子中碳、氮原子最外层电子都满足8电子稳定结构
C、该分子中所有原子都处在一条直线上
D、1 mol该物质在一定条件下可与8 mol H2发生加成反应
7.具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为,在适宜的条件下,其
可能发生的反应有:①消去反应;②酯化反应;③银镜反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥中和反应。
A、①②③④
B、①③⑤
C、②④⑥
D、②④⑤⑥
8.有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是
A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤ ` D.⑤③④①
9.某学生做实验后,采用下列方法清洗所有仪器:①用硝酸清洗做过银镜反应的试管②用酒精清洗做过碘升华的烧杯③用盐酸清洗长期盛放FeCl3溶液的试剂瓶④用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管。
你认为他的操作
A.①不对B.②不对C.④不对D.全部正确
10.下列物质中,与钠、氢氧化钠溶液、小苏打溶液均能发生化学反应的是:
A、甲醇
B、邻甲基苯酚
C、甲酸
D、甲醛
11、有机物丁香油酚结构简式为:
其可能具有的性质是:①能发生加成反应;②能使酸性
高锰酸钾溶液褪色;③能发生取代反应;④能与三氯化
铁发生显色反应;⑤能发生中和反应;⑥能发生消去反应。
A、全部
B、仅①②③④
C、除⑥外都能
D、除④⑥外都能
12、已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:
1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,
充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑
醇羟基、硝基与氢氧化钠的反应),则a为:
A、5 mol
B、6 mol
C、7 mol
D、8 mol
Ⅱ卷非选择题(共52分)
13、鉴别以下各组物质,请你完成下列空格
(试剂或现象各1分,化学方程式各3分,共12分)
14、(16分)由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请按题目所提要求填空。
其中乙烯与Br2是指的是溴的四氯化碳溶液。
(1)推断A、D的结构简式。
(各2分,共4分)
A.;D.;
(2)请判断以下各步所属的反应类型:(各1分,共3分)
①;②;⑤。
(3)按要求写出相关化学方程式(各3分,共9分)。
第②步反应方程式:;
E的水解反应方程式:。
第④步的化学方程式:。
15.(各3分,共9分)在某有机物A的分子中,其结构简式如下图。
(1)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是
(2)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是
(3)A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是:
16.(15分)相对分子质量不超过100的有机物A,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
A完全燃烧只生成CO2和H2O。
经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。
①其A相对分子质量为。
(3分)
②经核磁共振检测发现A的图谱如下:
试写出A可能的结构简式:_________________________________。
(3分)
③试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式:。
(3分)④请写出三种和B的官能团完全相同的B的同分异构体的结构简式(各2分)。
第三章参考答案 1~5:BBCBA 6~12:DDACCCD
14、(1)A :BrCH 2CH 2Br D :HOOC -COOH ;(2)加成 取代 酯化(或取代)
(3) BrCH 2CH 2Br +2NaOH → HOCH 2CH 2OH +2NaBr
或 BrCH 2CH 2Br +2H 2O → HOCH 2CH 2OH +2HBr
15.
16.①其式量M×37.21%=32 M =86 ②CH 2=C (CH 3)COOH
③CH 2=C (CH 3)COOH+CH 3
OH CH 2=C (CH 3)COOCH 3+H 2O
④ 7种
△ 浓硫酸。