第七章 配位化合物(简)
无机化学7配位化合物
第七章 配位化合物
二、配位化合物的组成 1.配合物的内界和外界 配合物根据其化学键特点和在水溶液中的离解方式不同 而分成两大部分:内界和外界。内界是配位键结合的配离子 部分,通常用方括号括起。外界是与配离子以离子键结合的 带相反电荷的离子,写在方括号外面。配位分子是只有内界 没有外界的反离子,内界配离子部分是由中心离子和配位体 组成。
第七章 配位化合物
2.中心离子(或中心原子) 中心离子是在配位个体中提供空轨道的金属离子或原子, 是配合物的核心部分,是孤对电子的接受体,如[Cu(NH3)4] 2+中的Cu2+就是中心离子。常见的中心离子多是过渡元素金属 离子如Fe2+、Cu2+、Zn2+等,这些离子的半径小,电荷多,吸 引孤对电子能力强。少数金属原子和少数高氧化态的非金属 元素也可作配合物的形成体,如Fe(CO)5]、Ni(CO)4中的Fe、 Ni及[SiF6]2-、[BF4]-中的Si(Ⅳ)、B(Ⅲ)等。
第七章 配位化合物
4.配位数 配合物中直接与中心离子配位键结合的配位原子的总数 称为该中心离子的配位数,即中心离子与配体形成配位键的 数目。中心离子的配位数取决于配离子所含配体的种类和数 目。 单齿配体形成配位键的数目等于配体的个数,多齿配体 形成配位键的数目等于配体数乘以配体中所含配位原子的数 目。如[Co(en)2(NH3)2]3+ 中的Co3+ 的配位数是6而不是4, 因为每个乙二胺配体含有两个N配位原子。通常中心离子的 配位数是2、4、6。有些中心离子在特定条件下具有一定的 特征配位数。
第七章 配位化合物
根据配位体中所含有配位原子的数目和与中心离子配位情况,配位体 还可分为以下几种。 单啮配位体:在一个配位体中,能与金属离子配位的点称为配位点, 只有一个配位点的配位体叫单啮配位体,如NH3,H2O,配位后阻碍了正 负离子间的吸引而使溶解度增大。 非螯合多啮配位体:配位体有多个配位点,但由于空间位阻使同一配 位体的几个配位点不能直接与同一个金属离子配位,例如PO43-,一般情况 下,每个配位体要和一个以上金属离子配位,而每个金属离子为了满足配 位要求又要与若干个这样的配位体配位,这样形成的多核配位化合物,往 往是不溶性的沉淀,所以非螯合多啮配位体在化学中常作沉淀剂。 螯合配位体:一个配位体中的几个配位点能直接相同一个金属离子配 位,称为螯合配位体,如EDTA。不带电的单核螯合分子一般在水中的溶 解度很小,但能溶于有机溶剂中,这种配位体在水溶液中是一种沉淀剂, 在有机溶液中能起萃取络合剂的作用,如乙酰丙酮。带电的单核螯合离子 一般很难从水溶液中沉淀出来,这种配位体可作掩蔽剂,如酒石酸盐、 EDTA。
配位化合物
• 配位反应与氧化还原反应的关系 配位离解平衡与氧化还原平衡的关系,主 要体现在配位化合物的生成对电极电势的影 响。
根据能斯特方程: 若氧化型生成配位化合物,浓度减小,则E减小; 若还原型生成配位化合物,浓度减小,则E增大。
中心原子(阳离子或原子)与一定数目的配体(离子或 中性分子) ,通过配位键结合,并按一定组成和空间 构型形成的复杂离子称为配离子
例如, [Cu(H2O)4] 2+
含有配离子的化合物以及中性配位分子统称为 配合物。 例如, H[AuCl4] 、[Co(NH3)Cl3]
配位键 配体 中心原子
[Cu (NH3)4]SO4 [Cu (NH3)4]2+
• 当配位体接近中心离子时,为了增强成键 的能力,中心离子用能量相近的空轨道进 行杂化,形成数目相同,能量相等的具有 一定方向性的杂化空轨道,以容纳配位体 提供的电子形成配位键。配离子的空间构 型、配位数及稳定性等主要取决于杂化轨 道的数目和类型。 • M :L(L代表配位体)
第三节 配位化合物的离解平衡
中 心 离 子 配 位 配 体 位 原 子 配 位 数 离 子 电 荷
内界(配离子)
外界 SO42-
内界
在配合物化学式中用方括号表示内界。 配合物的内界能稳定地存在于晶体及水溶液中。 它是配合物的特征部分,它的结构和性质与其他离 子不同。 如: [ Cu (NH3) 4 ]2+
外界
不在内界的其他离子,如SO42- 构成配合物的外界。 写在方括号外,
单齿配体:一个配体中只有一个配位原子 例如: Ag+ 与NH3 结合
第七章_配位化合物
第七章 配位化合物第一节 配合物的组成及命名一、配合物的组成 一、配合物配离子:由两种不同离子或一种离子与一种分子形成的复杂离子称之。
如:[]+23)(NH Ag 、[]+243)(NH Cu 、[]-36)(CN Fe 、[]-46)(CN Fe配合物:含配离子的化合物。
如:[]Cl NH Ag 23)(、[]443)(SO NH Cu 、[]63)(CN Fe K 、[]64)(CN Fe K 有时也把配离子笼统称为配合物。
二、配合物的组成配合物结构较复杂,但一样都有一个成份作为配合物的核心,其它部份围绕这一核心有规那么地排列。
(1)中心离子(配合物的形成体):位于配合物中心的离子或原子。
多为具有空轨道的过渡元素的金属离子(d 区、s d 区)。
少数为高氧化数非金属原子,如:[]-26SiF 、[]-6PF 。
个别为中性原子,如:[]4)(CO Ni 、[]5)(CO Fe 。
(2)配位体★含义:与中心原子结合的分子或离子。
多为含孤对电子的分子或离子。
如3NH 、O H 2、-Cl 、-CN 、-SCN 等。
★分类:依照一个配体中所含配位原子数量的不同,可将配体分为单齿配体和多齿配体。
单齿配体:一个配位体只含一个配位原子。
多齿配体:一个配位体只含两个或两个以上的配位原子。
(3)配位原子:配位体中直接与中心离子结合的原子。
配位原子大多为电负性较大的非金属原子,如:N 、O 、F 、C 、S 、x 等。
(4)配位数:★含义:直接与中心原子结合的配位原子数。
单齿配体:配位数=配位体数。
多齿配体:配位数=配位体数×一个配位体所含配位原子的个数(齿数)。
如:[]+22)(en Pt★阻碍因素中心离子正电荷:电荷数↑,配位数↑ 半径:中心离子半径↑,配位数↑配体半径↑,配位数↓外界因素:浓度,配体浓度高有利于形成高配位数。
温度,温度低有利于形成高配位数。
★体会:中心离子 +1 +2 +3 +4 配位数 2 4(6) 6(4) 6(8)(5)内界:即配离子,用“[ ]”括起。
第七章 配位化合物
1 1.73
2 2.83
3 3.87
4 4.90
5 5.92
如:实验测出 [FeF6]3﹣的µ= 5.9 → n = 5 可知它是外轨型配合物 再如: 再如:实验测出 [Fe(CN)6]3﹣的µ= 1.9 → n = 1 可知它是内轨型配合物 外轨型,中心离子电子结构未变, 外轨型,中心离子电子结构未变,单电子数未变 内轨型,中心离子电子结构改变, 内轨型,中心离子电子结构改变,单电子个数改变
配
配
4
7.1.2 配位化合物的组成
[Cu(N 配 [Cu(NH3)4] SO4
中 心 离 子 配 位 原 子 界 位 体
配 离 子 电 荷
2+
配 位 数
外 界
配位化合物
5
中心离子(原子) ① 中心离子(原子):位于配位化合物的中心位置的离子 或原子,是配合物的核心, 或原子,是配合物的核心, 通常是某些金属阳离子或金属原子以及高 氧化态的非金属元素
和中心离子配合的负离子或分子, ② 配位体: 和中心离子配合的负离子或分子,简称配体
③ 配位原子:直接与中心原子配位的原子。配位原子上均 配位原子:直接与中心原子配位的原子。
有孤对电子, 有孤对电子,N、O、S、Cl、C、F、Br、I等 Cl、 Br、 直接与中心离子(或原子) ④配位数:直接与中心离子(或原子)结合成键的配位原子 数目,常见的为2 数目,常见的为2、4、6。
14
§7.2 配合物的化学键理论
中心离子和配位体之间是怎样结合的? 中心离子和配位体之间是怎样结合的? 关于配合物的化学键理论主要有: 关于配合物的化学键理论主要有: 价键理论√ 晶体场理论 配位场理论 分子轨道理论
15
无机化学第七章配位反应与配位滴定法
(二)
螯 合 物
性质:
1、配位数少。
2、稳定。因成环而稳定性增强的现象称为螯合效应。 稳定性与螯环的大小及成环的数目有关,一般五元 环最为稳定;当配位原子相同时环越多螯合物越稳定。
有机络合剂
乙二胺 - Cu2+
H2 N H2C
Cu
三乙撑四胺 - Cu2+
H2 N H2 N CH2
Cu
H2 N CH2 CH2
三、 配合物的命名简介
4、配体的顺序
①无机配位体在前,有机配位体在后。 如:[CuCl2(en)2]为二氯二乙二胺合铜(II); ②离子在前,分子在后。 如:K[PtCl3(NH3)]为三氯一氨合铂(II)酸钾; ③、同类配位体,按配位原子元素符号的拉丁字母顺序 排列。 如:[Co(NH3)5(H2O)]Cl3为三氯化五氨一水合钴(III); ④、同类配体若配位原子相同,将含较少原子数的 配体排列在前。 ⑤、若配位原子相同、配体中所含原子数也相同,按与配 位原子相连的原子元素符号字母顺序排列。 如:[Pt(NH2)(NO2)(NH3)2]为一氨基一硝基二氨合铂(II)。
1. 镧系、锕系元素通性
绝大多数为金属离子
指能接受孤电子对的、具有空轨道的原子或离子.
2. 我国稀土元素资源和提取 如 Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag+ 少数为非金属离子,如B3+、Si4+ 3. 核反应类型 [BF4]-、[SiF6]2金属原子,如Ni、Fe
2. 配位体及配位原子
配位体(简称配体) ——与中心体配位的离子或分子
1. 镧系、锕系元素通性 乙醇
(蓝色) 过量氨水
2
4
大学化学 第七章 配位化合物''
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3.配体类型相同,按配位原子元素符号英文字母顺 序排列;[Co(H2O)(NH3)5]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(Ⅲ) 4.配体类型、配原子都相同,原子数少的在前;
[Pt(Py)2(en)2]Cl2 氯化二吡啶·二乙二胺合铂(Ⅱ)
第七章 配位化合物
大 学 化 学
(二)螯合物(chelate)
多齿配体与中心离子形成的具有环状结构的 配合物。 最常见的螯合剂:en,EDTA
第七章 配位化合物
大 学 化 学
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五个五元环
第七章 配位化合物
大 根据成环原子数目,可以分成四元环、五元 学 环、六元环、七元环,其中五元环和六元环最稳 化 定,而且环数越多越稳定。[Cu(en)2]2+中有两个五 学 2-
元环, [CaY] 有五个五元环。分析中常用 EDTA 来做配位滴定。 大多数螯合物都有特征颜色,难溶于水。
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第七章 配位化合物
大 学 化 学
(三)金属有机化合物: 金属原子与有机配体中的C原子结合而形成的 配合物。
1973 年 慕 尼 黑 大 学 的 恩 斯 特 ·奥 托 ·菲舍尔及伦敦帝国学院的杰弗 里 ·威尔金森爵士被授予诺贝尔化 学奖,以表彰他们在有机金属化学 领域的杰出贡献。
2
College Chemistry
反过来,根据配离子的电荷数和配体的电荷 数,也可以推算出中心离子的电荷数。
第七章 配位化合物
大 配合物的种类非常多,主要有两大类: 学 化 (一)简单配合物(complex) 学
单齿配体与中心离子形成的配合物。
三、配合物的类型
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第七章 配位化合物
sp 3d 2杂杂 sp3d 2杂杂杂杂
3d
3d 7
NH3 NH3 NH3 NH 3 NH 3 NH 3
8
外轨型配合物,高自旋 µ = 3.87B.M. 八面体构型
说明 Co(CN)64–不稳定,易被氧化
4d 4p 4s 3d 7
激激 3d6
d 2 sp 杂杂 3d
CN
-
Co(CN)64 –氧化成Co(CN)63–
(3).多核配合物 一个配位原子与二个中心离子结合所成的配合物称多核 配合物,例如:
(4).金属有机配合物 有机基团与金属原子 之间生成碳—金属键 的化合物。A)金属与 碳直接以σ键合的配合 物;B)金属与碳形成 不定域配键的配合物。
7-2 配合物的化学键理论
用来解解释配合物化学键的本质,配合物的结构、稳定性以及一 般特性(如磁性、光譜等)的主要理论有①价键理论、②晶体场理 论、③分子轨道理论。 一,价键理论
4d 4p 4s
4d
CN CN - CN
-
-
CN - CN -
(3).磁性——可通过磁矩来判断内轨型配合物或外轨型的 配合物
形成外轨型的配合物,中心离子电子结构未发生变化,单电子数 与原来自由离子相同; 而形成内轨型的配合物,中心离子的成单电 子数一般会减少,比自由离子的磁矩相应降低,所以可通过磁矩来判 断内、外轨型配合物。. 物质的永磁矩主要是电子的自旋造成的,永磁矩µ与原子或分子中 未成对电子数n有如下关系式:
普通化学第七章 配位化合物
间是以配位键结合的。这种特殊的结合方式使得配合
物具有特殊的稳定性和空间构型。下面我们就来介绍
一下配合物的价键理论如何来解释配位键和配离子的
空间构型。 中心离子——提供空轨道:电子对接受体 Lewis酸
配位体——提供孤对电子:电子对给予体 Lewis碱
§ 7.2 配合物的结构 ——价键理论和空间构型
构的配合物。 ( © 螯合物) 最常见的螯合剂:en、EDTA
(三)金属有机化合物:金属原子直接与有机配体中的 碳原子结合的配合物。
如:二茂铁 [Fe(C5H5)2]
根据成环原子数目,可以分成四元环、五元环、 六元环、七元环,其中五元环和六元环最稳定,而且,
环的数目越多越稳定,[Cu(en)2]2+中有两个五元环,
一般来说,内轨型配合物因为有内层d轨道参与杂化,
能量较低,所以比结构相似的外轨型配合物要稳定。 稳定性:内轨型 > 外轨型 配离子的稳定性可以用稳定常数来衡量。在配离子 中,中心离子和配体通过配位键紧密结合在一起,但在 溶液中,并不是完全以配离子形式存在的,仍然有少部 分发生了解离:
[Cu(NH3)4](OH)2
[Co (NH3)5Cl]Cl2 氯化一氯· 五氨合钴(Ⅲ) c、中性配合物 [Pt(NH3)2Cl2] 二氯· 二氨合铂(Ⅱ) 四羰基合镍
[Ni(CO)4]
(4) 某些配位体具有相同的化学式,但由于配位原子不 同而有不同的命名,使用时要加以注意: -NO2-(以氮原子为配位原子) -ONO-(以氧原子为配位原子) 硝基 亚硝酸根
习惯上,配合物和配离子没有严格区分, 配离子也可以叫配合物。
二、组成
( © 配位化合物的组成)
内界是整个配合物的中心,由中心离子(或原子) 和配体构成。它们在溶液中不以简单离子存在,而是一 个整体。 (一)中心离子: 配离子的核心,一般是带正电荷的金属离子, 也有的是原子。过渡金属的离子最适合做中心离 子(ⅢB~ⅡB):Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、 Zn2+、Ag+;也有少数高氧化态的非金属元素离子: Si(Ⅳ)、P(Ⅴ)。
配位化合物
配位数
2 3 4 4 5 5 6 6
中心 杂化方式
构型
实例
sp sp2 sp3 dsp2 dsp3 sp3d sp3d2 d2sp3
直线形 [ Ag( NH3)2 ]+ 三角形 [ Cu(CN)3 ]2- 四面体 [ Zn(NH3)4 ]2+ 正方形 [ N(i CN)4 ]2-
三角双锥 [ F(e CO)5 ] 三角双锥 [ Fe(SCN)5 ]2-
2 溶剂合异构
当溶剂分子取代配位基团而进入配离子的内界所
产生的溶剂合异构现象。与电离异构极为相似, 最熟悉 的例子是:
[Cr(H2O)6]Cl3 [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O [Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O 在配合物的内界,各含有6、5、4个配位水分子 和0、1、2个配位氯离子, 在配合物的外界各含有0、1 、2个溶剂合水分子和3、2、1个可电离的氯离子。这 些异构体在物理和化学性质上有显著的差异,如它们的 颜色分别为绿、蓝绿、蓝紫。
4p 4s
dsp2杂化
Ni(CN)24
八面体构型
对于F-,H2O等配体而言,配位原子F,O的电负性大, 不易给出孤对电子对,所以对中心体的3d轨道上的 电子不发生明显的影响,因此3d轨道上的电子排布 情况不发生改变 ,形成外轨型配合物。
对于CN-,CO等配位体而言,配位原子C的电负性小, 较易给出孤对电子对,对中心体的3d轨道发生重大 影响,从而使3d发生了电子重排,腾出能量较低的 内层(n-1)d轨道与ns,np轨道杂化,形成内轨型配合 物。
en
en
AACoe Nhomakorabea enCo
en
en
[Co(en)3])
A M
第七章 配位化合物
7.1 配合物的组成
1.配合物的组成
配合物由中心离子(原子)和配体组成。 中心离子主要是金属离子。 配体是指与中心离子有化学键作用的
分子或基团。 配体与中心离子间的化学键称为配位键。
例如在右图中, Fe2+离子是中心离子, H2O分子是配体, SO42-离子NH4+离子都不是配体。 (硫酸根与配合物阳离子之间存在氢键(虚线))
每个硫酸根离子同时连接着两个Cu2+离子。 同时与两个或多个中心离子形成配位键的配体,称为桥配体, 意思是指它像桥梁连接着相邻的中心离子。
3.配体的配位方式
1)单齿配位 配体的一个配原子与一个中心离子
配位,称为单齿配位。
2)螯合配位(双齿,多齿)
吡啶与铜的单齿配位
多齿配体可采取螯合配位方式与一个中心离子配位,
实例
2
sp
直线型
A g (C N )2-
3
sp2
平面三角型
H
g
I
3
4
sp3
正四面体型
Z
Байду номын сангаас
n (N
H
) 2+
34
4
dsp2
平面正方型
P
tC
l
2 4
-
6
sp3d2
正八面体
F e(H
2O
)
2 6
6
d2sp3
正八面体
F
e (C
N
)
4 6
3)碳-金属配位键 碳原子上含孤对电子的原子轨道(杂化轨道),也可以与
金属离子的空轨道重叠,形成碳-金属配位键。 含有碳-金属配位键的化合物称为金属有机化合物
2)金属离子的杂化轨道
第七章配位化合物
第七章-配位化合物第七章配位化合物一、单项选择题1. 下列物质中不能作为配体的是( B )A. NH3B. NH4+C. OH-D. NO2-2. 下列离子或化合物中,具有顺磁性的是( B )A. Ni(CN)-24B. CoCl-24C.Co(NH3)+36D. Fe(CO)53.在配合物[Co(NH3)4(H2O)]2(SO4)3中,中心离子的配位数为( B )A. 4B. 5C. 9D. 124. 配离子[Co(NH3)6]2+的空间构型为( A )A. 八面体B. 四方锥形C. 四面体D. 三角双锥5. EDTA 是四元弱酸,当其水溶液pH ≥ 12时,EDTA的主要存在形式为( C )A. H4Y;B. H3Y ;C. Y4-;D. HY3-6.下列关于价键理论对配合物的说法正确的是( C )A. 任何中心离子与任何配体都可形成外轨型化合物;B. 任何中心离子与任何配体都可形成内轨型化合物;C. 中心离子用于形成配位键的原子轨道是经过杂化的等价轨道;D. 以sp3d2和d2sp3杂化轨道成键的配合物具有不同的空间构型。
7.下列物质中能被氨水溶解的是( B )A. Al(OH)3B. AgClC. Fe(OH)3D. AgI8. 下面哪一个不属于EDTA与金属离子形成螯合物的特点( B )A. 具有环状结构 B . 稳定性差C. 配位比一般为1:1D. 易溶于水9. 下列说法欠妥的是:( C )A. 配合物的形成体(中心原子)大多是中性原子或带正电荷的离子。
B. 螯合物以六员环、五员环较稳定。
C. 配位数就是配位体的个数。
D. 二乙二胺合铜(Ⅱ)离子比四氨合铜(Ⅱ)离子稳定。
10. AgCl 在11mol L -⋅氨水中比在纯水中的溶解度大,其原因是 ( B )A. 盐效应B. 配位效应C. 酸效应D. 同离子效应11. 离子以dsp 2杂化轨道成键而形成的配合物,其空间构型是 ( A )A. 平面正方形B. 四面体形C. 直线形D. 八面体形12. 22Cu(en)+的稳定性比234Cu(NH )+大得多,主要原因是前者 ( B )A. 配体比后者大;B. 具有螯合效应;C. 配位数比后者小;D. en 的分子量比NH 3大。
第七章 配位化合物
第一节 配位化合物的基本概念 第二节 配位化合物的价键理论简介 第三节 配位平衡 第四节 螯合物 第五节 与医药学有关的配位化合物
第一节 配合物的基本概念
例如:
(1)单齿配体 NH3 Ag+ + 2NH3 → [H3N:→ Ag ←:NH3]+ (2)多齿配体 乙二胺NH2 - CH2-CH2-NH2 (en)(2
个),EDTA(6个)
有少数配体虽含有两个配原子,但两个配原 子距离太近,只能选择其中一个配原子与中 心原子形成一个配位键,故仍属于单齿配体。
如:[Ag(NH3)2]+ 、 [Cu(NH3)4]2+、 [ Fe(CN)6]3- 、Ni(CO)4 、[Co(NH3)3Cl3 ] 配离子电荷 分别为 +1、+2、-3 、0 、0
三、配合物的命名
内界的命名次序是: 配位体数—配位体名称—合—中心离子(中心离子氧化数)
配体命名原则:
(1)先无机配体,后有机配体
cis - [PtCl2(Ph3P)2] 顺-二氯 ·二 (三苯基磷)合铂(II)
(2)先阴离子配体,后中性分子配体;
K[PtCl3NH3] 三氯·一氨合铂(II)酸钾
(3) 同类配体(同为阴离子配体或同为中性分子配体) 按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。
[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III)
第七章 配位化合物
配位化合物在生命过程中的重要作用
1、生物体内各种酶都是金属螯合物 。
2、生物体内许多蛋白质是金属螯合物 。如 铁是血红蛋白和肌红蛋白的组成成份 ,在体内 参与氧的运输和贮存。铁在血红蛋白、肌红 蛋白和细胞色素分子中都以 Fe2+ 与原卟啉环 形成配合物的形式存在。
第七章:配位化学
H2[SiF6] H2[PtCl6] [Fe(CO)5] [Pt(NH3)2Cl2]
二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ) 酸钠
六氟合硅(Ⅳ)酸(俗名氟硅酸) 六氯合铂(Ⅳ)酸(俗名氯铂酸)
五羰基合铁
二氯· 二氨合铂(Ⅱ)
[Co(NH3)3(NO2)3]
三硝基· 三氨合钴(Ⅲ)
3.配体的配位方式
1)单齿配位 配体的一个配原子与一个中心离子配位, 称为单齿配位。
二乙烯三胺(dien) diethylenetriamine
EDTA-Ni
卟啉铁(Ⅱ)
卟吩镁
3.1.4 配位数和影响配位数大小的因素
定义:直接同中心原子或离子配位的配位原子的数目称 为该配合物的配位数。 配位数的多少与中心原子、配体和环境等许多因素有 关。在其它因素不变的情况下,有: 配体相同时,中心原子的半径越大,可能的配位数越 多;
12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 21 Sc 39 Y 71 Lu 22 Ti 40 Zr 72 Hf
中心原子、配原子 在周期表中的分布
2 He
5 B
13 Al
6 C
14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb
7 N
15 P 33 As 51 Sb 83 Bi
8 O
16 S 34 Sc 52 Te 84 Po
第七章 配位化合物
b
b a c c a
b
a b
a
一反二顺: 3 种
b
c b 总之,配体数目越多,种类越多,异构现象则越复杂。 -18-
2°旋光异构
配体的相互位置关系不一致形成几何异构,当相
互位置的关系一致时,也可能不重合。比如人的 两只手,各手指、手掌、手背的相互位置关系一 致,但不能重合,两者互为镜像。 配体相互位置关系相同,两者互为镜像但又 不能重合, 则互为旋光异构。
可重合,不存在旋光异构
不能重合,互为旋光异构
-19-
旋光异构体的熔点相同,但光学性质不同。
自然光
起偏镜
偏振光
旋光物
发生偏转
-20-
互为旋光异构体的两种物质, 使偏振光偏转的方向不同。使偏振光向左(逆
时针)旋转的称左旋异构体;使偏振光向右旋转(顺时针)的称左旋异构体。 例如:存在于烟草 中左旋尼古丁的毒 性要比人工合成出 来的右旋尼古丁毒 性大得多。
不同的旋光异构体在生物体内的作用不同。
顺式 Ma2b2c2 有旋光异构体,如下图所示:
b b
a a c c
a
a a c c b b
a b c b c d
-21-
4 配位的正四面体: Mabcd 旋光异构体:
d
7.1.2 配合物的命名
基本遵循一般无机化合物的命名原则
1.整体命名:先阴离子,后阳离子
配离子为阳离子 外界是简单阴离子(OH-、Cl-),“某化某” [Ag(NH3)2]OH [Pt(NH3)6]Cl4
-9-
常见单齿配体 单击此处编辑母版标题样式 中性分子 H2O NH3 CO CH3NH2 配体 水 氨 羰基 甲胺 单击此处编辑母版文本样式 O N C N 配位原子 第二级 1. 镧系、锕系元素通性 阴离子 F Cl- Br- I- OH- CN- NO2第三级 配体 氟 氯 溴 碘 羟基 氰 硝基 第四级 2. 我国稀土元素资源和提取 O C N 配位原子 F Cl Br I 第五级 SCNNCS阴离子 ONO3. 核反应类型 配体 亚硝酸根 硫氰酸根 异硫氰酸根 O S N 配位原子
第七章 配位化合物
n(n 2)
波尔磁子(μB)。
分别测定自由离子和配合物的磁矩,确定各 自的单电子数n,若二者单电子数一致则为 从外轨型,不同则为内轨型。例如[FeF6]3配离子,实验测得磁矩为5.88μB,与根据 上式n = 5时所计算出磁矩理论值5.92μB接 近,由此可推知[FeF6]3-保留着5个单电子, 属于外轨型配离子。
1. 中心原子与配体中的配位原子之间以配位 键结合,即配位原子提供孤对电子,填入中心原 子的价电子层空轨道形成配位键。配体为电子对 给予体 ( Lewis碱 ),中心原子为电子对接受体 (Lewis酸),二者的结合物——配离子或配位分子 是酸碱配合物。
2. 为了增强成键能力和形成结构匀称的配 合物,中心原子所提供的空轨道首先进行杂化, 形成数目相等、能量相同、具有一定空间伸展 方向的杂化轨道,中心原子的杂化轨道与配位 原子的孤对电子轨道在键轴方向重叠成键。
[Ni(NH3)4]2+
3d
sp3
[Ar]
电子由 NH3 中N提供
外轨配合物
dsp2
-
[Ni(CN)4]2-
3d
4p
[Ar]
电子由 CN 中C提供
内轨配合物
4. 26Fe2+的价层电子组态为3d6,磁矩μ=4.9μB, 说明有4个单电子。形成6配位化合物时有2种不 同的杂化类型:[Fe(CN)6]4-,μ=0 μB。说明 配体CN-对中心原子d电子产生较强的排斥作用, 致使其重排,空出2个3d轨道,然后进行d2sp3杂 化,d2sp3杂化轨道接受来自CN-中C原子提供的 6对孤对电子,形成六个配位键,空间构型为正 八面体。由于该配离子无未成对电子,具有反 磁性,内轨型。过程如下所示:
3d
配位化学
六氰合铁(Ⅲ)酸钾
六氟合硅(Ⅳ)酸
NH4[Cr(SCN)4(NH3)2] 四硫氰二氨合铬(Ⅲ)酸铵
8
配阳离子配合物:称“某化某”或“某酸某”。 [Pt(NH3)6]C)2]SO4
[Cu(NH3)4]SO4
[PtCl(NO2)(NH3)4]CO3
硫酸二(乙二胺)合铜(Ⅱ)
14
【例2】欲使0.1 mol · L-1 AgCl溶解于氨水中,问氨 水的初始浓度至少为多少? Kf [Ag(NH3)2+]=1.6×107;Ksp(AgCl)=1.6×10-10 解: AgCl + NH3 = [Ag(NH3)2+] +ClcAg(NH ) cCl 3 2 K K ( Ag(NH ) f 3 2 ) K sp ( AgCl ) 2 j cNH3
18
解: Zn2+ + 4NH3 ⇌ Zn(NH3)42+ + 4CN- ⇌ Zn(CN)42总反应为: Zn(NH3)42+ + 4CN- = Zn(CN)42- + 4NH3
Kf [Zn(CN) ] 5.0 10 7 K 1.7 10 9 Kf [Zn(NH ) ] 2.9 10
24 2 3 4 16
可见,这个转化应该是很完全的。
19
中心离子(罗马 数字注明氧化数)
多个配位体次序: “ 先离子 , 后分子” ; “ 先无机 , 后有机”;同类配体 按配位原子元素符号的英文字母顺序排列,配位原 子相同简单者在前。
7
K4[Fe(CN)6]
配阴离子配合物:称“某酸某”或“某某 酸”。
六氰合铁(Ⅱ)酸钾
K3[Fe(CN)6]
H2[SiF6]
配位化合物的结构.ppt
2019-8-26
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10
配位化合物中可以无外界,如 [ N(i CO)4 ] 中就没有外界。
[ Co(NH3)6 ] [ C(r CN)6 ] 中也 没有外界。
但配位化合物不能没有内界。
2019-8-26
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11
在溶液中,内外界之间是完全 解离的,例如在水溶液中
[ Co(NH3)6 ]Cl3 —— [ Co(NH3)6 ]3+ + 3 Cl-
配体前面用 二、三、四 ··· ···表示该配体的个数。
2019-8-26
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33
[ Co(NH3)5 H2O ] Cl3 三氯化五氨•水合钴(III)
Cu2 [ SiF6 ] 六氟合硅(IV)酸亚铜
几种不同的配体之间加 “ • ” 隔开。
2019-8-26
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34
[ Co(NH3)5 H2O ] Cl3 三氯化五氨•水合钴(III)
由于 H2O 分子在内外界不同 造成的解离异构,称为水合异构。
例如 [ Cr(H2O)6 ] Cl3 和 [ CrC(l H2O)5 ] Cl2•H2O
2019-8-26
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55
(2) 配位异构
内界之间交换配体,得到的异构 体称为配位异构。
如 [ Co(NH3)6 ] [ C(r CN)6 ] 和 [ C(r NH3)6 ] [ Co(CN)6 ]
- NO2- - ONO-
O22- 过氧根 N3- 叠氮
硝基 亚硝酸根
2019-8-26
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37
- SCN- - NCS-
C6H5 - py ( en Ph3P
硫氰根 异硫氰根
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'
[ MLn ] Kn [ MLn1 ][ L]
K
' 不稳1
1 Kn
MLn L MLn1
K 不稳1'
K表示相邻配合物之间的关系!
• 配位化合物的总积累解离常数是该配位化合物总 积累稳定常数的倒数,因是该物质一步生成的逆 反应。
例:在1.0 mL 0.040 mol· L-1AgNO3溶液中,加入1.0 mL 2.0 mol· L-1氨水溶液,计算在平衡后溶液中Ag+的 浓度。(已知β2=1.62×107)
积累不稳定常数或积累解离常数
配合物的逐级稳定常数 K i 与逐级不稳定常数 K i ' 的关系:
M L ML
ML L ML2
[ ML] K1 [ M ][ L]
[ ML2 ] K2 [ ML][ L]
MLn1 L MLn
1 K 不稳n K1 1 ' K 不稳n-1 K2
硫酸四氨合铜(Ⅱ) 三氯化六氨合钴(Ⅲ) 六氯合铂(Ⅳ)酸 氢氧化四氨合铜(Ⅱ)
K[PtCl3(NH3)] 三氯•氨合铂(Ⅱ)酸钾 [Fe(en)3] Cl3 三氯化三(乙二胺)合铁(Ⅲ) [Pt(NH3)2Cl2] 二氯二氨合铂(Ⅱ) [Co(NH3)3(NO2)3] 三硝基三氨合钴(Ⅲ) H3[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅲ)酸 [CrCl2(NH3)4]Cl 氯化二氯•四氨合铬(Ⅲ)
N
Co
Co Co N O
C
C
O N C
Ph
C5H5
N Eu N N NH
Cl
NH
Fe
C5H5
4、按配体类型
1) 简单配合物 单齿配体——一个配位原子
(NH3, H2O,
Cl-,F-,CN-)
H3N Cu H3N
NH3 NH3
2+
2) 螯合物 多齿配体——两个(含)以上配位原子 (如C2O42-、乙二胺、乙二胺四乙酸(EDTA) 乙二胺(en): NH2—CH2—CH2—H2N O O 草酸根: ‖ ‖ —O—C—C—O— 乙二胺四乙酸(EDTA) HOOC—CH2 N—CH2CH2—N HOOC—CH2
2) 中性配合物: 如[PtCl2(NH3)2]
§ 7.3 配位平衡
一、配位解离平衡和平衡常数 二、配位解离平衡的移动
一、配位解离平衡和平衡常数
1、稳定常数与不稳定常数 Cu2++ 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ K稳即生成常数
K1 Cu2+ + NH3 = [Cu(NH3)]2+
[Cu(NH3)]2+ + NH3 =[ Cu(NH3)2]2+ [Cu(NH3)2]2+ + NH3 = [Cu(NH3)3]2+ [Cu(NH3)3]2+ + NH3 = [Cu(NH3)4]2+
溶于水后:
AgCl2NH3→[Ag(NH3)2]++ClCuSO44NH3 →[Cu(NH3)4]2++SO42-
KClMgCl26H2O →K++Mg2++3Cl-+6H2O
•配合物:含有配离子(配位单元)的化合 物称为配合物。 •AgCl2NH3、 CuSO44NH3 是配合物
•KClMgCl26H2O称为复盐
4. 配位数 : 直接与中心离子配位的配位原子 的数目叫做中心离子的配位数.
例: [Cu (NH3)4]SO4 Cu2+ 的配位数为4 [Cu(en)2]2+ Cu2+ 的配位数为4 K3 [Fe (CN)6 ] Fe3+ 的配位数是6 [Zn(EDTA)]2Zn2+的配位数是6 5. 配离子的电荷:配离子的电荷等于中心离 子的电荷与配位体电荷的代数和. 例:[Cu (NH3)4 ]2+ [Fe (CN)6 ]4[Fe (CN)6 ]3-
三、配合物的命名
1、习惯名称 K4[Fe(CN)6]: 黄血盐
Fe(C5H5)2: 二茂铁
K3[Fe(CN)6]: 红血盐 K[PtCl3(C2H4)]:蔡斯盐
2、系统命名
• 遵循无机化合物命名规则: 阴离子在先,阳离子在后 酸、 碱、 盐 配酸、配碱、配盐
• 若配合物含有配阴离子时,则在配阴离子与外界离 子之间用“酸”字连接(相当于含氧酸),
[Ag(NH3)2]OH H2[SiF6] Na[Pt(NH3)Cl5] [Ag(NH3)2]Cl Na3[AlF6] Ni(CO)4
氢氧化二氨合银(I) 六氟合硅(Ⅳ)酸 五氯•氨合铂(Ⅳ)酸钠 氯化二氨合银(I) 六氟合铝(Ⅲ)酸钠 四羰基合镊(0)
四、 配离子的空间构型 例:[Ag(NH3)2]+ 配位数为2, 直线型 H3N——Ag——NH3
0.1 3 1 x 1 . 31 10 mol L 4 1.1 107
Ag+ + 2CN初始: 0 0 平衡: y 2y
x 0 . 1 7 1 . 1 10 2 x(2x)2 0.1-x ≈ 0.1
[Ag (CN)2 ]0.1 mol· L-1 0 .1 y 1.3 10 21 2 y ( 2y ) 2 0.1- y
[Cu (NH3)
中心 离子
4
] SO4
K3 [Fe
中心 外 离子
(CN)
6
]
配 体
内界 • 1.中心离子:配合物中占据中心位置
内界
• 正离子或原子,有可配位的空轨道。又称形成体. • 2. 配位体:与中心离子配合的离子或分子称为配位 体,常为中性分子或阴离子,配位原子给出电子对。 如H2O、NH3、CN- 、 Cl-、F- 等。 • 3. 配位原子:在配位体中,直接与中心离子配位的 原子称为配位原子。H2O中的O,NH3中的N,CN-中的C
解:
Ag+ + 2NH3 = [Ag(NH3)2]+
1.0 1.0-2(0.020-x) 0.020 - x
溶液体积加倍 0.020 -1 初始浓度/mol· L
平衡浓度/mol· L-1
x
c([ Ag( NH 3 )2 ] ) 0.020 x 7 2 1.62 10 c( Ag ) c 2 ( NH 3 ) x [1 2(0.020 x )]2
CH2—COOH
CH2—COOH
多齿配体与中心离子配位后形成的配合物具有环
状结构,例:[Cu(en)2]2+
H2C—H2N Cu NH2—CH2CO 两个五原环
O CH 2 H2C—H2N NH2—CH2 CO — CH 22 例:[Zn(EDTA)] O N (五个五原环) Zn CH2 O N CH2 CO CH2 CH2 O CO
2、按配体种类
水合 卤合 氨合 氰合 [Cu(H2O)6]2+ [AlF63-] [Co(NH3)6]3+ [Fe(CN)6]4-
3、按成键类型
S
经典配合物 簇状配合物 (金属-金属键) 烯烃不饱和配合物 夹心配合物 穴状配合物
H H Cl C Pt C H H Cl
下列配合物何为配酸、配碱、配盐或中 性配合物?指出内界和外界。 1. [Co(NH3)6](OH)3
2. K3[Fe(CN)6]
3. H3[Fe(CN)6]
4. Ni(CO)4
绝大多数 的配合物 为配盐
小 知 识
• 配盐与复盐的区别: 如明矾,KAl(SO4)2·12H2O 取决于水解后变成简单离子还是配离子 硫酸亚铁铵是 配合物还是复 盐?
0.1-y ≈ 0.1
y
3
0.1 8 1 2 . 68 10 mol L 4 1.3 10 21
四、 配合物解离平衡的移动
3) 特殊配合物
金属羰基配合物 Ni(CO)4 簇状配合 有机金属配合物 大环配合物 多酸配合物
5. 按抗衡离子分类
1) 配离子与抗衡离子组成的配合物: 分为:配酸、配碱、配盐 • 抗衡离子为H+ →配酸 • 抗衡离子为OH-→配碱 • 抗衡离子为其它离子→配盐
配离子为内界,抗衡离子为外界。
按结构式中与配原子相连的原子的元素符号的英文
顺序排列。 [Pt (NH2)(NO2)(NH3)2] 氨基·硝基·二氨合铂(II) 配体化学式相同但配位原子不同,(- SCN, -NCS)
时,则按配位原子元素符号的字母顺序排列。
[Cu(NH3)4]SO4 [Co(NH3)6] Cl3 H2[PtCl6] [Cu(NH3)4](OH)2
如:K[PtCl3NH3 ] 三氯·一氨合铂(II)酸钾
• 若配合物外界只有氢离子,则称为酸,
如:H2[SiF6] 六氟合硅酸
• 若配合物含有配阳离子时(相当于金属离子),而 酸根为简单阴离子,称为某化某,如:
[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III)
• 配碱叫氢氧化某,
如:[Co(NH3)6](OH)3 氢氧化六氨合钴(III)
[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III)
• 4)
• • • 5)
同类配体同一配位原子时,将含较少原子数的配体排在
[Pt(NO2)(NH3)(NH2OH)(Py)]Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合铂(II) 配位原子相同,配体中所含的原子数目也相同时,
前面。
•
• • • 6)
配体命名顺序:
•
•
1)先无机配体,后有机配体
cis - [PtCl2(Ph3P)2]
顺-二氯 二·(三苯基磷)合铂(II)