视神经鞘脑膜瘤影像学研究
眼球及眼眶肿瘤的影像学诊断与鉴别诊断
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤MRI
海绵状血管瘤诊断要点
⒈多位于肌锥内 ⒉在MRI的质子和T2加权上信号呈“ 电灯泡”征象 ⒊ CT和MRI增强后有明显强化。 ⒋鉴别诊断主要包括:
⑴神经纤维瘤 CT上较难区别。MRI上,信号变 化不同,该瘤在长T2加权上信号逐渐降低。
神经鞘膜瘤
【MRI表现】
神经鞘瘤较小时呈一实质性肿块 。 与眼肌相 比,在T1加权图像上呈等信号或略低信号,在质 子加权图像上呈高信号,长T2加权上为稍低信号 。
Gd-DTPA增强后,肿瘤实质部分 明 显 强化, 而囊变区不强化。
神经鞘膜瘤
【诊断要点】
⒈位于肌锥内,边界较光整,形态规则类椭圆形 ⒉CT平扫呈均匀等密度,增强后有均匀强化。 ⒊MRI上T1加权为均匀等信号或稍低信号。质子加权
【诊断要点】
⒈特定好发病部位,位于外上象限。 ⒉形态较规则,边界清。恶性混合瘤形态欠规则,
边界不光整,骨质有破坏。 ⒊MRI的T2加权为较低信号是良性混合瘤特点 ⒋鉴别诊断
良性混合瘤需与炎性假瘤区别。与淋巴瘤较难 区别,后者MRI检查,T2W上信号较高。
恶性混合瘤需与泪腺腺癌和圆柱瘤区别。
炎性假瘤
⑴发病多为中老年人。 ⑵单眼发病。 ⑶无钙化。 ⑷MRI增强有明显强化。 ⑸MRI上信号特点,T1W为高信号,T2W
眼球及眼眶肿瘤的影像学诊断与鉴别诊断课件
结节状多见
增强后可见“”索道”
无““索道”征象
有钙化
无钙化
肿瘤沿视神经管达视 肿瘤沿视神经管可累及
交叉之前,不累及视 视交叉,达颅内。 交叉。 T1W和T2W为等信号 T1W略低信号T2W为高信号
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34
三、常见肌锥内肿瘤的影像学诊断
海绵状血管瘤
血管瘤是眶内最常见的肿瘤,占眼眶肿瘤40%。眼眶 良性肿瘤的60-80%。血管瘤的三种病理类型;海绵状 血管瘤、毛细血管瘤和淋巴血管瘤中,海绵状血管瘤最 多见。80%发 生 于肌锥内。女性多见,好发年龄是20- 40岁。
,T2加权上为稍低信号。 ⒋鉴别诊断
主要与海绵状血管瘤区别。见血管瘤部分。
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46
常见的肌锥外肿瘤影像学诊断 泪腺混合瘤
泪腺位于外上象限泪腺窝。泪腺肿瘤在原发性肌锥外 肿瘤中发病率最高,占25%。泪腺区肿块中,混合瘤最多见 (占50-60%)。
泪腺混合瘤大部分为良性,恶性者只占20%左右。多 为中年,男性 高 ,起病缓慢。典型的临床表现为在眼眶外上 方可触及一质地坚硬、表面呈结节状的肿块。无痛性突眼和 上眼睑肿胀也是常见的临床症状。
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17
MRI增强表现
Gd-DTPA造影后T1加权时肿瘤也为高信号,且多均 匀一致。当肿瘤内有囊变、坏死,局部呈水样信号。
如合并视网膜下积液,则在MRI的T1和T2加权图像 上均为高信号。
【确诊丨经典病例170】视神经鞘脑膜瘤1例,附诊断分析思路及专家点评!#医学影像#
【确诊丨经典病例170】视神经鞘脑膜瘤1例,附诊断分析思
路及专家点评!#医学影像#
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脑膜瘤
视神经鞘脑膜瘤
一、患者信息及影像
患者:女性,38岁。
主诉 : 左眼突出3年,加重伴视力下降1年。
现病史:缘于入院前3年无明显诱因出现左侧眼球突出,无明显疼痛、视力减退,未予特殊诊治;近1年来眼球突出明显加重,伴有眼球胀痛、左侧视力下降;无伴头痛、发热,无恶心、呕吐;发病以来,精神、睡眠、食欲、体力尚可,二便未见明显异常。
既往史:无特殊。
实验室检查:无特殊。
超声:无。
CT/MRI扫描:采用GE 1.5T MR,患者采取仰卧位,扫描范围从颅底到鼻尖,包括眼眶,常规扫描层厚为3mm,增强扫描采用Gd-DTPA,剂量为0.1mmol/kg,行横断面、冠状面及矢状面多平面成像。
补充病变典型的表现:
1、病变有无包绕视神经生长,该病变感觉压迫视神经,如果有典型的层面,最好显示
2、有无典型的车轨症
3、增强检查的特征
二、病例问答挑战答案分割线
问题一解读
答案:C
眼眶肿瘤性病变可以局限于眶内,也可以沿眶尖累及颅内,肿瘤的定位对于定性诊断有重要意义。良性病变(如海绵状血管瘤、神经鞘瘤)一般局限于眶内,起源于视神经的胶质瘤可以累及眶尖并延伸进入颅内。
问题2:下列哪种扫描技术更能提供定位、定性信息?(单选)
A 眼眶CT平扫
B 眼眶MR平扫
C 眼眶MR增强扫描
D 眼眶MR增强扫描+脂肪抑制技术
答案分割线
问题二解读
答案:D
眼眶CT平扫可以发现肿瘤有无钙化,但眼眶MR更能冠状位及矢状位方向观察病灶,增强扫描显示病灶明显强化,而视神经不强化,联合脂肪抑制技术更有利于显示“双轨征”。
视神经肿瘤影像表现PPT课件
影像学表现
❖ MRI: ➢ 多数在T1WI和T2WI呈低信号,钙化在MRI上显示不 清楚,大量钙化在MRI表现为低信号影,少数肿瘤在 T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。 ➢ 明显强化,肿瘤中央视神经不强化,在同时使用抑脂 技术T1WI表现为“双轨征”,所以,视神经鞘脑膜瘤 一定要同时使用抑脂技术和增强扫描,以便更好显示 “双轨征”
经不强化,呈“双轨征”表现
诊断与鉴别诊断
鉴别内容
好发年龄 “双轨” /“靶”征 侵犯部位
蔓延途径
钙化 邻近骨质 改变
视神经胶质瘤
儿童 无 视神经、视交叉 沿视觉通路蔓延 无 视神经管扩大
视神经脑膜瘤
成人 有 邻近脑膜 沿脑膜蔓延 有 骨质增生
视神经 胶质瘤
病例1
病例1
视神经鞘 脑膜瘤
病例3
视神经炎
一、视神经胶质瘤
❖ 多见于儿童,10岁以下,女性多于男性 ❖ 以毛细胞性星形细胞瘤或低级别星形细胞瘤多见,成人有
恶变倾向 ❖ 多为单侧,发展慢,不引起血行和淋巴道的转移。多起自
视神经孔附近,然后向眶内和颅wk.baidu.com发展。 ❖ 15%~50%伴发神经纤维瘤病Ⅰ型;神经纤维瘤病Ⅰ型中
有5%~15%合并视神经胶质瘤 ❖ 临床:视野盲点、视力减退、眼球突出、视乳头水肿或萎
❖ 视神经炎
诊断与鉴别诊断
眼眶神经源性肿瘤的MRI和CT特征分析
眼眶神经源性肿瘤的MRI和CT特征分析
眼眶神经源性肿瘤是指起源于眼眶内神经组织的肿瘤,包括视神经瘤、三叉神经瘤、
眼动神经瘤等。MRI和CT是目前常用的影像学检查手段,可用于确定肿瘤的性质、大小和位置,并对肿瘤的治疗和预后提供重要参考。
MRI是眼眶神经源性肿瘤的首选影像学检查方法,其优势在于清晰显示软组织结构和
肿瘤的内部形态。眼眶神经源性肿瘤在MRI上呈现为呈软组织密度的肿块,特点是具有明
确的包膜,与周围组织有清晰的界限。肿瘤的信号强度根据组织成分的不同可以有所变化:一般来说,均质的肿瘤呈等信号强度,而囊性变可以表现为高信号或低信号区域。在不同
序列的MRI图像上,肿瘤常常呈现出不同的信号特点,这有助于鉴别诊断。
CT的优势在于高分辨率、短时间内完成扫描、能够准确显示骨质结构。眼眶神经源性肿瘤在CT上呈现为软组织密度灶,其影像特征与MRI类似。眼眶周围的骨质结构在CT上
可以清晰显示,这有助于判断肿瘤的侵犯范围和骨质破坏的情况。CT还可以进行增强扫描,通过观察肿瘤的血供情况,有助于提高对肿瘤的诊断准确性。
1. 形态特征:肿瘤的大小、形状、边界清晰度等。神经源性肿瘤常常呈圆形或椭圆形,边界清晰。
2. 密度或信号特征:根据组织成分的不同,肿瘤在MRI上表现为等信号强度、低信号强度或高信号强度。而在CT上,肿瘤常常呈现为软组织密度。
3. 强化特征:增强扫描后观察肿瘤的强化程度和强化方式。某些眼眶神经源性肿瘤
如视神经鞘脑膜瘤在增强扫描中可表现为均一强化,而其他肿瘤如视神经胶质瘤则可能呈
现不同程度的强化。
CT和MRI检查在视神经鞘脑膜瘤诊断价值论文
CT和MRI检查在视神经鞘脑膜瘤诊断中的价值【中图分类号】r739.45【文献标识码】a【文章编号】1672-3783(2012)12-0275-01
【摘要】目的:探讨mri及ct检查在视神经鞘脑膜诊断中的价值。方法:选取20例视神经鞘脑膜瘤患者作为研究对象,给予患者术前mri及ct检查。结果:给予患者增强ct检查,结果显示颅内蔓延的患者只有3例;而平扫mri检查结果中,颅内蔓延的患者也只有3例;给予患者增强mri检查,结果显示颅内有肿瘤的患者有12例。结论:给予视神经鞘脑膜瘤患者增强mri检查,能够清晰显示患者颅内蔓延,并且还能够将平扫mri及增强ct检查中不能显示的病变显示出来。
【关键词】ct检查;mri检查;视神经鞘脑膜瘤
在眼眶肿瘤临床诊断中,ct及mri检查是其中的两种重要检查方法,特别是关于视神经鞘脑膜瘤的临床诊断;但是,ct检查中不能将患者的颅内蔓延及视神经管内蔓延等特征显示出来,而mri检查脑膜瘤的确诊率高于ct检查,主要是因为mri检查软组织分辨力较高,并且还具有无骨伪影等特点,特别是增强mri检查,在视神经鞘脑膜瘤中的诊断价值更高[1]。本文选取视神经鞘脑膜瘤患者20例作为研究对象,总结术前ct及mri检查的影像学特征,探讨两者的诊断价值,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
回顾性分析2009年10月-2012年10月我院收治的经手术检查及病理学检查确诊为是神经鞘脑膜瘤患者20例的临床资料,其中,男性患者5例,女性患者15例;患者的年龄最小为15岁,最大为53岁,平均年龄为(38.4±2.4)岁。有11例患者的肿瘤位于左眼眶,其余9例患者的肿瘤位于右眼眶,其中,合并双侧听神经瘤患者有1例。有10例患者经外侧开眶手术,其中,术后进行伽玛刀治疗的患者有4例;有8例患者经颅开眶;有2例患者经结膜入路治疗。选取的20例患者均经手术检查及病理学检查确诊为是神经鞘脑膜瘤患者。
脑膜瘤的典型影像学诊断分析
脑膜瘤的典型影像学诊断分析
摘要:总结典型脑膜瘤在X线平片、C T 和磁共振成像( M R I ) 及脑功能成像检查的影像学表现, 对典型脑膜瘤的影像诊断进行了对比
分析,以进一步认识脑膜瘤各种影像学检查的影像表现及诊断意义。关键词:脑膜瘤影像学诊断分析
流行病学:脑膜瘤是颅第2 常见的肿瘤,脑膜瘤占颅肿瘤的
15% ~20%,中年以上多见。脑膜瘤是颅最常见的非胶质细胞起源的肿瘤,可以发生在颅有脑膜或脑膜细胞残余的任何部位, 但其发生与蛛网膜颗粒密切相关。50%的脑膜瘤位于矢状窦或附着于矢状窦,其他好发部位有外侧裂旁、蝶骨、鞍结节和鞍旁。随着影像技术的不断发展,脑膜瘤在普通平片诊断的基础上, 发展到C T 和磁共
振成像( M R I )成为该肿瘤的主要检查方法。CT 和磁共振在脑膜瘤的诊断中起着关键的作用。典型的脑膜瘤在CT 和磁共振图像上都有典型的表现。
临床表现:
1.脑膜瘤绝大多数属良性,肿瘤生长缓慢,病程较长。有报道称脑膜瘤早期出现症状平均
2.5年,少数可达6年之久。但少数脑膜瘤呈恶性生长,发展较快,病程较短。
2.颅压增高症状出现较晚,尤其在高龄病人。由于肿瘤生长缓慢,神经组织有充分的时间来适应肿瘤的生长,所以往往肿瘤长得很大,而症状仍然较轻。患者可以有严重视乳头水肿或者已经有明显的继发性视神经萎缩,但是没有明显头
痛、呕吐等颅高压症状。高龄病人由于常常存在老年性脑萎缩,颅代偿空间较大,所以颅高压症状出现更晚。但当肿瘤长得很大,神经系统失代偿时,可以出现病情迅速恶化乃至脑疝。
3.一般多先有局灶神经刺激症状。癫痫等刺激症状往往出现在神经麻痹症状(如偏瘫、失语、视野缺损等)之前,这是由脑膜瘤大多呈膨胀性缓慢生长的特点决定的。
视神经肿瘤影像学表现及鉴别 ppt课件
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
• 中年女性多见 • 视神经不规则增粗 • 钙化常见 • 路轨状和环形强化
(“双轨”征、“靶”征)
• 邻近骨质增生
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
视神经肿瘤---视神经鞘脑膜瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
• 1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经 • 2/3的患者联合有视交叉、下丘脑
三脑室底及视束的侵犯
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经肿瘤--ຫໍສະໝຸດ Baidu视神经胶质瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经肿瘤影像学
医学影像科 惠志强
视神经解剖 视神经肿瘤
视神经解剖---视路
• 视觉信息的传导径路
从视网膜---光感受器→ 大脑枕叶---视中枢
• 视神经→视交叉→ 视束→外侧膝状体→ 视放射→枕叶视中枢(视皮质)
视神经解剖---结构
• 视神经外面三层鞘膜 与颅内的三层鞘膜相连续
‥ 外层---硬脑膜 ‥ 中层---蛛网膜 ‥ 内层---软脑膜
视神经肿瘤
• 胶质瘤 • 脑膜瘤 • 转移瘤
视神经肿瘤---视神经胶质瘤
视神经鞘脑膜瘤
病程进展缓慢,但如果不及时治疗,肿瘤会逐渐增大,压迫 视神经和其他颅神经,引起严重的视觉和神经系统症状。
02
病理生理学
病因和病理变化
病因
视神经鞘脑膜瘤的确切病因尚不明确,可能涉及多种因素,如遗传、激素、环境 等。
病理变化
视神经鞘脑膜瘤主要病理变化为视神经鞘膜细胞异常增生,形成边界清楚的肿瘤 ,并可伴有钙化和骨化。
2
近年来的研究主要集中在视神经鞘脑膜瘤的分 子机制和遗传因素方面,如基因突变、甲基化 等。
3
针对视神经鞘脑膜瘤的临床试验主要集中在新 的手术技术和药物治疗上,如放射外科治疗、 免疫治疗等。
研究进展和未来展望
当前,基因组学和表观遗传学方面的研究揭示了视神经鞘 脑膜瘤的发病机制,为其治疗提供了新的思路。
2023
视神经鞘脑膜瘤
目 录
• 疾病定义和概述 • 病理生理学 • 临床表现和诊断 • 治疗方法和效果 • 疾病预防和控制 • 相关研究和文献
01
疾病定义和概述
疾病名称和分类
视神经鞘脑膜瘤是一种少见的脑膜瘤,其组织学特征是视神 经鞘细胞增生。
根据肿瘤生长方式和部位,视神经鞘脑膜瘤可分为浸润型和 包块型。
视神经鞘脑膜瘤主要表现为视力下降、视野 缺损等视觉症状,而脑膜瘤则主要表现为颅 内压增高、神经功能缺失等。
病理特点
治疗方式
【头颈部影像学征象】“视神经双轨征”
【头颈部影像学征象】“视神经双轨征”
视神经双轨征(optic nerve tram-track sign)
增强后肿块强化,中央视神经不强化,此征象为典型“双轨征”
影像学表现
视神经双轨征为眼眶增强MRI上,增粗的视神经边缘呈轨道样强化,而视神经中央无异常强化。
临床意义
视神经双轨征为视神经脑膜瘤的较特异性征象。
起自视神经鞘的脑膜瘤沿视神经蔓延,而致其增粗,晚期病例多存在视神经萎缩。肿瘤对视神经影响一般仅为压迫作用。肿瘤可跨过视神经孔向颅内生长。视神经鞘脑膜瘤早期多只有视力减退、视野改变等。少数肿瘤呈偏心性生长,可到晚期才出现视力改变。视神经双轨征中轨道样强化即代表了沿视神经蔓延的脑膜瘤组织,中央无强化区为正常视神经。该征象有助于与视神经胶质瘤相鉴别。后者起自视神经内的星形细胞,增强后肿瘤组织与视神经无明显分界。值得注意
的是,视神经双轨征亦可见于视神经炎等其他病变中。
END
编辑 | 长孙孜墨(文中图片来源网络)
影像异常征象
水母头征The caput medusa sign
• 本征象是脑发育性静脉异常(DVA)在MR上的特征性表现 • 扩张的髓静脉呈辐射状引流向一支粗大的静脉,呈“海蛇头”样。
鼠尾征
新月征、双腔征、铅笔头征
束带征、绳索征
• 一产妇,头痛,反应迟钝,头颅CT及MRI示大脑大静脉及直窦血栓 形成.伴丘脑水肿
• After contrast (gadolinium) administration, intravascular enhancement is present, indicating sluggish flow in the ischemic zone (arrows).
open—ring sign
漩涡征-急性硬膜外血肿
靶征
• 可以见于: 1.转移瘤 2.寄生虫 3.结核瘤
黑靶征白靶征
• 脑猪囊尾蚴病MRI平扫大多表现为小圆形囊性病灶,大小为4—6MM,长 T1、长T2信号,部分病灶在T1WI上黑色的低信号内见到点状高信号, 即黑靶征;在T2WI上白色高信号内见到点状低信号,即白靶征。 脑猪囊尾蚴病存活期和退变死亡期,T1WI上猪囊尾蚴的头节表现为点状中 高信号;T2WI上表现为比脑脊液信号低。 A、MRIT1WI可见多个散在的小圆形囊性病灶,表现为低信号,部分病 灶在T1WI上黑色的低信号内可见到点状高信号,即黑靶征;B、局部放大 图,在T2WI上白色高信号内见到点状低信号,即白靶征。
眼及眼眶病变的影像诊断
CT
眼眶肿瘤性病变
三、视神经鞘脑膜瘤
是指起源于视神经鞘的蛛网膜脑膜上皮细胞 和眶内异位的蛛网膜细胞的良性肿瘤。
大多数单侧发病,少数双侧。 多数双侧视神经鞘脑膜瘤伴有神经纤维瘤病
I型。 分3型:I型:局限在眼眶内
II型:经视神经管或眶上裂
眼眶肿瘤性病变
三、视神经鞘脑膜瘤
典型CT表现: 视神经呈弥漫性管状增粗,边界清楚,
有线状、点状钙化,增强后肿块强化,中 央视神经不强化——双轨征 MR表现:
T1WI、T2WI与脑组织呈等信号,增 强后亦呈双轨征。脂肪抑制有利于显示较
双轨征+肿瘤内钙化——典型征象
平扫
增强
女,42y 左眼痛,反复发作
CT检查示左视 神经增粗,按 炎症给予激素 治疗无效
视神经管增粗 颅内未见明显肿瘤侵 及(三角箭头)
一、海绵状血管瘤
鉴别诊断: 视神经胶质瘤 神经鞘瘤 脑膜瘤 淋巴瘤
眼眶脉管性病变
二、颈动脉海绵窦瘘
是颈内动脉和海绵窦的异常沟通,多由 外伤所致。 临床呈搏动性突眼,眼静脉因回流海绵 窦受阻而异常扩张。
眼眶脉管性病变
二、颈动脉海绵窦瘘
诊断要点: 眼上静脉扩张 患侧海绵窦扩大,密度增高 动脉期海绵窦显影
系,窦腔内血液流动缓慢; 4.均质性,一般没有钙化
眼眶脉管性病变
一、海绵状血管瘤
视神经鞘脑膜瘤
避免过度劳累和压力过大
劳逸结合
避免长时间连续用眼,适当休息,缓解眼部疲劳。
放松心情
保持心情愉悦,避免过度紧张和焦虑。
及时就医并遵循医嘱进行治疗和康复
就医指导
一旦发现视力问题,应及时就医,寻求专业医生 的帮助。
治疗方案
根据医生的建议,制定合适的治疗方案,如药物 治疗、手术治疗等。
康复训练
在康复期间,应遵循医生的指导,进行适当的康 复训练,促进视神经的恢复。
03
临床表现与诊断依据
视力下降
早期视力下降
视神经鞘脑膜瘤患者早期可能出现视 力下降的症状,通常表现为视力模糊 或视物不清。
进展性视力下降
随着肿瘤的生长和压迫,视力下降的 症状逐渐加重,甚至可能导致失明。
视野缺损
颞侧视野缺损
由于肿瘤压迫视神经,患者可能出现颞 侧视野缺损,表现为视野范围缩小或缺 失。
手术治疗效果
手术治疗可以切除肿瘤, 缓解患者的症状,提高患 者的生活质量。
康复治疗
康复治疗原则
根据患者的具体病情和身体状况 ,制定合适的康复治疗方案。
康复治疗方法
包括物理治疗、语言治疗、心理 治疗等,具体治疗方法需根据患
者的具体情况和医生的建议。
康复治疗效果
康复治疗可以帮助患者恢复身体 功能,提高生活质量。
VS
双侧视野缺损
视神经、鞘MRI异常表现
视神经、鞘MRI异常表现
内容提要:视神经解剖是解决视路问题的突破口,本文提供了高清的视路图,值得收藏。视神经鞘分别在高颅压、低颅压以及脑积水的患者有不一样的改变;详解了Hunter综合征、创伤性视神经病、缺血性视神经病、视神经炎的影像学特点,列举了视神经病的鉴别诊断,总结了视神经病重要的鉴别疾病巩膜炎的影像学特点。
视觉通路A图:1、视网膜2、视神经3、视交叉4、视束5、外侧膝状体6、丘脑枕7、上丘8-9视放射10-12、视皮层13、颞叶 B 图:9、桥臂核 10、中缝核
正常视神经的冠状位STIR
ONS视神经鞘 ISSON视神经鞘内空间 ONS diameter 视神经鞘直径 Orbital fat 眶脂肪视神经损害常见于视神经炎、缺血性视神经病和多发性硬化等。视神经外面包绕脑脊液形成的视神经鞘,鞘尺寸和颅压有关,高颅压见视神经鞘增宽。
视神经周围脂肪未被抑制的正常视神经,A图为T1序列,B图为T2序列.
继发性高颅压患者,视神经鞘积液,神经延长(白色箭头)。视乳头突出(黑三角形)(A.C. Rohr,2010)特发性颅高压儿童患者,和正常健康儿童视神经比较明显肿胀.视神经前孔10mm,正常最大5.43mm.脑出血后脑积水患者,视神经鞘积液,球后3mm处测量.A、视神经鞘宽度6.8mm.治疗后B图视神经鞘宽度5.9mm,恢复正常.
32岁,女,头痛、视物不清.颅高压,B图T1序列视乳头强化,A 视乳头突进玻璃体。
ICP,视乳头水肿,A图视神经弯曲和B图球后平坦,球形状消失.
49岁,女,自发性脑脊液瘘低颅压患者,冠状位STIR 序列A和C图为治疗前,A视神经鞘塌瘪,B治疗后视神经鞘正常.B和D为治疗后.C图弯箭头为垂体增大,和侧脑室变小,硬膜下积液✲ .D图硬膜外血补治疗后复查垂体变小,侧脑室恢复正常. 女,右侧视神经炎病史,右侧视力进行性下降,右侧视神经萎缩. A和B图,左侧视神经炎,左视神经肿胀,双侧视神经高信号. C 磁共振 T2 FSE FS 序列显示脑脊液信号掩盖左视神经高信号. D,轴位MRI左侧视神经强化. (A.H. Aiken,2011)
脑膜瘤的影像学诊断-张经妮
(四)占位效应明显,并可表现脑外肿瘤征象。
①病变与颅板、大脑镰、小脑幕直接接触,基底宽度常大于肿瘤的最大径。 ②大都边界比较清楚,瘤周水肿无或轻。 ③瘤灶邻近的脑实质被挤压,推移出现所谓“白质挤压征”或“白质塌陷 征”。 ④颅板下肿瘤嵌入脑灰质,使灰质下方的脑白质受压变平且与颅板之间的距 离增宽。 ⑤肿瘤附近的沟池增宽,或被填塞。 ⑥可使邻近静脉窦闭塞,CT平扫示静脉窦密度增高,注射造影剂后不增强。 ⑦部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,形成假包膜征。
男,42岁,头痛、头晕1月,加重伴走 路不稳8天。
侧脑室内脑膜瘤
特殊类型的脑膜瘤
• 囊变性脑膜瘤 • 囊性脑膜瘤 • 水肿性脑膜瘤 • 多发性脑膜瘤 • 钙化性脑膜瘤 • 出血性脑膜瘤
囊 变 性
脑 膜 瘤
囊 性 脑 膜 瘤
水 肿 性 脑 膜 瘤
多发脑膜瘤
女性,55岁,头痛1年。
钙 化 性
桥小脑角脑膜瘤
听神经瘤多见,占70-80%,脑膜瘤仅占6-8%。
天幕脑膜瘤
• 临床表现可有头痛,患侧粗大水 平眼震颤,指鼻和轮替动作不准 确,视野障碍等表现。
• CT可见较高密度、边界清楚的类 圆形病灶;强化后均明显增强, 第四脑室可能狭窄甚至闭合,不 同程度幕上脑积水。MRI检查, T1加权像病灶与皮质等信号或稍 低信号,T2加权像显示较高信号 或等信号,具有明显的异常增强 特点,境界清楚,肿瘤周围有时 有脑脊液信号或血管流空信号, 肿瘤占位效应明显。
[头颈影像]“视神经鞘脑膜瘤”的临床与病理特点、影像诊断要点及鉴别诊断(建议收藏)~~~
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【病例】
男,14岁,左眼球突出3年,发现视力轻度下降6个月。
图1
【影像所见】
图1A冠状面CT,显示左侧视神经增粗及环形钙化(箭),中央低密度(箭头),为“袖管征”。
图1B横断面CT,显示视神经呈梭形增粗及长条状钙化影箭头)和片状高密度影。
图1C横断面T1WI,显示肿块呈低信号,信号不均匀。
图1D横断面T2WI,显示肿块仍呈低信号,信号不均匀。
图1E横断面增强后T1WI,显示肿块强化(箭头),视神经不强
化(箭),为“双轨征”。
图1F横断面脂肪抑制后增强T1WI,显示肿块明显高信号(箭头),视神经呈等信号(箭),清楚地显示“双轨征”。
【病理诊断】
左侧视神经鞘脑膜瘤。
【临床与病理特点】
视神经鞘脑膜瘤(optic nerve sheath meningioma )是起源于蛛网膜成纤维细胞或硬脑膜内面的内皮细胞的肿瘤,为良性肿瘤;少数恶变。见于任何年龄,多发生于30~50岁,以女性居多;伴有神经纤维瘤病2型时,儿童常见,常有双侧听神经瘤。
病理可见肿瘤呈淡红色,无包膜,但边界清楚;晚期肿瘤常充满眶内并可侵犯眶内组织。组织学特征与颅内脑膜瘤类似,最常见的组织学类型是脑膜上皮型。
临床视力下降与眼球突出不成比例,眼球突出明显而视力下降轻微。
【影像检查方法选择】
采用脂肪抑制后的增强T1WI显示病变范围及“双轨征”和“袖管征”最佳;CT可显示钙化、邻近的骨质增生和视神经管扩大。
【诊断要点】
1.视神经呈管形、梭形增粗;少数表现为偏心性肿块,此种表现易误诊。
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头颈部放射学
作者单位:100730首都医科大学附属北京同仁医院放射科(鲜军舫、王振常、于文玲、满凤媛),眼科中心(安裕志、史季桐、李彬),神经外科(张天明)
视神经鞘脑膜瘤影像学研究
鲜军舫 王振常 安裕志 于文玲满凤媛 张天明 史季桐 李彬
摘要! 目的 研究视神经鞘脑膜瘤的CT 和M RI 表现,并探讨双轨征的显示情况及其价值。方法 35例经手术病理证实的视神经鞘脑膜瘤患者,年龄6~71岁,女20例,男15例。28例行CT 扫描,其中25例行增强扫描;27例行M R 扫描,其中25例行增强扫描。结果 35例视神经鞘脑膜瘤中12例呈梭形,7例呈管形增粗,1例呈椭圆形,8例为偏心性生长的肿块,7例弥漫累及整个眼眶。35例均累及眶内段,其中22例同时累及管内段,13例同时累及颅内段,4例同时累及视交叉,1例同时累及视束。行CT 扫描的28例中,20例呈等密度,8例为含有钙化的肿块。行CT 增强扫描的25例全部强化,其中6例清楚显示双轨征。行M R 扫描的27例中,16例T 1W I 和T 2WI 均为低信号,3例呈长T 1、长T 2信号,8例呈等T 1、等T 2信号。行M R 增强扫描的25例均呈明显强化,17例清楚显示双轨征。经统计学处理,M RI 显示双轨征明显优于CT (P =0 001)。结论 CT 和M R I 都可显示视神经鞘脑膜瘤的部位、形态和内部特征,M RI 在定位诊断和定性诊断方面明显优于CT 。
关键词! 视神经; 脑膜瘤; 体层摄影术,X 线计算机; 磁共振成像
Imaging investigations of meningiom as of optic nerve sheath XIA N Jun f ang *,WA N G Zhen chang ,A N Y u z hi ,Y U W en ling,M A N Feng y uan,ZH A N G T ian ming,SH I J i tong ,L I Bin *Dep art ment of R adiology ,Cap ital Univer sity of Medical Sciences A f f iliated Beij ing T ongren H osp ital ,Beij ing 100730,China
Abstract ! Objective T o investig ate CT and M R imag ing findings of mening iomas of optic nerv e sheath,and to ev aluate t he ∀tram track #sig n and its clinical significance Methods CT and M R imag ing findings of thirty five patients w ith meningio mas of o ptic nerve sheath confirmed by histopathology w er e analyzed r etrospectively T he age of t he patients was from 6to 71years (mean age 41 63years) T her e w ere 20females and 15males CT scanning was perfo rmed in 28patients w ith contr ast scanning in 25,and M R imaging w as perfo rmed in 27patients w ith contrast scanning in 25 Results O f the 35cases with mening iomas of optic nerve sheath,fusiform thickening mass was found on CT and/or M R imaging in 12cases,diffuse tubular enlar gement mass in 7,ovoid mass in 1,localized eccentric ex pansion in 8,and large diffuse irr egular mass w ithin the orbit in 7 Enlarg ement of intraorbital segment of t he optic nerv e was seen in all 35cases,enlargement of intracanalicular segment simultaneously in 22,enlargement of intracranial seg ment simultaneously in 13,mass of opt ic chiasm simultaneously in 4,and enlar gement of optic tract simultaneously in 1 CT scanning per for med in 28patients showed iso density mass in 20and mass containing calcification in 8 Enhancement of the tumor w as observed on post co ntrast CT in all 25,and t he ∀tram t rack #sign was clearly seen in 6 M R imaging performed in 27patients displayed hypointense mass on T 1 and T 2 weig hted images in 16,isointense mass on T 1 and T 2 weighted images in 8,and long T 1and long T 2signal intensity mass in 3 After contrast,mar ked enhancement of the mass was seen in all 25cases,and the ∀tram track #sign was clearly demonstrated in 17 By way of statist ical analysis,M R imaging was super ior to CT in demonstrating the ∀tram track #sign (P =0 001) C onclusion CT and M R imaging could demonstrate the site,configuration,and character istics of the tumor M R imag ing was superior to CT in the diagnosis of meningiomas of optic ner ve sheath
Key words ! Opt ic nerve; M eningioma; T omogr aphy,X ray computed; M agnetic resonance imag ing
视神经鞘脑膜瘤是原发于视神经鞘的肿瘤,影响患者的视力和健康,不少患者还可因肿瘤向颅内发展而死亡。虽然CT 和MRI 较有特点,国内也有文章提及[1,2],但部分视神经鞘脑膜瘤与视神经胶质瘤或视神经炎等的鉴别较为困难[3 5];另一方面国内亦未见有关视神经鞘脑膜瘤影像学研究的专门