De 第四章 金属在自然环境中的腐蚀
材料腐蚀理论 第四章 金属的钝化(共65张PPT)
Cl-含量增加 lgi
Cl-浓度对不锈钢阳极极化曲线的影响
点蚀电位:在含Cl-介质中金属钝态开始提前破坏的电位
Cl-浓度愈高,点蚀电位愈负,愈发生点蚀
• Cl-对钝化膜的破坏原因
• 成相膜理论认为 • Cl-半径小,穿透能力强,比其他离子更易透过薄膜中的小
孔或缺陷,与金属作用生成可溶性化合物
• 吸附理论认为
ip、 imax
金属在整个阳极过程中,由于电极电位所处范围不同,电极反 响不同,腐蚀速度也不一样
3、佛莱德电位
对于因采用阳极极化法使金属处于钝态的金属来讲,当中断阳极电
流后不久,金属的钝态便会受到破坏,亦即属自动活化了。
佛莱德电位
钝态 金属 电
位变 化 曲
线
• 电极电位开始迅速从正值往负值变化,然后在一小 段时间(几
f
Ep
t
e
IV
d
c
III
Ep
a
b II
p
I ip
易钝化金属在氧化能力不同的介质中 钝化行为示意图
• 阳极钝化曲线
• 随介质氧化性和浓度的不同,氧化剂在 金属上复原时的阴极极化曲线
• 四种情况
• 线I:氧化剂的氧化性很弱,阴、阳 极极化曲线有交点a,位于活化区, 不能进入钝态
• 线II:氧化性较弱或氧化剂浓度不高, 极化曲线有3交点,
钝化行为示意图
– 线III:代表中等浓度的氧化 剂,曲线有一个交点e,位于 稳定钝化区。所以,只要将 金属浸入介质,自然与介质 作用成钝态
– 线IV:强氧化剂,曲线交点于
过钝化区。钝化膜被溶解
三、金属钝化理论
• 到目前还没有完整的理论来解释钝化现象 • 能解释局部实验事实的钝化理论有
高中化学人教版选修四第四章第四节《金属的电化学腐蚀与防护——铁的吸氧腐蚀》说课稿
《金属的电化学腐蚀与防护——铁的吸氧腐蚀》说课稿南昌十九中曾建明今天,我说课的题目是:《金属的电化学腐蚀与防护——铁的吸氧腐蚀》,下面,我将围绕本课“教什么”“怎么教”“为什么这样教”三个问题,从教材分析,学情分析,教学目标,教学方法,教学过程设计,板书设计六个方面加以分析和说明。
一、教材分析本节课出自人民教育出版社出版的普通高中课程标准实验教科书《化学反应原理(选修四)第四节。
主要包括:金属的电化学腐蚀和金属的电化学防护。
重点介绍了金属电化学腐蚀的本质——表面形成微型原电池;讲述了防护金属腐蚀的主要方法,并具体介绍了牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。
对原电池原理和电解原理的较高层次的应用,加深了学生对化学能与电能相互转化的认识。
本节课是对氧化还原反应知识的延伸,也是对本章前面学习的原电池和电解池知识的深入理解和运用,既体现了教材循序渐进、由易到难的编排意图,又符合学生的知识水平和认知水平;既分散了难点,又减轻了负担,有利于学生更好的掌握知识。
二、学情分析从学生的在知识储备上来看,他们在初中化学进行过活动与探究《铁钉锈蚀的条件》实验,掌握原电池的基本原理知识及金属的还原性与活泼性关系;在能力水平上具备一定的实验设计能力、实验操作能力、比较归纳能力;而且,本节内容紧密联系实际,学生学习兴趣浓厚,具备了主动探究的原动力。
存在的问题是学生对知识的学习只注重表面现象,缺少生活经验,缺乏一定的综合思维能力。
通过本节学习,有助于学生将感性认识转化为理性认识,从而体会化学学习的价值,更有利于培养学生发现问题、分析问题、联系实际解决问题的能力。
三、教学目标按照《高中化学新课程标准》的要求,结合学生的实际情况,确定如下三维目标:1 知识与技能:①了解金属腐蚀带来的危害,认识防止金属腐蚀的重要意义。
②了解化学腐蚀和电化学腐蚀的涵义,认识钢铁吸氧腐蚀和析氢腐蚀发生的条件及原理,会书写电极反应式和总反应式。
③知道常见的防止金属腐蚀的方法,并能解释其原理。
第四章 海洋环境中金属的腐蚀与防护PPT课件
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低碳钢和低合金钢在海水中的腐蚀速度
试验条件 腐蚀深度(mm/a)
全浸区
A3 0.096
16Mn 0.086
16MnCu 0.090
飞溅区
0.391
0.391
0.337
大气区
0.057
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钢质船舶在海洋中 的腐蚀是不可避免 的,但是其腐蚀速 度则是可以控制的 。如果能将其腐蚀 速度控制在原来的 十分之一,那么它 的寿命将是原来的 十倍。
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海洋大气中的腐蚀
空气中的水会在钢板表面形成一层水膜,使钢板产生电 化学腐蚀
同时空气中的盐、二氧化硫、甚至酸性物质会加剧这种腐蚀 的速度。
根据英国钢铁学会提供的数据,低碳钢在不同大气
条件下的腐蚀速度如下:
大气特点 腐蚀速度 g/(m2.a)
低湿度 10.03
海洋
301.1
热带海洋近岸处 5018.8
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四 腐蚀的原因与类型
金属腐蚀一般分为化学腐蚀和电 化学腐蚀两大类,就船舶腐蚀而言, 起因通常是电化学腐蚀。
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金属的电化学腐蚀
金属腐蚀 的实质
种类
金属原子失去电子被氧化而消耗的过程: M-ne-=Mn+。
化学腐蚀
电化学腐蚀
金属和其它物质直接接 不纯金属或合金发生原电池
原理 触发生氧化还原反应而 反应,使较活泼的金属失电
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五 抑制海洋腐蚀的主要方法
• 包覆层防护 • 涂层防护 • 阴极保护
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生活中常见的通过覆盖保护层防止铁生锈的方法: 1、在铁的表面喷涂上防腐油漆(如桥梁、汽车、船舶) 2、油和油脂可以用来保护机器中由金属制成的转动部 分,如齿轮。 3、用塑料(如聚乙烯、聚氯乙烯等)喷涂或包裹在金 属表面。 4、在铁的表面覆盖一层搪瓷,如脸盘等金属器皿。 5、在铁的表面覆盖一层其他金属(如镀锡、镀锌)
高二化学课前预习学案:第四章第四节《金属的腐蚀与防护》(新人教版选修4)
第四章 电化学基础第四节 金属的电化学腐蚀与防护课前预习学案一、预习目标一、预习目标预习“金属的电化学腐蚀与防护”预习“金属的电化学腐蚀与防护” 的基础知识。
的基础知识。
二、预习内容二、预习内容(一)金属的电化学腐蚀金属的电化学腐蚀1、金属的腐蚀是金属与周围的气体或者液体物质、金属的腐蚀是金属与周围的气体或者液体物质 发生发生 而引起损耗的现象。
一般可分为一般可分为 腐蚀和腐蚀和 腐蚀。
腐蚀。
化学腐蚀:金属与接触到的干燥气体(如化学腐蚀:金属与接触到的干燥气体(如 、 、 等)或非电解质液体等)或非电解质液体 (如(如 )等直接发生化学反应而引起的腐蚀。
)等直接发生化学反应而引起的腐蚀。
如:钢管被原油中的如:钢管被原油中的 腐蚀,温度越高,化学腐蚀越腐蚀,温度越高,化学腐蚀越 。
电化学腐蚀:不纯的金属跟电解质溶液接触时。
会发生 反应,反应, 的金属失去电子而被电子而被 。
如。
如 在潮湿的空气中生锈。
在潮湿的空气中生锈。
两种腐蚀往往两种腐蚀往往 发生,但发生,但 腐蚀更普遍,速度更快,危害更严重。
腐蚀更普遍,速度更快,危害更严重。
化学腐蚀与电化学腐蚀的共同点和不同点:化学腐蚀与电化学腐蚀的共同点和不同点:电化腐蚀电化腐蚀化学腐蚀化学腐蚀条件条件 不纯金属或合金与不纯金属或合金与 接触接触与 直接接触直接接触有无电流产生有无电流产生本质本质较活泼的金属被氧化较活泼的金属被氧化金属被氧化金属被氧化3、电化学腐蚀、电化学腐蚀(以钢铁为例) (1)析氢腐蚀)析氢腐蚀(酸性较强的溶液) 负极:正极: 总方程式:总方程式:(2) 吸氧腐蚀吸氧腐蚀 (中性或弱酸性溶液) 负极: 正极: 总方程式:总方程式:离子方程式:Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2Fe(OH)2继续与空气中的氧气作用:继续与空气中的氧气作用: 铁锈的主要成分是铁锈的主要成分是 , 阻止钢铁继续腐蚀。
(能、不能)(能、不能) 影响金属腐蚀快慢的因素影响金属腐蚀快慢的因素本性:(1)金属的活动性:金属越)金属的活动性:金属越 ,越容易被腐蚀,越容易被腐蚀 (2)纯度:不纯的金属比纯金属跟)纯度:不纯的金属比纯金属跟 腐蚀,如纯铁比钢腐蚀,如纯铁比钢 腐蚀。
2022学年上学期高二化学人教版(2019)选择性必修1第四章第四节金属的电化学腐蚀与防护
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1.金属的防护措施与方法
化学 选修4
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2.判断金属腐蚀快慢的方法 (1)不同情况下,金属腐蚀的快慢情况为:电解原理引起的 腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有保护措施的腐蚀, 即电解池的阳极>原电池的负极>一般化学腐蚀>原电池的正极> 电解池的阴极。 (2)活动性不同的两种金属形成原电池而造成的腐蚀:两金 属的活动性差异越大,较活泼的金属腐蚀得越快。
化学 选修4
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(1)金属活动顺序表中氢后的金属不能发生析氢腐蚀,只能 发生吸氧腐蚀。
(2)金属活动顺序表中氢之前、镁之后金属的电化学腐蚀与 钢铁的电化学腐蚀相似。
化学 选修4
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知识点二 金属的电化学防护
1.改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。
2.加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷
③电极反应式 负极:__Z_n_-__2_e_-__=_=_=_Z_n_2_+___; 正极:_2_H__+_+__2_e_-__=_=_=_H__2↑____。 (2)外加电流的阴极保护法 ①理论依据:利用___电__解_____原理。 A.___阴_____极:被保护的金属设备;
B.____阳____极:惰性金属或石墨。
第四章 电化学基础 第四节 金属的电化学腐蚀与防护
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1.认识金属腐蚀的危害,并能解释金属发生 电化学腐蚀的原因,能正确书写析氢腐蚀和吸氧 腐蚀的电极反应式和总反应式。
2.熟知金属腐蚀的防护方法。
化学 选修4
选修四第四章 第四节 金属的电化学腐蚀与防护
第四章第四节金属的电化学腐蚀与防护一、金属的腐蚀1. 金属腐蚀:是指金属或合金跟接触的气体或液体发生反应而腐蚀损耗的过程。
ne-⑴金属腐蚀的本质:金属原子金属阳离子M —ne- →M n+(反应)二、化学腐蚀与电化学腐蚀的区别化学腐蚀电化学腐蚀共同点M – xe- = M x+ M – xe- = M x+不同点(1)金属与氧化剂直接得失电子利用原电池原理得失电子(2)反应中不伴随电流的产生反应中伴随电流的产生(3)金属被氧化活泼金属被氧化电化学腐蚀是指________金属跟________溶液接触时,发生_________反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫电化学腐蚀。
⑴析氢腐蚀:当钢铁处于酸性环境中负极:正极:总反应:Fe + 2H+ =Fe2+ + H2↑⑵吸氧腐蚀:中性或酸性很弱条件下负极:正极:总反应:2Fe+ O2 +2 H2O =2Fe(OH)2生成的Fe(OH)2被空气中的O2氧化,形成Fe(OH)3,Fe(OH)3脱去一部分水就生成______,它是铁锈的主要成分。
二、金属的电化学防护1. 牺牲阳极的阴极保护法2. 外加电流的阴极保护法3. 金属防护的几种重要方法⑴在金属表面覆盖保护层。
⑵改变金属内部的组成结构,制成合金。
⑶电化学保护法,即将金属作为原电池的正极或电解池的阴极而受到保护。
练一练:1、如右图所示,铁处于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种不同的环境中,铁被腐蚀的速率由大到小的顺序是(填序号) 。
2、下列各情况,Fe 片被腐蚀由快到慢的是巩固提高:1.下列叙述中正确的是 ( )① 锌跟稀硫酸制取氢气,加入少量硫酸铜溶液能加快反应速率② 镀层破坏后,白铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易腐蚀③ 钢铁表面常易锈蚀生成Fe 2O 3·H 2OA. 都正确B. ①③C. ①D. ②③2.X 、Y 、Z 、M 代表四种金属,金属X 和Z 用导线连接放入稀硫酸中时,X 溶解,Z 极上 有氢气放出;若电解Y 2+离子和Z 2+离子共存的溶液时,Y 先析出;又知M 2+离子的氧化性 强于Y 2+离子。
环境毒理学课后习题答案
环境毒理学第一章绪论1、什么是环境毒理学?它是怎样产生的?环境毒理学(environmental toxicology)是利用毒理学方法研究环境,特别是空气、水和土壤中已存在或即将进入的有毒化学物质及其在环境中的转化产物,对人体健康的有害影响及其作用规律的一门学科。
是环境科学(environmental sciences)和生态毒理学(ecotoxicology)的重要组成部分。
环境毒理学的产生过程:早在远古时代,人们对一些动植物的有毒作用就已有认识,并已有文献记载。
18世纪西班牙化学家和生理学家Bonaventura Orfila:现代毒理学的奠基人。
毒理学在第二次世界大战后得到快速发展。
2、环境毒理学的研究对象、主要任务和内容是什么?环境毒理学的研究对象主要是对各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物(environmental pollutant)。
环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物。
环境毒理学的主要任务是研究环境污染物对人体的损害作用及其机理,探索环境污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物,从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据;此外,根据环境污染物对其他生物(包括动物、植物、微生物等)个体、种群及生态系统的危害,甚至在特定环境中对整个生物社会的危害,研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。
环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。
环境毒理学的主要内容是研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相互作用的一般规律,包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程,剂量与作用的关系,毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。
3、阐述环境毒理学的主要研究方法。
体外试验(in vitro test):器官水平(包括器官灌流和组织培养,基本保持器官完整性,常用于毒物代谢的研究);细胞水平(应用的细胞包括已建株的细胞系(株)和原代细胞(可用不同的器官进行制备),可用于外来化合物的毒性和致癌性的各种过筛试验,也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨);亚细胞水平(研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢);分子水平(如研究毒物对生物体内酶的影响)。
《材料腐蚀与防护》课程笔记
《材料腐蚀与防护》课程笔记第一章绪论1.1 材料腐蚀学科特点材料腐蚀学科是研究材料在环境作用下性能退化的一门科学,它具有以下特点:- 多学科交叉:腐蚀现象涉及化学反应、电化学过程、材料科学、物理学、生物学等多个领域,因此材料腐蚀学科是一门典型的交叉学科。
- 实践性强:腐蚀问题无处不在,从日常生活到工业生产,都存在着材料腐蚀的问题,这要求腐蚀学科的研究具有很强的实践性和应用性。
- 复杂性:腐蚀过程往往受多种因素的影响,如环境条件、材料性质、应力状态等,这些因素的相互作用使得腐蚀问题非常复杂。
- 经济影响大:材料腐蚀会导致设备损坏、结构失效,从而造成巨大的经济损失和安全风险。
1.2 材料腐蚀学科的发展材料腐蚀学科的发展可以分为以下几个阶段:- 古代认知阶段:在古代,人们就已经意识到金属会随着时间的推移而腐蚀,但由于科学技术的限制,只能采取一些简单的防护措施,如涂油、包裹等。
- 近代科学阶段:19世纪末到20世纪初,随着化学和物理学的发展,科学家们开始系统地研究腐蚀现象,提出了电化学腐蚀理论。
- 现代技术阶段:20世纪中叶,随着电子技术、材料科学和电化学技术的进步,腐蚀学科得到了快速发展,出现了许多新的腐蚀防护技术和方法。
- 当代综合管理阶段:21世纪初,腐蚀学科进入了综合管理阶段,强调腐蚀控制的系统性和科学性,发展了腐蚀监测、风险评估和管理信息系统。
1.3 腐蚀的定义腐蚀是材料在环境介质的化学、电化学或物理作用下,其表面或内部发生变质,从而导致材料性能下降、结构破坏的过程。
这个过程通常伴随着能量的变化。
1.4 腐蚀的分类腐蚀可以根据不同的标准进行分类:- 按照腐蚀机理分类:化学腐蚀、电化学腐蚀、物理腐蚀。
- 按照腐蚀环境分类:大气腐蚀、水腐蚀、土壤腐蚀、高温腐蚀等。
- 按照腐蚀形态分类:均匀腐蚀、局部腐蚀(如点蚀、缝隙腐蚀、晶间腐蚀等)、应力腐蚀开裂、腐蚀疲劳等。
1.5 腐蚀速度表示方法腐蚀速度是衡量材料腐蚀程度的重要参数,常用的表示方法有:- 质量损失法:通过测量材料在一定时间内的质量损失来计算腐蚀速度,单位通常是毫克/平方厘米·小时(mg/cm²·h)。
《材料腐蚀与防护》习题与思考题
《材料腐蚀与防护》习题与思考题第一章绪论1.何谓腐蚀?为何提出几种不同的腐蚀定义?2.表示均匀腐蚀速度的方法有哪些?它们之间有何联系?3.镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚?若铅以这个速度腐蚀,其ϖ深(mm/a)多大?4.已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2,求其腐蚀速度ϖ失和ϖ深。
问铁在此介质中是否耐蚀?第二章电化学腐蚀热力学1.如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向?如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向?2.何谓电势-pH图?举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。
3.何谓腐蚀电池?有哪些类型?举例说明可能引起的腐蚀种类。
4.金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么?5.a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势(相对于SHE)。
b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。
6.当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中,CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时,银是否会发生析氢腐蚀?7.Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应?当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止?第三章电化学腐蚀反应动力学1.从腐蚀电池出发,分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。
2.在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么?3.浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么?4.混合电位理论的基本假说是什么?它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论?5.何谓腐蚀极化图?举例说明其应用。
6.试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。
7.何谓腐蚀电势?试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。
8.铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V(相对1mol/L甘汞电极)时的氢过电势是多少?9.Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V(相对1mol/L甘汞电极),计算该电极的极化值。
材料腐蚀与防护习题
第二章金属的电化学腐蚀通常规定凡是进行氧化反应的电极称为阳极;进行还原反应的电极就叫做阴极。
由此表明,作为一个腐蚀电池,它必需包括阴极、阳极、电解质溶液和电路四个不可分割的部分。
而腐蚀原电池的工作历程主要由下列三个基本过程组成:1、阳极过程:金属溶解,以离子的形式进入溶液,并把当量的电子留在金属上;2、阴极过程:从阳极过来的电子被电解质溶液中能够吸收电子的氧化性物质所接受;3、电流的流动:金属部分:电子由阳极流向阴极;溶液部分:正离子由阳极向阴极迁移。
4、腐蚀电池的类型可以把腐蚀电池分为两大类:宏观腐蚀电池和微观腐蚀电池当参与电极反应的各组分活度(或分压)都等于1,温度规定为25︒C,这种状态称为标准状态,此时,平衡电位Ee等于E0,故E0称为标准电位。
由于通过电流而引起原电池两极间电位差减小并因而引起电池工作电流强度降低的现象,称为原电池的极化作用。
当通过电流时阳极电位向正的方向移动的现象,称为阳极极化。
当通过电流时阴极电位向负的方向移动的现象,称为阴极极化。
消除或减弱阳极和阴极的极化作用的电极过程称为去极化作用或去极化过程根据控制步骤的不同,可将极化分为两类:电化学极化和浓度极化极化分类:电化学极化:电子转移步骤最慢为控制步骤所导致浓度极化:电子转移步骤快,而反应物从溶液相中向电极表面运动成产物自由电极表面向溶液相内部运动的液相传质成为控制步骤电阻极化:电流通过电解质溶液和电极表面的某种类型膜而产生的欧姆降。
产生阳极极化的原因:1、阳极的电化学极化2、阳极的浓度极化3、阳极的电阻极化。
析氢腐蚀以氢离子作为去极化剂的腐蚀过程,称为氢离子去极化腐蚀吸氧腐蚀以氧作为去极化剂的腐蚀过程,称为氧去极化腐蚀氢去极化腐蚀的特征1、阴极反应的浓度极化小,一般可以忽略。
2、与溶液PH值关系很大。
3、与金属材料的本质及表面状态有关。
4、与阴极面积有关。
5、与温度有关。
三、提高氢过电位措施1、加入析氢过电位高的合金元素;2、提高金属的纯度,消除或减少杂质;3、加入阴极缓蚀剂,如在酸性溶液中加入As、Sb、Hg、盐。
金属的常见腐蚀形态及其保护措施
•金属腐蚀概述•金属的常见腐蚀形态•金属腐蚀的影响因素•金属腐蚀的保护措施目•金属腐蚀监测与检测技术•总结与展望录金属腐蚀可根据其形成机理和形态特征进行分类,主要包括以下几种类型均匀腐蚀:金属表面在整个区域内以相对均匀的速度发生腐蚀,常见于金属在酸、碱等腐蚀性介质中的反应。
局部腐蚀:金属表面某些特定区域发生加速腐蚀,而其它区域腐蚀较轻或未受腐蚀,包括点蚀、缝隙腐蚀、晶间腐蚀等。
电化学腐蚀:由金属与电解质溶液接触形成的腐蚀电池引起的腐蚀,包括析氢腐蚀和吸氧腐蚀。
应力腐蚀:在拉应力作用下,金属在特定环境介质中发生的脆性断裂现象,通常表现为穿晶断裂,且断裂表面光滑,断口呈冰糖状。
全面、表面、均匀•均匀腐蚀是金属表面全面、均匀地受到腐蚀的现象。
这种腐蚀形态会导致金属表面整体减薄,但并不会出现明显的局部损伤。
均匀腐蚀通常是由金属与腐蚀介质(如酸、碱、盐等)长期接触而引起的。
电解质、电流、加速•电化学腐蚀是金属在电解质溶液中,由于金属表面存在电位差而形成电流,导致金属加速腐蚀的现象。
这种腐蚀形态通常发生在潮湿环境或金属与不同金属接触的情况下。
电化学腐蚀的常见类型包括原电池腐蚀、电解腐蚀等。
针对以上腐蚀形态,可以采取相应的保护措施来减缓或防止金属腐蚀,例如使用耐腐蚀材料、涂层保护、电化学保护等方法。
电化学腐蚀环境因素01020304温度湿度气体成分酸碱度成分金属材料的晶体结构会影响其电化学性质和机械性能,从而影响其抗腐蚀能力。
晶体结构表面处理应力金属的接触情况杂质和缺陷030201耐蚀合金纯净度控制选择适当的金属材料表面清理涂层防护金属镀层表面处理与涂层控制温度避免高温、低温极端环境,减少金属表面的氧化还原反应。
降低湿度降低环境中湿度,减少金属表面的水膜形成,防止电化学腐蚀。
去除腐蚀性气体避免金属接触具有腐蚀性的气体,如硫化氢、二氧化硫等。
控制环境因素将金属表面施加正电流,使其钝化,降低金属表面的腐蚀速率。
此方法适用于某些具有钝化特性的金属,如钛、不锈钢等。
自然环境中的材料腐蚀
1、大气腐蚀类型
大气腐蚀的定义概括了范围很宽广的一些条件,其分类是多种 多样的。
按地理和空气中含有微量元素的情况(工业、海洋和农村);
按气候分类(热带、湿热带、温带等);
按水汽在金属表面的附着状态分类的。
从腐蚀条件看,大气的主要成分是水和氧,而大气中的水汽是 决定大气腐蚀速度和历程的主要因素。
因此,根据腐蚀金属表面的潮湿程度可把大气腐蚀分为“干 的”、“潮的”和“湿的” 3 种类型。
6
Dry Atomospheric Corrosion 干的大气腐蚀亦称做干氧化和低湿度下腐蚀,即金属表面基本 上没有水膜存在时的大气腐蚀,属于化学腐蚀中的常温氧化。 性质:在清洁而又干燥的室温大气中,大多数金属生成一层极 薄的不可见的氧化膜,其厚度为1-4nm。 在有微量气体污染物存在的情况下,铜、银和某些其他非铁金 属,即使在常温下也会生成一层可见的膜,通常称为失泽作用。 这类腐蚀比较简单,腐蚀速率小,破坏性也要小得多。
16
大气腐蚀是液膜下的电化学腐蚀,与浸在电解液中的腐蚀相比 有它的特殊之处。
一般腐蚀电偶都是短路的,电阻很小,可略而不计。而在极薄 的电解液膜下则不可忽视。
此外,随着液膜厚度的变化,阴、阳极过程及大气腐蚀的因素 也是发生变化的。
大气腐蚀时,由于氧很容易到达阴极表面,故阴极过程主要依 靠氧的去极化作用,即氧向阴极表面扩散,作为去极化剂在阴极进 行还原反应。其氧离子化的阴极过程,是按溶液中氧去极化时同样 的那些基本步骤实现的。
4
大气腐蚀基本上属于电化学腐蚀范围。它是一种液膜下的电化 学腐蚀,和浸在电解质溶液内的腐蚀有所不同。由于金属表面上 存在着一层饱和了氧的电解液薄膜,使大气腐蚀优先以氧去极化 过程进行腐蚀。另一方面在薄层电解液下很容易产生阳极钝化, 固体腐蚀产物常以层状沉积在金属表面,因而带来一定的保护性。
【优教通】高二人教版化学选修四教案设计:4-4《金属的电化学腐蚀与防护》
第四节金属的电化学腐蚀与防护●课标要求1.能解释金属发生电化学腐蚀的缘由。
2.生疏金属腐蚀的危害。
3.通过试验探究防止金属腐蚀的措施。
●课标解读1.从原电池原理分析金属发生电化学腐蚀的缘由及危害。
2.用原电池、电解池的原理实行措施,防止金属腐蚀。
●教学地位在学习了原电池原理及电解池原理的基础上开放,介绍了金属腐蚀造成的严峻危害、电化学腐蚀的原理及防止金属腐蚀的几种方法,重点是把握金属电化学腐蚀(析氢腐蚀和吸氧腐蚀)的本质(金属表面形成了微型原电池),同时指出,人们依据对金属电化学腐蚀本质的生疏,发觉了防护金属电化学腐蚀的方法。
本节内容是本章理论学问的实际应用,有利于培育同学发觉问题、分析问题、解决问题的力气。
●新课导入建议矗立于美国纽约港外一个海岛上15层楼高的自由女神铜像,历来被认为是美利坚合众国的象征。
然而,经过近百年的风风雨雨,它和人一样,已经生“病”了。
自由女神铜像近百年来始终受着一种“疾病”的熬煎,那就是电化学腐蚀。
“自由女神”的外壳材料是铜,而支撑整个雕像的内支架却是铁的,在它们之间仅用一层浸透油的毛毡隔开。
随着时间的消逝,那一层毛毡失去了隔离作用,而大西洋夹带着盐分的潮湿空气不断地向自由女神“攻击”,很多的原电池便在“自由女神”的身上形成了。
这种原电池以铁为负极,铜为正极,夹带盐分的湿空气正好在两极之间起着电解质溶液的作用,结果加速了铁的腐蚀。
面对自由女神雕像的腐蚀问题,应实行什么措施和方法?【提示】连接一活泼金属,如Zn,阻挡自身形成Fe、Cu原电池,使Fe、Cu作原电池正极,而被疼惜。
●教学流程设计步骤1:导入新课、本课时教材地位分析。
⇒步骤2:师生互动完成“探究1,化学腐蚀和电化腐蚀的比较”,可利用【问题导思】中的内容,由浅入深地进行。
⇒步骤3:老师通过【例1】和教材P84~85页教材研析,对“探究1”的内容进行总结。
⇒步骤4:在老师引导下同学完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中的1、2两题,验证同学对探究1的把握状况。
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大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
大气腐蚀实例-低温管道、设备的露点腐蚀
Section 2 Seawater corrosion — 海水腐蚀
Section 1
Atmospheric Corrosion — 大气腐蚀
1. The concept of atmospheric corrosion — 大气腐蚀的概念
定义:金属在常温大气中,由于空气中的水
和氧等的化学和电化学作用而引起的腐蚀称 为大气腐蚀。
大气腐蚀的例子:钢铁在空气中的生锈即属于此类 腐蚀。工厂的钢梁、道路桥梁、火车钢轨、各种机 械设备、车辆、电工产品、石油石化工业中的大部 分生产设备以及武器装备等金属材料都是在大气环 境下使用的会发生大气腐蚀。
占总盐度 的百分数 77.8 10.9 4.7 3.6
成分 K2SO4 CaCO3 MgBr2 合 计
100 海水 中的盐的 克数 0.0863 0.0123 0.0076 3.5
占总盐度 的百分数 2.5 0.3 0.2 100
2. The characteristics of seawater corrosion — 海水腐蚀的特征
3.2.1 Cathodic process — 阴极过程
O2 2H2O 4e 4OH
3.2.2 Anodic process — 阳极过程
M ne M n
3. The mechanism of atmospheric corrosion — 大气腐蚀机理
3.3 The mechanism of atmospheric corrosion after the formation of l — 大气腐蚀在金属表层形成锈层后 的腐蚀机理 Evans模型
2.1 对于大多数金属来说,它们在海水中腐蚀时的阳 极过程阻滞很小,因而腐蚀速度相当大。钼、钛、 锆、钽有效。 2.2 海水腐蚀是氧去极化过程,它是腐蚀反应的控制 环节。 2.3 海水的电导率很大,电阻性阻滞很小。形成电偶 腐蚀时作用更强烈,影响范围广。 2.4 海洋环境较为复杂,引起的具体腐蚀过程也各不 相同。
2.1 Some concepts related to atmospheric corrosion
— 大气腐蚀的相关概念
2.1.2 Absolute humidity and relative humidity — 绝对湿度
和相对湿度
Absolute humidity — 绝对湿度:一立方米大气中的水汽
2. Classification of Atmospheric Corrosion — 大气腐蚀分类
2.3 Relationship between the rate of atmospheric corrosion and the thickness of liquid film — 大气腐蚀速度与液膜厚度 的关系
— 金属表面上水膜的形成
3.1.1 毛细凝聚:微细裂纹、结构间隙、空隙、尘埃微粒形成毛细管 3.1.2 吸附凝聚:不饱和键力 3.1.3 化学凝聚:吸水性化合物如NaCl、NH4NO3、手汗
3.2 The mechanism of atmospheric corrosion in initial stage — 大气腐蚀初期的腐蚀机理
– (海洋植物的光合作用,海洋生物的呼吸作用)
3.5 Temperature — 温度(双重效应) 3.6 Flowing speed of seawater — 海水流速
– (冲刷及空泡腐蚀)
3.7 Effect of sea biology — 生物因素的影响
4. Prevention of seawater corrosion — 海水腐蚀的防护措施
土壤导电性越好,电阻率越低,土壤的腐蚀性越强。
1.1.1 Water content in soils — 土壤中的水分 1.1.2 Soil Porosity — 土壤的空隙率 1.1.3 Salt content — 盐分的影响 1.2 Oxygen content — 含氧量的影响 土壤腐蚀多为吸氧腐蚀,土壤的透气性好,含氧量高, 则会加速金属的腐蚀。 (沙土比粘土腐蚀性强) 1.3 pH Value 酸性土壤(pH=3~6) 中性土壤(pH=6~7.5) 碱性土壤(pH=7.5~9.5)
区域I:相当于干大气腐蚀,腐 蚀速度很低。 区域II:腐蚀速度急剧增加, 相当于潮大气腐蚀。 区域III:湿大气腐蚀区。 区域IV:相当于全浸在电解液 中,腐蚀速度已基本不变。
3. The mechanism of atmospheric corrosion — 大气腐蚀机理
3.1 The formation of water film on metal surface
4. The characteristics of atmospheric corrosion — 大气腐蚀的特点
4.1 液膜表面积比极大,具有极好的溶氧条件,使之一方面始终 为氧饱和,另一方面氧极易达到金属表面,所以大气腐蚀具有吸 氧腐蚀的优越条件。 4.2 由于液膜的高含氧特征及金属离子水化过程的困难,• 易促 容 成阳极极化乃至阳极钝化。 4.3 腐蚀产物残留沉积于金属表面,它们的特性对腐蚀影响极 大,• 的具有保护作用能够抑制腐蚀的发展,有的可能进一步加 有 速腐蚀过程产生不良后果。
Rural atmosphere — 乡村大气
Urban atmosphere — 城市大气 Ocean atmosphere — 海洋大气 Industrial atmosphere — 工业大气
5.4 Dust Content — 固体尘粒(促进毛细凝聚、本身的腐蚀性) 5.5 Surface state of metal — 金属的表面状态
Chapter 4
Metal Corrosion in Entironments — 金属在自然环境中的腐蚀 Section 1 Atmospheric Corrosion — 大气腐蚀 Section 2 Seawater Corrosion — 海水腐蚀 Section 3 Soil Corrosion — 土壤腐蚀
2. Classification of Atmospheric Corrosion — 大气腐蚀分类
2.1 Some concepts related to atmospheric corrosion
— 大气腐蚀的相关概念 2.1.1 Composition of atmosphere — 大气及其组成 地球表面上自然状态的空气称为大气。
4.4 大气腐蚀的电极过程特征随大气条件的不同而变化。
5. Influencing factors of atmospheric corrosion — 影响大气腐蚀的主要因素
5.1 Relative humidity — 相对湿度(决定水膜厚度) 5.2 Temperature — 温度(影响阴、阳极反应速度及相对湿度) 5.3 Types and composition of atmosphere — 大气类型及成分 (H2S、SO2)
– 海洋大气区、飞溅区、潮汐区、全浸区及海泥区等
3. Influencing factors of seawater corrosion — 影响海水腐蚀的因素
3.1 Salt content — 盐度(NaCl~3%) 3.2 pH value — pH值(7左右,深海处会降低) 3.3 Saturation content of carbonate—碳酸盐饱和度 3.4 Oxygen content — 含氧量
4.1 Using suitable metal material and developing new material with seawater corrosion resistance — 合理 选用金属材料、研制新材料(Ti、Ni、Cu) 4.2 Protective coatings — 涂层保护 4.3 Electrochemical protection — 电化学保护
6. Remedial measures of atmospheric corrosion — 大气腐蚀的防护措施
6.1 Use of alloys — 使用合金(Cu、P、Cr)
6.2 Coating protection — 涂层表面保护(防菜刀生锈)
6.3 Reduction of relative humidity —降低相对湿度 6.4 Use of inhibitors — 缓蚀剂 6.5 Other measures — 其它
2.2.1 Dry atmosphere corrosion — 干大气腐蚀
RH< 60% ~ 80%
如铜、银等非铁金属,在被硫化物所污染了的空气中产生的失泽
作用就是一个例子。
2.2.2 Moist atmospheric corrosion — 潮大气腐蚀 60%—80% < RH < 100% 铁在没有雨雪淋到时的生锈。 2.2.3 Wet atmospheric corrosion — 湿大气腐蚀 RH → 100% 当水分以雨、雪、水沫等形式直接落在金属表面上所发生的腐蚀。
1. Nature of seawater — 海水的性质
1.1 海水是一种导电性很强的电解质溶液。 1.2 海水中含量最多的盐类是氯化物,其次是硫酸 盐; 氯离子含量高,绝大多数金属不能建立稳定钝 态,易产生孔蚀。