原电池电动势的测定与应用物化实验报告
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原电池电动势的测定及热力学函数的测定
一、实验目的
1) 掌握电位差计的测量原理和测量电池电动势的方法;
2) 掌握电动势法测定化学反应热力学函数变化值的有关原理和方法; 3) 加深对可逆电池,可逆电极、盐桥等概念的理解; 4) 了解可逆电池电动势测定的应用;
5) 根据可逆热力学体系的要求设计可逆电池,测定其在不同温度下的电动势值,计算电池
反应的热力学函数△G 、△S 、△H 。
二、实验原理
1.用对消法测定原电池电动势:
原电池电动势不能能用伏特计直接测量,因为电池与伏特计连接后有电流通过,就会在电极上发生生极化,结果使电极偏离平衡状态。另外,电池本身有内阻,所以伏特计测得的只是不可逆电池的端电压。而测量可逆电池的电动势,只能在无电流通过电池的情况下进行,因此,采用对消法。对消法是在待测电池上并联一个大小相等、方向相反的外加电源,这样待测电池中没有电流通过,外加电源的大小即等于待测电池的电动势。 2.电池电动势测定原理:
Hg | Hg 2Cl 2(s) | KCl( 饱和 ) | | AgNO 3 (0.02 mol/L) | Ag 根据电极电位的能斯特公式,正极银电极的电极电位:
其中)25(00097.0799.0Ag /Ag --=+
t ϕ;而+
++-=Ag Ag /Ag Ag /Ag 1
ln
a F RT
ϕϕ 负极饱和甘汞电极电位因其氯离子浓度在一定温度下是个定值,故其电极电位只与温度有关,其关系式: φ饱和甘汞 = 0.2415 - 0.00065(t – 25)
而电池电动势 饱和甘汞理论—ϕϕ+=Ag /Ag E ;可以算出该电池电动势的理论值。与测定值
比较即可。
3.电动势法测定化学反应的△G 、△H 和△S :
如果原电池内进行的化学反应是可逆的,且电池在可逆条件下工作,则此电池反应在定温定
压下的吉布斯函数变化△G和电池的电动势E有以下关系式:
△r G m =-nFE
从热力学可知:
△H=-nFE+△S
4.注意事项:
①盐桥的制备不使用:重复测量中须注意盐桥的两端不能对调;
②电极不要接反;
三、.实验仪器及用品
1.实验仪器
SDC数字电位差计、饱和甘汞电极、光亮铂电极、银电极、250mL烧杯、20mL烧杯、U形管2.实验试剂
0.02mol/L的硝酸银溶液、饱和氯化钾溶液、硝酸钾、琼脂
四、实验步骤
1.制备盐桥
3%琼脂-饱和硝酸钾盐桥的制备方法:在250mL烧杯中,加入100mL蒸馏水和3g琼脂,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热至近沸,继续加热至琼脂完全溶解。然后加入40g硝酸钾,充分搅拌使硝酸钾完全溶解后,趁热用滴管将它灌入干净的U形管中,两端要装满,中间不能有气泡,静置待琼脂凝固后便可使用。制备好的盐桥丌使用时应浸入饱和硝酸钾溶液中,防止盐桥干涸。
2.组合电池
将饱和甘汞电极插入装有饱和硝酸钾溶液的广口瓶中。将一个20mL小烧杯洗净后,用数毫升0.02mol/L的硝酸银溶液连同银电极一起淌洗,然后装此溶液至烧杯的2/3处,插入银电极,用硝酸钾盐桥不饱和甘汞电极连接构成电池。
3.测定电池的电动势
①根据Nernst公式计算实验温度下电池(I)的电动势理论值。
②正确接好测量电池(I)的线路。电池与电位差计连接时应注意极性。盐桥的两支管应标号,让标负号的一端始终不含氯离子的溶液接触。仪器要注意摆布合理并便于操作。
③用SDC 数字电位差计测量电池(I )的电动势。每隔2min 测一次,共测三次。
④接通恒温槽电源进行恒温,使其分别达到25.2℃、35.2℃,温度波动范围要求控制在正负0.2℃之内。把被测电池放入恒温槽中恒温15min ,同时将原电池引出线连接到SDC 型数字式电位差计的待测接线柱上(注意正负极的连接),测定其电动势,每5分钟测1次,直至电位差计读书稳定为止。
⑤测量完毕后,倒去两个小烧0.55杯的溶液,洗净烧杯的溶液。
五、实验数据记录与处理
1、电动势的测定
)25(00097.0799.0Ag
/Ag --=+
t ϕ; +
+
+
-=Ag Ag
/Ag Ag /Ag 1
ln
a F RT ϕϕ; φ饱和甘汞 = 0.2415 - 0.00065(t – 25);
通过以上三式可求得电池电动势 饱和甘汞理论—ϕϕ+=Ag /Ag E 的理论值。
气压:101.6KPa
测定温度/℃
测定值/V
测定平均值/V 理论计算值/V 相对误差 测定次数 第一次 第二次 第三次 25.0 0.45740 0.45740 0.45740 0.45740 0.45701 0.08% 35.0
0.45099 0.45100
0.45100
0.45099
0.45044
0.12%
2、热力学函数的测定—--测定△G 、△S 和△H 。 作E-T 图(见下图),求得斜率
为-6.4×10∧-4,
E-T 图的直线方程为:Y =0.64812-6.4×10∧-4
X ,故=--6.4×10
∧-4
所以当T=298K 时,
△r G m =-nFE=-1×96500×0.45740 = -44139.1 J/mol = -44.14 kJ/mol
因为 所以△S=1×96500×(-6.4×10
∧-4
) =-61.6 J/(mol ·K)
因为△H=△r G m +T △S , 所以△H= -44139.1-61.6×298=-62.5kJ/mol
热力学函数 次序 t/℃ T/K E/V
△H (KJ/mol ) 1 25.0 298 0.45740
-6.4×10∧-4
-44139.1 -61.6
-62.5 2
35.0 308
0.45100
-43521.5
-62.5
3、将实验所得的电池反应的热力学函数变化值和理论值进行比较
电池总反应)()(2
1
)()(22s Ag s Cl Hg aq Ag Cl l Hg +=+++
-)
(饱和 查参考文献得Ag+(aq)、Cl-(aq)、AgCl(c) 在298K 时各自的的标准生成焓变Δf Hºm 、标准生成自由能变Δf Gºm 及标准熵Sºm ,由此计算出电池反应的Δf Hºm 、Δf Gºm 、Δf Sºm 如下所示.